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2020-2021學(xué)年高二下學(xué)期期末測(cè)試卷02
(高考考試范圍)
高二化學(xué)?全解全析
12345678910
ADCAACBBBC
111213141516
ABCDDD
1.【答案】A
【解析】鑄客大銅鼎又稱楚大鼎或大鑄客鼎,收藏于安徽博物院,此鼎圓口,方唇,鼓腹,圓底,三
蹄足,形制雄偉,堪稱楚國(guó)重器,屬于銅的合金,A符合題意;河姆渡出土陶灶是目前發(fā)現(xiàn)最早的架
釜炊煮專用設(shè)備1977年河姆渡遺址出土,現(xiàn)藏于浙江省博物館,屬于夾砂灰陶——陶器,主要成分為
硅酸鹽,不屬于合金,B不符合題意;獸首瑪瑙杯是唐代玉器,現(xiàn)收藏于陜西歷史博物館,它選用了
世界上最為罕見的紅色瑪瑙琢制,主要成分為二氧化硅,不屬于合金,C不符合題意;西漢角形玉杯
是西漢時(shí)期制作的玉器,收藏于廣州南越王墓博物館,角形玉杯主要成分為硅酸鹽,不屬于合金,D
不符合題意。
2.【答案】D
【解析】廣東剪紙的裁剪過(guò)程中沒(méi)有新物質(zhì)生成,不涉及化學(xué)變化,A正確;沖泡工夫茶時(shí)茶香四溢,
是因?yàn)椴杷南阄斗肿硬煌5刈鰺o(wú)規(guī)則的運(yùn)動(dòng),擴(kuò)散到空氣中,B正確;制作粵繡所用的植物纖維布
含有纖維素,屬于天然高分子化合物,C正確;染整技藝中去除絲膠所用的純堿水溶液屬于混合物,D
錯(cuò)誤。
3.【答案】C
【解析】煤油來(lái)源于石油,屬于不可再生能源,A錯(cuò)誤;氫氣的燃燒過(guò)程放出熱量,將化學(xué)能變?yōu)闊?/p>
能,B錯(cuò)誤;元素符號(hào)左上角數(shù)字為質(zhì)量數(shù),所以火星隕石中的MNe質(zhì)量數(shù)為20,C正確;同位素
須為同種元素,3He和3H的質(zhì)子數(shù)不同,不可能為同位素關(guān)系,D錯(cuò)誤。
4.【答案】A
【解析】聚乙烯是一種無(wú)毒的塑料,是最常見的食品包裝袋材料之一,則用聚乙烯塑料制作食品包裝
袋與燃燒生成二氧化碳和水無(wú)關(guān),A符合題意;溟離子具有還原性,能與氯氣反應(yīng)生成溟單質(zhì),鎂離
子具有弱氧化性,能用電解熔融氯化鎂的方法制得鎂,則海水制取溟和鎂與單質(zhì),與溟離子可被氧化、
鎂離子可被還原有關(guān),B不符合題意;氫氟酸能與二氧化硅反應(yīng),常用來(lái)刻蝕石英制作藝術(shù)品,則用
氫氟酸刻蝕石英制作藝術(shù)品,與氫氟酸能與二氧化硅反應(yīng)有關(guān),c不符合題意;鋼鐵在潮濕的空氣中
易發(fā)生吸氧腐蝕,在護(hù)欄上涂油漆可以隔絕鋼鐵與潮濕空氣接觸,防止鋼鐵腐蝕,則公園的鋼鐵護(hù)欄
涂刷多彩油漆防銹,與隔絕鋼鐵與潮濕的空氣防止腐蝕有關(guān),D不符合題意。
5.【答案】A
【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含C、H、O,含碳碳雙鍵和酯基,不屬于烷是,A錯(cuò)誤;分子中
含酯基,在酸性條件或堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng),B正確;分子中含碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),C
正確;該信息素“可用于誘捕害蟲、測(cè)報(bào)蟲情”,可推測(cè)該有機(jī)物具有一定的揮發(fā)性,D正確。
6.【答案】C
【解析】84消毒液中含有具有強(qiáng)氧化性的次氯酸鈉,能起到殺菌消毒的作用,則用84消毒液對(duì)圖書館
桌椅消毒與含氯消毒劑具有氧化性有關(guān),A不符合題意;含有氮、磷、鉀的物質(zhì)常用做化肥,則廚余
垃圾制肥料與廚余垃圾含有氮、磷、鉀等元素有關(guān),B不符合題意;用白醋清洗水壺中的水垢與乙酸
的酸性有關(guān),與乙酸可由乙醇氧化制備無(wú)關(guān),C符合題意;油脂在堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)生成甘
油和可制作肥皂的高級(jí)脂肪酸鹽,則以油脂為原料制備肥皂與油脂可發(fā)生皂化反應(yīng)有關(guān),D不符合題
意。
7.【答案】B
【解析】實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,①量取一定量的濃硫酸并稀釋所需儀器為:量筒、燒杯、玻璃棒;②轉(zhuǎn)移定容
得待測(cè)液所需儀器為:玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管;③移取20.00mL待測(cè)液,用0.1000mokL,的
NaOH溶液滴定所需儀㈱為:酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶,選項(xiàng)中A為容量瓶,B為分液漏斗,
C為錐形瓶,D為堿式滴定管,上述操作中,不需要用到的儀器為分液漏斗,綜上所述,選B。
8.【答案】B
【解析】GHC1為強(qiáng)酸弱堿鹽,電離出的GH+會(huì)發(fā)生水解,弱離子的水解較為微弱,因此0.001mol?
L-lGHa水溶液的pH>3,A錯(cuò)誤;稀釋GHC1溶液時(shí),GH+水解程度將增大,根據(jù)勒夏特列原理可
知溶液中c(H+)將減小,溶液pH將升高,B正確;GHC1為強(qiáng)酸弱堿鹽,在水中電離方程式為GHC1=
GH++C「,C錯(cuò)誤;根據(jù)電荷守恒可知,GHC1溶液中c(OH-)+c(C「)=c(H+)+c(GH+),D錯(cuò)誤。
9.【答案】B
【解析】根據(jù)題干信息可知,放電時(shí)總反應(yīng)為4Na+3co2=2Na2cO3+C。放電時(shí)負(fù)極上Na發(fā)生氧
化反應(yīng)失去電子生成Na+,A錯(cuò)誤;放電時(shí)正極為CO?得到電子生成C,B正確;放電時(shí)陽(yáng)離子移向
還原電極,即陽(yáng)離子由負(fù)極移向正極,C錯(cuò)誤;放電時(shí)裝置為原電池,能量轉(zhuǎn)化關(guān)系為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為
電能和化學(xué)能等,D正確。
10.【答案】C
【解析】圖中所示鐵元素不同化合價(jià)的物質(zhì):a為Fe,b為FeCL、FeSO4>Fe(NO》2等Fe(H)的鹽類
物質(zhì),c為Fe(OH)2,e為FeCb、Fe2(S(h)3、Fe(N(h)3等Fe(HI)的鹽類物質(zhì),d為Fe(OH)3!Fe與Fe(III)
的鹽類物質(zhì)可發(fā)生反應(yīng)生成Fe(H)的鹽類物質(zhì),如Fe+2FeCh=3FeCL,A不選;Fe(H)為鐵元素的中
間價(jià)態(tài),既有還原性也有氧化性,因此既可被氧化,也可被還原,B不選;Fe(HI)的鹽類物質(zhì)與濃堿液
反應(yīng)生成Fe(OH)3沉淀,制備Fe(OH)3膠體操作為:向沸水中滴加飽和FeCh溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈
紅褐色,停止加熱,C選;D.bfc-d-efb轉(zhuǎn)化如
NaOH21420WHCI
FeCl2>Fe(OH)20->Fe(OH)3>FeCl3—^->FeCI2,D不選。
11.【答案】A
【解析】1個(gè)CHCb分子中含有3個(gè)C-Cl鍵,微粒個(gè)數(shù)與物質(zhì)的量成正比,1molCHCb含有3moic-C1
鍵,C-C1鍵的數(shù)目為3NA,A正確;鹽酸為氯化氫的水溶液,氯化氫會(huì)全部電離出陰離子C「,水會(huì)
部分電離出陰離子OH,水的質(zhì)量及電離程度未知,無(wú)法計(jì)算1L1.0mol-L-'的鹽酸含有陰離子總數(shù),
B錯(cuò)誤;未提到具體的溫度、壓強(qiáng)(如標(biāo)況下),無(wú)法計(jì)算11.2LNO與11.2LCh混合后的分子數(shù)目,
C錯(cuò)誤:23gNa^lmol,鈉與足量的水反應(yīng)生成氫氣的關(guān)系式為:2Na?W,1molNa應(yīng)對(duì)應(yīng)生成
0.5molH2,比分子數(shù)目應(yīng)為0.5NA,D錯(cuò)誤。
12.【答案】B
【解析】將銅絲插入濃硝酸中開始會(huì)產(chǎn)生二氧化氮,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,A不符合題意;二氧化氮?dú)?/p>
體在一定條件下存在平衡:2NO2jN2O4,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),N(h為紅棕色氣體,將密閉燒瓶中
N(h降溫,會(huì)使該平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),氣體顏色變淺,因此可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,B符合題意;乙醇
與水互溶,不能作碘單質(zhì)的萃取劑,做法不正確,C不符合題意;一般情況下,剩余試劑需放到指定
的容器中,不能放回原試劑瓶,以防污染原試劑,操作錯(cuò)誤,D不符合題意。
13.【答案】C
【解析】題給化合物結(jié)構(gòu)中X、W、E均形成1個(gè)共價(jià)鍵、丫形成4個(gè)共價(jià)鍵、Z形成2個(gè)共價(jià)鍵。X
的原子核只有1個(gè)質(zhì)子,則X為H元素;元素Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,且均位于X的下一周
期,即第二周期元素,則丫為C元素,Z為O元素,W為F元素;元素E的原子比W原子多8個(gè)電
子,則E為C1元素,綜合以上分析可知,X、Y、Z、W、E分別為H、C、O、F、CI元素,據(jù)此分
析解答。
氯元素非金屬性較強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物HC1O,是一種強(qiáng)酸,A正確;同一周期元素從左到右
非金屬性逐漸增強(qiáng),所以非金屬性:F>O>C,B正確;同一周期從左到右原子半徑逐漸減小,同一主
族從上到下原子半徑逐漸增大,電子層越多半徑越大,所以原子半徑:C1>C>F,C錯(cuò)誤;OF2中,F(xiàn)
為一1價(jià),則。的化合價(jià)為+2價(jià),D正確。
14.【答案】D
【解析】由題中信息可知,反應(yīng)X=2Z經(jīng)歷兩步:①XfY;②Y.2Z。因此,圖中呈不斷減小
趨勢(shì)的a線為X的濃度c隨時(shí)間t的變化曲線,呈不斷增加趨勢(shì)的線為Z的濃度c隨時(shí)間t的變化曲線,
先增加后減小的線為丫的濃度c隨時(shí)間f的變化曲線。X是唯一的反應(yīng)物,隨著反應(yīng)的發(fā)生,其濃度不
斷減小,因此,由圖可知,a為c(X)隨f的變化曲線,A正確;由圖可知,分別代表3種不同物質(zhì)的
曲線相交于4時(shí)刻,因此,%時(shí)C(X)=C(Y)=C(Z),B正確;由圖中信息可知,弓時(shí)刻以后,丫的
濃度仍在不斷減小,說(shuō)明時(shí)刻反應(yīng)兩步仍在向正反應(yīng)方向發(fā)生,而且反應(yīng)①生成Y的速率小于反應(yīng)
②消耗丫的速率,即弓時(shí)丫的消耗速率大于生成速率,C正確;由圖可知,4時(shí)刻反應(yīng)①完成,X完
全轉(zhuǎn)化為Y,若無(wú)反應(yīng)②發(fā)生,則c(Y)=c0,由于反應(yīng)②丫f2Z的發(fā)生,%時(shí)刻丫濃度的變化量為
。。-《丫),變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以Z的濃度的變化量為2[c、o-c(Y)],這種關(guān)系在A
后仍成立,因此,D不正確。
15.【答案】D
【解析】Na?。?放入水中化學(xué)方程式應(yīng)該是:2Na2O2+2H2O=4NaOH+02T,A選項(xiàng)中氧元素
不守恒,A錯(cuò)誤;H?O(g)通過(guò)灼熱鐵粉應(yīng)高溫條件下生成四氧化三鐵和氫氣,B錯(cuò)誤;銅絲插入熱的
濃硫酸中生成的氣體不是氫氣,應(yīng)是二氧化硫,C錯(cuò)誤;SO?通入酸性KMnC\溶液中,SO?被MnOq
氧化為SO:,MM),被S0?還原為Mn”,再根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和元素守恒可得離子方程
2+
式為5SO2+2H2O+2MnO;=5S0;+4H*+2Mn,D正確。
16.【答案】D
【解析】由圖可知,該裝置為電解池,石墨電極為陽(yáng)極,水在陽(yáng)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣和
氫離子,電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2t+4H+,I室中陽(yáng)離子電荷數(shù)大于陰離子電荷數(shù),放電生成
的氫離子通過(guò)陽(yáng)離子交換膜由I室向H室移動(dòng),鉆電極為陰極,鉆離子在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)
生成鉆,電極反應(yīng)式為Co2++2e-=Co,HI室中陰離子電荷數(shù)大于陽(yáng)離子電荷數(shù),氯離子過(guò)陰離子交
+
換膜由in室向II室移動(dòng),電解的總反應(yīng)的離子方程式為2co2++2H2O避里2Co+O2f+4H.
由分析可知,放電生成的氫離子通過(guò)陽(yáng)離子交換膜由I室向n室移動(dòng),使n室中氫離子濃度增大,溶
液pH減小,A錯(cuò)誤;由分析可知,陰極生成1mol鉆,陽(yáng)極有1mol水放電,則I室溶液質(zhì)量減少18
g,B錯(cuò)誤;若移除離子交換膜,氯離子的放電能力強(qiáng)于水,氯離子會(huì)在陽(yáng)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生
成氯氣,則移除離子交換膜,石墨電極的電極反應(yīng)會(huì)發(fā)生變化,C錯(cuò)誤;由分析可知,電解的總反應(yīng)
的離子方程式為2co2++2H2O通電2CO+€>2t+4H+,D正確。
17.【答案】(14分)
(1)干燥管(1分)SO2CI2+2H2O=2HCI+H2SO4(2分)
(2)濃硫酸(1分)通過(guò)觀察乙、丁導(dǎo)管口產(chǎn)生氣泡的速度,控制氣體發(fā)生裝置中產(chǎn)生氣體的速
度相等(2分)
(3)B(2分)
(4)C(2分)
(5)SO2C12=SO2+Cl2,產(chǎn)生的氯氣溶解在其中(3分)
(6)80%(2分)
【解析】(1)根據(jù)儀器己的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知其為干燥管;如果缺少儀器己,硫酰氯(SO2C12)會(huì)和空氣
中的水蒸氣發(fā)生反應(yīng),根據(jù)元素守恒可得化學(xué)方程式為SO2cL+2H20=2HC1+H2SO4;
(2)根據(jù)分析可知裝置乙中為濃硫酸,用來(lái)干燥二氧化硫;通過(guò)觀察乙、丁導(dǎo)管口產(chǎn)生氣泡的速度,
控制氣體發(fā)生裝置中產(chǎn)生氣體的速度相等,從而使兩種反應(yīng)氣體的體積比大約是1:1;
(3)分液漏斗中的液體是為了將氯氣排出,所以不能溶解氯氣,所以不選用蒸儲(chǔ)水和濃NaOH溶液,
而6moi?IT】的鹽酸濃度較大,混揮發(fā)出HC1氣體雜質(zhì),而氯氣難溶于飽和食鹽水,選B;
(4)兩種產(chǎn)物都呈液態(tài),且沸點(diǎn)差別較大,可采用蒸播方法進(jìn)行分離,選C;
(5)根據(jù)題目信息可知硫酰氯分解會(huì)產(chǎn)生二氧化硫和氯氣:SO2C12=SO2+C12,分解產(chǎn)生少量的氯氣
溶解在其中使硫酰氯會(huì)發(fā)黃;
(6)反應(yīng)中消耗的氯氣體積為672mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),氯則氣的物質(zhì)的量為0.03mol,根據(jù)反應(yīng)SO2(g)
+Cl2(g)=SO2a2。)可知,理論上可以制備出的SO2c12的量為0.03mol,質(zhì)量為0.03molxl35g?mol"
324。
,=4.05g,最后經(jīng)過(guò)分離提純得到3.24g純凈的硫酰氯,則硫酰氯的產(chǎn)率為了啟x100%=80%。
18.【答案】(14分)
(1)煤油(1分)
(2)SrSO4+4CASrS+4COt(2分)
(3)Ca(OH)2>MgO(2分)
(4)8:1(1分)隨著蒸儲(chǔ)水溶劑的增加,在冷卻結(jié)晶、過(guò)濾的過(guò)程中部分氫氧化錮留在母液中
導(dǎo)致產(chǎn)率減?。?分)
2-2+
(5)SO4+Sr=SrSO4|(2分)
(6)B(2分)
(7)SrClrHjO(2分)
【解析】(D錮與鈣元素同主族,且錮的金屬性大于鈣,易與水、乙醇等物質(zhì)反應(yīng),金屬錮應(yīng)保存在
煤油中;
(2)根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理可知SrSO」與過(guò)量焦炭隔絕空氣微波加熱還原為硫化錮和CO,化學(xué)方程
式為SrS(h+4CASrS+4COt?
(3)工業(yè)碳酸錮中含有CaCCh、MgCCh、BaCCh等雜質(zhì),高溫燃燒生成對(duì)應(yīng)的氧化物CaO、MgO、
BaO,CaO與水反應(yīng)生成Ca(OH)2,微溶于水,BaO與水反應(yīng)生成Ba(OH)2,MgO難溶于水;過(guò)濾后
濾渣的主要成分為Ca(OH)2,MgO;
(4)根據(jù)圖表信息得質(zhì)量比為8:1時(shí)Sr(OH)2-8H2O的純度和產(chǎn)率均相對(duì)較高;當(dāng)質(zhì)量比大于該比值
時(shí),Sr(OH)2?8HzO產(chǎn)率減小,其原因是隨著蒸儲(chǔ)水溶劑的增加,在冷卻結(jié)晶、過(guò)濾的過(guò)程中部分氫氧
化錮留在母液中導(dǎo)致產(chǎn)率減??;
(5)“凈化”過(guò)程中常使用SrCb除SO42-雜質(zhì),以生成沉淀的方式除雜,離子方程式為SO/-+sF+=
SrSO4I;
(6)氫氧化錮完全溶于水,與氯化鎂反應(yīng)后生成氯化錮和氫氧化鎂,由于溶液pH變化明顯,最簡(jiǎn)單
的方法是測(cè)定不同時(shí)間反應(yīng)液的pH;
(7)SrCh-6H2O(M=267g-mo「)脫水過(guò)程采用烘干法在170C下預(yù)脫水,失重達(dá)33.7%,失重為
H2O的質(zhì)量。假設(shè)SrCM6H2O的物質(zhì)的量ImoL質(zhì)量為267g,在170c下預(yù)脫水,失重33.7%,失
重的質(zhì)量為267gx33.7%=90g,則失水的物質(zhì)的量為5mol,則此時(shí)產(chǎn)物的化學(xué)式為SrClr%。。
19.【答案】(14分)
k.k,
(1)-113(2分)分)
(2)bd(4分)
(3)①<(2分)(2分)
②反應(yīng)過(guò)程中氣體分子總數(shù)不變,改變壓強(qiáng)平衡不移動(dòng)(2分)
【解析】(D由反應(yīng):
2
2NO(g)^^N2O2(g)E,=82kJmor'v=k,c(NO).
l
N2O2(g)-^->2NO(g)E,1=205kJmorv=k_1C(N2O2),則反應(yīng)①為:
-1-1-1
2NO(g)=N2O2(g)AHl=82kJ-mol-205kJ-mol=-123kJ-mol1由
N2O2(g)+O2(g)—^>2NO2(g)E2=82kJmor'v=k2c(N2O2)-c(O2).
2NO2(g)^-^N2O2(g)+O2(g)E_2=72kJ-moL丫=憶2?2(1<)2)知,反應(yīng)②為
-11
2NO2(g)=N2O2(g)+O2(g)AH2=82kJ-mol-72kJ-mol'=10kJmol,
則由蓋斯定律知反應(yīng)①晦得到2NO(g)+O2(g)=2NC)2(g),=AH,+AH2=-123kJmor,
+10kJ-mol-1=-113kJ-mol-1;匕正=匕逆,彩正=%逆,所以“iiE*為正=匕逆x%逆,即生/(NO)”
-1-C(NO2)=&2?C(N2O2)?C(O2)XA_2/(NO2)其平衡常數(shù)K=;
22f
C(NO)C(O2)k_rk_2
(2)V2O5參與了快反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)閂O2,VO2則參與了慢反應(yīng),M。5的質(zhì)量會(huì)影響反應(yīng)速率,a錯(cuò)誤;
若將V2O5更換成丫。2,VO2則參與了慢反應(yīng),轉(zhuǎn)變?yōu)閂??!币部梢源呋摲磻?yīng),b正確;有催化劑
存在時(shí)反應(yīng)的婚變不受影響,|△H|=198kJ?moL,C錯(cuò)誤;氧氣是反應(yīng)物,增大。2的濃度可顯著提
高反應(yīng)速率,d正確;
(3)①(時(shí),由b點(diǎn)知,p(NO2)=p(SO2)=100,p(NO)=p(SO3)=10,則溫度為工時(shí)化學(xué)平衡
p(NO)-p(SOj10x101,
常數(shù)Kp=------——-_--=--------=;。2時(shí),由圖知,p(NO,)27=p(SO,)=1000、
PP(NO2)-P(SO2)100X1001002)
,、〃(NO)-p(SOj10x101
p(NO)=p(SO,)=10,K=-7----rT~F=-----------=------,該反應(yīng)△“<(),溫度高者
37p
卜,「p(NO2)-/?(SO2)1000X100010000
K小,故匯<丁2;②同一溫度下圖象呈線性變化的理由是:該反應(yīng)反應(yīng)過(guò)程中氣體分子總數(shù)不變,改
變壓強(qiáng)平衡不移動(dòng)。
20.【答案】(14分)
(1)Is22s22P63s23P63d7(或ArHd,D(1分)15(1分)
(2)離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵(3分)sp3(l分)平面(正)三角形(1分)大于(1分)
⑶D(2分)
(4)().148(2分)0.076(2分)
【解析】(DC。為第27號(hào)元素,Co?+的核外電子排布式為Is22s22P63s23P63d7(或Ar[3d,]),空間運(yùn)
動(dòng)狀態(tài)即核外電子占有的不同能級(jí),C。的核外電子排布式為Is22s22P63s23P63d74s2,共有4個(gè)s能級(jí),
2個(gè)p能級(jí),1個(gè)d能級(jí),s能級(jí)一個(gè)形狀,p能級(jí)3個(gè)形狀,d能級(jí)5個(gè)形狀,所以基態(tài)C。原子中空
間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子數(shù)為4+2x3+5=15;
(2)物質(zhì)[Co(NH3)5B門(NO3)2為配位化合物,其存在的化學(xué)鍵類型有:共價(jià)鍵、離子鍵、配位鍵;配
體NH3中中心原子為N原子,根據(jù)VSEPR模型計(jì)算,N原子周圍有4個(gè)電子對(duì),故N原子的雜化方
式為sp3雜化;根據(jù)VSEPR模型計(jì)算,NCh-的空間構(gòu)型為平面正三角形;氮元素的2P軌道電子處于
半充滿穩(wěn)定狀態(tài),N元素的第一電離能大于0元素。
(3)根據(jù)粗實(shí)線所畫的結(jié)構(gòu)單元可以算出,A圖中:每條粗實(shí)線上有1個(gè)O原子,這個(gè)氧原子屬于兩
個(gè)結(jié)構(gòu)單元,故一個(gè)結(jié)構(gòu)單元中共有2個(gè)O原子和1個(gè)Co原子;B圖中:兩條粗實(shí)線的交點(diǎn)上有一個(gè)
C。原子,這個(gè)C。原子被4個(gè)結(jié)構(gòu)單元共有,
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