腦缺血及再灌注過程中大鼠海馬區(qū)一氧化氮?jiǎng)討B(tài)變化的在體研究的開題報(bào)告一、研究背景和意義腦缺血再灌注是中風(fēng)、心臟手術(shù)等危急情況常常要處理的疾病。缺血再灌注可導(dǎo)致不同程度的神經(jīng)系統(tǒng)損傷，對(duì)病人健康和生命造成威脅。一氧化氮（NO）是神經(jīng)遞質(zhì)，有著重要的代謝作用。NO的改變對(duì)缺血再灌注損傷過程產(chǎn)生重要影響。同時(shí)，NO在大腦缺血或缺氧后的神經(jīng)保護(hù)中也起到了關(guān)鍵作用。因此，探究腦缺血再灌注過程中大鼠海馬區(qū)的NO動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，對(duì)了解神經(jīng)損傷的機(jī)制和神經(jīng)保護(hù)的方法都有著積極的意義和價(jià)值。二、研究內(nèi)容和方法1.研究內(nèi)容本研究將通過施行大鼠腦缺血再灌注模型，探究大鼠海馬區(qū)NO動(dòng)態(tài)變化的規(guī)律和機(jī)制。2.研究方法（1）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：選擇SD大鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，隨機(jī)分為正常對(duì)照組（n=10）和缺血再灌注組（n=30）。缺血再灌注組分為10分鐘、30分鐘、60分鐘3個(gè)亞組，每個(gè)亞組的缺血時(shí)間均為10分鐘，灌注時(shí)間分別為20分鐘、50分鐘、90分鐘。每個(gè)亞組分別取5只大鼠。（2）建立大鼠腦缺血再灌注模型：使用標(biāo)準(zhǔn)的四舌夾夾住頸動(dòng)脈的方法制造腦缺血再灌注模型。（3）采集樣本：在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，按組別從大鼠海馬區(qū)取樣。（4）實(shí)驗(yàn)方法：采用NO測試儀對(duì)各組樣本中NO的含量進(jìn)行檢測。（5）數(shù)據(jù)處理：按組別對(duì)比分析各組海馬區(qū)NO的含量，探究缺血再灌注對(duì)于大鼠海馬區(qū)NO動(dòng)態(tài)變化的影響。三、論文結(jié)構(gòu)本研究將按照以下結(jié)構(gòu)撰寫論文：第一章：緒論1.1研究背景及意義1.2研究現(xiàn)狀1.3研究內(nèi)容、目的和意義1.4研究方法第二章：大鼠腦缺血再灌注模型建立2.1建模方法和流程2.2實(shí)驗(yàn)操作2.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果第三章：大鼠海馬區(qū)NO含量的檢測方法及結(jié)果3.1實(shí)驗(yàn)方法3.2采集樣本3.3NO含量的檢測與分析第四章：缺血再灌注對(duì)大鼠海馬區(qū)NO含量的影響4.1各組海馬區(qū)NO含量的對(duì)比分析4.2不同程度缺血再灌注對(duì)大鼠海馬區(qū)NO含量的影響4.3大鼠腦缺血再灌注損傷的機(jī)制探討第五章：結(jié)論5.1研究結(jié)論5.2研究不足與展望四、預(yù)期成果本研究將為缺血再灌注相關(guān)疾病和神經(jīng)系