-.z.職業(yè)技能鑒定國家題庫化學(xué)檢驗工理論知識復(fù)習(xí)題一、單項選擇題1．豐富的社會實踐是指導(dǎo)人們發(fā)展、成材的基礎(chǔ)。在社會實踐中體驗職業(yè)道德行為的方法沒有()。A、參加社會實踐，培養(yǎng)職業(yè)情感B、學(xué)做結(jié)合，知行統(tǒng)一C、理論聯(lián)系實際D、言行不一2．下面有關(guān)開拓創(chuàng)新論述錯誤的是()。A、開拓創(chuàng)新是科學(xué)家的事情，與普通職工無關(guān)B、開拓創(chuàng)新是每個人不可缺少的素質(zhì)C、開拓創(chuàng)新是時代的需要D、開拓創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展的保證3．在酸平衡表示敘述中不正確的是()。A、酸的強(qiáng)弱與酸的平衡常數(shù)有關(guān)，相同條件下平衡常數(shù)越大則酸度越大B、酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接受質(zhì)子的能力越大則酸度越大C、酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接受質(zhì)子的能力越小則酸度越大D、酸的強(qiáng)弱與酸的結(jié)構(gòu)有關(guān)，酸越易給出質(zhì)子則酸度越大4．*堿在18℃時的平衡常數(shù)為1.14×10－8，在25℃時的平衡常數(shù)為1.07×10－8，則說明該堿()。A、在18℃時溶解度比25℃時小B、的電離是一個吸熱過程C、溫度高時電離度變大D、溫度越低時溶液中的氫氧根離子濃度變得越大5．已知氫氧化銅的Ksp=2.2×10－20則氫氧化銅的溶解度為()。A、1.5×10－10mol/LB、7.4×10－11mol/LC、1.8×10－7mol/LD、8.6×10－6mol/L6．在濃度近似相等的Bi3+、Fe3+、Hg2+的溶液中滴加NH3H2O時出現(xiàn)氫氧化物沉淀的順序是(KspBi(OH)3=4.0×10－31、KspFe(OH)3=4.0×10－38、KspHg(OH)2=3.0×10－28)()。A、Bi3+>Fe3+>Hg2+B、Hg2+>Bi3+>Fe3+C、Fe3+>Bi3+>Hg2+D、Fe3+>Hg2+>Bi3+7．已知在50℃時水的飽和蒸汽壓為7.94kPa，1800g水中若溶解13.8g丙三醇(M丙三醇=92g/mol)，則該溶液的蒸汽壓會降低()。A、4.25PaB、6.94PaC、7.93PaD、11.24Pa8．在100g水中溶解*化合物1.76g測得該溶液的凝固點下降0.542℃，則該化合物的分子量為(Kt=1.853)()。A、18.02g/molB、37.64g/molC、60.17g/molD、91.98g/mol9．對彎曲液面附加壓力概念的敘述中正確的是()。A、若液面為凹形，曲率半徑為正，則彎曲液面的附加壓力為正值B、若液面為凸形，曲率半徑為負(fù)，則彎曲液面的附加壓力為負(fù)值C、彎曲液面的附加壓力，與表面*力成反比D、若液面為平面，因r為無窮大，則彎曲液面的附加壓力為零10．下列反應(yīng)中()不是二級反應(yīng)。A、烯烴的雙聚反應(yīng)B、碘化氫的分解反應(yīng)C、碘與氫的蒸汽化合D、所有的硝化反應(yīng)11．色譜柱填充前的洗滌順序為()。A、蒸餾水、乙醇B、酸、水、蒸餾水、乙醇C、堿、水、蒸餾水、乙醇D、堿、水、酸、水、蒸餾水、乙醇12．在柱色譜分析儀中色譜柱安裝時應(yīng)將()與()相連。A、原裝漏斗的一端、檢測器B、檢測器、氣化室C、原裝真空泵的一端、檢測器D、原裝真空泵的一端、氣化室13．在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管，并形成()，隔絕燃燒室和大氣相通。A、密封B、雙水封C、液封D、油封14．如果測定水中的微量鎂，則應(yīng)選擇()。A、鈣空心陰極燈B、鎂空心陰極燈C、銅空心陰極燈D、鐵空心陰極燈15．非水滴定測定苯胺的純度時，可選用的溶劑是()。A、水B、苯C、乙二胺D、冰乙酸16．非水滴定測定檸檬酸鈉含量中，關(guān)于試樣的溶解下列說法正確的是()。A、在油浴中溶解B、在沸水浴中溶解C、在溫水浴中溶解D、在冰水浴中溶解17．當(dāng)M和N離子共存時，欲以EDTA滴定其中的M離子，當(dāng)c(M)=10c(N)時，要準(zhǔn)確滴定M，則ΔlgK(即lgKMY-lgKNY)值至少為()。A、4B、5C、6D、718．配位滴定法中，鉛鉍混合物中Pb2+、Bi3+的含量測定一般采用()。A、控制酸度連續(xù)滴定B、利用配位掩蔽分別測定C、利用沉淀掩蔽分別測定D、利用氧化掩蔽分別測定19．石灰石試樣0.2200g溶于HCl，將Ca2+沉淀為CaC2O2，經(jīng)洗滌后再將沉淀溶于稀H2SO4，用去30.00mLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點。已知KMnO4對CaCO3的滴定度為0.006100g/mL。則石灰石中CaCO3的含量為()%。已知：M(CaCO3)=100.09。A、20.80B、41.59C、62.39D、83.1820．()不是電位溶出法的儀器組成部件。A、極譜儀B、電解池C、比色計D、電位差計21．關(guān)于高效液相色譜儀的基本流程，下列說法錯誤的是()。A、高壓輸液系統(tǒng)的作用是將待測試樣溶解，并帶入色譜柱進(jìn)行分離，帶入檢測器進(jìn)行檢測，最后排出B、進(jìn)樣系統(tǒng)主要采用六通閥進(jìn)樣，主要作用是保持每次進(jìn)樣量一致C、分離系統(tǒng)色譜柱的作用是根據(jù)待分離物質(zhì)與固定相作用力的不同，使混合物得以分離D、檢測器的作用是將色譜柱流出物中樣品組分和含量的變化轉(zhuǎn)化為可供檢測的信號22．在以下沉淀滴定法中，被測試液的酸度在中性或近堿性中進(jìn)行的是()。A、法揚(yáng)斯法B、配位滴定法C、莫爾法D、佛爾哈德法23．在制備碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過程中，減少配制誤差的方法是()。A、將碘與計算量的碘化鉀溶液共混，并充分?jǐn)嚢鐱、將碘與計算量的碘化鉀固體共混、研磨C、將計算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘共混D、將計算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘混合，加少量水，并用玻璃棒進(jìn)行充分?jǐn)嚢?4．下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中()是不正確。A、由于0.1mol/Lc(NaNO2)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差，只能是現(xiàn)用現(xiàn)標(biāo)B、在使用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，要使用堿石灰干燥管，以防止空氣中的二氧化碳進(jìn)入溶液中C、由于0.1mol/L以下的溶液穩(wěn)定性都較差，一般采用現(xiàn)用現(xiàn)稀釋的辦法解決D、由于氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液會腐蝕玻璃，因此要用塑料瓶貯存氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25．在測定試片拉伸時，控制試樣尺寸的作用是()。A、使試片能卡在實驗測試臺上B、使測試結(jié)果準(zhǔn)確C、有易于校正儀器D、便于儀器維修保養(yǎng)26．紫外分光光度計中的檢測系統(tǒng)主要包括()和顯示器。A、紅敏光電管B、光電管C、光電倍增管D、紫敏光電管27．關(guān)于電光分析天平的靈敏度，下列說法不正確的是()。A、它是指在天平的稱量上增加1毫克時，指針平衡點移動的格數(shù)B、上述條件下，移動的格數(shù)越多，其靈敏度越高C、它等于分析天平的感量D、它是分析天平分度值的倒數(shù)（mg/格）28．pH計指針不穩(wěn)定的可能原因不包括()。A、電極老化B、電極部分無接觸C、電極陶瓷芯堵塞D、預(yù)熱不夠29．分光光度計的吸收池使用，應(yīng)該在洗凈之后，進(jìn)行()試驗。A、清潔度B、對比度C、配對性D、透射比30．重蒸餾水在制備時，應(yīng)以蒸餾水或去離子水為原水，加入少量高錳酸鉀的堿性溶液，用硬質(zhì)玻璃或石英蒸餾器重新蒸餾。棄去最初的()的餾出液，收集中段蒸餾水，為重蒸餾水。A、1/10B、1/4C、1/3D、1/231．氫火焰離子化檢測器所使用的載氣、氫氣、空氣中不應(yīng)含有()雜質(zhì)，否則會噪聲大。A、氧B、有機(jī)C、烷烴D、氧和有機(jī)32．FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機(jī)過濾器中的過濾材料，()在有壓力的情況下更換。A、一般B、能C、可以D、不能二、判斷題49．()一氧化氮的氧化與溫度的變化規(guī)律是開始時，反應(yīng)速度隨溫度的升高而升高，達(dá)到*一溫度后，反應(yīng)速度隨溫度的升高而降低。50．()只有實驗室用的三級水才可以貯存在玻璃容器中。51．()原子吸收光譜儀中的原子化系統(tǒng)在作用是將待測組分轉(zhuǎn)化成原子蒸汽。52．()原子吸收光譜分析中，由于共振吸收線一般最靈敏，所以在高濃度樣品分析中應(yīng)以共振吸收線為分析線。53．()使用火焰原子吸收分光光度計作試樣測定時，發(fā)現(xiàn)火焰顏色不對，并且躁動很大時，說明燃?xì)庥形廴?，?yīng)采取相應(yīng)凈化措施后再測定。54．()在可見-紫外吸收分光光度法分析中，選擇適宜的背景扣除可減少分析誤差。55．()產(chǎn)品質(zhì)量涉及生產(chǎn)工藝、技術(shù)能力、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、相關(guān)法規(guī)、合同規(guī)定等多方因素要求。56．()原子吸收光譜儀主要由光源、原子化裝置、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)等部分組成。57．()原子吸收光譜分析用的乙炔鋼瓶減壓器要專用。安裝時螺扣要上緊，不得漏氣。瓶內(nèi)氣體不得用盡，剩余殘壓不應(yīng)小于0.5MPa。58．()稀釋與接種法測定水中五日生化需氧量所用的試劑主要有接種水、稀釋水、接種的稀釋水以及葡萄糖-谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。59．()水中汞的冷原子吸收法所用的測汞儀的作用是提供253.7nm的紫外光，通過進(jìn)入吸收池的汞蒸汽吸收，顯示吸收值。60．()滴定管容積的絕對校正方法中，實際記錄的測量數(shù)據(jù)，只有滴定管流出的水的體積數(shù)（mL）、稱量該體積水的質(zhì)量數(shù)（g）和測定時水的溫度(oC)。三、簡答題61．濃醋酸和濃氨水的導(dǎo)電能力很弱，但二者混合后的溶液導(dǎo)電能力卻很強(qiáng)，為什么"62．配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，應(yīng)注意什么，為什么"四、多項選擇題65．下列說法正確的是()。A、酸堿中和生成鹽和水，而鹽水解又生成酸和堿，所以說，酸堿中和反應(yīng)都是可逆的B、*溶液呈中性(pH=7)，這種溶液一定不含水解的鹽C、強(qiáng)酸強(qiáng)堿生成的鹽水解呈中性D、強(qiáng)酸弱堿所生成的鹽的水溶液呈酸性66．下列說法中，能反映甲酸化學(xué)性質(zhì)的有()。A、甲酸與其他羧酸一樣有酸性B、甲酸能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成鹽和水C、甲酸能與斐林試劑作用生成銅鏡D、甲酸加熱到160℃以上，就能分解成為CO2和H267．下列關(guān)于紅磷和白磷性質(zhì)的敘述中正確的是()。A、在空氣中燃燒都生成P205B、白磷有毒，紅磷無毒C、都不溶于水，但都能溶于CS2D、白磷和紅磷互為同素異形體68．產(chǎn)品的標(biāo)識包括()。A、產(chǎn)品標(biāo)識B、狀態(tài)標(biāo)識C、可追溯性標(biāo)識D、技術(shù)狀態(tài)69．特殊檢驗水平主要用于()。A、大批量檢驗B、檢驗費用高的產(chǎn)品批驗收C、生產(chǎn)質(zhì)量不穩(wěn)定的批交驗D、破壞性檢驗70．目前，氣體發(fā)生器逐漸取代了鋼瓶成為色譜的新型氣源，這些用于色譜的氣體發(fā)生器主要有()。A、氫氣發(fā)生器B、氦氣發(fā)生器C、氮氣發(fā)生器D、氧氣發(fā)生器71．對容量瓶可使用()方法進(jìn)行校正。A、絕對校正(稱量)B、相對校正(稱量)C、相對校正(移液管)D、相對校正(滴定管)72．應(yīng)用微機(jī)控制系統(tǒng)的電位滴定儀進(jìn)行滴定時，正確的調(diào)整是()。A、調(diào)整滴定劑坐標(biāo)比例改變縱坐標(biāo)B、調(diào)整滴定劑坐標(biāo)比例改變橫坐標(biāo)C、調(diào)整電位界值改變橫坐標(biāo)D、調(diào)整電位界值改變縱坐標(biāo)73．根據(jù)大量實踐證明，判斷多元酸能否滴定的原則是()。A、當(dāng)多元酸各級的CaKa≥10-8，則該級離解的H+可被滴定B、當(dāng)相鄰的兩個Ka值，相差105時，在前一個化學(xué)計量點時將出現(xiàn)一個滴定突躍C、如相鄰的Ka值相差小于105時，滴定時兩個滴定突躍將混在一起，無法進(jìn)行分步滴定D、多元酸中所有的H+都能被滴定。74．已知Na2CO3的Kb1=1.8×10-4，Kb2=2.4×10-8，當(dāng)用C(HCl)=0.1000mol/L溶液滴定0.1000mol/LNa2CO3溶液時，在第一個化學(xué)計量點選擇()指示劑。A、甲基橙B、溴甲酚綠C、酚酞D、甲酚紅+百里酚藍(lán)75．利用不同的配位滴定方式，可以()。A、提高準(zhǔn)確度B、能提高配位滴定的選擇性C、擴(kuò)大配位滴定的應(yīng)用*圍D、計算更方便76．碘量法中為防止I2的揮發(fā)，應(yīng)()。A、加入過量KIB、滴定時勿劇烈搖動C、降低溶液酸度D、使用碘量瓶77．常用的光電轉(zhuǎn)換器有()。A、光電池B、光電管C、光電倍增管D、光柵職業(yè)技能鑒定國家題庫化學(xué)檢驗工理論復(fù)習(xí)題答案一、單項選擇題1.D2.A3.C4.D5.C6.D7.D8.C9.D10.D11.D12.B13.C14.B15.D16.C17.A18.A19.D20.C21.B22.C23.D24.C25.B26.D27.C28.A29.C30.B31.D32.D二、判斷題49.×50.√51.√52.×53.√54.×55.√56.√57.√58.√59.√60.√三、簡答題61.答：因為混合前兩溶液都是弱電解質(zhì)溶液，離子濃度很小所以各自的導(dǎo)電能力很弱，但混合后變成強(qiáng)電解質(zhì)醋酸銨的水溶液，離子濃度增大，導(dǎo)電能力變強(qiáng)。62.答：固體Na2S2O3·5H2O一般都含有雜質(zhì)，且易風(fēng)化，應(yīng)配制成近似濃度的溶液后，再進(jìn)行標(biāo)定。Na2S2O3溶液不穩(wěn)定，濃度易改變，主要是由于溶解的CO2的作用；空氣中的O2的作用；微生物的作用及光線促進(jìn)Na2S2O3分解。因此，在配制好的Na2S2O3溶液后，緩緩加熱煮沸10min，冷卻，儲入棕色瓶中，放置兩周后過濾，再進(jìn)行標(biāo)定。四、多項選擇題65.C,D66.A,B,C,D67.A,B,D68.A,B,C,D69.B,D70.A,C71.A,C72.B,D73.A,B,C74.C,D75.B,C76.A,B,D77.A,B,C一、單項選擇題1．遵紀(jì)守法是指()。A、每個從業(yè)人員都要遵守紀(jì)律和法律，尤其要遵守職業(yè)紀(jì)律和與職業(yè)活動相關(guān)的法律法規(guī)。B、只遵守與所從事職業(yè)相關(guān)的法律法規(guī)C、只遵守計量法D、只遵守標(biāo)準(zhǔn)化法2．下面有關(guān)開拓創(chuàng)新要有創(chuàng)造意識和科學(xué)思維的論述中錯誤的是()。A、要強(qiáng)化創(chuàng)造意識B、只能聯(lián)想思維，不能發(fā)散思維C、要確立科學(xué)思維D、要善于大膽設(shè)想3．0.050mol/L聯(lián)氨溶液的pH值為(Kb1=3.0×10－6、Kb2=7.6×10－15)()。A、10.95B、10.59C、9.95D、9.594．將金屬鋅插入到0.1mol/L硝酸鋅溶液和將金屬鋅插入到1.0mol/L硝酸鋅溶液所組成的電池應(yīng)記為()。A、Zn∣ZnNO3Zn∣ZnNO3B、Zn∣ZnNO3ZnNO3∣ZnC、Zn∣ZnNO3(0.1mol/L)║ZnNO3(1.0mol/L)∣ZnD、Zn∣ZnNO3(1.0mol/L)║ZnNO3(0.1mol/L)∣Zn5．已知和Hg2Cl2的Ksp=1.3×10－18若在Cl－保持0.10mol/L溶液中則上述電對的電極電位應(yīng)是()。A、0.324VB、1.26VC、0.144VD、-0.324V6．下列對氨羧配位劑的敘述中，不正確的是()。A、氨羧配位劑是一類有機(jī)通用型螯合配位劑B、氨羧配位劑能與金屬離子形成多個五元環(huán)C、由于EDTA能與金屬離子廣泛配位，因此應(yīng)用最為廣泛D、氨羧配位劑是一類分子中只含有胺基和羧基，不能含有其它基團(tuán)的配位劑7．已知在25℃時鉻酸銀的溶解度為6.5×10－5mol/L則鉻酸銀的溶度積為()。A、6.5×10－5B、4.2×10－9C、1.1×10－12D、2.7×10－138．已知氫氧化鐵的Ksp=4.0×10－38則氫氧化鐵的溶解度為()。A、2.0×10－19mol/LB、1.2×10－19mol/LC、1.1×10－13mol/LD、2.0×10－10mol/L9．在濃度近似相等的Bi3+、Pb2+、Ag+的溶液中滴加H3PO4時出現(xiàn)磷酸鹽沉淀的順序是(KspBiPO4=1.3×10－23、KspPb3(PO4)2=8.0×10－42、KspAg3PO4=2.0×10－12)()。A、Pb2+>Bi3+>Ag+B、Bi3+>Pb2+>Ag+C、Ag+>Pb2+>Bi3+D、Ag+>Bi3+>Pb2+10．在水中溶解一定量的乙二胺后，會使該溶液的沸點升高，這種沸點升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、*霍夫定律D、道爾頓定律11．下列對分配系數(shù)的敘述中正確的是()。A、KD可通過公式計算，式中：cα表示*化合物在有機(jī)相中的濃度；cβ表示*化合物在水項中的濃度B、KD為常數(shù)，只要物質(zhì)和有機(jī)相確定后，KD是不會變化的，它只試樣的組成有關(guān)C、KD為常數(shù)，只要物質(zhì)和有機(jī)相確定后，KD就是一個定值D、KD越大，則說明該化合物在水相中的溶解量越大12．用5A分子篩提純含0.5%以下水的苯的方法屬于()。A、重結(jié)晶純化法B、萃取純化法C、吸附純化法D、蒸餾純化法13．對于H2O2→2OH基元反應(yīng)而言其速度方程式應(yīng)寫成()。A、B、C、D、14．三級水在儲存中，其玷污的主要來源是()。A、水中的有機(jī)物B、容器可溶成分的溶解、空氣中的二氧化碳和其他雜質(zhì)C、水中的無機(jī)鹽D、水中的灰塵15．一般而言，選擇玻璃做載體，則液擔(dān)比()。A、可大于1：100B、可小于1：100C、5：50D、（5～30）：10016．色譜柱老化的時間一般為()。A、1～2小時B、幾到十幾小時C、24小時以上D、幾到十幾天17．用過的色譜柱需要更換固定相時，洗滌順序為()。A、堿、水、酸、水、蒸餾水、乙醇B、丙酮或乙醚、氮氣吹干C、堿、水、蒸餾水、乙醇D、酸、水、蒸餾水、乙醇18．原子吸收光譜儀的關(guān)機(jī)操作順序是關(guān)乙炔氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)，這樣做的目的不是為了()。A、保護(hù)儀器，防止著火B(yǎng)、測量準(zhǔn)確C、保護(hù)儀器，防止中毒D、保護(hù)儀器19．下表為*同學(xué)做的燈電流的選擇實驗數(shù)據(jù),則此空心陰極燈的燈電流應(yīng)選擇()mA。A、2.0B、1.3C、5.0D、6.020．非水滴定中，在配制0.1mol/L高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過程中，下列說法不正確的是()。A、取濃高氯酸溶液（ω=72%，ρ=1.75）8.5mL，在攪拌下注入500mL冰醋酸中，混勻B、加入過量兩倍的醋酸酐溶液除去高氯酸中的水分C、冷卻后再用冰醋酸稀釋至1000mLD、用鄰苯二甲酸氫鉀作基準(zhǔn)物進(jìn)行標(biāo)定21．下列離子中可以用溶出伏安法中的陰極溶出法進(jìn)行含量測定()。A、Cd2+B、Zn2+C、Cl-D、Pb2+22．自己用現(xiàn)成的儀器組合成電導(dǎo)儀時，可以用()作為測量電源。A、變壓器B、低頻交流電源C、音頻振蕩器D、音頻發(fā)生器23．凝膠滲透色譜柱能將被測物按分子體積大小進(jìn)行分離，分子量越大，則()。A、在流動相中的濃度越小B、在色譜柱中的保留時間越小C、流出色譜柱越晚D、在固定相中的濃度越大24．液相色譜法測定高聚物分子量時常用的流動相為()。A、水B、甲醇C、四氫呋喃D、正庚烷25．在制備硫代硫酸鈉溶液時，加少量碳酸鈉的作用是()。A、防止硫代硫酸鈉被空氣中的氧氧化B、防止硫代硫酸鈉自身的氧化還原反應(yīng)C、防止硫代硫酸鈉自身的分解D、防止硫代硫酸鈉被空氣中的微生物還原26．在氣相色譜內(nèi)標(biāo)法中，控制適宜稱樣量的作用是()。A、減少氣相色譜測定過程中產(chǎn)生的誤差B、提高分離度C、改變色譜峰型D、改變色譜峰的出峰順序27．在測定試片剪切力時，控制試樣尺寸的作用是()。A、使測定結(jié)果具有可比性B、使試片能卡在實驗測試臺上C、便于操作D、省料和工時28．pH計指針不穩(wěn)定的可能原因不包括()。A、電極老化B、電極部分無接觸C、電極陶瓷芯堵塞D、預(yù)熱不夠29．FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括：柱箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、基線漂移、()等指標(biāo)。A、助燃比B、響應(yīng)值C、檢測限D(zhuǎn)、檢測器穩(wěn)定性30．分光光度計的吸收池使用，應(yīng)該在洗凈之后，進(jìn)行()試驗。A、清潔度B、對比度C、配對性D、透射比31．電光分析天平使用前的操作檢查內(nèi)容主要包括：先調(diào)天平的“水平度”，再檢查調(diào)節(jié)天平的()，然后檢查調(diào)節(jié)天平的感量。A、顯示系統(tǒng)B、機(jī)械加碼系統(tǒng)C、陪動系統(tǒng)D、“零點”32．電子天平在開機(jī)檢查調(diào)節(jié)天平的水平度和零點合格后，要再進(jìn)行()操作。A、天平的“校準(zhǔn)”B、天平的“去皮”C、天平的“試稱”D、天平的“復(fù)稱”33．原子吸收光譜分析用的乙炔鋼瓶減壓器要()。安裝時螺扣要上緊，不得漏氣。瓶內(nèi)氣體不得用盡，剩余殘壓不應(yīng)小于0.5MPa。。A、專用B、用“吃七牙”安裝C、小心謹(jǐn)慎安裝D、通用性強(qiáng)34．碘量法測定水中溶解氧所用的主要試劑有二價硫酸錳溶液、氫氧化鈉溶液、硫酸溶液和()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。A、硫代硫酸鈉B、硫酸鈉C、碘酸鉀D、碘化鉀35．EDTA滴定法測定水的總硬度使用的主要試劑有乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、緩沖溶液和()指示劑。A、鎂試劑B、鉻黑TC、酚試劑D、鈣試劑36．用氣相色譜法測定空氣中苯含量所用儀器，除色譜儀外還需熱解吸儀、()和玻璃注射器等。A、進(jìn)樣器B、注射器C、微量進(jìn)樣器D、定量管37．水中汞的冷原子吸收法所用的測汞儀的作用是提供253.7nm的紫外光，通過進(jìn)入吸收池的汞蒸汽吸收，()。A、減小紫外光強(qiáng)度B、顯示吸收值C、減小透光度D、減小透射比38．堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測水質(zhì)總氮，須加熱至120℃時所用的()。需的醫(yī)用手提式蒸氣滅菌器的作用是()。A、水浴鍋B、電爐C、醫(yī)用手提式蒸氣滅菌器D、油浴39．滴定管校正后的容積，是指()℃時該容器的真實容積。A、0B、15C、20D、2540．氫焰檢測器氫氣的流量太大或太小都會影響()。A、精確度B、靈敏度C、線性*圍D、溫度*圍二、判斷題41．()職業(yè)道德是人格的一面鏡子。42．()NaHCO3溶液酸度的計算公式是。43．()將金屬銀插入到0.10mol/LKI溶液中看到有微量的AgI沉淀，并保持溶液中碘離子濃度不變，此時銀電極的電位應(yīng)是-0.093V()。44．()在pH=2.0的水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是H2Y。45．()在家中吃剩的菜湯中存在有水、油和鹽等3項。46．()實驗室用乙醇在濃硫酸存在的條件下，加熱制乙烯，該體系含有3個獨立組分。47．()*溫度下，在50mLCCl4溶液中含有0.568gI2，加入500mL水，充分振搖后，測得水相中含碘0.000101mol，則此分配系數(shù)為65.09。(MI2=253.8g/mol)48．()彎曲液面的附加壓力，與表面*力成正比；若液面為凸形，曲率半徑為正，則彎曲液面的附加壓力為正值。49．()在2MnO4―+5C2O42―+16H+→2Mn2++10CO2↑+8H2O反應(yīng)中常用的催化劑是MnSO4。50．()協(xié)議指標(biāo)的確定是樣品交接的疑難問題。51．()若10℃時讀的滴定管的體積為10.05mL的水的質(zhì)量為10.07g，則10℃時實際體積為10.12mL。(已知10℃時每1mL的水的質(zhì)量為0.99839g)。52．()在計算機(jī)應(yīng)用軟件Word中插入的文本框不允許在文字的上方或下方。53．()用醋酸滴定Na2CO3時，第一突躍不夠明顯，第二突躍也不很理想。54．()在滴定分析中，只要滴定終點pH值在滴定曲線突躍*圍內(nèi)則沒有滴定誤差或終點誤差。55．()二甲酚橙最適于用EDTA滴定鈣鎂總量。56．()用EDTA測Ag+含量時，可以采用直接滴定的方式進(jìn)行。57．()高錳酸鉀溶液見光易分解，在滴定過程中應(yīng)注意快滴快搖。58．()采用閥進(jìn)樣時，完全可以不用設(shè)置隔墊吹掃氣路的流量。59．()在色譜圖中，兩保留值之比為相對保留值。60．()色譜上，漂移就是一種特殊的噪聲。61．()在用硫代硫酸鈉作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的氧化還原滴定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為0.2mol/L。62．()對*項產(chǎn)品返工后仍需重新進(jìn)行檢驗。63．()采集空氣中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空氣采樣器，使用時，采樣前和采樣后用皂膜流量計校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)的流量，誤差應(yīng)小于5%。64．()紫外分光光度計中包括紫外燈光源、單色器、石英吸收池和檢測系統(tǒng)。65．()氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數(shù)不同，由載氣把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進(jìn)行分離，并通過檢測器進(jìn)行檢測的儀器。66．()氫火焰離子化檢測器的最低使用溫度應(yīng)大50℃。67．()火焰原子吸收光譜儀的空心陰極燈在使用時，應(yīng)該根據(jù)儀器的性能條件，盡量使用低電流，在長期不用，也要定期點燃，進(jìn)行“反接”處理。68．()酚試劑分光光度法測定甲醛時所用的采樣器，在采樣前和采樣后應(yīng)用皂膜流量計校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)流量，一般誤差小于5%。69．()水的pH測定步驟，是在酸度計預(yù)熱和電極安裝后，要進(jìn)行"零點調(diào)節(jié)"、"溫度調(diào)節(jié)"、"定位""斜率"調(diào)正和"測量"等操作。70．()改進(jìn)的Saltzman法測定大氣中的二氧化氮所用的主要儀器有可見光分光光度計、多孔玻板吸收管和空氣采樣器。三、簡答題71．原子吸收分析中，存在哪些類型的干擾"72．什么是分流歧視"造成分流歧視現(xiàn)象的原因是什么"四、計算題73．標(biāo)定C(Na2S2O3)=0.2mol/L的Na2S2O3溶液，若使其消耗體積為25mL，應(yīng)稱基準(zhǔn)試劑KBrO3多少克"已知M(KBrO3)=167.0g/mol。五、多項選擇題請選擇兩個或以上正確答案，將相應(yīng)字母填入括號內(nèi)。錯選或多選、少選均不得分，也不倒扣分。74．下列說法正確的是()。A、在酸性或堿性稀溶液中，H+和OH-濃度的乘積總是一個常數(shù)為1×l0-14B、在中性溶液里H+和OH-濃度相等為1×l0-7C、在酸性溶液里沒有OH-D、在堿性溶液中OH-濃度比H+大75．下列說法正確的是()。A、乙二酸比其他二元酸酸性都強(qiáng)，這是因為兩個羧基直接相連B、乙二酸俗名草酸C、乙二酸可作還原劑用以標(biāo)定高錳酸鉀溶液D、乙二酸可用作草制品的漂白劑76．下列關(guān)于紅磷和白磷性質(zhì)的敘述中正確的是()。A、在空氣中燃燒都生成P205B、白磷有毒，紅磷無毒C、都不溶于水，但都能溶于CS2D、白磷和紅磷互為同素異形體77．產(chǎn)品的標(biāo)識包括()。A、產(chǎn)品標(biāo)識B、狀態(tài)標(biāo)識C、可追溯性標(biāo)識D、技術(shù)狀態(tài)78．選擇天平的原則是()。A、不能使天平超載B、不應(yīng)使用精度不夠的天平C、不應(yīng)濫用高精度天平D、天平精度越高越好79．根據(jù)大量實踐證明，判斷多元酸能否滴定的原則是()。A、當(dāng)多元酸各級的CaKa≥10-8，則該級離解的H+可被滴定B、當(dāng)相鄰的兩個Ka值，相差105時，在前一個化學(xué)計量點時將出現(xiàn)一個滴定突躍C、如相鄰的Ka值相差小于105時，滴定時兩個滴定突躍將混在一起，無法進(jìn)行分步滴定D、多元酸中所有的H+都能被滴定。80．利用不同的配位滴定方式，可以()。A、提高準(zhǔn)確度B、能提高配位滴定的選擇性C、擴(kuò)大配位滴定的應(yīng)用*圍D、計算更方便81．直接碘量法在()性介質(zhì)中進(jìn)行。A、強(qiáng)酸B、強(qiáng)堿C、中性D、微酸性82．為了使標(biāo)準(zhǔn)溶液的離子強(qiáng)度與試液的離子強(qiáng)度相同，通常采用的方法為()。A、固定離子溶液的本底B、加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑C、向溶液中加入待測離子D、將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋83．微庫侖儀的增益對分析的影響是()。A、增大增益可以增大峰高B、增大增益可以降低峰高C、增大增益可以增大半峰寬D、增大增益可以降低半峰寬84．進(jìn)樣量對于庫侖計法水分測定的影響是()。A、進(jìn)樣量太小會加大測量誤差對結(jié)果的影響B(tài)、進(jìn)樣量太大會使測定時間變長，增大測量誤差C、進(jìn)樣量太小會使小含量試樣無法檢測D、進(jìn)樣量太大會使測量時間變長，但不影響結(jié)果精密度85．用于控制載氣流速的設(shè)備通常有()。A、減壓閥B、穩(wěn)壓閥C、針型閥D、穩(wěn)流閥86．色譜儀柱箱溫度可以影響()，因此應(yīng)嚴(yán)格控溫。A、柱效率B、分離度C、選擇性D、分配系數(shù)87．在法揚(yáng)司法中為保持沉淀呈膠體狀態(tài)采取的措施是()。A、在適當(dāng)?shù)南∪芤褐羞M(jìn)行滴定B、在較濃的溶液中進(jìn)行滴定C、加入糊精或淀粉D、加入適量電解質(zhì)88．天平的靈敏度與()成反比。A、與橫梁的質(zhì)量成反比B、與臂長成反比C、與重心距成反比D、與穩(wěn)定性成反比答案一、單項選擇題1.A2.B3.B4.C5.A6.D7.C8.D9.A10.A11.A12.C13.A14.B15.B16.B17.B18.B19.B20.B21.C22.D23.B24.C25.C26.A27.A28.A29.C30.C31.D32.A33.A34.A35.B36.C37.B38.C39.C40.B二、判斷題41.√42.√43.√44.×45.×46.×47.×48.√49.√50.√51.×52.×53.√54.×55.×56.×57.×58.×59.×60.×61.×62.√63.√64.√65.√66.×67.√68.√69.√70.√三、簡答題71.答：在原子吸收分析中存在干擾：①電離干擾；②化學(xué)干擾；③背景干擾；④光譜干擾。72.答：分流歧視是指在一定的分流比下，樣品中不同組分的實際分流比不相同的現(xiàn)象。分流歧視對色譜分析的準(zhǔn)確性會有一定的影響。造成分流歧視出現(xiàn)的主要原因有：不均勻氣化、分流比過大、進(jìn)樣口溫度過低、毛細(xì)管色譜柱位置不正確。四、計算題73.解：有關(guān)反應(yīng)：BrO3-+6I-+6H+=Br-+3I-+3H2O2S2O32-+I2=S4O62-+2I-BrO3-～6S2O32-答：應(yīng)稱基準(zhǔn)試劑KBrO30.14g。五、多項選擇題74.A,B,D75.A,B,C,D76.A,B,D77.A,B,C,D78.A,B,C79.A,B,C80.B,C81.C,D82.A,B83.A,D84.A,B,C85.B,D86.A,B,C,D87.A,C88.A,C化學(xué)檢驗工理論知識復(fù)習(xí)題一、單項選擇題1．社會主義市場經(jīng)濟(jì)是一種自主經(jīng)濟(jì)，因此人們應(yīng)該()。A、因循守舊，不思進(jìn)取B、無責(zé)任感C、無風(fēng)險意識D、最大的發(fā)揮自主性，增強(qiáng)自主性道德觀念2．企業(yè)文化的內(nèi)容不包括()。A、企業(yè)職工職業(yè)道德B、企業(yè)人數(shù)C、企業(yè)形象D、企業(yè)環(huán)境3．下面論述中不是愛崗敬業(yè)的具體要求的是()。A、樹立職業(yè)理想B、強(qiáng)化職業(yè)責(zé)任C、增加個人收入D、提高職業(yè)技能4．在對有機(jī)化合物易燃性質(zhì)的敘述中，()說法是不正確的。A、多數(shù)有機(jī)化合物有易燃燒的特性B、將有機(jī)化合物置于坩堝蓋上加熱時，若用強(qiáng)火加熱，則有機(jī)化合物燃燒后，一定會生成二氧化碳而不留殘渣C、有機(jī)多鹵化物不易燃燒D、將有機(jī)化合物置于坩堝蓋上加熱時，若用小火加熱，多出現(xiàn)炭化變黑的現(xiàn)象5．對丙酸（沸點為141℃）和乙酰氯（沸點為51℃）沸點差的解釋中正確的是()。A、由于丙酸中的分子含有羥基，具有締合作用，而乙酰氯分子中沒有締合作用，因此在沸點上表現(xiàn)出明顯差異B、由于丙酸的摩爾質(zhì)量比乙酰氯的摩爾質(zhì)量小，因此在沸點上表現(xiàn)出明顯差異C、由于丙酸是線性分子，而乙酰氯為網(wǎng)狀分子，因此在沸點上表現(xiàn)出明顯差異D、由于丙酸是極性分子，而乙酰氯是非極性分子，因此在沸點上表現(xiàn)出明顯差異6．C4H10O屬于()類有機(jī)化合物。A、烷B、醛C、酸D、含氧7．對烯烴結(jié)構(gòu)特點的敘述中()是不正確的。A、所有的碳―碳鍵均能任意角度旋轉(zhuǎn)B、碳―碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)C、在化合物中至少有一個碳―碳雙鍵D、烯烴類化合物不如烷烴類化合物穩(wěn)定8．對于烯烴來說下列反應(yīng)中()是氧化反應(yīng)。A、R―CH═CH2+HCl→R―CH2CH2ClB、R―CH═CH2+H2→RCH2CH3C、R―CH═CH2+MnO4-+OH-→R―CH(OH)CH2(OH)D、R―CH═CH2→R―C≡CH+H29．下列化合物中屬于仲醇的是()。A、CH3CH2COOHB、C6H5OHC、CH3CH2OHD、(CH3)2CHOH10．最常見的一元飽和醇是()。A、乙醇B、木糖醇C、丙三醇D、苯酚11．能將RC≡CCHO氧化成RC≡CCOOH的試劑是()。A、KMnO4的酸性溶液B、K2Cr2O7的酸性溶液C、Ag(NH3)2OHD、NaBiO3的酸性溶液12．能將C6H5CH═CHCHO還原成C6H5CH═CHCH2OH的試劑是()。A、KMnO4的酸性溶液B、H2―NiC、H2―PdD、NaBH413．2R3CCHO+NaOH→R3CCOON(A)+R3CCH2OH的反應(yīng)是()。A、還原反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、歧化反應(yīng)D、復(fù)分解反應(yīng)14．在舉出的化學(xué)試驗中，不屬于利用羧酸化學(xué)性質(zhì)的是()。A、酸化、酯化、脫羧B、蒸餾、酰化、成酐C、控制酸度、合成酰胺、制備酸酐D、制鹵代酸、制羧酸酯、制酰胺15．在下列化合物中屬于酯類化合物的是()。A、CH3CH2COOOCH3B、CH3CH2COOCH3C、C6H5COOOOCC6H5D、C6H5COCH316．CH2═CHCOCl稱作()。A、丙烯酸氯B、丙烯酰氯C、丙烯酸氧氯D、丙烯氯氧17．R+LiAlH4→RCH2NH2的反應(yīng)屬于脂肪族胺的()制備方法。A、氨的烷基化B、腈的還原C、酰胺的還原D、酰胺的分子重排18．C6H6+3H2→C6H12屬于單環(huán)芳烴的()。A、鹵代反應(yīng)B、烷基化反應(yīng)C、磺化反應(yīng)D、加成反應(yīng)19．在下列化合物中不屬于芳香族含氮類化合物的是()。A、苯酚B、苯胺C、硝基苯D、鄰甲基苯胺20．在配制三氯化鋁溶液時，為防止三氯化鋁發(fā)生水解常用的方法是()。A、將溶液加熱B、在溶液中加鋁片C、用1.0mol/L鹽酸先溶解三氯化鋁，然后用蒸餾水稀釋D、先用蒸餾溶解三氯化鋁，然后加1.0mol/L鹽酸，但要注意控制酸的加入體積21．要求測量精度在0.01℃，測溫*圍在200℃以下時，一般使用()。A、乙醇溫度計B、水銀溫度計C、貝克曼溫度計D、紅外精密溫度計22．在使用移液管校正值的敘述中，不正確的是()。A、移液管屬計量器具B、對出廠前成品檢驗中高含量的測定，或標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測定中，涉及到使用移液管時，此移液管應(yīng)帶校正值C、對試樣微量組分和痕量組分的測定過程中，涉及到使用移液管時，此移液管應(yīng)帶校正值D、移液管一般一年校正一次23．對滴定管磨口配套修正的操作敘述中正確的是()。A、當(dāng)兩支滴定管均破損后，可將旋塞頭配到其它滴定管上使用B、由于滴定管磨口不配套，有時涂油也解決不了滲漏時，可用取少量的200號金剛砂放于旋塞上并蘸少量水，將旋塞插入后，用力旋轉(zhuǎn)旋塞2～3圈后，將旋塞上的金剛砂洗凈C、由于滴定管磨口不配套，有時涂油也解決不了滲漏時，可用取少量的200號金剛砂放于旋塞上并蘸少量水，將旋塞插入后，用力旋轉(zhuǎn)旋塞8～10圈后，將旋塞上的金剛砂洗凈D、由于滴定管磨口不配套，有時涂油也解決不了滲漏時，可用布砂輪打磨旋塞24．在敘述鉑金制品的管理中，不正確的是()。A、由于鉑金是貴金屬，必須設(shè)專人管理B、為管理規(guī)*，在發(fā)放和回收時，必須稱重，稱準(zhǔn)到小數(shù)點后第二位C、加熱到800℃的鉑金制品，可用石英或泥三角作支架D、若鉑金制品有損后，可用其他白金制品頂25．在敘述黃金制品的使用溫度時，正確的是()。A、400℃以下B、400～500℃C、500～600℃D、600℃以上26．對外協(xié)樣品流轉(zhuǎn)程序中注意事項的敘述中不正確的是()。A、在接外協(xié)樣品時，要認(rèn)真商討參照標(biāo)準(zhǔn)和使用的儀器B、在接外協(xié)樣品時，除商討參照標(biāo)準(zhǔn)外，還應(yīng)商討檢測項目和測量允差C、拿到樣品后，應(yīng)認(rèn)真作好登記，記好外包裝、協(xié)意方提供的試樣量等信息D、將樣品分成兩份，一份作留樣處理，放到留樣室，一份作分析用27．分析實驗室用水的陽離子檢驗方法為：取水樣10mL于試管中，加入2～3滴氨緩沖溶液，2～3滴鉻黑T指示劑，如果水呈現(xiàn)()，則表明無金屬離子。A、無色B、紫紅色C、黃色D、藍(lán)色28．儲存分析用水的新容器用前要用鹽酸浸泡2～3天，再用待儲存的水反復(fù)沖洗，然后注滿，浸泡()以上方可使用。A、6小時B、2-3小時C、1個月D、15天29．一般化學(xué)分析用水應(yīng)選擇()。A、三級水B、一級水C、二級水D、自來水30．水的純化技術(shù)中，()主要是截留水中顆粒。A、超濾和微孔過濾技術(shù)B、紫外線殺菌技術(shù)C、活性炭吸附技術(shù)D、離子交換技術(shù)31．二級標(biāo)準(zhǔn)碳酸鈉用前應(yīng)在()灼燒至恒重。A、250℃～270℃B、800℃C、105℃～110℃D、270℃～300℃32．標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)選擇()做基準(zhǔn)物。A、氧化鋅B、碳酸鈉C、草酸D、氯化鈉33．雜質(zhì)用標(biāo)準(zhǔn)溶液配置時應(yīng)使用()。A、一級水B、二級水C、三級水D、自來水34．量取30mL濃硫酸，緩緩注入1000mL蒸餾水中，冷卻，搖勻，則此溶液硫酸的濃度大約是()。A、c(1/2H2SO4)=0.5摩爾/升B、c(1/2H2SO4)=1摩爾/升C、c(H2SO4)=1摩爾/升D、c(H2SO4）=0.1摩爾/升35．欲配制c(Na2CO3)=0.5mol/L溶液500mL，應(yīng)稱取Na2CO3()。A、39.0克B、53.0克C、13.3克D、26.5克36．已知10℃時水的密度是0.99839g/mL，若20℃時，*移液管的容積是10.09mL，則10℃時該移液管放出水的質(zhì)量為()。A、10.02gB、10.07gC、9.98gD、9.93g37．pH計的校正方法是將電極插入一標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，調(diào)好溫度值。將斜率旋鈕調(diào)到最大，調(diào)節(jié)定位旋鈕至儀器顯示pH值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液相同。取出沖洗電極后，在插入另一標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，()不動，調(diào)節(jié)()至儀器顯示pH值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液相同。此時，儀器校正完成，可以測量。但測量時，定位旋鈕和斜率旋鈕不能再動。A、定位旋鈕、斜率旋鈕B、斜率旋鈕、定位旋鈕C、斜率旋鈕、斜率旋鈕D、定位旋鈕、定位旋鈕38．只有帶自動掃描分光光度計才進(jìn)行()的檢測。A、噪聲B、吸收池成套性C、波長準(zhǔn)確度D、透射比準(zhǔn)確度39．分光光度計穩(wěn)定度的檢查是在儀器接受元件受光的情況下，于儀器波長*圍兩端內(nèi)縮10nm，調(diào)整透射比為100%，觀察3分鐘，記錄透射比示值最大變化即為()。A、光電流穩(wěn)定度B、暗電流穩(wěn)定度C、電流穩(wěn)定度D、儀器穩(wěn)定度40．阿貝折光儀測量讀數(shù)時應(yīng)使視筒內(nèi)的明暗分界線()十字線上的交叉點。A、恰好對準(zhǔn)B、偏離C、遠(yuǎn)離D、恰好離開41．高壓氣體采樣時應(yīng)先()至略高于大氣壓，再取樣。A、減壓B、調(diào)高壓力C、純化D、降溫42．如果產(chǎn)品貯存一段時間后形成表皮，則在進(jìn)行取樣時應(yīng)()。A、檢查表皮情況，記錄表皮厚度和性質(zhì)，攪拌之前除去表皮B、檢查表皮情況，記錄表皮厚度和性質(zhì)，然后將表皮與樣品一起攪拌取樣C、直接將表皮與樣品一起攪拌取樣D、直接取表皮作為樣品分析43．由于不均勻產(chǎn)品使用前必須混勻，如果物料在大貯槽中，則貯槽中應(yīng)有()。A、機(jī)械混合設(shè)備B、采樣口C、采樣容器D、加溫裝置44．液化氣體采樣時首先要沖洗導(dǎo)管和采樣器，對單閥采樣鋼瓶在沖洗前，可連接在真空抽氣系統(tǒng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)?)，以利沖洗的順利進(jìn)行及采樣。A、減壓B、加壓C、降溫D、加溫45．低溫液化氣體采樣方法有兩種，當(dāng)采集允許樣品與大氣接觸的可采用()，當(dāng)采集不允許樣品與大氣接觸的可采用()。A、通過蓋帽注入法、通過蓋帽注入法B、直接注入法、直接注入法C、通過蓋帽注入法、直接注入法D、直接注入法、通過蓋帽注入法46．人工