溫州市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械質(zhì)量管理制度TOC\o"1-5"\h\z1、 藥械購進(jìn)與驗(yàn)收管理制度 22、 藥械陳列、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理制度 43、 處方調(diào)配和藥品拆零管理制度 54、 不合格藥械管理和質(zhì)量事故處理報(bào)告制度 65、 藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 76、 人員健康檢查及衛(wèi)生管理制度 87、 藥械管理人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度 9&中藥飲片購、銷、存管理制度 109、 近效期藥械退貨管理制度 1110、 重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械管理制度 1211、 國家基本藥物制度 13文件名稱 藥械購進(jìn)與驗(yàn)收管理制度 第頁:共頁起草人： 年月審核人： 年批準(zhǔn)人： 年月曰生效日期： 年月曰修訂記載：年月曰修訂原因及目的：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)要求以及關(guān)于加強(qiáng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理和創(chuàng)建省級(jí)農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)一規(guī)范"等文件精神。1、 購進(jìn)藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品必須對(duì)供貨企業(yè)的合法性及銷售人員資格進(jìn)行審查，收集供貨企業(yè)的《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》和工商執(zhí)照復(fù)印件或《醫(yī)療器械經(jīng)營（生產(chǎn)）企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》和工商執(zhí)照復(fù)印件，復(fù)印件須蓋供貨企業(yè)紅印章。2、 購進(jìn)藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品要簽訂合同或質(zhì)量保證協(xié)議，注明質(zhì)量要求，規(guī)定供貨企業(yè)的義務(wù)：①必須開具合法票據(jù);②藥品醫(yī)療器械必須符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);③包裝標(biāo)簽要符合有關(guān)規(guī)定;④提供相關(guān)的證明文件。3、購進(jìn)藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)建立購進(jìn)記錄，根據(jù)實(shí)際購進(jìn)情況，記錄藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購貨日期等內(nèi)容;記錄醫(yī)療器械產(chǎn)品的產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期、供貨企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。按照購進(jìn)記錄，能追查到每批藥品和醫(yī)療器械的進(jìn)貨來源?4必、藥品和醫(yī)療器械到貨后應(yīng)及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)收,驗(yàn)明合格證明和其他標(biāo)識(shí)，證件復(fù)印件要加蓋供貨單位紅印章；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)入庫和使用。主要有以下情況:①從非法渠道供應(yīng)的藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品;②屬于《藥品管理法》第四十八、四十九條規(guī)定情形的藥品;③包裝、說明書、標(biāo)簽不符合《藥品管理法》第五十四條規(guī)定的藥品;④沒有提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品批件》、《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥品通關(guān)單》或進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)報(bào)告單的進(jìn)口藥品;⑤沒有冷藏措施運(yùn)輸?shù)截浶柙趏-ior保存的生物制品?⑥未經(jīng)注冊(cè)、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械產(chǎn)品。⑦無《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、無醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證的醫(yī)療器械。⑧小包裝已破損或標(biāo)識(shí)不清的醫(yī)療器械。⑨沒有提供《進(jìn)口準(zhǔn)許證》復(fù)印件的進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品。必5、藥品和醫(yī)療器械驗(yàn)收后應(yīng)做好驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄保存至有效期后一年，至少三年備查。6、要建立供貨企業(yè)檔案和進(jìn)口藥品檔案，收集合法證明文件妥善保存?zhèn)洳椤?、對(duì)購進(jìn)藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品的合法票據(jù)，應(yīng)整理裝訂成冊(cè),以防丟失，便于查找。8必、本制度由藥品和醫(yī)療器械的采購人員和驗(yàn)收人員負(fù)責(zé)執(zhí)行。文件名稱藥械陳列、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理制度第頁:共頁起草人：日年月審核人：年月曰批準(zhǔn)人：年月曰生效日期：日年月修訂記載：年月曰修訂原因及目的：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)要求以及關(guān)于加強(qiáng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理和創(chuàng)建省級(jí)農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)一規(guī)范”等文件精神。1、藥品和醫(yī)療器械應(yīng)分庫或分區(qū)儲(chǔ)存、分柜陳列，并有明顯標(biāo)識(shí)。2、藥品和醫(yī)療器械儲(chǔ)存和陳列場(chǎng)所與規(guī)模相適應(yīng)，做到每個(gè)批號(hào)的產(chǎn)品分開存放,不能混堆、亂放.3、 采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠、避光等措施，保證質(zhì)量要求。主要有以下措施：①對(duì)有冷藏要求的藥品，應(yīng)存放在專用冷藏柜內(nèi),并保持溫度為2-ior?②藥品和醫(yī)療器械堆放要有底墊、底墊高10公分；要離墻30公分,不能靠墻堆放，倉庫能滿足通風(fēng)要求;要有溫濕度調(diào)控設(shè)施和檢測(cè)設(shè)施，要有溫濕度計(jì)錄，保證庫內(nèi)相對(duì)濕度不超過45-75%的范圍，陰涼處為20°C以下，常溫處為30C以下。4、 藥房不能臨街以柜臺(tái)、櫥窗、敞開等形式設(shè)置，并與診療場(chǎng)所分隔，保持衛(wèi)生，以防止污染。5、陳列柜架齊全、整齊、牢固、衛(wèi)生.金 6、設(shè)立醫(yī)療器械專柜、拆零藥品專柜、串味藥品專柜、外用藥專柜，其他藥品按功效要求分柜陳列，隨時(shí)保持陳列藥械整齊、衛(wèi)生。金7、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)雙人雙鎖，專柜存放，專用處方，專帳記錄，帳物相符。a 8、對(duì)庫存和陳列藥品每月進(jìn)行檢查，采取養(yǎng)護(hù)措施監(jiān)控質(zhì)量。a9、養(yǎng)護(hù)要有記錄，發(fā)現(xiàn)近效期（離有效期6個(gè)月內(nèi)）及其他變質(zhì)情況及時(shí)按有關(guān)規(guī)定處理.a 10、本制度由養(yǎng)護(hù)人員、保管人員和藥房調(diào)配處方人員負(fù)責(zé)執(zhí)行。文件名稱處方調(diào)配和拆零管理制度第頁：共頁起草人：年月日審核人： 年月日批準(zhǔn)人：年月日生效日期： 年月日修訂記載：年月日修訂原因及目的《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)要求以及關(guān)于加強(qiáng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理和創(chuàng)建省級(jí)農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)一規(guī)范"等文件精神。1、 藥房調(diào)配處方人員應(yīng)是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。2、 調(diào)配處方時(shí)必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)柜絕調(diào)配，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配。3、本院藥房只調(diào)配本院具有處方資格的醫(yī)師開具的處方，不得調(diào)配院外處方和沒有處方資格人員開具的處方。金 4、調(diào)配和審核處方人員必須在處方上簽字。5、 處方按規(guī)定保存?zhèn)洳椋瑧?yīng)建立檔案，按月裝訂，妥善保存。6、 對(duì)拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜中,并保存原藥品的包裝、說明書和標(biāo)簽。7、 對(duì)拆零藥品應(yīng)經(jīng)常檢查其外觀質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)有變色粘連、過期等情況應(yīng)立即撤柜按不合格藥品進(jìn)行處理。金8、拆零和處方調(diào)配所用工具、包裝袋應(yīng)清潔、衛(wèi)生，藥袋上應(yīng)寫明用法、用量、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱等內(nèi)容。文件名稱不合格藥械管理和質(zhì)量事故處理報(bào)告制度第 頁:共 頁

起草人：日年月審核人： 年月日批準(zhǔn)人：年月日生效日期： 年月曰修訂記載：年月日修訂原因及目的：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)要求以及關(guān)于加強(qiáng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理和創(chuàng)建省級(jí)農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)一規(guī)范”等文件精神。1、藥房設(shè)立不合格區(qū),對(duì)過期、失效、變質(zhì)、破損等不合格藥械應(yīng)集中存放在不合格區(qū)內(nèi)。不合格區(qū)應(yīng)有獨(dú)立容器或區(qū)域.2、 對(duì)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的假藥、劣藥、無注冊(cè)證醫(yī)療器械的應(yīng)就地封存，并于24小時(shí)內(nèi)報(bào)告當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門處理。3、 對(duì)不合格藥械應(yīng)登記不合格藥械臺(tái)帳，并定期進(jìn)行銷毀報(bào)損處理。a 4、由于對(duì)藥械管理不善，致使不合格藥械仍舊使用，造成危害事故的，應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門。a 5、對(duì)造成事故的責(zé)任人給予經(jīng)濟(jì)處罰，并視情節(jié)給予行政處分，后果特別嚴(yán)重的負(fù)法律責(zé)任。6a、發(fā)生事故后應(yīng)認(rèn)真分析，采取預(yù)防改正措施，嚴(yán)防事故的再次發(fā)生。a7、本制度由驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、保管員、調(diào)配人員負(fù)責(zé)執(zhí)行。文件名稱藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度第頁:共 頁起草人：年月曰審核人： 年月日批準(zhǔn)人：年月日生效日期： 年月 日修訂記載：年月日修訂原因及目的：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》等法律法規(guī)要求以及關(guān)于加強(qiáng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理和創(chuàng)建省級(jí)農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)一規(guī)范”等文件精神.1、藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng);醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下，發(fā)生的或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。金2、對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件，要隨時(shí)報(bào)告市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心?必要時(shí)，可直接上報(bào)浙江省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心。a3、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品，報(bào)告該藥品引起所有的可疑的不良反應(yīng)。44新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品，報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。5、醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)密切注視藥品的不良反應(yīng)報(bào)導(dǎo)以及病人的不良反應(yīng)動(dòng)向并收集整理相關(guān)資料按季上報(bào)。6、 對(duì)所有病人發(fā)生的藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件，應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄,并予以分析。7、 本制度由醫(yī)師、藥師負(fù)責(zé)執(zhí)行。a8、市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心電話:0577—88069699.聯(lián)系人：張春紅。文件名稱人員健康及衛(wèi)生管理制度第頁：共 頁起草人：年 月曰審核人：年月日批準(zhǔn)人：年月生效日期：年月曰日修訂記載：年 月修訂原因及目的:《中華人民共和國藥品管理法》日等法律法規(guī)要求以及關(guān)于加強(qiáng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理和創(chuàng)建省級(jí)農(nóng)村藥品''兩網(wǎng)一規(guī)范”等文件精神。1、直接接觸藥械人員包括：驗(yàn)收員、保管員、養(yǎng)護(hù)員、調(diào)配員等。a2、對(duì)直接接觸藥械的工作人員應(yīng)每年進(jìn)行健康檢查。3、健康檢查單位應(yīng)是縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)或區(qū)疾控中心.a 4、凡發(fā)現(xiàn)有傳染病、皮膚病、精神病等可能對(duì)用藥安全造成不利影響的疾病的人員，不能從事直接接觸藥械的工作，應(yīng)及時(shí)調(diào)離崗位。5、建立健康檔案，對(duì)人員健康檢查結(jié)果予以保存?zhèn)洳?。a6、人員上班時(shí)要穿工作服，工作服應(yīng)清潔衛(wèi)生。7、藥房內(nèi)不準(zhǔn)存放與藥品無關(guān)的雜物，廢棄包裝盒等物品應(yīng)隨時(shí)清理.8a、藥房工作人員在調(diào)配藥品后應(yīng)隨手整理陳列藥品，使其保持整齊。a9、藥房應(yīng)每天打掃衛(wèi)生，保持室內(nèi)清潔。文件名稱藥械管理人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度第頁:共頁起草人：年月曰審核人：年月曰批準(zhǔn)人：年月曰生效日期：年月曰修訂記載：年月曰修訂原因及目的:《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)要求以及關(guān)于加強(qiáng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理和創(chuàng)建省級(jí)農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)一規(guī)范”等文件精神。1、藥械管理人員應(yīng)積極參加各種藥械管理法規(guī)培訓(xùn)和專業(yè)學(xué)習(xí)，單位鼓勵(lì)職工學(xué)習(xí)藥械專業(yè)知識(shí),及時(shí)掌握國家相關(guān)的法律法規(guī)要求及專業(yè)知識(shí)。2、建立培訓(xùn)教育檔案,對(duì)各人的學(xué)習(xí)培訓(xùn)情況及考核情況記入檔案管理。3、從事藥械工作人員應(yīng)敬業(yè)愛崗,工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，講職業(yè)道德，不斷提高業(yè)務(wù)水平和法律意識(shí),保證藥械質(zhì)量和患者用藥安全。文件名稱中藥飲片購、銷、存管理制度第頁：共 頁起草人：年月曰審核人：日年月批準(zhǔn)人：年月曰生效日期：年月日修訂記載：年 月曰修訂原因及目的:《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)要求以及關(guān)于加強(qiáng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理和創(chuàng)建省級(jí)農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)一規(guī)范"等文件精神。1、必須從合法企業(yè)購進(jìn)中藥飲片，并開具合法票據(jù)。2、中藥飲片應(yīng)有包裝.包裝或標(biāo)簽上印有生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、批號(hào)、品名、規(guī)格等內(nèi)容.a3、中藥飲片購進(jìn)后應(yīng)及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄。a4、中藥飲片儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)特別注意做好養(yǎng)護(hù)工作，以防霉變、蟲蛀等。5、中藥飲片不能毛貨上斗，裝斗前應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核。a6、中藥飲片審方時(shí)，應(yīng)注意用藥禁忌和用法用量情況，發(fā)藥時(shí)應(yīng)說明先煎后下及注意事項(xiàng)。發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)拒絕配藥a 7、中藥飲片配方不能用手抓藥估計(jì)數(shù)量，必須分量準(zhǔn)確，每帖總重量誤差在±5%以內(nèi)。8a、戥秤應(yīng)每年送計(jì)量所進(jìn)行鑒定，保證劑量準(zhǔn)確.a文件名稱近效期藥械及藥械退貨管理制度第頁:共頁起草人：年月曰審核人：年月日批準(zhǔn)人：年月曰生效日期：年月曰修訂記載：年月曰修訂原因及目的：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)要求以及關(guān)于加強(qiáng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理和創(chuàng)建省級(jí)農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)一規(guī)范”等文件精神。1、效期只有6個(gè)月的藥械，定為近效期藥械2、對(duì)近效期藥械應(yīng)當(dāng)作好明顯標(biāo)識(shí)，并每月進(jìn)行檢查登記3、 特別要做好拆零藥品的檢查，發(fā)現(xiàn)近效期的應(yīng)予以標(biāo)明。4、 若藥械離失效期只有10天時(shí)間，應(yīng)撤柜作不合格藥械處理。5、 藥械需退貨的，應(yīng)集中存放退貨區(qū)，及時(shí)作退貨處理并予以登記退貨臺(tái)帳。6、假劣藥械不能擅自做退換貨處理，必須及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門處理。文件名稱重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械管理制度第頁：共 頁起草人：年月日審核人：年月曰批準(zhǔn)人：日年 月生效日期：年月曰修訂記載日年 月修訂原因及目的：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)要求以及以及關(guān)于加強(qiáng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理和創(chuàng)建省級(jí)農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)一規(guī)范”等文件精神.1、重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械的購進(jìn)、驗(yàn)收統(tǒng)一由醫(yī)院設(shè)備科或?qū)Ｈ素?fù)責(zé)，遇緊急情況（急診）或手術(shù)中突發(fā)情況無法統(tǒng)一購進(jìn)的，必須從本院指定的已驗(yàn)明資質(zhì)的供貨單位購進(jìn)并進(jìn)行驗(yàn)收，及時(shí)統(tǒng)一登記。2、 購進(jìn)重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械應(yīng)逐批進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的驗(yàn)收記錄，進(jìn)口產(chǎn)品必須有中文標(biāo)識(shí)。3、 驗(yàn)收不合格的重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械不得入庫。發(fā)現(xiàn)假劣或質(zhì)量可疑的產(chǎn)品，必須及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門,不得自行使用或作退、換處理。4、 一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品不得重復(fù)使用，使用后必須按規(guī)定進(jìn)行銷毀處理并做好記錄.文件名稱國家基本藥物制度第 頁：共2頁起草人： 日期：審核人： 日期：批準(zhǔn)人： 日期：生效日期：修訂記載:年修修訂原因及目的:國家法律、法規(guī)，及相關(guān)政策要求,完善質(zhì)量管理體系修訂記載:年修1、目的:建立國家基本藥物制度,是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重點(diǎn)工作之一.為貫徹落實(shí)《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》、《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點(diǎn)實(shí)施(2009—2011年)的通知》和《國家基本藥物目錄基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分)》(2009版)以及國家食品藥品監(jiān)督管理局制定《關(guān)于加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的通知》精神，特制定本制度.2、責(zé)任人：藥房負(fù)責(zé)人、處方審核員3、內(nèi)容:國家基本藥物目錄是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備使用藥品的依據(jù).主要包括兩部分：基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備使用部分。共307個(gè)品種,其中化學(xué)藥品和生物制品主要依據(jù)臨床藥理學(xué)分類,共205個(gè)品種;中成藥主要依據(jù)功能分類，共102個(gè)品種;中藥飲片不列具體品種。完善國家基本藥物目錄管理．圍繞公共衛(wèi)生和人民群眾常見病、多發(fā)病和重點(diǎn)疾病，以及基本醫(yī)療衛(wèi)生保健需求，積極組織開展以循證醫(yī)學(xué)證據(jù)為基礎(chǔ)的藥品成本效益和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等分析評(píng)估,遴選國家基本藥物，保證人民群眾基本用藥。明確國家遴選［基本藥物目錄］政府宏觀調(diào)控和指導(dǎo)思想,建立基本藥物供應(yīng)保障機(jī)制。加強(qiáng)管理政府宏觀調(diào)控和指導(dǎo),積極運(yùn)用國家產(chǎn)業(yè)政策,不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理的基本藥物.保證藥品質(zhì)量,保證基本藥物正常供應(yīng).把好基本