有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)中的常考問題有機(jī)化學(xué)細(xì)研考題定向細(xì)研考題定向1．(2011·新課標(biāo)全國理綜，38)香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得： 以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去)1．(2011·新課標(biāo)全國理綜，38)香豆素是一種天然香料，已知以下信息：①A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫；②B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件請回答下列問題：(1)香豆素的分子式為________；(2)由甲苯生成A的反應(yīng)類型為________，A的化學(xué)名稱為________；(3)由B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________；(4)B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種，其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有________種；請回答下列問題：(5)D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種，其中：①既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)；②能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2的是________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(5)D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種，其中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的常考問題課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件2．(2012·廣東理綜，30)過渡金屬催化的新型碳—碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一，如：2．(2012·廣東理綜，30)過渡金屬催化的新型碳—碳偶聯(lián)(1)化合物Ⅰ的分子式為________。(2)化合物Ⅱ與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為________。有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的常考問題課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的常考問題課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的常考問題課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件考查形式 填空題考向曝光

分析各地新課標(biāo)高考題，有機(jī)化學(xué)試題一直比較穩(wěn)定，考查特點(diǎn)有：①與生活、生產(chǎn)廣泛聯(lián)系，用有機(jī)化學(xué)知識分析生活中常見問題。②綜合性強(qiáng)，注重了模塊知識的綜合，其考查內(nèi)容主要有有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和分類；官能團(tuán)及其轉(zhuǎn)化；有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定；同分異構(gòu)體的書寫；高分子化合物與單體的相互判斷；有機(jī)反應(yīng)類型的判斷。有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件③以有機(jī)物的推斷和合成為主要題型，考查推理、分析和綜合能力。預(yù)計在以后考查中，還可能出現(xiàn)陌生度高、聯(lián)系生產(chǎn)實際和科技成果的實際應(yīng)用題目，預(yù)計2013年高考命題中，根據(jù)有機(jī)物的衍變關(guān)系，以新藥、新材料的合成為背景，同時引入新信息，設(shè)計成合成路線框圖，組成綜合性試題是一種重要的命題方式。

③以有機(jī)物的推斷和合成為主要題型，考查推理、分析和綜合能力。細(xì)研考綱定位細(xì)研考綱定位1．能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2．了解有機(jī)物存在的異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。3．能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物。4．了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。能列舉事實說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響。1．能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的5．烴及其衍生物的性質(zhì)與應(yīng)用。 (1)以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。 (2)了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。 (3)舉例說明烴類物質(zhì)在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用。 (4)了解鹵代烴、醇、酚、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系。 (5)了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。 6)結(jié)合實際了解某些有機(jī)化合物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問題。5．烴及其衍生物的性質(zhì)與應(yīng)用。6．糖類、氨基酸和蛋白質(zhì) (1)了解糖類的組成和性質(zhì)特點(diǎn)，能舉例說明糖類在食品加工和生物質(zhì)能源開發(fā)上的應(yīng)用。 (2)了解氨基酸的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)，以及氨基酸與人體健康的關(guān)系。 (3)了解蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。 (4)了解化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)發(fā)展中所起的重要作用。6．糖類、氨基酸和蛋白質(zhì)7．合成高分子化合物 (1)了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能依據(jù)簡單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。 (2)了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)。7．合成高分子化合物知識必記1．官能團(tuán)與有機(jī)物的性質(zhì)官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴①在光照下發(fā)生鹵代反應(yīng)；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高溫分解不飽和烴烯烴________①跟X2、H2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)；②加聚；③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色炔烴________①跟X2、H2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)；②易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色；③加聚—C≡C—

知識必記官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴①在光照下發(fā)生鹵代反應(yīng)；②不能官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)苯①取代——硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、鹵代反應(yīng)(Fe或Fe3＋作催化劑)；②與H2發(fā)生加成反應(yīng)苯的同系物①取代反應(yīng)；②使酸性KMnO4溶液褪色鹵代烴________①與NaOH溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)；②與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)醇________①跟活潑金屬Na等反應(yīng)產(chǎn)生H2；②消去反應(yīng)，加熱時，分子內(nèi)脫水生成烯烴；③催化氧化；④與羧酸及無機(jī)含氧酸發(fā)生酯化反應(yīng)—X

—OH

官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)苯①取代——硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、鹵代反應(yīng)(官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)酚________①弱酸性；②遇濃溴水生成____色沉淀；③遇FeCl3溶液呈____色醛________①與H2加成為醇；②被氧化劑(如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等)氧化為酸羧酸________①酸的通性；②酯化反應(yīng)酯________發(fā)生水解反應(yīng)，生成羧酸(鹽)和醇—OH

白

紫

官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)酚________①弱酸性；②遇濃溴水生成2.有機(jī)反應(yīng)類型的判斷反應(yīng)涉及的官能團(tuán)或有機(jī)物類型其他注意問題取代反應(yīng)酯水解、硝化、磺化、鹵代、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白質(zhì)水解等含—H、—X、—OH、—COOH、烷烴、苯、醇、羧酸、酯、鹵代烴、氨基酸、糖類、蛋白質(zhì)等鹵代反應(yīng)中鹵素單質(zhì)的消耗量；酯皂化時消耗NaOH的量(酚跟酸形成的酯水解時要特別注意)；不飽和度無變化2.有機(jī)反應(yīng)類型的判斷反應(yīng)涉及的官能團(tuán)或有機(jī)物類型其他注意問加成反應(yīng)氫化、油脂硬化消去反應(yīng)醇分子內(nèi)脫水、鹵代烴脫鹵化氫等不能發(fā)生消去反應(yīng)；反應(yīng)后產(chǎn)物的不飽和度提高加成反應(yīng)氫化、油脂硬化消去反應(yīng)醇分子內(nèi)脫水、鹵代烴脫鹵化氫氧化反應(yīng)有機(jī)物燃燒、烯烴和炔烴催化氧化、醛的銀鏡反應(yīng)、醛氧化成酸等絕大多數(shù)有機(jī)物都可以發(fā)生氧化反應(yīng)醇氧化規(guī)律；醇和烯都能被氧化成醛；銀鏡反應(yīng)、新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)中消耗試劑的量；苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的規(guī)律還原反應(yīng)加氫反應(yīng)、硝基化合物被還原成胺類烯烴、炔烴、芳香烴、醛、酮、硝基化合物等復(fù)雜有機(jī)物加氫反應(yīng)中消耗H2的量氧化反應(yīng)有機(jī)物燃燒、烯烴和炔烴催化氧化、醛的銀鏡反應(yīng)、醛氧化加聚反應(yīng)乙烯型加聚、丁二烯型加聚、不同單烯烴間共聚、單烯烴跟二烯烴共聚烯烴、二烯烴(有些試題中也會涉及炔烴等)由單體判斷加聚反應(yīng)產(chǎn)物；由加聚反應(yīng)產(chǎn)物判斷單體結(jié)構(gòu)縮聚反應(yīng)酚醛縮合、二元酸跟二元醇的縮聚、氨基酸成肽等酚、醛、多元酸和多元醇、氨基酸等加聚反應(yīng)跟縮聚反應(yīng)的比較；化學(xué)方程式的書寫加聚反應(yīng)乙烯型加聚、丁二烯型加聚、不同單烯烴間共聚、單烯烴跟3.常見重要官能團(tuán)的檢驗方法官能團(tuán)種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液橙紅色____酸性KMnO4溶液紫紅色____鹵素原子NaOH溶液、AgNO3溶液和稀硝酸的混合液有____生成醇羥基鈉有____放出酚羥基FeCl3溶液顯____色濃溴水有____沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有____生成新制Cu(OH)2懸濁液有______沉淀產(chǎn)生羧基NaHCO3溶液有____氣體放出褪去

褪去

沉淀

氫氣

紫

白色

銀鏡

紅色

CO2

3.常見重要官能團(tuán)的檢驗方法官能團(tuán)種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或技能必備一、解答有機(jī)合成題的思路、有機(jī)合成路線和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化方法1．解題思路技能必備有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的常考問題課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件二、有機(jī)推斷題解題思路和突破口(一)解題思路二、有機(jī)推斷題解題思路和突破口(二)突破口1．特殊條件反應(yīng)條件類型實例X2、光照烷烴、不飽和烴(或芳香烴)烷基上的鹵代反應(yīng)Br2、Fe粉(FeBr3)苯環(huán)上的取代反應(yīng)溴水或Br2的CCl4溶液含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)濃溴水苯酚的取代反應(yīng)(二)突破口反應(yīng)條件類型實例X2、光照烷烴、不飽和烴(或芳香反應(yīng)條件類型實例H2、催化劑(如Ni)不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)(含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)、醛基、羰基的物質(zhì)，注意羧基和酯基不能與H2加成)濃H2SO4、加熱酯化反應(yīng)或苯環(huán)上硝化、磺化反應(yīng)濃H2SO4、170℃醇的消去反應(yīng)濃H2SO4、140℃醇生成醚的取代反應(yīng)稀H2SO4、加熱酯的可逆水解或二糖、多糖的水解反應(yīng)NaOH水溶液、加熱鹵代烴或酯類的水解反應(yīng)NaOH醇溶液、加熱鹵代烴的消去反應(yīng)反應(yīng)條件類型實例H2、催化劑(如Ni)不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)反應(yīng)條件類型實例鐵、鹽酸硝基還原為氨基O2、Cu或Ag、加熱醇的催化氧化反應(yīng)銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液醛的氧化反應(yīng)水浴加熱苯的硝化、銀鏡反應(yīng)、制酚醛樹脂、酯類和二糖的水解反應(yīng)條件類型實例鐵、鹽酸硝基還原為氨基O2、Cu或Ag、加熱有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的常考問題課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件(5)能與鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物必含有—OH或—COOH。(6)能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物必含有—COOH。(7)能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物為醇或鹵代烴等。(8)能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為鹵代烴、酯、糖或蛋白質(zhì)等。(9)遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有酚羥基。(10)能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物是伯醇或烯烴。(5)能與鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物必含有—OH或—COOH。有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的常考問題課件④—CHO與生成的Ag(1∶2)或Cu2O(1∶1)的物質(zhì)的量比關(guān)系。⑤酯化反應(yīng)中酯基與生成的水分子的個數(shù)比關(guān)系(1∶1)。⑥醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯的相對分子質(zhì)量比一元醇的相對分子質(zhì)量大42n(n代表醇中羥基的個數(shù))。④—CHO與生成的Ag(1∶2)或Cu2O(1∶1)的物質(zhì)的(2)轉(zhuǎn)化關(guān)系(2)轉(zhuǎn)化關(guān)系細(xì)研考點(diǎn)落實細(xì)研考點(diǎn)落實?？紗栴}34選修中有機(jī)代表物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【題型1】

(2012·大綱全國理綜，30)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C。回答下列問題： (1)B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團(tuán)，則B的結(jié)構(gòu)簡式是________。B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________，該反應(yīng)的類型是________；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_________、___________。?？紗栴}34選修中有機(jī)代表物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(2)C是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%，其余為氧，則C的分子式是________。(3)已知C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)名稱是________。另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是________。(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是________。(2)C是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的常考問題課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的常考問題課件(1)滿足上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物A為連羥基的碳原子上有2～3個氫原子的醇，B為醛，C為羧酸，D為酯。(2)滿足上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物A為醛，B為羧酸，C為醇，D為酯。有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的常考問題課件【提升1】

(2012·新課標(biāo)全國理綜，38)對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁脂)可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：【提升1】已知以下信息：①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1∶1?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學(xué)名稱為________。已知以下信息：(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______________，該反應(yīng)的類型為________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為________。(4)F的分子式為________。(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為________。(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有________種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2∶2∶1的是________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_____________有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的常考問題課件(5)F在酸性條件下反應(yīng)生成對羥基苯甲酸。(6)限定條件的同分異構(gòu)體的書寫，①有醛基；②有苯環(huán)；③注意苯環(huán)的鄰、間、對位置。(5)F在酸性條件下反應(yīng)生成對羥基苯甲酸。有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件?？紗栴}35常見有機(jī)反應(yīng)類型【題型2】

(2012·洛陽統(tǒng)考)F是新型降壓藥替米沙坦的中間體，可由下列路線合成：?？紗栴}35常見有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的常考問題課件(1)A―→B的反應(yīng)類型是________，D―→E的反應(yīng)類型是________，E―→F的反應(yīng)類型是________。(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇，下列C→D的有關(guān)說法正確的是________。(1)A―→B的反應(yīng)類型是________，D―→E的反應(yīng)類a．使用過量的甲醇，是為了提高D的產(chǎn)率b．濃硫酸的吸水性可能會導(dǎo)致溶液變黑c．甲醇既是反應(yīng)物，又是溶劑d．D的分子式為C9H9NO4a．使用過量的甲醇，是為了提高D的產(chǎn)率有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的常考問題課件破題關(guān)鍵本題主要考查芳香烴及其衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，意在考查考生利用所學(xué)有機(jī)知識分析解決實際問題的能力。(1)對比各物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，結(jié)合中間過程的反應(yīng)條件分析，可知A到B的反應(yīng)是A分子中一個甲基被氧化為羧基的氧化反應(yīng)，B到C的反應(yīng)是硝化反應(yīng)(取代反應(yīng))，C到D的反應(yīng)是酯化反應(yīng)，D到E的反應(yīng)是硝基被還原為氨基的反應(yīng)，E到F的反應(yīng)是氨基中一個氫原子被CH3CH2CH2CO取代的反應(yīng)。破題關(guān)鍵本題主要考查芳香烴及其衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，意在考有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件(4)苯丙氨酸形成高聚物發(fā)生的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)。(5)F分子中的肽鍵和酯基在題示條件下都能水解。(4)苯丙氨酸形成高聚物發(fā)生的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)。有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件有機(jī)反應(yīng)類型的考查，往往與官能團(tuán)的性質(zhì)綜合考查，特別要注意反應(yīng)條件。有機(jī)反應(yīng)基本類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、聚合反應(yīng)等，此外還有氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、裂化反應(yīng)等，其中酯化反應(yīng)、酯的水解反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)等都屬于取代反應(yīng)。有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件Ⅰ.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件(1)A為一元羧酸，8.8gA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，A的分子式為_____________。(2)寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡式：________。有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的常考問題課件(3)B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個峰，寫出B→C的反應(yīng)方程式：____________________________。(4)C＋E―→F的反應(yīng)類型為___________。(5)寫出A和F的結(jié)構(gòu)簡式：A____________；F________________。(3)B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個峰，寫出B→C的反應(yīng)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的常考問題課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件Ⅱ.根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可推知C的結(jié)構(gòu)簡式是CCH3COOC2H5ClCH3，所以根據(jù)C生成G的條件可推知該反應(yīng)是鹵代烴的消去反應(yīng)，故生成的G的結(jié)構(gòu)簡式是CH2===C(CH3)—COOC2H5，故可寫出G發(fā)生加聚反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式。Ⅱ.根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可推知C的結(jié)構(gòu)簡式是CCH3COOC2H有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的常考問題課件有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件?？紗栴}36有機(jī)合成與推斷的分析與選擇【題型3】

(2012·江蘇化學(xué)，17)化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：?？紗栴}36有機(jī)合成與推斷的分析與選擇(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為________和________(填官能團(tuán)名稱)。(2)反應(yīng)①→⑤中，屬于取代反應(yīng)的是________(填序號)。(3)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________。有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的常考問題課件Ⅰ.分子中含有兩個苯環(huán)；Ⅱ.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫；Ⅲ.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。(4)實現(xiàn)D―→E的轉(zhuǎn)化中，加入的化合物X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X的結(jié)構(gòu)簡式為________。Ⅰ.分子中含有兩個苯環(huán)；Ⅱ.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫；Ⅲ有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考中的?？紗栴}課件破題關(guān)鍵

(1)由化合物A的結(jié)構(gòu)簡式可知，A中含有醛基(—CHO)和(酚)羥基(—OH)兩種含氧官能團(tuán)。(2)反應(yīng)①→⑤中，屬于取代反應(yīng)的有①③⑤。(3)化合物B的分子式為C14H12O2，符合要求的B的同分異構(gòu)體滿足條件：①分子式為C14H12O2；②分子中含有兩個苯環(huán)；③有7種不同化學(xué)環(huán)境的H原子；④分子中不含酚羥基，但水解產(chǎn)物中含有酚羥基，可能的結(jié)構(gòu)有

破題關(guān)鍵(1)由化合物A的結(jié)構(gòu)簡式可知，A中含有醛基(—