一、門診工作制度

（一）貫徹防止為主、防治結(jié)合的工作方針，遵守《醫(yī)德規(guī)范》，認(rèn)真做好師生員工的衛(wèi)生保健服務(wù)和醫(yī)療工作。（二）執(zhí)行學(xué)院各項(xiàng)規(guī)章制度，準(zhǔn)時(shí)到崗。（三）樹立良好的職業(yè)道德，急病人所急，幫病人所需。著裝整潔，熱情接待每一位來診者。（四）醫(yī)師應(yīng)仔細(xì)問詢病人病情，認(rèn)真檢查；對(duì)病人不推諉，不漏診，不誤診，貫徹首診負(fù)責(zé)制；門診用藥登記書寫規(guī)范，清晰整潔；做好門診簡易病歷的臺(tái)賬登記工作。（五）衛(wèi)生所醫(yī)師實(shí)行24小時(shí)值班制度，各值班醫(yī)護(hù)人員必須認(rèn)真做好交接班手續(xù)。（六）衛(wèi)生所醫(yī)師可根據(jù)學(xué)生病情出具病假證明，學(xué)生在校外就診開出的病假證明，需經(jīng)學(xué)院衛(wèi)生所醫(yī)師審核，開具病假提議書后方有效。（七）發(fā)現(xiàn)傳染病及食物中毒等異常狀況應(yīng)立即處置，并按《傳染病疫情匯報(bào)工作制度》執(zhí)行。（八）及時(shí)轉(zhuǎn)診急診和重癥病例。（九）治療場所必須保持整潔、文明、安靜、安全。

處置室工作制度

（一）嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程，操作時(shí)應(yīng)帶口罩、帽子。器械要定期消毒和更換，保證消毒液的有效濃度，注射時(shí)應(yīng)做到每人一針一管。（二）凡多種注射應(yīng)按處方和醫(yī)囑執(zhí)行，對(duì)過敏的藥物必須按規(guī)定做好注射前的過敏試驗(yàn)。（三）嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，對(duì)病人熱情體貼。（四）親密觀測注射后的狀況，發(fā)生注射反應(yīng)或意外，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處置，并匯報(bào)醫(yī)師。（五）準(zhǔn)備急救藥物、器械，放于固定位置，定期檢查，及時(shí)補(bǔ)充更換。（六）

處置室室內(nèi)每天要紫外線消毒，每次30分鐘。

衛(wèi)生所人員值班制度

（一）衛(wèi)生所實(shí)行24小時(shí)值班制度，值班鄉(xiāng)村醫(yī)生做好交接班記錄。（二）值班人員堅(jiān)守崗位，不得擅離職守。（三）值班人員對(duì)一般病人進(jìn)行對(duì)癥處理，對(duì)急、危、疑難病人應(yīng)及時(shí)告知所長和有關(guān)值班人員并進(jìn)行轉(zhuǎn)診。（四）在值班期間發(fā)生的傳染病和食物中毒，應(yīng)按程序及時(shí)匯報(bào)，并做好登記。（五）交班前做好門診室和值班室的衛(wèi)生。

衛(wèi)生所交接班制度

（一）每日上午8：30進(jìn)行交接班。（二）交班者在交班前應(yīng)完畢本班的各項(xiàng)工作，并做好交班記錄，對(duì)本班上發(fā)生的特殊病例和特殊狀況要有詳細(xì)記錄。（三）接班者應(yīng)提前到崗。（四）交接班必須做到書面寫清、口頭講清。接班者如發(fā)現(xiàn)病情、治療、器械、物品交待不清，應(yīng)立即問詢。（五）接班時(shí)如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)由交班者負(fù)責(zé)，接班后發(fā)生問題應(yīng)由接班者負(fù)責(zé)。

衛(wèi)生所藥物采購和管理工作制度

（一）必須從具有藥物生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購藥，并向銷售人員索取加蓋公章的《藥物經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、法人委托書、銷售人員身份證復(fù)印件。

（二）購藥必須有真實(shí)、完整的藥物購進(jìn)記錄（包括藥物的名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購貨數(shù)量、購進(jìn)價(jià)格、購貨日期等）。

（三）保持藥庫整潔，物品分類寄存有序，采用必要的冷藏、防潮、防蟲、防鼠措施。

（四）定期核查藥庫藥物，防止藥物過期、失效、蟲蛀、霉變，保證藥物充足備用。

（五）藥物出庫憑藥房申請(qǐng)單，按實(shí)際申領(lǐng)數(shù)發(fā)貨。

一次性醫(yī)用產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收索證管理制度

(一)

新進(jìn)入衛(wèi)生所的產(chǎn)品要索取生產(chǎn)廠家與經(jīng)營商的衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、營業(yè)執(zhí)照以及業(yè)務(wù)員的有關(guān)證件。(二)

采購消毒產(chǎn)品要索取與每批（種）產(chǎn)品標(biāo)識(shí)（標(biāo)簽）的生產(chǎn)經(jīng)營者名稱、品名、生產(chǎn)日期、批號(hào)或代號(hào)等相符的檢查合格證或化驗(yàn)單。(三)

應(yīng)索取規(guī)定的產(chǎn)品同意證書。(四)

提供的產(chǎn)品檢查合格證或化驗(yàn)單所代表的產(chǎn)品批號(hào)、品種，必須與實(shí)際經(jīng)銷的該產(chǎn)品批號(hào)、品種相符,不得反復(fù)使用。(五)

對(duì)供貨商不出具有關(guān)衛(wèi)生部門的檢查合格證或化驗(yàn)報(bào)單，取消供貨資格。(六)

庫房內(nèi)定型包裝必須貼有標(biāo)簽。(七)

票證與實(shí)物的規(guī)格、型號(hào)、質(zhì)量不相符應(yīng)拒絕入庫，由采購員退貨、索賠。

醫(yī)療廢棄物的管理制度

(一)

建立、健全醫(yī)療廢棄物管理制度。(二)

對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行有關(guān)法律和專業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)以及緊急處理等知識(shí)培訓(xùn)。(三)

及時(shí)搜集本單位產(chǎn)生的醫(yī)療廢棄物，并按照類別分置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者