1膠束：當(dāng)表面活性劑的正吸附到達(dá)飽和后繼續(xù)加入表面活性劑，其分子則轉(zhuǎn)入溶液中，因其親油基團(tuán)的存在，水分子與表面活性劑分子相互間的排斥力遠(yuǎn)大于吸引力，導(dǎo)致表面活性劑分子自身依賴范德華力相互聚集，形成親油基向內(nèi)，親水基向外，在水中穩(wěn)定分散，形成膠束。臨界膠束濃度()：表面活性劑分子在溶劑中締合形成膠束的最低濃度。親水親油平衡值(值)：表面活性劑對水和油的綜合親和力。最大增溶濃度()：當(dāng)表面活性劑，增溶藥物達(dá)飽和濃度。曇點(diǎn)：是非離子表面活性劑的特征現(xiàn)象，是表面活性劑使用的溫度上限。分散體系：一種或幾種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系。布朗運(yùn)動：懸浮微粒永不停息地做無規(guī)則運(yùn)動的現(xiàn)象叫做布朗運(yùn)動。條件下質(zhì)量能夠符合規(guī)定要求的期限。粉體學(xué)：研究粉體的基本性質(zhì)及應(yīng)用的科學(xué)。角：粒子在粉體堆積層的自由斜面上滑動所受重力和粒子間摩擦力達(dá)到平衡而處于靜止?fàn)顟B(tài)下測得接觸角：液滴在固液邊緣的切線與固體平面間的夾角。流變學(xué)：研究物質(zhì)流動和變形的學(xué)科。和水中的分配系數(shù)比值的對數(shù)值。固體分散體制備技術(shù)：將難溶性藥物高度分散在載體材料中的一種技術(shù)。2。微球：藥物溶解和(或)分散在高分子材料中，形成微小球狀實(shí)體。＜，藥物溶解度隨溫度的降低而升高。。 、粗分散體系的微粒給藥系統(tǒng)主要包括混懸劑、乳劑、微囊、微球等；膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng) 米乳、納米脂質(zhì)體、納米粒、納米囊、納米膠束等。 、微粒分散體系布朗運(yùn)動的本質(zhì)：分散介質(zhì)(液體分子)的熱運(yùn)動。 溫度和水分、包裝材料。 3 。 內(nèi)的藥物量與體系總藥物量的百分比， 是經(jīng)表皮途徑。征和膠束形成的關(guān)系？表面活性劑具有兩親基團(tuán)，當(dāng)表面活性劑的正吸附到達(dá)飽和后繼續(xù)加入表面活性劑，其分子則轉(zhuǎn)入溶液中，因其親油基團(tuán)的存在，水分子與表面活性劑分子相互間的排斥力遠(yuǎn)大于吸引力，導(dǎo)致表面活性劑分子自身依賴范德華力相互聚集，形成親油基向內(nèi)，親水基向外，在水中穩(wěn)定分散，形成膠束。溶血性：吐溫＞吐溫＞吐溫＞吐溫4、甲酚在水中的溶解度只有，但甲酚皂溶液含甲酚，試述其機(jī)制？皂是非離子的表面活性劑，甲酚帶極性基團(tuán)，以其非極性基團(tuán)(苯環(huán))插入膠束內(nèi)部，極性基團(tuán)(酚羥基)則伸入膠束外層的極性區(qū)。極性物質(zhì)由于含有極性基團(tuán)可被膠束外層的極性基團(tuán)吸引而被吸附。小，增溶能力下降，表面活性劑析出，出現(xiàn)渾濁，發(fā)、簡述微粒分散體系的概念、分類和基本特征？微粒分散體系的概念：是一種或幾種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系。、簡述定律公式，并說明沉降速度與粒徑、黏度的關(guān)系？性實(shí)驗(yàn)包括哪些？？外界因素的影響：溫度的影響、光線、空氣、金屬粒子、溫度和水分、包裝材料。內(nèi)容？()一般條件：高溫，高濕，強(qiáng)光的劇烈條件下。()內(nèi)容：為制劑工藝的篩選、包裝材料的選擇、貯存條件的確定提供依據(jù)；采用同一批樣品進(jìn)行制篩選；供試品生產(chǎn)工藝與大生產(chǎn)一致。要求是什么？()目的：為新藥申報臨床研究，申報生產(chǎn)提供依據(jù)。()基本要求：取批樣品，在溫度℃，相對濕度的條件下進(jìn)行個月實(shí)驗(yàn)，如個月內(nèi)供試同法進(jìn)行個月實(shí)驗(yàn)。要求是什么？有效期和貯存條件的最終依據(jù)。()基本要求：取供試品批，在溫度℃，相對濕度的條件下放置個月，室溫留樣考察年，件一致。改善方法？)粒子大小：大顆粒有助于流動。增大粒徑，是改善流動性的有效方法。，能夠改善流動性。動。()含濕量：適當(dāng)干燥有助于減弱粒子間作用力。()助流劑的影響：加入滑石粉等助流劑可以改善粉體的流動性。、比較水溶性藥物和水不溶性藥物吸濕性？(特點(diǎn))()水溶性藥物有臨界相對濕度，而水不溶性藥物的吸濕性沒有臨界點(diǎn)；()水溶性藥物混合物的吸濕性為各自吸濕性乘積，而水不溶性藥物混合物的吸濕性具有加和性。、如何用按觸角表示粉體的吸濕性及測接觸角的方法？5方法：液滴法和圓筒管(毛細(xì)管)上升法。填密度。主要內(nèi)容？原則？、簡述處方前理化性質(zhì)研究工作的主要內(nèi)容？體材料有什么要求？穩(wěn)定性及含量測定、療效，使藥物呈高度免藥物刺激性；使液態(tài)藥物固體化缺點(diǎn)：載藥量?。晃锢矸€(wěn)定性差；工業(yè)化生產(chǎn)困難、以明膠為囊材說明單凝聚法制備微囊的工藝流程？、以明膠為囊材說明復(fù)凝聚法制備微囊的工藝流程？6吸引而聚結(jié)沉淀；明膠帶正電，阿拉伯膠帶負(fù)電，相互吸引交聯(lián)成正負(fù)電荷的絡(luò)合物，溶聚成囊體具有哪些特點(diǎn)？釋制劑有何特點(diǎn)？平均動力學(xué)參數(shù)而設(shè)計，當(dāng)藥、設(shè)備和工藝費(fèi)用較組織沒有或幾乎沒有相互作用的制劑。是以特定的組織和器官為靶標(biāo)定的細(xì)胞為靶標(biāo)級靶向制劑是以細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器為靶標(biāo)靶向效率大于表示藥物制劑對靶器官比非靶器官有選擇性，且越大越好；靶非靶峰濃度比，越大表面藥物分布效果越好。缺點(diǎn)？和給藥部位的差異較大。因素？素第一篇(附錄)7締合物等，以增加藥物在發(fā)生相互作用時所形成的飽和溶液或締合物等，以增加藥物中的溶解度大，而且出現(xiàn)極大的溶劑透過半透膜進(jìn)入溶液側(cè)，最后達(dá)表面活性劑起曇現(xiàn)象吐溫表面活性劑不具有防腐劑聚山梨醇類吐溫藥物微粒分散體系是熱力學(xué)穩(wěn)定體系錯微粒大小與體內(nèi)分布無關(guān)錯粗分散體系微粒給藥系統(tǒng)：微孔、亞微孔、微囊8體分散體系：納米粒、納米孔、納米囊價：動力學(xué)穩(wěn)定性降速度：增加黏度察丁達(dá)爾現(xiàn)象：納米分散體系、膠體分散體系藥物降解的主要途徑是水解和氧化對研究藥劑穩(wěn)定性需考察包裝材料的影響對影響因素實(shí)驗(yàn)包括高溫、高濕、強(qiáng)光對指降解所用時間對表面活性劑可降低任一藥物穩(wěn)定性錯高溫、高濕、強(qiáng)光定性實(shí)驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)長期試驗(yàn)加速試驗(yàn)不屬于處方因素(氨泵的理化性質(zhì))易水解的藥物提高穩(wěn)定性(形成膠束)實(shí)驗(yàn)在(℃)條件個月沉降速度公式可以算有效徑對粒徑越小，比爾增大對真密度堆密度對休止角越小，流動性越好對壓縮度降低，流動性越好對水溶性藥物升高，越易吸濕對接觸角°不潤濕接觸角°潤濕對粒子徑越小，越易粘附和團(tuán)聚對粉體充填性可用(空隙率)參數(shù)評價休止角測定法(注入法、排出法、容器傾斜法)列影響流體流動性的(粒徑、粒子形