.1.元素的特征譜線:每種元素的原子只能發(fā)射某些具有一定波長的光譜線,這些光譜線叫做這種元素的特征譜線.2.亮線和吸收光譜中的暗線是明線光譜和吸收光譜都屬于特征譜線,同種元素的明線光譜中一一對應.

3.光譜分析:利用原子的特征譜線來鑒別物質和確定物質的化學組成的方法叫做光譜分析.4.特點:非常靈敏而且迅速.5、光譜分析的應用：發(fā)現(xiàn)新元素和研究天體化學組成。.1.元素的特征譜線:每種元素的原子只能發(fā)射某1

光譜發(fā)射光譜定義：由發(fā)光體直接產生的光譜連續(xù)光譜｛產生條件：熾熱的固體、液體和高壓氣體發(fā)

光形成的光譜的形式：連續(xù)分布，一切波長的光都有線狀光譜｛（原子光譜）產生條件：稀薄氣體發(fā)光形成的光譜光譜形式：一些不連續(xù)的明線組成，不同元素的明線光譜不同（又叫特征光譜）吸收光譜定義：連續(xù)光譜中某些波長的光被物質吸收后產生的光譜產生條件：熾熱的白光通過溫度較白光低的氣體后，再色散形成的光譜形式：用分光鏡觀察時，見到連續(xù)光譜背景上出現(xiàn)一些暗線（與特征譜線）相對應一、各種光譜的特點及成因：光譜發(fā)射光譜定義：由發(fā)光體直接產生的光譜連續(xù)光譜｛產生2光譜分析方法的分類光譜分析方法較多,通常有粉末球形電弧法.粉末石墨電極小孔法.氧氣暗箱法及金屬棒狀法等.有色純金屬和合金光譜分析方法常采用金屬棒狀法.金屬細屑法.金屬棒狀斷續(xù)電弧法.化學富集法.硫酸鉛粉全燃燒法等,兩者之間又有稍微的不同.光譜分析方法的分類光譜分析方法較多,通常有粉末球形電弧法.粉3對光譜分析影響的條件第三元素的影響１．激發(fā)條件不同，顯示第三元素影響的程度也不同．２．當合金中含有２％以上的鋅元素時，對其他的被測元素的影響甚為嚴重．３．在高壓火花對極法的條件下，當合金中有大量鋅鋰及硅存在時，鎂的分析結果偏高，在極端的情況下，偏差可達一倍以上．４．在高壓火花爐極法的條件下，當合金中含有大量的鋅和硅存在時，也會影響鎂的分析，其影響程度相當于高壓火花對極法的一半．５．在低壓整流火花石墨輔助電極法的條件下，銅．鎂等曲線基本上重合在同一曲線上，就連影響最大的鋅和硅兩個元素也失去其影響作用．對光譜分析影響的條件第三元素的影響4樣品尺寸的影響：樣品的尺寸，影響樣品在激發(fā)過程中的散熱不一致．激發(fā)面積的不同，影響燃燒斑痕的完整性，使分析結果產生誤差．而對超硬ＡlＬＣ４，樣品的厚度必須再２０厘米以上，并且要求標樣與試樣的尺寸保持一致．在極端的情況下，即使樣品的厚度只有１毫米，采取有效的辦法，仍可進行分析，因此，在正常分析是對樣品尺寸的要求是：（１）相當于直徑７毫米，長４０毫米以上的棒狀或塊狀試樣．（２）厚度３毫米以上，表面積可容納四個燃燒斑痕的塊狀試樣．（３）對于銅．鎂．鋅系合金ＬＣ４，由于對樣品尺寸效應比較敏感，要求樣品的直徑控制７～９毫米，長度４０毫米以上并嚴格要求標樣與試樣尺寸一致．樣品尺寸的影響：5純鉛中微量雜質元素的分析(純金屬)硫酸鉛粉全燃燒法將金屬鉛轉化為硫酸鉛,然后再測定鉛中銅.鐵.錫.鈣.鎂等雜質元素,測定的靈敏度可達10-3%.試樣的配置:金屬鉛先用1:3的硝酸溶解掉表面污物,洗凈后,用1:3的硝酸在電爐上加熱,加硫酸沉淀,過慮,烘干作為基體,加入雜質元素的氧化物混合.試樣的處理:取試樣1克于燒杯中,加1:3的硝酸溶解,再加1:1的硫酸至沉淀為止.加熱至白煙冒盡,將干涸物在6000C的高溫爐中則加熱30分鐘,冷后按1:1與炭粉混合,研磨均勻.純鉛中微量雜質元素的分析(純金屬)硫酸鉛粉全燃燒法6攝譜儀:中型水晶棱鏡攝譜儀,三透鏡照明系統(tǒng),附三階梯減光板.光源:WPF-2型交流電弧發(fā)生器.電極:光譜純石墨電極,上電極加工成圓錐體,頂端截面直徑3毫米;下電極小孔孔徑3毫米,深4毫米,壁厚0.8毫米.曝光時間:不預燒,曝光90秒.感光板:紫外Ⅱ型.顯影:顯影液按感光板配方,200C,4分鐘.

攝譜儀:中型水晶棱鏡攝譜儀,三透鏡照明系統(tǒng),附三階梯減光板.7雜質元素分析線及測定范圍雜質元素分析線及測定范圍8鎳合金的光譜分析(合金)氧氣暗箱攝入法：將樣品在鋼制壓模內壓成團塊，在氧氣暗箱中通入樣氧氣的條件下，邊氧化邊攝譜．標樣的熔制：在真空中頻電爐中熔化，真空度為10-2毫米水銀柱，坩堝用鎂砂爐襯．將金屬鎳銅鐵及金屬總量的0.04%的木炭及語錄中熔化。金屬熔化后什溫至15500C，在撤除真空的同時，將氬氣充滿爐體，加入鋅，鉍，銻，砷，和鎂德鎳二元合金及金屬鉛，錫，錳及純硅等，依靠爐內電磁力攪拌并搖動爐體攪拌三分鐘，最后加入同鎘二元合金。待一分鐘后，在爐內澆鑄成塊，澆鑄溫度1520~15600C。已煤油：煙灰=7：1為模子，模溫100~1500C.用專用鉆頭，將試樣去皮，鉆取厚度為0.2～0.3毫米的小片屑，稱取０.５克，放到鋼制壓模內以２００～３００公斤／厘米２的壓力壓成團塊．鎳合金的光譜分析(合金)氧氣暗箱攝入法：將樣品在鋼制壓模內9攝譜儀：中型水晶棱鏡攝譜儀．單透鏡照明夾縫，夾縫寬１０微米．紫外Ⅰ型感光板．Ａ＋Ｂ顯影液，２００Ｃ，４分鐘．光源：帶有高頻引燃路線的直流電弧，電壓４００伏．電流７.５安．電極：上電極為直徑８毫米的純鎳棒，電極頭成半球狀，下電極為直徑為１０毫米的光譜純石墨棒，長為１３毫米，端面加工成凹形小孔，試樣置于陰極激發(fā)，以電極投影到白屏的像來控制極距．點燃電弧時的極距約為１毫米，當電弧燃起后，立即增大極距并隨試樣的熔化不斷的調整積極距．供氧：在攝譜全過程中，應恒量均勻的供氧，控制氧的流量為每小時1.6立方米．預燒及曝光時間：預燒０秒，曝光３０秒．在試樣熔化的同時攝譜，在燃弧１５秒后，試樣未能全部熔解，則應重取新樣攝譜，以△Ｓ－lgC及l(fā)gIf/Ib-lgC為坐標繪制工作曲線．攝譜儀：中型水晶棱鏡攝譜儀．單透鏡照明夾縫，夾縫寬１０微米10分析線對.測定范圍及誤差分析線對.測定范圍及誤差11精品課件！精品課件！12精品課件！精品課件！13!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!雨花