壁間血腫的超聲診斷概述急性主動脈綜合征：（acuteaorticsyndromes,AAS）臨床癥狀相似、發(fā)病急、威脅生命的一組主動脈疾患，發(fā)病機理不同，但可合并存在或相互演變。包括：主動脈夾層（aorticdissection,AD）主動脈壁內(nèi)血腫（intramuralaortichematoma,IMH）主動脈穿通性潰瘍（penetratingaorticulcer,PAU

）動脈瘤破裂創(chuàng)傷性主動脈離斷ADIMHPAUIMH主動脈夾層假/真性動脈瘤向外擴張向內(nèi)破裂或破裂PAU向內(nèi)破裂向外擴張或破裂局限于中層主動脈壁間血腫（intramural?hemorrhage?and?hematoma,IMH）指主動脈壁內(nèi)出血或主動脈壁內(nèi)局限血腫形成，是一種特殊類型的主動脈夾層。1920年Krukenberg首先描述IMH為“夾層沒有內(nèi)膜破口”。?流行病學：主動脈夾層的年發(fā)病率約為5-30/100萬人口，大約8~15%的急性主動脈綜合征是主動脈壁間血腫，通過各種影像檢查發(fā)現(xiàn)疑診主動脈夾層的病人中壁間出血和血腫的比例約10-30%，診斷主動脈夾層的病人中尸解10%為壁間血腫。文獻報告這種急性夾層變種多見于老年人（平均年齡70歲），伴長期高血壓和高血壓合并癥，如卒中和腹主動脈瘤，而典型夾層病人更年輕些（平均56歲）。和典型夾層一樣，男性多于女性，但也有文獻報告急性壁間血腫女性更多。?主動脈壁內(nèi)血腫（IMH）的診斷發(fā)病機制：主動脈滋養(yǎng)血管、中膜營養(yǎng)血管自發(fā)破裂動脈粥樣斑塊破裂→潰瘍→血液滲中膜層

病理學特點：血腫位于中膜與外膜之間無內(nèi)膜破裂，無血流交通主動脈壁內(nèi)血腫（IMH）的診斷病因：尚不清楚，可能與下列有關(guān)：高血壓主動脈粥樣硬化某些結(jié)締組織疾病或遺傳性疾病發(fā)生部位：降主動脈升主動脈前者多于后者主動脈壁內(nèi)血腫（IMH）的診斷影像學檢查方法：CT增強:首先MRI檢查DSA：對主動脈壁顯示不良影像學表現(xiàn)主動脈壁環(huán)形或新月形“增厚”＞5mmCT上可見內(nèi)膜鈣化移位沒有明確內(nèi)膜片無血流灌注典型超聲表現(xiàn)?1、主動脈壁呈新月形和（或）不均勻環(huán)形增厚，最大厚度≥5.0mm。血腫為急性出血時，呈均勻中低回聲。血腫為慢性出血時，呈無回聲。2、主動脈腔光滑無塌陷，不伴有撕裂的內(nèi)膜片漂浮，主動脈腔與IMH之間不存在任何血流交通。3、主動脈粥樣硬化表現(xiàn)，并見內(nèi)膜鈣化斑內(nèi)移大于5mm。4、文獻報道的部分病例因內(nèi)膜損傷形成曉得滲漏孔。胸骨旁左心室長軸切面示升主動脈壁內(nèi)血腫，箭示管壁局限性增厚，內(nèi)膜無中斷腹主動脈短軸切面（左）及長軸切面（右）示管壁增厚，見均勻血栓樣中低回聲CDFI示管腔與血腫（箭）間無明顯血流交通主動脈壁內(nèi)血腫（IMH）的鑒別診斷壁內(nèi)血腫與典型夾層IMH血腫位于中膜與外膜之間沒有明確內(nèi)膜片無血流灌注主動脈壁環(huán)形或新月形增厚增厚的動脈壁動態(tài)變化較AD顯著AD血液進入中膜，于中膜內(nèi)1/3處剝離可見內(nèi)膜片及內(nèi)膜破口原發(fā)破口、再破口真假“雙腔”，存在交通一般真腔小，假腔大慢性AD，原發(fā)破口閉合，假腔血栓化時，鑒別較困難，需動態(tài)觀察。主動脈壁內(nèi)血腫（IMH）的鑒別診斷壁內(nèi)血腫與典型夾層FTIMHAD主動脈壁內(nèi)血腫（IMH）的鑒別診斷AD原發(fā)破口閉合，假腔血栓化時，鑒別較困難，需動態(tài)觀察。第一次CT示B型AD。2年后復查CT示夾層假腔血栓化，類似壁內(nèi)血腫。FF主動脈壁內(nèi)血腫（IMH）的鑒別診斷壁內(nèi)血腫與主動脈粥樣硬化壁內(nèi)血腫主動脈壁環(huán)形或新月形“增厚”＞5mm內(nèi)壁較光滑CT上可見內(nèi)膜鈣化移位臨床上多表現(xiàn)為急性主動脈綜合征主動脈粥樣硬化主動脈壁不規(guī)則增厚內(nèi)壁不光滑充盈缺損、多發(fā)小潰瘍鈣化位于增厚的主動脈壁內(nèi)有好發(fā)部位，病變多不連續(xù)臨床常無癥狀主動脈壁內(nèi)血腫（IMH）的鑒別診斷主動脈管壁不規(guī)則增厚伴多發(fā)小潰瘍形成，增厚管壁內(nèi)可見鈣化。以主動脈弓降部、降主動脈遠段及腹主動脈遠段、雙側(cè)髂動脈為著.管壁新