人教版有機化學選修五第三章烴的含氧衍生物歸納總結(jié)教學課件_第1頁
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新課標·化學選修5有機化學基礎章末歸納提升第三章烴的含氧衍生物新課標·化學選修5有機化學基礎知識網(wǎng)絡構(gòu)建小CH.IX、烴的衍生物代數(shù)m化學性質(zhì)消去(生成烯、炔通式飽和一元醇化學性質(zhì)氧化生成消去(生成烯)官的團:-OH化學性質(zhì){便性個使不劑變色取代(發(fā)生在苯環(huán)上通式飽和一元際)H20水化學性質(zhì)還原(加氧化氧通式(飽和一元羧酸)CH:Oz羧酸{官能團酸性有機酸的切進性)|縴酯化脫氫、股酸脫羥基式和酚化學性質(zhì)一年了酸性水解堿性水解新課標·化學選修5有機化學基礎二、有機合成氧化加成(+H2O消去(-H2O)炔烴加成烯烴加成,烷烴鹵代,鹵代烴水慨醇氧化盛氧華羧酸還原HX、X2加成取代‖(+H酯化消去(-HX)HX、X加成水解↓水解酯新課標·化學選修5有機化學基礎專題歸納提升M專題山烴的含氧衍生物的化學性質(zhì)F能曰代表生物質(zhì)分子緒特點主罷化學性質(zhì)跟金屬鈉反應,生陣鈉和氫氣2.跟氫鹵酸反應,生成鹵代烴有O一日利CO3.水,140℃時分子間水生成乙C:H1O鍵,有,一O)百反應17℃時分子內(nèi)水生成乙接聯(lián)筮悒基相連4,氧化反應,氧化劑氧化為乙隰。在密氣里能夠燃燒5.曹化反應含氧酸反應生成百新課標·化學選修5有機化學基礎1.弱酸性;跟N=OH反應,生成茲酚OH直接跟苯環(huán)2,取代反:鼠濃陶水反應,生成三苯白色沉淀顯色反應:累鐵鹽(如FEEly)反應,生加成反應:加氫(Ni作催化劑生成HcH2C-H-C-日具有不的2.具有江原性:能被弱氧北劑氧化成羧和性和還原性(如銀銳應具有酸的通性R-C-OH-C-OHCH,C-OHC—O—日能夠能起酯北反應部分電離,產(chǎn)生H分子中R—C—和發(fā)

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