有機(jī)化學(xué)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下濱州學(xué)院濱州學(xué)院

第一章測(cè)試

有機(jī)化合物是研究對(duì)象含碳的化合物及其衍生物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

有機(jī)化學(xué)是研究碳?xì)浠衔锛捌溲苌锏幕瘜W(xué)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

德國(guó)化學(xué)家（）首次在實(shí)驗(yàn)室中通過(guò)無(wú)機(jī)物氰酸銨制得了尿素，動(dòng)搖了“生命力論”的基礎(chǔ)。

A:魏勒(Wöhler,B:凱庫(kù)勒（Kekule）

C:尤斯圖斯·馮·李比希(Liebig)D:阿道夫·馮·拜耳(Baeyer)

答案:魏勒(Wöhler,

有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是一個(gè)舊化學(xué)鍵的斷裂和一個(gè)新化學(xué)鍵的形成過(guò)程。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二章測(cè)試

下列自由基最穩(wěn)定的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

下列不同類(lèi)型的氫原子被鹵素原子取代時(shí)，反應(yīng)最活潑的是（）。

A:

B:

C:

D:無(wú)法比較

答案:

丁烷分子的構(gòu)象異構(gòu)體中，最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）。

A:對(duì)位交叉式

B:部分重疊式

C:鄰位交叉式

D:全重疊式

答案:對(duì)位交叉式

下列化合物用系統(tǒng)命名法的命名正確是的（）。

A:4-甲基-2-乙基己烷

B:2,4-二甲基己烷

C:2-甲基-4-乙基戊烷

D:2,4-二甲基丁烷

答案:2,4-二甲基己烷

下列烴的命名哪個(gè)不符合系統(tǒng)命名法（）。

A:2,4-二甲基-3-乙基己烷

B:2-甲基-3-乙基辛烷

C:2,3-二甲基-5-異丙基庚烷

D:2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷

答案:2,3-二甲基-5-異丙基庚烷

第三章測(cè)試

下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

在過(guò)氧化物存在下烯烴與HBr的反應(yīng)屬于（）。

A:取代反應(yīng)

B:自由基加成

C:親核加成

D:親電加成

答案:自由基加成

（Z）-2-丁烯與冷、稀堿性高錳酸鉀反應(yīng)所得產(chǎn)物是（）。

A:乙醛

B:順式-2,3-丁二醇

C:反式-2,3-丁二醇

D:乙酸

答案:順式-2,3-丁二醇

馬爾科夫尼科夫規(guī)則適用于所有的烯烴親電加成反應(yīng)過(guò)程，因此這個(gè)規(guī)則是正確的。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

鑒于水是弱電解質(zhì)，因此烯烴與水發(fā)生親電加成反應(yīng)時(shí)需要在酸的作用下進(jìn)行。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第四章測(cè)試

下列還原體系，能夠?qū)⑷矡N還原至Z式烯烴的是（）。

A:H2/Pt

B:LiAlH4

C:Na/NH3(l)

D:H2/Lindlar催化劑

答案:H2/Lindlar催化劑

下列化合物酸性由強(qiáng)到弱排序正確的是（）。

A:乙醇＞丙炔＞乙烯＞乙烷＞氨

B:丙炔＞乙醇＞乙烯＞乙烷＞氨

C:乙醇＞氨＞丙炔＞乙烯＞乙烷

D:乙醇＞丙炔＞氨＞乙烯＞乙烷

答案:乙醇＞丙炔＞氨＞乙烯＞乙烷

下列關(guān)于炔烴性質(zhì)的描述錯(cuò)誤的是（）。

A:可發(fā)生親核取代反應(yīng)

B:末端炔烴具有酸性，且酸性強(qiáng)于烯烴

C:親電加成反應(yīng)活性小于烯烴

D:親電加成反應(yīng)活性大于烯烴

答案:親電加成反應(yīng)活性大于烯烴

下列二烯烴中，屬于共軛烯烴的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

;

炔烴與烯烴的典型區(qū)別是，炔烴可以發(fā)生親核加成反應(yīng)，而烯烴不可以。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第五章測(cè)試

下列化合物中有順?lè)串悩?gòu)的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

下列化合物構(gòu)象最穩(wěn)定的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

下列化合物構(gòu)象最穩(wěn)定的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

環(huán)丙烷與單質(zhì)溴生成1,3-二溴丙烷的反應(yīng)屬于（）。

A:自由基加成反應(yīng)

B:親電取代反應(yīng)

C:親電加成反應(yīng)

D:自由基取代反應(yīng)

答案:自由基加成反應(yīng)

環(huán)己烷可以由一種構(gòu)象轉(zhuǎn)化為另一種構(gòu)象，兩種構(gòu)象之間轉(zhuǎn)化所需要的能量由分子熱運(yùn)動(dòng)就可以實(shí)現(xiàn)，因此，環(huán)己烷為混合物。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第六章測(cè)試

下列反應(yīng)的產(chǎn)物是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)反應(yīng)速率最快的是（）。

A:甲苯

B:氯苯

C:硝基苯

D:苯甲醚

答案:苯甲醚

下列沒(méi)有芳香性的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

甲氧基屬于第一類(lèi)定位基。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

以甲苯為原料，制備對(duì)硝基苯甲酸時(shí)，可以先氧化再硝化。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第七章測(cè)試

下列化合物屬于哪一種異構(gòu)體（）。與

A:順?lè)串悩?gòu)

B:對(duì)映異構(gòu)

C:碳架異構(gòu)

D:官能團(tuán)位置異構(gòu)

答案:順?lè)串悩?gòu)

下列化合物的系統(tǒng)名稱(chēng)是（）。

A:（2S,3R）-3-氯-2-丁醇

B:（2R,3S）-3-氯-2-丁醇

C:（2R,3R）-3-氯-2-丁醇

D:（2S,3S）-3-氯-2-丁醇

答案:（2S,3S）-3-氯-2-丁醇

下列化合物屬于內(nèi)消旋體的是（）。

A:

B:

C:其他答案都不對(duì)

D:

答案:

該化合物的構(gòu)型是S型。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

此化合物的系統(tǒng)名稱(chēng)是(3E,5S)-4,5-二甲基-3-庚烯。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第八章測(cè)試

2-溴戊烷與NaOH的乙醇溶液共熱，生成的主要產(chǎn)物是（）。

A:1-戊醇

B:2-戊烯

C:1-戊烯

D:2-戊醇

答案:2-戊烯

下列陳述中，哪個(gè)是SN1和SN2共有的特點(diǎn)（）。

A:叔鹵代烷的反應(yīng)速率大于仲鹵代烷

B:增加試劑的親核性，反應(yīng)明顯加快

C:增加溶劑的極性，反應(yīng)明顯加快

D:反應(yīng)速率與離去基團(tuán)性質(zhì)有關(guān)

答案:反應(yīng)速率與離去基團(tuán)性質(zhì)有關(guān)

下列化合物按SN1歷程進(jìn)行時(shí)，反應(yīng)活性次序排列正確的是（）。a.芐基溴b.α-苯基溴乙烷c.β-苯基溴乙烷

A:c＞a＞b

B:a＞c＞b

C:a＞b＞c

D:b＞a＞c

答案:b＞a＞c

鹵代烴中，鹵素的電負(fù)性大于碳，使C—X鍵的電子云偏向鹵素原子，碳鹵鍵為極性共價(jià)鍵，所以鹵代烴容易發(fā)生親電取代反應(yīng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

碳正離子中間體常伴隨重排反應(yīng)，原因是通過(guò)重排生成更穩(wěn)定的碳正離子。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第九章測(cè)試

下列化合物沸點(diǎn)最高的是（）。

A:正己烷

B:2-甲基-2-戊醇

C:3-己醇

D:正己醇

答案:正己醇

下列試劑能使苯酚顯色的是（）。

A:I2/NaOH

B:ZnCl2/HCl

C:AgNO3/C2H5OH

D:FeCl3溶液

答案:FeCl3溶液

下列方法可以檢驗(yàn)乙醚中是否有過(guò)氧化物生成的是（）。

A:加入NaOH，有沉淀

B:加入Na放H2

C:加入FeCl3溶液變?yōu)榧t色

D:加入KI/淀粉，變蘭

答案:加入KI/淀粉，變蘭

化合物(CH3)2CHCH2OH的消除反應(yīng)會(huì)發(fā)生重排。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

2-戊醇與濃硫酸共熱，分子內(nèi)脫水的主要產(chǎn)物是1-戊烯。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十章測(cè)試

黃鳴龍是我國(guó)著名的有機(jī)化學(xué)家，他的貢獻(xiàn)是（）。

A:改進(jìn)了用肼還原羰基的反應(yīng)

B:完成了青霉素的合成

C:發(fā)現(xiàn)了青蒿素

D:在元素有機(jī)方面做了大量的工作

答案:改進(jìn)了用肼還原羰基的反應(yīng)

下列物質(zhì)能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）。

A:2-苯基乙醇

B:異丙醇

C:3-戊酮

D:戊醛

答案:異丙醇

下列能發(fā)生Cannizzaro（康尼查羅）反應(yīng)的是（）。

A:乙醛

B:丙酮

C:甲醛

D:丙醛

答案:甲醛

縮醛與縮酮在（）條件下是穩(wěn)定的（）。

A:堿性

B:在任何條件下都穩(wěn)定

C:酸性

D:中性

答案:堿性

下列含氧化合物中不被稀酸水解的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

第十一章測(cè)試

下列羧酸中，酸性最強(qiáng)的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

下列羧酸中，不易發(fā)生脫羧反應(yīng)的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

下列二元羧酸，在加熱條件下能夠生成環(huán)酮的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

下列羧酸化合物的命名中，正確的有（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

;

;

除甲酸外，乙酸的同系物直接加熱都不容易發(fā)生脫羧反應(yīng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十二章測(cè)試

下列羧酸衍生物的活性由強(qiáng)到弱的正確排序是（）。

A:III＞I＞II＞III

B:IV＞III＞II＞I

C:III＞II＞IV＞I

D:III＞IV＞II＞I

答案:III＞IV＞II＞I

下列化合物中，以乙醇鈉作為堿，不能夠發(fā)生酯縮合反應(yīng)的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

下列關(guān)于酰胺的性質(zhì)的描述不準(zhǔn)確的是（）。

A:能發(fā)生霍夫曼降級(jí)反應(yīng)，制備一級(jí)胺

B:具有弱堿性

C:在溫和的條件下可水解為羧酸

D:具有弱酸性

答案:在溫和的條件下可水解為羧酸

下列關(guān)于乙酰乙酸乙酯的化學(xué)性質(zhì)描述正確的是（）。

A:可在稀堿溶液中反應(yīng)生成丙酮

B:可以在稀堿溶液中反應(yīng)生成乙酸

C:能夠與氫氰酸、亞硫酸氫鈉、格氏試劑等發(fā)生親核加成反應(yīng)

D:可以和FeCl3溶液顯色

答案:可在稀堿溶液中反應(yīng)生成丙酮

;能夠與氫氰酸、亞硫酸氫鈉、格氏試劑等發(fā)生親核加成反應(yīng)

;可以和FeCl3溶液顯色

在羧酸的下列四種衍生物中，水解反應(yīng)速度最慢的是（）。

A:乙酸乙酯

B:乙酸酐

C:乙酰胺

D:乙酰氯

答案:乙酰胺

第十三章測(cè)試

能夠?qū)⑾趸竭€原為苯胺的試劑組合為（）。

A:Zn/HCl

B:Zn/NH4Cl

C:Zn/NaOH

D:Zn/H2O

答案:Zn/HCl

四種化合物：A、苯胺B、對(duì)硝基苯胺C、間硝基苯胺D、鄰硝基苯胺，它們的堿性由強(qiáng)到弱排列正確的是（）。

A:A＞C＞B＞D

B:A＞B＞C＞D

C:B＞A＞D＞C

D:B＞D＞C＞A

答案:A＞C＞B＞D

有關(guān)Hofmann消去反應(yīng)的特點(diǎn)，下列說(shuō)法不正確的是（）。

A:在多數(shù)情況下發(fā)生反式消去

B:生成雙鍵碳上烷基較少的烯

C:生成雙鍵碳上烷基較多的烯

答案:生成雙鍵碳上烷基較多的烯

能將伯、仲、叔胺分離開(kāi)的試劑為（）。

A:碘的氫氧化鈉溶液

B:硝酸銀的乙醇溶液

C:斐林試劑

D:苯磺酰氯的氫氧化鈉溶液

答案:苯磺酰氯的氫氧化鈉溶液

脂肪胺中與亞硝酸反應(yīng)能夠放出氮?dú)獾氖牵ǎ?/p>

A:伯胺

B:季胺鹽

C:仲胺

D:叔胺

答案:伯胺

第十四章測(cè)試

此化合物用系統(tǒng)命名法命名正確的是（）。

A:2-溴-5-甲基喹啉-8-甲酸

B:7-溴-4