班級姓名學號分數(shù)第2章基因和染色的關系（A卷·知識通關練）核心知識1．考查減數(shù)分裂的過程1．(2021·山師附屬模擬)二倍體高等雄性動物某細胞的部分染色體組成示意圖如下，圖中①、②表示染色體，a、b、c、d表示染色單體。下列敘述錯誤的是()A．一個DNA分子復制后形成的兩個DNA分子，可存在于a與b中，但不存在于c與d中B．在減數(shù)分裂Ⅰ中期，同源染色體①與②排列在細胞中央的赤道板上C．在減數(shù)分裂Ⅱ后期，2條X染色體會同時存在于一個次級精母細胞中D．若a與c出現(xiàn)在該細胞產生的一個精子中，則b與d可出現(xiàn)在同時產生的另一精子中[答案]D.[解析]一個DNA分子復制后形成的兩個DNA分子，存在于同一條染色體的兩條姐妹染色單體上，所以可存在于a與b中，但不存在于c與d中，A正確；在減數(shù)分裂Ⅰ中期，同源染色體排列在細胞中央的赤道板上，B正確；在減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開形成兩條子染色體，所以2條X染色體會同時存在于一個次級精母細胞中，C正確；若a與c出現(xiàn)在該細胞產生的一個精子中，則b與d不可能出現(xiàn)在同時產生的另一精子中，D錯誤。故選D2．(2021·廣州模擬)如圖表示某哺乳動物正在進行分裂的細胞，下列關于此圖的說法，正確的是()A．是次級精母細胞，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期B．含同源染色體2對、核DNA分子4個、染色單體0個C．正在進行同源染色體分離，非同源染色體自由組合D．分裂后形成的2個細胞，其中一個是極體[答案]D.[解析]該細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，且細胞質不均等分裂，是次級卵母細胞，A錯誤；該細胞不含同源染色體，含有4條染色體、4個核DNA分子，不含染色單體，B錯誤；圖示細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，而同源染色體分離、非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，C錯誤；該細胞為次級卵母細胞，其分裂后形成一個卵細胞和一個極體，D正確。故選D。核心知識2．受精作用的穩(wěn)定性和異常性3．(2021·衡水中學二調)下列對高等動物減數(shù)分裂以及受精作用的敘述，正確的是()A．人類的次級精母細胞中Y染色體的數(shù)量只能是0或1條B．受精作用的過程體現(xiàn)了細胞膜的流動性和進行細胞間信息交流的功能C．受精作用實現(xiàn)了基因重組，從而導致有性生殖后代的多樣性D．等位基因進入卵細胞的機會并不相等，因為一次減數(shù)分裂只形成一個卵細胞[答案]B.[解析]人類次級精母細胞中Y染色體的數(shù)量為0或1或2條；受精作用過程中精子和卵細胞的融合，體現(xiàn)了細胞膜具有一定的流動性，通過受精作用形成受精卵這一過程，需要精子與卵細胞的相互識別，體現(xiàn)出細胞膜具有進行細胞間信息交流的功能；精卵的隨機結合是有性生殖后代具有多樣性的原因之一，但基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；減數(shù)分裂Ⅰ后期，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，并隨機移向兩極，因此等位基因進入卵細胞的機會相等。故選B。4．減數(shù)分裂過程中，配對的同源染色體并不是簡單地平行靠攏，而是在非姐妹染色單體間的某些部位因互換形成清晰可見的交叉，下圖為某細胞中互換模式圖。下列敘述錯誤的是()A．交叉是互換的結果，在減數(shù)分裂Ⅰ前期能觀察到B．一般情況下，染色體越長可形成的交叉數(shù)目越多C．該細胞經減數(shù)分裂可產生AB、Ab、aB、ab四種配子D．互換是基因重組的一種常見類型，為進化提供原材料[答案]C.[解析]在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間會發(fā)生染色體片段的互換，A正確；一般情況下，染色體越長可形成的交叉數(shù)目越多，B正確；由圖可知，該對染色體互換的片段沒有涉及到A與a基因、B和b基因的互換，所以該細胞經減數(shù)分裂可產生AB、ab兩種配子，C錯誤；基因重組包括互換型和自由組合型，為進化提供原材料，D正確。故選C。5．克萊費爾特患者的性染色體組成為XXY。某家庭父親是紅綠色盲患者，母親是紅綠色盲基因的攜帶者，生了一個色覺正常的克萊費爾特患者。下列有關該患者產生的原因，分析錯誤的是()A．母親可能減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體沒有正常分離B．母親可能減數(shù)分裂Ⅱ時姐妹染色單體沒有正常分離C．父親可能減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體沒有正常分離D．父親可能減數(shù)分裂Ⅱ時姐妹染色單體沒有正常分離[答案]D.[解析]母親可能減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體沒有正常分離，提供XBXb卵細胞，與父親提供的Y精子結合，可以形成XBXbY色覺正常的克萊費爾特患者，A正確；母親可能減數(shù)分裂Ⅱ時姐妹染色單體沒有正常分離，提供XBXB卵細胞，與父親提供的Y精子結合，可以形成XBXBY色覺正常的克萊費爾特患者，B正確；父親可能減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體沒有正常分離，提供XbY精子，與母親提供的XB卵細胞結合，可以形成XBXbY色覺正常的克萊費爾特患者，C正確；父親如果是減數(shù)分裂Ⅱ時姐妹染色單體沒有正常分離，只能提供XbXb或YY的精子，都不能形成色覺正常的克萊費爾特患者，D錯誤。故選D。6.中美胚胎學家的一項最新聯(lián)合研究成果表明，受精卵內存在兩套獨立紡錘體，從精卵結合到發(fā)生第一次有絲分裂期間，來自雙親的染色體并未相互融合，而是各自保持空間上的獨立。下列有關敘述正確的是()A.精卵結合過程能夠體現(xiàn)細胞膜的結構特點B.這里的“融合”指的是雙親染色體兩兩配對C.受精卵的體積較體細胞大得多，有利于和外界進行物質交換D.受精卵是高度分化的細胞，具有旺盛的分裂能力[答案]A.[解析]精卵結合過程中，精子細胞膜和卵子細胞膜融合，這體現(xiàn)了細胞膜具有流動性的結構特點，A正確；雙親同源染色體兩兩配對發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，這里的融合僅是指雙親染色體在空間上組合在一起，B錯誤；受精卵的體積較大，相對表面積較小，不利于和外界環(huán)境進行物質交換，C錯誤；受精卵是未分化的細胞，D錯誤。故選A。核心知識3．考察基因在染色體上的位置關系7.下列有關基因和染色體的敘述錯誤的是()①染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列②摩爾根利用果蠅進行雜交實驗，運用假說—演繹法證明了基因在染色體上③同源染色體的相同位置上一定是等位基因④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的⑤薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，由此推理“基因在染色體上”A．①②③⑤ B．②③④C．③④ D．①②⑤[答案]C.[解析]同源染色體的相同位置上可能存在一對相同的基因(如AA)，也可能存在一對等位基因(如Aa)，③錯誤；一條染色體上有許多個基因，染色體是由DNA和蛋白質組成的，基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，染色體是基因的主要載體，④錯誤。故選C。8.(2022·蘇州模擬)人類性別與Y染色體上的SRY基因有關，有該基因的個體表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性。雞的性別決定于Z染色體上的DMRT1基因的表達量，其表達量與該基因的數(shù)目呈正相關，高表達量開啟睪丸發(fā)育，低表達量開啟卵巢發(fā)育，沒有Z染色體的個體死亡。下列敘述錯誤的是()A．增加一條性染色體的ZZW雞的性別為雄性B．增加一條性染色體的XXY人的性別為女性C．母雞性反轉為公雞與正常母雞交配的后代雌雄比例為2∶1D．不論人類還是鳥類，都是由性染色體上的某些基因決定性別[答案]B.[解析]性染色體增加一條的ZZW個體其DMRT1基因表達量高，開啟睪丸發(fā)育，性別為雄性，A正確。Y染色體上的SRY基因決定人類性別中的男性，故XXY人的性別為男性，B錯誤。正常情況下，雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞為ZW，若一只母雞(ZW)性反轉為公雞，其染色體沒有發(fā)生改變，仍為ZW，該公雞(ZW)與正常母雞(ZW)交配的后代有3種基因型，即ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，但由于沒有Z染色體的個體會致死，所以后代中只有ZZ和ZW兩種基因型，性別分別為雄性和雌性。所以性反轉公雞與正常母雞交配的后代中雌雄比例為2∶1，C正確。據(jù)題干信息可知，人類和鳥類均由性染色體上的某些基因決定性別，D正確。故選B。9.(2022·南陽期中)小鼠的性別決定為XY型，一對相對性狀長毛、短毛分別由等位基因A、a控制，a基因使精子失活。則下列分析正確的是()A．若基因位于X染色體上，雌鼠、雄鼠中都能出現(xiàn)短毛B．若基因位于常染色體上，長毛雌性與短毛雄性雜交不會有后代出生C．若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，種群內的該性狀對應的基因型有5種D．如果一對長毛小鼠雜交的后代性狀分離比為3∶1，則基因一定位于X染色體上[答案D.[解析]小鼠的性別決定方式是XY型，則XX是雌性，XY是雄性，a基因使精子失活，a基因的卵細胞是正常的，因此雌性存在的基因型是XAXA、XAXa，雄性存在的基因型是XAY、XaY，雌性全都表現(xiàn)為長毛，A錯誤；若基因位于常染色體上，則雄性的短毛的基因型是aa，則一定存在a的精子與a的卵細胞結合，與題干信息違背，B錯誤；若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則存在的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA，共4種，C錯誤；若基因位于常染色體上，則一對長毛小鼠雜交的后代不可能出現(xiàn)短毛，則一對長毛小鼠雜交的后代性狀分離比為3∶1，該基因一定位于X染色體上，親本的基因型是XAXa、XAY，D正確。故選D。核心知識4．考查各類伴性遺傳的特點10.(2021·西城區(qū)檢測)果蠅雜交實驗結果如下表所示，對實驗結果的分析錯誤的是()親代F1實驗一剛毛♀×截毛剛毛♀∶剛毛＝1∶1實驗二截毛♀×剛毛剛毛♀∶截毛＝1∶1實驗三截毛♀×剛毛截毛♀∶剛毛＝1∶1A．剛毛對截毛為顯性性狀B．X染色體和Y染色體上均有控制剛毛/截毛的基因C．實驗二和實驗三中父本均為雜合子D．實驗三F1的剛毛雄蠅中剛毛基因位于X染色體上[答案]D.[解析]根據(jù)實驗一判斷剛毛對截毛為顯性，A項正確；根據(jù)實驗二和實驗三判斷X染色體和Y染色體上均有控制剛毛/截毛的基因，實驗二親本的基因型為XaXa×XAYa，實驗三親本的基因型為XaXa×XaYA，實驗三F1的剛毛雄蠅的基因型為XaYA，B、C項正確，D項錯誤。故選D。11.(2022·德州期中)如圖所示為果蠅的X、Y染色體，其中Ⅱ區(qū)為同源區(qū)段，控制果蠅的剛毛(B)和截毛(b)的基因位于Ⅱ區(qū)。下列分析正確的是()A．雌性果蠅基因型有3種，雄性果蠅基因型有3種B．雄性剛毛果蠅后代中的雄果蠅全部為剛毛C．基因B、b在遺傳時表現(xiàn)出和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象D．自然界中雄性截毛個體數(shù)量大于雌性截毛個體數(shù)量[答案]C.[解析]雌性果蠅基因型有3種，雄性果蠅基因型有4種，即XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，A錯誤；雄性剛毛果蠅的基因型有XBYB、XBYb、XbYB，當其基因型為XBYb時，后代中的雄果蠅不一定全部為剛毛，B錯誤；自然界中雄性截毛個體數(shù)量等于雌性截毛個體數(shù)量，D錯誤。故選C。12.(不定項)(2021·湖南招生適應性測試)某種高度近視是由X染色體上顯性基因(A)引起的遺傳病，但男性不發(fā)病?，F(xiàn)有一女性患者與一不攜帶該致病基因的男性結婚，其后代患病率為50%。下列敘述正確的是()A．該女性患者的女兒基因型是XAXaB．該女性患者的母親也是患者C．人群中男性不攜帶該致病基因D．人群中該病的發(fā)病率低于50%[答案]ABD.[解析]某種高度近視是由X染色體上顯性基因(A)引起的遺傳病，但男性不發(fā)病。在群體中女性的基因型及表型為XAXA(高度近視)、XAXa(高度近視)、XaXa(視力正常)。男性的基因型及表型為XAY(視力正常)、XaY(視力正常)。據(jù)此分析：現(xiàn)有一女性患者(XAX－)與不攜帶該致病基因的男性(XaY)結婚。①假設該女性患者基因型為XAXA，則后代基因型及表型為XAXa(女兒高度近視)、XAY(兒子正常)，后代患病率為50%，與題意吻合。②假設該女性患者基因型為XAXa，則后代基因型及表型為XAXa(女兒高度近視)、XaXa(女兒正常)、XAY(兒子正常)，XaY(兒子正常)，后代患病率為25%，與題意不吻合。因此該女性患者基因型為XAXA，與不攜帶該致病基因的男性(XaY)結婚，患病女兒的基因型為XAXa，A正確。該女性患者(XAXA)的兩條X染色體一條來自母親，一條來自父親，則母親的基因型為XAX－，高度近視，故其母親也是患者，B正確。人群中男性的基因型及表型為XAY(視力正常)、XaY(視力正常)，C錯誤。人群中男女比例為1∶1，且男性全正常，但女性中存在患病和正常的，因此人群中該病的發(fā)病率低于50%，D正確。故選ABD。核心知識5．遺傳系譜圖的分析13.某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過調查得到了該家族的遺傳系譜圖(圖1)，然后對Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的這兩對基因進行電泳分離，得到了不同的條帶(圖2)。下列說法合理的是()圖1圖2A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B．條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因C．對Ⅲ1的兩對基因進行電泳分離，所得的條帶應該是①和③D．只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅰ4與Ⅱ1基因型相同的概率是1/2[答案]B.[解析]Ⅰ3和Ⅰ4均不患甲病，生了一個患甲病的女兒Ⅱ3，由此可以確定甲病為常染色體隱性遺傳。據(jù)題意“其中一種病的致病基因位于X染色體上”，可知乙病的致病基因位于X染色體上，若乙病為X染色體隱性遺傳，則“母病子必病”，而該家系中Ⅰ4患病，Ⅱ2未患病，由此判斷乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，A錯誤。Ⅱ2不患甲病而Ⅱ3患甲病，因此電泳帶譜中，條帶①代表甲病的致病基因，圖中Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ2均不患乙病，因此條帶③代表乙病的顯性致病基因，B正確。由圖可知，兩病皆患的Ⅰ1的帶譜含有的條帶為①和③，Ⅲ1的帶譜應是②③或①②③，C錯誤。就甲病而言，Ⅰ4、Ⅱ1均未患甲病，但都帶有隱性致病基因，為雜合子；就乙病而言，Ⅰ4的兒子Ⅱ2未患病，則Ⅰ4為雜合子，Ⅱ1的母親Ⅰ2正常，則Ⅱ1為雜合子，因此只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅰ4與Ⅱ1的基因型是相同的，概率為1，D錯誤。故選B。14.(2022·日照模擬)如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關基因用A、a表示，乙病相關基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是()A．2號的基因型是EeXAXaB．7號為甲病患者的可能性是1/600C．5號的基因型是aaXEXeD．4號與2號基因型相同的概率是1/3[答案]D.[解析]根據(jù)1號與2號正常，其女兒5號患有甲病，可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳??；根據(jù)1號與2號正常，其兒子6號患有乙病，且兩病中有一種病的基因位于X染色體上，故可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。1號、2號的基因型分別為AaXEY、AaXEXe，5號的基因型是aaXEXE或aaXEXe，4號的基因型是A_XEX－，與2號基因型相同的概率是2/3×1/2＝1/3，A、C錯誤，D正確；男性人群中隱性基因a占1%，則A的基因頻率為99%，人群中Aa的基因型頻率為2×99%×1%＝198/10000，aa的基因頻率為1%×1%＝1/10000,3號的基因型為AA或Aa，其中是Aa的概率為198/10000÷(1－1/10000)＝2/101，4號基因型為Aa的概率為2/3，則7號為甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4＝1/303，B錯誤。故選D。15.(2021·廣州二模)家族性高膽固醇血癥是單基因遺傳病，某家族成員的患病情況如圖所示(不考慮變異)，下列敘述錯誤的是()A．致病基因位于常染色體上B．Ⅰ-3為純合子，Ⅱ-3為雜合子C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個正常男孩的概率為1/4D．Ⅲ-3和Ⅲ-4個體基因型相同的概率是5/9[答案]C.[解析]由于Ⅱ-1和Ⅱ-2為患者，其子代Ⅲ-2不患該病，故該病為顯性遺傳病；由于Ⅰ-4是男性患者，若該病為伴X顯性遺傳病，其女兒Ⅱ-5一定為患者，題圖顯示Ⅱ-5為正常女性，故該病為常染色體顯性遺傳病，A正確。家系圖中Ⅰ-3為正常女性，表現(xiàn)為隱性性狀，故為純合子，Ⅱ-3為患者，其父親Ⅰ-2為正常男性，母親Ⅰ-1為患者，故Ⅱ-3為雜合子，B正確。設該病由(A、a)控制，由于Ⅱ-1和Ⅱ-2已經生育了一個正常男孩，故Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型都為Aa，那么再生一個正常孩子的概率為1/4，故生育一個正常男孩的概率為1/8，C錯誤。由于Ⅱ-3和Ⅱ-4個體的親本各有一個表型正常的個體，故Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型都為雜合子Aa，其子代Ⅲ-3和Ⅲ-4都為AA的概率1/9，都為Aa的概率為4/9，故Ⅱ-3和Ⅱ-4個體基因型相同的概率是5/9，D正確。故選C。核心知識6．綜合題計算16．(2021·衡水中學二調)下列甲、乙、丙圖分別是基因型為AaBB的某生物細胞的染色體組成和分裂過程中物質或結構變化的相關模式圖。請據(jù)圖回答問題：①②③④甲乙丙(1)圖甲中細胞④的名稱是___________________，該圖中同時出現(xiàn)B、b的原因是___________________。(2)圖乙曲線最可能表示___________________(填“有絲”或“減數(shù)”)分裂過程中___________________的數(shù)量變化，圖中n代表的數(shù)量為___________________。(3)圖甲所示細胞中，處于圖乙NZ階段的是___________________(填圖甲中序號)。(4)圖丙a、b、c中表示核DNA分子的是_____________________；圖甲中對應圖丙Ⅱ時期的細胞是___________________(填圖甲中序號)。[答案](1)第一極體基因突變(2)減數(shù)同源染色體對數(shù)2(3)③④(4)c①②[解析](1)圖甲中，根據(jù)細胞②的細胞質不均等分裂可知，該生物的性別為雌性。細胞④處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，且細胞質均等分裂，應為第一極體。該生物的基因型為AaBB，因此圖中同時出現(xiàn)B、b的原因是基因突變。(2)分析圖乙可知，該物質在ON段數(shù)量為n，在NZ段變成0，二倍體生物減數(shù)分裂Ⅱ過程中不存在同源染色體，因此該曲線最可能表示減數(shù)分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化；由圖甲①(有絲分裂中期)可判斷該生物體細胞中有2對同源染色體，故圖乙中n代表的數(shù)量為2。(3)圖乙N點之后同源染色體對數(shù)為0，表示減數(shù)分裂Ⅰ結束，NZ段是減數(shù)分裂Ⅱ過程，圖甲所示細胞中處于減數(shù)分裂Ⅱ的為③④。(4)分析圖丙：a表示染色體、b表示染色單體、c表示核DNA，圖丙Ⅱ時期染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA分子數(shù)＝1∶2∶2，且染色體數(shù)目為4，可代表有絲分裂前期、中期或減數(shù)分裂Ⅰ，因此圖甲中細胞①②對應圖丙Ⅱ時期。17.(2021·廣東名校聯(lián)考)從性遺傳控制性狀的基因位于常染色體上，在表型上由于受個體性別影響，雌雄雜合子的表現(xiàn)不同；而伴性遺傳是由性染色體上基因控制的遺傳。兩種遺傳方式都具有群體中雌雄個體對某性狀表現(xiàn)機會不等的特征?；卮鹣铝袉栴}：(1)綿羊的有角和無角受一對等位基因控制，只具有H基因時無論雌雄均表現(xiàn)為有角，而無H時則無論雌雄均表現(xiàn)為無角。有角和無角在雌雄個體中均有表現(xiàn)，但有角總是在雄性中表現(xiàn)較多，由此可初步斷定，控制有角和無角的基因________(填“可能”或“不可能”)由位于Y染色體上的基因控制，判斷理由為________________________________________________________________________________________________________，控制該性狀的基因________(填“位于”或“不位于”)X染色體上，判斷理由是___________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)現(xiàn)有純合(XHY和XhY看作純合)有角和無角的雌雄綿羊若干，現(xiàn)欲通過一代雜交實驗驗證控制該性狀的基因是位于常染色體的從性遺傳，而不是位于X染色體上的伴性遺傳，可選用的雜交組合有__________________________________________________________。(3)用上述實驗得到的子代綿羊再做雜交實驗。________(填“能”或“不能”)對屬于從性遺傳作進一步驗證，請寫出符合從性遺傳的實驗結果：_____________________________________________________________________________。[答案](1)不可能如果有角和無角由Y染色體上的基因控制，群體中不存在有角雌羊不位于如果基因位于X染色體上，有角為顯性，群體中有角個體雌性應多于雄性(2)有角雌×無角雄、無角雌×有角雄(3)能雄性中有角∶無角＝3∶1，雌性中有角∶無角＝1∶3[解析](1)如果控制有角和無角的基因在Y染色體上，有角和無角不應出現(xiàn)在雌性個體中，但群體雌性中存在這樣的個體，所以控制有角和無角的基因不可能位于Y染色體上。如果基因位于X染色體上，有角為顯性，雌性有角個體的基因型為XHXH、XHXh，無角個體的基因型為XhXh，即有兩種基因型表現(xiàn)為有角，一種基因型表現(xiàn)為無角，而雄性則在兩種基因型中只有一種表現(xiàn)為有角，故群體中有角個體雌性應多于雄性，因此不位于X染色體上。(