--(共9篇)藥店采購員崗位職責(zé))(

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9藥店采購員崗位職責(zé)篇一：采購部采購員崗位職責(zé)采購部采購員崗位職責(zé) 1，嚴(yán)格遵循采購部制度和工作流程， 熟悉公司所經(jīng)營(yíng)品種的采購價(jià)格及其采購的狀況等信息，根據(jù)銷售計(jì)劃，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成藥品的采購，以保證銷售目標(biāo)的順利完成。 2，熟悉并掌握采購流程，根據(jù)銷售庫存情況及市場(chǎng)情況制訂采購計(jì)劃并填寫付款申請(qǐng)單， 經(jīng)公司相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審批后執(zhí)行采購計(jì)劃。藥品采購計(jì)劃的原則是： “優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品優(yōu)先進(jìn)，緊俏產(chǎn)品計(jì)劃進(jìn)，一般品種平衡進(jìn)，急救品種及時(shí)進(jìn)，季節(jié)品種提前進(jìn)，有效期品種分批進(jìn)” 。3，掌握購進(jìn)藥品的到貨周期，跟進(jìn)購進(jìn)藥品的到貨情況，及時(shí)辦理購進(jìn)藥品的入庫手續(xù)和計(jì)劃分配工作， 保證藥品的正常供應(yīng)。對(duì)庫存老品種、 近效期藥品與有問題的藥品應(yīng)及時(shí)辦理退換和催銷工作。 4，購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù) （隨貨同行和發(fā)票），發(fā)票應(yīng)及時(shí)讓供貨方開據(jù)， 取得后交財(cái)務(wù)。 做到票、帳、貨相符。 依據(jù)公司的入庫單及供貨商的對(duì)賬單進(jìn)行核對(duì)， 確認(rèn)好以后，再將供貨商所開具的發(fā)票整理好交由財(cái)務(wù)對(duì)賬。5，按照GSP的規(guī)定，負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的資料索取工作，并填寫首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種審批表，交相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審批后連同資料轉(zhuǎn)交質(zhì)量管理部門辦理信息條碼，保證藥品的正常入庫。6，定期與倉庫等相關(guān)部門對(duì)藥品庫存進(jìn)行盤點(diǎn)，并將庫存報(bào)告和當(dāng)月購進(jìn)報(bào)表上交給部門經(jīng)理，配合部門經(jīng)理完成數(shù)據(jù)（庫存周轉(zhuǎn)率）分析；7、負(fù)責(zé)所有采購的藥品的訂單發(fā)放，并跟蹤其交貨日期，對(duì)銷售的全過程進(jìn)行有效監(jiān)管。8、采購人員應(yīng)注意季節(jié)的變化，及時(shí)調(diào)整受季節(jié)影響較大的商品的庫存。9、采購人員應(yīng)經(jīng)常深入倉庫、銷售部門，了解庫存和銷售情況，聽取相關(guān)部門的意見，以發(fā)現(xiàn)采購過程中的問題，合理制定采購計(jì)劃。10、采購人員應(yīng)密切注意市場(chǎng)行情的變化，掌握市場(chǎng)信息。11、采購人員應(yīng)建立穩(wěn)定的采購渠道，尋找充足的貨源，避免品種斷貨。12、負(fù)責(zé)在現(xiàn)有供應(yīng)商的基礎(chǔ)上不斷尋求、開發(fā)新的供應(yīng)商，以保證品種貨源供應(yīng)的充足和 13 、采購人員應(yīng)定期收集銷售數(shù)據(jù)，分析銷售狀況。 14 、負(fù)責(zé)與供應(yīng)商就采購異常、 退、換貨、補(bǔ)償事宜的處理，保障公司的利益。 15、負(fù)責(zé)實(shí)行誰采購誰負(fù)責(zé)到底原則，跟蹤采購產(chǎn)品入庫，----16、負(fù)責(zé)與供應(yīng)商的溝 不良品及時(shí)處理，有效控制供應(yīng)商交貨期。17 、負(fù) 通與聯(lián)絡(luò)，確保貨源充足，供貨質(zhì)量穩(wěn)定，交貨時(shí)間準(zhǔn)確。 18、 責(zé)對(duì)合格供應(yīng)商資料進(jìn)行整理、歸檔，建立合格供應(yīng)商檔案。負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行詢價(jià)、比價(jià)、議價(jià)，并將相關(guān)資料（如交貨周期，包裝要求，最低訂貨量，品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，價(jià)格條件等）報(bào)采購部經(jīng)理審批。19、在從事采購業(yè)務(wù)活動(dòng)中， 要遵紀(jì)守法，講信譽(yù)、不索賄。不受賄，與供貨單位建立良好的關(guān)系， 在平等互利的原則下開展業(yè)務(wù)往來

20 、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作； 篇二：藥品采購員崗位職責(zé)藥品采購員崗位職責(zé) 圖片已關(guān)閉顯示，點(diǎn)此查看 1、

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、3、藥品采購員根據(jù)企業(yè)經(jīng)營(yíng)現(xiàn)狀與市場(chǎng)情況，制定合理的采購計(jì)劃。 根據(jù)采購計(jì)劃，聯(lián)系供貨單位。

采購人員要保證所采購的藥品和供貨單位的合法性。考察供貨單位銷售人員的合法資格。4、首次合作的供貨單位即首營(yíng)企業(yè)，，采購人員要根據(jù)供貨單位提供的各項(xiàng)證明文件進(jìn)行篩選，要求供貨單位質(zhì)量信用好， 質(zhì)量安全管理，運(yùn)輸質(zhì)量控制能力強(qiáng)的公司做為首選。 對(duì)一些資料不全，信用等級(jí)低的供貨單位堅(jiān)決抵制，寧可缺貨也不可購進(jìn)。5、采購員將首營(yíng)企業(yè)各項(xiàng)資料送質(zhì)量管理部門進(jìn)行備案審批，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核通過，交企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，簽定質(zhì)量保證協(xié)議書后才能與首營(yíng)企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)往來。、7、與供貨單位簽定采購合同，規(guī)定藥品的運(yùn)輸方式，運(yùn)輸時(shí)限等內(nèi)容。采購藥品時(shí)，采購人員根據(jù)各供貨單位之間的報(bào)價(jià)，產(chǎn)品質(zhì)量等情況進(jìn)行參照對(duì)比，盡最大努力采購價(jià)廉質(zhì)優(yōu)的藥品。8、對(duì)于經(jīng)常合作的供貨單位，采購人員要根據(jù)質(zhì)量管理人員審核與考察的情況進(jìn)行篩選，對(duì)質(zhì)量控制能力不穩(wěn)定，藥品運(yùn)輸質(zhì)量保障不強(qiáng)的企業(yè)終止業(yè)務(wù)合作。9、經(jīng)常進(jìn)行藥品質(zhì)量查詢工作，了解藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài)，對(duì)一些質(zhì)量不穩(wěn)定的藥品重點(diǎn)關(guān)注，嚴(yán)重者禁止經(jīng)營(yíng)。10、藥品收驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)隨貨同行單或到貨藥品與采購記錄的有關(guān)內(nèi)容不相 符的，負(fù)責(zé)與供貨單位的核實(shí)與處理工作。 篇三：藥品采購員質(zhì)量職責(zé)深圳市大佛醫(yī)藥貿(mào)易有限公司 管理文件圖片已關(guān)閉顯示，點(diǎn)此查看崗位職能：保證購進(jìn)藥品質(zhì)量，為公司提供需求藥品。2.質(zhì)量職責(zé)： 2.1. 從合法的公司購進(jìn)合格藥品，不與非法經(jīng)營(yíng)單位發(fā)生業(yè)務(wù)往來。 2.2. 嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)的審查。2.3.在公----司批準(zhǔn)的質(zhì)量評(píng)審合格的供應(yīng)商、藥品范圍內(nèi)采購。購貨合同中必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款或與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。購進(jìn)藥品有合法票據(jù)。2.4.分析銷售，合理調(diào)整庫存，優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu)，為保證在庫藥品質(zhì)量打好基礎(chǔ)。2.5.落實(shí)購進(jìn)藥品的退貨工作。 2.6.掌握購進(jìn)過程的質(zhì)量動(dòng)態(tài)，積極向質(zhì)量管理部反饋信息。每年定期會(huì)同質(zhì)量管理部進(jìn)行藥品、供應(yīng)商質(zhì)量評(píng)審。服從質(zhì)量管理部的質(zhì)量否決。3.直接責(zé)任：對(duì)藥品購進(jìn)業(yè)務(wù)的合法性和藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。 4.主要考核指標(biāo)： 4.1. 首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資料的完整有效。4.2.違規(guī)訂購或購進(jìn)藥品驗(yàn)收不合格次數(shù)。 4.3. 藥品購進(jìn)記錄和有關(guān)資料的完整性。 5.任職資格： 5.1.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。 5.2. 具有強(qiáng)烈的工作責(zé)任心和職業(yè)道德。5.3.持地（市）級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的上崗證上崗。 篇四：新版采購員崗位職責(zé) 1.目的：規(guī)范、協(xié)調(diào)采購政策和行為，保證購貨渠道的合法性，保證藥品質(zhì)量?jī)?yōu)質(zhì)，價(jià)格合理。 2.任職要求采購人員應(yīng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。從事中藥飲片采購人員應(yīng)具有中醫(yī)藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中醫(yī)藥學(xué)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。取得上崗證。工作職責(zé) 3.1采購藥品應(yīng)確定供貨單位的合法資格， 確定所購入藥品的合法性，并建立供貨單位檔案。 3.2采購首營(yíng)品種應(yīng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章的 《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》或者《進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件》復(fù)印件； 《營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》或《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件；相關(guān)印章、隨貨通行單樣式、 開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)； 《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。并交質(zhì)量管理部門審核，審核無誤的方可采購。 3.3采購藥品應(yīng)對(duì)與本企業(yè)有業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核。 索取加蓋供貨單位公章原印章和法人代表印章（或簽名）的授權(quán)書及銷售人員身份證復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)載明：被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限等，交由質(zhì)量管理部審核并存檔。經(jīng)質(zhì)量部門審核合格后可以采購。3.4采購藥品時(shí)應(yīng)向供貨單位索取發(fā)票。 發(fā)票應(yīng)列明藥品的通用名稱、 規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等；不能全部列明的，應(yīng)附《銷售貨物----或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號(hào)碼。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致，并與財(cái)務(wù)賬目?jī)?nèi)容相對(duì)應(yīng)，發(fā)票按有關(guān)規(guī)定保存 5堅(jiān)持按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購的原則，把好進(jìn)貨質(zhì)量第一年以上。 3.53.6 采購特殊管理的藥品和國(guó)家有專門管理要求的藥品，應(yīng)嚴(yán)關(guān)。格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。 篇五：采購員崗位職責(zé)新疆百草堂醫(yī)藥 1、認(rèn)真執(zhí)行總公司采購管理規(guī)定和實(shí) 連鎖有限公司采購員崗位職責(zé)施細(xì)則，嚴(yán)格按采購計(jì)劃采購，做到及時(shí)、適用，合理降低物資積壓、和采購成本。對(duì)購進(jìn)物品做到票證齊全、票物相符，報(bào)帳及時(shí)。熟悉和掌握市場(chǎng)行情，按“質(zhì)優(yōu)、價(jià)廉”的原則貨比三家，擇優(yōu)采購。注重收集市場(chǎng)信息，及時(shí)向部門領(lǐng)導(dǎo)反饋市場(chǎng)價(jià)格和有關(guān)信息。合理安排采購順序，對(duì)緊缺物資和需要長(zhǎng)途采購的原料應(yīng)提前安排采購計(jì)劃及時(shí)購進(jìn)。3、嚴(yán)把采購質(zhì)量關(guān)，物資選擇樣品供使用部門審核定樣，購進(jìn)大宗物資均須附有質(zhì)保書和售后服務(wù)合同。積極協(xié)助有關(guān)部門妥善解決使用過程中會(huì)出現(xiàn)的問題。、加強(qiáng)與驗(yàn)收、保管人員的協(xié)作，有責(zé)任提供有效的物品保管方法， 防止物品保管不妥而受損失。 5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它各項(xiàng)工作。我當(dāng)過好幾年的藥品采購員,對(duì)本工作崗位有一些心得和體會(huì),現(xiàn)與你交流,供你參考:1.藥品采購員,最基本的職責(zé)是負(fù)責(zé)本單位藥品的進(jìn)貨計(jì)劃的制定 .合理制定采購計(jì)劃大有學(xué)問 ,首先要非常熟悉本單位藥品銷售的情況 ,根據(jù)上個(gè)周期藥品的銷售量 ,科學(xué)估計(jì)下一周期的用量 ,提出采購計(jì)劃單 ,供分領(lǐng)導(dǎo)審批后執(zhí)行采購.2. 藥品采購員 ,要經(jīng)常做市場(chǎng)調(diào)查 ,包括本單位藥品銷售信息的反饋,如哪個(gè)藥品銷得好,療效好,哪個(gè)藥品質(zhì)量經(jīng)常有問題,療效不好,不良反應(yīng)大,這些信息對(duì)于今后調(diào)整采購計(jì)劃很有幫助.另外,還應(yīng)該做藥品生產(chǎn)企業(yè)和流通企業(yè)的信息調(diào)查,清楚了解哪些藥廠比較規(guī)范,有品牌,信譽(yù)好,哪些配送企業(yè)服務(wù)質(zhì)量高,這些都是以后調(diào)整進(jìn)貨渠道的依據(jù).3.藥品采購員要掌握藥品價(jià)格信息,要經(jīng)常上網(wǎng)查國(guó)家或省級(jí)物價(jià)部門的調(diào)價(jià)公告,靈敏作出反應(yīng).在價(jià)格方面,即不能違反物價(jià)政策,又要盡量做到有正當(dāng)?shù)睦麧?rùn)可圖.4.藥品采購人員,進(jìn)貨以后,要會(huì)同藥品保管員一起認(rèn)真驗(yàn)收,特別是核對(duì)品名規(guī)格劑型價(jià)格 有效期 數(shù)量 包裝等是否符合要求 ,不合格----的要盡快向供貨方提出退換要求 .5. 藥品采購員要做到清正廉潔,不向藥廠或醫(yī)藥公司收受回扣及其他好處,以免范法.說了這么多,總的一句話 ,藥品采購員的重要性是為單位保證藥品正常供應(yīng)保證所篇保證依法依規(guī)辦事保證單位有合理的利潤(rùn)采購的藥到病品合格六：醫(yī)藥公司采購部管理制度及崗位職責(zé)醫(yī)藥公司采購部管理制度及崗位職責(zé)一、目的：為加強(qiáng)藥品采購管理，保證藥品供應(yīng)并符合質(zhì)、《藥品管理法實(shí)施條例》、優(yōu)價(jià)廉的要求，依據(jù)國(guó)家《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱GSP）、《合同法》等有關(guān)法律、法規(guī)和公司的《質(zhì)量管理制度》等相關(guān)制度、規(guī)定。二、范圍：本四、采購部管理制三、責(zé)任：采購部制度適用于采購部所有人員。度：1、采購部必須服從上級(jí)安排，遵守公司勞動(dòng)紀(jì)律，積極主動(dòng)，團(tuán)結(jié)協(xié)作，不推卸責(zé)任；2、采購部采購商品時(shí)，必須堅(jiān)持按需進(jìn)貨、質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的原則。采購人員必須努力學(xué)習(xí)、更新知識(shí)，不斷了解市場(chǎng)動(dòng)態(tài)；3、采購人員必須加強(qiáng)責(zé)任心和使命感，要為上、下游客戶提供良好服務(wù)。經(jīng)常與銷售員、保管員及質(zhì)管部等聯(lián)系， 掌握相關(guān)情況；4、廉潔奉公，維護(hù)公司利益，不得利用職務(wù)之便牟取私利。不得擅自提高購貨價(jià)格、擅自壓貨和提前支付貨款； 5、積極采取各種措施降低購貨成本； 6、建立供應(yīng)商檔案，收集市場(chǎng)信息，密切關(guān)注市場(chǎng)、價(jià)格變化，積極為公司引進(jìn)新品種。 認(rèn)真審核供貨單位和銷售人員的法定資格，考察供貨單位的質(zhì)量保證能力和合同履行能力；、勤進(jìn)快銷，減少庫存資金占用， 提高庫存周轉(zhuǎn)率，確定最優(yōu)補(bǔ)貨時(shí)間和補(bǔ)8、采購部根據(jù)缺貨品種、購進(jìn)價(jià) 貨量，努力避免缺貨或積壓情況；格、庫存情況等指標(biāo)對(duì)采購員進(jìn)行考核， 并以考核結(jié)果作為獎(jiǎng)罰依據(jù)；9、必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》 、《藥品管理法實(shí)施條例》和GSP管考察 認(rèn)真審核供貨單位和銷售人員的法定資格， 理規(guī)范等法律法規(guī)。嚴(yán)禁從非法渠道購進(jìn)藥品；供貨單位的質(zhì)量保證能力和合同履行能力。在采購過程及時(shí)準(zhǔn)確，

10、對(duì)急救藥品和公司急需藥品的采購應(yīng)做到對(duì)不能解決的急救藥品采購員應(yīng)向采購及銷中同銷售部門保持聯(lián)系，根據(jù)分售部門報(bào)告；11、采購部與銷售部門對(duì)藥品購銷協(xié)議執(zhí)行情況應(yīng)進(jìn)行定期的溝通。并按到貨時(shí)間安排品種結(jié)構(gòu)、庫存結(jié)構(gòu)，做好季節(jié)性用公司銷售排行表合理制訂采購計(jì)劃；藥，儲(chǔ)備藥品的采購工 ----作；12

、制訂當(dāng)月應(yīng)付帳款的還款計(jì)劃；

13、參與每季、年度的盤存工作，及時(shí)處理呆滯貨物，盡力避免不應(yīng)有的損失；14、采購合同的整理、歸檔；追蹤合同的履行狀況，選擇最佳經(jīng)濟(jì)運(yùn)輸方式和路線；15、對(duì)公司代理和經(jīng)銷品種讓利情況上報(bào)有關(guān)部方步，并催促財(cái)務(wù)部門按時(shí)付款；核對(duì)及稅票的簽收、登記； 16 、確定每個(gè)品種最低庫存，保證醫(yī)療單位的供應(yīng)，確保公司效益最大化；17、采購部根據(jù)常規(guī)品種庫存下限、月采購計(jì)劃、臨時(shí)性補(bǔ)貨、供應(yīng)商主動(dòng)鋪貨、制定年度、季度、1三種情況購進(jìn)品種。五、采購經(jīng)理崗位職責(zé)：月度采購計(jì)劃；并按到貨時(shí)間安排品種結(jié)構(gòu)、庫存結(jié)構(gòu)，按藥品屬性，做好季節(jié)性用藥、突發(fā)性用藥、儲(chǔ)備藥品的采購；2、制定季度、月、負(fù)責(zé)退回、退廠品種，報(bào)損報(bào)溢品種的業(yè)度應(yīng)付賬款還款計(jì)劃；、采購合同的簽訂、執(zhí)行；務(wù)審核、報(bào)批手續(xù)；5、臨時(shí)補(bǔ)貨計(jì)劃降低采購成本；的指導(dǎo)，并每年或月篩選補(bǔ)貨品種形成工業(yè)直銷品種，6、監(jiān)控總代理品種的銷售進(jìn)展和銷售價(jià)格，催收總代理品種的讓利落實(shí)；7、公司獨(dú)家代理、冷僻稀、特、專品種或供應(yīng)商特殊要求，視市場(chǎng)狀況確定價(jià)格，確保差異化品種盈利能力； 8、參與每季、年度的盤存工作應(yīng)有市場(chǎng)狀況分析，及時(shí)處理滯銷貨物，盡力避免不應(yīng)有的損失。六、采購員崗位職責(zé)：1、采購合同的梳理、歸檔；2、追蹤合同的履行狀況，選擇最佳經(jīng)濟(jì)運(yùn)輸方式和路線；3、產(chǎn)品入庫單據(jù)的填報(bào)、確認(rèn)、核對(duì)及稅票的簽收、登記；4、對(duì)公司代理和經(jīng)銷品種讓利情況上報(bào)有關(guān)部門，并催促財(cái)務(wù)部門按時(shí)付款；5、每年或季統(tǒng)計(jì)對(duì)采購商品的綜合數(shù)據(jù)，給采購經(jīng)理和公司領(lǐng)導(dǎo)提供決策依據(jù)；6、確定每個(gè)品種最低庫存，保證醫(yī)療單位的供應(yīng)，確保公司效益最大化；7、其他日常接待工作。七、采購流程：1、采購部根據(jù)常規(guī)品種庫存下限、月采購計(jì)劃、臨時(shí)性補(bǔ)貨、供應(yīng)商主動(dòng)鋪貨三種情況購進(jìn)品種，首先對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)進(jìn)行日常性審核，是首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、特殊藥品的轉(zhuǎn)入相應(yīng)流程，其他則制定采購計(jì)劃、簽訂購銷合同并通知倉儲(chǔ)中心、質(zhì)管部待來貨備查；2、到貨后首先經(jīng)倉儲(chǔ)中心。質(zhì)管部報(bào)驗(yàn)數(shù)量、質(zhì)量、供應(yīng)單位并將有關(guān)信息通知采購部，核對(duì)合同無誤同意入庫并通知開票員；3、若入庫單價(jià)與原合同有誤，通知供應(yīng)商重新簽訂合同或退貨。篇七：藥品采購員崗位職責(zé)藥品----采購員崗位職責(zé) 圖片已關(guān)閉顯示，點(diǎn)此查看 一、負(fù)責(zé)全院中西藥品的采購工作，屬招標(biāo)采購品種按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 二、規(guī)范、協(xié)調(diào)采購政策和行為，把握進(jìn)貨渠道的合法性。保證藥品質(zhì)量圖片已關(guān)閉顯示，點(diǎn)此查看優(yōu)質(zhì)，價(jià)格合理。圖片已關(guān)閉顯示，點(diǎn)此查看三、保證臨床用藥，對(duì)臨時(shí)需要或搶救急用的藥品要及時(shí)解決。四、了解藥品信息及價(jià)格，正確執(zhí)行藥品價(jià)格政策，保證藥品價(jià)格的準(zhǔn)確圖片已關(guān)閉顯示， 點(diǎn)此查看 性。退入庫手續(xù)清楚， 單據(jù)齊全。文件、單據(jù)妥善保存。 五、與醫(yī)藥公司互通信息，做好剩余藥品、缺藥、破損藥品、效期藥品的協(xié)調(diào)工作。六、負(fù)責(zé)藥品信息的維護(hù)，保證其準(zhǔn)確性。維護(hù)計(jì)算機(jī)及其他設(shè)備，確保圖片已關(guān)閉顯示，點(diǎn)此查看設(shè)備處于良好狀態(tài)。七、負(fù)責(zé)藥品入庫、出庫、調(diào)價(jià)、報(bào)損、盤點(diǎn)等中西藥庫及制劑的日常業(yè) 圖片已關(guān)閉顯示，點(diǎn)此查看務(wù)的計(jì)算機(jī)管理工作。 圖片已關(guān)閉顯示，點(diǎn)此查看 八、協(xié)助庫管人員管理藥品，做到帳物相符。九、為財(cái)務(wù)、審計(jì)提供各種報(bào)表及其他藥品報(bào)表工作。完成其他與采購相圖片已關(guān)閉顯示，點(diǎn)此查看關(guān)事宜，處理日常辦公事務(wù)。1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購工作。2、根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的本年，本季、月份的采購計(jì)劃，交科主任審查，經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)研究，院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。 3、加強(qiáng)資金的合理流動(dòng)，計(jì)劃采購，計(jì)劃用款，避免藥品和積壓和浪費(fèi)。 4、自覺遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購“三無”藥品，偽劣藥品或非藥用品，堅(jiān)持按藥品主渠道購進(jìn)藥品。5、對(duì)購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品，由藥品采購人員會(huì)同藥庫管理人員， 對(duì)品名、規(guī)格、收量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì)，并由采購人員在原始單據(jù)上簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。6、建立缺藥登記薄，對(duì)搶救急需藥品、采購人員應(yīng)立即組織進(jìn)貨，以保證搶救治療的需要。4、急診處方、病弱、殘疾人處方優(yōu)先調(diào)配。為了嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及gsp等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進(jìn)，確保藥品質(zhì)量，保護(hù)公司利益，特制定本制度。2.購進(jìn)藥品必須選擇具有合法資格的供貨單位，嚴(yán)格從證、照齊全的單位進(jìn)貨。3.采購員應(yīng)熟悉業(yè)務(wù)，做到“六進(jìn)二有底”，----“六進(jìn)”是指：優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品優(yōu)先進(jìn)，緊俏產(chǎn)品計(jì)劃進(jìn)，一般品種平衡進(jìn)，急救品種及時(shí)進(jìn)，季節(jié)品種提前進(jìn)，有效期品種分批進(jìn)?！岸械住笔侵甘袌?chǎng)信息和庫存動(dòng)態(tài)有底。 4.購進(jìn)藥品應(yīng)符合以下基本條件：1）、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。（2）、具有法定的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（3）、必須有注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。（4）、進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。（5）、醫(yī)療器械必須有鑒定批準(zhǔn)號(hào)、樣機(jī)樣品鑒定批準(zhǔn)號(hào)或投產(chǎn)鑒定批準(zhǔn)號(hào)或在產(chǎn)產(chǎn)品登記號(hào)。（6）、包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求。（7）、中藥飲片應(yīng)標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、批號(hào)、生產(chǎn)日期等。5.從首營(yíng)企業(yè)購進(jìn)或購進(jìn)首營(yíng)品種，必須嚴(yán)格按照 《首營(yíng)企業(yè)及首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度》進(jìn)行審核（主要是首營(yíng)企業(yè)所需資料和首營(yíng)品種所需資料必須齊全） ，審核批準(zhǔn)后，方可進(jìn)貨。 6.購進(jìn)藥品必須簽定購進(jìn)合同（內(nèi)容包括品名、規(guī)格、單位、劑型、數(shù)量、單價(jià)、金額、質(zhì)量條款、交貨日期及方式、地點(diǎn)、結(jié)算方式等），明確質(zhì)量條款，合同簽定后交專人妥善保存。7.購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)（隨貨同行和發(fā)票），發(fā)票應(yīng)及時(shí)讓供貨方開據(jù)，取得后交財(cái)務(wù)。做到票、帳、貨相符。8.購進(jìn)人員應(yīng)遵守職業(yè)道德，格守商業(yè)秘密。不得做損害公司的事情和有損公司名譽(yù)的現(xiàn)象。9.購進(jìn)人員在接到采購計(jì)劃后，應(yīng)及時(shí)采購，保證供貨。10.服從領(lǐng)導(dǎo)指揮，積極配合各部門之間工作，團(tuán)結(jié)同志。11.本部門同事之間應(yīng)經(jīng)?；ハ嘟涣?，互通信息，相互學(xué)習(xí)，共同提高。12.本制度如有與公司制度沖突，按公司制度執(zhí)行。篇八：采購員的崗位職責(zé)藥品采購員崗位職責(zé)1、根據(jù)“按需購進(jìn)、擇優(yōu)選購”的原則，依據(jù)市場(chǎng)動(dòng)態(tài)、庫存結(jié)構(gòu)及質(zhì)量部門反饋的各種質(zhì)量信息，編制采購計(jì)劃，建立購銷平衡，保證供應(yīng)，避免脫銷，防止品種重復(fù)積壓以至過期失效造成損失。2、從合法的供貨單位購進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的藥品，不與非法單位發(fā)生業(yè)務(wù)往來。 采購的藥品必須在供貨單位的經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)，也必須在本公司藥品經(jīng)營(yíng)許可范圍內(nèi)。3、按規(guī)定及時(shí)索要供貨單位有效的首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種資料，上交質(zhì)管部，并做好記錄，如不齊全按時(shí)索要，這樣可以及時(shí)入庫及時(shí)銷售，給下一個(gè)環(huán)節(jié)開辟綠色通道。 采購時(shí)必須與供貨單位按規(guī)定簽訂有明確質(zhì) ----量條款的購銷合同或簽訂有有效期限的質(zhì)量保證協(xié)議書。 4、購進(jìn)藥品貨到后在拓普軟件里做好入庫驗(yàn)收通知， 及時(shí)在拓普內(nèi)檢查倉庫是否驗(yàn)收入庫， 購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)， 打過款貨未到或未到的稅票要及時(shí)跟蹤，稅票交到財(cái)務(wù)科要有簽字記錄，做到票、帳、貨相符。5、每月月底采購部經(jīng)理要與財(cái)務(wù)科對(duì)帳， 了解一下還存在哪些問題（比如稅票是否有漏記或錯(cuò)記、 倉庫的入庫單是否有沒及時(shí)上報(bào)的等）做到心中有數(shù)，以便盡早解決，不6、各部門的打款必須經(jīng)過采購部經(jīng)理簽字審批，

其中營(yíng)銷中心一部要蓋章

（此章由采購部經(jīng)理負(fù)責(zé)管理）

，其它部門一律不要蓋章。

7、供貨單位返點(diǎn)的品種要有專人負(fù)責(zé)跟蹤。

8、分析藥品銷售情況，合理安排庫存，優(yōu)化結(jié)構(gòu)，專人負(fù)責(zé)退貨、換貨、少貨、破損藥品工作，并及時(shí)跟蹤。9、建立供貨單位各種信息檔案。 10、驗(yàn)收入庫通知單按月裝訂成冊(cè)（包括其他部門）妥善保管，以備藥監(jiān)局檢查。、采購部經(jīng)理負(fù)責(zé)人員管理、供貨單位品種分配、各種檔案的管理。12、購進(jìn)藥品應(yīng)符合以下基本條件：1）、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。（2）、具有法定的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（3）、必須有注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。（4）、進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。生物血液制品必須有《生物批簽發(fā)合格證》復(fù)印件，上述復(fù)印件應(yīng)加蓋公司質(zhì)量管理部門的印章，證書的內(nèi)容必須和藥品一致（5）、醫(yī)療器械必須有鑒定批準(zhǔn)號(hào)、樣機(jī)樣品鑒定批準(zhǔn)號(hào)或投產(chǎn)鑒定批準(zhǔn)號(hào)或在產(chǎn)產(chǎn)品登記號(hào)。（6）、包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求。（7）、中藥飲片應(yīng)標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、批號(hào)、生產(chǎn)日期等。13、采購藥品一般要求新批號(hào)，30件以內(nèi)一般只能發(fā)一個(gè)批號(hào)，100件以內(nèi)不能超過三個(gè)批號(hào)。14、購進(jìn)人員應(yīng)遵守職業(yè)道德，格守商業(yè)秘密。不得做損害公司的事情和有損公司名譽(yù)的現(xiàn) 15 、購進(jìn)人員在接到采購計(jì)劃后，應(yīng)及時(shí)采購，保證供貨。16、服從領(lǐng)導(dǎo)指揮，積極配合各部門之間工作，團(tuán)結(jié)同志。、本部門同事之間應(yīng)經(jīng)?；ハ嘟涣?，互通信息，相互學(xué)習(xí)，共同提高 采購部