1藥廠社會(huì)實(shí)踐報(bào)告范文我為大家整理的藥廠社會(huì)實(shí)踐報(bào)告范文，。藥廠社會(huì)實(shí)踐報(bào)告范文篇1 藥廠簡介199654014通過國家GMP200符合要求的操作工在暗室中用目視在確定光照強(qiáng)度下的燈檢儀浮物、沉淀物、雜質(zhì)等異物含量，初步檢驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量。該設(shè)備由進(jìn)瓶聯(lián)板、燈檢背景箱、照明燈和電控等重要局部組成。主要依靠傳送帶外有無特別?？勺兯?，操作簡潔，當(dāng)藥瓶通過黑色背景燈光箱時(shí)，藥瓶特別狀況很簡潔被覺察，小容量注射劑的燈檢主要包括兩個(gè)方面：安瓿外觀和內(nèi)容物，主要不良有玻璃、劃痕、差量、白塊、黑點(diǎn)、畸形、炸瓶、結(jié)石、炭化、纖維、鉤尖等。燈檢人員要嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，所訓(xùn)和實(shí)踐培訓(xùn)，我取得了上崗資格證。真正的燈檢工作開頭了，一切都要依據(jù)相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程有條不紊的進(jìn)展。首先，取一筐待檢品，放于面前案臺(tái)上，核對(duì)筐內(nèi)藥品數(shù)量無誤后，將筐插板取下，用其側(cè)面平刮，平刮安瓿的封口處3背景前，檢查安瓿外觀有無結(jié)石、劃痕及裝量差異，挑出不合格品分藥品盒蓋上應(yīng)寫明所裝藥品的品名、亞批號(hào)、燈檢號(hào)，每大箱側(cè)面要在QA的給藥途徑可分為靜脈注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮內(nèi)注射五種。由于注射劑直接注入人體內(nèi)部，故吸取快，作用快速，把握。一個(gè)合格的注射劑必需是澄明度合格、無菌、無熱原、安全性合格(無毒性、溶血性和刺激性)、在貯存期內(nèi)穩(wěn)定有效，pH壓(大容量注射劑)和藥物含量應(yīng)符合要求。注射液的pH4～9啶鈉注射液的pH值為9.11.pH值為3.25.，葡萄糖氯化鈉注射的pH3.5～5.5，注射用奧美拉唑的堿度范圍為pH9.0～11.5。具體注射劑品種的pH方面，首先是滿足臨床需要，其次是滿足制劑制備、貯藏和使用時(shí)的的藥物常制成注射用滅菌粉末即無菌凍干粉針或無菌粉末分裝粉針，GMP守GMP規(guī)程，不得任憑更改。小容量注射劑的生產(chǎn)流程圖)洗瓶崗位名、規(guī)格、數(shù)量。在理瓶間逐盤理好后送入聯(lián)動(dòng)機(jī)清洗或送入粗洗間后送隧道烘房。工藝條件：純化水、注射用水均應(yīng)符合(?中國藥典?20XX按批生產(chǎn)指令，領(lǐng)取原輔料。依據(jù)原輔料檢驗(yàn)報(bào)告書，對(duì)原輔料的品名、批號(hào)、生產(chǎn)廠家規(guī)程及數(shù)量核對(duì)，并分別標(biāo)(量)取原輔料，投料必需進(jìn)展復(fù)核，操作人、復(fù)核人均應(yīng)在原始記錄上簽名。過濾前后，過濾器均需要做起泡點(diǎn)試驗(yàn)，應(yīng)合格。配料過程中，凡接觸藥液工藝條件：配制用注射用水應(yīng)符合?中國藥典?20XX每次配料前必需確認(rèn)所用注射用水已按規(guī)定檢驗(yàn);并取得符合規(guī)定的結(jié)果及報(bào)告。)灌封操作過程：將已處理的灌裝機(jī)、活塞、針頭、液球、膠管等安裝好，用適宜大小濾芯過濾的穎注射用水洗滌，調(diào)試灌封機(jī)，并校正裝量，并抽干注射用水。接通藥液管道，將開頭打出的適量藥液回入配制，重過濾，并檢查可見異物狀況，合格后，開頭灌封，灌封時(shí)每一小時(shí)抽檢裝量一次并每小時(shí)檢查藥液澄明狀況一次，裝量差異應(yīng)符合產(chǎn)品工藝條件：1ml0.02ml2ml0.1ml、5ml0.2ml、20ml1.0ml。已灌裝的半成4)滅菌及檢漏的安瓿產(chǎn)品依據(jù)產(chǎn)品流轉(zhuǎn)卡，核對(duì)品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量正確后，程由電腦把握)翻開柜門，取出產(chǎn)品。)燈檢產(chǎn)品進(jìn)入燈檢室，核對(duì)品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量正確后，進(jìn)展可見異物檢查，剔除外觀不良品、內(nèi)在質(zhì)量不合格品和有裝量差異的，將燈檢后合格品轉(zhuǎn)入下一環(huán)節(jié)。)包裝100%領(lǐng)取一切包裝材料。按產(chǎn)品流轉(zhuǎn)卡核對(duì)品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量等，核對(duì)無誤后對(duì)產(chǎn)品進(jìn)展包裝。每次包裝不同藥品時(shí)，必需將其說明書、標(biāo)簽、編號(hào)等材料分類擺放，防止技術(shù)安全，工藝衛(wèi)生及勞動(dòng)保護(hù))技術(shù)安全備操作規(guī)程進(jìn)展操作，做到人離、關(guān)機(jī)、關(guān)水、關(guān)電。氣和氧氣開關(guān)及一切電源開關(guān)。包裝材料嚴(yán)格防火措施。常常檢查管道煤氣、氧氣有無泄漏。相關(guān)崗位應(yīng)防酸、堿等化學(xué)試劑損傷。)工藝衛(wèi)生精洗、配料、灌封區(qū)域的風(fēng)速、換氣次數(shù)、塵埃粒子、菌落數(shù)、執(zhí)行廠房、設(shè)備的清潔規(guī)程和清場治理制度。)勞動(dòng)保護(hù)人員按規(guī)定穿戴好工作衣、帽，一萬級(jí)區(qū)域需戴好口罩。使用注射用水、烘箱時(shí)要留意安全，以防燙傷。藥廠社會(huì)實(shí)踐報(bào)告范文篇2作為沈陽藥科大學(xué)工商治理學(xué)院大三兩個(gè)藥廠，通過第一次走進(jìn)生產(chǎn)線，我有了很大的感受。一：志鷹制藥廠沈陽志鷹制藥廠是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的，具有確定綜合實(shí)力的國家GMP1970400100非PVC30內(nèi)同類車間的先進(jìn)水平，設(shè)備的先進(jìn)性和自動(dòng)化程度比較高，非PVC質(zhì)量求生存，圖進(jìn)展是該廠質(zhì)量治理的永恒主題。已進(jìn)入藥廠赫大的標(biāo)語GMP廠培訓(xùn)，一位藥廠的工人為我們進(jìn)展了講解。她告知我們，志鷹制藥的廠區(qū)布局、車間布局和參觀過程。到了藥瓶的粗洗、精洗，以及藥瓶的裝液、密閉、封口和貼標(biāo)簽。而生產(chǎn)的干凈區(qū)也依據(jù)的GMP萬級(jí)，使藥品的純潔度得到了保證。場景不