細胞周期(cellcycle)及調節(jié)的因素細胞周期及調節(jié)的因素問題的提出細胞周期是指連續(xù)分裂的細胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結束所經(jīng)歷的全過程，分為間期與分裂期兩個階段。細胞周期是50年代細胞學上重大發(fā)現(xiàn)之一。問題：試題中出現(xiàn)了G0時期，這是一個什么時期？是細胞周期內的嗎？哪些因素會影響細胞周期？011951年霍華德等用P-磷酸鹽標記了蠶豆根尖細胞，通過放射自顯影研究根尖細胞DNA合成的時間間隔，觀察到P的摻入不是在有絲分裂期，而是在有絲分裂前的間期中的一段時間內。發(fā)現(xiàn)間期內有一個DNA合成期（S期），P只在這時才摻入到DNA；S期和分裂期（M期）之間有一個間隙無P摻入，稱為G2期，在M期和S期之間有另一個間隙稱為G1期，G1期也不能合成DNA。首先證明間期是細胞周期中極為重要的一個階段，發(fā)生著許多與細胞分裂有關的特殊生化事件。這一發(fā)現(xiàn)被以后學者們用H—胸腺嘧啶核苷進行的類似研究所證實。細胞分裂間期是動物體細胞有絲分裂過程中的一個重要階段，這是一個新的細胞周期的開始，這個時期為細胞分裂準備了條件，細胞內部正在發(fā)生很復雜的變化。近年來，利用放射性同位素標記自顯影技術證明，間期細胞的最大特點是完成DNA分子的復制和有關蛋白質的合成。因此，間期是整個細胞有絲分裂周期中極為關鍵的準備階段。細胞分裂間期分為三階段。細胞從上一次分裂結束后到下一次分裂開始的一段時間成為分裂間期。分裂間期以細胞內部DNA合成為依據(jù)，又可分為：G1期一DNA合成前期：該期是從上一次細胞周期完成后開始的，剛形成的兩個子細胞，其體積較原有的細胞小。該期特點是物質代謝活躍，迅速合成RNA和蛋白質，細胞體積顯著增大。這一期的主要意義在于為下階段S期的DNA復制作好物質和能量的準備。細胞進入G1期后，并不是毫無例外地都進入下一期繼續(xù)增殖，在此時可能會出現(xiàn)三種不同前景的細胞：增殖細胞：這種細胞能及時從G1期進入S期，并保持旺盛的分裂能力。例如消化道上皮細胞及骨髓細胞等。暫不增殖細胞或休止細胞：這類細胞進入G1期后不立即轉入S期，在需要時，如損傷、手術等，才進入S期繼續(xù)增殖。例如肝細胞及腎小管上皮細胞等。不增殖細胞：此種細胞進入G1期后，失去分裂能力，終身處于G1期，最后通過分化、衰老直至死亡。例如高度分化的神經(jīng)細胞、肌細胞及成熟的紅細胞等。S期一DNA合成期：S期主要特征是復制DNA，使DNA含量增加一倍，保證將來分裂時兩個子細胞的DNA含量不變。從G1期進入S期是細胞周期的關鍵時刻，只要DNA的復制一開始，細胞增殖活動就會進行下去，直到分裂成兩個子細胞為止。該時期，如果受到某些因素干擾，會影響到DNA的復制，而引起細胞的變異或分裂異常終止。G2期一DNA合成后期：此期主要為分裂期做準備。這一期DNA合成終止，但合成少量RNA和蛋白質，可能與構成紡錘體的微管蛋白有關。

GO期：暫時離開細胞周期，停止細胞分裂，去執(zhí)行一定生物學功能的細胞所處的時期，如肝細胞、腎小管上皮細胞、心肌細胞、甲狀腺濾泡上皮細胞。在某種刺激下，這些細胞重新進入細胞周期。如肝部分切除術后，剩余的肝細胞迅速分裂。細胞周期示意圖進備分製緬胞培大齊制造新時蛋自質細胞蟲定是令宜處術專細進備分製緬胞培大齊制造新時蛋自質細胞蟲定是令宜處術專細jt也分髮-狷壞廿娉（有建令裂）、融I02已發(fā)現(xiàn)很多體內因素可以激發(fā)或抑制細胞的增殖，例如多種激素、血清生長因子、多胺、蛋白水解酶、神經(jīng)氨酶、cAMP、cGMP以及甘油二脂（DG）、三磷酸肌醇和Ca信使系統(tǒng)等等。兩種常見的第二信使AMPGMP1.第二信使（cAMP和cGMP）細胞內cAMP濃度增加對細胞增殖有抑制作用，凡能使細胞內cAMP增高的因素都能抑制細胞的增殖，降低細胞生長速度；反之，凡能使細胞內cAMP含量下降的因素都能促進DNA的合成與細胞的增殖。細胞周期的各期中的cAMP含量也不相同。在中國倉鼠卵巢細胞株中，M期cAMP含量最低，M期后cAMP的水平增高三倍，從G1早期至G1晚期，cAMP水平降低到中等水平，直至S期仍維持低的水平。調控細胞周期中的許多生化事件是按一定順序，有條不紊地進行著，這和基因按一定順序表達密切相關。如提高細胞cGMP水平，就可促進細胞的有絲分裂，反過來，促進有絲分裂的藥物也能增加cGMP的濃度。細胞周期也受機體調節(jié)系統(tǒng)的影響，例如。肝再生就是由調節(jié)系統(tǒng)的作用加速肝細胞增殖。但是腫瘤細胞，由于宿主失去對它的調控，因而惡性增殖。在腫瘤治療中可應用細胞周期的原理，如G。期細胞對化療不敏感，往往成為日后癌癥復發(fā)的根源，因而可通過調控機理的研究，誘發(fā)G。期癌細胞進入細胞周期，再合理用抗癌藥物加以殺滅，是防止癌轉移和擴散的重要調控措施，也是細胞動力學中有理論意義和實踐意義的研究問題。2.生長因子單細胞生物的增值取決于營養(yǎng)是否足夠，多細胞生物細胞的增值取決于機體是否需要。這種需要是通過細胞通信來實現(xiàn)的。生長因子是一大類與細胞增殖有關的信號物質，目前發(fā)現(xiàn)的生長因子多達幾十種，多數(shù)有促進細胞增殖的功能，故又稱有絲分裂原，如表皮生長因子（EGF）、神經(jīng)生長因子（NGF），少數(shù)具有抑制作用如抑素，腫瘤壞死因子（TNF）,個別如轉化生長因子B具有雙重調節(jié)作用，能促進一類細胞的增值，而抑制另一類細胞。生長因子不由特定腺體產(chǎn)生，主要通過旁分泌作用于鄰近細胞?？傊?，目前所了解的細胞增殖調控的分子基礎還少，尚待進一步探索。03細胞要分裂，必須正確復制DNA和達到一定的體積，在獲得足夠物質支持分裂以前，細胞不可能進行分裂。細胞周期的運行，是在一系列稱為檢驗點（checkpoint）的嚴格檢控下進行的，當DNA發(fā)生損傷，復制不完全或紡錘體形成不正常，周期將被阻斷。細胞周期檢驗點由感受異常事件的感受器、信號傳導通路和效應器構成，主要檢驗點包括：G1/S檢驗點，S期檢驗點：DNA復制是否完成？G2/M檢驗點：是決定細胞一分為二的控制點，相關的事件包括：DNA是否損傷？中-后期檢驗點（紡錘體組裝檢驗點）：任何一個著絲點沒有正確連接到紡錘體上，都會抑制后期促進復合物（APC）的活性，引起細胞周期中斷。細胞周期檢驗點示意圖試題1：（2013年）下列關于高等動植物連續(xù)分裂細胞的細胞周期的敘述，正確的是（C）用蛋白質合成抑制劑處理G1期細胞，不影響其進入S期S期細胞的染色體數(shù)目已增加一倍G2期細胞的核DNA含量已增加一倍用秋水仙素處理細胞群體，M期細胞的比例會減少試題2：（2014年）某哺乳動物體細胞在培養(yǎng)中能夠分裂，在培養(yǎng)過程中將適量的3H-TdR（3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷）和某促進細胞分裂的藥物加入到培養(yǎng)液中，培養(yǎng)一段時間，可觀察和測量到（C）G1期變短，該期有大量3H-TdR進入細胞核S期變長，該期有DNA復制和核糖體的增生G2期變短，該期細胞核中有組蛋白M期相對較短，該期細胞的核膜始終完整試題3：（2015年）下列有關細胞周期和細胞分裂的敘述，正確的是（C）不同生物的細胞大小和數(shù)目不同，但細胞周期長短相同同一生物各種組織的細胞周期長短相同，但Gl、S、G2和M期長短不同若在G2期加入DNA合成抑制劑，則有絲分裂前期每個染色體仍含有2條染色單體，子細胞染色體數(shù)目與母細胞的相同減數(shù)分裂前期I同源染色體配對，每個染色體含有4條染色單體，子細胞染色體數(shù)目為母細胞的一半試題4：（2011年浙江高考題）為了探究某物質（X）的作用，研究者提出了以下實驗思路：（1）實驗分組：甲組：培養(yǎng)液+Y細胞+-TdR（標記的胸腺嘧啶脫氧核苷）+生理鹽水乙組：培養(yǎng)液+Y細胞+-TdR+X（生理鹽水配制）每組設置若干個重復樣品。（2）分別測定兩組的CRD（細胞內的放射性強度），求每組的平均值。（3）將各樣品在適宜條件下培養(yǎng)合適時間后，測定其CRD，求每組平均值并進行統(tǒng)計分析。（要求與說明，答題時用X、CRD、3H-TdR表示相關名詞；Y細胞是能增殖的高等動物體細胞）請回答：TOC\o"1-5"\h\z（1）實驗目的：。（2）預測實驗結果及結論：。（3）實驗中采用3H-TdR的原因:。答案：（1）探究