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文檔簡(jiǎn)介
技能點(diǎn):分光光度法測(cè)定水中六價(jià)鉻的操作過(guò)程
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—實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備一比色皿配套性檢驗(yàn)二樣品準(zhǔn)備三溶液測(cè)定四
目錄頁(yè)清理儀器五
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實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備儀器預(yù)熱接通電源,打開(kāi)儀器的電源開(kāi)關(guān),儀器開(kāi)始自檢,預(yù)熱15分鐘。等儀器自檢和預(yù)熱結(jié)束,將會(huì)進(jìn)入主菜單界面。
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比色皿配套性檢驗(yàn)每臺(tái)儀器都配有一套符合規(guī)格的比色皿,根據(jù)測(cè)試要求選擇合適的比色皿。
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樣品準(zhǔn)備
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溶液測(cè)定運(yùn)用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定溶液的吸光度,并記錄數(shù)據(jù)
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清理儀器1、從儀器中取出比色皿,倒出其中溶液,清洗比色皿,清理比色皿槽.干凈的比色皿放回比色皿盒中。2、關(guān)機(jī),關(guān)閉儀器的電源開(kāi)關(guān),斷開(kāi)電源。蓋上防塵罩。清理試驗(yàn)臺(tái)。技能點(diǎn):分光光度法測(cè)定水中六價(jià)鉻的注意事項(xiàng)
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注意事項(xiàng)1、比色皿使用時(shí)注意不要沾污或?qū)⒈壬蟮耐腹饷婺p,應(yīng)手持比色皿的毛面
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注意事項(xiàng)2、待測(cè)液制備好后應(yīng)盡快測(cè)量,避免有色物質(zhì)分解,影響測(cè)量結(jié)果。
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注意事項(xiàng)3、測(cè)得的吸光度A最好控制在0.2~0.8之間,超過(guò)1.0時(shí)要做適當(dāng)稀釋
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注意事項(xiàng)4、開(kāi)關(guān)試樣室蓋時(shí)動(dòng)作要輕緩
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注意事項(xiàng)5、不要在儀器上方傾倒測(cè)試樣品,以免樣品污染儀器表面,損壞儀器
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注意事項(xiàng)6、比色皿在盛裝樣品前,應(yīng)用所盛裝樣品沖洗三次,測(cè)量結(jié)束后比色皿應(yīng)用蒸餾水清洗干凈后倒置晾干。若比色皿內(nèi)有顏色掛壁,可用無(wú)水乙醇浸泡清洗。
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注意事項(xiàng)7、向比色皿中加樣時(shí),若樣品流到比色皿外壁時(shí),應(yīng)以濾紙點(diǎn)干,鏡頭紙擦凈后測(cè)量,切忌用濾紙擦拭,以免比色皿出現(xiàn)劃痕。技能點(diǎn):分光光度法測(cè)定水中六價(jià)鉻的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制
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標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制1、配制一系列(≥4)濃度不同的標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別測(cè)定其吸光度
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標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制
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標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制2、用吸光度對(duì)濃度作圖cA
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標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制3、測(cè)定未知液的吸光度Ax;
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標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制4、從工作曲線上查得其濃度cAAxcx技能點(diǎn):鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法
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—鉻使用液的配制一還原劑和顯色劑的配制二鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法三
目錄頁(yè)待測(cè)溶液的配制四
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鉻使用液的配制吸取5.00mL鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液于100mL容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻。每毫升標(biāo)準(zhǔn)使用液含5.00ug六價(jià)鉻。使用當(dāng)天配制
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還原劑和顯色劑的配制還原劑:(1+1)硫酸、(1+1)磷酸顯色劑:二苯碳酰二肼溶液
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鉻的標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制取6支50mL比色管,依次加入0、1.00、2.00、4.00、6.00和8.00mL鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液,加入(1+1)硫酸0.5mL和(1+1)磷酸0.5mL,搖勻。加入2mL顯色劑溶液,搖勻。用水稀釋至標(biāo)線
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