熒光定量PCR

realtime-PCR熒光定量PCR原理及操作步驟定量PCR反應(yīng)體系

①actin③achi⑤aly⑦vlg⑨stat②actin④achi⑥aly⑧vlg⑩stat模板cDNA4ulTagmixture10ul引物10.5ul引物20.5ulH205ul1♀模板2♂模板①③⑤⑦⑨443.45ng/ul686.75ng/ul②④⑥⑧⑩17.738ng/ul26.47ng/ul熒光定量PCR原理及操作步驟定量與常規(guī)PCR的差別常規(guī)PCR技術(shù)：對(duì)PCR擴(kuò)增反應(yīng)的終產(chǎn)物進(jìn)行定量及定性分析定量PCR技術(shù)：通過(guò)對(duì)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)檢測(cè)從而實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板定量及定性的分析三個(gè)關(guān)鍵詞：實(shí)時(shí)，定量，熒光熒光定量PCR原理及操作步驟PCR分四個(gè)階段熒光定量PCR原理及操作步驟如何定量？Ct值的概念Ct值的定義是PCR擴(kuò)增過(guò)程中，熒光信號(hào)開(kāi)始由本底進(jìn)入指數(shù)增長(zhǎng)階段的閾值所對(duì)應(yīng)的循環(huán)次數(shù)。熒光定量PCR原理及操作步驟定量原理

確定初始模板的濃度初始DNA量越多,熒光達(dá)到某一值（域值）時(shí)所需要的循環(huán)數(shù)越少Log濃度與循環(huán)數(shù)呈線性關(guān)系，根據(jù)樣品擴(kuò)增達(dá)到域值的循環(huán)數(shù)就可計(jì)算出樣品中所含的模板量熒光定量PCR原理及操作步驟熒光定量PCR原理及操作步驟起點(diǎn)定量與終點(diǎn)定量熒光定量PCR原理及操作步驟熒光化學(xué)SYBRGreen1

TaqMan熒光定量PCR原理及操作步驟TaqMan熒光定量PCR原理及操作步驟SYBRGreenI工作原理

。SYBRGreen1結(jié)合到雙鏈DNA的小溝部位SYBRGreen1染料只有和雙鏈DNA結(jié)合后才發(fā)熒光GTTTGGCCCCCCCAAAGGGACTTGATAGCATCGTAAGTTTTTTGGGGCCCCCCCCAAAAATACCGGGGTTACGAACGGTAAT未結(jié)合SYBRGreen1dye變性:無(wú)熒光信號(hào)熒光定量PCR原理及操作步驟SYBRGreenI應(yīng)用范圍起始模板濃度定量融解曲線分析---可區(qū)分單一產(chǎn)物、變異產(chǎn)物、多種產(chǎn)物和（或）引物二聚體基因型分析熒光定量PCR原理及操作步驟SYBRGreenI優(yōu)點(diǎn)SYBRGreenI缺點(diǎn)熒光定量PCR原理及操作步驟熒光定量PCR原理及操作步驟PCR程序指南熒光定量PCR原理及操作步驟UNG酶使用原理熒光定量PCR原理及操作步驟金牌Tag酶活性熒光定量PCR原理及操作步驟參比熒光：管家熒光ROX熒光定量PCR原理及操作步驟ROX校正效果熒光定量PCR原理及操作步驟96孔板設(shè)置舉例熒光定量PCR原