2023年衛(wèi)生知識(shí)健康教育知識(shí)-信必可知識(shí)考試歷年高頻考點(diǎn)試題含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(kù)(共100題)1.CLIMB研究中信必可和噻托溴銨的劑量分別為（）A、160/9μg，16μgB、160/9μg，18μgC、320/9μg，16μgD、320/9μg，18μg2.CODEX研究在COPD患者中比較了信必可和福莫特羅以及安慰劑在哪些方面的臨床療效（）A、活動(dòng)耐受時(shí)間B、患者生活質(zhì)量C、肺功能D、耐受性3.哪些階段的COPD患者若反復(fù)加重，應(yīng)使用吸入性糖皮質(zhì)激素治療（）A、輕度B、中度C、重度D、極重度4.信必可在給藥3分鐘后哪項(xiàng)指標(biāo)改變明顯高于沙美特羅/替卡松（）A、FVCB、FEV1C、VLD、FVL5.信必可與單用ICS相比（）A、顯著改善肺功能B、減少緩解藥的使用C、顯著降低哮喘輕度急性發(fā)作D、全部都對(duì)6.EUROSMART研究發(fā)現(xiàn)，以下何種是對(duì)信必可2吸BID治療反應(yīng)更好的預(yù)測(cè)因子（）A、過去1年中急性發(fā)作B、支氣管擴(kuò)張劑使用后PEF80%正常預(yù)計(jì)值C、按需使用藥物D、ACQ-57.關(guān)于舒利迭說(shuō)法正確的是（）A、白色或類白色的微粉B、密封在鋁箔條內(nèi)C、給藥裝置稱為準(zhǔn)納器D、全部都對(duì)8.下列關(guān)于CODEX研究結(jié)果的描述正確的是（）A、清晨給藥后1小時(shí)EET，信必可組優(yōu)于福莫特羅組B、清晨給藥后1小時(shí)EET，信必可組優(yōu)于安慰劑組C、清晨給藥后6小時(shí)EET，信必可組優(yōu)于福莫特羅組D、清晨給藥后6小時(shí)EET，信必可組優(yōu)于安慰劑組9.COSMOS實(shí)驗(yàn)是比較信必可維持和緩解治療（SMART）與哪個(gè)藥在哮喘治療中的長(zhǎng)期效果（）A、安得新B、舒利迭C、輔舒酮D、沐舒坦10.哮喘治療需要根據(jù)不同級(jí)別進(jìn)行，二級(jí)輕度持續(xù)時(shí)（）A、加強(qiáng)鍛煉，增加肺功能B、需要每日應(yīng)用吸入激素C、每日應(yīng)用LABAD、聯(lián)合用藥11.SPEED研究中，與篩選期相比，信必可在CDLM問卷評(píng)分的哪些方面優(yōu)于氟替卡松/沙美特羅（）A、總分B、自己洗漱、自己擦干C、穿衣D、吃早餐E、用藥后短時(shí)間內(nèi)家里走動(dòng)12.COPD的mMRC問卷中，呼吸困難嚴(yán)重程度分為5個(gè)等級(jí)，其中“當(dāng)快步或上緩坡時(shí)有氣短”符合哪一級(jí)別的描述（）A、0B、1C、2D、3E、413.下列哪些炎癥介質(zhì)參與了哮喘的病理過程（）A、LTB4B、LTD4C、IL-8D、IL-4E、TNF-α14.舒立迭SMART研究的目的是（）A、比較在哮喘治療中增加沙美特羅與安慰劑的安全性B、比較在哮喘治療中增加沙美特羅與沙丁胺醇的安全性C、比較信必可與舒利迭的療效D、比較信必可與舒利迭的副作用研究15.下列關(guān)于真實(shí)世界隊(duì)列研究的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、最大內(nèi)部有效性B、評(píng)估普遍適用性C、包括各類人群D、醫(yī)療衛(wèi)生保健及保險(xiǎn)的優(yōu)選證據(jù)E、適用于普通患者的常規(guī)治療16.下列哪一項(xiàng)是COPD氣流受限的嚴(yán)重程度分級(jí)輕度的定義（）A、吸入支氣管擴(kuò)張劑后，F(xiàn)EV1/FVC＜70%，F(xiàn)EV1≥80%B、吸入支氣管擴(kuò)張劑后，F(xiàn)EV1/FVC＜70%，50%≤FEV1＜80%C、吸入支氣管擴(kuò)張劑后，F(xiàn)EV1/FVC＜70%，30%≤FEV1＜50%D、吸入支氣管擴(kuò)張劑后，F(xiàn)EV1/FVC＜70%，F(xiàn)EV1＜30%，或FEV1＜50%且伴有慢性呼吸衰竭17.Pathos研究中，BUD/FORM和FLU/SAL兩組治療人群傾向匹配的結(jié)果是每組中相似隊(duì)列的患者數(shù)為（）A、2734B、2738C、4421D、715518.信必可的劑型與規(guī)格有（）A、80微克/4.5微克/吸，60吸/支B、80微克/4.5微克/吸，30吸/支C、160微克/4.5微克/吸，60吸/支D、160微克/4.5微克/吸，30吸/支19.準(zhǔn)納器的說(shuō)法正確的是（）A、屬于干粉吸入裝置的一種B、是多劑量的干粉裝置C、較一般pMDI貴D、有準(zhǔn)確的劑量計(jì)數(shù)器20.STEP研究入選的1890例患者是（）A、未很好控制的兒童中度哮喘患者B、未很好控制的兒童重度哮喘患者C、未很好控制的成年中重度哮喘患者D、未很好控制的成年重度哮喘患者21.下列哪項(xiàng)吸入性ICS在氣道中滯留時(shí)間最長(zhǎng)（）A、丙酸氟替卡松B、布地奈德C、二丙酸倍氯米松D、糠酸莫米他松22.OPTIMA研究中A組經(jīng)都保裝置吸入普米克的量為（）A、50ug、bidB、100ug、bidC、150ug、bidD、200ug、bid23.CODEX研究中，晨間給藥前FEV1測(cè)試結(jié)果（）A、信必可優(yōu)于安慰劑B、信必可優(yōu)于福莫特羅C、福莫特羅優(yōu)于信必可D、福莫特羅優(yōu)于安慰劑24.COSMOS研究是（）的研究？A、隨機(jī)、開放、對(duì)照B、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照C、非隨機(jī)、開放、對(duì)照D、非隨機(jī)、開放、單臂25.信必可80ug相當(dāng)于普米克多少ug（）A、100ugB、200ugC、150ugD、250ug26.沙美特羅氟替卡松作用較慢，時(shí)間一般（）A、10分鐘B、20分鐘C、30分鐘D、40分鐘27.信必可都保上的數(shù)字化藥物劑量顯示窗每多少個(gè)計(jì)量單位有一數(shù)字標(biāo)識(shí)（）A、10個(gè)B、20個(gè)C、30個(gè)D、40個(gè)28.下列哪個(gè)穩(wěn)定性最好（）A、pMDIB、都保C、準(zhǔn)納器D、pMDIs29.關(guān)于信必可吸嘴的清潔說(shuō)法不正確的是（）A、用蒸餾水清洗B、用生理鹽水清洗C、用75%酒精擦洗D、用干布擦干30.COPD可使用的支氣管擴(kuò)張劑包括（）A、2受體拮抗劑B、2受體激動(dòng)劑C、抗膽堿能藥物D、甲基黃嘌呤類E、聯(lián)合或單獨(dú)使用31.SPEED研究中，篩選期發(fā)生在哪兩次訪視之間（）A、訪視2-3B、訪視3-4C、訪視4-5D、訪視5-632.信必可都保裝置中包括了特殊的雙螺旋通道，其功能是（）A、運(yùn)送聚合物狀態(tài)的藥物到吸嘴B、使聚合物狀態(tài)的藥物解聚成可吸入的顆粒C、過濾掉藥物中的非活性成分D、為了保持裝置內(nèi)的相對(duì)清潔干燥33.信必可結(jié)論正確的是（）A、作用于哮喘的不同環(huán)節(jié)B、有效治療氣道炎癥和痙攣C、快速舒張之氣管，長(zhǎng)期治療哮喘D、安全性良好34.信必可都保裝置的一種獨(dú)特的方式確保更多的藥物可吸入，這種方式是（）A、螺旋通道運(yùn)輸方式B、微粒霧化方式C、高通量過濾純化方式D、共同微球化混合方式35.信必可SMART治療觀念使用單一裝置治療的結(jié)果，下列正確的是（）A、減少重度哮喘發(fā)作B、減少住院次數(shù)C、減少激素的使用D、全部都對(duì)36.信必可都保根據(jù)藥物和劑型不同，劑量分別是（）A、80ug/4.5ugB、100ug/4.5ugC、160ug/4.5ugD、全部都對(duì)37.準(zhǔn)納器的肺部沉積率是（）A、9-12%B、11-17%C、18-22%D、21-32%38.SPEED研究中，信必可與沙美特羅/氟替卡松相比，顯著提高晨間活動(dòng)能力，而且信必可組的CDLM問卷總分變化超過了（）分，具有臨床意義。A、0.2B、0.4C、2D、439.信必可成份布地奈德與氟替卡松相比（）A、脂肪組織中蓄積少B、脂肪組織中蓄積較多C、都有蓄積，差不多D、都在肌肉中有蓄積40.肺功能指標(biāo)中，MBC是指（）41.CODEX研究入組發(fā)生在第幾次訪視時(shí)（）A、1B、2C、3D、442.布地奈德與受體結(jié)合的主要部位是在細(xì)胞的（）A、胞漿內(nèi)B、細(xì)胞膜上C、線粒體上D、高爾基體內(nèi)43.2013版GOLD指南對(duì)COPD嚴(yán)重程度的評(píng)估中，C型的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)是：癥狀評(píng)分CAT（）、mMRC（），氣流受限程度（），急性加重發(fā)作每年（）44.下列β受體激動(dòng)劑中，哪些是選擇性β2受體激動(dòng)劑（）A、腎上腺素B、異丙腎上腺素C、沙丁胺醇D、沙美特羅E、福莫特羅45.SPEED研究中，氟替卡松/沙美特羅的劑量為（），每日兩次。A、50/100μgB、50/250μgC、50/500μgD、100/500μg46.80年代長(zhǎng)效的β2受體激動(dòng)劑加入低劑量吸入激素顯示比單用高劑量吸入激素能更好地控制哮喘時(shí)，這一階段被稱為（）A、變態(tài)反應(yīng)學(xué)說(shuō)階段B、痙攣學(xué)說(shuō)階段C、炎癥學(xué)說(shuō)階段D、聯(lián)合學(xué)說(shuō)階段47.氟替卡松由于脂溶高，水溶性低反復(fù)吸入容易在哪些組織中蓄積（）A、脂肪B、骨骼C、肌肉D、腦組織48.START研究證明，相比普通兒童的身高（）A、長(zhǎng)期使用治療劑量布地奈德的兒童身高發(fā)育較普通兒童遲緩B、長(zhǎng)期使用治療劑量布地奈德的兒童身高發(fā)育較普通兒童迅速C、長(zhǎng)期使用治療劑量布地奈德的兒童身高發(fā)育較普通兒童無(wú)明顯差異D、長(zhǎng)期使用治療劑量布地奈德的兒童身高發(fā)育停止49.COPD常用的癥狀嚴(yán)重程度評(píng)估問卷包括哪些（）A、CATB、mMRCC、SGRQD、BODEE、CCQ50.下列哪一項(xiàng)是COPD常用的評(píng)估預(yù)后的指標(biāo)（）A、CATB、mMRCC、SGRQD、BODEE、CCQ51.下列哪些研究證實(shí)信必可能夠快速改善COPD患者的肺功能（）A、SzafranskiW，etalB、CalverleyPM，etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、CODEX研究52.START研究中，兒童組接受布地奈德治療以什么為評(píng)定指標(biāo)（）A、研究終點(diǎn)的身高B、HPA軸C、研究終點(diǎn)的體重D、FEV153.下列屬于速效型β2受體激動(dòng)劑的是（）A、口服型特布他林B、吸入型福莫特羅C、口服型沙丁胺醇D、吸入型沙美特羅54.STEAM研究的患者為（）A、輕度哮喘患者B、重度哮喘患者C、輕中度哮喘患者D、中重度哮喘患者55.下列關(guān)于COPD急性加重非侵入性機(jī)械通氣的說(shuō)法正確的是（）A、改善呼吸性酸中毒和增加PHB、降低氣管插管的需要和PaCO2C、降低呼吸頻率和呼吸困難的嚴(yán)重程度D、減少住院時(shí)間和死亡率56.CLIMB研究的主要研究終點(diǎn)是（）A、晨間給藥后5分鐘的PEF（家中使用PIKo電子峰流速儀測(cè)定）B、通過從隨機(jī)入組到研究觀察結(jié)束的3次訪視中（第1、6、12周）肺功能的測(cè)定，比較兩組間晨間用藥的FEV1改善情況C、晨間給藥后1小時(shí)通過周期測(cè)定法在75%的測(cè)定的EETD、治療后所有急性加重事件發(fā)生率57.COPD患者肺功能和癥狀在什么時(shí)候最嚴(yán)重？（）A、晨間B、夜晚C、中午D、下午58.輕度以上持續(xù)性哮喘應(yīng)用長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑和吸入激素作為維持治療的有效性研究有（）A、FACETB、OPTIMAC、全部都對(duì)59.Excel研究中，用信必可和舒立迭治療患者，急性加重的比例相比（）A、信必可要高一些B、舒立迭高一些C、無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異D、沒辦法比較60.使用信必可時(shí)，其兩種藥物的不良反應(yīng)比單用吸入激素的（）A、發(fā)生率增加B、沒有不良反應(yīng)C、發(fā)生率比兩者發(fā)生率和要少D、發(fā)生率未增加61.福莫特羅與其他β2受體激動(dòng)劑相比（）A、起效慢、作用長(zhǎng)B、起效慢、作用慢C、起效快、作用長(zhǎng)D、起效快、作用慢62.下列藥物中屬于抗白三烯類藥物的是（）A、地塞米松B、扎魯司特C、氨茶堿D、孟魯斯特63.信必可都保使用簡(jiǎn)單，握住底部紅色部分和藥瓶中間部分，向某一方向轉(zhuǎn)到不能再轉(zhuǎn)時(shí)原路返回，當(dāng)聽到“咔嗒”一聲時(shí)表明（）A、旋轉(zhuǎn)過頭B、瓶蓋將打開C、可以往里邊裝藥粉了D、一次劑量的藥粉已裝好64.信必可都保裝置中包括了特殊的雙螺旋通道，有什么功效？（）A、運(yùn)送聚合物狀態(tài)的藥物到吸嘴B、使聚合物狀態(tài)的藥物解聚成可吸入的顆粒C、過濾掉藥物中的非活性成分D、為了保持裝置內(nèi)的相對(duì)清潔干燥65.下列哪一項(xiàng)是CLIMB研究的主要研究終點(diǎn)（）A、晨間給藥后5分鐘的PEF（家中使用PIKo電子峰流速儀測(cè)定）B、通過從隨機(jī)入組到研究觀察結(jié)束的3次訪視中（第1、6、12周）肺功能的測(cè)定，比較兩組間晨間用藥的FEV1改善情況C、晨間給藥后1小時(shí)通過周期測(cè)定法在75%的Wmax測(cè)定的EETD、治療后所有急性加重事件發(fā)生率66.沙美特羅屬于哪一類β2受體激動(dòng)劑（）A、起效時(shí)間短、作用時(shí)間短B、起效時(shí)間短、作用時(shí)間長(zhǎng)C、起效時(shí)間長(zhǎng)、作用時(shí)間短D、起效時(shí)間長(zhǎng)、作用時(shí)間長(zhǎng)67.如何判斷在使用信必可時(shí)的吸入技術(shù)是否正確（）A、在吸嘴口蒙一塊白布，三步吸入法，做出吸入動(dòng)作后，如果發(fā)現(xiàn)藥粉粘在白色布上，說(shuō)明正確B、按照三步吸入法，如果能吸到嘴里說(shuō)明正確C、在吸嘴口蒙一塊深色布，三步吸入法，做出吸入動(dòng)作后，如果發(fā)現(xiàn)藥粉粘在深色布上，說(shuō)明正確D、全部都錯(cuò)68.CODEX研究中，用藥前信必可組和安慰劑組相比，F(xiàn)VC和VC分別增加（）A、6%，7%B、7%，6%C、5%，10%D、10%，5%69.以下哪種藥物是目前唯一FDA批準(zhǔn)的孕期B類ICS（）A、氟替卡松B、布地奈德C、地塞米松D、倍氯米松70.信必可比沙美特羅弗替卡松起效快，一般是（）A、一分鐘起效B、二分鐘起效C、三分鐘起效D、五分鐘起效71.SPEED研究中，布地奈德/福莫特羅的劑量為（），每日兩次。A、160/4.5μgB、160/9μgC、320/4.5μgD、320/9μg72.下列選項(xiàng)中，激素對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能影響最小的是：（）A、布地奈德B、氟替卡松C、甲強(qiáng)龍D、二丙酸倍氯米松73.沙美特羅具有（）A、親脂性B、親水性C、親水性、親脂性D、既不親水、也不親脂74.下列哪一項(xiàng)是SPEED研究的主要研究終點(diǎn)（）A、晨間給藥后5分鐘的PEF（家中使用PIKo電子峰流速儀測(cè)定）B、通過從隨機(jī)入組到研究觀察結(jié)束的3次訪視中（第1、6、12周）肺功能的測(cè)定，比較兩組間晨間用藥的FEV1改善情況C、晨間給藥后1小時(shí)通過周期測(cè)定法在75%的Wmax測(cè)定的EETD、治療后所有急性加重事件發(fā)生率75.信必可復(fù)方吸入制劑中糖皮質(zhì)激素成分是（）A、布地奈德B、丙酸替卡松C、潑尼松龍D、琥珀酸氫化可的松76.INSPIRE研究中，只有多少的患者無(wú)獲得快速緩解治療的需求（）A、10%B、20%C、90%D、30%77.COPD的mMRC問卷中，呼吸困難嚴(yán)重程度分為5個(gè)等級(jí)，其中3級(jí)與下列哪項(xiàng)描述相符（）A、除非劇烈運(yùn)動(dòng)，無(wú)明顯呼吸困難B、當(dāng)快步或上緩坡時(shí)有氣短C、由于呼吸困難比同齡人步行緩慢，或者以自己的速度在平地上行走時(shí)需要停下來(lái)呼吸D、在平地上步行100米或數(shù)分鐘后需要停下來(lái)呼吸E、明顯的呼吸困難而不能離開房屋或者當(dāng)穿脫衣服時(shí)氣短78.下列哪些符合福莫特羅的藥理學(xué)特性（）A、速效B、短效C、長(zhǎng)效D、量效79.布地奈德的分布穩(wěn)態(tài)容積（L）是（）A、180－301B、200－500C、258－859D、800以上80.信必可是哪國(guó)生產(chǎn)的（）A、瑞典B、法國(guó)C、英國(guó)D、美國(guó)81.下列關(guān)于CODEX研究給藥方案的說(shuō)法正確的是（）A、隨機(jī)分為2組B、隨機(jī)分為3組C、信必可劑量為320/9μgbidD、福莫特羅劑量為9μg82.下列不屬于信必可都保裝置特點(diǎn)的是（）A、患者使用方便B、肺部沉積率高C、穩(wěn)定性較差D、在較低的吸氣流速下也可獲得有效的藥物傳輸83.吸入糖皮質(zhì)激素是治療哮喘的（）A、替代用藥B、一線用藥C、二線用藥D、搶救藥物84.下列關(guān)于COPD評(píng)估和監(jiān)控的說(shuō)法正確的是（）A、任何伴有呼吸困難，慢性咳嗽或者咳痰，和/或伴有危險(xiǎn)因素暴露病史的患者，都需要考慮臨床COPD的診斷B、需要進(jìn)行肺功能檢查以確診C、使用支氣管擴(kuò)張劑后FEV1/FVC＜70%可確定存在不完全可逆的氣流受限D(zhuǎn)、合并癥在COPD患者中常見，應(yīng)當(dāng)重視85.舒利迭的裝置的說(shuō)法正確的是（）A、屬于干粉吸入裝置的一種B、是準(zhǔn)納器型C、較一般pMDI貴D、全部都對(duì)86.二丙酸倍氯米松對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能影響，與普米克相比較（）A、大于B、小于C、差不多D、無(wú)法比較87.吸入激素對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能影響存在（）A、時(shí)間－效應(yīng)關(guān)系B、劑量－效應(yīng)關(guān)系C、閾值－效應(yīng)關(guān)系D、全部都對(duì)88.COPD的病程有哪些階段？（）A、起始期B、急性加重期C、慢性進(jìn)展期D、穩(wěn)定期89.OPTIMA研究中選擇的對(duì)象年齡為（）A、≥6歲B、≥10歲C、≥12歲D、≥16歲90.信必可都保上的數(shù)字化藥物劑量顯示窗出現(xiàn)紅色即表示（）A、已經(jīng)用了10次劑量B、已經(jīng)用了一半C、剩余10次劑量D、剩余一次劑量，需要加藥91.通過酯化作用形成布地奈德酯可以游離出來(lái)，是通過（）A、脂化作用B、酯解作用C、氧化作用D、還原作用92.使用下列何種裝置吸入肺內(nèi)的藥物量最高（）A、pMDIsB、pMDIC、都保D、準(zhǔn)納器93.圣喬治呼吸問卷（SGRQ）是Jones等1991年設(shè)計(jì)的用于評(píng)價(jià)慢性氣流受限疾病對(duì)（）影響的問卷。A、患者壽命B、患者生活質(zhì)量C、患者臨床結(jié)局D、患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)94.信必可1-2-1治療方案的內(nèi)容是（）A、1種規(guī)格信必可160/4.5B、取得哮喘控制1-3個(gè)月后降到1吸Bid長(zhǎng)期維持C、2吸Bid起始D、以上全部95.舒立迭的口號(hào)是（）A、快速起效，長(zhǎng)期控制治療哮喘一步到位B、哮喘完全控制，生活完全輕松C、控制哮喘更快更強(qiáng)D、讓哮喘不再困擾生活96.COPD患者CAT問卷可評(píng)定為“嚴(yán)重影響”的得分范圍為（）A、0-10B、11-20C、21-30D、31-4097.用信必可吸入藥物時(shí)將裝置從口中拿出，繼續(xù)屏氣，多少時(shí)間后恢復(fù)正常呼吸（）A、10秒鐘B、7秒鐘C、5秒鐘D、3秒鐘98.哮喘的降級(jí)治療至少要持續(xù)多少時(shí)間（）A、15天B、1個(gè)月C、3個(gè)月D、6個(gè)月99.信必可都保具有兩項(xiàng)新的特征是（）A、扁平吸嘴患者更舒適B、專門針對(duì)兒童設(shè)計(jì)C、比較智能化D、有劑量計(jì)數(shù)器，提供剩余劑量的數(shù)字顯示100.信必可都保上的數(shù)字化藥物劑量顯示窗中，最后10個(gè)計(jì)量單位背景為：（）A、黃色B、紅色C、綠色D、紫色第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:A,C,D3.正確答案:C,D4.正確答案:B5.正確答案:D6.正確答案:B7.正確答案:D8.正確答案:A,B,C,D9.正確答案:B10.正確答案:B11.正確答案:A,D12.正確答案:B13.正確答案:B,D14.正確答案:A15.正確答案:A16.正確答案:A17.正確答案:A18.正確答案:A,C19.正確答案:A,B,C,D2