四、豬細(xì)小病毒?。≒orcine

parvovirus

infection）一、概念及背景二、病原三、流行病學(xué)四、臨診癥狀五、病理變化六、診斷七、防制八、思考題一、概念及背景一、概念及背景豬細(xì)小病毒可引起豬的繁殖障礙性疾病，其特征為感染母豬，特別是初產(chǎn)母豬產(chǎn)出死胎、畸形胎、木乃伊胎、流產(chǎn)及病弱仔豬，母豬本身無(wú)明顯臨診癥狀。一、概念及背景本病于1967年在英國(guó)報(bào)道，其后歐、美、亞洲及大洋洲很多國(guó)家均有本病的報(bào)道，現(xiàn)已遍布全世界。我國(guó)在上海、北京和江蘇等地也相繼分離到豬細(xì)小病毒。特點(diǎn)：1、胚胎致死性感染和死亡。2、母豬無(wú)可見(jiàn)臨床癥狀3、血清陰性的母豬在妊娠半期經(jīng)口、鼻感染，隨后在胎兒形成免疫應(yīng)答以前通過(guò)胎盤感染。4、除了妊娠期感染外，細(xì)小病毒感染毫無(wú)意義。5、病毒無(wú)所不在，主要是初次妊娠的母豬。二、病原二、病原豬細(xì)小病毒（Porcine

parvovirus，PP屬于細(xì)小病毒科（Parvoviridae）細(xì)小病屬（parvovirus）。病毒粒子呈圓形或六形，無(wú)囊膜，直徑約為20nm，基因組為單股DNA。二、病原病毒在豬原代細(xì)胞如豬腎、豬睪丸細(xì)胞及傳代細(xì)胞如PK15、ST、IBRS2等細(xì)胞上都能生長(zhǎng)繁殖，并出現(xiàn)細(xì)胞病理變化，用免疫熒光技術(shù)可查出胞漿中的病毒抗原，病毒在細(xì)胞中可產(chǎn)生核內(nèi)包涵體。病毒能凝集人、猴、豚鼠、小鼠及雞的紅細(xì)胞。二、病原按照毒力可把PPV分為強(qiáng)毒株和弱毒株例如NADL-8是強(qiáng)毒株，血清陰性懷孕母豬感染后將導(dǎo)致病毒血癥，并通過(guò)胎盤垂直感染使胎兒死亡；NADL-2是一種細(xì)胞適應(yīng)后弱毒株，懷孕母豬感染后不能經(jīng)胎盤感染胎兒，而被用作弱毒疫苗株。二、病原PPV耐熱性強(qiáng)，56℃48h，80℃5min才失去感染力和血凝活性。對(duì)乙醚、氯仿不敏感，pH適應(yīng)范圍很廣。三、流行病學(xué)三、流行病學(xué)豬是已知的唯一易感動(dòng)物，不同年齡、性別的家豬和野豬都可感染。從牛、綿羊、貓、豚鼠、小鼠和大鼠的血清中可測(cè)到特異性抗體，來(lái)自病豬場(chǎng)鼠類的抗體陽(yáng)性率高于陰性豬場(chǎng)的鼠類。三、流行病學(xué)病豬和帶毒豬是主要傳染源。病毒可通過(guò)胎盤傳給胎兒。本病主要是通過(guò)呼吸道和消化道感染。污染的豬舍在病豬移出后空圈四個(gè)半月，經(jīng)常規(guī)方法清掃后，當(dāng)再放進(jìn)易感豬時(shí)，仍有可能被感染。三、流行病學(xué)本病常見(jiàn)于初產(chǎn)母豬，一般呈地方流

行性或散發(fā)。一旦發(fā)生本病后，豬場(chǎng)可

能連續(xù)幾年不斷地出現(xiàn)母豬繁殖障礙。

對(duì)胎兒的危害程度與胎齡有一定相關(guān)性，母豬懷孕早期感染時(shí)，其胚胎、胎豬死

亡率可高達(dá)80%～100%。小結(jié)1、病毒到處存在，大多數(shù)豬都感染，發(fā)病者大多為初產(chǎn)母豬；2、PPV的主要儲(chǔ)存所為污染的豬舍，病毒對(duì)熱和常見(jiàn)消毒劑的抵抗力強(qiáng)；3、妊娠期55天前感染可產(chǎn)生免疫耐受，感染胎兒出生后無(wú)抗體，終生帶毒排毒；4、公豬感染急性期精液帶毒。1717一、A1題型128．初產(chǎn)母豬感染豬細(xì)小病毒后，主要臨床癥狀是BB．繁殖障礙

D．神經(jīng)癥狀A(yù)．腹瀉C．呼吸困難

E．運(yùn)動(dòng)失調(diào)2009年執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師考試真題分析四、臨床癥狀四、臨床癥狀仔豬和母豬的急性感染通常都表現(xiàn)為亞臨診病例母豬不同孕期感染，可分別造成死胎、木乃伊胎流產(chǎn)等不同臨診癥狀。在懷孕30～50d之間感染時(shí)，主要是產(chǎn)木乃伊胎。懷孕50～60d感染時(shí)多出現(xiàn)死產(chǎn)。懷孕70d感染的母豬則常出現(xiàn)流產(chǎn)臨診癥狀。四、臨床癥狀此外，本病還可引起母豬產(chǎn)仔瘦小、弱仔，發(fā)情不正常，屢配不孕以及早產(chǎn)或預(yù)產(chǎn)期推遲等臨診癥狀。對(duì)公豬的受精率或性欲沒(méi)有明顯影響。五、病理變化五、病理變化眼觀病理變化為母豬子宮內(nèi)膜有輕微炎癥，胎盤有部分鈣化，胎兒被溶解、吸收。感染胎兒還可見(jiàn)充血、水腫、出血、體腔積液、脫水（木乃伊化）及壞死等病理變化。五、病理變化組織學(xué)病理變化為母豬的妊娠黃體萎縮，子宮上皮組織和固有層有局灶性或彌散性單核細(xì)胞浸潤(rùn)。在大腦灰質(zhì)、白質(zhì)和軟腦膜有以增生的外膜細(xì)胞、組織細(xì)胞和漿細(xì)胞形成的血管套為特征的腦膜腦炎變化，一般認(rèn)為這是本病的特征性病理變化。病變小結(jié)1、母豬無(wú)大體病變，顯微變化限于子宮；2、胎兒死亡和水分被吸收，胎兒矮小，表面血管明顯充血、水腫、出血，體腔有漿血液體；出血變色在出生后變深；脫水木乃伊化；3、胎兒顯微變化主要是組織和器官的廣泛細(xì)胞性壞死；4、PPV感染懷孕后期胎兒無(wú)大體變化，顯微變化為內(nèi)皮肥大和單核細(xì)胞侵潤(rùn)，而以血管周袖套為特征的腦膜腦炎則是PPV感染死胎的特征性變化。細(xì)小不同孕期的死亡的胎兒細(xì)小病毒胎兒在子宮內(nèi)被容解吸收細(xì)小新生仔豬胸腔淡黃色滲出液皮下水腫六、診斷六、診斷如果發(fā)生流產(chǎn)、死胎、胎兒發(fā)育異常等情況而母豬沒(méi)有明顯的臨診癥狀，同時(shí)有其他證據(jù)可認(rèn)為是一種傳染病時(shí)，應(yīng)考慮到本病的可能性。但最后確診必須依靠實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)。六、診斷大于70日齡的木乃伊化胎兒、死產(chǎn)仔豬和初生仔豬則不宜送檢，因其中可能含有干擾檢驗(yàn)的抗體。檢驗(yàn)方法可進(jìn)行病毒的細(xì)胞培養(yǎng)和鑒定，也可以進(jìn)行血凝試驗(yàn)或熒光抗體染色試驗(yàn)。用熒光抗體檢查病毒抗原是一種可靠和敏感的診斷方法。六、診斷在血清學(xué)診斷方法中，血清中和試驗(yàn)、血凝抑制試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、乳膠協(xié)同凝集試驗(yàn)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)和補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)等，都可用于檢測(cè)抗體。其中最常用的是血凝抑制試驗(yàn)。六、診斷應(yīng)注意本病與豬偽狂犬病、豬乙型腦炎、豬繁殖與呼吸綜合征和豬布魯氏菌病等鑒別診斷。小結(jié)與其他的傳染性繁殖障礙相比,

PPV感染引起的特征是：a、只初產(chǎn)母豬受害，經(jīng)產(chǎn)母豬不受害；b、懷孕期間母豬無(wú)癥狀；c、很少或無(wú)流產(chǎn)和胎兒發(fā)育異常。七、防制七、防制控制帶毒豬傳人豬場(chǎng)。在引進(jìn)豬時(shí)應(yīng)加強(qiáng)檢疫。一旦發(fā)病，應(yīng)將發(fā)病母豬、仔豬隔離或淘汰。所有豬場(chǎng)環(huán)境、用具應(yīng)嚴(yán)密消毒，并用血清學(xué)方法對(duì)全群豬進(jìn)行檢查，對(duì)陽(yáng)性豬應(yīng)采取隔離或淘汰，以防疫情進(jìn)一步擴(kuò)大。七、防制免疫接種目前是預(yù)防本病的主要措施，常用的疫苗有弱毒疫苗和滅活疫苗對(duì)初產(chǎn)母豬在配種前進(jìn)行兩次疫苗接種每次間隔2～3周，可取得良好預(yù)防效果七、防制滅活苗免疫期可達(dá)4個(gè)月以上。我國(guó)已研制出滅活疫苗，在母豬配種前1～2個(gè)月左右免疫一次，便可預(yù)防本病發(fā)生。仔豬的母源抗體可持續(xù)14～24周，在HI抗體效價(jià)≥1﹕80時(shí)可抵抗豬細(xì)病毒感染，因此，在斷奶時(shí)將仔豬從污染豬群轉(zhuǎn)移到?jīng)]有本病污染的地區(qū)飼養(yǎng)，可以培育出血清陰性豬群。小結(jié)1、后備母豬在配種前自然感染PPV或接種疫苗；2、自然感染可將后備母豬與母豬一起同居達(dá)到或放入假設(shè)PPV高污染欄舍；3、疫苗接種是保證后備母豬懷孕前產(chǎn)生主動(dòng)免疫的唯—

方法，血清陰性的母豬和公豬也使用疫苗。滅活疫苗：美國(guó)聯(lián)邦政府注冊(cè)