01801.HK信達(dá)生物港股通01801.HK信達(dá)生物港股通(滬) 8月31日投資要點(diǎn)產(chǎn)品銷(xiāo)量持續(xù)增長(zhǎng)，歸母凈利潤(rùn)大幅減虧：2023年上半年公司的營(yíng)業(yè)收入為的20.41億元增長(zhǎng)20.4%；實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)-1.39億元，去年同期為-9.50億元；產(chǎn)品銷(xiāo)售的毛利率為79.7%，較去年同期的76.9%上升2.8pp。司的非腫瘤研發(fā)管線(xiàn)，目前已有2款產(chǎn)品商業(yè)化，4款處于關(guān)鍵臨床階段，4鹽酸帕沙利塞片作為下一代選擇性PI3Kδ口服抑制劑，獲Incyte許可于大中華區(qū)開(kāi)發(fā)及商業(yè)化。NMPA于2023年1月受理IBI-376用于治療r/rFL的NDA，并納入優(yōu)先審評(píng)；瑪仕度肽(高劑量9mg)在中國(guó)成人肥胖人群的2體重較基線(xiàn)的平均百分比變化的治療差異為-15.4%。公司計(jì)劃在2023年末至2024年mg首個(gè)NDA；其他產(chǎn)品如IBI-351、IBI-344、IBI-126、IBI-112、IBI-311、IBI-302也在注冊(cè)或關(guān)鍵臨床研究。深化國(guó)內(nèi)外合作，探索疾病治療新模式：2023年6月，公司與默克達(dá)成臨床研究合作，探索IBI-351聯(lián)合愛(ài)必妥?用于治療攜帶KRASG12C突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者；2023年6月，公司與榮昌生物達(dá)成臨床研究合作，就達(dá)伯舒?與靶向MSLN的新型ADCRC88、靶向細(xì)胞間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)換因數(shù)(c-MET)的新型ADCRC108分別開(kāi)展聯(lián)合用藥臨床研究合作。市場(chǎng)數(shù)據(jù)2023-08-311540.741540.7410783.2217897.047.00相關(guān)報(bào)告 (01801.HK)2022年業(yè)績(jī)點(diǎn)評(píng)報(bào)告：商業(yè)化運(yùn)營(yíng)效率提升初見(jiàn) (2023.03.30) (01801.HK)：邁入商業(yè)化2.0階段，非腫瘤管線(xiàn)進(jìn)入收獲期 (2022.08.26) (01801.HK)：收入端高速增長(zhǎng)，5年內(nèi)收入指引至200億元(2022.04.01) rma已現(xiàn)，創(chuàng)新管線(xiàn)值得期待(2021.09.09)海外研究分析師：張憶東主要財(cái)務(wù)指標(biāo)zhangyd@.主要財(cái)務(wù)指標(biāo)會(huì)計(jì)年度會(huì)計(jì)年度H1營(yíng)業(yè)收入(億元)0562同比增長(zhǎng)266.94%11.08%6.71%20.63%歸母凈利潤(rùn)(億元)同比增長(zhǎng)----毛利率89.91%86.58%79.57%81.32%ROE-30.38%-20.31%每股收益(元)市盈率----楊希成yangxicheng@來(lái)源：來(lái)源：WIND，興業(yè)證券經(jīng)濟(jì)與金融研究院整理期貨事務(wù)監(jiān)察委員會(huì)的注冊(cè)持牌人，不可在香港從事受監(jiān)管的活動(dòng)。請(qǐng)務(wù)必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明海外公司點(diǎn)評(píng)報(bào)告(無(wú)評(píng)級(jí))請(qǐng)務(wù)必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明-2-報(bào)告正文信達(dá)生物2023年上半年業(yè)績(jī)概況產(chǎn)品銷(xiāo)量持續(xù)增長(zhǎng)，歸母凈利潤(rùn)大幅減虧：近日，信達(dá)生物發(fā)布了2023年中期業(yè)產(chǎn)品收入達(dá)24.58億元，較去年同期的20.41億元增長(zhǎng)20.4%，其中產(chǎn)品銷(xiāo)量持續(xù)快速增長(zhǎng)、新產(chǎn)品的推出以及新產(chǎn)品的收入貢獻(xiàn)日益增加是產(chǎn)品收入增長(zhǎng)的主要驅(qū)A人民幣2.16億元，去年同期為虧損9.01億元，主要由于收入提升和核心財(cái)務(wù)增長(zhǎng)及可持續(xù)發(fā)展的運(yùn)營(yíng)模式下運(yùn)營(yíng)效率的提升帶來(lái)的核心財(cái)務(wù)指標(biāo)改善；實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)-1.39億元，去年同期為-9.50億元；產(chǎn)品銷(xiāo)售的毛利率為79.7%，較去年同期的76.9%上升2.8pp，主要由于銷(xiāo)量的持續(xù)增長(zhǎng)、生產(chǎn)效率的提升及主要產(chǎn)品成本的優(yōu)化。根據(jù)禮來(lái)最新披露的2023年第二季度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)，信迪利單抗注射液 (Tyvyt)在2023Q2的銷(xiāo)售額為1.036億美元(同比增長(zhǎng)41%)，2023H1的銷(xiāo)售額為1.646億美元(同比增長(zhǎng)4%)。產(chǎn)品銷(xiāo)售成本及經(jīng)營(yíng)費(fèi)用：2023年H1公司的研發(fā)開(kāi)支為9.23億元，去年同期為11.75億元；銷(xiāo)售及市場(chǎng)推廣開(kāi)支為人民幣13.47億元，占總收入的49.9%或產(chǎn)品收入的54.8%，去年同期為人民幣13.98億元，占總收入的62.4%或產(chǎn)品收入的定了更可持續(xù)發(fā)展、更健康的商業(yè)管理模式，以系統(tǒng)化和科學(xué)化的管理，搭建更敏捷精益的組織，進(jìn)一步增加產(chǎn)出及改善效率，以實(shí)現(xiàn)更可持續(xù)的長(zhǎng)期增長(zhǎng)。流動(dòng)資金及變動(dòng)情況：2023年6月30日，公司的銀行結(jié)余及現(xiàn)金與其他流動(dòng)金融資產(chǎn)從2022年12月31日的人民幣91.66億元減少至人民幣85.27億元。該減少主要用于投資進(jìn)行中的研發(fā)項(xiàng)目及產(chǎn)能擴(kuò)充。公司的流動(dòng)資產(chǎn)為人民幣113.85包括銀行結(jié)余及現(xiàn)金人民幣76.56億元。藥物形式。公司的非腫瘤研發(fā)管線(xiàn)：目前已有2款產(chǎn)品商業(yè)化，4款處于關(guān)鍵臨床階段，4-3-海外公司點(diǎn)評(píng)報(bào)告(無(wú)評(píng)級(jí))資料來(lái)源：信達(dá)生物2023年度中期業(yè)績(jī)匯報(bào)演示文稿，興業(yè)證券經(jīng)濟(jì)與金融研究院整理1.1公司的商業(yè)化產(chǎn)品組合成功拓展至十款產(chǎn)品業(yè)化產(chǎn)品組合包括達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)、達(dá)攸同?(貝伐珠單抗注射液)、蘇立信?(阿達(dá)木單抗注射液)、達(dá)伯華?(利妥昔單抗注射液)、達(dá)伯坦?(佩米替尼)、福可蘇?(伊基奧侖賽注射液)及信必樂(lè)?(托萊西單抗注射液)。達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)：與禮來(lái)制藥(‘禮來(lái)’)共同開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新全人源抗PD-1單克隆抗體已在中國(guó)獲批非鱗狀NSCLC、鱗狀NSCLC、EGFR突達(dá)攸同?(貝伐珠單抗注射液)：全人源抗VEGF單克隆抗體，已于中國(guó)獲批頸癌(CC)請(qǐng)務(wù)必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明海外公司點(diǎn)評(píng)報(bào)告(無(wú)評(píng)級(jí))請(qǐng)務(wù)必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明-4-達(dá)伯華?(利妥昔單抗注射液)：與禮來(lái)共同開(kāi)發(fā)的重組人－鼠嵌合抗CD20單克隆抗體；國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)；已于中國(guó)獲批準(zhǔn)用于治療多項(xiàng)血液瘤，包括非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病。蘇立信?(阿達(dá)木單抗注射液)：全人源抗TNF-α單克隆抗體，已于中國(guó)獲達(dá)伯坦?(佩米替尼片)：成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因數(shù)受體(FGFR)亞型1/2/3的強(qiáng)陸、臺(tái)灣及香港市場(chǎng)獲批準(zhǔn)用于治療既往接受過(guò)治療、腫瘤具有FGFR2基因融合或重排、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌(CCA)成人患者。耐立克?(奧雷巴替尼片)：與亞盛醫(yī)藥集團(tuán)聯(lián)合開(kāi)發(fā)及商業(yè)化的新型BCR-ABLTKI，已于中國(guó)獲批準(zhǔn)用于治療TKI耐藥并采用經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)方法診斷為伴有T315I突變的CML-CP或加速期CML(CML-AP)成人患者。希冉擇?(雷莫西尤單抗)：VEGFR2拮抗劑，可特異性結(jié)合VEGFR-2，從而阻斷受體配體(VEGF-A、VEGF-C及VEGF-D)的結(jié)合，可延緩腫瘤的生合紫杉醇治療二線(xiàn)晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界處(GEJ)腺癌和單藥用于治療甲胎蛋白≥400ng/mL且既往接受過(guò)索拉非尼治療的HCC患者。于2022年11月，希冉擇?(雷莫西尤單抗)在中國(guó)大陸市場(chǎng)正式商業(yè)化。睿妥?(塞普替尼)：禮來(lái)研發(fā)的高度選擇性強(qiáng)效轉(zhuǎn)染重排(RET)激酶抑制劑。在中國(guó)大陸，睿妥?(塞普替尼)被批準(zhǔn)用于治療RET基因融合的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者，和需要系統(tǒng)性治療的攜帶RET突變的晚期或轉(zhuǎn)移性MTC成人和12歲及以上的兒童患者，以及需要系統(tǒng)性治療和放射性碘治療(如適用)難治的RET基因融合的晚期或轉(zhuǎn)移性TC成人和12歲年3月，睿妥?在中國(guó)大陸市場(chǎng)正式商業(yè)化。福可蘇?(伊基奧侖賽注射液)：與馴鹿生物合作的BCMACAR-T細(xì)胞療法。在中國(guó)獲批準(zhǔn)用于復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)成人患者，既往接受過(guò)至少三種療法(包括蛋白酶體抑制劑和免疫調(diào)節(jié)劑)。信必樂(lè)?(托萊西單抗注射液)：新型全人源抗PCSK9單克隆抗體。在中國(guó)療法聯(lián)合用藥，用于在接受中等劑量或中等劑量以上他汀類(lèi)藥物治療，仍無(wú)法達(dá)到LDL-C目標(biāo)的原發(fā)性高膽固醇血癥(包括雜合子型家族性和非家族性高膽固醇血癥)和混合型血脂異常的成人患者，以降低LDL-C、TC及ApoB水平。請(qǐng)務(wù)必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明-5-1.2NDA階段和臨床后期候選藥物預(yù)期里程碑關(guān)鍵臨床研究。鹽酸帕沙利塞片(ParsaclisibHydrochloride)：下一代選擇性PI3Kδ口服抑制IBI-351(fulzerasib)：與勁方醫(yī)藥科技(上海)有限公司合作的新型口服強(qiáng)效KRASG12C抑制劑。于2023年下半年，公司計(jì)劃在相關(guān)醫(yī)學(xué)會(huì)議上發(fā)布IBI-351的最新臨床研究結(jié)果。于2023年底，公司計(jì)劃遞交IBI-351用于治療2LKRASG12C突變NSCLC的NDA。IBI-344(taletrectinib)：與葆元生物醫(yī)藥科技合作的新型下一代ROS1酪氨酸國(guó)NMPA提交taletrectinib用于治療以往采用ROS1TKI治療的ROS1融合陽(yáng)性NSCLC患者的NDA。IBI-126(tusamitamabravtansine)：與賽諾菲合作于中國(guó)開(kāi)發(fā)及商業(yè)化的潛在NSCLC的3期研究(包括中國(guó))，以及1LNSCLC、GC及其他實(shí)體腫瘤的全球2期研究。于2023年，公司啟動(dòng)了一項(xiàng)中國(guó)2期臨床研究，探索tusamitamabravtansine聯(lián)合信迪利單抗聯(lián)合或不聯(lián)合化療治療CEACAM5陽(yáng)性表達(dá)的1L非鱗狀NSCLC。IBI與禮來(lái)合作的GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑，臨床階段潛在同類(lèi)最優(yōu)候選藥物，治療T2DM及肥胖。于2023年5月，瑪仕度肽(高劑量9mg)在中國(guó)成人肥胖人群的2期臨床研究已達(dá)到主要終點(diǎn)。瑪仕度肽 (高劑量9mg)具有良好的安全性及顯著的減重療效，相較減重手術(shù)針對(duì)中重度肥胖癥更具潛力的理想治療選擇。于24周的治療后，與安慰劑相比，體線(xiàn)的平均變化的治療差異為-14.7kg。于2023年下半年，公司預(yù)期從瑪仕度肽(高劑量9mg)在中國(guó)成年肥胖人群中的2期臨床研究中讀出48周治療數(shù)據(jù)，并預(yù)期于2023年年底前后啟動(dòng)瑪仕度肽(高劑量9mg)3期臨床研究。6mg)的首個(gè)NDA，用于治療中國(guó)超重或肥胖成年人群。請(qǐng)務(wù)必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明-6-GLP(間接對(duì)比)資料來(lái)源：信達(dá)生物2023年度中期業(yè)績(jī)匯報(bào)演示文稿，興業(yè)證券經(jīng)濟(jì)與金融研究院整理IBI-112(匹康奇拜單抗)：創(chuàng)新長(zhǎng)效抗IL-23p19單克隆抗體。于2023年2月，匹康奇拜單抗在中重度斑塊型銀屑病患者的3期臨床研究(CLEAR)完研究周期為68周。于報(bào)告期內(nèi)，匹康奇拜單抗針對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者的2期臨床研究仍在進(jìn)行中。資料來(lái)源：信達(dá)生物2023年度中期業(yè)績(jī)匯報(bào)演示文稿，興業(yè)證券經(jīng)濟(jì)與金融研究院整理的2期臨床研究完成首例受試者給藥。IBI-311的2期臨床研究觀察到臨床意患者的3期臨床研究(RESTORE)完成首例受試者給藥及已完成受試者入組。IBI-302(efdamrofuspalfa)：潛在同類(lèi)首創(chuàng)抗VEGF/補(bǔ)體雙特異性融合蛋白。于2023年初，在第36周及第52周，IBI-3022mg/4mgQ8W的2期研究達(dá)到主要終點(diǎn)，最佳視力矯正(BCVA)獲益非劣于2mg阿柏西普Q8W。另一項(xiàng)8mg高濃度IBI-302的2期研究正在進(jìn)行中，以觀察更長(zhǎng)給藥間隔下的療效。于2023年末至2024年初，公司計(jì)劃讀出8mg高濃度IBI-302治療nAMD的2據(jù)。于2023年下半年，公司計(jì)劃在學(xué)術(shù)大會(huì)上發(fā)布8mg高濃度IBI-302治療nAMD的1期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。請(qǐng)務(wù)必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明-7-圖4、IBI302臨床進(jìn)展資料來(lái)源：信達(dá)生物2023年度中期業(yè)績(jī)匯報(bào)演示文稿，興業(yè)證券經(jīng)濟(jì)與金融研究院整理1.3其他處于臨床階段的候選藥物除了以上研發(fā)進(jìn)度較快的產(chǎn)品管線(xiàn)外，公司還有多款處于臨床1/2期階段的候選產(chǎn)品。抗腫瘤領(lǐng)域包括IBI-110(抗LAG-3單克隆抗體)、IBI-939(抗TIGIT單克隆抗體)、IBI-310(抗CTLA-4單克隆抗體)、IBI-363(潛在同類(lèi)首創(chuàng)PD-1/IL-2雙特異性抗體融合蛋白)、IBI-343(潛在同類(lèi)最佳重組抗CLDN18.2抗體藥物偶聯(lián)物)、IBI-323(LAG-3/PD-L1雙特異性抗體)、IBI-389(CLDN18.2/CD3雙特異性抗體)、IBI-334(潛在首創(chuàng)EGFR/B7H3雙特異性抗體)等。圖5、IBI-343臨床進(jìn)展資料來(lái)源：信達(dá)生物2023年度中期業(yè)績(jī)匯報(bào)演示文稿，興業(yè)證券經(jīng)濟(jì)與金融研究院整理請(qǐng)務(wù)必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明-8-圖6、IBI-363臨床進(jìn)展資料來(lái)源：信達(dá)生物2023年度中期業(yè)績(jī)匯報(bào)演示文稿，興業(yè)證券經(jīng)濟(jì)與金融研究院整理非腫瘤領(lǐng)域包括IBI-128(臨床后期全新非嘌呤類(lèi)似物XOI)、IBI-353(與UNION聯(lián)合開(kāi)發(fā)及商業(yè)化的下一代PDE4抑制劑)、IBI-333(抗VEGF-A及抗VEGF-C雙特異性重組全人源融合蛋白)、IBI-355(潛在同類(lèi)首創(chuàng)抗CD40L單克隆抗體)、IBI-356(潛在同類(lèi)首創(chuàng)抗OX40L單克隆抗體)等。圖7、IBI-128臨床進(jìn)展資料來(lái)源：信達(dá)生物2023年度中期業(yè)績(jī)匯報(bào)演示文稿，興業(yè)證券經(jīng)濟(jì)與金融研究院整理2深化國(guó)內(nèi)外合作，探索疾病治療新模式KRASG12C抑制劑)聯(lián)合愛(ài)必妥?(西妥昔單抗注射液)用于治療攜帶KRASG12C突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者。根據(jù)協(xié)定，公司將開(kāi)展一項(xiàng)1b期研究，以評(píng)估IBI-351聯(lián)合愛(ài)必妥?(西妥昔單抗注射液)在中國(guó)攜帶KRASG12C突變的晚期NSCLC患者中的抗腫瘤活性及安全性。默克將提供請(qǐng)務(wù)必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明-9-批用于治療NSCLC患者。2023年6月，公司與榮昌生物達(dá)成臨床研究合作，就達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)與靶向MSLN的新型ADCRC88、靶向細(xì)胞間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)換因數(shù)(c-MET)的新型ADCRC108分別開(kāi)展聯(lián)合用藥臨床研究合作。根據(jù)協(xié)定，公司將提供試驗(yàn)使用的信迪利單抗注射液，榮昌生物將在中國(guó)開(kāi)展1/2a期臨床研究，以評(píng)估信迪利單抗注射液聯(lián)合RC88或RC108在中國(guó)腫瘤患者中的安全性、耐受性及初步療效。報(bào)告期內(nèi)，公司的高端生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化基地配備14萬(wàn)升大規(guī)模不銹鋼產(chǎn)能，MP業(yè)務(wù)擴(kuò)張?zhí)峁┲С?，并為抗體藥物生產(chǎn)提供具市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的成本優(yōu)勢(shì)。資料來(lái)源：信達(dá)生物2023年度中期業(yè)績(jī)匯報(bào)演示文稿，興業(yè)證券經(jīng)濟(jì)與金融研究院整理請(qǐng)務(wù)必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明-10-分析師聲明本人具有中國(guó)證券業(yè)協(xié)會(huì)授予的證券投資咨詢(xún)執(zhí)業(yè)資格并登記為證券分析師，以勤勉的職業(yè)態(tài)度，獨(dú)立、客觀地出具本報(bào)告。本報(bào)告清晰準(zhǔn)確地反映了本人的研究觀點(diǎn)。本人不曾因，不因，也將不會(huì)因本報(bào)告中的具體推薦意見(jiàn)或觀點(diǎn)而直接或間接收到任何形式的補(bǔ)償。投資評(píng)級(jí)說(shuō)明投資建議的評(píng)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)別評(píng)級(jí)說(shuō)明報(bào)告中投資建議所涉及的評(píng)級(jí)分為股票評(píng)級(jí)和行業(yè)評(píng)級(jí)(另有說(shuō)明的除外)。評(píng)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為報(bào)告發(fā)布日后的12個(gè)月內(nèi)公司股價(jià)(或行業(yè)指數(shù))相對(duì)同期相關(guān)證券市場(chǎng)代表性指數(shù)的漲跌幅。其中：市以滬深300指數(shù)為基準(zhǔn)；北交所市場(chǎng)以北證50指數(shù)為基準(zhǔn)；新三板市場(chǎng)以三板成指為基準(zhǔn)；香港市場(chǎng)以恒生基準(zhǔn)；美國(guó)市場(chǎng)以標(biāo)普500或納斯達(dá)克綜合指數(shù)為基準(zhǔn)。股票評(píng)級(jí)買(mǎi)入相對(duì)同期相關(guān)證券市場(chǎng)代表性指數(shù)漲幅大于15%增持相對(duì)同期相關(guān)證券市場(chǎng)代表性指數(shù)漲幅在5%~15%之間相對(duì)同期相關(guān)證券市場(chǎng)代表性指數(shù)漲幅在-5%~5%之間減持相對(duì)同期相關(guān)證券市場(chǎng)代表性指數(shù)漲幅小于-5%無(wú)評(píng)級(jí)由于我們無(wú)法獲取必要的資料，或者公司面臨無(wú)法預(yù)見(jiàn)結(jié)果的重大不確定性事件，或者其他原因，致使我們無(wú)法給出明確的投資評(píng)級(jí)行業(yè)評(píng)級(jí)推薦相對(duì)表現(xiàn)優(yōu)于同期相關(guān)證券市場(chǎng)代表性指數(shù)相對(duì)表現(xiàn)與同期相關(guān)證券市場(chǎng)代表性指數(shù)持平相對(duì)表現(xiàn)弱于同期相關(guān)證券市場(chǎng)代表性指數(shù)信息披露本公司在知曉的范圍內(nèi)履行信息披露義務(wù)。客戶(hù)可登錄內(nèi)幕交易防控欄內(nèi)查詢(xún)靜默期安排和關(guān)聯(lián)公司持股情況。有關(guān)財(cái)務(wù)權(quán)益及商務(wù)關(guān)系的披露興證國(guó)際證券有限公司及/或其有關(guān)聯(lián)公司在過(guò)去十二個(gè)月內(nèi)與JinJiangRoad&BridgeConstructionDevelopmentCoLtd、成都經(jīng)開(kāi)資產(chǎn)管理有限公司、義烏市國(guó)有資本運(yùn)營(yíng)有限公司、ChouzhouInternationalInvestmentLtd、桐廬新城發(fā)展投資有限公司、寶應(yīng)縣開(kāi)發(fā)投資有限公司、中泰證券、中泰金融國(guó)際有限公司、中泰國(guó)際財(cái)務(wù)英屬維爾京群島有限公司、杭州上城區(qū)城市建設(shè)投資集團(tuán)有限公司、安慶盛唐投資控股集團(tuán)有限公司、巨星傳奇集團(tuán)有限公司、湖州市城市投資發(fā)展集團(tuán)有限公司、如皋市經(jīng)濟(jì)貿(mào)易開(kāi)發(fā)有限公司、重慶大足實(shí)業(yè)發(fā)展集團(tuán)有限公司、江西省金融資產(chǎn)管理股份有限公司、中國(guó)信達(dá)(香港)控股有限公司、ChinaCinda2020IManagementLtd、成都銀行股份有限公司、成都新津城市產(chǎn)業(yè)發(fā)展集團(tuán)有限公司、滁州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)總公司、珠海華發(fā)集團(tuán)有限公司、華發(fā)投控2022年第一期有限公司、上饒投資控股集團(tuán)有限公司、上饒投資控股國(guó)際有限公司、烏魯木齊經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)建發(fā)國(guó)有資本投資運(yùn)營(yíng)(集團(tuán))有限公司、成都空港城市發(fā)展集團(tuán)有限公司、海鹽縣國(guó)有資產(chǎn)經(jīng)營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