復習題：1、名詞解釋1.miRNA：----微小RNA，是一種大小約為21-23個堿基單鏈小分子RNA，是由含有發(fā)夾構造的約為70-90個堿基大小的單鏈RNA前體通過Dicer酶加工生成。2.siRNA：----小干擾RNA(smallinterferingRNA)，RNAi的核心效應分子，21-23個nt大小的雙鏈RNA。3.RNAi：----RNA干擾是正常生物體內克制特定基因體現(xiàn)的一種現(xiàn)象，它是指當細胞中導入與內源性mRNA編碼區(qū)同源的雙鏈RNA（doublestrandedRNA，dsRNA）時，該mRNA發(fā)生降解而造成基因體現(xiàn)沉默的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象發(fā)生在轉錄后水平，又稱為轉錄后基因沉默（PTGS）4.PTGS：----轉錄后基因沉默，是正常生物體內克制特定基因體現(xiàn)的一種現(xiàn)象，它是指當細胞中導入與內源性mRNA編碼區(qū)同源的雙鏈RNA（doublestrandedRNA，dsRNA）時，該mRNA發(fā)生降解而造成基因體現(xiàn)沉默的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象發(fā)生在轉錄后水平，又稱為轉錄后基因沉默（PTGS）5.Nucleosome：----核小體：染色質的基本構造亞基，由約200bp的DNA和組蛋白八聚體所構成6.Informasome----信息體，真核細胞mRNA普通與某些蛋白質結合成核蛋白顆粒（RNP），構成信息體7.Chaperon:----分子伴侶是一類能介導蛋白質進行對的折疊、組裝的蛋白質，能協(xié)助蛋白質獲得對的的構型。8.Ubiquitin:----泛素，是生物體內廣泛存在的一類酸性蛋白質；含76個氨基酸，序列在進化過程中高度保守，C-端為Gly,且分子內部有多個Lys。9.Capsase:----（Cysteine-containingaspartate-specificproteases天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶/切冬酶/胱冬肽酶）富含半胱氨酸，以非活性狀態(tài)的酶原存在，其肽鏈比有活性時長某些，將多出的部分切除，就轉變成有活性的caspase。激活后，能夠在靶蛋白的特異天冬氨酸殘基部位進行切割。10.signalpeptideandleaderpeptide:----信號肽（signalpeptide），是引導新合成肽鏈轉移到內質網(wǎng)上的一段多肽，位于新合成肽鏈的N端；前導肽（leaderpeptide），是細胞器構成蛋白的重要加工方式，前導肽中含有作為細胞器蛋白定位的全部信息，前導肽負責細胞器外膜的初始識別，導肽起始了前體蛋白和細胞器膜的互相作用。11.LCR:----基因座控制區(qū)(Locuscontrolregion),是一種順式作用元件，含有穩(wěn)定染色質疏松構造的功效。12.MAR:----核基質結合區(qū)，是一段在體外能與核基質結合的富含AT的DNA序列。13.Enhancer:----增強子：指能使與它連鎖的基因轉錄頻率明顯增加的DNA序列。14.Promoter:----啟動子：在DNA分子中，RNA聚合酶能夠識別、結合并造成轉錄起始的序列。15.Silencer:----沉默子：一種通過一段延伸的DNA區(qū)域影響染色質構造（異染色質化）,從而調節(jié)轉錄關閉的DNA元件16.Leucinezipper:----亮氨酸拉鏈，能夠與CAAT盒結合，羧基端35個氨基酸殘基能形成-螺旋，其中每隔6個AA就有一種Leu，使第7個Leu殘基都在螺旋的同一方向出現(xiàn)，以二聚體形式（疏水作用力）與DNA結合，結合DNA的區(qū)域是肽鏈氨基端20~30個富含堿性AA的構造域。17.zincfinger:----鋅指構造，常出現(xiàn)在DNA結合蛋白中的構造基元，是有一種含有大概30個氨基酸的環(huán)與環(huán)上的4個Cys或2個Cys和2個His配位的Zn構成，形成的構造像手指狀。18.Dicer:----屬于RNase=3\*ROMANIII家族，是dsRNA的特異性核酸內切酶。19.RISC:----RNA誘導沉默復合體，（RNA-inducingsilencingcomplex），含有核酸內切、外切以及解旋酶活性，是RNA-蛋白質復合體。20.RdRP:-----RNA依賴的RNA聚合酶（RNA-dependentRNApolymerases），是RNAi的調節(jié)因子，使RNAi能夠在生物體內傳遞。21.Drosha:----是RNase=3\*ROMANIII(雙鏈RNA特異性核酸內切酶)家族的組員，是重要位于核內對pre-miRNA進行加工的RNA酶。22.proteasome/proteosome:----蛋白酶體是一種蛋白分子的破碎機，由于他被保護著因此不能降解細胞內的正常蛋白。23.ORF:----開放讀碼框；從mRNA5端起始密碼子AUG到3端終止密碼子之間的核苷酸序列，各個三聯(lián)體密碼持續(xù)排列編碼一條蛋白質多肽鏈，稱為開放閱讀框或開放讀碼框(ORF)。24.Cisactionelement:----（順式作用原件）通過核苷酸本身的特異二級構造控制與它緊密連鎖的構造基因的體現(xiàn)，普通不編碼蛋白質（無基因產(chǎn)物的DNA功效區(qū)）。25.transactionfactor:---（反式作用因子）通過擴散本身體現(xiàn)產(chǎn)物（酶，調節(jié)蛋白）控制其它基因的體現(xiàn)，可轉錄可翻譯調節(jié)蛋白的DNA功效區(qū)。26.Exonandintron---:外顯子：不持續(xù)基因的居間序列；內含子：是隔斷基因的線性體現(xiàn)而剪接過程中被除去的核苷序列，內含子是非編碼序列，通過剪接而除去，但它不是基因中沒有功效的廢料。27.Southernblotting:----Southern印跡：鑒定DNA中某一特定的基因片段的技術，通過標記的探針DNA與靶DNA結合，檢測目的基因的存在及大小。28.Northernblotting:-----Northern印跡，用以檢測某一特定的RNA（普通是mRNA）片段的存在及體現(xiàn)量。因與DNA雜交（Southern雜交）相對應，故被稱之為Northern雜交29.Westernblotting:----免疫印跡：蛋白質水平上的雜交技術，即檢測蛋白質與標記的特定蛋白抗體結合，經(jīng)放射自顯影顯示條帶，根據(jù)條帶密度擬定蛋白質體現(xiàn)量。與DNA、RNA水平上的Southern雜交、Northern雜交相對應，稱為Western雜交。30.Genetargeting:----基因靶向：是指運用細胞DNA可與外源性DNA同源序列發(fā)生同源重組的性質，定向改造生物某一基因的技術。31.Geneknock-out:----基因敲除：運用基因打靶技術，用無功效的外源基因轉入細胞與基因組中同源序列進行同源重組，把含有功效的同源序列置換出來，造成功效基因的缺失或失活的技術。2、選擇題1、轉座子引發(fā)的突變可類似于缺失突變的效果：基因的功效完全喪失?，F(xiàn)有一青霉素抗性的突變菌株，通過Tn5侵染后，失去了青霉素抗性，試解釋因素？A．轉座子變化了細菌的代謝過程B．轉座子影響了細菌細胞壁的合成過程C．轉座子插入編碼β-內酰胺酶的基因內部，使之失活D．轉座子使細菌通過其它機制抵抗青霉素作用E．無法解釋2、下面哪一項是對三元轉錄復合物的對的描述？A．σ因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動子形成的復合物B．全酶、TFI和解鏈DNA雙鏈形成的復合物C．全酶、模板DNA和新生RNA形成的復合物D．三個全酶的轉錄起始位點（tsp）形成的復合物E．σ因子、核心酶和促旋酶形成的復合物3、σ因子和DNA之間互相作用的最佳描述是A．σ因子普通與DNA結合，且沿著DNA搜尋，直到在啟動子碰到核心酶。它與DNA的結合不需依靠核心酶B．σ因子普通與DNA結合，且沿著DNA搜尋，它識別啟動子共有序列且與核心酶結合C．σ因子是DNA依賴的RNA聚合酶的固有組分，它識別啟動子共有序列且與全酶結合D．σ因子加入三元復合物而啟動RNA合成4、σ因子專一性體現(xiàn)在A．不同編碼基因有識別不同啟動子的σ因子B．不同細菌產(chǎn)生能夠交換的σ因子C．σ因子參加起始依靠特定的核心酶D．σ因子是一種非專一性蛋白，作為全部RNA聚合酶的輔助因子起作用5、核糖體的E位點是A．真核mRNA加工位點B．tRNA離開原核生物核糖體的位點C．核糖體中受EcoRI限制的位點D．電化學電勢驅動轉運的位點6、細菌核糖體由（）及（）亞基構成A．20S，40SB．30S，50SC．40S，60SD．50S，70S7、色氨酸操縱子的調控作用是受兩種互相獨立的系統(tǒng)控制的，其中一種需要前導肽的翻譯。下面哪一種物質調控這個系統(tǒng)？A色氨酸B色氨酰-tRNATrpCcAMPD以上都不是8、負調節(jié)物如乳糖阻遏蛋白如何制止RNA聚合酶起始轉錄？A．形成莖環(huán)構造阻斷聚合酶的通過B．物理阻斷聚合酶分子特定的DNA結合位點C．通過結合聚合酶分子，從而制止其結合D.阻斷聚合酶與P序列結合9、在基因型為（I+p+OcZ+Y-A+/I-p+O+Z-Y+A-）的菌株中，β-半乳糖苷酶的體現(xiàn)形式應為（A），透性酶的體現(xiàn)形式為（B），轉乙酰基酶的體現(xiàn)形式為（A）A．構成型B．誘導型C．缺點型D．致死型10、色氨酸操縱子的終產(chǎn)物——色氨酸如何參加操縱子的調控？A．結合到阻抑物上，阻斷其與DNA的結合，從而使轉錄得以進行B．結合到阻抑物上，使阻抑物與DNA結合，從而使轉錄得以進行C．色氨酸直接與DNA結合，克制操縱子轉錄D．結合到阻抑物上，形成復合物與DNA結合，制止轉錄的進行11、在色氨酸操縱子中，衰減作用通過前導序列中兩個色氨酸密碼子的識別而進行，如果這兩個密碼子突變?yōu)榻K止密碼子，會有什么成果？A該操縱子將失去對色氨酸衰減調節(jié)的應答功效B突變?yōu)闃嫵尚腕w現(xiàn)的基因，不受色氨酸與否存在的調節(jié)C將合成色氨酸合成酶DABC現(xiàn)象都不會發(fā)生EABC現(xiàn)象都會發(fā)生12、色氨酸操縱子調節(jié)中，色氨酸是作為A．阻抑物B．衰減子C．活化物D．輔阻抑物13、在大腸桿菌的熱激反映中，某些蛋白質體現(xiàn)的啟動和關閉的機制是A．溫度升高使特定阻抑蛋白失活B．編碼熱敏感蛋白的基因的啟動子區(qū)域在較高溫度下發(fā)生變性C．在高溫時形成新的σ因子，調節(jié)熱激基因的體現(xiàn)D．高溫時，已存在的聚合酶σ因子與啟動子的結合能力增強14、鋅指蛋白構造模體與哪種蛋白質功效有關？A．激酶活性B．DNA結合C．mRNA剪接D．DNA復制E．甲基化15、（）是普通與其調控的基因含有一段距離的DNA順式作用元件。A．啟動子B．終止子C．增強子D．調節(jié)子16、由于高度濃縮而造成轉錄沉默的DNA區(qū)的C堿基普通發(fā)生（）修飾。A．超氧化B．甲基化C．去磷酸化D．磷酸化E．整合17、運用自己的位點專一重組酶把自己從寄主基因組中的一種地方移到另一種地方的遺傳元件叫（）A、啟動子B、轉座子C、T-DNAD、順反子18、證明DNA是遺傳物質的兩個核心性實驗是：肺炎鏈球菌在老鼠體內的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個實驗中重要的論點證據(jù)是：(A)從被感染的生物體內重新分離得到DNA，作為疾病的致病劑(B)DNA突變造成毒性喪失(C)生物體吸取的外源DNA（而并非蛋白質）變化了其遺傳潛能(D)DNA是不能在生物體間轉移的，因此它一定是一種非常保守的分子19、1953年Watson和Crick提出：（）（A）多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一種雙螺旋（B）DNA的復制是半保存的，經(jīng)常形成親本—子代雙螺旋雜合鏈（C）三個持續(xù)的核苷酸代表一種遺傳密碼（D）遺傳物質普通是DNA而非RNA20、下列哪一種蛋白不是組蛋白的成分（）(A)H1(B)H2A、H2B(C)H3、H4(D)H521、在原核生物復制子中下列哪種酶除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核苷酸：(A)DNA聚合酶=3\*ROMANIII（B）DNA聚合酶Ⅱ（C）DNA聚合酶Ⅰ(D)外切核酸酶MFl22、DNA復制時不需要下列哪種酶？（A）DNA依賴的DNA聚合酶（BRNA依賴的DNA聚合酶（C）拓撲異構酶（D）連接酶23、一種操縱子（元）普通含有

(A)數(shù)個啟動序列和一種編碼基因(B)一種啟動序列和數(shù)個編碼基因

(C)一種啟動序列和一種編碼基因(D)兩個啟動序列和數(shù)個編碼基因

(E)數(shù)個啟動序列和數(shù)個編碼基因24、乳糖操縱子（元）的直接誘導劑是

(A)葡萄糖(B)乳糖(C)β二分之一乳糖苷酶(D)透酶(E)異構乳糖25、Lac阻遏蛋白結合乳糖操縱子（元）的

(A)CAP結合位點(B)O序列(C)P序列(D)Z基因(E)I基因26、cAMP與CAP結合、CAP介導正性調節(jié)發(fā)生在

(A)葡萄糖及cAMP濃度極高時(B)沒有葡萄糖及cAMP較低時

(C)沒有葡萄糖及cAMP較高時(D)有葡萄糖及cAMP較低時

(E)有葡萄糖及cAMP較高時27、Lac阻遏蛋白由

(A)Z基因編碼(B)Y基因編碼(C)A基因編碼(D)I基因編碼(E)以上都不是28、色氨酸操縱子（元）調節(jié)過程涉及

(A)轉錄水平調節(jié)(B)轉錄延長調節(jié)(C)轉錄激活調節(jié)(D)翻譯水平調節(jié)(E)轉錄／翻譯調節(jié)29、與O序列結合（A）30、與P序列結合（B）31、與CAP結合（C）32、與CAP位點結合（D）(A)Lac阻遏蛋白(B)RNA聚合酶(C)環(huán)磷酸腺苷(D)CAP-cAMP(E)異構乳糖33、乳糖、色氨酸等小分子物質在基因體現(xiàn)調控中作用的共同特點是A與啟動子結合B與DNA結合影響模板活性C與RNA聚合酶結合影響其活性D與蛋白質結合影響該蛋白質結合DNAE與操縱基因結合34、DNA損傷修復的SOS系統(tǒng)A是一種保真性很高的復制過程BLexA蛋白是一系列操縱子的阻遏物CRecA蛋白是一系列操縱子的阻遏物D它只能修復嘧啶二聚體35、下列有關cAMP對原核基因轉錄的調控作用的敘述錯誤的是AcAMP可與分解代謝基因活化蛋白(CAP)結合成復合物BcAMP-CAP復合物結合在啟動子前方C葡萄糖充足時，cAMP水平不高D葡萄糖和乳糖并存時，細菌優(yōu)先運用乳糖36．tRNA分子上結合氨基酸的序列是 A．CAA-3′B．CCA-3′C．AAC-3′D．ACA-3′E．AAC-3′37．遺傳密碼A．20種氨基酸共有64個密碼子B．堿基缺失、插入可致框移突變C．AUG是起始密碼D．UUU是終止密碼38、tRNA能夠成為氨基酸的轉運體，是由于其分子上有A．-CCA-OH3′末端B．3個核苷酸為一組的構造C．稀有堿基D．反密碼環(huán)E．假腺嘌吟環(huán)39、蛋白質生物合成中的終止密碼是()。（A）UAA（B）UAU（C）UAC（D）UAG（E）UGA40、Shine-Dalgarno序列(SD-序列)是指:（）A.在mRNA分子的起始密碼子上游8-13個核苷酸處的次序B.在DNA分子上轉錄起始點前8-13個核苷酸處的次序C.16SrRNA3‘端富含嘧啶的互補次序D.啟動基因的次序特性41、反密碼子中哪個堿基對參加密碼子的簡并性(搖晃)。（）（A）第一種(B)第二個(C)第二個(D)第一種與第二個42、與mRNA的GCU密碼子對應的tRNA的反密碼子是（）（A）CGA（B）IGC（C）CIG（D）CGI43、真核與原核細胞蛋白質合成的相似點是（）（A）翻譯與轉錄偶聯(lián)進行（B）模板都是多順反子（C）都需要GTP（D）甲酰蛋氨酸是第一種氨基酸44、DNA以半保存方式復制，如果一種含有放射性標記的雙鏈DNA分子，在無放射性標記的環(huán)境中通過兩輪復制。其產(chǎn)物分子的放射性狀況如何()。A其中二分之一沒有放射性B都有放射性C半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性D都不含放射性45、修補胸腺嘧啶有數(shù)種辦法，其中之一是用DNA連接酶、DNA聚合酶等催化進行，試問這些酶按下列哪種次序發(fā)揮作用()：A、DNA連接酶→DNA聚合酶→核酸內切酶B、DNA聚合酶→核酸內切酶→DNA連接酶C、核酸內切酶→DNA聚合酶→DNA連接酶D、核酸內切酶→DNA連接酶→DNA聚合酶46、大腸桿菌中，參加轉錄終止調控的是：A：TATAboxB:ρ因子C:snoRNAD:RNaseP47、在正轉錄調控系統(tǒng)中，調節(jié)基因的產(chǎn)物被稱為：（）A:阻遏蛋白B:誘導因子C:激活蛋白D:增強子48、大腸桿菌的乳糖操縱子屬于（A），大腸桿菌的色氨酸操縱子屬于（B）A.負控誘導B.負控阻遏C.正控誘導D.正控阻遏3、簡答題1、Lac阻遏蛋白由I基因編碼，結合O序列對Lac操縱子（元）起阻遏作用。2、Trp操縱子的精細調節(jié)涉及阻遏機制及弱化/衰減機制兩種機制。3、RNAi及其產(chǎn)生的機制答：RNAi是正常生物體內克制特定基因體現(xiàn)的一種現(xiàn)象，它是指當細胞中導入與內源性mRNA編碼區(qū)同源的雙鏈RNA（doublestrandedRNA，dsRNA）時，該mRNA發(fā)生降解而造成基因體現(xiàn)沉默的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象發(fā)生在轉錄后水平，又稱為轉錄后基因沉默RNAi的作用機制：(1)長片段dsRNA在細胞內被=3\*ROMANIII型RNA酶Dicer切成長度大概為19-23nt的siRNA，由siRNA參加構成復合物RISC。(2)siRNA通過與同源mRNA的特異配對，引導RISC特異地降解同源mRNA，造成基因體現(xiàn)的克制。(3)因此小片段的siRNA能夠誘導高效的基因沉默。4、Ubiquitin如何介導蛋白質選擇性降解？答：半衰期短的蛋白質在其完畢其功效和使命后，其本身構造和電荷狀況發(fā)生變化，泛素對需要去除的蛋白質通過其賴氨酸殘基側鏈ε-氨基連接多聚泛素鏈（降解標簽）。一旦靶蛋白被4個以上的泛素分子修飾，他們就被蛋白酶體降解。蛋白酶體是一種蛋白分子的破碎機，由于它被保護著因此不能降解細胞內的正常蛋白。5、真核生物的染色體是如何包裝的？答：（1）染色質由核小體重復構成1）DNA盤繞在一種組蛋白八聚體上形成核小體的核心顆粒2）連接區(qū)DNA將相鄰的兩個核小體連接起來3）組蛋白H1把單個核小體封鎖起來，結合于連接DNA上，使核小體一種挨一種彼此靠攏（2）30nm纖絲-真核染色質構造的第二層次。在有組蛋白H1存在的狀況下，由直徑10nm的核小體串珠構造螺旋盤繞，每圈6個核小體，形成外徑為30nm，內徑10nm，螺距11nm的螺線管。（3）150nm螺線圈-真核染色質構造的第三層次.由30nm纖絲進一步螺旋化形成直徑為150nm的圓筒狀構造。突環(huán)為其特性構造。（4）300nm超螺線管-真核染色質構造的第四層次150nm螺線圈進一步螺旋折疊，形成直徑300nm的超螺線管。玫瑰花結為其特性構造，每個玫瑰花結包含6個突環(huán)。(5)700nm超螺線管----真核染色質構造的第五層次300nm超螺線管進一步螺旋折疊，形成直徑700nm的超螺線管。每個超螺線管包含30個玫瑰花結。(6)染色單體-真核染色質構造的第六層次.700nm超螺線管進一步螺旋折疊，形成直徑1400nm的染色單體。每個染色單體包含10個超螺旋管。（7）染色體-真核染色質構造的第七層次.兩條1400nm的染色單體構成染色體。6、諾貝爾生理學/醫(yī)學獎及諾貝爾化學獎的獲獎人是誰？并說說他們的重要奉獻。諾貝爾生理學或醫(yī)學獎：美國、德國3位科學家JamesE.Rothman(詹姆斯·羅斯曼),RandyW.Schekman(蘭迪·謝克曼)和ThomasC.Südhof(托馬斯·祖德霍夫)獲獎。獲獎理由是“發(fā)現(xiàn)細胞內的重要運輸系統(tǒng)——囊泡運輸?shù)恼{節(jié)機制”。這三位科學家的研究成果解答了細胞如何組織其內部最重要的運輸系統(tǒng)之一——囊泡傳輸系統(tǒng)的奧秘。謝克曼發(fā)現(xiàn)了能控制細胞傳輸系統(tǒng)不同方面的三類基因，從基因層面上為理解細胞中囊泡運輸?shù)膰栏窆芾頇C制提供了新線索；羅思曼20世紀90年代發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質復合物，可令囊泡基座與其目的細胞膜融合；祖德霍夫發(fā)現(xiàn)并解釋了囊泡如何在指令下精確地釋放出內部物質。諾貝爾化學獎：美國三位科學家MartinKarplus(馬丁?卡普拉斯),MichaelLevitt(邁克爾?萊維特)和AriehWarshel(亞利耶?瓦謝爾因)獲獎。獲獎理由是“為復雜化學系統(tǒng)創(chuàng)立了多尺度模型”。Karplus、Levitt的Warshel工作的突破意義在于他們設法讓牛頓的典型物理和完全不同的量子物理結合在化學過程的建模之中。典型物理的強項是計算簡樸，可用于建模非常大的分子，但弱點是無法建?；瘜W反映。為了模擬化學反映，化學家不得不使用量子物理，但量子物理需要驚人的計算量，因此只能用于小分子。他們三人的工作結合了兩者的優(yōu)點，發(fā)展出同時運用典型物理和量子物理的辦法。

7、lacOc,lacIs各表達什么含義？答：lacOc操縱基因發(fā)生突變，造成阻遏蛋白無法與之結合，使乳糖操縱子總是處在開放狀態(tài)，構造基因持續(xù)體現(xiàn)。lacIs調節(jié)基因發(fā)生突變，且突變位點是編碼產(chǎn)物與誘導物結合的位點，造成突變基因的體現(xiàn)產(chǎn)物（阻遏蛋白）不能與誘導物結合，即使誘導物存在，也不能與阻遏蛋白結合，并且已經(jīng)結合在O上的阻遏蛋白也不會解離下來，突變體的體現(xiàn)型是無論乳糖與否存在，乳糖操縱子總是處在關閉狀態(tài)。8、以大腸桿菌的乳糖操縱子為例，闡明代謝物阻遏效應及誘導物效應如何調節(jié)操縱子的體現(xiàn)？答：在乳糖操縱元中，調控基因LacI位于Plac鄰近，有其本身的啟動子和終止子，轉錄方向和構造基因群的轉錄方向一致，編碼產(chǎn)生由347個氨基酸構成的調控蛋白R。在在環(huán)境沒有乳糖存在的狀況下，R形成分子量為15的活性四聚體，能特異的與操縱子O緊密結合，從而制止運用乳糖的酶類基因的轉錄，因此R是乳糖操縱元的阻遏蛋白。當環(huán)境中有足夠的乳糖時，乳糖受β-半乳糖苷酶作用轉變?yōu)閯e乳糖，別乳糖與R結合，使R的空間構象變化，四聚體解聚成單體，失去與操縱子特異性緊密結合的能力，從而解除了阻遏蛋白的作用，使其后的基因得以轉錄合成運用乳糖的酶類。在這過程中乳糖就是誘導劑，與R結合起到去阻遏作用，誘導了運用乳糖的酶類基因轉錄開放。9、以大腸桿菌色氨酸操縱子為例，說說在轉錄及翻譯水平如何調節(jié)操縱子的體現(xiàn)？答：阻遏機制：Trp是轉錄和翻譯雙重調節(jié)，因素是操縱基因和構造基因不是直接相連的。調節(jié)基因編碼一種沒有活性的阻遏蛋白，低Trp時，構造基因能夠轉錄,高色氨酸時，高時，阻遏物+Trp結合操縱基因，完全阻斷轉錄。弱化機制：當細胞內含有Trp，但其含量局限性以激活阻遏蛋白，RNA聚合酶能通過O，起動TrpOperon轉錄；細胞內Trp含量較高，總體轉錄過程雖被關閉，但有少量RNA聚合酶的滲漏，轉錄被啟動。先轉錄的是mRNA的引導區(qū)，隨即核糖體結合于引導區(qū)的起始密碼子AUG啟動引導肽的翻譯；此時RNA聚合酶已轉錄至區(qū)段2，核糖體覆蓋于區(qū)段1上，當核糖體達成持續(xù)排列兩個Trp密碼子上時，由于細胞內含有較豐富的Trp，細胞內有大量的Trp-tRNATrp可供翻譯，此處翻譯速度不會變化，核糖體順利通過區(qū)段1，達成終止密碼子處，此時覆蓋了區(qū)段2的部分序列；此時RNA聚合酶已經(jīng)完畢了區(qū)段3與4的轉錄，由于區(qū)段2不能與3配對，則區(qū)段3與4配對，形成發(fā)夾構造，同時與尾隨的多聚U構成不依賴于ρ因子的終止子構造，使TrpOperon體現(xiàn)為轉錄前終止。當細胞內Trp水平較低，或缺少Trp時，細胞內沒有Trp-tRNATrp可供翻譯，核糖體達成持續(xù)排列兩個Trp密碼子上時，就會“停工待料”，此時核糖體覆蓋區(qū)段1，而區(qū)段2與3則形成發(fā)夾構造，制止區(qū)段3與4及尾隨的多聚U形成終止子構造，RNA聚合酶則能順利通過引導區(qū)的轉錄達成構造基因處開始Trp合成酶基因的轉錄。10、什么是切冬酶和PCD？它在PCD中是如何發(fā)揮作用的？PCD是程序性細胞死亡（PCD），也叫細胞凋亡。體內健康細胞在特定細胞外信號的誘導下，其死亡途徑被激活，在有關基因調控下發(fā)生不可逆轉的死亡，以滿足個體發(fā)育或適應外界特定環(huán)境需要。為非壞死性的細胞死亡，細胞分解為凋亡小體，被鄰近細胞吞噬；DNA降解為有序降解。是多細胞生物發(fā)育過程中一種常見的調節(jié)途徑。Caspase切冬酶富含半胱氨酸，以非活性狀態(tài)的酶原存在，其肽鏈比有活性時長某些，將多出的部分切除就轉變成有活性的caspase。激活后，能夠在靶蛋白的特異天冬氨酸殘基部位進行切割。切冬酶開始以沒有活性的酶原存在，通過其它酶原的剪切成為有活性的切冬酶，對靶蛋白特異性的天冬氨酸殘基進行水解為多個蛋白。11、RNAi的分子生物學特性。答：=1\*GB3①RNAi是siRNA介導的轉錄后水平的基因沉默=2\*GB3②RNAi作用針對的是靶基因的外顯子序列=3\*GB3③高特異性，只針對同源靶向mRNA=4\*GB3④高效性，極低濃度的siRNA就能完全克制基因體現(xiàn)=5\*GB3⑤RNAi作用品有可傳遞性12、siRNA與miRNA之間有什么區(qū)別和聯(lián)系？答：=1\*GB3①miRNA是內源性的，而siRNA重要是外源引入的；=2\*GB3②miRNA不能介導靶mRNA的降解，只是與靶RNA不完全互補，從而阻抑翻譯；siRNA是介導靶mRNA的完全降解；=3\*GB3③內源miRNA在與靶mRNA完全互補的前提下，也能體現(xiàn)剪切靶RNA的干擾效應。=4\*GB3④人工siRNA在體內能產(chǎn)生類似miRNA的功效。13、什么是泛素？它是如何行使蛋白質選擇性降解的功效的？答：泛素是生物體內廣泛存在的一種酸性蛋白質，內含76個氨基酸，序列在進化過程中高度保守，C-端為Gly,且分子內部含有多個Lys。泛素調節(jié)的蛋白質選擇性降解：半衰期短的蛋白質，在完畢其功效和使命后，其本身構造和電荷狀況都會發(fā)生變化，并且在蛋白質上加上泛素標簽；①一旦靶蛋白被4個以上的泛素分子修飾，它們就被蛋白酶體降解。②蛋白酶體是一種蛋白分子的破碎機，由于它被保護著，因此不能降解細胞內的正常蛋白③蛋白酶形似一種圓柱體，它的活性位點隱藏在圓柱體腔內部。它末端的帽子構造控制著蛋白能否進入體腔內，蛋白質在腔內被降解成3-23個氨基酸長短不等的肽段。14、區(qū)別F-、F+、Hfr、F′幾個不同的概念。答：細菌能在接合中作為傳遞供體取決于致育因子（fertilityfacter）又稱為F因子。大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)，含質粒為F+:無質粒為F-：質粒整合到染色體上為Hfr.F′菌株—Hfr菌株的F因子因不正常切Hfr菌株：因與F-菌株接合后發(fā)生重組的頻率要比F+和F-接合后發(fā)生成游離的但帶有一小段染色體基因的F因子，稱F′.F+“雄性”菌株，其細胞含游離的F因子（1-4）在細胞表面尚有與F因子數(shù)目相稱的性菌毛。F-“雌性”菌株，無F因子，細胞表面也沒有性菌毛。但他可通過與F+菌株或F-菌株的接合而接受供體菌的F因子F′因子，而變成雄性菌株，業(yè)能夠接受來自Hfr的一部分或全部遺傳信息。15、RecA蛋白是如何調節(jié)SOS反映的？答：SOS反映是由RecA蛋白和LexA阻遏物互相作用引發(fā)的，RecA蛋白是一種由大腸桿菌Rec基因編碼的蛋白質，也是SOS反映的啟動因子，在有單鏈DNA和ATP存在時，RecA蛋白被激活，從而增進LexA阻遏蛋白裂解，阻遏作用解除，使許多與修復有關的基因被激活而得到體現(xiàn)。進而誘導DNA的SOS修復。16、請對的書寫丙氨酰tRNA、賴氨酰tRNA、谷氨酰tRNA。答：丙氨酰tRNA：Ala-tRNAAla;賴氨酰tRNA：Lys-tRNALys;谷氨酰tRNA：Glu-tRNAGlu.17、真核生物翻譯起始復合物的形成與原核生物有什么重要區(qū)別？答：原核生物的30S小亞基先與mRNA結合后，再與fMet-tRNAfMet結合，最后與50S大亞基結合形成70S?mRNA?fMet-tRNAfMet起始復合物。真核生物的40S小亞基先與Met-tRNAMet結合后，再與mRNA結合，最后與60S大亞基結合形成80S?mRNA?Met-tRNAMet起始復合物。18、在真核及原核生物中，翻譯的精確起始分別是如何發(fā)動的（核糖體如何識別起始密碼子）？答：原核生物中，(1).核糖體大小亞基分離；230小亞基首先與翻譯起始因子2F-1,2F-3結合，通過SD序列與MRNA模板結合(2).30S小亞基通過反SD序列與mRNA模板的SD序列相結合使起始密碼子調節(jié)到核糖體的P位(3).在IF-2和GTP的協(xié)助下，fMet-tRNAfMet進入小亞基的P位，tRNA上的反密碼子與mRNA上的起始密碼子配對。(4).帶有tRNA、mRNA和3個翻譯起始因子的小亞基復合物與50S大亞基結合，GTP水解，釋放翻譯起始因子。真核生物中，(1)核糖體大小亞基分離：(2).Met-tRNAMet與40小亞基結合(3).40S亞基識別mRNA帽子構造掃描至起始密碼子G多個起始因子釋放。(4).形成復合物。19、生物大分子之間的互相作用是生命現(xiàn)象的具體體現(xiàn)。請以蛋白質與蛋白質分子間，以及蛋白質與核酸分子間的互相作用為例加以闡明（從DNA復制、轉錄、翻譯及基因體現(xiàn)調控等方面進行思考）。答：生物分子之間的互相作用是生命現(xiàn)象發(fā)生的基礎。一切生命過程都是生物分子之間或生物分子和其它物質分子之間進行接觸，互相作用，發(fā)生物理和化學變化所引發(fā)的。（1）蛋白質與蛋白質之間的互相作用蛋白質控制和調節(jié)細胞中諸多的生命活動。盡管有某些蛋白質重要以單體的形式發(fā)揮作用，但卻有很大一部分蛋白子，即使不是大多數(shù)蛋白質，卻是通過與別的配體分子結合或作為一種大的生物復合體中的一部分來參加細胞的生命活動。分裂還是分化，黏附還是遷移，存活還是死亡---這都是后生動物細胞在發(fā)育和成年生活過程中必須做出的重要抉擇，這些抉擇必須精確無誤和協(xié)調一致，并且可由胞外因子和胞內信號同時指令，細胞執(zhí)行這些抉擇的過程叫信號轉導。在信號轉導的過程中，蛋白質—蛋白質的互相作用很重要。一種信號蛋白和另一種信號蛋白的結合能產(chǎn)生諸多成果，一種成果是這種結合能募集信號蛋白，使其定位到它被激活的地方或需要它執(zhí)行功效的地方，第二種蛋白質互相作用的成果是一種蛋白質和另一種蛋白質結合能誘導蛋白構象發(fā)生變化，這種變化能影響其活性或與其它結合構造域的可靠近性，從而誘發(fā)進一步的蛋白質的互相作用。（2）蛋白質與核酸之間的互相作用DNA與蛋白質之間的互相作用是指順式作用元件與反式作用因子之間的特異性識別與結合，從DNA復制、轉錄、翻譯、基因體現(xiàn)調控到染色質的組裝，都涉及到DNA與蛋白質的互相作用。大部分結合蛋白有自己的DNA結合構造域，重要分為leu拉鏈、螺旋-轉角-螺旋、螺旋-環(huán)-螺旋-鋅指構造以及同質異形構造域幾個構造模式，它們靠對DNA螺旋大溝中的氫鍵的特異識別，以非共價鍵與DNA結合，來執(zhí)行不同的功效。（1）參加DNA復制的重要酶：DNA聚合酶、引物酶、拓撲異構酶、單鏈結合蛋白、DNA連接酶。在蛋白質-核酸的互相作用下，完畢DNA的復制過程（2）轉錄是在RNA聚合酶的作用下，以DNA為模板，按堿基互補配對的原則，合成一條與DNA鏈的一定區(qū)段互補的RNA鏈的過程。（3）翻譯是指把mRNA分子中堿基次序轉變成蛋白質中氨基酸次序的過程，蛋白質合成的真實性重要決定于tRNA結合的特異性酶，由它決定氨基酸能否與對應的tRNA結合，既能識別tRNA，又能識別氨基酸，對兩者都含有高度的專一性。（4）以大腸桿菌為例，大腸桿菌中基因體現(xiàn)調控最常見的蛋白質可能是σ因子，基因組序列分析后發(fā)現(xiàn)存在6種σ因子，其中σ70是調控最基本的生理功效如碳代謝、生物合成等基因的轉錄所必須的。20、不依賴ρ因子的轉錄終止子在構造上有什么特點？答：=1\*GB3①終止位點上游普通存在一種富含GC堿基的二重對稱區(qū)，RNA形成發(fā)夾構造；=2\*GB3②在終止位點前面有一段由4-8個A構成的序列，RNA的3’端為寡聚U21、什么是啟動子清理（promoterclearance）?轉錄過程中，當開放的啟