坤輝化驗(yàn)室考試試題一、填空題供測(cè)定全水分的煤樣，能夠單獨(dú)采集，也可在煤樣制備過(guò)程中分取。2、制樣室應(yīng)備有通風(fēng)、衛(wèi)生設(shè)施，地面為光滑水泥地。3、在縮制煤樣的過(guò)程中，必須使全部原始煤樣通過(guò)規(guī)定的篩子，不得任意舍棄。4、分析煤樣的保存時(shí)間普通不超出六個(gè)月或一年。5、M是煤中水分的代表符號(hào)，A是煤中灰分的代表符號(hào)。6、進(jìn)行滴定時(shí)，滴定速度以（8-10ml/min）為宜或（3-4滴/秒），且不可成直線放下，滴定時(shí)（大幅度甩動(dòng)）錐形瓶或（不搖）錐形瓶都是不規(guī)范的。7、原始統(tǒng)計(jì)錯(cuò)誤的地方用小刀刮、橡皮擦都是不對(duì)的的，這是無(wú)視了原始統(tǒng)計(jì)的（原始）性和（真實(shí)）性，應(yīng)在要更改的一組數(shù)據(jù)上（劃一橫線），要保持原來(lái)數(shù)字能明顯識(shí)別，在近旁書寫對(duì)的數(shù)。8、我公司生產(chǎn)的產(chǎn)品中屬于危險(xiǎn)化學(xué)品的有：（液氨）（甲醇）（硫磺）。9、測(cè)定碳化氣中氨含量時(shí)，普通控制通氣量在（2---5L）以內(nèi)，通氣速度每秒（4--6）個(gè)氣泡。過(guò)快，往往因（氨被硫酸吸?。┒斐沙晒?0、我廠奧氏儀分析半水煤氣成分中的一氧化碳時(shí)采用（吸?。┓?。11、脫硫工段硫化氫的測(cè)定辦法是（碘量法）法。其原理是氣體中的硫化氫被鋅氨絡(luò)合溶液吸取后，形成（硫化鋅）沉淀，在（弱酸性）條件下，同碘作用，過(guò)量的碘用硫代硫酸鈉溶液滴定。12、煤的揮發(fā)分測(cè)量的溫度和時(shí)間條件分別為（（900±10）℃，7min）。13、碳酸氫銨水分的測(cè)定原理是將碳酸氫銨中的（游離水）與（電石）反映，生成（乙炔氣）。測(cè)量生成的（乙炔氣）氣體體積，計(jì)算出試樣中的水份。14、用硫酸分解碳化母液中的（碳酸鹽），放出（CO2）,測(cè)其體積而得CO2含量。16、動(dòng)火分析結(jié)束后，動(dòng)火至（4h），需在現(xiàn)場(chǎng)重新取樣分析一次。17、奧氏氣體分析儀是根據(jù)被測(cè)定氣體成分之化學(xué)特性，分別采用不同的(氣體)吸取劑，或加入部分(空氣)，使其爆炸或燃燒，根據(jù)吸取或燃燒前后的(體積)變化，而計(jì)算出各組分的含量。18、誤差可分為兩類，其中以固定的方向和大小出現(xiàn)的誤差為系統(tǒng)誤差，出現(xiàn)的方向和大小都不固定，但服從統(tǒng)計(jì)規(guī)律的誤差為偶然誤差；19、用25mL的移液管移出溶液的體積應(yīng)統(tǒng)計(jì)為25.00ml；用誤差為0.0001g的天平稱取3g樣品應(yīng)統(tǒng)計(jì)為3.0000g。20、燒杯加熱時(shí)，應(yīng)置于石棉網(wǎng)上使其受熱均勻。21、分析室用水有三個(gè)級(jí)別，即一級(jí)水、二級(jí)水、三級(jí)水。用于普通分析化驗(yàn)的三級(jí)水可用蒸餾或離子交換等辦法制取。21、全國(guó)“安全生產(chǎn)月”是6月。我國(guó)的安全生產(chǎn)方針是安全第一，防止為主，綜合治理。22、普通滅火器材的使用辦法是拔下銷子，按下壓把，對(duì)住火焰根部噴射。23、大多數(shù)油料含有易發(fā)揮、易流失、易燃燒、易爆炸、有毒。24、火警、急救、報(bào)警電話分別是119、120、110。25、配備500ml1：1的氨水，所用濃氨水量為250ml,用蒸餾水量為250ml；500ml1：1的鹽酸，所用濃鹽酸量為250ml,用蒸餾水量為250ml。26、欲使相對(duì)誤差不大于等于0.01％，則用萬(wàn)分之一分析天平稱取的試樣量不得不大于0.02克，用千分之一分析天平稱取的試樣量不得不大于0.2克27、酸性緩沖溶液普通是由弱酸和弱酸鹽兩種物質(zhì)構(gòu)成，堿性緩沖溶液普通由弱堿和弱堿鹽兩種物質(zhì)構(gòu)成28、碘量法是運(yùn)用I2的氧化性I-的還原性來(lái)滴定的分析法。29、滴定分析按化學(xué)反映類型不同可分為酸堿滴定、配位滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定法30、判斷滴定管洗凈的根據(jù)為_滴定管內(nèi)壁被水均勻潤(rùn)濕而不掛水珠__31、EDTA的學(xué)名___乙二胺四乙酸二鈉鹽_,摩爾質(zhì)量__372.24g/mol。32、取樣系指從一批產(chǎn)品中，按取樣規(guī)則抽取一定數(shù)量，并含有代表性的樣品。33、以杠桿原理構(gòu)成的天平為機(jī)械天平；以電磁力平衡原理，直接顯示質(zhì)量讀數(shù)的天平為電子天平。34、PH值測(cè)定法最常使用的參比電極為甘汞電極，最常使用的批示電極為玻璃電極。35、實(shí)驗(yàn)中的空白實(shí)驗(yàn)，系指在不加供試品或以等量溶劑替代試液的狀況下，按同法操作所得的成果，用以消去系統(tǒng)誤差。36、直接碘量法規(guī)定在中性或弱堿性介質(zhì)中進(jìn)行。37、在測(cè)定溶液PH時(shí),用玻璃電極做批示電極.38、測(cè)定水樣的CODcr值時(shí),水樣回流過(guò)程中溶液顏色變綠闡明有機(jī)物含量較高,應(yīng)重新取樣分析39、COD測(cè)定數(shù)據(jù)應(yīng)保存三位有效數(shù)字40、稱量試樣最基本規(guī)定是（快速）（精確）。41、電導(dǎo)電極有（光亮）和（鉑黑）兩種。二、判斷題1、化驗(yàn)用玻璃儀器在使用前和使用后，能夠不用立刻清洗，等待再使用時(shí)用蒸餾水沖洗幾次就能夠，這樣不會(huì)對(duì)分析成果造成影響的。（×）2、若化驗(yàn)品種多、項(xiàng)目雜，不可能每測(cè)一種指標(biāo)固定使用一套專用儀器，往往交替使用，而對(duì)使用的儀器又不通過(guò)嚴(yán)格清洗或清潔度檢查。必然引發(fā)試劑間的交替污染。從而影響檢查成果的對(duì)的性。（√）3、化驗(yàn)室中經(jīng)常大量使用強(qiáng)酸或強(qiáng)堿試劑,在使用前一定要理解接觸到這些腐蝕性化學(xué)試劑的急救解決辦法。如酸或堿液濺到皮膚上或衣物上,就要立刻用大量水沖洗等。（√）4、普通狀況下，在加熱玻璃容器時(shí)，不將容器放在石棉網(wǎng)上，而直接將容器置于電爐上直接加熱，以至容器受熱不均勻，甚至于爆裂，你認(rèn)為這種說(shuō)法對(duì)嗎？（√）5、按試劑純度來(lái)劃分，化驗(yàn)室慣用的試劑有：基準(zhǔn)試劑、優(yōu)級(jí)純?cè)噭⒎治黾冊(cè)噭⒒瘜W(xué)純?cè)噭?shí)驗(yàn)試劑、高純?cè)噭┖驮瓌t物質(zhì)七種。（√）6、玻璃器皿不可盛放濃堿液，但能夠盛酸性溶液。（√）7、配制NaOH原則溶液時(shí)，所采用的蒸餾水應(yīng)為去CO2的蒸餾水。（√）8、將7.63350修約為四位有效數(shù)字的成果是7.634。（√）9、原則溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤(rùn)洗滴定管2～3次，錐形瓶也需用該溶液潤(rùn)洗或烘干。（×）10、緩沖溶液是由某一種弱酸或弱堿與其共軛酸堿對(duì)構(gòu)成的。（√）11、原則溶液的配制和寄存應(yīng)使用容量瓶。（×）12、配制原則溶液時(shí)，所用試劑純度應(yīng)在分析純以上。（√）13、配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時(shí)，都應(yīng)把水倒入酸中。（×）14、酸式滴定管長(zhǎng)久不用時(shí)，活塞部位要墊上紙；堿式滴定管不用時(shí)膠管應(yīng)拔下保存。（√）15、容量?jī)x器的容積有時(shí)與它標(biāo)明的容積并不完全相符，因此所用滴定管、容量瓶和移液管均需定時(shí)校正。（√）16、表達(dá)長(zhǎng)度的法定計(jì)量單位有米、千米、厘米、毫米、海里等。（√）17、電子天平稱量前必須預(yù)熱30min后方可稱量。（√）18、原始數(shù)據(jù)要用圓珠筆或者鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)統(tǒng)計(jì)在專用的原始統(tǒng)計(jì)本上、或?qū)嶒?yàn)完畢后抄到本上。（×）19、原始統(tǒng)計(jì)更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的辦法為，在原始數(shù)據(jù)上涂黑表達(dá)消去并加蓋檢查員章（或簽名），在旁邊另寫改正數(shù)據(jù)。（×）20、實(shí)驗(yàn)室檢化驗(yàn)人員工作時(shí)應(yīng)穿工作服，頭發(fā)要扎起。（√）21、使用酒精燈時(shí)，注意酒精切勿裝滿，應(yīng)不超出容量的3/4，燈內(nèi)酒精局限性1/4容量時(shí)，應(yīng)滅火后添加酒精。（×）22、恒重是指同一份樣品兩次稱量相差不大于2mg。（×）23、風(fēng)化后的煤，著火點(diǎn)下降。因而當(dāng)煤嚴(yán)重風(fēng)化時(shí)，會(huì)發(fā)生自燃。(

√)24、煤中內(nèi)在水分的測(cè)定辦法重要有：常規(guī)法、快速法和蒸餾法三種。(

√)25、測(cè)定燃煤灰分時(shí)所用的煤樣粒度不大于0.2mm。(

√)26、碘量瓶重要用于碘量法或其它生成揮發(fā)性物質(zhì)的定量分析。（√）

27、在酸性溶液中H+濃度就等于酸的濃度。（√）

28、在滴定分析中，滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)是一致的。（

×

）

29、使用直接碘量法滴定時(shí)，淀粉批示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入；使用間接碘量法滴定時(shí)，淀粉批示劑應(yīng)在滴定開始時(shí)加入。（×）30、誤差是指測(cè)定值與真實(shí)值之間的差，誤差的大小闡明分析成果精確度的高低。（√）31、實(shí)驗(yàn)室中用以保干儀器的CoCl2變色硅膠，變?yōu)樗{(lán)色時(shí)表達(dá)已失效。（×）32、烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對(duì)嚴(yán)禁烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實(shí)驗(yàn)用品，更不允許加熱食品。（√）三、選擇題1、下列哪項(xiàng)不屬于天平使用的準(zhǔn)備工作（D）A.檢查天平與否水平B.檢查天平內(nèi)部清潔C.校準(zhǔn)要在天平通電預(yù)熱30分鐘后來(lái)進(jìn)行D.不需要預(yù)熱，按“開/關(guān)”鍵后直接稱量2、下列儀器中需進(jìn)行定時(shí)校正的是：②③⑤①量杯②分析天平③移液管④刻度吸管⑤滴定管3、不應(yīng)使用毛刷清洗的儀器有：①②③④①移液管②納氏比色管③容量瓶④吸取池⑤燒杯4、儀器分析與化學(xué)分析比較，其敏捷度普通AA、比化學(xué)分析高B、比化學(xué)分析低C、相差不大D、不能判斷5、在滴定分析中,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)與滴定終點(diǎn)的關(guān)系是D：A、兩者必須吻合 B、兩者含義相似C、兩者互不相干D、兩者愈靠近，滴定誤差愈小6、物質(zhì)的量濃度是指D。

A、單位體積的溶液中所含物質(zhì)的質(zhì)量B、單位質(zhì)量的物質(zhì)中所含被測(cè)物質(zhì)的物質(zhì)的量

C、單位質(zhì)量的溶液中所含物質(zhì)的質(zhì)量D、單位體積的溶液中所含物質(zhì)的物質(zhì)的量7、原則溶液的重要性是影響測(cè)定成果的精確度。其濃度普通規(guī)定用B有效數(shù)字表達(dá)。A、三位B、四位C、兩位D、一位8、已知濃度的原則NaOH溶液，因保存不當(dāng)吸取了二氧化碳。若用此NaOH溶液滴定HCl溶液，則對(duì)分析成果有何影響？CA、無(wú)影響B(tài)、不擬定C、偏低D、偏高9、高錳酸鉀原則溶液C直接配制。A、能夠B、必須C、不能D、高溫時(shí)能夠10、稱量時(shí)的讀數(shù)為0.0520g，其有效數(shù)字的位數(shù)為CA、5位B、4位C、3位D、2位11、用鹽酸滴定氨水時(shí)，使用的批示劑是AA.甲基橙B.鉻黑TC.酚酞D.淀粉12、欲配制1000毫升0.10mol/L的NaOH溶液，需要稱取NaOH（[M（NaOH）=40g/mol]）BA、40克B、4克C、0.4克D、0.04克13、可用下述那種辦法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差DA、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)B、進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行多次平行測(cè)定14、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為CA15mLB15.0mLC15.00mLD15.000mL15、物質(zhì)的量單位是CA、gB、kgC、molD、mol/L16、配制HCl原則溶液宜取的試劑規(guī)格是AA、HCl（AR）B、HCl（GR）C、HCl（LR）D、HCl（CP）17、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用B沖洗，再用水沖洗。A、0．3mol/LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、0．3mol/LHCl溶液D、2％NaOH溶液18、在實(shí)驗(yàn)中量取25.00ml溶液，能夠使用的儀器是CA、量筒B、燒杯C、移液管D、量杯19、配制好的HCl需貯存于C中。A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、塑料瓶20、用分析天平稱量樣品時(shí)，其稱量誤差來(lái)源有哪些？ABCDA．稱量時(shí)樣品吸水，天平和砝碼的影響；B．環(huán)境因素的影響；C．空氣浮力的影響；D．操作者本身造成的影響。21、數(shù)據(jù)2.2250保存3位有效數(shù)字是AA、2.23B、2.33C、2.22D、2.2422、飽和溶液的特點(diǎn)是CA、已溶解的溶質(zhì)與未溶解的溶質(zhì)的質(zhì)量相等B、溶解和結(jié)晶不再進(jìn)行C、在該溫度下加入固體溶質(zhì)，溶液濃度不變化D、蒸發(fā)掉部分溶劑，保持原來(lái)溫度，溶液濃度會(huì)變大23、按我國(guó)法定計(jì)量單位的使用規(guī)則，l5℃應(yīng)讀成(CA．15度B．?dāng)z氏15度C．15攝氏度24、玻璃電極在（A）溶液中，測(cè)得值比實(shí)際值偏低。A．pH＞10B．pH=10C．pH＜1025、使用移液管吸取溶液時(shí)，應(yīng)將其下口插入液面下列（C）A、0.5～1cmB、5～6cmC、1～2cmD、7～8cm26、放出移液管中的溶液時(shí)，當(dāng)液面降至管尖后，應(yīng)等待（C）以上。A、5s；B、10s；C、15s；D、20s。27、分析純?cè)噭┢亢灥念伾珵椋ˋ）A、金光紅色B、中藍(lán)色C、深綠色D、玫瑰紅色28、分析用水的質(zhì)量規(guī)定中，不用進(jìn)行檢查的指標(biāo)是（B）A、陽(yáng)離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值29、在下列辦法中能夠減少分析中偶然誤差的是（A）A、增加平行實(shí)驗(yàn)的次數(shù)B、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)C、進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)D、進(jìn)行儀器的校正

30、凱氏定氮法測(cè)定有機(jī)氮含量全過(guò)程涉及（ABCD）等環(huán)節(jié)。1

A、消化B、堿化蒸餾C、吸取D、滴定

31、對(duì)半水煤氣的分析成果有影響的是（ABD）

A、半水煤氣含量的變化B、半水煤氣采樣

C、環(huán)境濕度或氣候的變化D、環(huán)境溫度或氣壓的變化

32、費(fèi)休試劑是測(cè)定微量水的原則溶液，它的構(gòu)成有：（ABD）

A、SO2和I2B、吡啶C、丙酮D、甲醇四、名詞解釋1、精確度：分析成果與真實(shí)值靠近的程度，其大小可用誤差表達(dá)。

2、精密度：平行測(cè)量的各測(cè)量值之間互相靠近的程度，其大小可用偏差表達(dá)。

3、系統(tǒng)誤差：是由某種擬定的因素所引發(fā)的誤差，普通有固定的方向（正負(fù)）和大小，重復(fù)測(cè)定時(shí)重復(fù)出現(xiàn)。涉及辦法誤差、儀器、試劑誤差及操作誤差四種。4、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)：在滴定過(guò)程中，滴定劑與被測(cè)組分按照滴定反映方程式所示的計(jì)量關(guān)系定量地完全反映時(shí)稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。5、原則溶液：已知精確濃度的溶液。6、化學(xué)分析：是表達(dá)對(duì)物質(zhì)的化學(xué)構(gòu)成進(jìn)行以化學(xué)反映為基礎(chǔ)的定性或定量的分析辦法；7、儀器分析：是表達(dá)使用聲,光,電,電磁,熱,電熱,放射性等測(cè)量?jī)x器進(jìn)行的分析辦法；8、定量分析：是表達(dá)為檢測(cè)物質(zhì)中化學(xué)成分的含量而進(jìn)行的分析。計(jì)量器具是指：可單獨(dú)的或與輔助設(shè)備一起，用以直接擬定被測(cè)對(duì)象量值的器具或裝置。9、空白實(shí)驗(yàn)：在不加入試樣的狀況下，按與測(cè)定試樣相似的條件和環(huán)節(jié)進(jìn)行的分析實(shí)驗(yàn)，稱為空白實(shí)驗(yàn)。

10、有效數(shù)字：是指在分析工作中事實(shí)上能測(cè)量到的數(shù)字。普通涉及全部精確值和最末一位欠準(zhǔn)值（有±1個(gè)單位的誤差）。11、批示劑：滴定分析中通過(guò)其顏色的變化來(lái)批示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)達(dá)成的試劑。12、基準(zhǔn)物質(zhì)：可用于直接配制或標(biāo)定原則溶液的物質(zhì)。13、滴定誤差：滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致引發(fā)的誤差，與批示劑的選擇有關(guān)。14、溶解度：即在一定溫度下，某種物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)成溶解平衡狀態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù)。四、簡(jiǎn)答題1、定量分析辦法的評(píng)定指標(biāo)有哪些？答：精密度、精確度、檢出限、敏捷度、原則曲線的線性范疇等指標(biāo)。2、氧化還原滴定中慣用的批示劑有哪幾個(gè)類型？A：⒈本身批示劑⒉特殊批示劑⒊外批示劑⒋氧化還原批示劑⒌不可逆批示劑3、容量瓶如何試漏？答：‘在瓶?jī)?nèi)裝入自來(lái)水到標(biāo)線附近，蓋上塞，用手按住塞，倒立容量瓶，觀察瓶口與否有水滲出，如果不漏，把瓶直立后，轉(zhuǎn)動(dòng)瓶塞約180°后再倒立一次。4、如何取用液體試劑？答：先將瓶塞反放在桌面上，手握有標(biāo)簽的一面，傾斜試劑瓶，沿干凈的玻璃棒把液體注入燒杯內(nèi)，再把瓶塞蓋好，定量取用時(shí)，可用量筒，量杯或移液管5、滴定管如何保管?答:用畢洗去內(nèi)裝的溶液,用純水涮洗后注滿純水,上蓋玻璃短試管,也可倒置夾于滴定管夾上。6、打開干燥器時(shí)將注意什么?答:打開干燥器時(shí),不能往上掀蓋,應(yīng)用左手按住干燥器,右手小心地把蓋子稍微推開,等冷空氣漸漸進(jìn)入后,才干完全推開,蓋子必須抑放在桌子上。7、化學(xué)需氧量(COD)指什么?COD反映了什么?答:在一定條件下,用強(qiáng)氧化劑解決水樣時(shí)所消耗氧化劑的量.它反映了水受還原性物質(zhì)污染的程度8、PH定位校準(zhǔn)的原則是什么?答:已知溶液PH值要可靠,并且其PH值越靠近,被測(cè)值越好。9、什么對(duì)顏色有較大影響？答：PH值。六、敘述題1、度量?jī)x器的洗凈程度規(guī)定較高，有些儀器形狀又特殊，不適宜用毛刷刷洗，慣用洗液進(jìn)行洗滌，請(qǐng)簡(jiǎn)述移液管的洗滌操作環(huán)節(jié)。答：移液管和吸量管的洗滌先用自來(lái)水沖洗，用吸耳球吹出管中殘留的水，然后將移液管或吸量管插入鉻酸洗液瓶?jī)?nèi)，按移液管的操作，吸如約1/4容積的洗液，用右手食指堵住移液管上口，將移液管橫置過(guò)來(lái)，左手托住沒(méi)沾洗液的下端，右手食指松開，平轉(zhuǎn)移液管，使洗液潤(rùn)洗內(nèi)壁，然后放出洗液于瓶中。如果移液管太臟，可在移液管上口接一段橡皮管，再以吸耳球吸取洗液至管口處，以自由夾夾緊橡皮管，使洗液在移液管內(nèi)浸泡一段時(shí)間，拔除橡皮管，將洗液放回瓶中，最后依次用自來(lái)水和純水洗凈。2、酸堿滴定中二氧化碳的影響是什么？二氧化碳的來(lái)源在哪？答：二氧化碳的來(lái)源：1）蒸餾水中溶解有一定量的二氧化碳；2）堿原則滴定溶液和配備原則滴定液的氫氧化鈉本身吸取的二氧化碳轉(zhuǎn)化為碳酸；3）滴定過(guò)程中溶液不停吸取空氣中的二氧化碳等。二氧化碳的影響：