試卷編號：A命名下列各化合物或?qū)懗鰳?gòu)造1.2/.36.苯乙酰胺7.鄰羥基苯甲醛8.對氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二.試填入重要原料，試劑或產(chǎn)物（必要時，指出立體構(gòu)造），完畢下列各反映式。（每空2分，共48分）123457.8.+三.選擇題。（每小題2分，共14分）1.下列物質(zhì)發(fā)生SN1反映的相對速度最快的是（）A,2.對CH3Br進(jìn)行親核取代時，下列離子親核性最強(qiáng)的是：（）下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（）(A)CH3CCH(B)H2O(C)CH3CH2OH(D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH(F)p-CH3C6H44.指出下列化合物的相對關(guān)系（）A，相似，B，對映異構(gòu)，C，非對映體，D，沒關(guān)系5.下列化合物不發(fā)生碘仿反映的是()A、C6H5COCH3B、C2H3OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36.下列反映的轉(zhuǎn)化過程經(jīng)歷了()A、親電取代B、親核加成C、正碳離子重排D、反式消除7.能與托倫試劑反映產(chǎn)生銀鏡的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH鑒別下列化合物（共5分）、、、從指定的原料合成下列化合物。（任選3題，每小題5分，共15分）1.由溴代環(huán)己烷及不超出四個碳原子的化合物和必要試劑合成：由指定原料及不超出四個碳原子的化合物和必要的試劑合成：由指定原料及不超出四個碳原子的化合物和必要的試劑合成：4.由苯、丙酮和不超出4個碳原子的化合物及必要的試劑合成：5.由指定的原料及必要的有機(jī)試劑合成：推斷構(gòu)造。（8分）2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是醫(yī)治厭食癥的藥品，能夠通過下列路線合成，寫出英文字母所代表的中間體或試劑：A卷參考答案及評分原則命名下列各化合物或?qū)懗鰳?gòu)造式（每小題1分，共10分）（Z）-或順-2，2，5-三甲基-3-己烯2.4－環(huán)丙基苯甲酸3.(S)－環(huán)氧丙烷4.3，3-二甲基環(huán)己基甲醛5.α－萘酚6.7.8.9.10.試填入重要原料，試劑或產(chǎn)物（必要時，指出立體構(gòu)造），完畢下列各反映式。（每空2分，共48分）1.2.34.5.6.7.8.910.11.12.三.選擇題。（每小題2分，共14分）1.B2.B3.D4.A5.C6.C7.D四.鑒別（5分，分步給分）五..從指定的原料合成下列化合物。（任選3題，每小題5分，共15分）1.2.3.4.5.六.推斷構(gòu)造。（每2分，共8分）

試卷編號：B一、命名下列化合物或者寫出化合物的名稱（共8題，每小題1分，累計8分）1.2.3.4.5.6.2，2-二甲基-3，3-二乙基戊烷7..3，4-二甲基-2-戊烯8.α-甲基-β-氨基丁酸二、判斷題（共8小題，每小題2分，共16分）1.由于烯烴含有不飽和鍵，其中π鍵容易斷裂，體現(xiàn)出活潑的化學(xué)性質(zhì)，因此其要比對應(yīng)烷烴性質(zhì)活潑。（）2.只要含有α氫的醛或者酮均能夠發(fā)生碘仿反映。（）3.脂環(huán)烴中三元環(huán)張力很大，比較容易斷裂，容易發(fā)生化學(xué)反映，普通比其它大環(huán)活潑些。（）4.羧酸在NaBH4的作用下能夠被還原為對應(yīng)的醛甚至醇。（）5.醛酮化學(xué)性質(zhì)比較活潑，都能被氧化劑氧化成對應(yīng)的羧酸。（）6.環(huán)己烷普通穩(wěn)定的構(gòu)象是船式構(gòu)象。（）7.但凡能與它的鏡象重疊的分子，就不是手性分子，就沒有旋光性。（）8.芳香胺在酸性低溫條件下，與亞硝酸反映，生成無色結(jié)晶壯的重氮鹽，稱為重氮化反映。（）三、選擇題（共4小題，每小題2分，共8分）1、下列物質(zhì)在常溫下能使溴水褪色的是（）A丙烷B環(huán)戊烷C甲苯D乙烯2、羧酸衍生物中，下列哪種最容易水解（）A酰鹵B酸酐C酰胺D酯3、按照馬氏規(guī)則，與HBr加成產(chǎn)物是（）ABCD4、下列物質(zhì)容易氧化的是（）A苯B烷烴C酮D醛四、鑒別題（共6題，每小題4分，任選4題，累計16分）（1）乙烷、乙烯、乙炔（2）甲苯、1-甲基-環(huán)己烯、甲基環(huán)己烷（3）（4）乙醛、丙醛、丙酮 （5）（6）五、選用適宜辦法合成下列化合物（共7題，每小題4分，共28分）（1）丙炔異丙醇（2）甲苯鄰、對硝基苯甲酸（3）1-溴丙烷3-溴丙烯六、推導(dǎo)題（共5小題，每小題6分，任選4題，共24分）1、A、B兩化合物的分子式都是C6H12，A經(jīng)臭氧氧化并與鋅和酸反映后得到乙醛和甲乙酮，B經(jīng)高錳酸鉀氧化只得丙酸，寫出A和B的構(gòu)造式，并寫出有關(guān)反映方程式。2、某醇依次與下列試劑相繼反映（1）HBr；（2）KOH（醇溶液）；（3）H2O（H2SO4催化）；（4）K2Cr2O7+H2SO4，最后產(chǎn)物為2-戊酮，試推測原來醇的構(gòu)造，并寫出各步反映式。3、化合物A的分子式為C4H9O2N（A），無堿性，還原后得到C4H11N（B），有堿性，（B）與亞硝酸在室溫下作用放出氮?dú)舛玫剑–），(C)能進(jìn)行碘仿反映。（C）與濃硫酸共熱得C4H8（D），（D）能使高錳酸鉀褪色，而反映產(chǎn)物是乙酸。試推斷（A）、（B）、（C）、（D）的構(gòu)造式，并寫出有關(guān)的反映式。4、分子式為C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相似的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反映。B經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到CH3CHO和乙二醛。推斷A和B的構(gòu)造，并簡要闡明推斷過程。5、寫出以下反映的歷程（機(jī)理）B卷參考答案及評分原則特別闡明：鑒于下列因素，只要給出合理答案即可給分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等，構(gòu)造可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；（2）對合成同一種目的化合物來說，普通能夠有多個反映原料、反映條件、反映環(huán)節(jié)達(dá)成同樣的成果，不同的路線對于生產(chǎn)和科研來說重要性很大，但是對于本科基礎(chǔ)教學(xué)來說不做規(guī)定；（3）化合物鑒別方案能夠根據(jù)其物理化學(xué)性質(zhì)不同而能夠采用多個分析測試手段，不同方案之間存有難易之分。一．命名（每小題1分，共8分）2-甲基-3-乙基戊烷2-甲基-2-丁烯對硝基苯肼或4-硝基苯肼1-甲基-4乙基苯（對乙甲苯）4-甲基苯乙醛二.判斷題（每小題2分，共16分）1、2、3、4、5、6、7、8、三.選擇題（每小題2分，共8分）1、D2、A3、A4、D四.鑒別題（每小題4分，共16分，6選4，分步給分）先加溴水，常溫下乙烯、乙炔能使它褪色，而乙烷不能；再用乙烯與乙炔分別與硝酸銀的氨溶液反映，乙炔反映有白色沉淀生成，而乙烯沒有反映。先加入溴水，褪色的是1-甲基-環(huán)己烯，再在剩余兩種試劑中加入酸性高錳酸鉀，褪色的是甲苯，無現(xiàn)象的是甲基環(huán)己烷。先在四種試劑中加入溴水，褪色是1-氯環(huán)己烯，2-氯環(huán)己烯，另外不褪色的兩種是氯苯和氯甲苯；再在兩組里分別加入硝酸銀溶液，有白色沉淀的分別是2-氯環(huán)己烯和氯甲苯。使上述四種化合物與托倫試劑反映，有銀鏡生成的是乙醛和丙醛，無反映的是丙酮，再把要鑒別的兩種物質(zhì)進(jìn)行碘仿反映，能發(fā)生碘仿反映的是乙醛，不能反映的是丙醛。用三氯化鐵b顯色，a不顯色。加Ag(NH3)2+，b產(chǎn)生淡黃色沉淀，a不產(chǎn)生。五.合成題（每小題4分，共28分，分步給分）1234567六.推導(dǎo)題（每小題6分，共24分，任選4，分步給分）1、4A經(jīng)臭氧化再還原水解的CH3CHO和乙二醛，分子式為C6H10，故B為，B和A氫化后得到正己烷，并且A與氯化亞銅的氨溶液產(chǎn)生紅棕色沉淀，分子式為C6H10，故A為。5試卷編號：C命名法命名下列化合物或?qū)懗鰳?gòu)造式(每小題1分，共10分)1.2.3.4.5.6.鄰苯二甲酸二甲酯7.2－甲基－1,3,5－己三烯8.間甲基苯酚9.2,4–二甲基–2–戊烯10.環(huán)氧乙烷選擇題（20分，每小題2分）1.下列正碳離子最穩(wěn)定的是（）2.下列不是間位定位基的是（）3．下列鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（）ABC4．不與苯酚反映的是()A、NaB、NaHCO3C、FeCl3D、5.發(fā)生SN2反映的相對速度最快的是（）6.下列哪種物質(zhì)不能用來去除乙醚中的過氧化物（）KIB硫酸亞鐵C亞硫酸鈉D雙氧水7．下列幾個化合物哪種的酸性最強(qiáng)（）A乙醇B水C碳酸D苯酚8.SN1反映的特性是：(Ⅰ)生成正碳離子中間體；(Ⅱ)立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；(Ⅲ)反映速率受反映物濃度和親核試劑濃度的影響；（Ⅳ）反映產(chǎn)物為外消旋混合物（）A.I、IIB.III、IVC.I、IVD.II、IV9．下列不能發(fā)生碘仿反映的是（）ABCD10.下列哪個化合物不屬于硝基化合物（）ABCD判斷題（每小題1分，共6分）由于烯烴含有不飽和鍵，其中π鍵容易斷裂，體現(xiàn)出活潑的化學(xué)性質(zhì)，因此其要比對應(yīng)烷烴性質(zhì)活潑。（）只要含有α氫的醛或者酮均能夠發(fā)生碘仿反映。（）脂環(huán)烴中三元環(huán)張力很大，比較容易斷裂，容易發(fā)生化學(xué)反映，普通比其它大環(huán)活潑些。（）醛酮化學(xué)性質(zhì)比較活潑，都能被氧化劑氧化成對應(yīng)的羧酸。（）環(huán)己烷普通穩(wěn)定的構(gòu)象是船式構(gòu)象。（）但凡能與它的鏡象重疊的分子，就不是手性分子，就沒有旋光性。（）鑒別與推斷題（20分，每小題10分）1．苯酚，1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷，芐基溴2.分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反映。A經(jīng)催化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反映，但是不起碘仿反映，而E則可發(fā)生碘仿反映而無銀鏡反映。寫出A→E的構(gòu)造式。五、寫出下列反映的重要產(chǎn)物（20分，每小題2分）1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.六、完畢下列由反映物到產(chǎn)物的轉(zhuǎn)變（24分，每小題4分）1.2.3.4.5.6.

C卷參考答案及評分原則特別闡明：鑒于下列因素，只要給出合理答案即可給分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等，構(gòu)造可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；（2）對合成同一種目的化合物來說，普通能夠有多個反映原料、反映條件、反映環(huán)節(jié)達(dá)成同樣的成果，不同的路線對于生產(chǎn)和科研來說重要性很大，但是對于本科基礎(chǔ)教學(xué)來說不做規(guī)定；（3）化合物鑒別方案能夠根據(jù)其物理化學(xué)性質(zhì)不同而能夠采用多個分析測試手段，不同方案之間存有難易之分。用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鰳?gòu)造式（10分，每小題1分）1.（S）-2-氯丁烷2.苯乙酮3.4-硝基