精品文檔-下載后可編輯藥學(xué)（中級(jí)）相關(guān)專業(yè)知識(shí)卷二藥學(xué)（中級(jí)）相關(guān)專業(yè)知識(shí)卷二

一、單選題（共49題，共98分）

1.下列哪項(xiàng)屬于中醫(yī)學(xué)的基本特點(diǎn)

A.同病異治

B.異病同治

C.審因論治

D.辨證論治

E.標(biāo)本同治

2.丹參的現(xiàn)代應(yīng)用是治療

A.冠心病

B.出血傾向

C.低血壓

D.感冒發(fā)熱

E.重癥肌無(wú)力

3.下列關(guān)于桔梗藥理作用的敘述，錯(cuò)誤的是

A.祛痰

B.止咳

C.抗炎

D.降血糖

E.解熱

4.下列不屬于調(diào)劑操作過(guò)程中復(fù)核環(huán)節(jié)工作內(nèi)容的是

A.核對(duì)患者姓名、年齡、性別、地址等

B.檢查有無(wú)錯(cuò)配、遺漏或多配

C.檢查藥物是否霉變、蟲(chóng)蛀、變質(zhì)等

D.檢查處方中有無(wú)配伍禁忌

E.代煎藥是否填寫“代煎單”，并核對(duì)姓名、送藥日期等

5.根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的臨床試驗(yàn)屬于

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.生物等效性試驗(yàn)

6.關(guān)于中藥用量的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.單味藥應(yīng)用，其劑量應(yīng)大

B.湯劑每日服用飲片量大于丸、散劑

C.主藥用量應(yīng)大于輔藥

D.先煎飲片比后下飲片用量要大

E.后下飲片比先煎飲片用量要大

7.國(guó)務(wù)院頒布施行的第一部專門的中醫(yī)藥管理的行政法規(guī)是

A.《藥品管理法》

B.《中醫(yī)藥條例》

C.《中藥保護(hù)條例》

D.《野生藥材保護(hù)條例》

E.《處方管理辦法》

8.膽的主要生理功能是

A.貯藏膽汁以助消化

B.傳化水谷

C.主決斷

D.泌別清濁

E.主疏泄

9."髓海"是指

A.骨

B.膽

C.腦

D.髓

E.女子胞

10.按經(jīng)脈屬絡(luò)關(guān)系，足厥陰經(jīng)屬

A.膀胱

B.胃

C.大腸

D.小腸

E.肝

11.每張?zhí)幏讲怀^(guò)7日常用量的藥品是

A.所有藥品

B.麻醉藥品

C.第一類精神藥品

D.第二類精神藥品

E.毒性藥品

12.對(duì)療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品應(yīng)

A.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

B.按劣藥處理

C.停止經(jīng)營(yíng)

D.禁止進(jìn)口

E.暫緩使用

13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)按"專柜存放，專賬登記、每日清點(diǎn)"管理的是

A.自費(fèi)藥品

B.麻醉藥品

C.精神藥品

D.毒性藥品

E.貴重藥品

14.下列關(guān)于藥品三級(jí)管理的敘述，錯(cuò)誤的是

A.一級(jí)管理的中藥為麻醉藥品和毒性藥品原料藥

B.二級(jí)管理的藥品為貴重中藥和二類精神藥品

C.三級(jí)管理的藥品為普通藥品

D.三級(jí)管理的藥品為價(jià)格高，成本低的藥品

E.三級(jí)管理藥品實(shí)行"金額管理，季度盤點(diǎn)，以存定銷"的管理方法

15.秦艽堿甲能降低大鼠腎上腺內(nèi)維生素C的含量表明

A.減少腎上腺皮質(zhì)激素的合成

B.增加腎上腺皮質(zhì)激素的合成

C.促進(jìn)毛細(xì)血管的滲透性

D.減少血細(xì)胞游走

E.降低機(jī)體的應(yīng)激能力

16.厚樸保肝作用的有效成分是

A.厚樸酚

B.和厚樸酚

C.厚樸生物堿

D.厚樸皂苷

E.四氫厚樸酚

17.具有肌松作用的藥物有

A.厚樸

B.蒼術(shù)

C.藿香

D.砂仁

E.佩蘭

18.下列關(guān)于氣與血關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是

A.血能攝氣

B.血能載氣

C.氣能行血

D.血能化氣

E.氣能生血

19.過(guò)度勞累易出現(xiàn)的病機(jī)變化是

A.氣緩

B.氣耗

C.氣收

D.氣消

E.氣郁

20.十二經(jīng)別都是從十二經(jīng)脈循行哪部分別出

A.頸項(xiàng)

B.臟腑

C.肘膝以上

D.頭部

E.軀干

21.痹病常因風(fēng)寒濕合邪所致，說(shuō)明六淫致病特點(diǎn)有

A.季節(jié)性

B..轉(zhuǎn)化性

C.外感性

D.相兼性

E.地域性

22.在七情內(nèi)傷中，悲憂最易傷

A.心

B.肺

C.脾

D.肝

E.腎

23.藥學(xué)經(jīng)濟(jì)研究的主要問(wèn)題是

A.社會(huì)、環(huán)境、價(jià)格

B.投資與銷售

C.投資與成本

D.價(jià)格、成本

E.投資、成本、市場(chǎng)與銷售

24.下列關(guān)于我國(guó)新時(shí)期藥品監(jiān)督管理性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是

A.原則性

B.綜合性

C.實(shí)踐性

D.專業(yè)性

E.政策性

25.在藥品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部，對(duì)藥品質(zhì)量有裁決權(quán)的部門是

A.企業(yè)經(jīng)理（廠長(zhǎng)）

B.企業(yè)董事會(huì)

C.企業(yè)職工代表大會(huì)

D.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

E.企業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

26.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)

A.1日極量

B.2日極量

C.3日極量

D.4日極量

E.5日極量

27.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮的藥品是

A.精神藥品

B.戒毒藥品

C.麻醉藥品

D.毒性藥品

E.放射性藥品

28.有關(guān)"麻醉藥品專用卡"說(shuō)法正確的是

A.患者不能委托親屬持取藥人身份證及"麻醉藥品專用卡"到指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)方取藥

B..門診可以為持有"麻醉藥品專用卡"的患者開(kāi)具鹽酸哌替啶注射劑處方

C.憑"麻醉藥品專用卡"開(kāi)具的處方可以在急診藥房配藥

D.可以憑"麻醉藥品專用卡"在急診調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片

E.發(fā)藥部門應(yīng)在"麻醉藥品專用卡"上按要求填寫發(fā)藥記錄

29.不屬調(diào)劑部門的是

A.門診藥房

B.中心擺藥站

C.急診藥房

D.病房藥房

E.藥庫(kù)

30.勞神過(guò)度，則傷

A.心氣

B.心血

C.津液

D.腎精

E.腎氣

31.痰飲不包括

A.痰飲

B.懸飲

C.溢飲

D.支飲

E.水飲

32."虛"的病機(jī)概念，主要是指

A.衛(wèi)氣不固

B.正氣虛損

C.臟腑功能低下

D.氣血生化不足

E.氣化無(wú)力

33.外傷局部青紫、腫脹、疼痛，是因?yàn)轲鲅?/p>

A.易于阻滯氣機(jī)

B.影響血脈運(yùn)行

C.影響新血生成

D.病位固定

E.病證繁多

34.下列各項(xiàng)，與氣滯血瘀關(guān)系最密切的是

A.心

B.肝

C.脾

D.肺

E.腎

35."春夏養(yǎng)陽(yáng)，秋冬養(yǎng)陰，以從其根"，體現(xiàn)了未病先防的哪項(xiàng)思想

A.順應(yīng)自然

B.養(yǎng)性調(diào)神

C.護(hù)腎保精

D.體魄鍛煉

E.調(diào)攝飲食

36.不屬于山楂的有效成分的是

A.黃酮類

B.生物堿類

C.有機(jī)酸類

D.維生素類

E..磷脂

37.下列藥物中不具有助消化作用的是

A.山楂

B.萊菔子

C.枳實(shí)

D.谷芽

E.香附

38.下列關(guān)于三七“散瘀止血，消腫定痛”功效相關(guān)的藥理作用的敘述，錯(cuò)誤的是

A.止血

B.抗血栓

C.促進(jìn)造血

D.保護(hù)胃黏膜

E.鎮(zhèn)痛

39.非處方藥的分類是根據(jù)藥品的

A.安全性

B.有效性

C.可控性

D.應(yīng)用性

E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

40.由全國(guó)人大常委會(huì)審議通過(guò)的藥品管理法律文件是

A.《麻醉藥品管理辦法》

B.《精神藥品管理辦法》

C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

D.《藥品注冊(cè)管理辦法》

E.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

41.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文簡(jiǎn)稱是

A.GCP

B.ADR

C.GMP

D.GAP

E..GLP

42.生產(chǎn)毒性藥品，每次配料時(shí)需復(fù)核人員

A.車間領(lǐng)導(dǎo)

B.2人以上

C.3人以上

D.5人以上

E.全車間人員

43.《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》規(guī)定，國(guó)家對(duì)野生藥材資源管理實(shí)行的原則是

A.保護(hù)禁止采獵

B.保護(hù)藥材生長(zhǎng)環(huán)境

C.人工培育藥材品種

D.建立自然保護(hù)區(qū)

E.保護(hù)、采獵相結(jié)合

44.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是

A.三年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

B.五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

C.七年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

D.八年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

E.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

45.我國(guó)主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的部門是

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)務(wù)院宏觀經(jīng)濟(jì)綜合主管部門

C.技術(shù)監(jiān)督部門

D.藥品檢驗(yàn)部門

E.工商管理部門

46.根據(jù)我國(guó)《藥品管理法》規(guī)定的藥品含義，下列哪些不屬于藥品

A.中藥飲片

B.一次性注射器

C.血液制品

D.中藥材

E.進(jìn)口抗生素

47.下列對(duì)劣藥的敘述，錯(cuò)誤的是

A.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品

B.變質(zhì)、被污染的藥品

C.未標(biāo)明有效期的藥品

D.超過(guò)有效期的藥品

E.未經(jīng)批準(zhǔn)直接接觸藥品的包裝材料和容器

48.依照衛(wèi)生部發(fā)布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，在醫(yī)