單選題1、某科學(xué)工作者把兔子的血紅蛋白的信使RNA加入到大腸桿菌的提取液中，在這個細(xì)胞的合成系統(tǒng)中能合成兔子的血紅蛋白，這個事實闡明（）蛋白質(zhì)合成是在核糖體上進(jìn)行的多個生物共用一套遺傳密碼兔子和大腸桿菌的基因發(fā)生了重組兔子的基因發(fā)生了突變2、細(xì)胞內(nèi)合成DNA連接酶的場合是（）細(xì)胞核核區(qū)核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)3、用噬菌體去感染體內(nèi)含大量3H細(xì)菌，待細(xì)菌解體后，3H應(yīng)（）隨細(xì)菌的解體而消失發(fā)現(xiàn)于噬菌體的外殼和DNA中僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的DNA中僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的外殼中4、人們常選用的細(xì)菌質(zhì)粒分子往往帶有一種抗菌素抗性基因，該抗性基因的重要作用是（）提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐藥性有助于對目的基因與否導(dǎo)入進(jìn)行檢測增加質(zhì)粒分子的分子量便于與外源基因連接5、下列屬于基因運載體所必須含有的條件是（）能夠不含有標(biāo)志基因含有環(huán)狀的DNA分子能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制含有多個限制性內(nèi)切酶6、可識別DNA的特異序列，并在識別位點或其周邊切割雙鏈DNA的一類酶稱（）限制性外切核酸酶限制性內(nèi)切核酸酶非限制性外切核酸酶非限制性內(nèi)切核酸酶限制性外切核酸酶限制性內(nèi)切核酸酶非限制性外切核酸酶非限制性內(nèi)切核酸酶7、在分子生物學(xué)領(lǐng)域，分子克隆重要是指（）DNA的大量復(fù)制DNA的大量轉(zhuǎn)錄DNA的大量剪切RNA的大量反轉(zhuǎn)錄8、原核生物染色體基因組是線性雙鏈DNA分子環(huán)狀雙鏈DNA分子線性單鏈DNA分子線性單鏈RNA分子9、朊病毒的重要構(gòu)成成分是：()RNA蛋白質(zhì)多糖DNA10、有關(guān)DNA分子敘述中，對的的是()DNA的兩條鏈極性相似，正向平行的DNA的兩條鏈極性相似，反向平行的DNA的兩條鏈極性不同，反向平行的DNA的兩條鏈極性不同，正向平行的11、分子雜交實驗不能用于（）單鏈DNA分子之間的雜交單鏈DNA與RNA分子之間的雜交抗原與抗體分子之間的雜交雙鏈DNA與RNA分子之間的雜交12、將分離后的S型有莢膜肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)外殼與R型無莢膜的肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內(nèi),小白鼠不死亡,從體內(nèi)分離出來的仍然是R型肺炎雙球菌;將分離后的S型肺炎雙球菌的DNA與R型肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內(nèi),則小白鼠死亡,并從體內(nèi)分離出了S型有夾膜肺炎雙球菌，以上實驗闡明了（）R型和S型肺炎雙球菌能夠互相轉(zhuǎn)化R型的蛋白質(zhì)外殼可誘導(dǎo)S型轉(zhuǎn)化為R型S型的DNA可誘導(dǎo)R型轉(zhuǎn)化為S型，闡明了DNA是遺傳物質(zhì)R型的DNA可使小鼠死亡13、基因工程是DNA分子水平的操作，下列有關(guān)基因工程的敘述中，錯誤的是（）限制酶只用于切割獲取目的基因載體與目的基因必須用同一種限制酶解決基因工程所用的工具酶是限制酶，DNA連接酶帶有目的基因的載體與否進(jìn)入受體細(xì)胞需檢測14、在研究蛋白合成中,可運用嘌呤霉素,這是由于它使大小亞基解聚使肽鏈提前釋放克制氨基酰-tRNA合成酶活性避免多核糖體形成15、限制性內(nèi)切酶的重要來源是()哺乳類細(xì)胞真核細(xì)胞原核細(xì)胞酵母細(xì)胞16、限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA后產(chǎn)生（）3磷酸基末端和5羥基末端5磷酸基末端和3羥基末端3磷酸基末端和5磷酸基末端5羥基末端和3羥基末端17、用于重組DNA的限制性核酸內(nèi)切酶識別核苷酸序列的（）正超螺旋構(gòu)造負(fù)超螺旋構(gòu)造α螺旋構(gòu)造回文構(gòu)造18、以質(zhì)粒為載體。將外源基因?qū)胧荏w菌的過程稱（）轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)染感染轉(zhuǎn)導(dǎo)19、重組DNA技術(shù)中實現(xiàn)目的基因與載體DNA拼接的酶是（）DNA聚合酶RNA聚合酶DNA連接酶RNA連接酶20、某同窗制作的DNA雙螺旋構(gòu)造模型中，在一條鏈中所用堿基模塊A∶C∶T∶G為1∶2∶3∶4，則該模型另一條鏈中上述堿基模塊的比應(yīng)為()1∶2∶3∶43∶4∶1∶21∶1∶1∶12∶3∶2∶321、靶（目的）基因普通是指（）擬進(jìn)行研究或運用的基因人工合成的基因載體DNA分子含有編碼序列的DNA分子22、“轉(zhuǎn)基因動物”是指()含有可運用基因的動物基因組中插入外源基因的動物本身含有抗體蛋白類的動物能體現(xiàn)基因信息的動物23、1976年，美國科學(xué)家初次將人的生長克制素釋放因子的基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌，并獲得體現(xiàn)，這是人類第一次獲得的轉(zhuǎn)基因生物。此文中的“體現(xiàn)”是指該基因在大腸桿菌內(nèi)()能進(jìn)行自我復(fù)制能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄能控制合成生長克制素釋放因子能合成人的生長激素24、科學(xué)家選用的細(xì)菌質(zhì)粒往往帶有一種抗菌素抗性基因，該抗性基因的重要作用是（）提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐熱性有助于檢測目的基因否導(dǎo)入受體細(xì)胞增加質(zhì)粒分子的相對分子質(zhì)量便于與外源基因連接25、一對夫婦，父親為AB血型，母親為A血型，他們孩子的血型不可能是（）AB型O型A型B型判斷題26、當(dāng)DNA復(fù)制時，一條鏈?zhǔn)浅掷m(xù)的，另一條是不持續(xù)的，稱為半不持續(xù)復(fù)制；復(fù)制得到的子代分子，一條鏈來自親代DNA，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，這種方式叫半保存復(fù)制。A.√B.×27、基因組DNA復(fù)制時，先導(dǎo)鏈的引物是DNA，后隨鏈的引物是RNA。A.√B.×28、能夠催化RNA切割和RNA剪接反映的由RNA構(gòu)成的酶稱為核酶。A.√B.×29、氨酰-tRNA合成酶對氨基酸和對應(yīng)的反密碼子有高度的選擇性。A.√B.×30、蛋白質(zhì)的生物合成是以細(xì)胞核為合成場合。A.√B.×31、DNA在復(fù)制過程中，其后隨鏈?zhǔn)怯赡承┬∑芜B接起來的，這些小片段被稱為岡崎片段。A.√B.×32、DNA雙螺旋構(gòu)造模型的提出者是沃森和克里克。A.√B.×33、果蠅的紅眼與果蠅的棒眼是一對相對性狀。A.√B.×34、RNA酶的剪切分為自體催化和異體催化兩種類型。A.√B.×35、原核細(xì)胞的起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸。A.√B.×36、在DNA復(fù)制和修復(fù)過程中，修補(bǔ)DNA螺旋上缺口的酶稱為DNA聚合酶。A.√B.×37、體內(nèi)DNA復(fù)制需要的引物是RNA。A.√B.×38、逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA指導(dǎo)的DNA合成不需要RNA引物。A.√B.×39、真核生物的外顯子往往被內(nèi)含子隔開。A.√B.×40、蛋白質(zhì)分子中個別氨基酸被其它氨基酸替代，不一定引發(fā)蛋白質(zhì)活性的變化。A.√B.×41、由于非等位基因互相作用而影響性狀體現(xiàn)的現(xiàn)象叫基因互作。A.√B.×42、Northernblot慣用于檢測RNA,Westernblot慣用于檢測DNA。A.√B.×43、DNA復(fù)制方式有半保存復(fù)制和半不持續(xù)復(fù)制。A.√B.×44、酶的產(chǎn)生都需要通過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。A.√B.×45、每種氨基酸只有一種密碼子。A.√B.×46、生物界共有64個密碼子，其中61個為氨基酸編碼，起始密碼子為ATG。A.√B.×47、蛋白質(zhì)的生物合成是以DNA為模板。A.√B.×48、如果在F3代想得到100個能穩(wěn)定遺傳的目的株系，F(xiàn)2代最少需種植1600株。A.√B.×49、突變是DNA上核酸序列發(fā)生變化引發(fā)的。A.√B.×50、質(zhì)粒DNA或以它為載體的重組DNA導(dǎo)入細(xì)菌的過程，被稱為轉(zhuǎn)化。A.√B.×主觀題51、遺傳工程參考答案：

遺傳工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增體現(xiàn)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。52、基因突變<br<span=""></br<>參考答案：基因突變：是染色體上一種座位內(nèi)的遺傳物質(zhì)的變化，從一種基因變成它的等位基因。也稱點突變。從分子水平上看，基因突變則為DNA分子上含有一定遺傳功效的特定區(qū)段內(nèi)堿基或堿基次序的變化所引發(fā)的突變，最小突變單位是一種堿基對的變化，是產(chǎn)生新基因的源泉，生物進(jìn)化的重要基礎(chǔ)，誘變育種的理論根據(jù)。53、組蛋白修飾參考答案：

組蛋白修飾是指組蛋白在有關(guān)酶作用下發(fā)生甲基化、乙?；?、磷酸化、腺苷酸化、泛素化、ADP核糖基化等修飾的過程。54、表觀遺傳學(xué)（epigenetics）參考答案：

表觀遺傳學(xué)（epigenetics）是與遺傳學(xué)相對應(yīng)的概念。遺傳學(xué)是指基于基因序列變化所致基因體現(xiàn)水平變化，最后引發(fā)對應(yīng)表型，如基因突變、基因雜合丟失和微衛(wèi)星不穩(wěn)定等；而表觀遺傳學(xué)則是指基于非基因序列變化所致基因體現(xiàn)水平變化，如DNA甲基化和組蛋白的多個修飾。55、操縱子參考答案：操縱子：功效上有關(guān)的成簇的基因，加上它的調(diào)控的部分定義為操縱子。56、DNA芯片參考答案：

DNA芯片技術(shù)是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接將大量的DNA探針以顯微打印的方式有序地固化于支持物面，然后與標(biāo)記的樣品雜交，通過對雜交信號的檢測分析，即可獲得樣品的遺傳信息。由于慣用計算機(jī)硅芯片作為固相支持物，因此稱為DNA芯片。57、簡述RT-PCR技術(shù)的概念及其原理。參考答案：

RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增（PCR）相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。58、簡述探針的種類。參考答案：

（1）cDNA探針：通過逆轉(zhuǎn)錄獲取cDNA后，將其克隆與適宜的載體，通過擴(kuò)增重組質(zhì)粒使cDNA得到大量擴(kuò)增。提取質(zhì)粒后分離純化作為探針使用。它是現(xiàn)在應(yīng)用最為廣泛的一類探針。（2）基因組探針：從基因組文庫里篩選到一種特定的基因或基因片段的克隆后，大量擴(kuò)增純化，切取插入片段，分離純化為探針。（3）寡核苷酸探針：根據(jù)已知的核酸次序，采用DNA合成儀合成一定長度的寡核苷酸片段作為探針。（4）RNA探針：采用基因克隆和體外轉(zhuǎn)錄的辦法能夠得到RNA或反義RNA作為探針。59、簡述基因體現(xiàn)系列分析（SAGE）技術(shù)。參考答案：

以轉(zhuǎn)錄子(cDNA)上特定區(qū)域9～11bp的寡核苷酸序列作為標(biāo)簽(tag)來特異性地擬定mRNA轉(zhuǎn)錄物,然后通過連接酶將多個標(biāo)簽(20～60個)隨機(jī)串聯(lián)形成大量的多聯(lián)體(concatemer)并克隆到載體中,對每個克隆進(jìn)行測序。應(yīng)用SAGE軟件分析,可擬定體現(xiàn)的基因種類,并可根據(jù)標(biāo)簽出現(xiàn)的頻率擬定基因的體現(xiàn)豐度,構(gòu)建SAGE文庫。該技術(shù)能夠用于全基因組體現(xiàn)頻譜分析和尋找差別基因的新技術(shù)。該技術(shù)能夠同時反映正?；虍惓５炔煌π顟B(tài)下細(xì)胞整個基因組基因