中級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格微生物檢驗(yàn)技術(shù)主管技師〔中級(jí)〕模擬題2021年(24)120分鐘)A1/A2題型關(guān)于病毒學(xué)檢驗(yàn)中標(biāo)本采集、處理與運(yùn)送的原則是標(biāo)本必需穎，采集后馬上送檢用于分別和鑒定的標(biāo)本應(yīng)在急性期采集在檢驗(yàn)容器上要貼好標(biāo)簽用于分別和鑒定的標(biāo)本應(yīng)在病程初期采集以上都是使用超凈工作臺(tái)時(shí)應(yīng)留意工作臺(tái)應(yīng)放在干凈度較高的室內(nèi)，且不受外界風(fēng)力影響凈化工作臺(tái)應(yīng)單獨(dú)使用特地開關(guān)和保險(xiǎn)并設(shè)斷相保護(hù)裝置10～20分鐘翻開紫外等消毒，以凈化操作區(qū)需定時(shí)檢測(cè)工作臺(tái)性能，并記錄檢測(cè)結(jié)果，依據(jù)結(jié)果調(diào)整過(guò)濾器以上均應(yīng)留意天平在使用前必需調(diào)至水平固定調(diào)零枯燥以上都是不屬于腸出血性大腸埃希菌毒力因子的是志賀樣毒素溶血素LEE毒力島熱穩(wěn)定毒素Vero毒素細(xì)菌鞭毛染色常用的方法是鍍銀法革蘭染色法抗酸染色法單染色法碘染色法燒杯的耐受溫度500℃400℃350℃250℃150℃培育支原體常承受的方法是承受一般培育基中加維生素、膽鹽、酵母液承受一般培育基中加膽鹽、抗生素、馬血清承受一般培育基中加血漿、抗生素、膽鹽承受一般培育基中加膽固醇、馬血清、酵母液、抗生素以上都不對(duì)以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是肺炎衣原體的自然動(dòng)物宿主是鼠肺炎衣原體寄生于人類肺炎衣原體可引起性病肺炎衣原體培育簡(jiǎn)潔肺炎衣原體肺炎以兒童常見以下試驗(yàn)可用于乙腦早期診斷的是電鏡檢查補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)細(xì)胞培育分別病毒ELISA檢測(cè)腦脊液中的乙腦特異性IgM抗體中和試驗(yàn)噬菌體用于細(xì)菌鑒定的原理正確的選項(xiàng)是噬菌體廣泛存在于自然界噬菌體可以裂解某些細(xì)菌噬菌體可以依據(jù)細(xì)菌某些受體來(lái)裂解目的菌噬菌體可以依據(jù)不同細(xì)菌產(chǎn)生某種溶菌物質(zhì)噬菌體的某些基因與細(xì)菌交換臨床上治療軍團(tuán)病的常用敏感藥物為糖肽類青霉素類大環(huán)內(nèi)酯類四環(huán)素類喹諾酮類10000kbDNA的電泳是區(qū)帶電泳脈沖場(chǎng)凝膠電泳聚丙烯酰胺凝膠電泳等電聚焦電泳穿插定量免疫電泳有抗原受體的細(xì)胞是紅細(xì)胞血小板單核-巨噬細(xì)胞肥大細(xì)胞漿細(xì)胞細(xì)胞培育過(guò)程中，小牛血清的滅活溫度一般為A.4℃B.37℃C.45℃D.56℃E.60℃不屬于腸桿菌科的菌屬是變形桿菌屬沙雷菌屬耶爾森菌屬鮑特菌屬腸桿菌屬國(guó)內(nèi)外臨床檢測(cè)或爭(zhēng)論各種真菌的標(biāo)準(zhǔn)培育基為BCYE培育基沙堡培育基SS培育基虎紅培育基改進(jìn)羅氏培育基鉤端螺旋體分別常用的試驗(yàn)動(dòng)物是家兔羊小白鼠豚鼠大白鼠在雞胚卵黃囊中生長(zhǎng)良好的微生物是鉤端螺旋體布魯菌葡萄球菌沙眼衣原體放線菌一般光學(xué)顯微鏡在用油鏡時(shí)可放大標(biāo)本200倍500倍C.2000倍D.100倍E.1000倍有關(guān)病毒標(biāo)本的采集和運(yùn)送，不正確的方法是發(fā)病早期或急性期采集標(biāo)本發(fā)病晚期采集標(biāo)本標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)放在帶有冰塊的保溫箱中標(biāo)本采集后應(yīng)馬上送試驗(yàn)室檢查運(yùn)輸培育基中應(yīng)含有抗生素生物安全柜主要保護(hù)工作人員檢測(cè)樣品試驗(yàn)室儀器試驗(yàn)室空氣A+B試管凝集法檢測(cè)軍團(tuán)菌時(shí)，凝集結(jié)果的判定，“-”現(xiàn)象為上清液完全透亮，菌體于管底呈傘狀沉淀上清液幾乎完全透亮，管底有傘狀沉淀上清液稍透亮，管底有傘狀沉淀液體有牽強(qiáng)透亮度，管底有略微沉淀液體均勻渾濁，管底無(wú)沉淀將志賀菌從腸道桿菌中初步鑒別出來(lái)的生化反響是靛基質(zhì)試驗(yàn)動(dòng)力試驗(yàn)?zāi)蛩胤纸庠囼?yàn)葡萄糖發(fā)酵試驗(yàn)半固體雙糖含鐵培育基接種試驗(yàn)HIV初次感染人體后，最早消滅于病人血清中的抗體是抗HIV核心蛋白p24抗體抗包膜蛋白gp120抗體p64抗體p17抗體p31抗體細(xì)菌革蘭染色結(jié)果的推斷為革蘭陽(yáng)性為紫色，革蘭陰性為藍(lán)色革蘭陽(yáng)性為紅色，革蘭陰性為藍(lán)色革蘭陽(yáng)性為綠色，革蘭陰性為紅色革蘭陽(yáng)性為紫色，革蘭陰性為無(wú)色革蘭陽(yáng)性為紫色，革蘭陰性為紅色欲從環(huán)境中分別糞便污染指示菌，糞大腸菌群可承受高養(yǎng)分培育基鑒別培育基選擇培育基增菌培育基以上都可以去除血清中細(xì)菌最正確的方法巴氏消毒法煮沸法壓力蒸汽滅菌法紫外線消毒法過(guò)濾除菌法病毒感染力的滴定常用中和試驗(yàn)，關(guān)于中和試驗(yàn)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是結(jié)果的判定是要比較病毒受免疫血清中和后剩余的感染力必需在敏感動(dòng)物、雞胚和組織培育內(nèi)進(jìn)展需設(shè)嚴(yán)格比照試驗(yàn)主要影響因素為病毒、抗血清、孵育的溫度和時(shí)間、動(dòng)物和細(xì)胞的選擇和質(zhì)量可取高滴度病人早期血清〔發(fā)病兩周內(nèi)〕用于中和試驗(yàn)主要在非洲大陸的人與猴中流行的感染后有出血病癥的烈性病毒性傳染病的病原是漢坦病毒克里米亞剛果熱病毒埃博拉病毒登革病毒黃熱病病毒脈沖場(chǎng)凝膠電泳區(qū)分力的極限不取決于兩個(gè)電場(chǎng)的均一程度用于產(chǎn)生兩個(gè)電場(chǎng)的電泳脈沖長(zhǎng)度的比例電脈沖確實(shí)定強(qiáng)度電脈沖的頻率兩個(gè)電場(chǎng)的相對(duì)強(qiáng)度沙眼衣原體直接涂片檢查常用的染色方法是革蘭染色姬姆薩染色瑞氏染色抗酸染色HE染色H5個(gè)功能區(qū)的免疫球蛋白是IgA+IgMIgM+IgEIgG+IgAIgG+IgEIgE+IgA常用于觀看活物體的存在及活物體的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的顯微鏡是一般光學(xué)顯微鏡相差顯微鏡暗視野顯微鏡電子顯微鏡生物顯微鏡臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)中，動(dòng)物試驗(yàn)的主要用途是用于分別和鑒定細(xì)菌，研制疫苗，制備免疫血清等用于分別和鑒定細(xì)菌，測(cè)定細(xì)菌毒力，制備免疫血清等用于分別和鑒定細(xì)菌，測(cè)定細(xì)菌毒力，研制疫苗等用于分別和鑒定細(xì)菌，研制藥物，制備免疫血清等用于分別和鑒定細(xì)菌，測(cè)定細(xì)菌毒力，生物制藥等獲得性免疫一般產(chǎn)生時(shí)間是A.5～7dB.5～10dC.10～14dD.14～21d標(biāo)記雙鏈DNA3”突出端時(shí)，常用T4噬菌體DNA聚合酶，是由于它的3”-5”外切酶活性更高聚合酶活性高3”-5”外切酶和聚合酶活性高5”-3”外切酶活性更高3”-5”外切酶、5”-3”外切酶和聚合酶活性更高依據(jù)光學(xué)丁道爾現(xiàn)象設(shè)計(jì)的顯微鏡是相差顯微鏡一般光學(xué)顯微鏡暗視野顯微鏡偏光顯微鏡電子顯微鏡暗視野顯微鏡要求載玻片和蓋玻片需清潔無(wú)劃痕，載玻片厚度為2.5mm2.2mm2.0mm1.8mm1.0mm關(guān)于補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是補(bǔ)體的某些組分對(duì)熱很不穩(wěn)定，采血后要盡快分別血清放低溫保存為保證補(bǔ)體的穩(wěn)定性，含補(bǔ)體的血清每次試驗(yàn)前要用冷水溶解補(bǔ)體可反復(fù)凍融稀釋后的補(bǔ)體僅限當(dāng)天使用試驗(yàn)中補(bǔ)體量過(guò)大會(huì)影響試驗(yàn)靈敏度三級(jí)生物安全柜設(shè)計(jì)的生物安全等級(jí)為1級(jí)生物安全試驗(yàn)室2級(jí)生物安全試驗(yàn)室3級(jí)生物安全試驗(yàn)室4級(jí)生物安全試驗(yàn)室5級(jí)生物安全試驗(yàn)室試管凝集法檢測(cè)軍團(tuán)菌時(shí)，抗體的陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)為A.≥1：40B.≥1：80試驗(yàn)動(dòng)物一般不選擇小白鼠大白鼠豚鼠家兔黑線姬鼠大多數(shù)光學(xué)顯微鏡的區(qū)分距離為0.2μm0.1nm0.1μm0.2nm0.2mm關(guān)于安康人的外周血，表達(dá)正確的選項(xiàng)是T與B2：110%數(shù)目最多的是淋巴細(xì)胞可見巨噬細(xì)胞可見肥大細(xì)胞從環(huán)境樣品中分別細(xì)菌的最好方法是平板畫線接種法半固體穿刺接種法肉湯管接種法瓊脂斜面培育基接種法以上都是關(guān)于病毒學(xué)檢驗(yàn)中標(biāo)本采集、處理與運(yùn)送錯(cuò)誤的選項(xiàng)是診斷與病期不同采集的標(biāo)本不同要進(jìn)展預(yù)處理才能用于接種采集后馬上送到病毒試驗(yàn)室臨時(shí)不能檢查或分別培育時(shí)，應(yīng)將標(biāo)本放入凍存液臨時(shí)不能檢查或分別培育時(shí)，應(yīng)將標(biāo)本存放在-20℃冰箱漢坦病毒的血凝素抗原所在位置是核蛋白聚合酶蛋白G1糖蛋白G2糖蛋白G1G2糖蛋白各群志賀菌的侵襲相關(guān)基因都位于質(zhì)粒染色體前噬菌體轉(zhuǎn)座子插入序列聚光鏡的位置可以升降，用以調(diào)整區(qū)分率放大倍數(shù)光線的強(qiáng)弱折射率光線方向核酸電泳后常用的染色劑是溴化乙錠考馬斯亮藍(lán)二甲苯青溴酚藍(lán)硝酸銀人體感染病原體后，尿液標(biāo)本應(yīng)于3d后1周后2周后10d后4周后與分枝桿菌致病性有關(guān)的是溶血素內(nèi)毒素侵襲性酶外毒素其他菌體成分凍干菌種待完全枯燥后，需將安瓿中空氣抽成真空，用真空火花檢測(cè)器檢測(cè)時(shí)，如為真空，火花顏色是A.無(wú)色 B.藍(lán)色C.紫色 D.白色E.綠色流行性腮腺炎最具有流行病學(xué)意義的傳染源是亞臨床型者疾病埋伏期疾病恢復(fù)期疾病發(fā)作期疾病晚期鑒定多細(xì)胞真菌主要應(yīng)用的檢查方法是革蘭染色后鏡檢墨汁負(fù)染色后鏡檢血清學(xué)檢查生化反響檢查培育檢查菌絲和孢子檢測(cè)細(xì)菌濃度用可見光分光光度計(jì)，測(cè)細(xì)菌波長(zhǎng)光為600nm550nm500nm450nm400nm三級(jí)生物安全柜柜體完全氣密，試驗(yàn)品通過(guò)雙門的傳遞箱進(jìn)出安全柜以確保不受污染，俗稱手套箱，適用于高風(fēng)險(xiǎn)的生物試驗(yàn)低風(fēng)險(xiǎn)的生物試驗(yàn)無(wú)風(fēng)險(xiǎn)的生物試驗(yàn)高風(fēng)險(xiǎn)的化學(xué)試驗(yàn)高風(fēng)險(xiǎn)的物理試驗(yàn)以下主要用于核酸分別的方法是鹽析法離子交換層析瓊脂免疫電泳脈沖電泳等電聚焦電泳用液態(tài)培育基培育微生物時(shí)一般需使用水浴振蕩器恒溫水浴箱二氧化碳培育箱生物安全柜微量振蕩器假設(shè)消滅心肌炎病癥，應(yīng)首先疑心的病毒是麻疹病毒腮腺炎病毒?？刹《究滤_奇病毒冠狀病毒觀看細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)性，可用半固體培育基外表劃線培育半固體培育基中穿刺培育固體培育基涂布培育固體培育基外表劃線培育液體培育基穿刺培育細(xì)菌明膠液化試驗(yàn)原理是某些細(xì)菌產(chǎn)生胞外酶，能使明膠分解為蛋白質(zhì)某些細(xì)菌產(chǎn)生胞內(nèi)酶，能使明膠分解為蛋白質(zhì)某些細(xì)菌產(chǎn)生胞外酶，能使明膠分解為氨基酸某些細(xì)菌產(chǎn)生胞內(nèi)酶，能使明膠分解為氨基酸某些細(xì)菌產(chǎn)生胞外酶，能使明膠分解為明膠酸以下試劑可參加保存標(biāo)本凍存液中的是EDTA和二甲亞砜Versen溶液和甘油二甲亞砜和甘油SDS和甘油胰酶和二甲亞砜欲對(duì)血清培育基進(jìn)展滅菌，宜選用間歇滅菌法巴氏消毒法壓力蒸汽滅菌法流通蒸汽滅菌法紫外線照耀法為缺陷病毒，必需在其他肝炎病毒的關(guān)心下才能復(fù)制的肝炎病毒是甲型肝炎病毒乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒丁型肝炎病毒戊型肝炎病毒有關(guān)蛋白質(zhì)的聚丙烯酰胺凝膠電泳的說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是5%聚丙烯酰胺所灌制凝膠的線性分別范圍是36～94kD變性的多肽與SDS結(jié)合而帶正電荷SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳大多在不連續(xù)緩沖系統(tǒng)中進(jìn)展不連續(xù)緩沖系統(tǒng)中全部組分都含有0.2%的SDS有效分別范圍只取決于用于灌膠的聚丙烯酰胺的濃度化學(xué)消毒劑的主要種類有酚類，醇類，重金屬鹽類，氧化劑，外表活性劑，烷化劑酚類，堿類，重金屬鹽類，氧化劑，外表活性劑，氫化劑酸類，醇類，重金屬鹽類，氧化劑，外表活性劑，氫化劑堿類，醇類，重金屬鹽類，氧化劑，外表活化劑，脂溶劑酚類，酸類，重金屬鹽類，氧化劑，外表活性劑，脂溶劑巢式PCR與一般PCR不同的是一般PCR比巢式PCR特異性高酶不同底物不同模板不同21對(duì)引物關(guān)于空腸彎曲菌的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是革蘭陰性菌無(wú)芽胞無(wú)鞭毛為微需氧菌菌體彎曲呈弧形、螺旋形等構(gòu)成細(xì)菌毒力的物質(zhì)是侵襲力和毒素內(nèi)毒素和外毒素黏附素和侵襲力酶和毒素黏附力和毒力大腸埃希菌在SS瓊脂上生長(zhǎng)呈淺紅色紫紅黑色微黃色無(wú)色黑色抗原抗體反響的主要特點(diǎn)是階段性可逆性特異性不行逆性非特異性牛肉膏湯的特點(diǎn)是可培育養(yǎng)分要求較高的細(xì)菌可做有糖基的培育基培育要求苛刻的細(xì)菌可作無(wú)糖基的培育基可培育厭氧細(xì)菌關(guān)于PCR技術(shù)，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是是一種有細(xì)胞的分子克隆技術(shù)是一種DNA擴(kuò)增技術(shù)具有快速、靈敏和特異性強(qiáng)等特點(diǎn)可用于病毒的DNA檢測(cè)也可用于細(xì)菌等微生物DNA片段的檢測(cè)檢測(cè)蛋白用可見光分光光度計(jì)，波長(zhǎng)用400nm380nm300nm280nm250nm目前應(yīng)用最為廣泛的生物安全柜柜型為一級(jí)生物安全柜二級(jí)生物安全柜三級(jí)生物安全柜四級(jí)生物安全柜以上都是通常承受的裝置是柱狀裝置垂直裝置水平裝置平板裝置盤狀裝置固體培育基中瓊脂的濃度通常為A.1.5%B.3%C.3.5%D.5%E.10%結(jié)核分枝桿菌初次培育一般需要A.10～30d5～7d4d3d2d食品中的副溶血性弧菌分別所用的培育基是堿性瓊脂平板SS瓊脂平板氯化鈉瓊脂平板和嗜鹽菌型瓊脂平板麥康凱瓊脂平板伊紅亞甲藍(lán)瓊脂平板ONPG試驗(yàn)主要用于緩慢發(fā)酵木糖菌株的快速鑒定緩慢發(fā)酵蔗糖菌株的快速鑒定緩慢發(fā)酵乳糖菌株的快速鑒定快速發(fā)酵木糖菌株的鑒定快速發(fā)酵乳糖菌株的鑒定不能用于人工增殖病毒的材料是雞胚傳代細(xì)胞原代細(xì)胞活體器官試驗(yàn)動(dòng)物關(guān)于分別病毒的標(biāo)本采集錯(cuò)誤的做法是用拭子采集的標(biāo)本應(yīng)馬上浸泡于肉湯中對(duì)于流感病毒等不穩(wěn)定的病毒要盡快接種到動(dòng)物或組織中用于分別乙腦病毒的血液標(biāo)本一般不加抗凝劑用于分別麻疹病毒的血液標(biāo)本加抗凝劑一般使用檸檬酸鈉之類的抗凝劑人體中沒(méi)有正常菌群存在的部位是生殖道咽喉血液鼻腔腸道用于分別純化單鏈DNA的是瓊脂糖凝膠交聯(lián)葡聚糖凝膠聚丙烯酰胺凝膠聚苯乙烯凝膠變性聚丙烯酰胺凝膠有“其次艾滋病“之稱的是甲肝淋病流感肺結(jié)核乙肝嬰幼兒腹瀉最常見的病原體是人類輪狀病毒腸致病性大腸埃希菌柯薩奇病毒沙門菌志賀菌豚鼠角膜試驗(yàn)是檢測(cè)腸致病性大腸埃希菌腸產(chǎn)毒性大腸埃希菌腸出血性大腸埃希菌腸侵襲性大腸埃希菌腸集聚性大腸埃希菌用于治療腦膜炎奈瑟菌感染，未產(chǎn)生耐藥性的抗生素是利福平慶大霉素青霉素鏈霉素紅霉素氯己定消毒劑的作用機(jī)制是破壞菌體細(xì)胞壁使蛋白變性干擾細(xì)菌代謝破壞細(xì)胞膜和抑制脫氫酶活性破壞細(xì)菌酶系統(tǒng)革蘭染色中媒染劑〔盧戈碘液〕的作用是增加攝取染料作用，不易脫色促進(jìn)脫色破壞細(xì)菌細(xì)胞壁固定細(xì)菌殺死細(xì)菌從外環(huán)境中檢測(cè)出霍亂弧菌，為推斷其致病力，需要檢測(cè)霍亂弧菌鞭毛基因霍亂弧菌毒力基因霍亂弧菌菌毛基因霍亂弧菌菌體抗原霍亂弧菌鞭毛抗原檢測(cè)核酸濃度用可見光分光光度計(jì)，波長(zhǎng)用400nm380nm300nm280nm260nm生物安全柜柜內(nèi)操作主要留意事項(xiàng)緩慢移動(dòng)原則物品平行擺放原則避開震驚原則無(wú)明火使用原則以上都是Vero細(xì)胞是人喉上皮癌細(xì)胞人宮頸癌細(xì)胞非洲綠猴腎細(xì)胞人二倍體傳代細(xì)胞人胚腎細(xì)胞食品衛(wèi)生微生物檢驗(yàn)的采樣標(biāo)簽應(yīng)包括品名、來(lái)源、數(shù)量、采樣方式、采樣地點(diǎn)、采樣人品名、來(lái)源、數(shù)量、采樣地點(diǎn)、采樣人、采樣時(shí)間品名、來(lái)源、數(shù)量、采樣人、采樣地點(diǎn)品名、數(shù)量、采樣地點(diǎn)、采樣方式、采樣時(shí)間品名、來(lái)源、數(shù)量、采樣時(shí)間、采樣地點(diǎn)復(fù)制輪狀病毒和連續(xù)傳代時(shí)，為促進(jìn)病毒的感染性，對(duì)其處理使用的物質(zhì)是胰蛋白酶透亮質(zhì)酸酶堿性磷酸酶胃蛋白酶DNA酶關(guān)于超低溫冰箱的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是箱內(nèi)溫度可達(dá)-80℃電源線不行使用串列結(jié)線11次每次取放物品前應(yīng)戴干手套勿將盛水的容器放入箱內(nèi)氧化酶試驗(yàn)主要用于腸球菌屬與假單胞菌的鑒別腸桿菌科與厭氧菌的鑒別腸球菌屬與芽孢桿菌的鑒別腸桿菌科與假單胞菌的鑒別腸桿菌科與芽孢桿菌的鑒別HAV是甲型肝炎的病原體，它可以感染的宿主是人類和豬馬牛羊人類和袋鼠人類和非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物人類和家禽以上都可以在病毒的提純過(guò)程中，將大局部細(xì)胞碎塊和其他雜質(zhì)去除的最有效最常用的方法是1天過(guò)濾低速離心高速離心密度梯度離心小腸結(jié)腸炎耶爾森菌的特征不包括25℃培育時(shí)有動(dòng)力37℃培育時(shí)無(wú)動(dòng)力具有嗜冷性硫化氫陽(yáng)性小腸結(jié)腸炎耶爾森菌僅對(duì)人致病組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸有200余種40余種30種20種10種關(guān)于區(qū)分率的描述，不正確的選項(xiàng)是0.2mm0.2μm0.02nm0.2nm掃描隧道顯微鏡的區(qū)分率可到達(dá)原子水亞對(duì)表皮葡萄球菌的描述，正確的選項(xiàng)是產(chǎn)生凝固酶菌落大多呈檸檬色屬條件致病菌革蘭陰性球菌培育所用培育基需參加血液、血清等8%NaCl胨水中生長(zhǎng)的弧菌是溶藻弧菌霍亂弧菌水弧菌創(chuàng)傷弧菌副溶血性弧菌革蘭染色中復(fù)染劑的作用是殺死細(xì)菌增加染料攝取調(diào)整pH使細(xì)菌再著色固定細(xì)菌牛奶、某些酒類等消毒常用的方法是A.70.7℃，10～30sB.71.7℃，15～30sC.72.7℃，15～20sD.73.7℃，20～30sE.74.7℃，5～15s血清制品常用防腐劑是硫柳汞，其常用濃度為A.0.02%B.0.01%C.0.2%D.0.1%E.1%以下不需要用到革蘭染色的選項(xiàng)是細(xì)菌分類選擇藥物用于治療鑒定細(xì)菌的依據(jù)制作菌苗用于預(yù)防打算細(xì)菌的染色性病毒病的常規(guī)試驗(yàn)室診斷是指病毒的分別和鑒定病毒的形態(tài)學(xué)檢查病毒的免疫學(xué)鑒定病毒的分子生物學(xué)鑒定以上都是檢測(cè)顏色用可見光分光光度計(jì)，波長(zhǎng)用450nm380nm350nm300nm280nm離心機(jī)依據(jù)轉(zhuǎn)速和離心力場(chǎng)的不同可分為一般轉(zhuǎn)速、高速、超速、超高速離心機(jī)，離心機(jī)假設(shè)天平?jīng)]有完全平衡，可以促成轉(zhuǎn)軸變形離心不全試管裂開自動(dòng)停機(jī)以上都是有關(guān)超速離心機(jī)的說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是A.5000～10000轉(zhuǎn)不能在低溫下操作有電控設(shè)備不能用來(lái)分別核酸不能用來(lái)分別蛋白適合于登革病毒的分別和培育的細(xì)胞是C6/36細(xì)胞Hela細(xì)胞人胚腎細(xì)胞Vero細(xì)胞Hep-2細(xì)胞關(guān)于肺炎克雷伯菌的特性，正確的選項(xiàng)是革蘭陽(yáng)性桿菌有鞭毛養(yǎng)分要求高在一般培育基上常形成粗糙型菌落有莢膜一般光學(xué)顯微鏡最高可區(qū)分0.10μm0.15μm0.20μm0.25μm0.30μm膽汁溶菌試驗(yàn)是鑒別肺炎鏈球菌與甲型鏈球菌的方法表皮葡萄球菌與金黃色葡萄球菌的方法大腸桿菌與沙門菌的方法蠟樣芽孢桿菌與枯草芽孢桿菌的方法乙型鏈球菌與腸鏈球菌的方法病毒的形態(tài)學(xué)檢查方法不包括EMELISA光學(xué)顯微鏡超過(guò)濾法超速離心法試驗(yàn)室內(nèi)儀器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，保證準(zhǔn)確牢靠，計(jì)量器具使用前計(jì)量器具需計(jì)量部門檢定合格生產(chǎn)廠家檢定合格使用部門檢定合格經(jīng)營(yíng)公司檢定合格以上都可以阿氏液中起主要作用的成分是氯化鈉葡萄糖枸櫞酸鈉枸櫞酸氯化鈣DNA電泳遷移率的對(duì)數(shù)與凝膠濃度成對(duì)數(shù)關(guān)系成共線性關(guān)系成復(fù)合曲線關(guān)系成線性關(guān)系成指數(shù)關(guān)系暗視野顯微鏡比一般光學(xué)顯微鏡的區(qū)分率A.稍大 B.小C.一樣 D.稍小E.很大Ig分類打算于Fab絞鏈區(qū)VLFc區(qū)特點(diǎn)VH傳染病患者排出病原體的整個(gè)時(shí)期稱為埋伏期發(fā)病期病癥明顯期傳染期恢復(fù)期利用瓊脂糖凝膠電泳分別DNA片段時(shí)，描述正確的選項(xiàng)是凝膠濃度的凹凸不影響區(qū)分率凝膠濃度越高、孔徑越小，區(qū)分率越強(qiáng)凝膠濃度越低、孔徑越小，區(qū)分率越強(qiáng)電壓越高，電泳速度越慢DNA分子由正極泳向負(fù)極苯扎溴銨消毒劑的作用機(jī)制是破壞細(xì)菌的酶轉(zhuǎn)變細(xì)菌的通透性干擾細(xì)菌代謝使菌體蛋白變性造成菌體內(nèi)物質(zhì)分解破壞痰標(biāo)本的預(yù)處理一般承受的物質(zhì)是6%NaOH10%HCl0.9%NaCl14g/L檸檬酸鈉40g/LNaOH觀看細(xì)胞培育的狀況可承受暗視野顯微鏡相差顯微鏡電子顯微鏡倒置顯微鏡一般光學(xué)顯微鏡組織細(xì)胞對(duì)病毒的易感性取決于細(xì)胞支持病毒復(fù)制的力量以及病毒是否產(chǎn)生毒素細(xì)胞是否處于感受態(tài)組織中易感細(xì)胞數(shù)目病毒的特別構(gòu)造病毒的核酸組成原理是凝膠介質(zhì)形成立體多孔網(wǎng)狀構(gòu)造，分別條帶上邊是質(zhì)粒噬菌體大分子DNA小分子有電源的天平，接通電源后開啟顯示器開頭操作通常需預(yù)熱1小時(shí)后半小時(shí)后2小時(shí)后3小時(shí)后以上都是關(guān)于電泳的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是必需有冷卻裝置一般承受穩(wěn)定直流電壓和電流可用于核酸的分別可用于蛋白的分別核酸分子由負(fù)極向正極移動(dòng)用于測(cè)定HIV感染的方法中最簡(jiǎn)便的是測(cè)定