注意：請在醫(yī)師指導(dǎo)下應(yīng)用，內(nèi)容僅供參考！內(nèi)科學(xué)名詞解釋大全匯總1.小葉性肺炎：是指病原菌通過支氣管侵入，引起細(xì)支氣管，終末細(xì)支氣管和肺泡的炎癥，本病常繼發(fā)于其他疾病，多累及肺的下葉，一般無實(shí)變體征，常見的病原體有葡萄球菌，肺炎球菌，病毒及病毒支原體等。大葉性肺炎：病原體先在肺泡引起炎癥，經(jīng)肺泡間孔向其他肺泡擴(kuò)散，致使部分肺段或整個肺段、肺葉發(fā)生炎癥，病原體多為肺炎鏈球菌。2.社區(qū)獲得性肺炎（CAP）：指在醫(yī)院外罹患的感染性肺實(shí)質(zhì)炎癥，包括具有明確潛伏的病原體感染而在入院后平均潛伏期內(nèi)發(fā)病的肺炎。3.醫(yī)院獲得性肺炎（HAP）：指患者入院時不存在，也不處于潛伏期，而于入院48小時后在醫(yī)院內(nèi)發(fā)生的肺炎。4.肺膿腫：是肺組織壞死形成的膿腔。臨床特征為高熱，咳嗽和咳大量膿臭痰。胸片X顯示一個或多個含氣液平空洞。5.肺炎（pneumonia）：是指終末氣道，肺泡和肺間質(zhì)的炎癥，可由病原微生物，理化因素，免疫損傷，過敏及藥物所致。重癥肺炎：如果肺炎需要通氣支持、循環(huán)支持和需要加強(qiáng)監(jiān)護(hù)和治療可認(rèn)為是重癥肺炎。6.支氣管哮喘（bronchialasthma）：是指嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、T細(xì)胞中性粒細(xì)胞等多種炎性細(xì)胞和細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病。7.氣道高反應(yīng)性（airwayhyper-responsivenessAHR）：是指氣道對各種刺激因子如變應(yīng)原等呈現(xiàn)的高敏感狀態(tài)，氣道出現(xiàn)過強(qiáng)或過早的收縮反應(yīng)。8.速發(fā)型哮喘反應(yīng)：是指哮喘幾乎在吸入變應(yīng)原的同時立即發(fā)生反應(yīng)，15—30分鐘達(dá)高峰，2小時后逐漸恢復(fù)正常。9.遲發(fā)型哮喘反應(yīng)：是指哮喘在吸入變應(yīng)原后6小時左右發(fā)生的反應(yīng)，持續(xù)時間長，可達(dá)數(shù)天。而且臨床癥狀嚴(yán)重，常呈持續(xù)性哮喘表現(xiàn)，肺功能損害嚴(yán)重而持久。10.慢性支氣管炎：是指支氣管壁的慢性、非特異性炎癥。如患者每年咳嗽、咳痰達(dá)3個月以上，連續(xù)2年或更長，并可除外其他已知原因的慢性咳嗽，可以診為慢性支氣管炎。11.阻塞性肺氣腫：則指肺部終末細(xì)支氣管遠(yuǎn)端氣腔出現(xiàn)異常持久的擴(kuò)張，并伴有肺泡壁和細(xì)支氣管的破壞而無明顯的肺纖維化。12.慢性阻塞性肺疾病（COPD）：是一種氣流受限不完全可逆的慢性炎癥性疾病，主要累及呼吸道，也可有全身性效應(yīng)，呈漸進(jìn)性發(fā)展，可伴有氣道高反應(yīng)。（持續(xù)存在的氣流受限）13.小葉中央型肺氣腫：是由于終末細(xì)支氣管或一級呼吸性細(xì)支氣管炎癥導(dǎo)致官腔狹窄，其遠(yuǎn)端的二級呼吸性細(xì)支氣管呈囊狀擴(kuò)張，且擴(kuò)張的呼吸性細(xì)支氣管位于二級小葉的中央?yún)^(qū)的肺氣腫。14.小葉中央型肺氣腫：指直徑小于2mm的氣道。15.原發(fā)綜合征：肺部的原發(fā)病灶、淋巴管炎及腫大的肺門淋巴結(jié)，統(tǒng)稱為原發(fā)綜合征16.科赫（Kcoh）現(xiàn)象：機(jī)體對結(jié)核分枝桿菌初感染與再感染所表現(xiàn)出不同反應(yīng)的現(xiàn)象，稱為科赫現(xiàn)象。17.中心型肺癌：系指發(fā)生于支氣管、葉支氣管及肺段支氣管的肺癌，以鱗癌和未分化癌居多。18.周圍型肺癌：又稱肺野型，系指發(fā)生于肺段以下支氣管直到細(xì)小支氣管的肺癌。19.霍納氏Horner綜合癥：頸部交感神經(jīng)徑路（主要是頸部交感神經(jīng)節(jié)）的損傷等引起的病側(cè)眼瞼下垂，眼球內(nèi)陷，瞳孔縮小，同側(cè)額部、胸壁少汗或無汗。20.原發(fā)性支氣管肺癌：簡稱肺癌，是最常見的肺部原發(fā)性惡性腫瘤。21.上腔靜脈阻塞綜合征：是由于上腔靜脈被附近腫大的轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)壓迫或右上肺的原發(fā)性肺癌侵犯，以及腔靜脈內(nèi)癌栓阻塞靜脈回流引起。頭面部上身水腫，頸部腫脹，頸靜脈擴(kuò)張，前胸壁見擴(kuò)張的靜脈側(cè)支循環(huán)。22.慢性肺源性心臟病：由肺組織、肺血管或胸廓的慢性病變引起肺組織結(jié)構(gòu)和（或）功能異常，產(chǎn)生肺血管阻力增大，肺動脈壓力升高，使右心室擴(kuò)張或肥厚，伴或不伴有心功能衰竭的心臟病，并排除先天性心臟病和左心病變引起者。23.肺動脈高壓：可因肺循環(huán)阻力增加，右心負(fù)荷增大最終導(dǎo)致右心衰。其診斷標(biāo)準(zhǔn)為海平面、靜息狀態(tài)下平均肺動脈壓＞25mmHg（顯性肺動脈高壓），或者運(yùn)動狀態(tài)下平均肺動脈壓＞30mmHg。24.呼吸衰竭（RespiratoryFailure）：各種原因引起的肺通氣換氣功能障礙，使靜息狀態(tài)下不能維持足夠的氣體交換，導(dǎo)致低氧血癥伴或不伴高碳酸血癥，進(jìn)而引起一系列病理生理改變和臨床癥狀的綜合征。25.肺性腦病（PulmonaryEncephalopathy）：由于胸肺疾患而引起的低氧血癥伴二氧化碳潴留（II型呼吸衰竭）而出現(xiàn)的一些精神癥狀，如躁狂、昏睡、昏睡、意識喪失等稱為肺性腦病。26.彌散障礙：是指由于肺泡膜面積減少或肺泡膜異常增厚所引起的氣體交換障礙。27.機(jī)械通氣：是借助呼吸機(jī)建立氣道口與肺泡間的壓力差，給呼吸功能不全的病人以呼吸支持，即利用機(jī)械裝置來代替、控制或改變自主呼吸運(yùn)動的一種通氣方式。28.肺源性呼吸困難：是指呼吸系統(tǒng)疾病引起病人自覺空氣不足，呼吸費(fèi)力，并伴有呼吸頻率、深度和節(jié)律的改變。29.三凹征：胸骨上凹、鎖骨上凹和肋間隙增寬。30、咯血：指喉以下呼吸道或肺組織的出血經(jīng)口咯出，可以從痰中帶血到大量咯血。31.體位引流：是利用重力作用使肺、支氣管分泌物排出體外，又稱重力引流。32.急性上呼吸道感染：是鼻腔、咽、喉部急性炎癥的總稱，是呼吸道最常見的傳染病。33.急性氣管、支氣管炎：是由感染、物理、化學(xué)因素刺激或過敏反應(yīng)等引起的氣管、支氣管黏膜的急性炎癥。34.慢性支氣管炎：是指氣管、支氣管黏膜極其周圍組織的慢性非特異性炎癥。以慢性反復(fù)發(fā)作的咳嗽、咳痰或伴有喘息為臨床特征。35.慢性阻塞性肺氣腫：是指終末細(xì)支氣管遠(yuǎn)端（呼吸細(xì)支氣管、肺泡管、肺泡囊、肺泡）的氣道彈性減退、過度膨脹、沖氣和肺容積增大，或同時伴有肺泡壁破壞的病理狀態(tài)，是肺氣腫中最常見的一種類型。36.縮唇呼吸：用鼻吸氣用口呼氣，呼氣時口唇縮攏似吹口哨狀，持續(xù)慢慢呼氣，同時收縮腹部。37.慢性肺源性心臟病：是由于肺、胸廓或肺動脈血管慢性病變所致的肺循環(huán)阻力增加，肺動脈高壓，進(jìn)而使右心肥大、擴(kuò)大、甚至發(fā)生右心衰竭的心臟病。38.支氣管哮喘：是一種慢性氣道炎癥性疾病，以嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞反應(yīng)為主的氣道變應(yīng)性炎癥和氣道高反應(yīng)性為特征。39.支氣管擴(kuò)張癥：是由于支氣管極其周圍肺組織的慢性炎癥和阻塞，導(dǎo)致支氣管管腔擴(kuò)張和變形的慢性支氣管化膿性疾病。臨床表現(xiàn)為慢性咳嗽伴大量膿痰和反復(fù)咯血。40、肺炎：指肺實(shí)質(zhì)的炎癥。41.肺炎球菌肺炎：指又肺炎球菌索引起的肺實(shí)質(zhì)的炎癥。42.肺炎支原體肺炎：是由肺炎支原體引起的呼吸道和肺組織的炎癥。43.軍團(tuán)菌肺炎：事由革蘭染色陰性嗜肺軍團(tuán)桿菌引起的一種以肺炎為主的全身性疾病。44.病毒性肺炎：是由于上呼吸道病毒感染向下蔓延，侵犯肺實(shí)質(zhì)而引起的肺部炎癥。45.肺膿腫：是由于多種病原體引起的肺部化膿性感染，早期為肺組織的感染性炎癥，繼而壞死、液化、外周有肉芽組織包圍形成膿腫。臨床特征為高熱、咳嗽、咳大量膿臭痰19.肺結(jié)核是由結(jié)核桿菌侵入人體引起的肺部慢性感染性疾病。46.原發(fā)性支氣管肺癌：是最常見的肺部原發(fā)性惡性腫瘤，起源于支氣管黏膜及腺體。47.氣胸：任何原因使空氣進(jìn)入胸膜腔造成胸腔積氣和肺萎陷。48.人工氣胸：用人工方法將濾過的空氣注入胸膜腔所引起的氣胸。49.外傷性氣胸：由胸外傷等引起的氣胸。50.自發(fā)性氣胸：在沒有外傷或認(rèn)為的因素下，因肺部疾病使肺組織和臟層胸膜自發(fā)破裂，空氣進(jìn)入胸膜腔所致的氣胸。51.呼吸衰竭：指各種原因引起的肺通氣和或換氣功能障礙，不能進(jìn)行有效的氣體交換，造成機(jī)體缺氧伴或不伴二氧化碳潴留，因而產(chǎn)生一系列病理生理改變的臨床綜合癥。52.I型呼吸衰竭：即有缺氧不伴有二氧化碳滯留或二氧化碳降低。53.II型呼吸衰竭：即有缺氧又有二氧化碳滯留。54、ARDS：是指病人原心肺功能正常，由于肺內(nèi)、外致病因素（如嚴(yán)重感染、休克、創(chuàng)傷、大手術(shù)、DIC）而引起肺微血管和肺泡上皮損傷為主的肺部炎癥綜合癥。54.機(jī)械通氣：是借助呼吸機(jī)建立氣道口與肺炮間的壓力差，給呼吸功能不全的病人以呼吸支持，即利用機(jī)械裝置來代替、控制或改變自主呼吸運(yùn)動的一種通氣方式，30.心力衰竭（心功能不全）：是指在靜脈回流正常的情況下，由于原發(fā)的心臟損害導(dǎo)致心排血量減少，不能滿足機(jī)體代謝需要的一種綜合癥。臨床上以肺循環(huán)和或體循環(huán)淤血及組織血液灌注量不足為主要特征。55.碎石路樣改變：傳染性非典型肺炎CT檢查，發(fā)現(xiàn)小葉內(nèi)間隔和小葉間隔增厚，看似碎石路。56.內(nèi)源性復(fù)發(fā)：原發(fā)結(jié)核感染時期一流下來的潛在病灶中的結(jié)核分枝桿菌重新活動而發(fā)生的繼發(fā)性結(jié)核病。57.結(jié)核菌素試驗：選擇左側(cè)前臂上部1/3處，0.1mlPPD皮內(nèi)注射，試驗后48~72小時觀察和記錄結(jié)果，測量硬結(jié)的大小。直徑小于4mm為陰性，5~9mm為弱陽性，10~19mm為陽性，大于等于20mm或者雖然小于20mm，但局部出現(xiàn)水泡和淋巴管炎為強(qiáng)陽性。[第二篇：心血管系統(tǒng)疾病]1.心力衰竭：指心臟當(dāng)時不能搏出同靜脈回流及身體組織代謝所需相稱的血液供應(yīng)。往往由各種疾病引起心肌收縮能力減弱，從而使心臟的血液輸出量減少，不足以滿足機(jī)體的需要，并由此產(chǎn)生一系列癥狀和體征。2.心源性哮喘：由于左心衰竭和急性肺水腫等引起的發(fā)作性氣喘，其發(fā)作時的臨床表現(xiàn)可與支氣管哮喘相似。心源性哮喘既往有高血壓或心臟病歷史，哮喘時，伴有頻繁咳嗽、咳泡沫樣特別是血沫樣痰，心臟擴(kuò)大，心律失常和心音異常等3.6分鐘步行試驗：用以評定慢性心衰患者的運(yùn)動耐力的方法，要求患者在平直的走廊里盡可能快的行走，測定6分鐘步行距離，若6分鐘步行距離小于150m，表明為重度心功能不全，150~425m為中度，426~550m為輕度。4.細(xì)胞和組織的重塑：RAAS被激活后，血管緊張素及醛固酮分泌增加，使心肌、血管平滑肌、血管內(nèi)皮細(xì)胞等發(fā)生一系列變化。5.心律失常：是多種原因引起的心臟沖動的起源、頻率、節(jié)律、傳導(dǎo)速度的激動次序方面異常，即心臟沖動的形成和傳導(dǎo)發(fā)生障礙，致使整個心臟或部分心臟跳動過快、過慢或不規(guī)則。6.孤立性房顫：房顫發(fā)生在無心臟病變的中青年者，也稱特發(fā)性房顫。完全性代償間歇：期前收縮前后PP間期為竇性PP間期的兩倍，稱為完全性代償間歇。7.Adams-Stokes綜合征：又稱阿—斯綜合征，是指心源性腦缺氧綜合征，患者由于心室率過慢導(dǎo)致腦缺血，可出現(xiàn)暫時性意識喪失，甚至抽搐。8.病態(tài)竇房結(jié)綜合征：簡稱病竇綜合征，是由竇房結(jié)病變導(dǎo)致功能減退，產(chǎn)生多種心律失常的綜合表現(xiàn)。ECG主要表現(xiàn)包括：（1）持續(xù)而顯著的竇緩（50bpm以下），且并非由于藥物引起；（2）竇性停搏或竇房阻滯；（3）竇房阻滯與房室傳導(dǎo)阻滯同時并存；（4）心動過緩—心動過速綜合征9.高血壓:是指體循環(huán)動脈收縮壓和（或）舒張壓的持續(xù)升高，是一種臨床表現(xiàn)?？煞譃樵l(fā)性和繼發(fā)性兩大類。其中病因不明的為原發(fā)性，而繼發(fā)性高血壓是指本身有明確而獨(dú)立的病因，血壓升高僅為其一種臨床表現(xiàn)。我國采用國際上的標(biāo)準(zhǔn)，即收縮壓大于等于140mmHg和（或）舒張壓大于等于90mmHg，即診斷為高血壓。10.惡性高血壓：發(fā)病較急劇，舒張壓持續(xù)≥130mmHg，伴有頭痛、視力模糊、眼底出血、滲出和乳頭水腫，持續(xù)蛋白尿、血尿及管型尿、腎衰竭等腎臟損害表現(xiàn)。病理上以腎小動脈纖維樣壞死為突出特征。進(jìn)展迅速，如不給予及時治療，預(yù)后不佳，可死于腎衰竭、腦卒中或心力衰竭。11.高血壓腦?。褐冈谘獕荷撸瑫r出現(xiàn)中樞神經(jīng)功能障礙癥象。發(fā)生機(jī)制可能為過高的血壓突破了腦血管的自身調(diào)節(jié)機(jī)制，導(dǎo)致腦灌注過多致腦水腫。臨床表現(xiàn)有嚴(yán)重頭痛、嘔吐、神志改變，較輕者可僅有煩躁、意識模糊，嚴(yán)重者可發(fā)生抽搐、昏迷。12.高血壓危象：是指高血壓患者在短期內(nèi)，由于交感神經(jīng)活動亢進(jìn)，周圍血管阻力的突然上升，血壓明顯升高，影響重要臟器的血液供應(yīng)，出現(xiàn)頭痛、煩躁、眩暈、惡心、嘔吐、心悸、氣急及視力模糊等癥象。13、“白大衣性高血壓：是指在診所內(nèi)血壓升高，而在診所外血壓正常的現(xiàn)象。1.DCM，即擴(kuò)張型心肌病。主要是以單側(cè)或者雙側(cè)的心腔擴(kuò)大，心肌的收縮功能減退為特征，伴有或者不伴有充血性心力衰竭，常伴心律失常的一種原發(fā)性心肌病。14.HCM：即肥厚型心肌病。是以左心室或者右心室肥厚為特征，常為不對稱肥厚并且累及室間隔，左心室充盈受阻，舒張期順應(yīng)性下降為基本病態(tài)的心肌病。15.酒精性心肌?。褐搁L期且每日大量飲酒（純乙醇125ml/d,持續(xù)10年以上），排除其他心臟病，表現(xiàn)酷似擴(kuò)張型心肌病的一種特異性心肌病。16.SAM征：肥厚梗阻性心肌病病人可見室間隔流出道部分向左心室內(nèi)突出，二尖瓣前葉在收縮期向前方運(yùn)動，即為SAM征。17.圍生期心肌?。菏且环N在妊娠末期或產(chǎn)后20周之內(nèi)首次出現(xiàn)的，表現(xiàn)類似于擴(kuò)張型心肌病的多因素參與的特異性心肌病，此病的特征之一是體循環(huán)及肺循環(huán)栓塞的發(fā)生率高。[第三篇：血液系統(tǒng)疾病]1.不成熟前體細(xì)胞異常定位（ALIP）：MDS患者在骨小梁旁區(qū)和間區(qū)出現(xiàn)3~5個或更多成簇狀分布的原粒和早幼粒細(xì)胞。2.骨髓增生異常綜合征（MDS）：是一組起源于造血干細(xì)胞，以血細(xì)胞病態(tài)造血，高風(fēng)險向AML轉(zhuǎn)化為特征的難治性血細(xì)胞質(zhì)、量異常的異質(zhì)性疾病。3.原位溶血：無效性紅細(xì)胞生成，骨髓內(nèi)幼紅細(xì)胞在釋放入血液循環(huán)前已在骨髓內(nèi)破壞，可伴有黃疸，本質(zhì)是血管外溶血。常見于巨幼貧。4.特發(fā)性血小板減少性紫癜：是因血小板免疫性破壞，導(dǎo)致外周中血小板減少的出血性疾病。11、Anemia:是指人體外周血紅細(xì)胞容量減少，低于正常范圍下限的一種常見臨床癥狀。5.轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度：轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度，指血清鐵與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合能力的比值，即血清鐵除以總鐵結(jié)合力的百分比。6.缺鐵性貧血（IDA）：

IDA機(jī)體對鐵的需求和供給失衡，導(dǎo)致體內(nèi)儲存鐵耗盡（ID），繼而紅細(xì)胞內(nèi)鐵缺乏（IDE），最終引起IDA。7.再生障礙性貧血（aplasticanemiaAA）：可能由不同原因機(jī)制引起的骨髓造血功能衰竭癥，主要表現(xiàn)：骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少和貧血、出血、感染綜合征、免疫抑制治療有效。8.急性重型再障—1型：又稱AAA,發(fā)病急，貧血進(jìn)行性加重，常伴嚴(yán)重感染和/或出血。血象具備下述三項中兩項：網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對值<15×10^9/L，中性粒細(xì)胞<0.5×10^9/L，和血小板<20×10^9/L。骨髓增生廣泛重度減低9.溶血性貧血（hemolyticanemiaHA）：紅細(xì)胞非自然的衰老而遭到破壞，骨髓造血功能不足以代償造成的貧血。10.血管內(nèi)溶血：紅細(xì)胞直接在血液循環(huán)中破裂，血紅蛋白直接釋放入血漿。11.血管外溶血：紅細(xì)胞在（肝、脾、骨髓等的）單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)破壞消失。12.PNH：也稱陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿，是一種后天獲得性造血干細(xì)胞基因突變所致的紅細(xì)胞膜缺陷性溶血病，良性克隆性疾病。表現(xiàn)為與睡眠相關(guān)、間歇發(fā)作慢性血管內(nèi)溶血和血紅蛋白尿，可伴全血細(xì)胞減少和反復(fù)靜脈血栓形成。13.Heinz小體：是紅細(xì)胞內(nèi)變性血紅蛋白的沉淀物，見于不穩(wěn)定性血紅蛋白病，G-6-PD缺乏癥等所致的溶血性貧血，經(jīng)體外活體染色后，在光學(xué)顯微鏡下見到紅細(xì)胞內(nèi)1~2um大小顆粒的折光小體，大多分布于細(xì)胞膜上，即為Heinz小體。14.白血?。╨eukemia）：白血病是一類造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病，因為白血病細(xì)胞一我更新增強(qiáng)、增值失控、分化障礙、凋亡受阻，停滯在細(xì)胞發(fā)育的不同階段，使骨髓及其他造血組織正常造血受抑制，并浸潤其他組織器官。15.類白血病反應(yīng)：是某種因素刺激機(jī)體的造血組織而引起的某種細(xì)胞增多或左移反應(yīng)，似白血病現(xiàn)象。16.白血病復(fù)發(fā)：指白血病治療CR后，在身體任何部位出現(xiàn)可檢出的白血病細(xì)胞。以骨髓復(fù)發(fā)最常見。17.造血干細(xì)胞：骨髓造血干細(xì)胞又稱多能干細(xì)胞，包括多能祖細(xì)胞和淋巴系祖細(xì)胞。多能祖細(xì)胞進(jìn)一步分化為原粒細(xì)胞、原單核細(xì)胞、原紅細(xì)胞和巨核細(xì)胞，淋巴祖細(xì)胞在骨髓內(nèi)分為T、B淋巴細(xì)胞。18.綠色瘤：為粒細(xì)胞白血病形成的粒細(xì)胞肉瘤，常累及骨膜，以眼眶部位最常見，可引起眼球突出，復(fù)視或失明。19.特發(fā)性血小板減少性紫癜：是因血小板免疫性破壞，導(dǎo)致外周中血小板減少的出血性疾病。27、DIC:由致病因素激活凝血及纖溶系統(tǒng)，導(dǎo)致全身微血栓形成，凝血因子大量消耗并繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)，引起全身出血及微循環(huán)衰竭的臨床綜合征20.貧血（anemia）：外周紅細(xì)胞容量減少，低于正常范圍下限，不能運(yùn)輸足夠的氧而產(chǎn)生的綜合征。男Hb小于120，女Hb小于110，妊娠HB＜100g/L。21.缺鐵性貧血：是體內(nèi)用來制造HB的儲存鐵缺乏，使血紅素合成減少而引起的一種小細(xì)胞低色素性貧血。22.巨幼細(xì)胞貧血（megaloblasticanemiaMA）：是指葉酸或維生素B12缺乏或某些影響核苷酸代謝的藥物導(dǎo)致DNS合成障礙所致的貧血。23.再障：是由多種原因致造血干細(xì)胞的數(shù)量減少和或功能異常引起的一類貧血。24.容血性貧血：是指紅細(xì)胞破壞速度超過骨髓造血代償功能時所引起的一組貧血。25.DIC：是許多疾病發(fā)展過程中可能出現(xiàn)的一種復(fù)雜的病理過程，是一組嚴(yán)重的出血性綜合癥。特點(diǎn)是：微循環(huán)中形成廣泛的微血栓，消耗大量血小板和凝血因子，繼發(fā)性纖容亢進(jìn)。臨床表現(xiàn)為：出血、栓塞、微循環(huán)障礙幾容血。26.白血?。菏且活惼鹪从谠煅馨停└杉?xì)胞的惡性疾病。27.血友病：是一種遺傳性出血性疾病，分為甲，乙型。甲型最多見，甲型缺乏因子Ⅷ是通過染色體隱性遺傳，男性發(fā)病，女性傳遞。28.微血管病性溶血：是指為血管內(nèi)血栓形成使管腔變窄，當(dāng)紅細(xì)胞通過微血管時，與管腔內(nèi)纖維蛋白條索相互作用，即血流不斷沖擊，造成紅細(xì)胞機(jī)械損傷而破裂，發(fā)生的溶血29.過敏性紫癜：是常見的一種血管變態(tài)反應(yīng)性出血性疾病，主要表現(xiàn)為皮膚紫癜、粘膜出血、腹痛、便血、關(guān)節(jié)腫痛和血尿。[第四篇：消化系統(tǒng)疾病]1.萎縮性胃炎：胃粘膜萎縮變薄，腺體減少或消失，炎癥不明顯。2.急性糜爛性出血性胃炎：由各種病因引起的以胃粘膜多發(fā)性糜爛為特征的急性胃粘膜病變，常伴有胃粘膜出血，可伴有一過性淺潰瘍形成。3.Curling潰瘍：燒傷所致胃粘膜出糜爛出血，嚴(yán)重者發(fā)生急性潰瘍并大量出血，此由燒傷所致的潰瘍稱Curling潰瘍。4.功能性消化不良：指具有上腹痛，上腹脹、早飽、腹脹、噯氣，食欲不振，惡心、嘔吐等上腹不適癥狀，經(jīng)檢查排除引起這些癥狀的器質(zhì)病變的一組臨床綜合癥狀。5.球后潰瘍：十二指腸大多發(fā)生在十二指腸球部，發(fā)生在球部遠(yuǎn)段十二指腸的潰瘍稱球后潰瘍。多發(fā)生在十二指腸乳頭的近端。具有DU的臨床特點(diǎn)，但午夜及背部放射痛多見，對藥物治療反應(yīng)較差，較易并發(fā)出血。6.復(fù)合潰瘍：指胃和十二指腸同時發(fā)生的潰瘍，十二指腸潰瘍往往先于胃潰瘍出現(xiàn)，幽門梗阻發(fā)生率較高。7.Zollinger-Ellisonssyndrome：（胰源性潰瘍綜合征）是胰腺非B細(xì)胞瘤分泌大量胃泌素，刺激胃壁細(xì)胞增生，分泌大量胃酸，使上消化道長期處于高胃酸環(huán)境之中，導(dǎo)致胃、十二指腸球部和其他部分發(fā)生多發(fā)性潰瘍。8.肝掌：肝硬化失代償期時，對雌激素的滅活減弱，雌激素增多，在手掌大魚際、小魚際和指端腹側(cè)部位有紅斑，稱為肝掌。9.自發(fā)性腹膜炎：是指沒有胃腸道穿孔等感染原因而發(fā)生的腹膜急性彌漫性細(xì)菌炎癥。10.肝腎綜合征：肝硬化失代償期出現(xiàn)大量腹水時，由于有效循環(huán)血容量不足及腎內(nèi)血流重分布等因素，出現(xiàn)的一組癥狀，如自發(fā)性少尿或無尿、氮質(zhì)血癥、稀釋性低鈉血癥和低尿鈉，腎臟卻無重要病理改變。11.門脈高壓性胃?。焊斡不颊唛T靜脈壓力增高，胃黏膜可見淤血、水腫和糜爛呈馬賽克或蛇皮樣改變。12.Barrett食管：食管賁門交界處的齒狀線2cm以上的鱗狀上皮被特殊柱狀上皮取代，即Barrett食管。13.原發(fā)性肝癌：是指肝細(xì)胞或肝內(nèi)膽管細(xì)胞發(fā)生的癌14.小肝癌：孤立的直徑小于3CM的癌結(jié)節(jié)或相鄰兩個癌結(jié)節(jié)直徑之和小于3CM者稱為小肝癌15.亞臨床肝癌：經(jīng)甲胎蛋白（AFP）普查檢出的早期病例可無任何癥狀和體征稱為亞臨床肝癌16.原發(fā)性肝癌伴癌綜合征：是指原發(fā)性肝癌患者由于癌腫本身代謝異?；虬┙M織對機(jī)體影響而引起內(nèi)分泌或代謝異常的一組癥候群。主要表現(xiàn)為自發(fā)性低血糖癥、紅細(xì)胞增多癥；其他罕見的高鈣血癥、高脂血癥、類癌綜合征。17.急性胰腺炎：是胰酶在胰腺內(nèi)被激活后引起胰腺組織自身消化的化學(xué)性炎癥。18.Grey-Turner征：急性出血壞死性胰腺炎是因胰酶、壞死組織及出血沿腹膜間隙與肌層滲入腹壁下，致兩側(cè)脅腹部皮膚呈暗灰藍(lán)色。19.鈣皂斑：急性壞死型胰腺炎有較大范圍的脂肪壞死灶，散落在胰腺或胰腺周圍組織如大網(wǎng)膜，稱為鈣皂斑。20.潰瘍性結(jié)腸炎：潰瘍性結(jié)腸炎（UC）是一種病因尚不十分清楚的直腸和結(jié)腸慢性非特異性炎癥性疾病。21.中毒性巨結(jié)腸：多發(fā)生在爆發(fā)型或重癥潰瘍性結(jié)腸炎患者。此時結(jié)腸病變廣泛而嚴(yán)重，累及肌層與腸神經(jīng)，腸壁張力減退，結(jié)腸蠕動消失，腸內(nèi)容物與氣體大量積聚，引起急性結(jié)腸擴(kuò)張，以橫結(jié)腸最嚴(yán)重。常因低鉀、鋇劑灌腸、使用抗膽堿能藥物或阿片類制劑而誘發(fā)。臨床表現(xiàn)為病情急劇惡化，毒血癥明顯，有脫水和電解質(zhì)平衡紊亂，出現(xiàn)鼓腸、腹部壓痛，腸鳴音消失。22.胃炎：是指各種原因引起的胃黏膜的炎性病變。24、消化性潰瘍：是指發(fā)生于胃腸道黏膜的慢性潰瘍。23.腸結(jié)核：是結(jié)核桿菌侵犯腸道引起的慢性特異性感染。24.潰瘍性結(jié)腸炎：是一種病因未明的直腸和結(jié)腸的慢性炎癥性疾病，病理表現(xiàn)為結(jié)腸黏膜和黏膜下層有慢性炎癥細(xì)胞浸潤和多發(fā)性潰瘍形成。25.肝硬化：是因一種或多種病因長期或反復(fù)作用于肝臟，而造成的慢性進(jìn)行性彌漫性肝病。病理特點(diǎn)為廣泛的肝細(xì)胞變性壞死，再生結(jié)節(jié)形成，結(jié)締組織增生，致使肝小葉結(jié)構(gòu)破壞和假小葉形成。26.原發(fā)性肝癌：是指肝細(xì)胞或肝內(nèi)膽管細(xì)胞發(fā)生的腫瘤。27.肝性腦病(hepaticencephalopathyHE)：是嚴(yán)重肝病或門體分流引起的，以代謝紊亂為基礎(chǔ)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)的綜合癥，輕者智力減退，重者意識障礙，行為失常和昏迷。28.急性胰腺炎(acutepancreatitisAP)：多種病因?qū)е乱认俳M織自身消化所致的胰腺水腫、出血壞死等損傷，臨床以急性腹痛，血淀粉酶或脂肪酶升高為特點(diǎn)。29.上消化道出血：是指曲適韌帶以上的消化道，包括食道、胃、十二指腸和胰、膽道病變引起的出血，以及胃空腸吻合術(shù)后的空腸病變所致的出血。30.慢性肺源性心臟?。阂驗橹夤堋⒎?、胸廓或肺動脈血管的慢性病變導(dǎo)致肺動脈高壓，進(jìn)而引起右心負(fù)荷加重，右心室肥大，甚至發(fā)生右心衰的心臟病。31.肺膿腫：多種病原菌引起的肺部化膿性炎癥稱為肺膿腫，早期為化膿性肺炎，繼而非實(shí)質(zhì)壞死、液化、膿腫形成，臨床上以高熱、咳嗽、咳大量膿痰為主要特征。32.張力性氣胸：是指發(fā)生氣胸后胸腔壓力始終保持正壓，抽氣至負(fù)壓后不久又恢復(fù)正壓，患者呼吸困難嚴(yán)重?zé)┰瓴话玻蠛梗辖C等。33.呼吸衰竭：是指各種原因是肺臟不能完成正常氣體交換而導(dǎo)致缺氧和二氧化碳潴留，并由此而發(fā)生的系列病理生理改變的臨床綜合征。34.呼吸窘迫綜合征：是指嚴(yán)重的感染，創(chuàng)傷，休克等肺外疾病襲擊后所出現(xiàn)的以肺泡毛細(xì)血管損傷為主要表現(xiàn)的臨床綜合征，其臨床特征以急性，進(jìn)行性呼吸頻速，窘迫和難以糾正的低氧血癥。35.支氣管哮喘：是以嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞反應(yīng)為主的氣道變應(yīng)性炎癥和氣道高反應(yīng)性炎癥為特征的疾病。典型的臨床表現(xiàn)是反復(fù)發(fā)作伴哮鳴音的呼氣性呼吸困難。36.中心靜脈壓：是指接近右心房的腔靜脈壓力，正常值為0.49-1.18Kpa(5-10cmH2O)。它可反應(yīng)血容量、右心室功能及周圍血管張力的變化。37.預(yù)激綜合征：是指在房室之間存在異常的傳導(dǎo)組織，是心房沖動提早到達(dá)心室的某一部分，并使其提早搏動。38.消化性潰瘍：主要是指發(fā)生在胃和十二指腸的慢性潰瘍，即胃潰瘍和十二指腸潰瘍，因潰瘍形成與胃酸/胃蛋白酶的消化作用有關(guān)而得名。潰瘍的粘膜缺損超過黏膜肌層，不同于糜爛。39.肝腎綜合征：是指肝硬化出血大量腹水時，由于有效循環(huán)血容量不足，腎血管收縮，引起腎皮質(zhì)血流量，腎小球濾過率降低，導(dǎo)致少尿或無尿的現(xiàn)象出現(xiàn)，發(fā)生功能性腎衰竭，此時腎無重要病理改變。40.肝性腦病：是指嚴(yán)重肝病引起的，以代謝紊亂為基礎(chǔ)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)的綜合癥，以意識障礙，行為失常和昏迷為主要表現(xiàn)。41.上消化道大出血：是指屈氏韌帶以上的消化道包括食管、胃、十二指腸或胰膽等病變引起的出血，以及胃腸融合術(shù)后的空場病變的出血。一般數(shù)小時內(nèi)出血量是指超出1000ml或者循環(huán)血容量的20%。42.肝硬化是一種或幾種病因長期或反復(fù)作用于肝宗引起的一種慢性、進(jìn)行性肝病。本病的主要病理變化為廣泛的肝細(xì)胞變性壞死、肝細(xì)胞結(jié)節(jié)性再生、結(jié)締組織增生及纖維化，肝臟逐漸變硬變性而發(fā)展為肝硬化。臨床上以肝功能損害和門靜脈高壓為主要表現(xiàn)。43.早期胃癌：是指癌腫局限，深度不超過粘膜或者粘膜下層，不論其有無淋巴結(jié)專業(yè)的胃癌。[第五篇：泌尿系統(tǒng)疾病]1.尿路感染：簡稱尿感，是指各種病原微生物在尿路中生長、繁殖而引起的尿路感染性疾病。2.無癥狀細(xì)菌尿：是指患者有真性細(xì)菌尿，而無尿路感染的癥狀。致病菌多為大腸埃希菌。尿道綜合癥：患者有尿頻、尿急、尿痛等尿路刺激癥狀，但多次檢查均無真性細(xì)菌尿。3.重新感染:治療后癥狀消失，尿菌陰性，但在停藥6周后再次出現(xiàn)真性細(xì)菌尿，菌株與上次不同，稱重新感染。4.復(fù)發(fā)：治療后癥狀消失，尿菌陰轉(zhuǎn)后在6周內(nèi)再次出現(xiàn)真性細(xì)菌尿，菌株與上次相同，稱復(fù)發(fā)。5.腎小球濾過率：是指腎在單位時間內(nèi)清除血漿中某種物質(zhì)的能力，正常值平均在90--110ml/min左右，女性較男性略低。6.腎炎綜合征：是以血尿、蛋白尿、水腫、高血壓為特點(diǎn)的綜合征，按起病急緩，可分為急性腎炎綜合癥，急進(jìn)性腎炎綜合癥和慢性腎炎綜合癥。7.急進(jìn)性腎炎綜合征：腎功能急性進(jìn)行性惡化，數(shù)周數(shù)月內(nèi)發(fā)展為腎衰竭。8.急進(jìn)性腎小球腎炎（rapidlyprogressiveglomerulonephritisRPGN）：是以急性腎炎綜合癥、腎功能急劇惡化、多早期出現(xiàn)少尿性急性腎衰竭為臨床特征，病理類型為新月體性腎小球腎炎的一組疾病。9.隱匿性腎小球腎炎：及無癥狀性血尿和（或）蛋白尿，系指無水腫，高血壓及腎功能損害，而僅表現(xiàn)為腎小球源性血尿和（或）蛋白尿的一組腎小球疾病。10.透析失衡綜合癥：初次透析者可發(fā)生透析失衡綜合癥，主要是血尿素氮等物質(zhì)降低過快，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)外液間滲透壓失衡，引起顱內(nèi)壓增加和腦水腫所致，出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭痛，重者可出現(xiàn)驚厥。11.uremictoxins:即尿素癥毒素，腎功能衰竭時不能充分排泄代謝廢物（主要是蛋白質(zhì)和氨基酸代謝廢物），不能降解某些內(nèi)分泌激素，致使其蓄積在體內(nèi)而引起毒性作用，引起某些尿毒癥癥狀。12.慢性腎衰急性加重：慢性腎衰本身已相對較重，或其病程加重過程未能反映急性腎衰演變特點(diǎn)，稱之為慢性腎衰急性加重。13.慢性腎功能衰竭（chronicrenalfailureCRF）：各種慢性腎臟病持續(xù)進(jìn)展的共同結(jié)局，以代謝物潴留，水電解質(zhì)、酸堿紊亂、全身各系統(tǒng)癥狀的臨床綜合征。14.慢性腎臟?。╟hronickidneydiseaseCKD）：腎臟損傷或腎小球濾過率＜60ml/（min.1.73㎡），時間＞3個月。15.急性腎炎：多發(fā)生在鏈球菌感染后，起病急，病程短，以血尿、蛋白尿、高血壓、水腫、少尿，可有一過性氮質(zhì)血癥為臨床表現(xiàn)，是一組常見病。16.腎病綜合征（nephriticsyndromeNS）：尿蛋白大于3.5g/d，血漿白蛋白低于30g/L，常伴有高度水腫、高脂血癥。前兩項必需。17.急性腎功能衰竭（AKI或ARF）：是由各種原因引起的短期內(nèi)腎功能急劇降低，甚至喪失，臨床表現(xiàn)為水電解質(zhì)紊亂、酸中毒、氮質(zhì)血癥等。分為腎前性、腎性、腎后性。18.血液透析：是利用半透膜的物理特性，是兩種不同濃度及性質(zhì)的溶液法僧物質(zhì)交換，用來取代腎臟排泄廢物的功能，又稱為人工腎臟。19.惡性貧血：是由于內(nèi)因子缺乏，使食物中的維生素B12不能被吸收，導(dǎo)致維生素B12缺乏的貧血，常有較重的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。20.尿道綜合征：常見于女性，尿頻尿急尿痛排尿不適等尿路刺激癥狀，多次檢查無真性菌尿。[第六篇：內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病]1.系統(tǒng)性紅斑狼瘡：是一種臨床表現(xiàn)有多系統(tǒng)損害癥狀的慢性系統(tǒng)性全身免疫性疾病，其血清具有抗核抗體為主的大量不同的自身抗體。2.糖尿?。禾悄虿∈且唤M以慢性血糖水平增高為特征的代謝性疾病，是由于胰島素分泌和（或）作用缺陷所引起。3.GDM：妊娠過程中初次發(fā)現(xiàn)的任何程度的糖耐量異常，不論是否需用胰島素或單用飲食治療，也不論分娩后這一情況是否持續(xù)，均可認(rèn)為是妊娠期糖尿病。4.胰島素抵抗:指胰島素作用的靶器官（主要是肝臟、肌肉和脂肪組織）對胰島素作用的敏感性降低。5.黎明現(xiàn)象：采用胰島素強(qiáng)化治療后夜間血糖控制良好，也無低血糖發(fā)生，僅于黎明一段短時間出現(xiàn)高血糖，其機(jī)制可能為皮質(zhì)醇、生長激素等胰島素拮抗激素分泌增多所致。6.Somogyi效應(yīng)：采用胰島素強(qiáng)化治療后在夜間曾有低血糖，在睡眠中未被察覺，但導(dǎo)致體內(nèi)升血糖激素分泌增加，繼而發(fā)生低血糖后的反跳性高血糖。7.甲狀腺毒癥：是指組織暴露于過量甲狀腺激素條件下發(fā)生的一組臨床綜合征。根據(jù)甲狀腺的功能狀態(tài)，甲狀腺毒癥可分類為甲狀腺功能亢進(jìn)類型和非甲狀腺功能亢進(jìn)類型。8.Graves?。河址Q為彌漫性毒性甲狀腺腫，是一種器官特異性自身免疫病。它的臨床表現(xiàn)主要包括為：①甲狀腺毒癥；②彌漫性甲狀腺腫；③眼征；④脛前粘液性水腫。9.甲狀腺功能減退癥（hypothyroidism）是由于各種原因?qū)е碌牡图谞钕偌に匮Y或甲狀腺激素抵抗而引起的全身低代謝綜合癥，其病理特征是粘多糖在組織和皮膚堆積，表現(xiàn)為粘液性水腫。10.中毒：進(jìn)入人體的化學(xué)物質(zhì)達(dá)到中毒量時導(dǎo)致組織及器官損害引起的全身性疾病。11.遲發(fā)性腦?。杭毙灾兄囟扔袡C(jī)磷農(nóng)藥中毒患者癥狀消失2～3周后出現(xiàn)遲發(fā)神經(jīng)損害。12.中間型綜合征：在中毒有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后24～26小時及復(fù)能藥用量不足患者，經(jīng)治療膽堿能危象消失，意識清醒或未恢復(fù)，遲發(fā)性多發(fā)神經(jīng)病發(fā)生前，突然出現(xiàn)屈頸肌，四肢近端肌和Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ對腦神經(jīng)支配的肌肉無力，出現(xiàn)眼瞼下垂、眼外展障礙、呼吸肌麻痹。13.淋巴瘤：是原發(fā)于淋巴結(jié)或其他淋巴組織的惡性腫瘤，可分為霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤兩大類。臨床上以無痛性淋巴結(jié)腫大為特征。14.單純性甲狀腺腫：是一種不伴有甲狀腺功能亢進(jìn)或減退表現(xiàn)的由多種原因引起的阻礙甲狀腺激素合成而導(dǎo)致代償性的甲狀腺腫。15.甲亢：是由多種病因?qū)е录谞钕俟δ茉鰪?qiáng)，從而分泌甲狀腺激素過多所致的臨床綜合癥。甲亢：是各種原因引起甲狀腺激素分泌過多所致的一組臨床綜合征。臨床上以高代謝癥候群(多食、消瘦、心悸)及甲狀腺腫大為主要表現(xiàn)。16.甲狀腺功能減退癥：是各種原因引起的甲狀腺激素合成、分泌、或生物學(xué)效應(yīng)不足所侄的一組內(nèi)分泌疾病。內(nèi)科學(xué)名詞解釋匯總1、呼吸膜

呼吸膜指肺泡與血液間氣體分子交換所通過的結(jié)構(gòu)，又稱為氣-血屏障，依次由下列結(jié)構(gòu)組成：①肺泡表面的液體層；②Ⅰ型肺泡上皮細(xì)胞及其基膜；③薄層結(jié)締組織；④毛細(xì)血管基膜與內(nèi)皮。2、肺牽張反射由肺擴(kuò)張或肺縮小引起的吸氣抑制或興奮的反射為黑-伯反射（Hering-Breuerreflex）或稱肺牽張反射。它有兩種成分：肺擴(kuò)張反射和肺縮小反射。3、氧離曲線氧離曲線或氧合血紅蛋白解離曲線是表示PO2與Hb氧結(jié)合量或Hb氧飽和度關(guān)系的曲線。該曲線即表示不同PO2時，O2與Hb的結(jié)合情況。曲線呈“S”形，因Hb變構(gòu)效應(yīng)所致。曲線的“S”形具有重要的生理意義。4、肺性腦病是由于慢性肺胸疾患伴有呼吸衰竭，出現(xiàn)低氧血癥、高碳酸血癥而引起的精神障礙、神經(jīng)癥狀的一組綜合征。5、慢性支氣管炎是指氣管、支氣管黏膜及其周圍組織的慢性非特異性炎癥。臨床上以咳嗽、咳痰或伴有喘息及反復(fù)發(fā)作的慢性過程為特征。6、阻塞性肺氣腫阻塞性肺氣腫(obstructivepulmonaryemphysema，簡稱肺氣腫)是由于吸煙、感染、大氣污染等有害因素的刺激，引起終末細(xì)支氣管遠(yuǎn)端(呼吸細(xì)支氣管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)的氣道彈性減退、過度膨脹、充氣和肺容量增大，并伴有氣道壁的破壞。7、慢性肺源性心臟病慢性肺源性心臟病(chronicpulmonaryheartdiscase)是由肺組織、肺動脈血管或胸廓的慢性病變引起肺組織結(jié)構(gòu)和功能異常，產(chǎn)生肺血管阻力增加，肺動脈壓力增高，使右心擴(kuò)張、肥大，伴或不伴右心衰竭的心臟病。8、支氣管哮喘是氣道的一種慢性變態(tài)反應(yīng)性炎癥性疾病。它是由肥大細(xì)胞、嗜酸細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等多種炎癥細(xì)胞介導(dǎo)的氣道炎癥。它的存在引起氣道高反應(yīng)性（AHR）和廣泛的、可逆性氣流阻塞。9、呼吸衰竭是各種原因引起的肺通氣和(或)換氣功能嚴(yán)重障礙，以致在靜息狀態(tài)下亦不能維持足夠的氣體交換，導(dǎo)致缺氧伴(或不伴)二氧化碳潴留，從而引起一系列生理功能和代謝紊亂的臨床綜合征。10、Ⅰ型呼吸衰竭缺氧而無CO2潴留(PaO2<60mmHg，PaCO2降低或正常)。見于換氣功能障礙(通氣／血流比例失調(diào)、彌散功能損害和肺動靜脈樣分流)的病例，如ARDS等。11、Ⅱ型呼吸衰竭缺O(jiān)2伴CO2潴留(PaO2<60mmHg，PaCO2>50mmHg)，系肺泡通氣不足所致。單純通氣不足，缺O(jiān)2和CO2潴留的程度是平行的，若伴換氣功能損害，則缺O(jiān)2更為嚴(yán)重。如慢性阻塞性肺疾病。12、急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）ARDS是在嚴(yán)重感染、創(chuàng)傷、休克等打擊后出現(xiàn)的以肺實(shí)質(zhì)細(xì)胞損傷為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。臨床特點(diǎn)：嚴(yán)重低氧血癥、呼吸頻速、X線胸片示雙肺斑片狀陰影。病理生理特點(diǎn)：肺內(nèi)分流增加、肺順應(yīng)性下降。病理特點(diǎn)：肺毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞和肺泡上皮細(xì)胞損傷導(dǎo)致的廣泛肺水腫、微小肺不張等。13、肺炎是指肺實(shí)質(zhì)（包括終末細(xì)支氣管、肺泡管、肺泡囊及肺泡和肺間質(zhì)）的炎癥。由多種病原體（如細(xì)菌、病毒、真菌、寄生蟲等）或物理、化學(xué)、過敏性因素引起。14、社區(qū)獲得性肺炎是指在醫(yī)院外罹患的感染性肺實(shí)質(zhì)炎癥，包括具有明確潛伏期的病原體感染而在入院后平均潛伏期內(nèi)發(fā)病的肺炎。15、院內(nèi)獲得性肺炎是指患者入院時不存在、也不處于潛伏期，而于入院48～72ｈ后在醫(yī)院內(nèi)發(fā)生的肺炎。16、傳染性非典型肺炎是由SARS冠狀病毒（SARS-CoV）引起的一種具有明顯傳染性、可累及多個臟器系統(tǒng)的特殊肺炎，世界衛(wèi)生組織（WHO）將其命名為嚴(yán)重急性呼吸綜合征（severeacuterespiratorysyndrome，SARS）。17、睡眠呼吸暫停綜合征是在睡眠時多種病因引起反復(fù)發(fā)作的低通氣或呼吸暫停，導(dǎo)致低氧、高碳酸血癥，嚴(yán)重者甚至發(fā)生酸血癥，是常見的具有一定潛在危險的疾患。18、醫(yī)院獲得性肺炎（hospitalacquiredpneumonia,HAP）是指患者入院時不存在，也不處于潛伏期，而于入院48小時后在醫(yī)院（包括老年護(hù)理院、康復(fù)院）內(nèi)發(fā)生的肺炎。19、社區(qū)獲得性肺炎(communityacquiredpneumonia,CAP)是指醫(yī)院外患的感染性肺實(shí)質(zhì)炎癥，包括具有明確潛伏期的病原體感染而在入院后平均潛伏期內(nèi)發(fā)病的肺炎。20、支氣管擴(kuò)張直徑大于2毫米中等大小的近端支氣管由于管壁的肌肉和彈性組織破壞引起的異常擴(kuò)張。大多繼發(fā)于支氣管—肺組織感染和支氣管阻塞，由于支氣管管壁的破壞，形成管腔擴(kuò)張和變形。臨床表現(xiàn)為慢性咳嗽、咳大量膿痰和（或）反復(fù)咯血。21、呼吸衰竭呼吸衰竭是由于呼吸功能受到損害，導(dǎo)致缺O(jiān)2或合并CO2潴留而產(chǎn)生一系列生理功能紊亂及代謝障礙的臨床綜合征。一般認(rèn)為，當(dāng)患者位于海平面，靜息狀態(tài)吸入空氣時，無心內(nèi)右向左分流疾病，而動脈血PaO2低于60mmHg，PaCO2高于50mmHg，即為呼吸衰竭。22、心力衰竭是指各種心臟疾病導(dǎo)致心功能不全的一種綜合征，絕大多數(shù)情況下指心肌收縮力下降使心排血量不能滿足機(jī)體代謝的需要，器官、組織血液灌注不足，同時出現(xiàn)肺循環(huán)和(或)體循環(huán)淤血的表現(xiàn)，少數(shù)情況心肌收縮力正常，而是由于異常增高的左室充盈壓，使肺靜脈回流受阻，導(dǎo)致肺循環(huán)瘀血。23、收縮性心力衰竭心臟以其收縮射血為主要功能，當(dāng)收縮功能障礙使心排血量下降并有阻塞性充血的表現(xiàn)即為收縮性心力衰竭。24、頑固性心力衰竭又稱難治性心力衰竭，是指經(jīng)各種治療，心衰不見好轉(zhuǎn)，甚至還有進(jìn)展者，但并非指心臟情況已至終來期不可逆轉(zhuǎn)，應(yīng)積極努力尋找潛在的病因，并設(shè)法糾正，如風(fēng)濕活動。感染性心內(nèi)膜炎、甲亢、電解質(zhì)紊亂，洋地黃過量，反復(fù)小面積肺栓塞等。25、Adams-Strokes綜合征因心率過慢或過快導(dǎo)致腦缺血，出現(xiàn)的暫時性意識喪失甚至抽搐。26、艾森曼格綜合征是一組先天性心臟病發(fā)展的結(jié)果,由原來的左向右分流,由于進(jìn)行性肺動脈高壓發(fā)展至器質(zhì)性肺動脈阻塞性病變出現(xiàn)右向左分流,從無青紫發(fā)展至有青紫時,即為艾森曼格綜合征。27、法樂氏四聯(lián)征是聯(lián)合的先天性心血管畸形，包括肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈右位、右室肥大四種異常。28、高血壓腦病突然或短期內(nèi)升高的同時，出現(xiàn)中樞神經(jīng)功能障礙征象。發(fā)生機(jī)制可能為過高的血壓突破腦血管的自身調(diào)節(jié)機(jī)制，導(dǎo)致腦灌注過多，液體經(jīng)血腦屏障漏出到血管周圍腦組織造成腦水腫。29、原發(fā)性高血壓絕大多數(shù)患者中，經(jīng)多方檢查不能找到確切病因的高血壓，稱為原發(fā)性高血壓。30、胰島素抵抗大多數(shù)高血壓患者空腹胰島素水平升高，而糖耐量不同程度降低，提示胰島素抵抗。31、Musset征主動脈瓣關(guān)閉不全時，動脈收縮壓升高，舒張壓降低，脈壓升高，可出現(xiàn)隨心臟搏動的點(diǎn)頭征。32、Janeway損害主要常見于急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎，為手掌和足底處徑1～4mm的無痛性出血紅斑，由于微血管炎所致。33、Graham-Steell雜音二尖瓣狹窄者肺動脈壓增高、肺動脈擴(kuò)張引起的肺動脈瓣相對性關(guān)閉不全,表現(xiàn)為肺動脈瓣聽診區(qū)舒張期反流性雜音。34、Osler結(jié)節(jié)為指（趾）墊出現(xiàn)的豌豆大的紅或紫色痛性結(jié)節(jié)，較常見于亞急性感染性心內(nèi)膜炎患者。35、擴(kuò)張型心肌病（dilatedcardiomyopathy.DCM）主要特征是一側(cè)或雙側(cè)心腔擴(kuò)大，心肌收縮期功能障礙，伴或不伴充血性心力衰竭，常有心律失常，病死率高，發(fā)病率男多于女。36、SAM現(xiàn)象（systolicanteriormotion.SAM）梗阻性肥厚型心肌病患者作超聲心動圖檢查時，可見室間隔流出道部分向左心室內(nèi)突出，二尖瓣前葉在收縮期向前方運(yùn)動。37、間隙性跛行肢體因運(yùn)動而誘發(fā)肢體局部疼痛、麻木、無力，迫于跛行，肢體停止運(yùn)動后，癥狀緩解；重復(fù)運(yùn)動及休息，癥狀可重復(fù)出現(xiàn)。這種因運(yùn)動及休息反復(fù)出現(xiàn)的跛行稱間隙性跛行。見于周圍動脈狹窄性病變。38、急性冠脈綜合征是以冠狀動脈粥樣硬化斑塊破潰，繼發(fā)完全或不完全閉塞性血栓形成為病理基礎(chǔ)的一組臨床綜合征，包括不穩(wěn)定型心絞痛（UA）、急性非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）和ST段抬高型心肌梗死（STEMI）。39、Adms-Strokes綜合征各種形式的心律失常，如竇性心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯等，使心臟泵血不足，導(dǎo)致腦部缺血缺氧，患者出現(xiàn)暫時性意識喪失，甚至抽搐，稱為Adams-Strokes綜合征。40、Kussmaul征縮窄性心包炎患者吸氣時周圍靜脈回心血量增多，而已縮窄的心包使心室失去適應(yīng)性擴(kuò)張的能力，致使靜脈壓力升高，吸氣時頸靜脈擴(kuò)張更明顯，稱為Kussmaul征。41、SSS病態(tài)竇房結(jié)綜合征，是由竇房結(jié)及其周圍組織病變導(dǎo)致功能減退，產(chǎn)生多種心律失常的綜合表現(xiàn)。其心電圖表現(xiàn)包括持續(xù)而顯著的竇性心動過緩、竇性停搏與竇房阻滯、快慢綜合征。42、文氏現(xiàn)象即Ⅱ度Ⅰ型房室傳導(dǎo)阻滯，表現(xiàn)為P-R間期進(jìn)行性延長、直至一個P波不能下傳心室。相鄰的R-R間期進(jìn)行性縮短，包含受阻P波在內(nèi)的R-R間期小于正常竇性P-P間期的2倍。43、Eisenmenger綜合征先天性心臟病如房間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉或室間隔缺損患者晚期由于重度肺動脈高壓，原來的左向右分流變成右向左分流而從無青紫發(fā)展到有青紫，稱為Eisenmenger綜合征。44、高血壓急癥是指在短時間內(nèi)（數(shù)小時或數(shù)天）血壓重度升高，舒張壓>130mmHg和（或）收縮壓>200mmHg,伴有重要器官組織如心臟、腦、腎臟、眼底、大動脈的嚴(yán)重功能障礙或不可逆性損害。45、Osler結(jié)節(jié)感染性心內(nèi)膜炎患者手指和腳趾墊出現(xiàn)的豌豆大的紅色或紫色痛性結(jié)節(jié)，較常見于急性患者。46、穩(wěn)定型心絞痛在冠狀動脈狹窄的基礎(chǔ)上，由于心肌負(fù)荷的增加引起心肌急劇的、暫時的缺血與缺氧的臨床綜合征。其特點(diǎn)是陣發(fā)性前胸壓榨性疼痛感覺，主要位于胸骨后，可放射至心前區(qū)和左上肢尺側(cè)，常發(fā)生在勞力負(fù)荷增加時，持續(xù)數(shù)分鐘，休息或用硝酸酯類制劑后消失。此種典型的發(fā)作至少持續(xù)2個月穩(wěn)定不變（包括頻率、持續(xù)時間和誘發(fā)因素）稱為穩(wěn)定型心絞痛。47、變異型心絞痛由于冠狀動脈的一個大的分支發(fā)生短暫的、局部痙攣收縮，引起心肌缺血，心絞痛發(fā)作。其發(fā)作與心肌耗氧量無明顯關(guān)系，常發(fā)生于休息時，心電圖有短暫的ST段抬高或異常T波的假性正常化，嚴(yán)重時可出現(xiàn)室性心律失常或房室傳導(dǎo)阻滯，甚至可合并急性心肌梗死和猝死。48、預(yù)激綜合征指在正常的房室結(jié)傳導(dǎo)途徑以外，沿房室環(huán)周圍還存在著附加的房室傳導(dǎo)束。預(yù)激綜合征有以下幾種類型：WPW綜合征、LGL綜合征和Mahaim預(yù)激綜合征。49、KerlyB線在X線胸片上肺野外側(cè)清晰可見的水平線狀影，是肺小葉間隔內(nèi)積液的表現(xiàn)，是慢性肺淤血的特征性表現(xiàn)。50、R-ON-T室性期前收縮落在前一個心搏的T波上，處于心室易顫期，容易發(fā)生心室顫動。51、尖端扭轉(zhuǎn)性室速是多形性室性心動過速的一個特殊類型，其發(fā)作時QRS波群的振幅與波峰呈周期性改變，宛如圍繞等電位線連續(xù)扭轉(zhuǎn)，故得名。52、心律失常指心臟沖動的頻率、節(jié)律、起源部位、傳導(dǎo)速度和激動次序的異常。53、心臟電復(fù)律指在嚴(yán)重快速型心律失常時，用外加的高能量脈沖電流通過心臟，使全部或大部分心肌細(xì)胞在瞬間同時除極，造成心臟短暫的電活動停止，然后由最高自律性的起搏點(diǎn)(通常為竇房結(jié))重新主導(dǎo)心臟節(jié)律的治療過程。心室顫動時的電復(fù)律治療也常被稱為電擊除顫。電復(fù)律分為同步電復(fù)律和非同步電復(fù)律兩種方式。54、肥厚型心肌病肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy，HCM)是以心肌非對稱性肥厚、心室腔變小為特征，以左心室血液充盈受阻，舒張期順應(yīng)性下降為基本病癥的心肌病。根據(jù)左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性肥厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。55、心力衰竭指在有適量靜脈回流的情況下，心臟排出的血液不足以維持組織代謝需要的一種病理狀態(tài)。56、早期食管癌指癌腫病變大小在3cm以下，范圍僅限于黏膜或黏膜下層。57、急性糜爛出血性胃炎是由各種病因引起的、以胃黏膜多發(fā)性糜爛為特征的急性胃黏膜病變，常伴有胃黏膜出血，可伴有一過性淺潰瘍形成。58、慢性萎縮性胃炎是指胃黏膜已發(fā)生萎縮性改變、即胃黏膜固有腺體數(shù)量減少甚至消失的慢性胃炎，常伴有腸上皮化生。59、球后潰瘍發(fā)生于十二指腸球部以下，十二指腸乳頭以上的近端，多發(fā)生在后壁。具球部潰瘍的臨床特點(diǎn)，但夜間痛和背部放射痛更為明顯，對藥物治療反應(yīng)差，易并發(fā)大出血。60、幽門管潰瘍發(fā)生于胃和十二指腸交界處的幽門管。胃酸分泌一般較高。疼痛常缺乏典型節(jié)律，對藥物治療反應(yīng)差，嘔吐多見，易并發(fā)幽門梗阻、出血和穿孔。61、NSAID相關(guān)潰瘍指患者因服用NSAID而導(dǎo)致的消化性潰瘍，發(fā)生機(jī)制主要為NSAID抑制環(huán)氧合酶（COX）而使黏膜防御和修復(fù)功能受損所致。62、Krekenberg瘤胃癌細(xì)胞侵出漿膜層脫落入腹腔，種植于腸壁和盆腔，如種植于卵巢則稱為Krekenberg瘤。63、皮革胃又稱為彌漫侵潤形胃癌。癌組織發(fā)生于粘膜表層之下，在胃壁內(nèi)向四周彌漫、侵潤、擴(kuò)散，同時伴有纖維組織增生，如累及全胃，可使整個胃壁增厚、變硬，稱為皮革胃。64、中毒性巨結(jié)腸多發(fā)生在重型或暴發(fā)性潰瘍性結(jié)腸炎患者，臨床表現(xiàn)為病情急劇惡化，毒血癥明顯，有脫水及電解質(zhì)紊亂，出現(xiàn)鼓腸、腹部壓痛、腸鳴音消失，血白細(xì)胞顯著升高等，本病預(yù)后差，易引起急性腸穿孔。65、炎癥性腸病包括潰瘍性結(jié)腸炎和克隆恩病，是指原因不明的炎癥性腸病。66、肝腎綜合癥失代償期肝硬化出現(xiàn)大量腹水時，由于有效循環(huán)血容量不足及腎內(nèi)血流重分布導(dǎo)致的自發(fā)性少尿或無尿、氮質(zhì)血癥、稀釋性低鈉血癥和低尿鈉，但腎卻無重要病理改變。67、門脈高壓性胃病是指肝硬化失代償期患者因門脈高壓致胃粘膜淤血、水腫和糜爛呈馬賽克或蛇皮樣改變，可致上消化道出血。68、GERD即胃食管反流病，指胃、十二指腸內(nèi)容物反流入食管引起燒心、胸痛等癥狀，并可導(dǎo)致食管炎及食管外組織損傷等并發(fā)癥的一種疾病。69、Zollinger-Ellison綜合征亦稱胃泌素瘤，由胰腺非β細(xì)胞瘤分泌大量促胃泌素所致，也可由胃竇部、十二指腸壁G細(xì)胞瘤所致，腫瘤往往很?。ㄖ睆?lt;1cm），生長緩慢，半數(shù)為惡性。其特點(diǎn)為高位泌素血癥伴大量胃酸分泌而引起的胃、十二指腸不典型部位（十二指腸降段、橫段甚至空腸近端）發(fā)生多發(fā)性、難治性消化性潰瘍。70、功能性消化不良是指一組表現(xiàn)為上腹部不適、疼痛、上腹脹、噯氣、食欲不振、惡心、嘔吐等癥狀的綜合征，經(jīng)檢查不存在有可能解釋這些癥狀的器質(zhì)性疾病的依據(jù)。71、Peutz-Jegher綜合征本病系伴有黏膜、皮膚色素沉著的全胃腸道多發(fā)性息肉病?？赡芡ㄟ^單個顯性多效基因遺傳，常在10歲前起病，息肉多見于小腸，可引起腸套疊和出血，也可有腹痛、腹瀉及蛋白丟失性腸病等。72、亞臨床肝癌指起病隱匿，早期除血清AFP陽性外，常缺乏典型癥狀和體征的原發(fā)性肝癌。73、Mallory-Weiss綜合征又名胃食管撕裂綜合征，是由于劇烈嘔吐以及使腹內(nèi)壓驟然增加的其他情況，造成胃賁門、食管遠(yuǎn)端的黏膜和黏膜下層撕裂，并發(fā)大量出血。74、早期大腸癌是指腫瘤局限于大腸黏膜及黏膜下層，無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。75、腸易激綜合征在過去12個月里至少累計12周時間里有腹部不適或疼痛，并且伴隨以下3條中的2條：①排便后緩解；②發(fā)作期間伴有大便次數(shù)改變；③發(fā)作期間伴有大便性狀改變。76、巨大潰瘍十二指腸球部潰瘍直徑大于2cm，胃潰瘍直徑大于3cm。77、原發(fā)性膽汁性肝硬化又稱肝內(nèi)阻塞性膽汁性肝硬化，主要為肝內(nèi)細(xì)小膽管的慢性非化膿性破壞性炎癥與阻塞，起病隱匿，進(jìn)展緩慢，有長期持續(xù)性肝內(nèi)膽汁淤積，最終演變?yōu)樵偕Y(jié)節(jié)不明顯性肝硬化；臨床上表現(xiàn)為長期阻塞性黃疸、肝大和瘙癢。78、Barrett食管食管黏膜因受反流物的慢性刺激，食管與胃交界處的齒狀線2cm以上的食管黏膜鱗狀上皮被化生的柱狀上皮所代替，稱Barrett食管。79、腸腺化生在慢性胃炎時，胃腺細(xì)胞可發(fā)生形態(tài)變化，如胃腺轉(zhuǎn)變?yōu)槟c腺樣，含杯狀細(xì)胞，稱腸腺化生。80、Grey-Turner征胰腺炎時少數(shù)患者因血液、胰酶及壞死組織液穿過筋膜與肌層滲入腹壁時，可見兩側(cè)脅腹皮膚呈灰紫色斑稱Grey-Turner征。81、Courvoisier征查體可捫及囊狀、無壓痛、表面光滑并可推移的腫大膽囊，稱Courvoisier征，是診斷胰腺癌的重要體征。82、皮革狀胃胃癌組織如累積整個胃，使胃變成一固定而不能擴(kuò)張的小胃，稱皮革狀胃。83、無功能垂體瘤不分泌具有生物學(xué)活性的激素，但仍可合成和分泌糖蛋白激素的α單位，血中過多的α單位可作為腫瘤的標(biāo)志物。84、亞臨床甲亢排除其他能抑制TSH水平的疾病的前提下，血清T3、T4正常，但TSH減低。85、Cushing病垂體ACTH分泌過多，伴有腎上腺增生。垂體多有微腺瘤，少數(shù)為大腺瘤，也可找不到腫瘤。86、糖尿病足與下肢遠(yuǎn)端神經(jīng)異常和不同程度的周圍血管病變相關(guān)的足部(踝關(guān)節(jié)及以下部分)的感染、潰瘍和（或）深層組織破壞等。87、繼發(fā)性治療失效指磺脲類降糖藥開始能有效地控制血糖，但治療后1～3年失效者。88、急進(jìn)性腎小球腎炎急進(jìn)性腎小球腎炎是以急性腎炎綜合征、腎功能急劇惡化、多早期出現(xiàn)少尿性急性腎衰竭為臨床特征，病理類型為新月體腎小球腎炎的一組疾病。89、慢性腎小球腎炎慢性腎小球腎炎是指以蛋白尿、血尿、高血壓、水腫為基本臨床表現(xiàn)，起病方式各有不同，病情遷延，病變緩慢進(jìn)展，可有不同程度的腎功能減退，最終將發(fā)展為慢性腎衰竭的一組腎小球病。90、急性腎衰指各種病因致腎功能在短期內(nèi)急劇下降而致含氮產(chǎn)物體內(nèi)積聚及水、電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂為特征的臨床綜合征。91、腎衰指數(shù)腎衰指數(shù)=尿鈉/尿肌酐/血肌酐。92、腎性骨病為慢性腎衰伴隨的代謝性骨病，有稱腎性骨營養(yǎng)不良。主要因活性VitD3缺乏、甲旁亢、鋁中毒等原因所致。可表現(xiàn)為纖維骨炎、骨質(zhì)疏松癥、骨軟化、骨硬化。93、腎性貧血為慢性腎衰的一常見臨床表現(xiàn)。主要由于慢性腎衰時腎臟生成促紅素減少、失血、尿毒癥毒素的骨髓抑制、胃腸吸收功能下降所致，表現(xiàn)為血紅蛋白下降、紅細(xì)胞壓積降低。94、ANCA抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體（ANCA）是一種以中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞胞質(zhì)成分為靶抗原的自身抗體;可在多數(shù)原發(fā)性小血管炎疾病的患者血清中檢測到。95、風(fēng)濕性疾病風(fēng)濕性疾病是一組以內(nèi)科治療為主的肌肉骨骼系統(tǒng)疾病，它包括：彌漫性結(jié)締組織病及各種病因引起的關(guān)節(jié)和關(guān)節(jié)周圍軟組織，包括肌、肌腱、韌帶等的疾病。96、結(jié)締組織病是風(fēng)濕性疾病中的—大類，它除有風(fēng)濕病的慢性病程，肌肉關(guān)節(jié)病變外，尚有以下特點(diǎn)：屬自身免疫??；以血管和結(jié)締組織慢性炎癥的病理改變?yōu)榛A(chǔ)；病變累及多個系統(tǒng)，包括肌肉、骨髂系統(tǒng)；同一疾病，在不同患者的臨床譜和預(yù)后差異甚大；對糖皮質(zhì)激素的治療有一定反應(yīng)。97、晨僵病變的關(guān)節(jié)在靜止不動后出現(xiàn)較長時間的僵硬（1小時以上）如膠粘著樣的感覺。98、類風(fēng)濕因子是一種以變性免疫球蛋白為抗原的自身抗體。99、系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種臨床表現(xiàn)有多系統(tǒng)損害癥狀的慢性系統(tǒng)性自身免疫病，其血清具有以抗核抗體為主的大量不同的自身抗體。病情緩解和急性發(fā)作交替為特點(diǎn)。以女性多見，尤其是20~40歲的育齡期女性。100、ANA是篩選結(jié)締組織病的主要試驗。見于幾乎所有的SLE患者，但其特異性較低，不能作為SLE與其他結(jié)締組織病的鑒別。101、無脈癥大動脈和中等動脈壁的炎癥和狹窄，當(dāng)累及鎖骨下動脈易造成橈動脈無脈稱為無脈癥。102、血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病指以中軸、外周關(guān)節(jié)以及關(guān)節(jié)周圍慢性進(jìn)展性炎癥為主要表現(xiàn)的一組疾病。103、干燥綜合征是一種主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病。臨床有多系統(tǒng)的受累，屬彌漫性結(jié)締組織病。104、系統(tǒng)性硬化病是一各原因不明，以小血管功能和結(jié)構(gòu)異常，皮膚、內(nèi)臟纖維化，免疫系統(tǒng)活化和自身免疫為特征的全身性疾病。105、抗核抗體是一組針對核內(nèi)多種成分的自身抗體的總稱，是篩選結(jié)締組織病的主要試驗。106、類風(fēng)濕因子是抗人或動物IgG分子Fc片斷上抗原決定簇的特異性抗體。107、抗磷脂抗體綜合征是指由抗磷脂抗體引起的一組臨床征象的總稱，主要表現(xiàn)為血栓形成、習(xí)慣性流產(chǎn)、血小板減少等。108、抗CCP抗體抗環(huán)瓜氨酸肽抗體，對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診斷有較高的特異性。109、抗ENA抗體為抗可提取的核糖核蛋白抗體。110、中性粒細(xì)胞胞漿抗體（ANCA）是指與中性粒細(xì)胞及單核細(xì)胞的胞漿中溶酶體酶發(fā)生反應(yīng)的抗體，分為胞漿型（cANCA）和核周型（pANCA）。與血管炎的發(fā)病有關(guān)。111、光過敏暴露于日光或紫外光源下，可見面部蝶狀紅斑加重或出現(xiàn)新的皮膚損害，甚至可使全身病情加重。112、雷諾現(xiàn)象指患者在寒冷或緊張刺激后，肢端小動脈間歇性痙攣引起的周圍血管病變，表現(xiàn)為肢端陣發(fā)性發(fā)白、發(fā)紺、發(fā)紅，伴局部發(fā)冷、感覺異常和疼痛的臨床表現(xiàn)。113、Heberden結(jié)節(jié)遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)骨肥大，發(fā)生于骨關(guān)節(jié)炎。114、Bouchard結(jié)節(jié)近端指間關(guān)節(jié)骨肥大，發(fā)生于骨關(guān)節(jié)炎。115、Felty綜合征類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎并有中性粒細(xì)胞減少及脾腫大的綜合征。116、混合結(jié)締組織?。∕CTD）類似于系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化癥、多發(fā)性肌炎和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床表現(xiàn)，但又不能滿足其中任何一種診斷，且伴血清高滴度抗RNP抗體診斷MCTD。117、腦膜刺激征包括頸項強(qiáng)直、克氏征、布魯斯基征，見于腦膜炎、蛛網(wǎng)膜下隙出血、腦炎、腦水腫及顱內(nèi)壓增高等，深昏迷時可消失。118、去皮層綜合征患者能無意識地睜眼閉眼，光反射、角膜反射存在，對外界刺激無反應(yīng)，無自發(fā)性言語及有目的的動作，呈上肢屈曲、下肢伸直姿勢，可有病理征，可有無意識的咀嚼和吞咽運(yùn)動。見于缺氧性腦病、大腦皮質(zhì)廣泛損害的腦血管及腦外傷。119、無動性緘默癥患者對外界刺激無意識反應(yīng)，四肢不能活動，也可呈不典型去腦強(qiáng)直狀態(tài)，可有無目的的睜眼，覺醒—睡眠周期可保留或有改變，有自主功能紊亂，因腦干上部或丘腦的網(wǎng)狀激活系統(tǒng)或前額葉—邊緣系統(tǒng)損害所致。120、失語癥由于腦損害所致的語言交流能力障礙，即后天獲得性的語言的表達(dá)及認(rèn)識能力的受損。121、Broca失語又稱運(yùn)動性失語，口語表達(dá)障礙，口語理解相對好，復(fù)述、命名、閱讀等不同程度受損，病變累及優(yōu)勢半球Broca區(qū)，還有相應(yīng)的皮質(zhì)下白質(zhì)等區(qū)域。122、Wernicke失語又稱感覺性失語，口語理解嚴(yán)重障礙，患者對別人和自己的話均不理解，答非所問，復(fù)述、命名、閱讀等不同程度受損，病變累及優(yōu)勢半球Wernicke區(qū)。123、命名性失語選擇性命名障礙，多以描述物品功能代替說不出的詞，語言理解及復(fù)述基本正常，病變累及優(yōu)勢半球顳中回后部或顳枕交界區(qū)。124、核性眼肌麻痹指腦干病變損害眼球運(yùn)動神經(jīng)核所致的運(yùn)動障礙。125、核間性眼肌麻痹病變位于連接動眼神經(jīng)內(nèi)直肌與外展神經(jīng)核之間的內(nèi)側(cè)縱束，眼球水平性同向運(yùn)動障礙，多合并分離性眼震。126、脊髓橫貫性損害病變平面以下傳導(dǎo)束性全部感覺障礙，伴有癱瘓或四肢癱，排便障礙。見于急性脊髓炎、脊髓壓迫癥后期。127、腦栓塞指各種栓子隨血流進(jìn)入顱內(nèi)動脈系統(tǒng)使血管腔急性閉塞，引起相應(yīng)供血區(qū)腦組織缺血壞死及腦功能障礙。128、癲癇持續(xù)狀態(tài)是指一次癲癇發(fā)作持續(xù)30min以上，或連續(xù)多次發(fā)作,發(fā)作間期意識或神經(jīng)功能未恢復(fù)至通常水平。129、淋巴瘤淋巴瘤是起源于淋巴結(jié)和淋巴組織的免疫系統(tǒng)的惡性腫瘤，其發(fā)生大多與免疫應(yīng)答過程中淋巴細(xì)胞增殖分化產(chǎn)生的某種免疫細(xì)胞惡變有關(guān)。無痛性進(jìn)行性淋巴結(jié)腫大和局部腫塊是其特征性的臨床表現(xiàn)，同時可有相應(yīng)器官壓迫的癥狀。130、骨髓增殖性疾病骨髓增殖性疾病是某一系或多系分化相對成熟的骨髓細(xì)胞不斷地克隆性增殖所致地一組腫瘤性疾病的統(tǒng)稱。131、惡性組織細(xì)胞病是異常組織細(xì)胞增生所致的惡性疾病，臨床有高熱，肝、脾、淋巴結(jié)腫大，全血細(xì)胞減少及進(jìn)行性衰竭，多數(shù)病人骨髓中可找到數(shù)量不等散在或成堆的異常組織細(xì)胞，病情兇險，預(yù)后不良。132、POEMS綜合征多發(fā)性骨髓瘤患者同時有多發(fā)性神經(jīng)病變（P）、器官腫大（O）、內(nèi)分泌病（E）、單株免疫球蛋白血癥（M）和皮膚改變（S）者，稱之為POEMS綜合征。133、溶血性貧血是由于紅細(xì)胞破壞速率增加（壽命縮短），超過骨髓造血的代償能力而發(fā)生的貧血。134、溶血性疾病溶血發(fā)生而骨髓能夠代償時，可以不出現(xiàn)貧血，稱為溶血性疾病。135、原位溶血指骨髓內(nèi)的幼紅細(xì)胞在釋入血循之前已在骨髓內(nèi)破壞，可伴有黃疸，其本質(zhì)是一種血管外溶血，常見于巨幼細(xì)胞性貧血，骨髓增生異常綜合征等。136、再生障礙性貧血是一種獲得性骨髓造血功能衰竭癥，臨床表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。137、Fanconi貧血是一種遺傳性干細(xì)胞質(zhì)異常性疾病。138、過敏性紫癜為一種常見的血管變態(tài)反應(yīng)性疾病，因機(jī)體對某些致敏物質(zhì)發(fā)生變態(tài)反應(yīng)，導(dǎo)致毛細(xì)血管脆性及通透性增加，血液外滲，產(chǎn)生皮膚、黏膜及某些器官出血，可同時伴發(fā)血管神經(jīng)性水腫、尋麻疹等其他過敏表現(xiàn)。139、特發(fā)性血小板減少性紫癜因血小板免疫性破壞，導(dǎo)致外周血中血小板減少的出血性疾病，以廣泛皮膚黏膜及內(nèi)臟出血、血小板減少、骨髓巨核細(xì)胞發(fā)育障礙、血小板生存時間縮短及抗血小板自身抗體出現(xiàn)等為特征。140、血友病一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病A、血友病B及遺傳因子Ⅺ缺乏癥。141、移植物抗宿主病是異基因造直干細(xì)胞移植后最嚴(yán)重的并發(fā)癥，由供體T細(xì)胞攻擊受者同種異型抗原所致．有急性．慢性之分。《內(nèi)科學(xué)》名詞解釋匯總1.慢性阻塞性肺?。–hronicObstructivePulmonaryDisease，COPD）：包括慢性支氣管炎、阻塞性肺氣腫，臨床上以進(jìn)行性氣流受阻為主要表現(xiàn)，部分有可逆性，可伴有氣道高反應(yīng)性。2.阻塞性肺氣腫（ObstructiveEmphysema）：終末支氣管遠(yuǎn)端的氣道彈性減弱，過度膨脹、充氣和肺容積增大，同時伴有氣道周圍肺泡壁的破壞。3.慢性肺原性心臟病（ChronicPulmonaryHeartDisease）：由于慢性肺部疾病和胸廓疾病或肺血管病變所引起的肺循環(huán)阻力增加，肺動脈高壓，進(jìn)而引起右心室肥厚，擴(kuò)大，甚至發(fā)生右心衰竭的心臟病。4.支氣管哮喘（Asthma）：一種以嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等多種炎癥細(xì)胞介導(dǎo)的氣道慢性變態(tài)反應(yīng)性炎癥性疾病，可引起氣道高反應(yīng)性和廣泛的、可逆性氣道阻塞。臨床上以反復(fù)發(fā)作的喘息、呼吸困難、胸悶或咳嗽為特點(diǎn)，常在夜間和清晨發(fā)作，癥狀可經(jīng)治療或自行緩解。5.遲發(fā)相哮喘反應(yīng)（LateAsthmaticReaction，LAR）：接觸過敏原3-4小時發(fā)生，歷時20-24小時，嗜酸性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等炎癥細(xì)胞從外周循環(huán)血液聚集到氣道并活化，釋放出炎性介質(zhì)，包括是酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白、白三烯和血小板活化因子等，引起氣道炎癥，微血管滲漏、腺體分泌增加和氣道高反應(yīng)性。6.阿司匹林過敏-哮喘-鼻息肉三聯(lián)癥（AspirinInducedAsthma）：阿司匹林可使花生四烯酸代謝異常，前列腺素生成減少，可誘發(fā)哮喘。常合并鼻息肉，被稱為阿司匹林-哮喘-鼻息肉綜合癥。7.咳嗽變異性哮喘（CoughVariantAsthma）：以頑固性咳嗽為唯一臨床表現(xiàn)，無喘息癥狀的支氣管哮喘。8.呼吸衰竭（RespiratoryFailure）：外呼吸功能嚴(yán)重障礙，以致不能進(jìn)行有效的氣體交換，導(dǎo)致缺氧，伴有或不伴有二氧化碳潴留而引起一系列生理功能和代謝障礙的臨床綜合征。其標(biāo)準(zhǔn)為：海平面靜息狀態(tài)呼吸空氣的情況下動脈血氧分壓（PaO2）<60mmHg伴有或不伴有動脈血二氧化碳分壓（PaCO2）>50mmHg。9.呼吸泵衰竭（RespiratoryBumpFailure）：由于呼吸肌、胸廓、呼吸中樞的異常引起限制性通氣障礙所致的呼吸衰竭統(tǒng)稱為呼吸泵衰竭。10.限制性通氣障礙（RestrictiveVentilatoryDefect）：由于肺泡擴(kuò)張受限而引起的通氣功能障礙。如：肺間質(zhì)纖維化，胸廓畸形。11.肺性腦病（PulmonaryEncephalopathy）：由于胸肺疾患而引起的低氧血癥伴二氧化碳潴留（II型呼吸衰竭）而出現(xiàn)的一些精神癥狀，如躁狂、昏睡、昏睡、意識喪失等稱為肺性腦病。12.急性肺損傷（AcuteLungInjury，ALI）/急性呼吸窘迫綜合征（AcuteRespiratory

DistressSyndrome）：由于心源性以外的各種肺內(nèi)外致病因素所致的急性、進(jìn)行性、缺氧性呼吸衰竭。13.社區(qū)獲得性肺炎（CommunityAcquiredPneumonia，CAP）：指在社會環(huán)境中發(fā)生的肺炎，病原體為：肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、肺炎支原體。14.醫(yī)院獲得性肺炎（HospitalizedAcquiredPneumonia，HAP）：入院時不存在也不處于潛伏而是住院后發(fā)生的肺炎，病原體依次為：肺炎克雷伯桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌。15.肺結(jié)核病（PulmonaryTuberculosis）：結(jié)核分枝桿菌引起的慢性肺部感染性疾病。16.Koch現(xiàn)象：結(jié)核菌首次其侵入人體，由于機(jī)體缺乏DTH，也缺乏CMI，往往引起結(jié)核菌全身播散感染。第二次侵入人體，由于機(jī)體已經(jīng)事先致敏，故出現(xiàn)劇烈的局部反應(yīng)，病灶趨于局限。此為Koch現(xiàn)象17.結(jié)核性風(fēng)濕癥（TuberculousRheumaticDisease）：原發(fā)性肺結(jié)核患者中，可以出現(xiàn)以多發(fā)性關(guān)節(jié)炎、結(jié)節(jié)性紅斑為主，類似風(fēng)濕病經(jīng)過的臨床表現(xiàn)，稱為結(jié)核性風(fēng)濕癥。18.無反應(yīng)性肺結(jié)核（UnresponsiveTuberculosis）：也稱結(jié)核性敗血癥，呈急性暴發(fā)型感染經(jīng)過，病情兇險，表現(xiàn)為高熱、但缺乏呼吸系統(tǒng)癥狀、體征和相應(yīng)胸部X線表現(xiàn)，可有腹痛、腹瀉、胃納差、腹部包塊、腹水、黃疸、肝脾腫大、腦膜刺激征、激勵異常、神經(jīng)系統(tǒng)病理反射。19.彌漫性間質(zhì)性肺疾?。↖nterstitialLungDisease，ILD）：以肺泡壁為主并包括肺泡周圍組織及其相鄰支撐結(jié)構(gòu)的一組疾病群，病變可累積細(xì)支氣管。由于細(xì)支氣管和肺泡壁纖維化使肺順應(yīng)性降低，導(dǎo)致肺容積減少和限制性通氣障礙。20.特發(fā)性肺纖維化（IdiopathicPulmonaryFibrosis，IPF）：原因不明的慢性間質(zhì)性肺疾病，臨床上以進(jìn)行性呼吸困難和刺激性干咳，雙肺可聞及Velcro音，常有杵狀指，胸部X線顯示雙肺彌漫型網(wǎng)狀陰影，肺功能表現(xiàn)為限制性通氣障礙。21.結(jié)節(jié)病（Sarcoidosis）：一種病因未明、多器官受累的肉芽腫性疾病。以淋巴細(xì)胞和單核巨噬細(xì)胞集聚和非干酪性肋上皮肉芽腫形成為病理特點(diǎn)。22.中央型肺癌（CentralPrimaryBronchogenicCarcinoma）：起源于段支氣管以上氣道粘膜的肺癌稱為中央型肺癌。多見于鱗癌、小細(xì)胞癌。23.周圍型肺癌（PeripheralPrimaryBronchogenicCarcinoma）：起源于段支氣管或段支氣管以下氣道粘膜的肺癌成為周圍性肺癌。多見于腺癌。24.Horner綜合征：肺尖部的肺癌可侵犯或壓迫頸交感神經(jīng)，引起患側(cè)眼瞼下垂、瞳孔縮小、眼球內(nèi)陷、患側(cè)額部和胸部皮膚潮紅無汗或少汗，感覺異常。25.臂叢神經(jīng)壓迫征（BrachialPlexusSign）：腫瘤壓迫臂叢神經(jīng)可引起同側(cè)自腋下向上肢內(nèi)側(cè)放射性、燒灼樣疼痛。內(nèi)科學(xué)口訣26.副腫瘤綜合征（ParaneoplasticSyndrome）：肺癌病人可出現(xiàn)一些表現(xiàn)于胸部以外臟器，不是腫瘤直接作用或轉(zhuǎn)移引起的癥狀和體征。出現(xiàn)于肺癌的發(fā)生前后。又稱肺癌的肺外表現(xiàn)。27.異位內(nèi)分泌綜合征（EctopicEndocrineSyndrome）：腫瘤細(xì)胞分泌一些生物活性的多肽或胺類激素，引起病人表現(xiàn)出特殊的內(nèi)分泌障礙。是副腫瘤綜合征的一種表現(xiàn)。28.抗利尿激素分泌異常綜合征（SIADH）：有些肺癌細(xì)胞可分泌ADH，導(dǎo)致患者體內(nèi)ADH異常增多，引起水潴留、低鈉血癥、低滲透壓，可出現(xiàn)困倦、易激動、定向障礙、癲癇樣發(fā)作或昏迷。多見于SCLC患者。29.異位ACTH綜合征（EctopicACTHSyndrome）：有些肺癌細(xì)胞可分泌ACTH，引起患者體內(nèi)皮質(zhì)激素增多，多表現(xiàn)為不典型的Cushing綜合征，如色素沉著、低鉀血癥、胃口好、皮膚菲薄、肌肉萎縮、高血糖，但是向心性肥胖和紫紋非常少見。30.神經(jīng)肌肉綜合征（NeuromascularSyndrome）：也是肺癌異位內(nèi)分泌綜合征的一種表現(xiàn)，是一種非轉(zhuǎn)移性神經(jīng)肌肉病變，可發(fā)生在肺癌出現(xiàn)前數(shù)月甚至數(shù)年，原因不明，最常見為多發(fā)性周圍神經(jīng)炎，重癥肌無力和肌病、小腦變性，多見于SCLC。31.類癌綜合征（CarcinoidSyndrome）：是肺癌異位內(nèi)分泌綜合征的一種，由于肺癌細(xì)胞可以分泌5-HT，表現(xiàn)哮鳴樣支氣管痙攣，皮膚潮紅，水樣腹瀉，陣發(fā)性心動過速，多見于SCLC和腺癌。32.肌無力樣綜合征（Eaton-LambertSyndrome）：是肺癌的副腫瘤綜合征表現(xiàn)，與神經(jīng)終末部位的乙酰膽堿釋放缺陷有關(guān)。臨床表現(xiàn)為肌無力，早期侵犯骨盆帶肌群及下肢近端肌群，反復(fù)運(yùn)動后即立刻得到暫時改善。多數(shù)病例對新斯的明試驗反應(yīng)欠佳；肌電圖低頻反復(fù)刺激顯示動作電位波幅遞減，而高頻刺激使可引起暫時性波幅增高，該特點(diǎn)可與真性肌無力鑒別。多見于SCLC。第三篇：心血管系統(tǒng)疾病33.心力衰竭（HeartFailure）：各種原因引起的心臟不能泵出足夠的血液以滿足組織代謝的需要，或僅在提高充盈壓后方能泵出組織代謝所需要的相應(yīng)血量，同時由于心肌收縮力下降即心肌衰竭所致的一種臨床綜合征。臨床上以肺循環(huán)和（或）體循環(huán)淤血以及組織灌注不足為主要特征，又稱充血性心力衰竭（CongestiveHeartFailure）。34.心肌重塑（MyocardialRemodeling）：由于一些列復(fù)雜的分子和細(xì)胞機(jī)制導(dǎo)致心肌結(jié)構(gòu)、功能和表幸得變化。臨床表現(xiàn)為心肌重量、心室容積的增加和心室形態(tài)的改變。35.舒張性心力衰竭（DiastolicInsufficiencyHeartFailure）：由于舒張期心室的主動松弛能力受損和心室順應(yīng)性降低導(dǎo)致心室在舒張期充盈受限，心室壓力-容積曲線向左上方移位，因而心搏出量減低，左室舒張末壓增高而發(fā)生心衰，而代表收縮功能的射血分?jǐn)?shù)正常。36.無癥狀心力衰竭（AsymptomaticHeartFailure）：左室功能已經(jīng)有不全，射血分?jǐn)?shù)<50%，而尚無心衰癥狀的這一階段。37.心律失常（Arrhythmia）：心臟激動的起源、頻率、節(jié)律、傳導(dǎo)速度和傳導(dǎo)順序等異常。38.觸發(fā)激動（TriggeredActivity）：一次正常的動作電位所觸發(fā)的后除極。當(dāng)這種后除極發(fā)生在正常動作電位的2相、3相，稱為早期后除極，發(fā)生在復(fù)極化完成以后的4相，稱為延遲后除極。出發(fā)激動所引起的膜電位震蕩到閾電位時，可觸發(fā)一次新的動作電位，產(chǎn)生心律失常。39.折返激動（