7.7.第1頁共9頁取代醛、酮練習(xí)題A組1?用銅作催化劑，使1—丙醇氧化為某有機物，下列物質(zhì)中，與該有機物互為同分異構(gòu)體的是ACH3OCH2CH3BCH3CH（OH）CH3CCH3COCH3DCH3COOCH3有機物甲能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。甲催化加氫還原成有機物乙，1mol乙跟足量的金屬鈉反應(yīng)放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣22.4L，據(jù)此推斷乙一定不是Ahoch2ch2ohBHOCHCH（OH）CH3CCH3CH2CH2OHDCH3CH（OH）CH（OH）CH3有機物分子中原子間（或原子團(tuán)間）的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項事實不能說明上述觀點的是A甲苯能使高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能B乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能C苯酚能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)而乙醇不能D丙酮（CH3COCH3）分子中的氫比乙烷分子中的氫更容易被鹵原子取代下列各化合物中，使發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是OHOH0HIIIACH2——CH2—CHOBCH2——CH—CH3QIICCH3—CH=CH—CHODHOCH2——CH2—CHO5?從化合物香蘭素（ho眾匚CHO）的結(jié)構(gòu)式推測，它不具有的化學(xué)性質(zhì)是A可以燃燒B與FeCl3溶液反應(yīng)際分子，該分子是由起源的過程。據(jù)圖示C可與NaHCO3反應(yīng)放出CO2D可使KMnO4酸性溶液褪色際分子，該分子是由起源的過程。據(jù)圖示6.2004年6月美國科學(xué)家在銀河星系中央的星云中發(fā)現(xiàn)了新的星碳、氫、氧構(gòu)成（如右圖）。星際分子的不斷發(fā)現(xiàn)可幫助人們了解生命該星際分子的說法不正確的是A該模型屬于分子比例模型B他的分子式為：C3H4OC該分子中所有原子可以處于同一平面HQ-r"i]-某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為HQ-r"i]-某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為〈丿，它的含有醛基（一CHO）的芳香族化合物的同分異構(gòu)體共有廣饒一中三校區(qū)化學(xué)競賽輔導(dǎo)材料廣饒一中三校區(qū)化學(xué)競賽輔導(dǎo)材料第第#頁共9頁A3種B4種C5種D6種CH一日一竺一8?已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式為：'Ji：-根據(jù)所學(xué)知識判斷下列說法不正確的是A它可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B它可使銀氨溶液生成銀鏡C它可使溴水褪色D它可被催化加氫的最后產(chǎn)物是C10H20O9.香蘭素的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，有宜人的氣味，確的是CH—CH—是制作巧克力的輔助原料。下列關(guān)于香蘭素的判斷不正A可與銀氨溶液反應(yīng)B可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C分子中所有原子都在同一平面D分子式為C8H8O3室溫下，測得甲醛、乙醛和丙酮組成的液態(tài)混和物中氫元素的質(zhì)量百分含為9.8%，該混和物的平均分子量為A50B51C49D44A是一種可以作為藥物的有機物。請根據(jù)下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答問題。寫出A、B、F的結(jié)構(gòu)簡式：寫出A-C、E-D變化的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。B的一種同分異構(gòu)體只含一個一CH3，且1mol該物質(zhì)能與濃Br2水反應(yīng)，共消耗3molBr2。貝V該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：某飽和一元醛與飽和一元酮的混和物1mol,其質(zhì)量為48.2g。現(xiàn)取0.2mol此混和物與足量的銀氨溶液反應(yīng)，析出銀30.24g，通過計算確定該混和物由什么醛和酮組成。B組下列化合物中,a-SO3H下列化合物中,A^)-CHO能與題/下列化合物中,a-SO3H下列化合物中,A^)-CHOBC-COClD-C三C—不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是OKLO<HHCCH3—Cy2H5D(CH3)2OKL/15.縮醛(酮)的化學(xué)式為，它在堿性溶液中是穩(wěn)定的，所以常用來保護(hù)醛(酮)基，但它在酸(R)Hor2性溶液中易水解。下列四個化合物中不被稀酸水解的是B-XB-X1皿go16.化合物NaOH16.化合物NaOH溶液、碘水三者混合后可發(fā)生如下反應(yīng);I2+2NaOH=NaI+NaIO+H2O?￥「+3NaIO—廠+3NaOH/\/\RCH,RCtTOC\o"1-5"\h\zooII'IL+NaOHf「+CHI33R6RCiNfl此反應(yīng)稱為碘仿反應(yīng)，根據(jù)上述方程式，推斷下列有機物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的有OOIIIIACH3CHOBch3ch2chocch3ch^ch2ch3DCH^CH2H317.下列化合物中，不能起鹵仿反應(yīng)的是0H□IIIACH3CHCH2CH2CH3Bph-C-CH3Cch3ch2ch2ohdch3cho有機物A可用B式表示，則有機物C的許多同分異體中，屬于芳香醇的共有ABCA5種B4種C3種D2種環(huán)己醇（U>—OH）、丙酮（CH3COCH3）和戊醛（CH3CH2CH2CH2CHO）的混合物2.000g完全燃燒后，所得氣體通過P2O5吸收瓶，吸收瓶增重1.998g，則混合物的平均分子量為A74.75B86.00C71.75D81.33TOC\o"1-5"\h\zB—二酮比單酮易于烯醇化，原因是。1993年我國已禁止使用萘作衛(wèi)生球，因為萘有毒，且腐蝕化纖織品，提倡用樟腦代替萘。樟腦是我國的特產(chǎn)，有強心效能和愉快的香味。已知環(huán)狀化合物A可簡寫為B，樟腦的結(jié)構(gòu)簡式簡寫為C，某有機物的結(jié)構(gòu)式簡寫為D。ABCD（1）樟腦的分子式為;（2）下列有關(guān)D的說法錯誤的（填序號）ACD互為同分異構(gòu)體BD是樟腦CD在一定條件下可跟H2加成生成酸DD不能氧化為羧酸（3）樟腦是從樟樹中提取的，工業(yè)上現(xiàn)用a—蒎烯合成。請在方框中填寫各有機物的結(jié)構(gòu)簡式（可簡寫）：請閱讀下列短文：在含羰基的化合物中，羰基碳原子與兩個烴基直接相連時，叫做酮。當(dāng)兩個烴基都是脂肪烴基時，叫脂肪酮，如甲基酮都是芳香烴基時，叫芳香酮；如兩個烴基是相互連接的閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)時，叫環(huán)酮，

如環(huán)己酮。像醛一樣，酮也是一類化學(xué)性質(zhì)活潑的化合物，如羰基也能進(jìn)行加成反應(yīng)。加成時試劑的帶負(fù)電部分先進(jìn)攻羰基中帶正電的碳，而后試劑中帶正電部分加到羰基帶負(fù)電的氧上，這類加成反應(yīng)叫親核加成。但酮羰基的活潑性比醛羰基稍差，不能被弱氧化劑氧化。許多酮都是重要的化工原料和優(yōu)良溶劑，一些脂環(huán)酮還是名貴香料。試回答：寫出甲基酮與氫氰酸(HCN)反應(yīng)的化學(xué)方程式下列化合物中不能和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的是。(多選扣分)(a)HCHO(b)HCOOH(c)「小一「藝;h/H(d)HCOOCH3CH—(CH^.有一種名貴香料靈貓香酮是屬于CH—(CH2)v/(a)(a)脂肪酮(b)脂環(huán)酮(c)芳香酮樟腦也是一種重要的酮，它不僅是一種家用殺蟲劑，且是香料、塑料、醫(yī)藥工業(yè)重要原料,它的分子式為。CH2CH5CH2CH52—乙基蒽醌的分子式是。蒽醇，表示這一反應(yīng)的2—乙基蒽醌的分子中羰基雙鍵經(jīng)催化加氫可得2—乙基化學(xué)方程式為蒽醇，表示這一反應(yīng)的2—乙基蒽醇跟氧氣反應(yīng)可生成2—乙基蒽醌，同時有過氧化氫生成，這是過氧化氫的主要工業(yè)制法,表示這一反應(yīng)的化學(xué)方程式為：制取過氧化氫的總反應(yīng)式為2—乙基蒽醌是這一反應(yīng)的。中國是《日內(nèi)瓦協(xié)定書》的締約國，一貫反對使用化學(xué)武器，反對任何形式的化學(xué)武器擴散。苯氯乙酮是一種具有荷花香味且有強催淚作用的殺傷性化學(xué)毒劑，它的結(jié)構(gòu)簡式?’如右圖所示：苯氯乙酮分子中，在同一平面上的碳原子最多有個。苯氯乙酮不可能具有的化學(xué)性質(zhì)是：(填序號)A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.銀鏡反應(yīng)與苯氯乙酮互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，分子有苯環(huán)但不含一CH3的化合物有多種，它們的結(jié)構(gòu)簡式是：(根據(jù)題目要求，必須寫全同分異構(gòu))苯氯乙酮的一種同分異構(gòu)體有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：請寫出：①A的結(jié)構(gòu)簡式：A，D，X的分子。②下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：C-D25．（1）芳香醛（如糠醛）在堿作用下，可以發(fā)生如下反應(yīng)：（2）不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩(wěn)定。（3）化合物A~F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中，化合物A含有醛基，E與F是同分異構(gòu)體，F(xiàn)能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A生成F的過程中，A中醛基以外的基團(tuán)沒有任何變化。據(jù)上述信息，回答下列問題：（1）寫出A生成B和C的反應(yīng)式：（2）寫出C和D生成E的反應(yīng)式：（3）F結(jié)構(gòu)簡式是：（4）A生成B和C的反應(yīng)是，C和D生成E的反應(yīng)A氧化反應(yīng)B加成反應(yīng)C消除反應(yīng)D酯化反應(yīng)E還原反應(yīng)（5）F不可以發(fā)生的反應(yīng)有A氧化反應(yīng)B加成反應(yīng)C消除反應(yīng)D酯化反應(yīng)E還原反應(yīng)在催化劑作用下，將丙酮裝到鋼管中加熱到750oC左右時可生成等物質(zhì)的量的A和B兩種物質(zhì)。經(jīng)分析，物質(zhì)B中氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為4.76%和38.1%。將B和乙醇反應(yīng)可得到C，C和水反應(yīng)又可生成乙醇和D，B和水反應(yīng)也能生成DoD與NaOH反應(yīng)生成E,固體E和固體NaOH受熱生成A。TOC\o"1-5"\h\z（1）試確定A?E的化學(xué)式：A；B；C；D；Eo（2）寫出下列反應(yīng)方程式：B-CC-DB—D（3）B能發(fā)生雙分子加成反應(yīng)，試寫出化學(xué)反應(yīng)方程式。C組丙酮在已烷和CHF3中易溶解，其中溶解的熱效應(yīng)較大，因為o分子式為C10H10的某烴（A）與氯化亞銅的氨溶液不起反應(yīng)，在HgSO4存在條件下（A）與稀硫酸（H2SO4+H2O）反應(yīng)，生成化合物（B）和（C）,它們的分子式均為C10H12Oo化合物（B）能和羥氨（NH2OH）發(fā)生反應(yīng)，并能起鹵仿（NaOH+X2）反應(yīng)，化合物（C）也能與羥氨反應(yīng)，但不起鹵仿反應(yīng)?；衔铮ˋ）與高錳酸鉀酸性溶液共熱，得到間苯二甲酸。貝y：TOC\o"1-5"\h\z（A）的結(jié)構(gòu)式為，（B）的結(jié)構(gòu)式為，（C）的結(jié)構(gòu)式為o化合物（B）+羥氨反應(yīng)的產(chǎn)物為，化合物（B）與鹵仿應(yīng)的產(chǎn)物為，化合物（C）+羥氨反應(yīng)的產(chǎn)物為o化合物A（C10H10O3）對土倫試劑［Ag（NH）2+］有正反應(yīng)，而對菲林試劑［Cu2+/OH-］顯負(fù)反應(yīng)。它能起碘仿反應(yīng)，氧化后生成一種酸B，該酸溴化只能生成一種一溴代物。0.2gB需要24.1mL0.1mol/L的NaOH來中和。試寫出A和B的結(jié)構(gòu)式?；衔顰的分子式為C14H22O2，和稀鹽酸反應(yīng)生成B（分子式為C10H12O）和2mol乙醇。B與Br2在

NaOH溶液中反應(yīng)生成C(C9H10O2),C不溶于水但可溶于堿，經(jīng)LiAlH4作用生成D(C9H12O)。C和D在硫酸存在下反應(yīng)可生成E(C18H20O2)oA、B、C、D、E經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液作用后均生成間苯二甲酸。請給出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)式。31.(1)給出下列四種化合物的化學(xué)名稱B：CH3OCH2CCH3B31.(1)給出下列四種化合物的化學(xué)名稱B：CH3OCH2CCH3B的名稱：C：C的名稱:D：Q../°CH3-c-CH3D的名稱:(2)寫出下列每步反應(yīng)的主要產(chǎn)物(A、B、C)的結(jié)構(gòu)式32.文獻(xiàn)報道：1,2—二羥基環(huán)丁烯二酮是一個強酸。寫出它的結(jié)構(gòu)式和電離方程式；為什么它有這么強的酸性？它的酸根C4O42堤何種幾何構(gòu)型的離子？四個氧原子是否在一平面上？簡述理由；1,2—二氨基環(huán)丁烯二酮是由氨基取代上述化合物中兩個羥基形成的。它的堿性比乙二胺強還是弱?簡述理由;二氯二氨合鉑有兩個幾何異構(gòu)體，一個是順式，一個是反式，簡鉑和反鉑。順鉑是一種常用的抗癌藥，而反鉑沒有抗癌作用。如果用1，2一二氨基環(huán)丁烯二酮代管兩個NH3與鉑配位，生成什么結(jié)化合物？有無順反異構(gòu)體？若把1，2一二氨基環(huán)丁烯二酮上的雙鍵加氫，然后再代替兩個與鉑配位，生成什么化合物(寫出化合物的結(jié)構(gòu)式即可)？取代醛酮練習(xí)題參考答案I"稱順\/Pt卜；門構(gòu)的NH32C、DB(1)A：—CH=CH—CHOB：CZ5—CHCHqCHOF：CH2CH2COOH(2)—CH=CH—CHO+2Ag(NH3)2OH―—CH=CH—COONH4+3NH3+2Ag+H2O—CH=CH—COOH+Br2―'—CHBr—CHBr—COOH加成反應(yīng)氧化反應(yīng)1213141516171819202122232425乙醛與丙酮甲醛與丙酮DCCACAc乙醛與丙酮甲醛與丙酮DCCACAc00

IITOC\o"1-5"\h\zB—二酮烯醇式形成內(nèi)氫鍵環(huán)狀結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定-CHaCCHiH(1)C10H16O(2)A(3)^-OH(1)1+HCN-(2)c(3)b(4)C1OH16O1016CHj1)8CE(3)①A：Cl—毛》一CH2CH2OHD：Cl—O—CH(OH)CH2OHX：H22222②C—D：+2NaOH—-Cl—+■2NaBr(1)—CHO+KOH-CZ^—CH20H+^>—COOK

'?—CH2OH+，—COOHh2so4>?>—COOCH?—乞>+%0'—CH(OH)CO—A、E；DC(1)A：CH4；B：CH2=C=O；C：CH3COO2H5；D：CH3COOH；E：CH3COONa；①CH2=C=O+C2H5OHfCH3COOC2H5；②ch3cooc2h5+h2oc2h5oh+ch3cooh；@ch2=c=o+h2o=ch3cooh；2CH2=C=OfH2C—CC±o—CHF3能形成氫鍵：「一29A：OHCOHB：HOOC—COOH30A：ClbCH.B：3132E：CHjCHjA：2—(對29A：OHCOHB：HOOC—COOH30A：ClbCH.B：3132E：CHjCHjA：2—(對-異丁基苯基)丙酸或：布洛芬B：2,4—戊二酮或：乙酰丙酮a-甲基丁二酰亞胺D：丙酮縮乙二醇B：(1)C：(1)1,2—