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文檔簡介
A.分子式為C8A.分子式為C8H6。4C.能發(fā)生消去反應4.下列物質(zhì)不屬于醇類的是:事酚練習題一.選擇題.二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等,一旦進入人體會導致急性腎衰竭,危及生命.二甘醇的結構簡式如下:HO-CHCH-O-CHCH-OH,下列有關二甘醇的敘述中不正確的是( )A.符合通式(3口022B.和乙醇中化學鍵類型相同C.能和金屬鈉反應 D.能使酸性KMnO溶液褪色4.有機物分子式為C4Hl0O并能和Na反應放出氣體的有機物有(不含立體結構)()A.3種 B.4種 C.5種D.6種.龍膽酸甲醋(結構如圖所示)是制備抗心律失常藥物氟卡尼的中間體。下列有關龍膽酸甲醋的說法。正確的是B.所有的碳原子可能在同一平面內(nèi)D.能通過加聚反應生成高分子化合物5.下列物質(zhì)中,可以用來鑒別苯酚、乙醇、苯、NaOH溶液、AgNO溶液、KSCN溶液的一種試劑是A?金屬鈉BFe/瞳 C?新制Cu(OH)2 D?澳水3TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"巧垢CH「CHs匚£ 6r6.有機物的結構簡式可以用鍵線式表示,如:C『C-0 可表示為 ,某有機物的多種同分異構體中,屬于芳香酚的一共有(不考慮立體異構)( )A.3種 B.4種 C.5種 D.9種.某飽和一元醇14.8g和足量的金屬Na反應,生成標準狀況下氫氣為2.24L,該醇可氧化成醛,則其結構可能有幾種( )A.2種 B.3種 C.4種 D.5種.下列關于苯酚的敘述中,正確的是A.苯酚呈弱酸性,能使石蕊試液顯淺紅色B.苯酚分子中的13個原子有可能處于同一平面上C.苯酚可以和硝酸發(fā)生加成反應D.苯酚能與FeCl溶液反應生成紫色沉淀9.體育競技中服用興奮劑既有失公平,也敗壞了體育道德。某種興奮劑的結構簡式如圖所示。有關該物質(zhì)的說法中,正確的是()A.1mol該物質(zhì)分別與濃澳水和H反應時最多消耗和分別為4mol和7molB.滴入酸性高鎰酸鉀溶液振蕩;紫色褪去,能證明其結構中存在碳碳雙鍵C.該物質(zhì)與苯酚屬于同系物,遇溶液呈紫色D.該分子中的所有碳原子不可能共平面.在盛有濱水的三支試管中分別加入苯、四氯化碳和酒精,振蕩后靜置,出現(xiàn)如圖所示現(xiàn)象,則加入的
試劑分別是A.①是酒精,②是CCl,③是苯c.①是cci4,②是苯,4③是酒精②是酒精,③是CCl4B.D.①是苯,隘水酒精、儂硫碎解片乙醇、冰酷戰(zhàn)和濃硫戰(zhàn)乙酸乙酯碳隈鈉飽和溶液A.實驗室用乙醇制取乙烯100實驗室制取硝基苯D.區(qū)出對C.石油分餾12②是酒精,③是CCl4B.D.①是苯,隘水酒精、儂硫碎解片乙醇、冰酷戰(zhàn)和濃硫戰(zhàn)乙酸乙酯碳隈鈉飽和溶液A.實驗室用乙醇制取乙烯100實驗室制取硝基苯D.區(qū)出對C.石油分餾12.某有機物分子中有n為A.m-aB.n+m+aa個CH3,其余為OH,則該物質(zhì)分子中OH的個數(shù)可能C.m+1-a13.已烯雌酚是一種激素類藥物,結構如下,下列有關敘述中不正確的是(D.m+2-a)A.B.C.D.COOHOH+3HBrD.苯不能使澳的四氯化碳溶液褪色可以說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵15.分子式為A.B.C.D.COOHOH+3HBrD.苯不能使澳的四氯化碳溶液褪色可以說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵15.分子式為CHO的某芳香族化合物有多種結構,其中含有-CHOH基團的有()2種8103種4種5種已烯雌酚的化學式為:C18H202可與NaOH和NaHCO3發(fā)生反應°21mol該有機物與溴水反應時可消耗5molBr該有機物分子中,可能有18個碳原子共平面14.以下說法不正確的是()A.1mol乙醇可以與足量金屬鈉反應,生成0.5molH,能證明乙醇分子有一個H原子與其余的H原子不同B.下列反應可證明苯環(huán)受甲基的影響,甲苯易被酸性2高鎰酸鉀氧化KMnO4(H+)C.下列反應可證明由于羥基對苯環(huán)的影響,導致苯酚的取代比苯容易16.下列說法正確的是A.分子式為CHO的有機化合物性質(zhì)相同B.相同條件下:等質(zhì)量的碳按a、b兩種途徑完全轉(zhuǎn)化,途徑a比途徑b放出更多熱能
Hz0途徑a:C高溫CO+H,2途徑b:C燃燒'co2C.在氧化還原反應中:燃燒'CO2+H燃燒'CO2+H2O還原劑失去電子總數(shù)等于氧化劑得到電子的總數(shù)泡和Be水 H0CHC足晝Hj/Ni013―S—雙酚人A.B.C.D.雙酚人的分子式是C泡和Be水 H0CHC足晝Hj/Ni013―S—雙酚人A.B.C.D.雙酚人的分子式是C15Hl6O2雙酚人的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1:2:2:3反應①中,11^1雙酚人最多消耗2molBr2反應②的產(chǎn)物中只有一種官能團18.下列物質(zhì)在氫氧化鈉溶液和加熱條件下反應后生成的對應有機物中,能夠被催化氧化成醛的是(CHJ2cHelC.(CH)COOCCHCHCH3c(CHJ2ID.CH3c(CH:):CH2Br.下列關于乙醇在各種反應中斷裂鍵的說法不正確的是HH② ①C—C——O——HIt|一③A.B.C.D.⑤H④H乙醇與鈉反應,鍵①斷裂乙醇在Ag催化作用下與O反應,鍵①③斷裂乙醇完全燃燒時,只有①②鍵斷裂乙醇、乙酸和濃硫酸共熱制乙酸乙酯,鍵①斷裂.在常壓和100c條件下,把乙醇汽化為蒸氣,然后和乙烯以任意比例混合,得到混合氣體¥L,將其完全燃燒,需消耗相同條件下的氧氣的體積是(2VL二.填空題2.5VL3VL)D.無法計算.(1)寫出由甲苯制備TNT的化學反應方程式(2)寫出濱水與苯酚反應的化學反應方程式—(3)下圖是8種環(huán)狀的烴類物質(zhì):環(huán)己烷壞辛烷正四面像烷T金融烷莖o環(huán)辛四烯①互為同系物的有立方燒(填名稱,下同);互為同分異構體的有②棱晶烷的二氯取代產(chǎn)物有種;環(huán)己烷壞辛烷正四面像烷T金融烷莖o環(huán)辛四烯①互為同系物的有立方燒(填名稱,下同);互為同分異構體的有②棱晶烷的二氯取代產(chǎn)物有種;③有機物X、與立方烷具有相同的摩爾質(zhì)量,其中X屬于芳香烴,且能使濱水褪色;則X的結構簡式為:.澳乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應,生成不同的反應產(chǎn)物。某同學依據(jù)澳乙烷的性質(zhì),用如圖實驗裝置(鐵架臺、酒精燈略)驗證取代反應和消去反應的產(chǎn)物,請你一起參與探究。
實驗操作I:在試管中加入5mLimol/LNaOH溶液和5mL澳乙烷,振蕩。實驗操作H:將試管如圖固定后,水浴加熱。(1)用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是。(2)觀察到 現(xiàn)象時,表明澳乙烷與NaOH溶液已完全反應,寫出發(fā)生的反應方程式:(3)鑒定生成物中乙醇的結構,可用的波譜是。(4)為證明澳乙烷加aOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應,在你設計的實驗方案中,需要檢驗的是 A。2光照?A。2光照?NaOH,乙寓△個Er?的CCI滯液b②J③(1)A的結構簡式是,B的結構簡式是 (2)①的反應類型是 ;③的反應類型是TOC\o"1-5"\h\z(3)反應④的條件是 ;(4)寫出反應②的化學方程式 24.(1)已知有機物之間轉(zhuǎn)化關系如下:(部分條件省略)①A物質(zhì)的結構簡式 ②C物質(zhì)的名稱—③BC的化學方程式 (2)芳香族化合物A、B、C的分子式均為CHO加入氯化鐵溶液A顯紫色B無明顯現(xiàn)象C無明顯現(xiàn)象加入鈉放出氫氣放出氫氣不反應①A、I②A、IA ③A與;苯環(huán)上一氯代物的種數(shù)B、C互為 B、C的結構簡式分別為 B C濃濱水反應的方程式 233④A的鈉鹽溶液中通入③的方程式 ⑤B與金屬鈉反應的方程式—25.已知:共軛二烯烴(如1,3-丁二烯)可以發(fā)生如下兩種加成反應:TOC\o"1-5"\h\z較低溫度士、Ck-CH=C--CE *1 ?Bf Bt-CE-CE-CE=CE: >CH'=C:-:-CE-CE--較高溫度Bn I?BtBf請以苯酚為原料,其他無機試劑任選,合成,寫出正確的合成路線:參考答案1.A2.B3.B4.C5.B6.D7.A8.B9.A10.A11.B12.AD13.B14.B15.C16.C17.C18.D19.C20.C21.N02+N02+3H2O(1)no(1)no2OH「Br|OH「Br|+3HBr②3;1111Jii",i?22.(1)澳乙烷沸點低,減少澳乙烷的損失;(2)試管內(nèi)溶液靜置后不分層,CHCHBr+NaOHfLpHCHOH+NaBr;(3)紅外光譜、核磁共振氫譜;(4)生成的氣體,將生成的氣體先通過盛有NaOH稀溶液的試管,再通入盛有酸性KMnO溶液的試管,酸性KMnO溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)。4【答案】(1②3;1111Jii",i?22.(1)澳乙烷沸點低,減少澳乙烷的損失;(2)試管內(nèi)溶液靜置后不分層,CHCHBr+NaOHfLpHCHOH+NaBr;(3)紅外光譜、核磁共振氫譜;(4)生成的氣體,將生成的氣體先通過盛有NaOH稀溶液的試管,再通入盛有酸性KMnO溶液的試管,酸性KMnO溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)。4【答案】(1)(3)(工毒+2NaOH2NaBr+2H2。(2)取代 加成(3)氫氧化鈉醇溶液加熱(4)24.尊 .A+NaCl+H:O(1)①CH3cH=CHCH3;②1,3-丁二烯;ch3chchch3*4 +2NaOHCH=CHCH=CHt+2N
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