儀器分析智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下海南大學(xué)海南大學(xué)

第一章測(cè)試

分析化學(xué)第一次變革開(kāi)啟了儀器分析的時(shí)代。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

21世紀(jì)，分析儀器呈現(xiàn)仿生化、自動(dòng)化趨勢(shì)，并進(jìn)一步信息化和智能化，到如今向微型化和網(wǎng)絡(luò)化發(fā)展。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

儀器分析法是，利用特殊儀器測(cè)量物質(zhì)的物理或物理化學(xué)參數(shù)及其變化來(lái)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行表征和測(cè)量的分析方法，主要用于常量分析。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

化學(xué)分析和儀器分析互不聯(lián)系，可以分割。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

關(guān)于光學(xué)分析法，哪項(xiàng)是不正確的（）。

A:原子熒光法屬于吸收光譜B:非光譜法不涉及物質(zhì)內(nèi)部能級(jí)的躍遷C:光譜法涉及原子或分子內(nèi)部能級(jí)的躍遷D:分子光譜是分子能級(jí)躍遷產(chǎn)生

答案:原子熒光法屬于吸收光譜

測(cè)量時(shí)要將試液構(gòu)成電解池的是（）

A:電導(dǎo)分析B:庫(kù)侖分析法C:電位分析法D:極譜與伏安分析法

答案:庫(kù)侖分析法;極譜與伏安分析法

色譜分析法一般依流動(dòng)相不同分為（）。

A:毛細(xì)管氣相色譜法B:高效液相色譜法C:超臨界流體色譜法D:氣相色譜法

答案:高效液相色譜法;超臨界流體色譜法;氣相色譜法

按研究樣品性質(zhì)或應(yīng)用領(lǐng)域，質(zhì)譜法可分為（）。

A:無(wú)機(jī)質(zhì)譜法B:同位素質(zhì)譜法C:有機(jī)質(zhì)譜法D:原子質(zhì)譜法

答案:無(wú)機(jī)質(zhì)譜法;同位素質(zhì)譜法;有機(jī)質(zhì)譜法

關(guān)于儀器分析方法的性能指標(biāo)，正確的有（）。

A:精密度B:線性范圍C:準(zhǔn)確度D:靈敏度

答案:精密度;線性范圍;準(zhǔn)確度;靈敏度

加標(biāo)回收的方法是驗(yàn)證方法準(zhǔn)確度的唯一方法。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

應(yīng)用內(nèi)標(biāo)法定量時(shí)，要求內(nèi)標(biāo)物性質(zhì)與被測(cè)物相近，且內(nèi)標(biāo)物濃度保持恒定。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二章測(cè)試

受激物質(zhì)從高能態(tài)回到低能態(tài)時(shí)，如果以光輻射的形式釋放多余的能量，這種現(xiàn)象稱為（）

A:光的發(fā)射B:光的吸收C:光的衍射D:光的散射

答案:光的發(fā)射

光譜分析法與其它儀器分析方法的不同點(diǎn)在于光譜分析法研究涉及的是（）

A:光與電的轉(zhuǎn)換及應(yīng)用B:樣品中各組分的分離C:光輻射與樣品間的相互作用與能級(jí)躍遷D:樣品中各組分間的相互干擾及其消除

答案:光輻射與樣品間的相互作用與能級(jí)躍遷

頻率、波長(zhǎng)、波數(shù)及能量的關(guān)系是（）

A:頻率越高，波長(zhǎng)越長(zhǎng)、波數(shù)越地，能量越高B:頻率越低，波長(zhǎng)越短、波數(shù)越高，能量越低C:頻率越低，波長(zhǎng)越長(zhǎng)、波數(shù)越低，能量越高D:頻率越高，波長(zhǎng)越短、波數(shù)越高，能量越高

答案:頻率越高，波長(zhǎng)越短、波數(shù)越高，能量越高

光譜分析法確定物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)的原理是（）

A:利用光的波動(dòng)性B:利用光的粒子性C:利用光與物質(zhì)相互作用的信息D:利用物質(zhì)的折射、干涉、衍射和偏振現(xiàn)象

答案:利用光與物質(zhì)相互作用的信息

可以概述三種原子光譜（吸收、發(fā)射、熒光）產(chǎn)生機(jī)理的是（）

A:能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用B:能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜C:輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)躍遷D:輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)躍遷

答案:能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用

下面四個(gè)電磁輻射區(qū)中，頻率最小的（）

A:可見(jiàn)光區(qū)B:無(wú)線電波區(qū)C:紅外光區(qū)D:X射線區(qū)

答案:無(wú)線電波區(qū)

每一種分子都有特征的能級(jí)結(jié)構(gòu)，因此，光輻射與物質(zhì)作用時(shí)，可以獲得特征的分子光譜。根據(jù)樣品的光譜，可以研究（）

A:樣品的結(jié)構(gòu)B:樣品中化合物的相對(duì)分子量C:樣品中各組分的分配及相互干擾D:樣品的組成

答案:樣品的結(jié)構(gòu);樣品的組成

不同物質(zhì)在產(chǎn)生能級(jí)躍遷時(shí)，吸收的光的頻率是相同的。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

原子吸收光譜是一條條彼此分立的線光譜，分子光譜是一定頻率范圍的電磁輻射組成的帶狀光譜。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

當(dāng)外界能量引起分子電子能級(jí)發(fā)生躍遷，必然伴隨分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第三章測(cè)試

原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于（）

A:原子外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)B:原子的次外層電子在不同能級(jí)間的躍遷C:原子核的振動(dòng)D:原子的外層電子在不同能級(jí)間的躍遷

答案:原子的外層電子在不同能級(jí)間的躍遷

原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的（）

A:輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)B:輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)C:電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)D:電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)

答案:電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)

原子發(fā)射光譜的光源中，高壓火花光源的蒸發(fā)溫度（TA）比直流電弧的蒸發(fā)溫度（TB）（）

A:TA﹤TBB:TA=TBC:TA﹥TBD:其他選項(xiàng)

答案:TA﹤TB

原子發(fā)射光譜的光源中，激發(fā)溫度最高的是（）

A:直流電弧B:高壓火花C:ICPD:交流電弧

答案:ICP

光柵攝譜儀的分辨率在一定波長(zhǎng)范圍（）

A:不隨波長(zhǎng)而變B:隨波長(zhǎng)增大，分辨率下降C:其他選項(xiàng)D:隨波長(zhǎng)增大，分辨率增大

答案:不隨波長(zhǎng)而變

下面幾種原子發(fā)射光譜儀激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是（）

A:交流電弧B:電火花C:電感耦合等離子光源D:直流電弧

答案:電感耦合等離子光源

發(fā)射光譜攝譜儀的檢測(cè)器是（）

A:感光板B:半導(dǎo)體C:熱電偶D:光電倍增管

答案:感光板;光電倍增管

在原子光譜中，我們把原子失去兩個(gè)電子成為二級(jí)電離。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

物質(zhì)吸收或發(fā)射的能量是連續(xù)的，其能量的最小單位是光子。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

原子由激發(fā)態(tài)向較低能級(jí)躍遷發(fā)射的譜線強(qiáng)度與躍遷能量差成正比。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第四章測(cè)試

原子吸收光譜分析中光源的作用是（）。

A:提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量B:產(chǎn)生紫外光C:產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光D:發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線

答案:發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線

空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線寬度影響最大的因素是（）。

A:填充氣體B:陽(yáng)極材料C:陰極材料D:燈電流

答案:燈電流

采用測(cè)量峰值吸收系數(shù)代替測(cè)量積分吸收系數(shù)的方法必須滿足下列哪些條件（）。

A:發(fā)射線輪廓大于吸收線輪廓B:發(fā)射線的中心頻率小于吸收線中心頻率C:發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓D:發(fā)射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合

答案:發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓;發(fā)射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合

原子吸收分析法測(cè)定銣（Rb）時(shí)，加入1%鈉鹽溶液的作用是（）。

A:減少Rb電離B:提高火焰溫度C:減少背景D:提高Rb+的濃度

答案:減少Rb電離

原子吸收分析中，吸光度最佳的測(cè)量范圍為（）。

A:＞0.9B:0.01～0.05C:0.2～0.8D:0.6～0.8

答案:0.2～0.8

原子吸收光譜中，吸收峰可以用（）來(lái)表征。

A:中心頻率和譜線半寬度B:特征頻率和譜線寬度C:峰高和半峰寬D:特征頻率和峰值吸收系數(shù)

答案:特征頻率和峰值吸收系數(shù)

原子吸收光譜線的多普勒變寬是由以下原因（）產(chǎn)生的。

A:外部電場(chǎng)對(duì)原子的影響B(tài):原子與其它粒子的碰撞C:原子的熱運(yùn)動(dòng)D:原子與同類(lèi)原子的碰撞

答案:原子的熱運(yùn)動(dòng)

為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度，在測(cè)量吸收信號(hào)時(shí)，氣體的流速應(yīng)（）。

A:不變B:為零C:減小D:增大

答案:為零

原子光譜理論上應(yīng)是線光譜，原子吸收峰具有一定寬度的原因主要是由于光柵的分光能力不夠所致。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

火焰原子化法比石墨爐原子化法的檢出限低但誤差大。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第五章測(cè)試

異亞丙基丙酮CH3COCH=C(CH3)2中的n-π*躍遷譜帶，在下述溶劑中測(cè)定時(shí)，其最大吸收波長(zhǎng)最小的是（）

A:氯仿B:水C:正己烷D:甲醇

答案:水

測(cè)量某樣品時(shí)，如果測(cè)量時(shí)吸收池透光面有污漬沒(méi)有擦干凈，對(duì)測(cè)量結(jié)果有何影響（）

A:對(duì)測(cè)量值無(wú)影響B(tài):測(cè)量值偏低C:影響不確定D:測(cè)量值偏高

答案:測(cè)量值偏高

用紫外-可見(jiàn)光度法測(cè)鐵時(shí)，樣品甲使用1cm吸收池，樣品乙使用2cm吸收池，在其他條件相同時(shí)，測(cè)得的吸光度相同，二者的濃度關(guān)系為（）

A:樣品乙是樣品甲的2倍B:樣品甲等于樣品乙C:樣品乙是樣品甲的1/2D:樣品甲是樣品乙的1/2

答案:樣品乙是樣品甲的1/2

在紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)中，極性溶劑會(huì)使被測(cè)物吸收峰（）

A:消失B:分裂C:精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯D:位移

答案:位移

紫外-可見(jiàn)吸收光譜主要取決于（）

A:原子的電子結(jié)構(gòu)B:分子的電子結(jié)構(gòu)C:分子的振動(dòng)D:原子的外層電子能級(jí)間躍遷

答案:分子的電子結(jié)構(gòu)

在紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)中，強(qiáng)度大且光譜區(qū)廣的光源是（）

A:鎢燈B:氙燈C:氫燈D:汞燈

答案:鎢燈

指出下列哪些是紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)使用的檢測(cè)器（）

A:光電池B:熱電偶C:光電管D:光電倍增管

答案:光電池;光電管;光電倍增管

紫外-可見(jiàn)吸收光譜是由于分子中價(jià)電子躍遷產(chǎn)生的。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

分光光度法既可用于單組分測(cè)定，也可用于多組分測(cè)定。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

溶劑的極性升高，導(dǎo)致有機(jī)化合物的最大吸收波長(zhǎng)紅移。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第六章測(cè)試

下列關(guān)于熒光發(fā)射光譜的敘述中正確的是（）。

A:發(fā)射光譜位于激發(fā)光譜的左側(cè)B:發(fā)射光譜是分子吸收光譜C:發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長(zhǎng)無(wú)關(guān)D:發(fā)射光譜和激發(fā)光譜任何情況下都呈對(duì)稱鏡像關(guān)系

答案:發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長(zhǎng)無(wú)關(guān)

熒光分析法是通過(guò)測(cè)定（）而達(dá)到對(duì)物質(zhì)的定性和定量分析。

A:散射光B:發(fā)射光C:磷光D:激發(fā)光

答案:發(fā)射光

化學(xué)發(fā)光的儀器比熒光分析法的簡(jiǎn)單，下列部件中屬于化學(xué)發(fā)光測(cè)量中的必須元件的是（）。

A:氙燈B:氘燈C:光電倍增管D:光柵

答案:光電倍增管

熒光物質(zhì)，隨溶液的溫度降低，其熒光量子產(chǎn)率將（）。

A:增強(qiáng)B:減少C:無(wú)法判斷D:不變

答案:增強(qiáng)

激發(fā)態(tài)分子經(jīng)過(guò)振動(dòng)弛豫回到第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)后，經(jīng)系間竄越轉(zhuǎn)移至激發(fā)三重態(tài)，再經(jīng)振動(dòng)弛豫降至三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)，然后發(fā)出光輻射躍遷至基態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)，這種光輻射稱為_(kāi)___。（）。

A:拉曼散射光B:瑞利散射光C:分子磷光D:分子熒光

答案:分子磷光

一般要在與入射光垂直的方向上觀測(cè)熒光強(qiáng)度，這是由于（）。

A:只有在與入射光垂直方向上才有熒光B:熒光強(qiáng)度比透射光強(qiáng)度大C:熒光是向各個(gè)方向發(fā)射的，在垂直方向上可減小透射光的影響D:熒光發(fā)射波長(zhǎng)比透射光波長(zhǎng)長(zhǎng)

答案:熒光是向各個(gè)方向發(fā)射的，在垂直方向上可減小透射光的影響

通常情況下，增大溶劑極性，共軛芳香族熒光物質(zhì)光譜（）。

A:不變B:向短波方向移動(dòng)C:無(wú)法判斷D:向長(zhǎng)波方向移動(dòng)

答案:向長(zhǎng)波方向移動(dòng)

熒光分光光度計(jì)常用的光源是（）。

A:硅碳棒B:空心陰極燈C:氙燈D:氘燈

答案:氙燈

分子熒光光譜法通常選擇性比較好，但是靈敏度不及紫外可見(jiàn)分光光度法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

有的物質(zhì)激發(fā)時(shí)既發(fā)熒光又發(fā)射磷光，這就會(huì)對(duì)分析造成干擾，因此這樣的物質(zhì)既不能進(jìn)行熒光分析也不能進(jìn)行磷光分析。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第七章測(cè)試

紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由()

A:分子外層電子的能級(jí)躍遷

B:原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷

C:分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷

D:分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷

答案:分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷

紅外光譜法，試樣狀態(tài)可以()

A:固體，液體狀態(tài)

B:氣體，液體，固體狀態(tài)都可以

C:固體狀態(tài)

D:氣體狀態(tài)

答案:氣體，液體，固體狀態(tài)都可以

Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目()

A:2B:1C:0D:3

答案:0

化合物苯甲酰氯中只有一個(gè)羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰，這是因?yàn)?)

A:共軛效應(yīng)

B:費(fèi)米共振

C:誘導(dǎo)效應(yīng)

D:空間位阻

答案:費(fèi)米共振

CH3-CH3的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的()

A:δasCH

B:vC-H

C:vC-C

D:δsCH

答案:vC-C

預(yù)測(cè)H2S分子的基頻峰數(shù)為()

A:4B:2C:1D:3

答案:3

一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為()

A:玻璃

B:鹵化物晶體

C:石英

D:有機(jī)玻璃

答案:鹵化物晶體

兩個(gè)化合物(1)和鄰羥基苯腈(2)苯甲酰胺如用紅外光譜鑒別，主要依據(jù)的譜帶是()

A:(1)式在~2200cm-1有吸收

B:(1)式和(2)式在~3300cm-1都有吸收,后者為雙峰

C:(1)式和(2)式在~2200cm-1都有吸收

D:(1)式在~3300cm-1有吸收而(2)式?jīng)]有

答案:(1)式在~2200cm-1有吸收

下面給出五個(gè)化學(xué)鍵的力常數(shù),如按簡(jiǎn)單雙原子分子計(jì)算,則在紅外光譜中波數(shù)最大者是()

A:乙烷中C-C鍵，k=4.5x10達(dá)因·cm-1

B:乙烷中C-H鍵,k=5.1x10達(dá)因·cm-1

C:CHC=N中C=N鍵，k=17.5X10達(dá)因·cm-1

D:乙炔中C-H鍵，k=5.9x105達(dá)因·cm-1

答案:乙炔中C-H鍵，k=5.9x105達(dá)因·cm-1

分子不具有紅外活性的,必須是()

A:分子的偶極矩為零

B:分子沒(méi)有振動(dòng)

C:非極性分子

D:分子振動(dòng)時(shí)沒(méi)有偶極矩變化

答案:分子振動(dòng)時(shí)沒(méi)有偶極矩變化

下面五種氣體，不吸收紅外光的是()

A:

N2

B:H2O

C:CO2

D:HCI

答案:

N2

第八章測(cè)試

氫譜主要通過(guò)信號(hào)的特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項(xiàng)中不是信號(hào)特征的是（）。

A:峰高B:峰的位置C:峰的裂分D:積分線高度

答案:峰高

以下關(guān)于“核自旋弛豫"的表述中，錯(cuò)誤的是（）

A:沒(méi)有弛豫，就不會(huì)產(chǎn)生核磁共振B:弛豫分為縱向弛豫和橫向弛豫兩種。C:通過(guò)弛豫，維持高能態(tài)核的微弱多數(shù)D:譜線寬度與弛豫時(shí)間成反比

答案:通過(guò)弛豫，維持高能態(tài)核的微弱多數(shù)

下列化合物中的質(zhì)子,化學(xué)位移最小的是（）

A:CH3IB:CH3BrC:CH3FD:CH4

答案:CH4

進(jìn)行已知成分的有機(jī)混合物的定量分析，宜采用（）

A:極譜法B:核磁共振法C:紅外光譜法D:色譜法

答案:色譜法

CH3CH2COOH在核磁共振波譜圖上有幾組峰?最低場(chǎng)信號(hào)有幾個(gè)氫?（）

A:6(2H)B:3(1H)C:3(3H)D:6(1H)

答案:3(1H)

下面化合物中在核磁共振譜中出現(xiàn)單峰的是（）

A:CH3CH2ClB:CH3CH3C:CH3CH(CH3)2D:CH3CH2OH

答案:CH3CH3

考慮3，3-二氯丙烯的1HNMR譜假如多重峰沒(méi)有重疊且都能分辨，理論上正確的預(yù)言（）

A:甲基是二重峰，次甲基是七重峰，醇質(zhì)子是單峰B:甲基是四重峰，次甲基是七重峰，醇質(zhì)子是單峰C:甲基是單峰，次甲基是七重峰，醇質(zhì)子是單峰D:甲基是四重峰，次甲基是十四重峰，醇質(zhì)子是二重峰

答案:甲基是二重峰，次甲基是七重峰，醇質(zhì)子是單峰

核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（）。

A:波數(shù)B:質(zhì)荷比C:化學(xué)位移D:保留值

答案:化學(xué)位移

分子式為C5H10O的化合物，其1HNMR譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰，最有可能的結(jié)構(gòu)式為（）。

A:CH3CH2CH2COCH3B:(CH3)3CCHOC:(CH3)2CHCOCH3D:CH3CH2COCH2CH3

答案:(CH3)3CCHO

核磁共振波譜(氫譜)中，不能直接提供的化合物結(jié)構(gòu)信息是（）。

A:相鄰碳原子.上質(zhì)子的個(gè)數(shù)。B:不同質(zhì)子種類(lèi)數(shù)C:同類(lèi)質(zhì)子個(gè)數(shù)D:化合物中雙鍵的個(gè)數(shù)與位置

答案:化合物中雙鍵的個(gè)數(shù)與位置

在核磁共振波譜分析中，當(dāng)質(zhì)子核外的電子云密度增加時(shí)（）。

A:屏蔽效應(yīng)減弱，化學(xué)位移值大，峰在高場(chǎng)出現(xiàn);B:屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，化學(xué)位移值大，峰在高場(chǎng)出現(xiàn);C:屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，化學(xué)位移值小，峰在高場(chǎng)出現(xiàn);D:屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，化學(xué)位移值大，峰在低場(chǎng)出現(xiàn)。

答案:屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，化學(xué)位移值小，峰在高場(chǎng)出現(xiàn);

第九章測(cè)試

原電池中鹽橋的作用是：（）

A:保持兩邊溶液為電中性B:電流通過(guò)C:離子遷移D:使兩邊的溶液流通

答案:保持兩邊溶液為電中性;電流通過(guò);離子遷移

常見(jiàn)的離子選擇性電極是：（）

A:鋅電極B:pH玻璃電極C:銅電極D:氟離子電極

答案:pH玻璃電極;氟離子電極

關(guān)于離子選擇性電極的電位說(shuō)法正確的是：（）

A:液接電位決定其選擇性B:膜電位的形成決定了其選擇性C:內(nèi)參比電極決定其選擇性D:其電位由內(nèi)參比電極的電極電位和膜電位組成

答案:膜電位的形成決定了其選擇性;其電位由內(nèi)參比電極的電極電位和膜電位組成

在電化學(xué)測(cè)量中，電極的電位隨外加電壓改變而改變的電極，稱為極化電極。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

離子選擇性電極主要由敏感膜、內(nèi)參比電極、內(nèi)參比溶液和鹽橋構(gòu)成。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

與標(biāo)準(zhǔn)電極電位相比，條件電極電位反映了實(shí)際條件下氧化還原能力，在實(shí)際工作中既方便又實(shí)用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

電化學(xué)分析是把測(cè)定的對(duì)象構(gòu)成一個(gè)化學(xué)電池的組成部分，通過(guò)測(cè)量電池的某些物理量，而建立起的分析方法。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

原電池中的正負(fù)極是根據(jù)電流方向確定的，電子流出的為負(fù)極，電子流入的為正極。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

氟離子選擇電極對(duì)氟離子具有較高的選擇性是由于（）

A:由于F-體積比較小B:只有F-能被吸附在晶體膜上C:F-能與晶體膜進(jìn)行離子交換D:只有F-能透過(guò)晶體膜

答案:F-能與晶體膜進(jìn)行離子交換

測(cè)量pH時(shí)，需要用標(biāo)準(zhǔn)pH溶液定位，這是為了（）

A:避免產(chǎn)生堿差B:避免產(chǎn)生酸差C:消除不對(duì)稱電位和液接電位的影響D:消除溫度的影響

答案:消除不對(duì)稱電位和液接電位的影響

關(guān)于原電池和電解池下列說(shuō)法正確的是：（）

A:電解池中的氧化還原反應(yīng)可以自發(fā)地進(jìn)行。B:電解池中的陰陽(yáng)極是根據(jù)電極反應(yīng)的性質(zhì)決定的，其氧化反應(yīng)的電極為陽(yáng)極，起還原反應(yīng)的電極為陰極。C:原電池中的正負(fù)極是根據(jù)電流方向確定的，電子流出的為負(fù)極，電子流入的為正極。D:原電池是將化學(xué)能自發(fā)地轉(zhuǎn)換成電能的裝置。

答案:電解池中的陰陽(yáng)極是根據(jù)電極反應(yīng)的性質(zhì)決定的，其氧化反應(yīng)的電極為陽(yáng)極，起還原反應(yīng)的電極為陰極。;原電池中的正負(fù)極是根據(jù)電流方向確定的，電子流出的為負(fù)極，電子流入的為正極。;原電池是將化學(xué)能自發(fā)地轉(zhuǎn)換成電能的裝置。

第十章測(cè)試

離子選擇性電極響應(yīng)于特定離子，是基于敏感膜的膜電位隨被測(cè)定離子的濃度而變化。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

離子選擇性電極的電位選擇性系數(shù)可用于（）

A:計(jì)算干擾離子引起的相對(duì)誤差B:計(jì)算不對(duì)稱電位C:估計(jì)共存離子的干擾D:估計(jì)電極的檢測(cè)限

答案:計(jì)算干擾離子引起的相對(duì)誤差;估計(jì)共存離子的干擾

電位滴定法中，確定滴定終點(diǎn)通常采用（）

A:一次微商法B:E-V曲線法C:二次微商法D:指示劑法

答案:二次微商法

以下哪些電極屬于離子選擇性電極：（）

A:氣敏電極B:酶電極C:氟離子選擇性電極D:玻璃電極

答案:氣敏電極;酶電極;氟離子選擇性電極;玻璃電極

總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的作用有：（）

A:提高電位測(cè)量精度B:調(diào)節(jié)pH值C:穩(wěn)定離子強(qiáng)度D:消除干擾離子；

答案:調(diào)節(jié)pH值;穩(wěn)定離子強(qiáng)度;消除干擾離子；

直接電位法的誤差較大，且測(cè)定離子的價(jià)態(tài)越高誤差越大。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

直接電位法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法中，為使電池電動(dòng)勢(shì)與被測(cè)離子濃度的對(duì)數(shù)成正比，需要利用TISAB（）

A:調(diào)節(jié)離子強(qiáng)度B:掩蔽干擾離子C:控制酸度D:穩(wěn)定讀數(shù)

答案:調(diào)節(jié)離子強(qiáng)度

下列電極內(nèi)阻最大的是（）

A:鈣離子選擇性電極B:玻璃電極C:氟離子選擇性電極D:晶體膜電極

答案:玻璃電極

電位分析法實(shí)驗(yàn)裝置中，構(gòu)建的兩電極體系為（）

A:極化電極-去極化電極B:指示電極-參比電極C:工作電極-輔助電極D:工作電極-去極化電極

答案:指示電極-參比電極

屬于參比電極的有（）

A:銀-氯化銀電極B:氣敏電極C:甘汞電極D:酶電極

答案:銀-氯化銀電極;甘汞電極

第十一章測(cè)試

庫(kù)侖滴定法滴定劑是由電極反應(yīng)產(chǎn)生的，而不是由滴定管加入，這是與一般滴定分析法的區(qū)別之一。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

關(guān)于庫(kù)侖滴定法說(shuō)法中正確的是（）

A:在庫(kù)侖滴定法中被測(cè)物與滴定劑作用，被測(cè)物與消耗電荷量之間的關(guān)系符合法拉第電解定律B:庫(kù)侖滴定法所用的滴定劑是由電解產(chǎn)生的C:庫(kù)侖滴定法一般不需要基準(zhǔn)物質(zhì)D:庫(kù)侖滴定法適用于高含量物質(zhì)的測(cè)定，測(cè)定準(zhǔn)確率高

答案:在庫(kù)侖滴定法中被測(cè)物與滴定劑作用，被測(cè)物與消耗電荷量之間的關(guān)系符合法拉第電解定律;庫(kù)侖滴定法所用的滴定劑是由電解產(chǎn)生的;庫(kù)侖滴定法一般不需要基準(zhǔn)物質(zhì)

關(guān)于電解分析法和庫(kù)侖分析法的說(shuō)法，正確的是：（）

A:電解分析法包括電重量法和電解分離法B:庫(kù)侖分析法是通過(guò)電化學(xué)反應(yīng)中消耗的電荷量來(lái)測(cè)定被測(cè)物的含量C:電解分析法和庫(kù)侖分析法均不需要基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液，屬于絕對(duì)分析法D:電重量法和庫(kù)侖分析法都是要求被測(cè)物在電極表面上沉積

答案:電解分析法包括電重量法和電解分離法;庫(kù)侖分析法是通過(guò)電化學(xué)反應(yīng)中消耗的電荷量來(lái)測(cè)定被測(cè)物的含量;電解分析法和庫(kù)侖分析法均不需要基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液，屬于絕對(duì)分析法

極化是由于電流通過(guò)體系而引起的電極電位偏離平衡電位的現(xiàn)象。極化的結(jié)果是使陰極電位變得更負(fù)，陽(yáng)極電位相應(yīng)地變得更正。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

在控制電位電解中，為保持工作電極電位恒定，應(yīng)（）

A:保持參比電極電位不變B:不斷改變外加電壓C:保持外加電壓不變D:保持電流恒定

答案:不斷改變外加電壓

電化學(xué)過(guò)電位通常比濃差極化引起的過(guò)電位小得多。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

影響電化學(xué)極化的因素有（）

A:析出物形態(tài)B:電流密度C:電極材料及表面狀態(tài)D:電解質(zhì)組成

答案:析出物形態(tài);電流密度;電極材料及表面狀態(tài);電解質(zhì)組成

關(guān)于庫(kù)侖分析法的說(shuō)法，正確的是（）

A:依據(jù)是法拉第電解定律B:確保電極反應(yīng)的電流效率為100%C:要求被分析的物質(zhì)一定沉積于電極表面D:采取控制電位或控制電流的工作方式

答案:依據(jù)是法拉第電解定律;確保電極反應(yīng)的電流效率為100%;采取控制電位或控制電流的工作方式

控制電位庫(kù)侖分析法中，電荷量的測(cè)量方法可采用（）

A:氣體庫(kù)侖計(jì)B:電子積分儀C:Q=itD:作圖法

答案:氣體庫(kù)侖計(jì);電子積分儀;作圖法

庫(kù)侖滴定法同樣存在容量滴定過(guò)程中滴定劑不穩(wěn)定的問(wèn)題。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十二章測(cè)試

極譜波的產(chǎn)生是由于工作電極的電化學(xué)極化而引起，所以電流-電位曲線也稱為極化曲線，極譜法也由此而得名。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

極譜圖上的半波電位（ψ1/2）,為擴(kuò)散電流為極限擴(kuò)散電流一半時(shí)滴汞電極的電位，當(dāng)溶液組分和溫度一定時(shí)，每種物質(zhì)都有固定的半波電位。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

循環(huán)伏安法常用于研究電極反應(yīng)的性質(zhì)、機(jī)理和電極過(guò)程動(dòng)力學(xué)參數(shù)等，是一種很有用的電化學(xué)研究方法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

關(guān)于經(jīng)典直流極譜分析法的特點(diǎn)以下說(shuō)法正確的是（）

A:分析時(shí)只需很少的樣品B:分析速度快C:只能測(cè)定在電極上起氧化還原反應(yīng)的物質(zhì)D:電解時(shí)通過(guò)的電流很小，被分析后的溶液成分基本不變

答案:分析時(shí)只需很少的樣品;分析速度快;電解時(shí)通過(guò)的電流很小，被分析后的溶液成分基本不變

單掃描極譜法掃描速度極快，一滴汞即可獲得一個(gè)極譜波。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

極譜擴(kuò)散電流方程式是極譜定量分析的基礎(chǔ)，關(guān)于該方程式的理解正確的是（）

A:擴(kuò)散電流常數(shù)與溶液組成、溫度等有關(guān)B:與汞柱的高度無(wú)關(guān)C:在一定條件下，依據(jù)平均極限擴(kuò)散電流與被測(cè)物濃度成正比進(jìn)行定量分析D:方程式的常數(shù)項(xiàng)包括毛細(xì)管常數(shù)和擴(kuò)散電流常數(shù)

答案:擴(kuò)散電流常數(shù)與溶液組成、溫度等有關(guān);在一定條件下，依據(jù)平均極限擴(kuò)散電流與被測(cè)物濃度成正比進(jìn)行定量分析;方程式的常數(shù)項(xiàng)包括毛細(xì)管常數(shù)和擴(kuò)散電流常數(shù)

關(guān)于滴汞電極作工作電極的優(yōu)點(diǎn)有（）

A:汞與許多金屬形成汞齊，容易析出B:氫在汞電極上的過(guò)電位很高C:無(wú)明顯缺點(diǎn)D:表面持續(xù)更新，重現(xiàn)性好

答案:汞與許多金屬形成汞齊，容易析出;氫在汞電極上的過(guò)電位很高;表面持續(xù)更新，重現(xiàn)性好

依據(jù)極譜分析的基本原理，產(chǎn)生濃差極化現(xiàn)象一般需要的條件為（）

A:電解液保持?jǐn)嚢鐱:電解液保持靜止C:滴汞電極有較小的表面積，為極化電極D:被測(cè)物濃度較低

答案:電解液保持靜止;滴汞電極有較小的表面積，為極化電極;被測(cè)物濃度較低

為克服經(jīng)典直流極譜分析法的局限，現(xiàn)代極譜分析方法的主要改進(jìn)，正確的為（）

A:示差脈沖極譜法利用每次疊加脈沖電壓后期與前期記錄的電解電流差值為電流數(shù)據(jù)B:方波極譜法利用每次疊加方波電壓后期記錄電解電流，消除電容電流影響C:陽(yáng)極溶出伏安法以預(yù)電解富集提高其靈敏度D:極譜催化波以催化還原的物質(zhì)的存在，使待測(cè)物在電極上循環(huán)補(bǔ)充，增大響應(yīng)信號(hào)

答案:示差脈沖極譜法利用每次疊加脈沖電壓后期與前期記錄的電解電流差值為電流數(shù)據(jù);方波極譜法利用每次疊加方波電壓后期記錄電解電流，消除電容電流影響;陽(yáng)極溶出伏安法以預(yù)電解富集提高其靈敏度;極譜催化波以催化還原的物質(zhì)的存在，使待測(cè)物在電極上循環(huán)補(bǔ)充，增大響應(yīng)信號(hào)

關(guān)于干擾電流敘述，正確的是（）

A:用表面活性物質(zhì)可抑制極譜極大的干擾B:電容電流是殘余電流的主要部分C:加入支持電解質(zhì)用于消除對(duì)流的干擾D:可用通純惰性氣體如氬氣除去氧的干擾

答案:用表面活性物質(zhì)可抑制極譜極大的干擾;電容電流是殘余電流的主要部分;可用通純惰性氣體如氬氣除去氧的干擾

在極譜分析中常加入適當(dāng)配位劑的方法來(lái)改變半波電位，生成配離子的穩(wěn)定常數(shù)越大、配位劑濃度越大，半波電位越負(fù)，以消除干擾。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十三章測(cè)試

植物學(xué)家茨維特在研究植物色素的成分時(shí)采用的色譜方法屬于（）。

A:氣-固色譜B:液-液色譜C:液-固色譜D:氣-液色譜

答案:液-固色譜

在色譜法中，出現(xiàn)兩組分的保留值很接近,而峰很窄,其原因是（）。

A:固定相選擇性不好B:柱子太長(zhǎng)C:容量因子太大D:柱效能太低

答案:固定相選擇性不好

判斷色譜分離的可能性可依據(jù)（）。

A:分配系數(shù)B:塔板高度C:有效塔板數(shù)D:理論塔板數(shù)

答案:分配系數(shù)

色譜圖上兩峰的距離跟如下因素有關(guān)（）。

A:極性差異B:熱力學(xué)性質(zhì)C:動(dòng)力學(xué)性質(zhì)D:沸點(diǎn)差異

答案:極性差異;熱力學(xué)性質(zhì);沸點(diǎn)差異

下列參數(shù)改變，會(huì)使色譜峰變窄的是（）。

A:提高柱溫B:流動(dòng)相速度增加C:增大分配比D:降低柱溫

答案:提高柱溫

在其他色譜參數(shù)相同下，若有效塔板數(shù)增加一倍，兩相鄰峰的分離度將（）。

A:增加1倍B:減少21/2倍C:增加21/2倍D:增加2倍

答案:增加21/2倍

下列參數(shù)改變，不會(huì)引起分配系數(shù)變化的是（）

A:流動(dòng)相流速增加B:柱長(zhǎng)縮短C:相比減小D:固定相改變；

答案:流動(dòng)相流速增加;柱長(zhǎng)縮短;相比減小

同時(shí)涉及色譜過(guò)程熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)因素的參數(shù)是（）。

A:分離度B:分配比C:分配系數(shù)D:相對(duì)保留值

答案:分離度

利用色譜流出曲線可以對(duì)色譜柱分離情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

色譜柱的塔板高度越大，柱效能越高。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

選擇性可用來(lái)作為色譜柱的總分離效能指標(biāo)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十四章測(cè)試

以氣相色譜法測(cè)定蔬菜中含氯農(nóng)藥殘留量，宜選用檢測(cè)器為（）。

A:電子捕獲檢測(cè)器B:氫火焰離子化檢測(cè)器C:熱導(dǎo)檢測(cè)器；D:火焰光度檢測(cè)器

答案:電子捕獲檢測(cè)器

色譜分析中，如果試樣中所有組分都能流出色譜柱，且都有相應(yīng)的色譜峰，則將所有的出峰

組分的含量之和按100%計(jì)算的色譜定量方法稱為（）。

A:對(duì)照法B:歸一化法C:內(nèi)標(biāo)法D:外標(biāo)法

答案:歸一化法

氣－液色譜法，其分離原理是（）。

A:離子交換平衡B:吸附平衡C:滲透平衡D:分配平衡

答案:分配平衡

不屬于通用型檢測(cè)器的是（）。

A:電子捕獲檢測(cè)器B:熱導(dǎo)池檢測(cè)器C:火焰光度檢測(cè)器D:氫火焰離子化檢測(cè)器

答案:電子捕獲檢測(cè)器;火焰光度檢測(cè)器

氫火焰離子化檢測(cè)器對(duì)溫度的敏感程度比熱導(dǎo)池檢測(cè)器（）。

A:高B:低C:相似D:無(wú)法判斷

答案:低

有一標(biāo)準(zhǔn)樣品含組分A和B，已知A對(duì)B的質(zhì)量比為1.50。對(duì)此標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行色譜分析時(shí)，得到A對(duì)B的峰面積比為1.25，則A相對(duì)于B的質(zhì)量相對(duì)校正因子為（）。

A:1.2B:0.833C:2.4D:1.5

答案:1.2

高壓泵是氣相色譜儀的組成部件。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

N2，H2，Ar和He是氣相色譜常用的載氣。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

氣相色譜柱溫選擇，一般多采用較低的柱溫，同時(shí)減少固定液的含量，并適當(dāng)增大流速。

（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

保留指數(shù)定性可不需用標(biāo)準(zhǔn)樣品。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

對(duì)于寬沸程的多組分混合物，宜于采用程序升溫。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十五章測(cè)試

高效液相色譜法，范第姆特方程中的哪一項(xiàng)對(duì)柱效能的影響可以忽略不計(jì)？（）

A:滯留的流動(dòng)相中的傳質(zhì)阻力項(xiàng)B:渦流擴(kuò)散項(xiàng)C:流動(dòng)的流動(dòng)相中的傳質(zhì)阻力項(xiàng)D:分子擴(kuò)散項(xiàng)

答案:分子擴(kuò)散項(xiàng)

在液固色譜中，以硅膠為固定相，對(duì)以下四組分進(jìn)行分離，最后流出色譜柱的是（）。

A:苯B:苯胺C:苯酚D:對(duì)羥基苯胺

答案:對(duì)羥基苯胺

在液相色譜中，梯度淋洗適用于（）。

A:沸點(diǎn)不同官能團(tuán)相同的樣品B:沸點(diǎn)相近官能團(tuán)相似的樣品C:幾何異構(gòu)體D:分配比變化范圍寬的復(fù)雜樣品

答案:分配比變化范圍寬的復(fù)雜樣品

關(guān)于高效液相色譜法不正確的是（）。

A:流動(dòng)相的種類(lèi)、配比能顯著地影響分離效果B:梯度洗提適用于沸點(diǎn)不同的樣品的分析C:高效液相色譜儀與氣相色譜儀的主要差別在進(jìn)樣器之后D:范第姆特方