氮雜環(huán)丙醇手性配體和負(fù)載型手性配體的合成與應(yīng)用研究的開題報(bào)告開題報(bào)告一、研究背景和意義手性分離技術(shù)在化學(xué)合成、藥物研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、化學(xué)分析等領(lǐng)域中有著廣泛應(yīng)用。其中，手性配體在手性催化、手性合成、手性分離等化學(xué)過程中具有很重要的作用。近年來，氮雜環(huán)丙醇手性配體和負(fù)載型手性配體受到了越來越多的關(guān)注。氮雜環(huán)丙醇手性配體是一種新型手性識(shí)別分子，能夠與各種金屬形成穩(wěn)定的手性化合物。其具有優(yōu)異的催化活性和對(duì)手性底物的高度選擇性，被廣泛應(yīng)用于天然和合成物的合成、不對(duì)稱催化、手性分離等領(lǐng)域。負(fù)載型手性配體是將手性配體固定于載體上的一種手性催化劑，可以有效提高催化反應(yīng)的效率和產(chǎn)率。隨著負(fù)載技術(shù)的發(fā)展，負(fù)載型手性配體在不對(duì)稱合成、食品添加劑合成、藥物合成等領(lǐng)域中的應(yīng)用也日益增加。因此，本研究旨在合成氮雜環(huán)丙醇手性配體和負(fù)載型手性配體，并探究其在不對(duì)稱催化、手性分離等方面的應(yīng)用，為相關(guān)領(lǐng)域的研究提供有益的參考。二、研究內(nèi)容和方法1.合成氮雜環(huán)丙醇手性配體：采用首次報(bào)道的方法，利用一步法合成氮雜環(huán)丙醇手性配體，并采用IR、NMR等手段對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。通過光學(xué)旋光度和CD光譜研究探究其手性相關(guān)性。2.合成負(fù)載型氮雜環(huán)丙醇配體：采用不同載體將氮雜環(huán)丙醇手性配體固定，并通過吸附法或化學(xué)鍵合法進(jìn)行負(fù)載。利用IR、NMR、TEM、XRD等手段對(duì)其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行表征。3.探究氮雜環(huán)丙醇手性配體和負(fù)載型手性配體在不對(duì)稱催化、手性分離等方面的應(yīng)用。4.對(duì)氮雜環(huán)丙醇手性配體和負(fù)載型手性配體的催化機(jī)理進(jìn)行理論計(jì)算和分析，探究其催化活性和選擇性的影響因素。三、研究預(yù)期結(jié)果和意義1.成功合成氮雜環(huán)丙醇手性配體和負(fù)載型氮雜環(huán)丙醇配體，對(duì)其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行詳細(xì)表征。2.探究氮雜環(huán)丙醇手性配體和負(fù)載型手性配體在不對(duì)稱催化、手性分離等方面的應(yīng)用，為相關(guān)領(lǐng)域的研究提供有益參考。3.對(duì)氮雜環(huán)丙醇手性配體和負(fù)載型手性配體的催化機(jī)理進(jìn)行理論計(jì)算和分析，探究其催化活性和選擇性的影響因素，為進(jìn)一步了解手性催化和手性分離的機(jī)理提供基礎(chǔ)和指導(dǎo)。四、研究進(jìn)度安排1.方案制定和文獻(xiàn)調(diào)研：3個(gè)月2.合成氮雜環(huán)丙醇手性配體：5個(gè)月3.合成負(fù)載型氮雜環(huán)丙醇配體：6個(gè)月4.探究手性配體在不對(duì)稱催化、手性分離等領(lǐng)域的應(yīng)用：6個(gè)月5.研究手性配體的催化機(jī)理：4個(gè)月6.論文撰寫和答辯：3個(gè)月五、參考文獻(xiàn)1.杜飛,王寶山,呂海燕.氮雜環(huán)丙醇型復(fù)合手性配體的合成研究[J].藥學(xué)學(xué)報(bào),2019,54(6):1268-1274.2.車智慧,田岫.負(fù)載型手性配體的研究進(jìn)展[J].化學(xué)通報(bào),2018,81(1):66-74.3.段宇,王文杰,毛偉,等.氮雜環(huán)丙醇手性催化劑在不對(duì)稱催化中的應(yīng)用[J].分子催化,2018,32(6):392-402.4.何文學(xué),熊林,王琦,等.負(fù)載型手性配體的研究進(jìn)展[J].無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào),2018,34(10):1860-1875