第一人民醫(yī)院劇毒藥品管理制度1.引言劇毒藥品是指具有高度毒性和危害性的藥物，對(duì)人體健康和生命具有嚴(yán)重威脅。為了保證患者和醫(yī)務(wù)人員的安全，第一人民醫(yī)院制定了劇毒藥品管理制度，旨在規(guī)范劇毒藥品的采購、儲(chǔ)存、使用和處置等環(huán)節(jié)的操作，確保劇毒藥品的安全管理。2.負(fù)責(zé)部門2.1藥品管理部門負(fù)責(zé)劇毒藥品的管理工作，包括制定和完善管理制度、組織培訓(xùn)、監(jiān)督執(zhí)行等。2.2醫(yī)院安全保衛(wèi)部門負(fù)責(zé)劇毒藥品的安全防范工作，包括協(xié)助藥品管理部門制定安全措施、監(jiān)控藥品存儲(chǔ)區(qū)域、定期巡查等。2.3相關(guān)臨床科室負(fù)責(zé)劇毒藥品的使用，包括遵守操作規(guī)程、正確使用藥品、報(bào)告異常情況等。3.采購管理3.1采購計(jì)劃：藥品管理部門按照臨床需求和藥品庫存情況制定劇毒藥品的采購計(jì)劃，確保藥品的及時(shí)補(bǔ)充和數(shù)量的合理控制。3.2供應(yīng)商選擇：藥品管理部門會(huì)對(duì)供應(yīng)商的信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量和價(jià)格進(jìn)行評(píng)估，并與供應(yīng)商建立長期合作關(guān)系。采購過程中，要確保供應(yīng)商提供的藥品符合藥典要求。3.3采購程序：藥品管理部門會(huì)按照醫(yī)院的采購流程進(jìn)行采購，包括需求確認(rèn)、采購方案編制、采購招標(biāo)、評(píng)審、合同簽訂等環(huán)節(jié)。3.4采購記錄：藥品管理部門會(huì)對(duì)每次采購進(jìn)行詳細(xì)記錄，包括采購日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商等信息，以備查驗(yàn)。4.儲(chǔ)存管理4.1儲(chǔ)存條件：劇毒藥品應(yīng)儲(chǔ)存在專門的劇毒藥品庫房，符合藥品的保存要求，確保藥品的穩(wěn)定性和安全性。4.2藥品分類：藥品管理部門會(huì)按照藥品的毒性進(jìn)行分類，采取相應(yīng)的措施，防止不同藥品混存或交叉污染。4.3進(jìn)出庫管理：藥品管理部門建立藥品進(jìn)出庫登記制度，對(duì)藥品的入庫、出庫和庫存進(jìn)行嚴(yán)格管理，確保藥品的數(shù)量準(zhǔn)確性。4.4定期檢查：藥品管理部門定期對(duì)藥品庫房進(jìn)行檢查，包括檢查庫存數(shù)量、藥品有效期、儲(chǔ)存條件等，確保藥品的安全性和質(zhì)量。5.使用管理5.1人員培訓(xùn)：醫(yī)院安全保衛(wèi)部門會(huì)定期組織工作人員接受劇毒藥品使用和管理的培訓(xùn)，包括使用注意事項(xiàng)、急救措施等。5.2藥品配送：藥品管理部門會(huì)按照臨床科室的需求進(jìn)行藥品配送，確保劇毒藥品的正確送達(dá)，并記錄配送情況。5.3使用記錄：臨床科室在使用劇毒藥品時(shí)，需填寫使用記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、使用日期、用量等信息，以備查驗(yàn)。5.4異常情況報(bào)告：醫(yī)務(wù)人員在使用劇毒藥品過程中如遇到異常情況，應(yīng)及時(shí)向藥品管理部門報(bào)告，并采取相應(yīng)的措施解決問題。6.處置管理6.1藥品過期處置：藥品管理部門定期對(duì)庫存中即將過期的藥品進(jìn)行清查和處理，包括合理使用、退還供應(yīng)商或安全銷毀等。6.2藥品損毀處置：藥品管理部門負(fù)責(zé)定期組織對(duì)損毀、破損或未標(biāo)識(shí)的藥品進(jìn)行徹底銷毀，確保藥品不會(huì)被誤用或流入市場(chǎng)。6.3藥品丟失報(bào)告：藥品管理部門要求醫(yī)務(wù)人員有丟失劇毒藥品的責(zé)任心，如發(fā)生藥品丟失情況，應(yīng)立即向藥品管理部門報(bào)告，協(xié)助調(diào)查處理。7.處罰措施對(duì)于違反劇毒藥品管理制度的行為，醫(yī)院將采取相應(yīng)的處罰措施，包括口頭警告、書面通報(bào)、獎(jiǎng)懲制度等，嚴(yán)肅處理違規(guī)行為，確保劇毒藥品的安全使用。8.總結(jié)第一人民醫(yī)院劇毒藥品管理制度對(duì)劇毒藥品的采購、儲(chǔ)存、使用和處置等環(huán)節(jié)進(jìn)行了細(xì)化和規(guī)范，確