抗寄生蟲(chóng)病藥藥物化學(xué)第1頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月簡(jiǎn)介在舊中國(guó)寄生蟲(chóng)病是常見(jiàn)病由于經(jīng)濟(jì)發(fā)展，人民生活水平提高，我國(guó)寄生蟲(chóng)病發(fā)病率已經(jīng)明顯下降藥物的市場(chǎng)份額占比例愈來(lái)愈小1998年14個(gè)大城市，19個(gè)中、小城市居民患寄生蟲(chóng)并死亡率為0.31，位次17位；農(nóng)村居民分別為1.17和16位。第2頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)驅(qū)腸蟲(chóng)藥作用于腸寄生蟲(chóng)蛔蟲(chóng)鉤蟲(chóng)蟯蟲(chóng)及滌蟲(chóng)等將其殺死或驅(qū)出體外的藥物。第3頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)構(gòu)類(lèi)型根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為：哌嗪類(lèi)：磷酸哌嗪、枸櫞酸哌嗪嘧啶類(lèi)：噻嘧啶、酚嘧啶咪唑類(lèi)：鹽酸左旋咪唑、阿苯達(dá)唑、甲苯達(dá)唑三萜類(lèi)：川楝素，從楝科植物川楝或苦楝的樹(shù)皮、根皮、果實(shí)等提取得到的四環(huán)三萜類(lèi)藥物酚類(lèi)：氯硝柳胺、鶴草酚第4頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月咪唑類(lèi)結(jié)構(gòu)類(lèi)型咪唑并噻唑（左旋咪唑）苯并咪唑（甲苯咪唑、奧苯達(dá)唑、阿苯達(dá)唑）第5頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

阿苯噠唑具有廣譜、高效、低毒等優(yōu)點(diǎn)，為該類(lèi)藥物中驅(qū)蟲(chóng)譜廣、殺蟲(chóng)作用最強(qiáng)的一種。

奧苯噠唑?yàn)閺V譜驅(qū)腸蟲(chóng)藥，主要適用于鉤蟲(chóng)、蛔蟲(chóng)及鞭蟲(chóng)，作用機(jī)制與阿苯噠唑相同。

甲苯噠唑常以與鹽酸左旋咪唑制成的復(fù)方制劑應(yīng)用于臨床，二者配伍，驅(qū)蟲(chóng)效力增強(qiáng)，且減少兩者的不良反應(yīng)，使排蟲(chóng)集中和時(shí)間提前，確保驅(qū)蟲(chóng)效果。特別是人類(lèi)比翼線蟲(chóng)病是一種罕見(jiàn)的人體寄生蟲(chóng)病，自1913年發(fā)現(xiàn)至今，全球病例近100多例。但給予甲苯達(dá)唑治療后，感染癥狀完全消失。咪唑類(lèi)驅(qū)腸蟲(chóng)藥的常用藥第6頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月化學(xué)名：S－(-)6－苯基－2，3，5，6－四氫咪唑并[2,1-b]噻唑鹽酸鹽結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：

1、手性C原子，藥用其左旋體。

2、咪唑并噻唑環(huán)（堿性）作用：廣譜驅(qū)蟲(chóng)藥

鉤蟲(chóng)、蛔蟲(chóng)、繞蟲(chóng)鹽酸左旋咪唑第7頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1、顏色反應(yīng)水溶液與氫氧化鈉溶液共沸，因噻唑環(huán)破壞而生成的巰基可與亞硝基鐵氰化鈉中的亞硝基結(jié)合，生成紅色配位化合物2、沉淀反應(yīng)叔氮原子可與氯化汞試液，碘試液，碘化汞鉀和苦味酸試液等生物堿沉淀試劑反應(yīng)

理化性質(zhì)：第8頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月又名腸蟲(chóng)清體內(nèi)可代謝活化成阿苯達(dá)唑亞砜作用特點(diǎn)：抑制對(duì)葡萄糖的攝取，使蟲(chóng)體糖原耗竭，ATP生成減少而死亡。阿苯達(dá)唑第9頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

第10頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

發(fā)現(xiàn)-四咪唑衍生物

左旋咪唑是一種廣譜的驅(qū)腸蟲(chóng)藥選擇地抑制蟲(chóng)體肌肉中的琥珀酸脫氫酶使延胡素酸不能還原為琥珀酸影響蟲(chóng)體肌肉的無(wú)氧代謝，減少能量的產(chǎn)生蟲(chóng)體肌肉麻痹后，蟲(chóng)隨糞便排出體外第11頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月理化性質(zhì)：1．顯堿性溶于冰醋酸。2．叔胺性質(zhì)其稀硫酸溶液加碘化鉍鉀試液，產(chǎn)生紅棕色沉淀。3．有機(jī)硫性質(zhì)灼燒時(shí)分解產(chǎn)生的硫化氫氣體，能使醋酸鉛試紙顯黑色。第12頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月用途

高效、廣譜驅(qū)蟲(chóng)藥，殺菌作用最強(qiáng)的一種。臨床用于驅(qū)除蛔蟲(chóng)、蟯蟲(chóng)、鉤蟲(chóng)和鞭蟲(chóng)等。但孕婦禁用，有致畸作用和胚胎毒性。貯存應(yīng)密封保存第13頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月課堂活動(dòng)理想的驅(qū)腸蟲(chóng)藥：應(yīng)口服有效，通過(guò)胃腸道時(shí)不易為人體吸收，而在腸道局部卻保持高濃度，對(duì)腸寄生蟲(chóng)具有高度的選擇性；對(duì)人體毒性低，對(duì)胃腸道粘膜的刺激性?。恍再|(zhì)穩(wěn)定，生產(chǎn)簡(jiǎn)便，貯存、運(yùn)輸方便，價(jià)格低廉。根據(jù)所學(xué)知識(shí)分析理想的驅(qū)腸蟲(chóng)藥的特點(diǎn)是什么？第14頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)抗血吸蟲(chóng)病藥

血吸蟲(chóng)病是由血吸蟲(chóng)的裂體吸蟲(chóng)寄生于人體靜脈引起的疾病。是寄生蟲(chóng)病中流行最廣、危害人民健康最嚴(yán)重的疾病。主要分為曼氏血吸蟲(chóng)病、埃及血吸蟲(chóng)病和日本血吸蟲(chóng)病三種。我國(guó)主要為日本血吸蟲(chóng)病，流行于長(zhǎng)江流域和長(zhǎng)江以南十三個(gè)省、市、自治區(qū)。解放前多，“華佗無(wú)奈小蟲(chóng)何”，患病人數(shù)愈千萬(wàn)。解放后得到了基本控制，但目前仍有流行和蔓延。第15頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月類(lèi)別一般分為兩類(lèi)：

銻劑：酒石酸銻鉀、葡萄糖銻銨、沒(méi)食子酸銻鈉等

由于毒性較大，療程長(zhǎng)，必須靜脈給藥，現(xiàn)已少用

非銻劑：吡喹酮、呋喃丙胺、硝硫氰胺及其衍生物硝硫氰醚等。第16頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

我國(guó)于1962年設(shè)計(jì)并合成了高效殺菌劑5-硝基呋喃類(lèi)的衍生物-呋喃丙胺（F30066）。對(duì)血吸蟲(chóng)的幼蟲(chóng)和成蟲(chóng)均有殺滅作用，且對(duì)急性血吸蟲(chóng)病或慢性血吸蟲(chóng)病重復(fù)感染而有急性癥狀者，有明顯的退熱作用。

吡喹酮原為抗絳蟲(chóng)藥，后來(lái)發(fā)現(xiàn)為廣譜抗吸蟲(chóng)藥，目前治療血吸蟲(chóng)病的首選藥物。呋喃丙胺吡喹酮第17頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月新型的廣譜抗寄生蟲(chóng)藥：具有療效高、療程短、代謝快、毒性低、可口服等優(yōu)點(diǎn)。機(jī)制：影響蟲(chóng)對(duì)葡萄糖的攝入，促進(jìn)蟲(chóng)體內(nèi)糖原的分解，使糖原明顯的減少或消失而死亡。

吡喹酮*結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：有手性中心，臨床使用其消旋體，左旋體活性高于消旋體第18頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月性質(zhì)1．無(wú)酸堿性2．有紫外吸收其乙醇溶液在264nm與272nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。用途新型的廣譜抗寄生蟲(chóng)藥，對(duì)三種血吸蟲(chóng)病均有效，而且對(duì)日本血吸蟲(chóng)的作用更突出。貯存應(yīng)遮光，密封保存。第19頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月在醇制5%氫氧化鈉醇溶液中，顯紅色，加熱色漸變深，生成有色的硝基離子。與氫氧化鈉溶液煮沸，其蒸氣能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙呈藍(lán)色，并有異丙胺臭。

具有兼殺血吸蟲(chóng)幼蟲(chóng)和成蟲(chóng)的作用，對(duì)急性血吸蟲(chóng)病有退熱和減輕毒血癥的療效，但體內(nèi)代謝快，體內(nèi)藥物濃度較低，致使對(duì)慢性血吸蟲(chóng)病療效不佳，復(fù)發(fā)率高。呋喃丙胺

第20頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)抗瘧藥抗瘧藥：用于預(yù)防和治療瘧疾的藥物。瘧疾是受瘧原蟲(chóng)感染的雌性蚊子傳染的疾病，引起瘧疾的瘧原蟲(chóng)大約有近百種，主要有3種可在人體引起瘧疾：①惡性瘧原蟲(chóng)，②間日瘧原蟲(chóng)，③三日瘧原蟲(chóng)。我國(guó)常見(jiàn)為間日瘧。古老的疾病特別是在南美洲、非洲、南亞和舊中國(guó)嚴(yán)重危害人民健康的疾病很早使用金雞納樹(shù)皮來(lái)治療瘧疾第21頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月傳染源受瘧原蟲(chóng)感染的雌性蚊子傳染的疾病瘧蟲(chóng)的生活史1.性生殖階段（蚊子體內(nèi)）2.無(wú)性生殖（人體內(nèi)）第22頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月類(lèi)別根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分為：喹啉類(lèi)奎寧、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹氨基嘧啶類(lèi)乙胺嘧啶、硝喹萜內(nèi)酯類(lèi)（新型）青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯第23頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1、4個(gè)手性碳2、二元堿（藥用鹽酸或硫酸鹽）3、兩部分組成：喹啉通過(guò)醇與哌啶環(huán)相連鹽酸奎寧1267第24頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月磷酸氯喹（一）結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1、有旋光性，臨床使用外消旋體2、三個(gè)堿性中心，藥用磷酸鹽3、叔胺第25頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月發(fā)現(xiàn)抗瘧藥在戰(zhàn)爭(zhēng)時(shí)期是軍用物資每次戰(zhàn)爭(zhēng)中科學(xué)工作者為合成抗瘧藥的研制付出了巨大努力發(fā)明異喹啉類(lèi)合成抗瘧藥第26頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（二）性質(zhì)及應(yīng)用1．游離體顯堿性（叔胺N＞喹啉N＞腫胺N）常制成磷酸鹽供藥用。2．叔胺性質(zhì)其水溶液遇三硝基苯酚試劑液生成氯喹三硝基苯酚黃色沉淀。3．水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(yīng)。4．紫外吸收其鹽酸溶液在222nm、257nm、329nm與343nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。第27頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（三）用途

抗瘧藥、抗阿米巴藥。能有效地控制瘧疾癥狀，作用快而持久，效力強(qiáng)，為控制瘧疾癥狀的首選藥。還可用于阿米巴肝膿腫、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、紅斑狼瘡等的治療。（四）貯存應(yīng)遮光，密封保存。第28頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月化學(xué)名:6－乙基－5－（4－氯苯基）－2，4－嘧啶二胺性質(zhì)：1、弱堿性2、與碳酸鈉灼燒后，水溶液顯氯離子反應(yīng)。機(jī)制：抑制二氫葉酸還原酶乙胺嘧啶*第29頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月青蒿素（一）結(jié)構(gòu)我國(guó)科學(xué)家于1971年從菊科植物黃花蒿中提取的新型結(jié)構(gòu)的倍半萜內(nèi)酯，具有十分優(yōu)良的抗瘧作用第30頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月發(fā)現(xiàn)-青蒿素我國(guó)在1971年菊科植物黃花蒿新的倍半萜內(nèi)酯第31頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1．氧化性（過(guò)氧鍵）遇碘化鉀試液氧化析出碘，加淀粉指示劑，立即顯紫色。2．水解性（內(nèi)酯）加氫氧化鈉試液加熱后水解，遇鹽酸羥胺試液及三氯化鐵試液生成深紫紅色的異羥肟酸鐵。（二）性質(zhì)第32頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（三）用途

為高效、速效的抗瘧藥（首選）。主要用于間日瘧、惡性瘧，搶救腦性瘧效果良好，但口服活性低，溶解度小，復(fù)發(fā)率稍高。另外還具有抗癌、治療和預(yù)防血吸蟲(chóng)病等。（四）貯存應(yīng)遮光，密封保存。第33頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月青蒿素改造口服活性低、溶解度小、復(fù)發(fā)率高等缺點(diǎn)擴(kuò)大應(yīng)用受到影響第34頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1、將C-10羰基還原得到雙氫青蒿素抗鼠瘧比青蒿素強(qiáng)一倍；2、雙氫青蒿素經(jīng)醚化得蒿甲醚和蒿乙醚均為β-構(gòu)型。蒿甲醚對(duì)瘧原蟲(chóng)紅內(nèi)期裂殖體有較強(qiáng)的殺滅作用，與氯喹幾乎無(wú)交叉耐藥性，毒性比青蒿素稍低。對(duì)惡性瘧、兇險(xiǎn)型瘧療效較佳，效果確切，顯效迅速。蒿乙醚對(duì)鼠瘧耐氯喹原蟲(chóng)株的作用比青蒿素高。3、雙氫青蒿素經(jīng)酯化得到水溶性的青蒿琥酯。適用于搶救腦瘧和嚴(yán)重昏迷的瘧疾病人。青蒿素的結(jié)構(gòu)修飾第35頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月對(duì)瘧原蟲(chóng)紅細(xì)胞內(nèi)期裂殖體有較強(qiáng)的殺滅作用優(yōu)點(diǎn)：1、高效（青蒿素的10－20倍）2、低耐藥性蒿甲醚將青蒿素C-10位羰基還原得二氫青蒿素。將二氫青蒿素醚化得到蒿甲醚第36頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月滴蟲(chóng)病是由陰道毛滴蟲(chóng)感染所致的一種常見(jiàn)的性傳播疾病。它僅累及泌尿生殖道系統(tǒng)，主要是陰道、尿道及前列腺。男性感染陰道毛滴蟲(chóng)后大多無(wú)癥狀，但女性大多有癥狀，表現(xiàn)為陰道惡臭的黃綠色分泌物，并有外陰刺激癥狀。感染滴蟲(chóng)不出現(xiàn)臨床癥狀者稱(chēng)為帶蟲(chóng)者。此外，感染滴蟲(chóng)的個(gè)體對(duì)其它性病病原菌的易感性增加，并且近年來(lái)認(rèn)為陰道滴蟲(chóng)病與胎膜早破及早產(chǎn)有關(guān)。第四節(jié)抗阿米巴病和抗滴蟲(chóng)病藥第37頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

滴蟲(chóng)病常用的治療藥物有甲硝唑、替硝唑、哌硝噻唑及硝氯丙唑等，而且上述藥物均有抗阿米巴原蟲(chóng)作用。甲硝唑替硝唑哌硝噻唑常用藥物第38頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月甲硝唑（一）結(jié)構(gòu)化學(xué)名：2－甲基－5-硝基咪唑－1－乙醇典型藥物第39頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（二）理化性質(zhì)1．具有弱堿性2．叔胺性質(zhì)

加硫酸溶解后，加三硝基苯酚試液，即生成黃色沉淀。3．芳香性硝基化合物性質(zhì)

加氫氧化鈉試液溫?zé)岷蠹达@紫紅色，滴加稀鹽酸成酸性后即變成黃色，再滴加氫氧化鈉試液則變成橙紅色。4、鋅與鹽酸可將本品所含的硝基還原為氨基

重氮化偶合反應(yīng)，顯桔紅色。第40頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（三）用途為抗阿米巴藥、抗滴蟲(chóng)藥、抗厭氧菌藥。口服吸收好、生物利用高、作用強(qiáng)、毒性小。（四）貯存遮光，密閉保存。第41頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第五節(jié)抗絲蟲(chóng)病藥絲蟲(chóng)病是由絲狀線蟲(chóng)侵入淋巴系統(tǒng)或結(jié)締組織內(nèi)引起的流行性寄生蟲(chóng)病，一般由蚊子傳播。早期應(yīng)用的抗絲蟲(chóng)病藥為卡巴胂，但因毒副作用大，已淘汰。枸櫞酸乙胺嗪為抗絲蟲(chóng)病的首選藥。我國(guó)創(chuàng)制的呋喃嘧酮經(jīng)臨床試用，認(rèn)為比枸櫞酸乙胺嗪療效好。第42頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月枸櫞酸乙胺嗪（一）結(jié)構(gòu)第43頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（二）性質(zhì)及應(yīng)用其水溶液，加氫氧化鈉試液使成堿性，用氯仿振搖提取，將氯仿蒸干，殘?jiān)杭鱼f酸銨硫酸試液，置水浴中加熱，即生成藍(lán)色沉淀。（三）用途為抗絲蟲(chóng)病藥。能使血液中微絲蚴集中到肝臟的微血管，為吞噬細(xì)胞所消滅，在劑量較大、療程較長(zhǎng)時(shí)，也能殺滅成蟲(chóng)。（四）貯存應(yīng)密封，在干燥處保存。第44頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月本章要求1.掌握硝酸阿苯達(dá)唑、磷酸氯喹結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)和貯存方法2.熟悉磷酸氯喹、吡喹酮、枸櫞酸乙胺嗪、青蒿素、甲硝唑的名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)及貯存方法。3.熟悉各種抗寄生蟲(chóng)藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)型及典型藥物。4.了解吡喹酮、枸櫞酸乙胺嗪結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及理化性質(zhì)。第45頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月同步測(cè)試單項(xiàng)選擇題1．驅(qū)腸蟲(chóng)藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為哪幾類(lèi)（）。A.哌嗪類(lèi)、咪唑類(lèi)、嘧啶類(lèi)、三萜類(lèi)、酚類(lèi)B.銻類(lèi)、咪唑類(lèi)、嘧啶類(lèi)、三萜類(lèi)、酚類(lèi)C.哌嗪類(lèi)、咪唑類(lèi)、嘧啶類(lèi)、三萜類(lèi)、酚酸類(lèi)D.哌嗪類(lèi)、咪唑類(lèi)、嘧啶類(lèi)、喹啉類(lèi)、酚類(lèi)A.哌嗪類(lèi)、咪唑類(lèi)、嘧啶類(lèi)、三萜類(lèi)、酚類(lèi)第46頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2．左旋咪唑的結(jié)構(gòu)改造得到哪些衍生物（）。A.奧美拉唑、氟苯達(dá)唑、阿苯達(dá)唑、奧苯達(dá)唑B.甲苯達(dá)唑、氟苯達(dá)唑、阿苯達(dá)唑、奧苯達(dá)唑C.甲苯達(dá)唑、氟苯達(dá)唑、阿苯達(dá)唑、甲硫達(dá)嗪D.甲苯達(dá)唑、氟苯達(dá)唑、阿苯達(dá)唑、苯噻唑3．我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的抗絳蟲(chóng)藥鶴草酚是屬于（）。

A.哌嗪類(lèi)B.三萜類(lèi)

C.咪唑類(lèi)D.酚類(lèi)B.甲苯達(dá)唑、氟苯達(dá)唑、阿苯達(dá)唑、奧苯達(dá)唑D.酚類(lèi)第47頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月4.具有免疫活性的抗寄生蟲(chóng)藥物是（）。A.左旋咪唑B.氟苯達(dá)唑C.阿苯達(dá)唑D.甲苯達(dá)唑

5.由奎寧結(jié)構(gòu)改造得到的合成抗瘧藥是（）。A.奎尼丁B.氯喹C.青蒿素D.蒿甲醚6.通過(guò)抑制瘧原蟲(chóng)的葉酸代謝而發(fā)揮抗瘧活性的抗瘧藥為（）。A.乙胺嘧啶B.氯喹C.青蒿素D.阿苯達(dá)唑A.左旋咪唑B.氯喹A.乙胺嘧啶第48頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月多項(xiàng)選擇題1.用作驅(qū)腸蟲(chóng)的藥物是（）。A.阿苯達(dá)唑B.氯喹

C.青蒿素D.乙胺嘧啶

E.左旋咪唑A.阿苯達(dá)唑E.左旋咪唑第49頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.分子中含有咪唑環(huán)的藥物有（）。

A.奎寧B.乙胺嘧啶

C.左旋咪唑D.氯喹

E.阿苯達(dá)唑3.屬于半合成的抗瘧藥為（）。

A.青蒿素

B.蒿甲醚

C.奎寧D.雙氫青蒿素

E.乙胺嘧啶C.左旋咪唑E.阿苯達(dá)唑B.蒿甲醚D.雙氫青蒿素第50頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月4.屬于天然的抗瘧藥為（）。A.青蒿素B.奎寧C.乙胺嘧啶D.氯喹E.伯氨喹5.人工合成的抗寄生蟲(chóng)藥是（）。A.氯喹B.奎寧C.阿苯達(dá)唑D.甲硝唑E.青蒿素A.青蒿素B.奎寧A.氯喹C.阿苯達(dá)唑D.甲硝唑第51頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月區(qū)別題甲硝唑與左旋咪唑甲硝唑左旋咪唑發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)（甲硝唑）無(wú)變化（左旋咪唑）Zn粉，HClNaNO2,HCl堿性β-萘酚甲硝唑分子中的硝基，在鋅粉和鹽酸作用下，可還原生成氨基（用化學(xué)方法區(qū)別下列各組藥物）第52頁(yè)，課件共59頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月青蒿素與氯喹青蒿素氯喹呈深紫紅色（青蒿素）

無(wú)變化（氯喹）NaOH，△鹽酸羥胺試