耳鼻咽喉科學(xué)（專業(yè)實(shí)踐能力）模擬試卷16題后含答案及解析題型有：1.MRI檢查示橋小腦角一內(nèi)耳道占位性病變，本病最有可患者男，3570kg，因左耳緩慢進(jìn)行性聽力下降就診于耳科門診。1年。A．ABR聽閾和潛伏期CMRI檢查示小腦腦橋角占位性變化，內(nèi)耳道擴(kuò)大。最有可能的診療是CA．多見于30～50歲的成人CDE．其臨床體現(xiàn)與腫瘤大小、位置及D錯誤，E明顯錯誤，DE．腦干或小腦受壓者可行伽瑪E項(xiàng)不對的。B．內(nèi)耳道內(nèi)腫瘤＜1．5cm者，可取顱中窩人路手術(shù)C4cm的腫瘤可經(jīng)乙狀竇后人路DE．經(jīng)迷路入路不易于保護(hù)和 經(jīng)的病例重要采用經(jīng)顱中窩入路。經(jīng)顱中窩入路重要針對直徑1．5cm以內(nèi)局限在內(nèi)耳道和管外不大于1cm小聽神經(jīng)瘤。 不不大于4cm的橋小腦角腫瘤。對于不大于1．5cm不不大于0．5cm的腫瘤有1．5cm4．0cm1．5～2．5cm2．5cm2．5～4．0cm者為中4．0cm為大聽神經(jīng)瘤。A、D、E。A．顱腦+顳骨CT的存在，顱腦+CT能夠反映顱腦受損狀況，應(yīng)立刻檢查。CT示顳骨骨折，骨折與巖骨長軸垂直。下列診療及有關(guān)描述對DE．橫行骨折，重解縱行骨折其骨折線起自顳骨鱗部，通過外耳道后上壁、中耳頂部，沿頸動脈管至顱中窩底的棘孔或破裂孔附近橫行骨折其骨折線常起自顱后窩的枕骨大孔橫過巖錐到顱中窩有的通過舌下神經(jīng)孔及巖部的管孔(如頸靜脈孔)，個別可通過內(nèi)耳道和迷路到破裂孔或棘孔附近。 縱行骨折重要傷及中耳故出現(xiàn)傳導(dǎo)性聽力損失和低頻耳鳴。橫行骨折易傷及內(nèi)耳故多為感音性聽力損傷，耳鳴多為高頻性。猶如時傷及中耳和內(nèi)耳可出現(xiàn)混合性聾。 橫行骨折傷及迷路前庭故常發(fā)生眩暈自發(fā)性眼震癥狀持續(xù)時間視病情輕重而定縱行骨折時面癱的發(fā)生率為20％，多為面神經(jīng)受壓、水腫、血腫壓迫面神經(jīng)所致，預(yù)后好；橫行骨折中發(fā)生率為50％，多損傷面神經(jīng)顱內(nèi)段至內(nèi)耳道段，預(yù)后差，較難恢復(fù)。80dB，患者訴眩暈和耳鳴。下列描述對的的是ED、E對的。B．CT掃描有助于發(fā)現(xiàn)面神經(jīng)管損傷部位CD．10E2～6周保守治2～6A、C、D均不對的。解析：ABR有助于鑒別耳聾性質(zhì)及耳聾程度。根據(jù)病史，患兒有分泌性中耳炎可能，聲導(dǎo)抗能夠理解鼓室狀況和咽鼓管功效。DPOAE可對耳蝸性聾(藥品CT排除聽神經(jīng)瘤等腫瘤，CT還可排振實(shí)驗(yàn)(+)，DPOAE引不出?？膳懦鼴．Cox26突變陽性C．PSD基因突變陽性解析：4977del與老年性聾有關(guān)，即使近來研究發(fā)現(xiàn)其與氨基糖苷類藥品耳毒性也有關(guān)，但由于其異質(zhì)性突變，故遺傳率不高，家族聚集性可能不大。Cox26、Cox31可引發(fā)多個遺傳性聾。PSD基因突變可引發(fā)前庭大水管綜合征。CX染色體連鎖遺傳。由于A1555GA。B．告知家長，再生一胎攜帶此突變的幾率是50％C．告知家長，再生一胎攜帶此突變的幾率是100％DE．建議下胎從出生起避免應(yīng)用耳毒性藥品患者女，531年，患者自耳鳴以來長久失15dB4000Hz開始高Feldmann曲線以及殘存克制實(shí)驗(yàn)效果，并根據(jù)評定成果選擇治療辦法。并且耳C和極重度(91dB以上)。15分鐘，需要對患者行哪些檢查4個癥狀：眩暈、患者男，55歲，右耳間斷流膿