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文檔簡介
2023年高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、德國化學(xué)家利用N2和H2在催化劑表面合成氨氣而獲得諾貝爾獎(jiǎng),該反應(yīng)的微觀歷程及反應(yīng)過程中的能量變化如圖
一、圖二所示,其中8■、o_o、c]一.------分別表示N2、以、NH3及催化劑。下列說法不正確的是()
A.①今②過程中催化劑與氣體之間形成離子鍵
B.②今③過程中,需要吸收能量
C.圖二說明加入催化劑可降低反應(yīng)的活化能
D.在密閉容器中加入ImoINz、3molH2,充分反應(yīng)放出的熱量小于92kJ
2、做好垃圾分類,推動(dòng)城市綠色發(fā)展。下列有關(guān)生活垃圾分類不合理的是()
選項(xiàng)ABcD
生活垃圾牛奶盒眼藥水干電池西瓜皮
G
垃圾分類標(biāo)識r物
干垃圾
MWOUMtMin港垃圾
MOUttMOtOrOOOWMTI
A.AB.BC.CD.D
3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.向1L1molL-1NaClO溶液中通入足量CCh,溶液中HC1O的分子數(shù)為N
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,體積均為2.24L的CH4與小。含有的電子總數(shù)均為NA
C.2molNO與1molO2在密閉容器中充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA
D.由13g乙酸與2gCO(NH2)2(尿素)形成的混合物中含有的氫原子總數(shù)為NA
4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LSO3中所含原子數(shù)為0.4M
B.10mL12mol/L鹽酸與足量MnCh加熱反應(yīng),制得Cl2的分子數(shù)為0.03M
C.0.ImolCW與0.4molC12在光照下充分反應(yīng),生成CCL*的分子數(shù)為0.1人
D.常溫常壓下,6g乙酸中含有C-H鍵的數(shù)目為0.3M
5、香豆素一4由C、H、O三種元素組成,分子球棍模型如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
B.能發(fā)生水解反應(yīng)
C.能使酸性KMnCh溶液褪色
D.1mol香豆素一4最多消耗3moiNaOH
6、氫硫酸中加入或通入少量下列物質(zhì),溶液酸性增強(qiáng)的是()
A.O2B.Cl2C.SO2D.NaOH
7、25c時(shí),在20mL0.1molL-1一元弱酸HA溶液中滴加0.1mol-L-1NaOH溶液,溶液中l(wèi)g[c(A)/c(HA)]-^pH關(guān)
A.A點(diǎn)對應(yīng)溶液中:c(Na+)>c(A')>c(H+)>c(OH-)
B.25C時(shí),HA酸的電離常數(shù)為1.0x10-5.3
C.B點(diǎn)對應(yīng)的NaOH溶液體積為10mL
D.對C點(diǎn)溶液加熱(不考慮揮發(fā)),則c(A-)/[c(HA)c(OHR一定增大
8、某藥物丙可由有機(jī)物甲和乙在一定條件下反應(yīng)制得:
(甲)+|二(乙)一定條件(丙)
^CO18OCH,
CO,8OCH,
下列說法正確的是
A.甲與乙生成丙的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)
B.甲分子中所有原子共平面
C.乙的化學(xué)式是C4H7討00
D.丙在堿性條件下水解生成Hj)和CH3180H
9、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論
A向溶有SO2的BaCL溶液中通入氣體X,出現(xiàn)白色沉淀X具有強(qiáng)氧化性
B將稀鹽酸滴入硅酸鈉溶液中,充分振蕩,有白色沉淀產(chǎn)生非金屬性:CI>Si
常溫下,分別測定濃度均為0.1mol-L-1NaF和NaCIO溶液的
C酸性:HF<HC1O
pH,后者的pH大
鹵代點(diǎn)Y與NaOH水溶液共熱后,加入足量稀硝酸,再滴入
DY中含有氯原子
AgNCh溶液,產(chǎn)生白色沉淀
A.AB.BC.CD.D
10、工業(yè)制純堿的化學(xué)史上,侯德榜使用而索爾維法沒有使用的反應(yīng)原理的化學(xué)方程式是()
A.COz+NaCl+NHi+HiO-NaHCOaI+NH4CI
B.2NaHC(h2cO3+H2O+CO2t
C.CaO+2NH4Cl^CaC12+2NH3t+H2O
D.NaHCCh+NHb+NaClfNa2cO3+NH4al
11、維生素C是廣泛存在于新鮮水果蔬菜及許多生物中的一種重要的維生素,作為一種高活性物質(zhì),它參與許多新陳
代謝過程。某課外小組利用碘滴定法測某橙汁中維生素C的含量,其化學(xué)方程式如下:
下列說法正確的是()
A.上述反應(yīng)說明維生素C能使碘水褪色,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)
B.維生素C可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)
C.維生素C可以水解得到2種產(chǎn)物
D.維生素C不可溶于水,可以溶于有機(jī)溶劑
12、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是
2+
A.pH=l的溶液中:NO3,Cl,S-,Na
B.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液中:NH4\Al升、NO3\C\~
C.由水電離的c(H+)=lX10-i2mol?L-i的溶液中:Na\K\Cl->HCOr
2
D.c(Fe3+)=0.1mol?L-i的溶液中:K\C「、SO4>SCN-
13、下列屬于氧化還原反應(yīng)的是()
A
A.2NaHCO3=NazCOj+HiO+COz?
B.Na2O+H2O=2NaOH
溫i
C.Fe2O3+3CO==2Fe+3CO2
D.Ca(OH)2+CO2=CaCO31+H2O
14、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,ALNH3溶于BmL水中,得到密度為pg/cnP的RL氨水,則此氨水的物質(zhì)的量濃度是()
AIQOOpA
A.--------mol/LB.mol/L
22.4RA+22.4B
AIQOOp
C.-----mol/LD.mol/L
22.417A+22.4B
15、2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予在鋰電池發(fā)展上做出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。某可連續(xù)工作的液流鋰離子儲能電池放電時(shí)工
作原理如圖所示,下列說法正確的是
有機(jī)物透過膜水溶液
22+J+2
A.放電時(shí),儲罐中發(fā)生反應(yīng):S2O8-+2Fe=2Fe+2SO4-
B.放電時(shí),Li電極發(fā)生了還原反應(yīng)
C.放電時(shí),Ti電極發(fā)生的電極方程式為:Fe2+-e=Fe3+
D.Li+選擇性透過膜可以通過Li+和H2O
16、常溫下用O.lmol/LNaOH溶液滴定40mL0.1mol/LH2sCh溶液,所得滴定曲線如圖所示(忽略混合時(shí)溶液體積的變
化)。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.KaMH2sO3)的數(shù)量級為IO-'
B.若滴定到第一反應(yīng)終點(diǎn),可用甲基橙作指示劑
C.圖中Y點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:3c(SO32)=c(Na+)+c(H+)-c(OH)
D.圖中Z點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3Ac(OH-)
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、化合物1(戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物,其合成路線如下:
OO
O
HNNH
A2-<:-2CHHUNJOJ
CH3ONa一定條件(含六無環(huán)狀結(jié)構(gòu),
已知:B、C互為同分異構(gòu)體
R\R"、R'"代表燃基,R代表炫基或氫原子。
回答下列問題:
(DF的官能團(tuán)的名稱為,F(xiàn)fG的反應(yīng)類型是
⑵試劑a的結(jié)構(gòu)簡式______;I的結(jié)構(gòu)簡式
⑶寫出BfD的化學(xué)方程式.
設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)區(qū)分B、D所用的試劑及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為
(4)寫出E->F的化學(xué)方程式.
(5)已知:羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,同一個(gè)碳原子上連接多個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,滿足下列要求的D的
所有同分異構(gòu)體共種。
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.能與Na反應(yīng)c.能使B0的CCI4溶液褪色
的流程
⑹以CH2BrCH2CH2Br、CH30H、CH,ONa為原料,無機(jī)試劑任選,制備
如下,請將有關(guān)內(nèi)容補(bǔ)充完整
CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOH
18、化合物I是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物,其合成路線如下:
C,H,Br多步反應(yīng),
A0O
CH.OH
濃硫酸,△\ZCH,ONa
-oM0
F
()
0
II
MINH
HjN—C—NH;
一定條件
1
已知:R\R”代表炫基或氫原子
()()00
鼠AA/
鼠大人/R+R"Br+CHONa+CHOH+NaBr
3OI()3
()()R"
回答下列問題:.
(1)A的名稱為,D中官能團(tuán)的名稱為.
(2)試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為,I的分子式為.
(3)寫出E-F的化學(xué)方程式:。反應(yīng)G-H的反應(yīng)類型是
(4)滿足下列要求的G的同分異構(gòu)體共有.一種,其中核磁共振氫譜圖中峰面積比為9:2:1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為.
a只有一種官能團(tuán)b能與NaHCCh溶液反應(yīng)放出氣體c結(jié)構(gòu)中有3個(gè)甲基
()()
(5)以CHzBrCH2cH2Br、CH3OH、ClhONa為原料,無機(jī)試劑任選,制備、人人,的流程如下,請將有關(guān)內(nèi)容補(bǔ)充
<>$()
完整:
CHzBrCH2cH2BrHOOCCH2COOHCH3OOCCH2COOCH3
-16
19、已知25℃時(shí),&p(Ag2S)=6.3xl(F5o、Ksp(AgCl)=1.5xlO.某研究性學(xué)習(xí)小組探究AgCl、Ag2s沉淀轉(zhuǎn)化的原因。
步驟現(xiàn)象
I.將NaCl與AgNCh溶液混合產(chǎn)生白色沉淀
II.向所得固液混合物中加Na2s溶液沉淀變?yōu)楹谏?/p>
HL濾出黑色沉淀,加入NaCl溶液在空氣中放置較長時(shí)間后,沉淀變?yōu)槿榘咨?/p>
(1)1中的白色沉淀是一。
(2)11中能說明沉淀變黑的離子方程式是一。
(3)濾出步驟ID中乳白色沉淀,推測含有AgCL用濃HNO3溶解,產(chǎn)生紅棕色氣體,沉淀部分溶解,過濾得到濾液X
和白色沉淀Y。
i.向X中滴加Ba(NO3)2溶液,產(chǎn)生白色沉淀
ii.向Y中滴加KI溶液,產(chǎn)生黃色沉淀
①由i判斷,濾液X中被檢出的離子是一。
②由i、ii可確認(rèn)步驟DI中乳白色沉淀含有AgCl和另一種沉淀
(4)該學(xué)生通過如下對照實(shí)驗(yàn)確認(rèn)了步驟HI中乳白色沉淀產(chǎn)生的原因:在NaCl存在下,氧氣將ID中黑色沉淀氧化。
B:一段時(shí)間后,出現(xiàn)乳白色沉淀
現(xiàn)象
C:一段時(shí)間后,無明顯變化
①A中產(chǎn)生的氣體是一。
②C中盛放的物質(zhì)W是一。
③該同學(xué)認(rèn)為B中產(chǎn)生沉淀的反應(yīng)如下(請補(bǔ)充完整):_
2Ag2S+_+_+2H2O=4AgCl+_+4NaOH
④從溶解平衡移動(dòng)的角度,解釋B中NaCI的作用
20、甲同學(xué)向做過銀鏡反應(yīng)的試管滴加O.lmol/L的Fe(NCh)3溶液(pH=2),發(fā)現(xiàn)銀鏡部分溶解,和大家一起分析原因:
甲同學(xué)認(rèn)為:Fe3+具有氧化性,能夠溶解單質(zhì)Ag。
乙同學(xué)認(rèn)為:Fe(NO3)3溶液顯酸性,該條件下NO3-也能氧化單質(zhì)Ag。
丙同學(xué)認(rèn)為:Fe3+和NCh-均能把Ag氧化而溶解。
(1)生成銀鏡反應(yīng)過程中銀氨溶液發(fā)生_____________(氧化、還原)反應(yīng)。
(2)為得出正確結(jié)論,只需設(shè)計(jì)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證即可。
實(shí)驗(yàn)I:向溶解了銀鏡的Fe(N(h)3的溶液中加入(填序號,①KSCN溶液、②K31Fe(CN)6]溶液、③稀
HC1),現(xiàn)象為,證明甲的結(jié)論正確。
實(shí)驗(yàn)n:向附有銀鏡的試管中加入溶液,觀察銀鏡是否溶解。
兩個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了丙同學(xué)的結(jié)論。
⑶丙同學(xué)又把5mLFeSO4溶液分成兩份:第一份滴加2滴KSCN溶液無變化;第二份加入ImLO.lmol/LAgNCh溶液,
出現(xiàn)白色沉淀,隨后有黑色固體產(chǎn)生(經(jīng)驗(yàn)證黑色固體為Ag顆粒),再取上層溶液滴加KSCN溶液變紅。根據(jù)上述的
實(shí)驗(yàn)情況,用離子方程式表示Fe3+、Fe2\Ag\Ag之間的反應(yīng)關(guān)系。
(4)丁同學(xué)改用如圖實(shí)驗(yàn)裝置做進(jìn)一步探究:
①K剛閉合時(shí),指針向左偏轉(zhuǎn),此時(shí)石墨作,(填“正極”或“負(fù)極。此過程氧化性:Fe3+Ag+(填〉或〈)。
②當(dāng)指針歸零后,向右燒杯中滴加幾滴飽和AgNCh溶液,指針向右偏轉(zhuǎn)。此過程氧化性:FeJ+Ag+(填〉或
③由上述①②實(shí)驗(yàn),得出的結(jié)論是:。
21、物質(zhì)的類別和核心元素的化合價(jià)是研究物質(zhì)性質(zhì)的兩個(gè)基本視角。根據(jù)下圖,完成下列填空:
破無素的價(jià)態(tài)
,6?YH:SO?Na;SO<
7.SO:H;SO,Z
0,、
2■X
1(1k-
氣態(tài)或順筑化物麒鹽物冊的類別
氧化物
(1)上圖中X的電子式為;其水溶液長期在空氣中放置容易變渾濁,用化學(xué)方程式表示該變化;
該變化體現(xiàn)出硫元素的非金屬性比氧元素(填“強(qiáng)”或“弱用原子結(jié)構(gòu)解釋原因___________.
(2)Na2s2O3是一種用途廣泛的鈉鹽。下列物質(zhì)用于Na2s2O3的制備,從氧化還原反應(yīng)的角度,理論上有可能的是
(填字母序號)。
a.Na2S+Sb.Z+Sc.Na2SO3+Yd.NaHS+NaHSO3
(3)SO2是主要大氣污染物之一。工業(yè)上煙氣脫硫的方法之一是用堿液吸收,其流程如圖:
NaOH
so:一吸收督-*N?:SO3
該法吸收快,效率高。若在操作中持續(xù)通入含SO2的煙氣,則最終產(chǎn)物為?室溫下,O.lmol/L①亞硫酸鈉②
亞硫酸氫鈉③硫化鈉④硫氫化鈉的四種溶液的pH由大到小的順序是(用編號表示)。
7ls28
已知:H2S:A^ii=1.3X10Xi2=7.1xl0H2SO3:7<ii=1.3xl0-Ki2=6.2xl0-
(4)治理含CO、SO2的煙道氣,也可以將其在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為單質(zhì)S和無毒的氣體:2co(g)+S(h(g)=S(s)+
2c02(g)。一定條件下,將CO與SO2以體積比為4:1置于恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列選項(xiàng)能說明反應(yīng)達(dá)到
平衡狀態(tài)的是(填寫字母序號)。
a.v(CO):v(SO2)=2:1b.平衡常數(shù)不變
c.氣體密度不變d.CO2和SO2的體積比保持不變
,7
測得上述反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),混合氣體中co的體積分?jǐn)?shù)為,則so的轉(zhuǎn)化率為
112
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、A
【解析】
A.①一②過程中催化劑與氣體之間是吸附,沒有形成離子鍵,故A錯(cuò)誤;
B.②一③過程中,化學(xué)鍵斷鍵需要吸收能量,故B正確;
C.圖二中通過a、b曲線說明加入催化劑可降低反應(yīng)的活化能,故C正確;
D.在密閉容器中加入ImolNz、3m0IH2,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),不可能全部反應(yīng)完,因此充分反應(yīng)放出的熱量小于92kJ,
故D正確。
綜上所述,答案為A。
2,C
【解析】
A.牛奶盒是包裝紙,屬于可回收物,故A正確;
B.眼藥水是過期藥品,屬于有害垃圾,故B正確;
C.干電池屬于有害垃圾,故C錯(cuò)誤;
D.西瓜皮是廚余垃圾,屬于濕垃圾,故D正確;
答案選C。
3、D
【解析】
A.向lLlmol?L」NaCK)溶液中通入足量CO2,次氯酸是弱酸,部分電離,溶液中HC1O的分子數(shù)小于NA,故A錯(cuò)
誤;
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,H2O是液體,2.24LH2O的物質(zhì)的量不是0.1mol,故B錯(cuò)誤;
C.NO和Ch反應(yīng)生成Nth,體系中存在2NO一必04平衡,2moiNO與1molCh在密閉容器中充分反應(yīng),產(chǎn)物的
分子數(shù)小于2NA,故C錯(cuò)誤;
D.乙酸、CO(NH2”中氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)都是二,由13g乙酸與2gCO(NH2)2(尿素)形成的混合物中含有的氫原子物質(zhì)
的量是(13+2)gx*lg/mol=lmol,氫原子數(shù)是NA,故D正確。
選D。
4、D
【解析】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3不是氣體,2.24LSO3并不是().1mol,A錯(cuò)誤;
B.l2moi/L鹽酸為濃鹽酸,和足量的二氧化鎰共熱時(shí),鹽酸因消耗、部分揮發(fā)以及水的生成,使鹽酸濃度變小不能完
全反應(yīng),所以制得的CL小于0.03mol,分子數(shù)小于0.03NA,B錯(cuò)誤;
C.O.lmolCH」與0.4molCL在光照下充分反應(yīng),發(fā)生的是取代反應(yīng),得到一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷
及氯化氫的混合物,生成CC14的分子數(shù)小于O.INA,C錯(cuò)誤;
D.一個(gè)乙酸分子中有3個(gè)C-H鍵,則常溫常壓下,6g乙酸中含有C-H鍵的數(shù)目為0.3NA,D正確;
答案選D。
5、A
【解析】
A、反應(yīng)式應(yīng)為CioHWh,錯(cuò)誤;
B、分子中有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng);正確;
C、酚羥基和苯環(huán)相連碳上有H,可以被氧化,正確;
D、酯基水解后共有兩個(gè)酚羥基和一個(gè)竣基,共消耗3moiNaOH,正確;
故選A。
6、B
【解析】
H2s具有還原性,能被強(qiáng)氧化劑氧化,H2s的水溶液呈酸性,能和堿發(fā)生中和反應(yīng),以此解答該題。
【詳解】
A.發(fā)生2112s+O2=SJ+2H2。反應(yīng),溶液由酸性變?yōu)橹行裕运嵝詼p弱,故A錯(cuò)誤;
B.發(fā)生2H2S+C12=S1+2HC1反應(yīng),溶液酸性增強(qiáng),故B正確;
C.發(fā)生2H2S+SO2=3S1+2H20反應(yīng),溶液由酸性變?yōu)橹行?,則溶液的酸性減弱,故C錯(cuò)誤;
D.加入氫氧化鈉溶液,生成硫化鈉,溶液的酸性減弱,故D錯(cuò)誤;
故答案選B。
7、B
【解析】
A.A點(diǎn)對應(yīng)溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH),結(jié)合電荷關(guān)系判斷;
B.pH=5.3時(shí),lg£?=O,即c(A-)=c(HA),結(jié)合HA酸的電離常數(shù)Ka的表達(dá)式進(jìn)行計(jì)算;
c(HA)
C.在20mLHA溶液中加入10mLNaOH溶液,得到等濃度的HA和NaA混合溶液,根據(jù)題意判斷出電離程度與水解
程度的大小關(guān)系,再分析作答;
c(A~)與=;,K,為A-的水解常數(shù),據(jù)此分析判斷。
c(HA)-c(OH)c(HA)-c(OH)c(H+)K“,Kh
【詳解】
A.A點(diǎn)對應(yīng)溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH),溶液中電荷守恒關(guān)系為c(Na+)+c(H+)=c(AO+c(OH),所以
離子濃度關(guān)系為c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
+H5J
B.pH=5.3時(shí),1g"A)=0,即c(A-)=c(HA),HA酸的電離常數(shù)Ka="")=C(H)=10P=10,B
c(HA)c(HA)
項(xiàng)正確;
in~14K
由于53所以溶液中加入溶液,得到等濃度的和混
C.Ka=10>—10-5—.3=&Kh,20mLHA10mLNaOHHANaA
合溶液,混合溶液以電離為主,使c(A。>c(HA),即怛故B點(diǎn)對應(yīng)的NaOH溶液的體積小于10mL,
c(HA)
C項(xiàng)錯(cuò)誤;
c(/T)c(A-)-c(H+)
D.A-的水解常數(shù)Kh隨溫度升高而增大,所以隨溫度升高而
c(HA)-c(OH)
減小,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
8、A
【解析】
A.通過分析反應(yīng)前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)過程中甲分子發(fā)生了1,4加成,形成了一個(gè)新的碳碳雙鍵,乙分子也發(fā)生
了加成最終與甲形成了六元環(huán);A項(xiàng)正確;
B.由于甲分子中存在一個(gè)sp3雜化的形成了4條單鍵的碳原子,所以甲分子內(nèi)的所有原子不可能共平面;B項(xiàng)錯(cuò)誤;
I8
C.由乙的結(jié)構(gòu)可知,乙的分子式為:C4H6OO;C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.酯在堿性條件下水解,產(chǎn)物竣酸會與堿反應(yīng)生成較酸鹽,所以丙在堿性條件下水解的產(chǎn)物為CH」80H和
,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選A。
9、D
【解析】
A.若X為氨氣,生成白色沉淀為亞硫酸鋼,若X為氯氣,生成白色沉淀為硫酸鋼,則X可能為氨氣或C12等,不一
定具有強(qiáng)氧化性,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.由現(xiàn)象可知,生成硅酸,則鹽酸的酸性大于硅酸,但不能利用無氧酸與含氧酸的酸性強(qiáng)弱比較非金屬性,方案不
合理,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C、常溫下,分別測定濃度均為(MmobL-iNaF和NaCK)溶液的pH,后者的pH大,說明CKT的水解程度大,則酸
性HF>HC1O,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.鹵代燃中鹵元素的檢驗(yàn)時(shí),先將鹵元素轉(zhuǎn)化為鹵離子,然后加入稀硝酸中和未反應(yīng)的NaOH,最后用硝酸銀檢驗(yàn)
鹵離子,則鹵代煌Y與NaOH水溶液共熱后,加入足量稀硝酸,再滴加AgN(h溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明鹵代燃Y
中含有氯原子,選項(xiàng)D正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評價(jià),明確實(shí)驗(yàn)操作步驟、元素化合物性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,注意鹵素離子與鹵素原子檢驗(yàn)的不
同,題目難度不大。
10、D
【解析】
侯德榜使用而索爾維法制堿是向飽和食鹽水中通入氨氣和二氧化碳,獲得碳酸氫鈉晶體,再將所得碳酸氫鈉晶體加熱
分解后即可得到純堿,它的反應(yīng)原理可用下列化學(xué)方程式表示:NaCl(飽和)+NH3+CO2+H2O=NaHCO3I+NH4C1,
A
2NaHCO3=Na2CO3+CO2t+H2O;再向廢液NH4a中加入CaO又可生成氨氣,可以循環(huán)使用,方程式為:
CaO+2NH4Cl=CaC12+2NH3f+H2O,所以沒有使用的反應(yīng)原理的化學(xué)方程式是
NaHCCh+NFh+NaClfNa2cO3+NH4clI;故選:D.
【點(diǎn)睛】
侯德榜使用而索爾維法制堿是向飽和食鹽水中通入氨氣和二氧化碳,獲得碳酸氫鈉晶體,再將所得碳酸氫鈉晶體加熱
分解后即可得到純堿,再向廢液NH4a中加入CaO又可生成氨氣,可以循環(huán)使用。
11,
【解析】
A.從題給的化學(xué)方程式可知,維生素C與L反應(yīng)時(shí),脫去分子中環(huán)上-OH中的氫,形成C=O雙鍵,不屬取代反應(yīng),
屬氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.維生素C中含有羥基、酯基可發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵、羥基可發(fā)生氧化反應(yīng),碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng),故B
正確;
C.維生素C含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng),但為環(huán)狀化合物,水解生成一種產(chǎn)物,故c錯(cuò)誤;
D.維生素C含有多個(gè)-OH,為親水基,能溶于水,故D錯(cuò)誤;
故答案為B。
12、B
【解析】
A.pH=l的溶液呈酸性,H+、NO3-與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
3
B.c(H+)/c(OH-)=l(p2的溶液呈酸性,H+、NH4\Al\N03\相互之間不反應(yīng),能大量共存,選項(xiàng)B正確;
C.由水電離的c(H+)=lxl()T2moi.LT的溶液可能為強(qiáng)酸性也可能為強(qiáng)堿性,HCO3-均不能大量存在,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
3+
D.c(Fe)=0.1mol-L-'的溶液中:Fe3+與SCN「發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而不能大量共存,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選B。
13、C
【解析】
凡是有元素化合價(jià)變化的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng),A、B、D項(xiàng)中均無化合價(jià)變化,所以是非氧化還原反應(yīng);C項(xiàng)中
Fe、C元素化合價(jià)變化,則該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),故C符合;
答案選C。
14、A
【解析】
AL
n
z?。=飛=22.4L/mol二———mol/L,A正確;
22.4R
RL
VI
xlOOOp
?n22.4L/mollOOOpA
B.c=—=---------------------------------------------------------------mol/L,B錯(cuò)誤;
VVL
'----------x17g/mol+BmLxIg/mol17A+22.4B
22.4L/mol
A
k表示NH3的物質(zhì)的量,不表示氨水的物質(zhì)的量濃度,C錯(cuò)誤;
22.4
D.由選項(xiàng)B可知,,二不是氨水物質(zhì)的量濃度的數(shù)值,D錯(cuò)誤。
17AT+2f2L.4cB
故選A。
15、A
【解析】
A.儲能電池中鋰為負(fù)極,失去電子生成鋰離子,鈦電極為正極,溶液中的鐵離子得到電子生成亞鐵離子,儲罐中亞鐵
22+3+2
離子與反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為:S2O8-+2Fe=2Fe+2SO4-,故正確;
B.放電時(shí)鋰失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),故錯(cuò)誤;
C.放電時(shí),Ti電極發(fā)生的電極方程式為:Fe3++e-=Fe2+,故錯(cuò)誤;
D.Li+選擇性透過膜可以通過Li+不能通過水,故錯(cuò)誤。
故選Ao
【點(diǎn)睛】
掌握原電池的工作原理,注意鋰離子選擇性的透過膜只能通過鋰離子,S2(V-為還原性離子,能被鐵離子氧化。
16、D
【解析】
A.據(jù)圖可知c(SO3”)=c(HSO3-)時(shí)pH=7.19,fe2(HSO)=\=c(H+)=10-7-19,貝?。軰azdhSCh)的數(shù)量級為10\
23c(zHSO;)
故A正確;
B.甲基橙的變色范圍為3.144,滴定第一反應(yīng)終點(diǎn)pH在4.25,所以可以選取甲基橙作指示劑,溶液由紅色變?yōu)槌壬?
故B正確;
C.Y點(diǎn)溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=2c(SO33)+c(HSO」)+c(OH-),且該點(diǎn)“SCVDRHSO。,所以存在
2++
3c(SO3-)=c(Na)+c(H)-c(OH),故C正確;
D.Z點(diǎn)溶質(zhì)為Na2sCh,SCV-水解生成HSO-StV-水解和水電離都生成OH:所以c(HS(h-)Vc(OH-),故D錯(cuò)誤;
故答案為D.
【點(diǎn)睛】
H2sCh為二元弱酸,與氫氧化鈉反應(yīng)時(shí)先發(fā)生H2SO3+NaOH=NaHSO3+H2O,再發(fā)生NaHSCh+NaOHnNazSCh+HzO,
所以第一反應(yīng)終點(diǎn)溶液溶質(zhì)為NaHSCh,此時(shí)溶液呈酸性,說明亞硫酸氫根的電離程度大于水解程度;第二反應(yīng)終點(diǎn)
溶液溶質(zhì)為Na2so3。
二、非選擇題(本題包括5小題)
O
CH3CH2CH2CH—BrIIN"NII
17、酯基取代反應(yīng)lM工-X
Cllj°^/\^°
oooo
人—人
2Hs+CHs-+01nQH新制的CU(OH)2懸濁液是否有
HOHjCO△HO
OO
,濃疏酸一
磚紅色沉淀生成U1XX/3
/+CHjOH-——-+H2O
NaOH/H.O酸性KMnO4溶液
CHBiCHCHJBr------------、HOCFLCHCHOH---------------------?
''△22
CH.OH
HOOCCH.COOH-------------------------?CHOOCCHCOOCH
-濃H2so4、加熱323
CH:BICH2cH曲
CHQNa'\oA/\o/-
【解析】
B(乙酸甲酯)與C發(fā)生信息iii中取代反應(yīng)生成D,(3)中B、C互為同分異構(gòu)體,可推知C為HCOOC2H5,則D為
QOOO
,CH,,D氧化生成E為IIII,E與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F.F與A發(fā)生信息i
H/H。
CH3CH2CH2CH-BT
中的反應(yīng)生成G,可推知A為C2HsBr.對比G、H的結(jié)合,結(jié)合信息i可知試劑a為L&?
0
子式及信息ii中取代反應(yīng),可知H與NH2CONH2脫去2分子CHjOH形成六元環(huán)狀,故I為人人
CT
OO
(6)以CH?BrCH2cH?Br、CHQH、CH,ONa為原料,制備、可利用CHiBrCHjCHiBr
先水解再氧化得到HOOCCHiCOOH,HOOCCHiCOOH再與CHjOH電化即可生成CHJOOCCHICOOCHJ,最后
00
CH3OOCCH2COOCH3,CHzBrCH2cH2Br、ClhONa發(fā)生信息iii的反應(yīng)即得至lj000
【詳解】
(1)F的結(jié)構(gòu)簡式為、人人了,,所含官能團(tuán)的名稱為酯基;G為、人Jo/
,則FTG是F的上的H原子被乙
基替代生成G,屬于取代反應(yīng);
CH3cH2cH
⑵對比G、H的結(jié)合,結(jié)合信息i可知試劑a為;結(jié)合I分子式及信息ii中取代反應(yīng),可知H與
工
IIN''NII
NH2coNH2脫去2分子CH30H形成六元環(huán)狀,故I為
⑶B、C互為同分異構(gòu)體,二者發(fā)生信息iii中取代反應(yīng)生成D,可推知C為HCOOC2H5,則D為
B-D的化學(xué)方程式:/CH3+.n50H;B和D均含有酯
o
基,但D中還含有醛基,則可利用新制的Cu(OH)2懸濁液來鑒別,用新制的Cu(OH)2懸濁液分別與B或D混合加熱,
有磚紅色沉淀生成的為D,不生成磚紅色沉淀生成的為B;
(4)E-F的化學(xué)方程式:U\/濃疏酸、、口11,
HOA人/+"H△、0人入o/+%。
(5)D為Vjf,其分子式為C4H6O3,其同分異構(gòu)體滿足a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明有醛基,也可能是甲
酸酯;b.能與Na反應(yīng)說明分子組成含有羥基或竣基;c.能使Bn的CCL溶液褪色,再結(jié)合在羥基與碳碳雙鍵直接
相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,同一個(gè)碳原子上連接多個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,可知分子結(jié)構(gòu)中不可能有碳碳雙鍵,應(yīng)該包含2個(gè)
醛基和1個(gè)羥基,具體是:OHCCH(OH)CH2cHO、CH2(OH)CH(CHO)2,CH3c(OH)(CHO)2,共3種;
(6)以CH?BrCH2cH?Br、CH3OH,Cf^ONa為原料,制備
先水解再氧化得至UHOOCCH2COOH,HOOCCH2COOH再與CH3OH酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3,最后
oo
CH3OOCCH2COOCH3,CHzBrCH2cH2Br、ClhONa發(fā)生信息iii的反應(yīng)即得到。o,具體流程圖為:
NaOH/H.O酸性KMnO4溶液
CH上rCHCHB:-----------、HQCH、CH、CH、OH
---△*
CH3OH
HOOCCH,COOH-------------------------?CH;OOCCH.COOCH3
"濃H£Os、加熱
CH:BrCH2cH曲
CHjONa
【點(diǎn)睛】
本題解題關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型:(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代克的
水解反應(yīng)。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代短的消去反應(yīng)。(3)在濃H2s。4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇
的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成酸反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)能與溟水或溟的CCL溶液反應(yīng),可能為烯荒、煥煌的加成反應(yīng)。
⑸能與出在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯燃、燃燃、芳香燒、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(6)在02、Cu(或Ag)、加熱(或
CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。(7)與Ch或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是一CHO
的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)02,則為醇-醛一較酸的過程)。(8)在稀H2s04加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等
的水解反應(yīng)。(9)在光照、XX表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。
CH3cH2cH
18、漠乙烷醛基、酯基C11H18N2O3
取代反應(yīng)3
9H3
CHCH^NaOH/H2
HOOCCH(CH3)C(CH3)COOH>3、CH(COOH)2C(CH)3。,HOCH2CH2CH2OH
2HOOC9COOH3
CH3
』蛙邂邈L>CHzBrCHzCHiBr
【解析】
XI,CH'E與甲醇發(fā)生
根據(jù)合成路線圖及題給反應(yīng)信息知,B(乙酸乙酯)與C發(fā)生取代反應(yīng)生成D3
00
酯化反應(yīng)生成F、j,則E為
,F與溟乙烷發(fā)生題給反應(yīng)生成G,對比G和F的結(jié)
構(gòu),結(jié)合信息反應(yīng)知試劑a為322|,結(jié)合H和I的結(jié)構(gòu)變化分析,可知H和NH2coNH2脫去2分
Cl^
子CH30H形成六元環(huán),據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)根據(jù)A的結(jié)
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