版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
卡方檢驗(yàn)及SPSS分析
Chi-SquareTest
主要內(nèi)容第一節(jié)四格表資料的檢驗(yàn)第二節(jié)配對(duì)四格表資料的檢驗(yàn)第三節(jié)四格表資料的Fisher確切概率法第四節(jié)行×列表資料的檢驗(yàn)第五節(jié)多個(gè)樣本率間的多重比較
SPSS統(tǒng)計(jì)分析交叉表(Crosstabs)過(guò)程 (一)四格表(fourfolddata)資料的x2檢驗(yàn) (二)配對(duì)(paireddata)資料的x2檢驗(yàn) (三)R×C表資料的x2檢驗(yàn) (四)兩分類(lèi)變量有無(wú)關(guān)聯(lián)分析及列聯(lián)系數(shù)C卡方(Chi-Square)過(guò)程 (五)擬合問(wèn)題-比較樣本與已知總體的分布第一節(jié)
四格表資料的檢驗(yàn)
x2testoffourfolddata
目的:推斷兩個(gè)總體率(構(gòu)成比)是否有差別(和率的u檢驗(yàn)等價(jià))要求:兩樣本的兩分類(lèi)個(gè)體數(shù)排列成四格表資料
值計(jì)算
Pearson卡方值:自由度:一、檢驗(yàn)的基本思想
分布實(shí)例分析例7-1
某院欲比較異梨醇口服液(試驗(yàn)組)和氫氯噻嗪+地塞米松(對(duì)照組)降低顱內(nèi)壓的療效。將200例顱內(nèi)壓增高癥患者隨機(jī)分為兩組,結(jié)果見(jiàn)表7-1。問(wèn)兩組降低顱內(nèi)壓的總體有效率有無(wú)差別?表7-1兩組降低顱內(nèi)壓有效率的比較
檢驗(yàn)基本步驟
計(jì)算理論頻數(shù):計(jì)算統(tǒng)計(jì)量
建立檢驗(yàn)假設(shè)
:兩總體陽(yáng)性率相等
:兩總體陽(yáng)性率不等H0
H1
值的校正四格表檢驗(yàn)的條件:
1)2)3)校正公式:
SPSS操作過(guò)程①建立數(shù)據(jù)文件:chis01.sav
數(shù)據(jù)格式:包括4行3列的頻數(shù)格式,3個(gè)變量即行變量(group)、列變量(effect)和頻數(shù)變量(freq)。②說(shuō)明頻數(shù)變量:數(shù)據(jù)加權(quán)個(gè)案
DataWeightCases③x2檢驗(yàn):從菜單選擇分析描述統(tǒng)計(jì)
交叉表
Analyze
DescriptiveStatisticsCrosstabs結(jié)合例7-1數(shù)據(jù)(chis01.sav)演示操作過(guò)程。分類(lèi)數(shù)據(jù)錄入格式頻數(shù)格式:用數(shù)據(jù)
加權(quán)個(gè)案(WeightCases)過(guò)程以指明反映頻數(shù)的變量。枚舉格式:交叉表(Crosstabs)過(guò)程Crosstabs過(guò)程用于對(duì)分類(lèi)資料和有序分類(lèi)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述和統(tǒng)計(jì)推斷。該過(guò)程可以產(chǎn)生2維至n維列聯(lián)表,并計(jì)算相應(yīng)的百分?jǐn)?shù)指標(biāo)。統(tǒng)計(jì)推斷包括了常用的x2檢驗(yàn)、Kappa值,分層X(jué)2(X2M-H),以及四格表資料的確切概率(Fisher’sExactTest)值。Crosstabs過(guò)程祥解界面說(shuō)明-[行Rows框]用于選擇行×列表中的行變量。-[列Columns框]用于選擇行×列表中的列變量。-[層Layer框]指定分層變量,即控制變量。如果要指定不同的分層變量做分析,則將其選入Layer框,并用Previous和Next鈕設(shè)為不同層。-[Displayclusteredbarcharts復(fù)選框]:顯示復(fù)式條圖-[Suppresstable復(fù)選框]:不在輸出結(jié)果中給出行×列表。Crosstabs過(guò)程祥解界面說(shuō)明精確(Exact)子對(duì)話框:針對(duì)2×2以上的行×列表設(shè)計(jì)計(jì)算確切概率的方法。統(tǒng)計(jì)量(Statistics)子對(duì)話框:用于定義所需計(jì)算的統(tǒng)計(jì)量-Chi-square復(fù)選框:計(jì)算pearson卡方值,對(duì)四格表資料自動(dòng)給出校正卡方檢驗(yàn)和確切概率法結(jié)果。-Correlations復(fù)選框:計(jì)算行列變量的pearson相關(guān)系數(shù)和Spearman等級(jí)相關(guān)系數(shù)。Crosstabs過(guò)程祥解界面說(shuō)明-Kappa復(fù)選框:計(jì)算Kappa值,即內(nèi)部一致性系數(shù),介于0~0.7071之間;-Risk復(fù)選框:計(jì)算比數(shù)比OR值、RR值;-McNemanr復(fù)選框:進(jìn)行配對(duì)卡方檢驗(yàn)的McNemanr檢驗(yàn)(一種非參數(shù)檢驗(yàn))-Cochran’sandMantel-Haenszelstatistics復(fù)選框:計(jì)算X2M-H統(tǒng)計(jì)量、X2CMH,可在下方輸出H0假設(shè)的OR值,默認(rèn)為1。Crosstabs過(guò)程祥解界面說(shuō)明單元格(Cells)子對(duì)話框:用于定義列聯(lián)表單元格中需要計(jì)算的指標(biāo)。-Counts復(fù)選框:是否輸出實(shí)際觀察數(shù)(Observed)和理論頻數(shù)(Expected)-Percentages復(fù)選框:是否輸出行百分?jǐn)?shù)(Row)、列百分?jǐn)?shù)(Column)以及合計(jì)百分?jǐn)?shù)(Total)-Residuals復(fù)選框:選擇殘差的顯示方式格式(Format)子對(duì)話框:用于選擇行變量是升序還是降序排列。SPSS結(jié)果輸出SPSS結(jié)果輸出(續(xù))結(jié)論:x2=12.857,df=1,雙側(cè)P<0.01,按照α=0.05檢驗(yàn)水準(zhǔn),可認(rèn)為兩組總體有效率差異顯著,即試驗(yàn)組的療效優(yōu)于對(duì)照組。結(jié)果中的其他檢驗(yàn)方法連續(xù)性校正的卡方檢驗(yàn)ContinuityCorrectionFisher’s確切概率法Fisher’sExactTest似然比卡方LikelihoodRatio線性相關(guān)性檢驗(yàn)Linear-by-LinearAssociation:僅用于當(dāng)兩變量均為等級(jí)變量的資料。注意檢查樣本例數(shù)n和理論頻數(shù)T是否滿足條件:N≥40且理論頻數(shù)T≥5。第二節(jié)
配對(duì)四格表資料的檢驗(yàn)
x2testofpairedfourfolddata
例7-3
某實(shí)驗(yàn)室分別用乳膠凝集法和免疫熒光法對(duì)58名可疑系統(tǒng)紅斑狼瘡患者血清中抗核抗體進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表7-3。問(wèn)兩種方法的檢測(cè)結(jié)果有無(wú)差別?實(shí)例分析
表7-3兩種方法的檢測(cè)結(jié)果
上述配對(duì)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)中,就每個(gè)對(duì)子而言,兩種處理的結(jié)果不外乎有四種可能:①兩種檢測(cè)方法皆為陽(yáng)性數(shù)(a);②兩種檢測(cè)方法皆為陰性數(shù)(d);③免疫熒光法為陽(yáng)性,乳膠凝集法為陰性數(shù)(b);④乳膠凝集法為陽(yáng)性,免疫熒光法為陰性數(shù)(c)。其中,a,d為兩法觀察結(jié)果一致的兩種情況,
b,c為兩法觀察結(jié)果不一致的兩種情況。檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量為注意:
本法一般用于樣本含量不太大的資料。因?yàn)樗鼉H考慮了兩法結(jié)果不一致的兩種情況(b,c),而未考慮樣本含量n和兩法結(jié)果一致的兩種情況(a,d)。所以,當(dāng)n很大且a與d的數(shù)值很大(即兩法的一致率較高),b與c的數(shù)值相對(duì)較小時(shí),即便是檢驗(yàn)結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其實(shí)際意義往往也不大。檢驗(yàn)步驟:SPSS操作過(guò)程①建立數(shù)據(jù)文件:chis03.sav
數(shù)據(jù)格式:包括4行3列的頻數(shù)格式,三個(gè)變量分別為行變量、列變量和頻數(shù)變量。②說(shuō)明頻數(shù)變量:數(shù)據(jù)加權(quán)個(gè)案
DataWeightCases③x2檢驗(yàn):從菜單選擇分析描述統(tǒng)計(jì)
交叉表
Analyze
DescriptiveStatisticsCrosstabs統(tǒng)計(jì)量Statistics:√McNemar√Kappa一致性檢驗(yàn):計(jì)算Kappa系數(shù)Kappa系數(shù):為吻合度測(cè)量(measureofagreement)系數(shù),用以測(cè)量?jī)蓚€(gè)觀測(cè)者或兩觀測(cè)設(shè)備之間的吻合程度,取值在-1至+1之間,取值越大,說(shuō)明吻合程度越高。該系數(shù)利用了列聯(lián)表的全部信息,包括表格中的數(shù)據(jù)a和d。Kappa≥0.75一致性好
0.75>Kappa≥0.4一致性一般
Kappa<0.4一致性較差SPSS結(jié)果輸出結(jié)論:配對(duì)x2檢驗(yàn)的P<0.05,可以認(rèn)為兩種方法的檢測(cè)結(jié)果差別顯著,免疫熒光法的總體陽(yáng)性檢出率要高于乳膠凝集法;對(duì)兩種檢測(cè)方法的一致性檢驗(yàn)Kappa=0.455,P<0.01,說(shuō)明兩種方法的吻合度有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但吻合度一般。第四節(jié)
行×列表資料的檢驗(yàn)
testofR×Ctable行×列表資料①
多個(gè)樣本率比較時(shí),有R行2列,稱為R×2表;②
兩個(gè)樣本的構(gòu)成比比較時(shí),有2行C列,稱2×C表;③
多個(gè)樣本的構(gòu)成比比較,以及雙向無(wú)序分類(lèi)資料關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn)時(shí),稱為R×C表。檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量一、多個(gè)樣本率的比較
例7-6
某醫(yī)師研究物理療法、藥物治療和外用膏藥三種療法治療周?chē)悦嫔窠?jīng)麻痹的療效,資料見(jiàn)表7-8。問(wèn)三種療法的有效率有無(wú)差別?表7-8三種療法有效率的比較檢驗(yàn)步驟:SPSS操作過(guò)程(行×列表卡方檢驗(yàn))①建立數(shù)據(jù)文件:chis02.sav(例7-6數(shù)據(jù)) 數(shù)據(jù)格式:包括6行3列的頻數(shù)格式,3個(gè)變量分別為行變量、列變量和頻數(shù)變量。②說(shuō)明頻數(shù)變量:數(shù)據(jù)加權(quán)個(gè)案
DataWeightCases③x2檢驗(yàn):從菜單選擇分析描述統(tǒng)計(jì)
交叉表
Analyze
DescriptiveStatisticsCrosstabs結(jié)合例7-6數(shù)據(jù)(chis02.sav)演示操作及界面。SPSS結(jié)果輸出SPSS結(jié)果輸出(續(xù))結(jié)論:按α=0.05檢驗(yàn)水準(zhǔn)拒絕H0,接受H1,可以認(rèn)為三種療法治療周?chē)悦嫔窠?jīng)麻痹的總體有效率有差別。
二、樣本構(gòu)成比的比較
例7-7
某醫(yī)師在研究血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶(ACE)基因I/D多態(tài)(分3型)與2型糖尿病腎病(DN)的關(guān)系時(shí),將249例2型糖尿病患者按有無(wú)糖尿病腎病分為兩組,資料見(jiàn)表7-9。問(wèn)兩組2型糖尿病患者的ACE基因型總體分布有無(wú)差別?表7-9DN組與無(wú)DN組2型糖尿病患者ACE基因型分布的比較檢驗(yàn)步驟三、雙向無(wú)序分類(lèi)資料的關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn)
表中兩個(gè)分類(lèi)變量皆為無(wú)序分類(lèi)變量的行列表資料,又稱為雙向無(wú)序表資料。注意:雙向無(wú)序分類(lèi)資料為兩個(gè)或多個(gè)樣本,做差別檢驗(yàn)(例7-7);若為單樣本,做關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn)(例7-8)。例7-8
測(cè)得某地5801人的ABO血型和MN血型結(jié)果如表7-10,問(wèn)兩種血型系統(tǒng)之間是否有關(guān)聯(lián)?
表7-10某地5801人的血型
(單樣本,做關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn))
表7-10資料,可用行×列表資料檢驗(yàn)來(lái)推斷兩個(gè)分類(lèi)變量之間有無(wú)關(guān)系(或關(guān)聯(lián));若有關(guān)系,可計(jì)算Pearson列聯(lián)系數(shù)C進(jìn)一步分析關(guān)系的密切程度:
列聯(lián)系數(shù)C取值范圍在0~0.7071之間。0表示完全獨(dú)立;0.7071表示完全相關(guān)。檢驗(yàn)步驟由于列聯(lián)系數(shù)C=0.1883,數(shù)值較小,故認(rèn)為兩種血型系統(tǒng)間雖然有關(guān)聯(lián)性,但關(guān)系不太密切。SPSS操作過(guò)程①建立數(shù)據(jù)文件:chis04.sav
數(shù)據(jù)格式:包括12行3列的頻數(shù)格式,三個(gè)變量分別為行變量、列變量和頻數(shù)變量。②說(shuō)明頻數(shù)變量:數(shù)據(jù)加權(quán)個(gè)案
DataWeightCases③x2檢驗(yàn):從菜單選擇分析描述統(tǒng)計(jì)
交叉表
Analyze
DescriptiveStatisticsCrosstabs統(tǒng)計(jì)量Statistics:√Chi-square
名義√相依系數(shù)Contingen
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- (正式版)DB21∕T 4321-2025 《危險(xiǎn)廢物處置環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估技術(shù)規(guī)范》
- 花木場(chǎng)消防安全管理
- 自動(dòng)化控制就業(yè)方向
- 2025中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所分子細(xì)胞卓越中心周小龍組招聘?jìng)淇碱}庫(kù)完整參考答案詳解
- 社群培訓(xùn)課程
- 先進(jìn)雷達(dá)技術(shù)體制
- 先進(jìn)醫(yī)療技術(shù)介紹
- 2025西藏林芝市生態(tài)環(huán)境局工布江達(dá)縣分局招聘1人備考題庫(kù)(含答案詳解)
- 2025 小學(xué)二年級(jí)科學(xué)上冊(cè)認(rèn)識(shí)秋季的果實(shí)收集課件
- 2026廈門(mén)銀行漳州分行社會(huì)招聘?jìng)淇碱}庫(kù)有答案詳解
- 中遠(yuǎn)海運(yùn)集團(tuán)筆試題目2026
- 2026年中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所高層次人才引進(jìn)備考題庫(kù)含答案詳解
- 妝造店化妝品管理制度規(guī)范
- 2025-2026學(xué)年四年級(jí)英語(yǔ)上冊(cè)期末試題卷(含聽(tīng)力音頻)
- 浙江省2026年1月普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試英語(yǔ)試題(含答案含聽(tīng)力原文含音頻)
- 2026屆川慶鉆探工程限公司高校畢業(yè)生春季招聘10人易考易錯(cuò)模擬試題(共500題)試卷后附參考答案
- 基本農(nóng)田保護(hù)施工方案
- 股骨頸骨折患者營(yíng)養(yǎng)護(hù)理
- 二級(jí)醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備配置標(biāo)準(zhǔn)
- 2026年廣西出版?zhèn)髅郊瘓F(tuán)有限公司招聘(98人)考試參考題庫(kù)及答案解析
- 醫(yī)源性早發(fā)性卵巢功能不全臨床治療與管理指南(2025版)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論