2024屆四川省三臺縣塔山中學化學高二上期中質量檢測試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、甲苯與苯相比較，下列敘述中不正確的是A．常溫下都是液體 B．都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．都能在空氣燃燒 D．都能發(fā)生取代反應2、以下4種有機物的分子式皆為C4H10O。①CH3CH2CHOHCH3②CH3(CH2)3OH③CH3CH(CH3)CH2OH④CH3C(CH3)2OH。其中能被氧化為含—CHO的有機物是A．①② B．②③ C．②④ D．③④3、合金在生產、生活及科研中具有廣泛的應用。下列不屬于合金的是A．流通硬幣B．青花瓷瓶C．司母戊鼎D．飛機外殼(硬鋁)A．A B．B C．C D．D4、下列物質中，既含有離子鍵又含有共價鍵的是（）A．KOH B．KCl C．H2O D．H25、用于凈化汽車尾氣的反應：2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)，已知該反應速率極慢，570K時平衡常數為1×1059。下列說法正確的是A．裝有尾氣凈化裝置的汽車排出的氣體中一定不再含有NO或COB．提高尾氣凈化效率的常用方法是升高溫度C．提高尾氣凈化效率的最佳途徑是研制高效催化劑D．570K時該反應正向進行的程度很大，故使用催化劑并無實際意義6、在0.01mol·L-1的醋酸溶液中逐漸加入冰醋酸至1mol·L-1，隨著濃度的增加，在一定時間內始終保持減小趨勢的是（）A．c(H+) B．c(CH3COO-)C．c(H+)/c(CH3COOH)的比值 D．c(CH3COOH)/c(CH3COO-)的比值7、將固體NH4HS置于密閉容器中，在某溫度下發(fā)生下列反應:NH4HS(s)?NH3(g)＋H2S(g),H2S(g)?H2(g)＋S(g)。當反應達到平衡時C(H2)=0.5mol/L,C(H2S)=4.0mol/L，則第一步的平衡常數為A．16(mol/L)2B．18(mol/L)2C．20.25(mol/L)2D．22(mol/L)28、設nA為阿伏伽德羅常數的數值，下列說法正確的是A．23gNa與足量H2O反應完全后可生成nA個H2分子B．1molCu和足量熱濃硫酸反應可生成nA個SO3分子C．標準狀況下，22.4LN2和H2混合氣中含nA個原子D．3mol單質Fe完全轉變?yōu)镕e3O4，失去8nA個電子9、下列制取硝酸銅的方法中符合綠色化學理念的是A．氧化銅和稀硝酸反應B．銅和稀硝酸反應C．銅和硝酸鐵溶液反應D．銅和濃硝酸反應10、化學無處不在，下列與化學有關的說法正確的是()A．液氨汽化時能吸收大量的熱，故可用作制冷劑B．SO2能漂白紙漿等，故可廣泛用于食品的漂白C．味精的主要成分是蛋白質，燒菜時可加入適量D．氫氟酸可用于雕刻玻璃制品，這是利用酸的通性11、有a、b、c、d四個金屬電極，有關的實驗裝置及部分實驗現象如下：實驗裝置部分實驗現象a極質量減小，b極質量增大b極有氣體產生，c極無變化d極溶解，c極有氣體產生電流從a極流向d極由此可判斷這四種金屬的活動性順序是（）A． B． C． D．12、關于化學反應速率和限度，下列說法正確的是：A．密閉容器中進行的如下反應：2X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)ΔH＞0，升高溫度，正反應速率增大，逆反應速率減小B．對于反應：H2S(g)H2(g)＋S(s)ΔH＞0，加壓或降溫都能使化學平衡向逆反應方向移動C．一定條件下，2L密閉容器中存在反應：CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H＜0。達平衡后再充入一定量的CO(g)，平衡正向移動，平衡常數K變大D．增大反應物的濃度，平衡向右移動，生成物的百分含量不一定增大13、下列各組物質全部是弱電解質的是A．H2SiO3H2SCO2 B．MgSO4CH3COOHCH3CH2OHC．H2SO3BaSO4CH4 D．H2ONH3·H2OH3PO414、在室溫下，0.1mol·L-1100ml的醋酸溶液中，欲使其溶液的c(H+)增大，但又要使醋酸電離程度減小，應采取()A．加入少量CH3COONa固體 B．加入少量NaOH固體C．提高溫度 D．加入少量純醋酸15、0.1mol/LCH3COONa

溶液中各種陰陽離子濃度的大小關系正確是

(

)A．c(H+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(Na+)B．c(H+)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)C．c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)D．c(OH-)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)16、在一個密閉容器中發(fā)生如下反應：2SO2(g)+O2(g)2SO3(g），反應過程中某一時刻測得SO2、O2、SO3的濃度分別為0.2mol·L-1、0.1mol·L-1、0.2mol·L-1，當反應達到平衡時，可能出現的數據是A．c(SO3)=0.4mol·L-1 B．c(SO3)+c(SO2)=0.15mol·L-1C．c(O2)=0.3mol·L-1 D．c(SO3)+c(SO2)=0.4mol·L-1二、非選擇題（本題包括5小題）17、有機物A可用作果實催熟劑。某同學欲以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示。請回答：（1）A的電子式是_____。（2）E的結構簡式是_____，E分子中含有的官能團名稱是_____。（3）寫出反應④的化學方程式_____。（4）反應①～⑤中屬于取代反應的是_____（填序號）。（5）寫出與乙酸乙酯互為同分異構體且屬于羧酸的結構簡式_____、_____。18、短周期元素A、B、C、D的位置如圖所示，室溫下D單質為淡黃色固體?；卮鹣铝袉栴}：（1）C元素在周期表中的位置___，其在自然界中常見的氧化物是___晶體。（2）A的單質在充足的氧氣中燃燒得到的產物的結構式是___，其分子是__分子（“極性”或“非極性”）。（3）四種元素中可用于航空航天合金材料的制備，其最高價氧化物的水化物的電離方程式為___。（4）與B同周期最活潑的金屬是___，如何證明它比B活潑？（結合有關的方程式進行說明）__。19、滴定是一種化學實驗操作也是一種定量分析的手段。它通過兩種溶液的定量反應來確定某種溶質的含量。實驗室常用鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）來標定氫氧化鈉溶液的濃度，其操作過程為：①準確稱取4.080g鄰苯二甲酸氫鉀加入250mL錐形瓶中；②向錐形瓶中加30mL蒸餾水溶解；③向溶液中加入1～2滴指示劑；④用氫氧化鈉溶液滴定至終點；⑤重復以上操作；⑥根據數次實驗數據計算氫氧化鈉的物質的量的濃度。已知：Ⅰ、到達滴定終點時，溶液的pH約為9.1。Ⅱ、鄰苯二甲酸氫鉀在水溶液中可以電離出一個H+Ⅲ、鄰苯二甲酸氫鉀的相對分子質量為204指示劑酚酞甲基橙pH范圍＜8.28.2~10＞10＜3.13.1~4.4＞4.4顏色無色粉紅色紅色紅色橙色黃色（1）為標定氫氧化鈉溶液的濃度，應選用___________作指示劑；（2）完成本實驗，已有電子天平、鐵架臺、滴定管夾、錐形瓶、燒杯等，還必須的儀器是：__________；（3）判斷到達滴定終點的實驗現象是____________________________________________；（4）在整個滴定過程中，兩眼應該注視著________________________________________；（5）滴定實驗記錄數據如下表，則NaOH溶液的濃度為______________；實驗編號m（鄰苯二甲酸氫鉀）/gV（NaOH）/mL初始讀數末尾讀數14.0800.5020.5224.0801.0020.9834.0800.2024.80（6）滴定過程中，下列操作能使測定結果（待測液的濃度數值）偏小的是____________。A．上述操作中，將鄰苯二甲酸氫鉀直接放入錐形瓶中溶解B．滴定管在滴定開始時尖嘴有氣泡，滴定完成時氣泡消失C．滴定完畢，尖嘴外留有液滴或溶液滴在錐形瓶外D．滴定前仰視讀數而滴定終了俯視讀數20、化學反應速率是描述化學反應進行快慢程度的物理量。下面是某同學測定化學反應速率并探究其影響因素的實驗。Ⅰ.測定化學反應速率該同學利用如圖裝置測定反應速率（藥品：稀硫酸、Na2S2O3溶液等）。（1）除如圖裝置所示的實驗用品外，還需要的一件實驗儀器用品是________________；請寫出在圓底燒瓶中所發(fā)生反應的離子方程式為___________________________________________。（2）若在2min時收集到224mL(已折算成標準狀況)氣體，可計算出該2min內H＋的反應速率，而該測定值比實際值偏小，其原因是____________________________________。（3）利用該化學反應，試簡述測定反應速率的其他方法：___________________(寫一種)。Ⅱ.探究化學反應速率的影響因素為探討反應物濃度對化學反應速率的影響，設計的實驗方案如下表。(已知I2＋2Na2S2O3=Na2S4O6＋2NaI，其中Na2S2O3溶液均足量)實驗序號體積V/mL時間/sNa2S2O3溶液淀粉溶液碘水水①10.02.04.00.0T1②8.02.04.02.0T2③6.02.04.0VxT3（4）表中Vx＝__________mL，該實驗中加入淀粉的目的為_______________________；請判斷T1、T2、T3的大小關系，并總結實驗所得出的結論__________________________。21、已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素，它們的核電荷數A＜B＜C＜D＜E。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素?；衔顳C的晶體為離子晶體，D的二價陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結構。AC2為非極性分子。B、C的氫化物的沸點比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點高。E的原子序數為24，ECl3能與B的氫化物形成六配位的配合物，有兩個氯離子位于外界。請根據以上情況，回答下列問題：（答題時，A、B、C、D、E用所對應的元素符號表示）（1）A、B、C的第一電離能由小到大的順序為____。（2）B的氫化物的分子空間構型是____。（3）寫出AC2的電子式____；其中心原子采取____雜化。（4）ECl3形成的配合物的化學式為____，1mol該配合物中σ鍵數目為____mol。（5）B的氫化物易液化的原因是____。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、B【題目詳解】甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不正確的選B。2、B【分析】醇分子中與羥基相連的碳原子上含有氫原子時才能發(fā)生催化氧化，結合醇的結構分析解答。【題目詳解】①CH3CH2CHOHCH3發(fā)生催化氧化生成CH3CH2COCH3，CH3CH2COCH3中官能團為羰基；②CH3(CH2)3OH發(fā)生催化氧化生成CH3CH2CH2CHO，CH3CH2CH2CHO中官能團為醛基（－CHO）；③CH3CH(CH3)CH2OH發(fā)生催化氧化生成CH3CH(CH3)CHO，CH3CH(CH3)CHO中官能團為醛基；④CH3C(CH3)2OH中與－OH相連的碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生催化氧化；因此能被氧化為含－CHO的有機物為②③，答案選B?！绢}目點撥】醇的催化氧化反應情況與跟羥基(－OH)相連的碳原子上的氫原子的個數有關。（1）若α-C上有2個氫原子，醇被氧化成醛；（2）若α－C上沒有氫原子，該醇不能被催化氧化。即：3、B【題目詳解】A．流通硬幣的材料有鋼芯鍍鎳、鋼芯鍍銅、鋁合金，屬于合金，選項A不選；B、青花瓷瓶屬于硅酸鹽材料不屬于合金，選項B選；C．司母戊鼎是青銅器，青銅是銅錫合金，屬于金屬材料，選項C不選；D、硬鋁是指以Cu為主要合金元素的一類鋁合金，選項D不選；答案選B。4、A【題目詳解】一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵，非金屬元素的原子間容易形成共價鍵，所以A中含有離子鍵和極性鍵，B中含有離子鍵，C中含有極性鍵，D中含有非極性鍵，答案選A。5、C【題目詳解】A．該反應為可逆反應，不能完全轉化，排出的氣體中一定含有NO或CO，A錯誤；B．尾氣溫度已經很高，再升高溫度，反應速率提高有限，且消耗更多能源，意義不大，B錯誤；C．研制高效催化劑可提高反應速率，解決反應極慢的問題，有利于尾氣的轉化，C正確；D．570K時該反應正向進行的程度很大，但反應速率極慢，既然升高溫度不切實際，應從催化劑的角度考慮，D錯誤。答案選C?！绢}目點撥】化學平衡常數很大，說明反應正向進行的程度大，但不代表著化學反應速率大。6、C【分析】醋酸是弱電解質，增大醋酸濃度，電離平衡正向移動，隨濃度增大，醋酸電離程度減??；【題目詳解】A．增大醋酸濃度，電離平衡正向移動，c(H+)增大，故不選A；B．增大醋酸濃度，電離平衡正向移動，c(CH3COO-)增大，故不選B；C．增大醋酸濃度，不變，電離平衡正向移動，c(CH3COO-)增大，所以c(H+)/c(CH3COOH)減小，故選C；D．增大醋酸濃度，不變，電離平衡正向移動，c(H+)增大，所以c(CH3COOH)/c(CH3COO-)增大，故D不選；選C。7、B【解題分析】反應NH4HS(s)?NH3(g)＋H2S(g)的平衡常數K=c(NH3)×c(H2S),分解生成的H2S為平衡時H2S與分解的H2S之和,由反應H2S(g)?H2(g)＋S(g)可以知道,分解的H2S為0.5mol/L,從而可以知道分解生成的NH3為4.5mol/L，代入反應NH4HS(s)?NH3(g)＋H2S(g)的平衡常數表達式，K=c(NH3)×c(H2S)計算即可?！绢}目詳解】平衡時c(H2S)=4.0mol/L分解生成H2的濃度為0.5mol/L，NH4HS(s)分解為H2S的濃度為4.0mol/L+0.5mol/L=4.5mol/L，分解產物NH3的濃度為c(NH3)=4.5mol/L，K=c(NH3)?c(H2S)=4.5mol/L×4.0mol/L=18(mol/L)2，所以本題答案為B?！绢}目點撥】本題是一個連續(xù)反應的平衡常數的計算，對于NH4HS(s)?NH3(g)＋H2S(g)平衡常數的計算，NH3的平衡濃度等于H2S的平衡濃度與H2S分解濃度之和。8、D【題目詳解】A、23g鈉的物質的量為1mol，而鈉與水反應時1mol鈉生成0.5mol氫氣，即生成0.5NA個分子，故A錯誤；B、銅和濃硫酸反應時，濃硫酸被還原為SO2，不是三氧化硫，故B錯誤；C、標準狀況下，22.4LN2和H2混合氣的物質的量為1mol，而N2和H2均為雙原子分子，故1mol混合氣體中無論兩者的比例如何，均含2mol原子，即2NA個，故C錯誤；D、Fe3O4中鐵為+價，故1mol鐵反應失去mol電子，3mol單質Fe完全轉化為Fe3O4失去8mol電子，即8NA個，故D正確；故選D。9、A【解題分析】氧化銅和稀硝酸反應生成硝酸銅和水，銅和稀硝酸反應生成硝酸銅和一氧化氮和水，銅和硝酸鐵反應生成硝酸銅和硝酸亞鐵，銅和濃硝酸反應生成硝酸銅和二氧化氮和水，一氧化氮和二氧化氮都是有害氣體，硝酸亞鐵是雜質。故選A。10、A【解題分析】試題分析：A、液氨汽化時能吸收大量的熱，故可用作制冷劑，A正確；B、SO2有毒不能用作食品漂白劑，B不正確；C、味精的主要成分是谷氨酸鈉，不是蛋白質，C不正確；D、二氧化硅只能與氫氟酸反應，因此不是酸的通性，D不正確，答案選A?？键c：考查氨氣、二氧化硫、味精以及氫氟酸等11、D【分析】裝置一：發(fā)生電化學腐蝕，活潑金屬作負極，不活潑金屬作正極，負極發(fā)生氧化反應，負極質量減少；裝置二：發(fā)生化學腐蝕，活潑金屬與酸反應放出氫氣，不活潑金屬與酸不反應；裝置三：發(fā)生電化學腐蝕，正極有氣泡；裝置四：發(fā)生電化學腐蝕，氫離子的正極上得電子發(fā)生還原反應生成氫氣?！绢}目詳解】裝置一：a極質量減小，則a為負極，失電子被氧化；b極質量增大，則得電子析出，故金屬活動性：。裝置二：金屬b、c未用導線連接，不能形成閉合回路，不是原電池，b極有氣體產生，c極無變化，故金屬活動性：。裝置三：d極溶解，則d為負極；c極有氫氣產生，則c為正極，故金屬活動性：。裝置四：電流從a極流向d極，則d為負極、a為正極，故金屬活動性：。綜上，金屬活動性：，故選D。12、D【解題分析】A.2X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)ΔH＞0，升高溫度，活化分子百分數增加。正逆反應速率均增大，故A錯誤；B.對于反應：H2S(g)H2(g)＋S(s)ΔH＞0，加壓平衡正向移動，降溫化學平衡向逆反應方向移動，故B錯誤；C.平衡常數K外界條件只受溫度影響，溫度不變，始終是定值，故C錯誤；D.增大反應物的濃度，平衡向右移動，生成物的百分含量=m生正確答案：D。13、B【解題分析】弱電解質一般包括弱酸、弱堿、水。A、CO2是非電解質，A項錯誤；B、MgSO4是強電解質，B項錯誤；C、CH4是非電解質，C項錯誤；D、三者都是弱電解質，D項正確；本題答案選D。。14、D【題目詳解】A.加入醋酸鈉固體時,醋酸根離子濃度增大,抑制醋酸電離,溶液的pH增大,故A錯誤;B.加入少量NaOH固體,溶液中氫離子濃度減小,促進醋酸電離,溶液的pH增大,所以B錯誤;C.升高溫度促進醋酸電離,溶液中氫離子濃度增大,pH減小,故C錯誤;D.加入少量純醋酸,濃度越大,醋酸的電離程度越小,雖然醋酸的電離程度減小,但醋酸電離的氫離子個數增多導致溶液的pH減小,所以D正確;答案：D。【題目點撥】欲使其溶液的pH值減小,但又要使醋酸電離程度減少,說明改變的條件導致溶液中氫離子濃度增大且抑制醋酸電離,則只能是加入酸。15、C【解題分析】醋酸鈉為強堿弱酸鹽，醋酸根發(fā)生水解，水溶液呈堿性，根據電荷守恒可知濃度關系?！绢}目詳解】根據電荷守恒可知，c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)，醋酸根水解產生氫氧根離子，故c(H+)<c(OH-)，醋酸根離子能水解，但水解程度較小，所以c（CH3COO-）＞c（OH-），溶液中各離子濃度為c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)。答案為C。16、D【題目詳解】A.SO3的濃度增大，說明該反應向正反應方向進行建立平衡,若二氧化硫和氧氣完全反應，由方程式2SO2(g)+O2(g)?2SO3（g）可知SO3濃度的變化為0.2mol·L-1，此時c(SO2)=0mol·L-1，根據可逆反應不能進行到底的特點，實際變化小于該值,即小于0.4,故A錯誤；B.因為硫元素守恒，，故B錯誤；C.O2的濃度增大，說明反應向逆反應方向進行建立平衡，若完全反應,由方程式(g)?,可以知道濃度的變化為,根據可逆反應不能進行到底的特點，實際變化應小于該值,故小于0.2,故C錯誤；D.因為硫元素守恒,，故D正確；本題答案為D。二、非選擇題（本題包括5小題）17、CH3COOH羧基2CH3CHO+O22CH3COOH②⑤CH3CH2CH2COOH（CH3）2CHCOOH【分析】C連續(xù)氧化得到E，二者反應得到CH3COOCH2CH3，則C為CH3CH2OH，E為CH3COOH，乙醇發(fā)生氧化反應生成D為CH3CHO，乙醛進一步發(fā)生氧化反應生成CH3COOH，有機物A可用作果實催熟劑，系列轉化得到CH3CH2OH，故A為C2H4，與水發(fā)生加成反應得到B為CH3CH2Br，溴乙烷發(fā)生水解反應得到CH3CH2OH，據此解答?！绢}目詳解】C連續(xù)氧化得到E，二者反應得到CH3COOCH2CH3，則C為CH3CH2OH，E為CH3COOH，乙醇發(fā)生氧化反應生成D為CH3CHO，乙醛進一步發(fā)生氧化反應生成CH3COOH，有機物A可用作果實催熟劑，系列轉化得到CH3CH2OH，故A為C2H4，與水發(fā)生加成反應得到B為CH3CH2Br，溴乙烷發(fā)生水解反應得到CH3CH2OH，（1）A為C2H4，其電子式是；（2）E的結構簡式是CH3COOH，分子中含有的官能團是羧基；（3）反應④是乙醛氧化生成乙酸，反應方程式為：2CH3CHO+O22CH3COOH；（4）反應①是乙烯與HBr發(fā)生加成反應，反應②是溴乙烷發(fā)生水解反應得到CH3CH2OH，也屬于取代反應，反應③是乙醇發(fā)生氧化反應生成乙醛，反應④是乙醛發(fā)生氧化反應生成乙酸，反應⑤是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應，也屬于取代反應，故反應①～⑤中屬于取代反應的是②⑤；（5）與乙酸乙酯互為同分異構體且屬于羧酸的結構簡式有：CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH?！绢}目點撥】本題考查有機物推斷，涉及烯烴、醇、醛、羧酸的性質與轉化，比較基礎，側重對基礎知識的鞏固。18、第三周期第ⅣA族原子O＝C＝O非極性H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-NaNaOH的堿性強于Al(OH)3，Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O【分析】室溫下D單質為淡黃色固體，說明D為硫單質，根據圖，可得出A為C，B為Al，C為Si?！绢}目詳解】⑴C元素為硅元素，14號元素，在周期表中的位置第三周期第ⅣA族，故答案為第三周期第ⅣA族；硅在自然界中常見的氧化物為二氧化硅，它為原子晶體，故答案為原子晶體；⑵A為C元素，單質在充足的氧氣中燃燒得到的產物為二氧化碳，其結構式是O＝C＝O，故答案為O＝C＝O；二氧化碳是直線形分子，分子中正負電中心重合，其分子是非極性分子，故答案為非極性；⑶四種元素中可用于航空航天合金材料的制備，其應該為Al元素，其最高價氧化物的水化物為氫氧化鋁，氫氧化鋁的電離有酸式電離和堿式電離，其電離方程式為H++AlO2－+H2OAl(OH)3Al3++3OH－，故答案為H++AlO2－+H2OAl(OH)3Al3++3OH－；⑷與B同周期最活潑的金屬是最左邊的金屬Na，證明Na比Al活潑，可證明NaOH的堿性強于Al(OH)3，利用氫氧化鋁的兩性，溶于強堿的性質來證明，即Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O，故答案為NaOH的堿性強于Al(OH)3，Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O。19、酚酞堿式滴定管、量筒、藥匙滴入最后一滴NaOH溶液，溶液由無色變?yōu)闇\紅色，且在半分鐘內不褪色錐形瓶內溶液顏色的變化1.000mol·L-1BC【解題分析】本題考查了指示劑的選取，酸堿中和滴定的操作過程和誤差分析。【題目詳解】（1）滴定終點為堿性pH＞7，由表可知，酚酞是唯一選擇；（2）精確滴加氫氧化鈉溶液，用堿式滴定管，配置溶液用量筒、藥匙；（3）溶液中有酚酞，滴入最后一滴NaOH溶液，溶液由無色變?yōu)闇\紅色，且在半分鐘內不褪色；（4）在滴定過程中，存在滴定突躍，故必須嚴密觀察錐形瓶內溶液顏色的變化；（5）第1、2、3次實驗消耗氫氧化鈉溶液的體積依次為20.02mL、19.98mL、24.60mL，第3次誤差大，不參與計算，氫氧化鈉平均體積差為20.00mL，鄰苯二甲酸氫鉀在水溶液中可以電離出一個H+，可視為一元酸，4.080g鄰苯二甲酸氫鉀物質的量為0.02mol，消耗氫氧化鈉0.02mol，NaOH溶液的濃度為1.000mol·L-1；（6）A．上述操作中，將鄰苯二甲酸氫鉀直接放入錐形瓶中溶解，對反應無影響；B．滴定管在滴定開始時尖嘴有氣泡，滴定完成時氣泡消失，導致消耗氫氧化鈉溶液體積偏大，故測量結果偏??；C．滴定完畢，尖嘴外留有液滴或溶液滴在錐形瓶外，導致消耗氫氧化鈉溶液體積偏大，測量結果偏?。籇．滴定前仰視讀數，而滴定終了俯視讀數，導致消耗NaOH溶液體積偏小，測量結果偏高。20、秒表S2O32-＋2H＋===H2O＋S↓＋SO2↑SO2會部分溶于水測定一段時間內生成硫沉淀的質量(或實時測定溶液中氫離子濃度，或其他合理答案)4檢驗是否有碘單質生成T1<T2<T3【題目詳解】(1)從實驗裝置可知，本實驗是通過測量在一個時間段內所收集到的氣體的體積來測定反應速率，故還缺少的儀器是秒表，故答案為秒表；(2)S2O32-在酸性條件下發(fā)生硫元素的歧化反應，由+2價歧化為0價和+4價，即產物為S和SO2和H2O，故離子方程式為：S2O32-+2H+═H2O+S↓+SO2↑，故答案為S2O32-+2H+═H2O+S↓+SO2↑；(3)SO2易溶于水，導致所測得的SO2的體積偏小，則據此計算出的△n(H+)和△c(H+)以及v(H+)會變小，故答案為SO2會部分溶于水；(4)根據反應S2O32-++2H+═H2O+S↓+SO2↑可知，可以通過測定一段時間段內生成的單質硫的質量或實時測定溶液中氫離子濃