中藥分析學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下浙江中醫(yī)藥大學浙江中醫(yī)藥大學

第一章測試

需要進行中藥質量分析的環(huán)節(jié)是（）

A:中藥的研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理各環(huán)節(jié)B:中藥的研究、生產(chǎn)、供應和運輸過程C:中藥的研究、生產(chǎn)、保管、供應和運輸過程D:中藥的研究、生產(chǎn)、經(jīng)營和體內代謝過程

答案:中藥的研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理各環(huán)節(jié)

中藥分析的主要對象是（）

A:中藥中的毒性成分B:影響中藥療效和質量的化學成分C:中藥中的指標性成分D:中藥中的有效成分

答案:影響中藥療效和質量的化學成分

中藥質量標準應全面保證（）

A:中藥質量穩(wěn)定和使用安全B:中藥療效可靠和使用安全C:中藥質量穩(wěn)定、療效可靠和使用安全D:中藥質量穩(wěn)定和療效可靠

答案:中藥質量穩(wěn)定、療效可靠和使用安全

中藥分析學是以中醫(yī)藥理論為指導，運用（）等現(xiàn)代科學理論、方法和技術，研究中藥質量評價與控制的一門學科。是中藥學專業(yè)的專業(yè)課程和核心課程。

A:化學B:物理學C:信息學D:生物學

答案:化學;物理學;信息學;生物學

中藥分析的特點有（）

A:中藥制劑輔料的廣泛性B:雜志來源的多樣性C:中藥質量的不穩(wěn)定性D:化學成分的多樣性和復雜性

答案:中藥制劑輔料的廣泛性;雜志來源的多樣性;中藥質量的不穩(wěn)定性;化學成分的多樣性和復雜性

第二章測試

取樣的原則是（）

A:在效期內取樣B:包裝不能破損C:均勻合理D:具有一定的數(shù)量

答案:均勻合理

樣品粉碎時，不正確的操作是（）

A:粉碎顆粒不必全部通過篩孔，只要過篩的樣品夠用即可B:防止揮發(fā)性成分損失C:盡量避免粉碎過程中設備玷污樣品D:防止粉塵飛散

答案:粉碎顆粒不必全部通過篩孔，只要過篩的樣品夠用即可

中藥分析中最常用的提取方法是（）

A:超臨界流體萃取B:蒸餾法C:溶劑提取法D:煎煮法

答案:溶劑提取法

中藥制劑分析中常用的提取方法有（）

A:回流提取法B:超聲提取法C:微柱色譜法D:冷浸法E:液-液萃取法

答案:回流提取法;超聲提取法;冷浸法

中藥制劑分析中常用的凈化方法有（）

A:微柱色譜法B:蒸餾法C:超臨界流體萃取法D:沉淀法E:液-液萃取法

答案:微柱色譜法;沉淀法;液-液萃取法

第三章測試

氣相色譜主要定性依據(jù)之一（）

A:點樣技術B:相對密度C:陰陽對照D:涂布器E:保留值

答案:保留值

在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，薄壁組織灰棕色至黑色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物，為（）的特征。

A:熟地B:山藥C:獲苓D:牡丹皮

答案:熟地

六味地黃丸中牡丹皮的鑒別特征是（）

A:菌絲B:其余均不是C:花粉粒D:草酸鈣簇晶

答案:草酸鈣簇晶

大黃流浸膏的顯微化學鑒別，發(fā)生升華的是（）物質

A:揉質B:結合蔥配C:酚酸D:游離蔥醒

答案:游離蔥醒

中藥的理化鑒別中，首選的方法為（）

A:HPLC法B:GC法C:TLC法D:UV法

答案:TLC法

第四章測試

中藥的雜質分為一般雜質和特殊雜質，下列屬于特殊雜質檢查的有（）

A:大黃中土大黃苷的檢查B:紅粉中氯化物的檢查C:刺五加浸膏中總灰分的檢查D:白礬中銅鹽的檢查E:玄明粉中鎂鹽的檢查

答案:大黃中土大黃苷的檢查;白礬中銅鹽的檢查;玄明粉中鎂鹽的檢查

對不需進行有機破壞且溶于酸性溶液的供試品進行重金屬檢查應采用重金屬檢查第二法。（）

A:對B:錯

答案:錯

重金屬檢查中，供試液如帶色，可采用的方法是（）

A:加指示劑調整標準溶液顏色B:盡量稀釋供試品液C:用除去重金屬的供試品液配制標準溶液D:加稀焦糖液調整標準溶液顏色E:用微孔濾膜法

答案:加指示劑調整標準溶液顏色;用除去重金屬的供試品液配制標準溶液;加稀焦糖液調整標準溶液顏色;用微孔濾膜法

砷鹽檢查法中加入KI的目的是（）

A:將五價砷還原為三價砷B:除H2SC:使氫氣發(fā)生速度加快D:使砷斑清晰

答案:將五價砷還原為三價砷

采用甲苯法測定水分時，測定前甲苯需用水飽和，目的是（）

A:減少水的揮發(fā)B:增加甲苯在水中的溶解度C:減少甲苯的揮發(fā)D:避免甲苯與微量水混合

答案:避免甲苯與微量水混合

第五章測試

中藥指紋圖譜可用于中藥的（）

A:定性鑒別B:檢查C:含量測定D:綜合質量測定

答案:綜合質量測定

進行中藥指紋圖譜研究中，供試品溶液應用何種量器配制（）

A:刻度燒杯B:納氏比色管C:刻度試管D:已標定的容量瓶

答案:已標定的容量瓶

用HPLC法研究丹參葡萄糖注射液指紋圖譜時，實驗中分別在210nm標出2個峰；254nm處標出大于9個峰；280nm標出3個峰；325nm標出1個峰，應選的測定波長是（）

A:280nmB:210nmC:200nmD:254nm

答案:254nm

建立中藥指紋圖譜的原則是（）

A:系統(tǒng)性B:整體性C:特征性D:穩(wěn)定性

答案:系統(tǒng)性;特征性;穩(wěn)定性

中藥注射劑指紋圖譜技術要求哪些部分的指紋圖譜應具有相關性（）

A:注射劑產(chǎn)品B:有效部位C:原藥材D:中間體

答案:注射劑產(chǎn)品;原藥材;中間體

第六章測試

用紫外分光光度法作含量測定時，無需對照品的方法是吸收系數(shù)法。（）

A:對B:錯

答案:對

根據(jù)藥典標準，以色譜法建立中藥制劑有效成分含量測定方法時，需對儀器進行系統(tǒng)適用性試驗，該試驗包括（）

A:加樣回收率B:拖尾因子C:重復性D:分離度E:色譜柱的最小理論塔板數(shù)

答案:拖尾因子;重復性;分離度;色譜柱的最小理論塔板數(shù)

氣相色譜法用于中藥的定量分析主要適用于（）

A:含揮發(fā)油成分及其它揮發(fā)性組分的中藥B:含苷類成分的中藥C:含酸類成分的中藥D:含生物堿類成分的中藥

答案:含生物堿類成分的中藥

對于黃芪甲苷、人參皂苷等只呈紫外末端吸收的組分，當采用HPLC法測定其含量時，應采用（）

A:蒸發(fā)光散射檢測器（ELSD）B:熒光檢測器（FD）C:電化學檢測器（ECD）D:紫外檢測器（UVD）

答案:蒸發(fā)光散射檢測器（ELSD）

對分析方法的重現(xiàn)性考察的因素是（）

A:樣品提取次數(shù)B:不同實驗室和不同分析人員C:相同儀器和相同批號的試劑D:不同測試耗用時間E:不同分析環(huán)境

答案:不同實驗室和不同分析人員;不同測試耗用時間;不同分析環(huán)境

生物堿用C18柱為固定相進行離子對高效液相色譜法測定時，常用的離子對試劑是（）

A:乙二胺B:辛烷磺酸鈉C:四甲基胺D:十六烷基三甲基胺

答案:辛烷磺酸鈉

第七章測試

薄層色譜法鑒別麻黃堿時常用的顯色劑是（）

A:三氯化鐵試液B:茚三酮試劑C:氯化汞試液D:硫酸銅試液

答案:茚三酮試劑

不宜采用直接稱重法進行含量測定的生物堿類型是（）

A:強堿性生物堿B:弱堿性生物堿C:揮發(fā)性生物堿D:親水性生物堿

答案:揮發(fā)性生物堿

常用于提取黃酮苷的溶劑是（）

A:乙醚B:氯仿-甲醇C:氯仿D:甲醇-水或甲醇

答案:甲醇-水或甲醇

游離蒽醌含量測定時常用的顯色劑是（）

A:氫氧化鈉-氫氧化銨B:對亞硝基二甲基苯胺C:氯化銨D:鹽酸

答案:氫氧化鈉-氫氧化銨

有關三萜皂苷單體成分定量分析描述正確的是（）

A:

HPLC法不適宜分析皂苷類成分B:三七皂苷等在紫外區(qū)僅有末端吸收，HPLC-UV檢測靈敏度差C:人參皂苷等在紫外區(qū)有強吸收，HPLC-UV檢測靈敏度高D:HPLC-ELSD檢測人參、三七皂苷等基線穩(wěn)定、重現(xiàn)性和靈敏度較好

答案:HPLC-ELSD檢測人參、三七皂苷等基線穩(wěn)定、重現(xiàn)性和靈敏度較好

第八章測試

合劑與口服液最常用的凈化方法為（）

A:蒸餾法B:液—液萃取C:液—固萃取D:沉淀法

答案:液—液萃取

測定蜜丸中脂溶性成分的含量時，可采用哪種方法除去蜂蜜（）

A:超聲法B:回流法C:水洗法D:吸附法

答案:水洗法

分析酒劑時用萃取法除雜的步驟是（）

A:取樣品→調pH→用溶劑萃取B:加水稀釋→用溶劑萃取C:取樣品→用溶劑萃取D:蒸去乙醇→用溶劑萃取

答案:蒸去乙醇→用溶劑萃取

片劑的提取方法有（）

A:冷浸法B:回流提取法C:超聲振蕩法D:萃取法E:沉淀法

答案:冷浸法;回流提取法;超聲振蕩法

顆粒劑應檢查（）

A:溶化性B:粒度C:溶散時限D:均勻度E:水分

答案:溶化性;粒度;水分

第九章測試

測血藥濃度，最常用的樣本是（）

A:血漿B:血紅細胞C:全血D:血清

答案:血漿

表示生物樣品分析方法準確度的是那一項（）

A:定量限B:相對回收率C:標準偏差D:線性范圍

答案:相對回收率

生物樣品中藥物進行代謝的主要部位是（）

A:脾B:肝C:腸道D:腎

答案:肝

生物樣品的分析方法評價指標有（）

A:準確度B:專屬性C:精密度D:線性范圍E:靈敏度

答案:準確度;專屬性;精密度;線性范圍;靈敏度

血清與血漿的共同點是（）

A:藥物濃度相同B:都需要加入抗凝劑C:分離速度相同D:都可以作為血藥濃度測定樣品E:制取量相同

答案:藥物濃度相同;都可以作為血藥濃度測定樣品

第十章測試

經(jīng)檢驗符合規(guī)定的藥材制成制劑后一般不再做下列哪項檢查？（）

A:甲醇量B:砷鹽C:總灰分D:重金屬

答案:總灰分

處方中全處方量應以制成100個制劑單位的成品量為準。（）

A:錯B:對

答案:錯

下列中藥制劑命名時采用主要藥味縮寫加劑型方法的有（）

A:銀黃口服液B:參芍片C:香連丸D:龍膽瀉肝丸E:參附強心丸

答案:銀黃口服液;參芍片;香連丸

在中藥制劑的含量測定中，下列屬于測定成分選擇原則的是（）

A:測定毒性成分B:測定有效成分C:測定易損失成分D:測定專屬性成分E:測定含量最大成分

答案:測定毒性成分;測定有效成分;測定易損失成分;測定專屬性成分

天然產(chǎn)物中提取的對照品供含量測定時，其驗證的純度應高于（）

A:95%B:99%C:90%D:98%

答案:98%

第十一章測試

中醫(yī)藥理論在中藥分析中的作用是（）

A:指導合理撰寫說明書B