§2·3鹵代烴人教版選修5第41頁1整理ppt【溫故知新】完成以下反響化學(xué)方程式并指明反響類型1、甲烷與氯氣〔一取代〕2、乙烯與溴化氫3、苯和溴〔光照〕2整理ppt+Br2Br+HBrFeBr3CH4+Cl2CH3

Cl+HCl光照3．CH2＝CH2+HBrCH3CH2Br

△2．1．●從組成看，上述物質(zhì)屬于烴類嗎？在上面的反響中它們是怎樣生成的？烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物。一、鹵代烴1.定義:屬于何類物質(zhì)？3整理ppt2.鹵代烴的通式:R-X官能團(tuán)：—X〔包括ＦClBrＩ〕3、鹵代烴的分類R〔烴基〕、鹵代烴太多了不可能全部去研究怎么辦呢？據(jù)鹵原子的種類分：氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴；2〕據(jù)鹵原子的數(shù)目分：一鹵代烴CH3CH2Cl〔一氯乙烷〕二鹵代烴CH2Cl2〔二氯甲烷〕多鹵代烴CHCl3〔三氯甲烷〕CCl4〔四氯甲烷或四氯化碳〕

4整理ppt典型〔代表物〕一般溴乙烷研究有機(jī)物的一般思路結(jié)構(gòu)性質(zhì)5整理ppt無色易揮發(fā)液體，沸點(diǎn)38.4℃，密度比水大，難溶于水，溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機(jī)溶劑。(有毒品)4、物理性質(zhì)3、核磁共振氫鐠二、溴乙烷1、分子式：C2H5Br2、結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2Br6整理ppt5、化學(xué)性質(zhì)：〔1〕水解反響(取代反響)CH3CH2—Br+H—OH————→CH3CH2—OH+HBrNaOH/H2O△NaOH+HBr==H2O+NaBr(2)消去反響CH3CH2—Br+Na—OH——→CH3CH2—OH+NaBrH2O△總方程式:CH2—CH2—————→CH2=CH2↑+HBr|Br|HNaOH/醇△消去條件?鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)主要是由于官能團(tuán)鹵原子的存在引起的.7整理ppt1．取代反響：NaOH的水溶液加熱【學(xué)生活動2】●如果溴乙烷與NaOH水溶液能反響，請分析可能生成的產(chǎn)物，試著寫寫化學(xué)方程式并注明反響類型。思考溴乙烷中斷鍵情況。【思考交流2】●如何驗(yàn)證上述實(shí)驗(yàn)中的Br的變成Br-？

●用何種波譜的方法可以方便地檢驗(yàn)出溴乙烷的取代反響中有乙醇生成？8整理ppt1．取代反響：NaOH的水溶液加熱2．NaOH的乙醇溶液加熱

消去反響：【學(xué)生活動4】●如果把溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加熱，那么會發(fā)生不同的反響，該反響產(chǎn)物之一有乙烯，請分析溴乙烷斷成鍵的情況，再嘗試寫出這個(gè)反響的化學(xué)方程式?！襁@個(gè)反響是取代反響嗎？這類反響有什么特點(diǎn)？●請嘗試給消去反響下定義。CH3CH2Br+NaOH→

CH2＝CH2↑+……P課本429整理ppt1．取代反響：NaOH的水溶液加熱2．NaOH的乙醇溶液加熱

消去反響：【思考交流3】●溴乙烷在不同的溶劑中與NaOH既可以發(fā)生取代反響，又可以發(fā)生消去反響，請問怎樣檢驗(yàn)反響的產(chǎn)物，才能證明發(fā)生了消去反響呢？●有人設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)方案〔如下圖〕，用高錳酸鉀酸性溶液是否褪色來檢驗(yàn)生成的氣體是否是乙烯。你覺得他的這種設(shè)計(jì)能到達(dá)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膯幔?0整理ppt用水洗氣的作用：

吸收揮發(fā)出來的乙醇，排除對乙烯氣體檢驗(yàn)的干擾。11整理ppt【課堂小結(jié)】1．由于-Br的影響，使溴乙烷的性質(zhì)與乙烷相比發(fā)生明顯的變化，在反響中斷鍵的位置如下，請?zhí)羁眨孩佗冖邸袢〈错懀孩侔l(fā)生條件，斷鍵；②假設(shè)與鹵素光照條件下取代反響，斷鍵；●消去反響：發(fā)生條件，斷鍵。2．取代和消去口訣記憶：無醇生醇，有醇生烯。3．取代是通性，消去那么要求“鄰C有H〞。NaOH水溶液，加熱①②或③NaOH乙醇溶液，加熱①和③12整理ppt【練習(xí)】請模擬溴乙烷性質(zhì)，寫出以下鹵代烴發(fā)生取代反響和消去反響的化學(xué)方程式：1．CH3CHBrCH32．CH3CH2CHBrCH33．C(CH3)3CH2Br4．CH2BrCH2Br13整理ppt賴振揚(yáng)羅定市廷鍇紀(jì)念中學(xué)羅定市瀧洲北路82號：527200郵箱：lzyang303@163TheEnd1414整理ppt實(shí)驗(yàn)探究：化學(xué)教材P41溴乙烷與氫氧化鈉的消去反響?？梢栽O(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案：

Ⅰ．連接好儀器裝置并

A

。Ⅱ．在試管里參加2mL溴乙烷和5mL10％NaOH的B溶液。再向試管中參加少量碎瓷片。Ⅲ．用水浴加熱試管里的混合物，注意不要使水沸騰。持續(xù)加熱一段時(shí)間后，把生成的氣體通入KMnO4酸性溶液中，觀察到的現(xiàn)象是_C。15整理ppt4、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)〔1〕水解R—X+H—OHR—OH+HX〔2〕消去相鄰兩個(gè)C原子上脫去一個(gè)小分子！形成了不飽和的鍵NaOH

條件:連有鹵素原子的碳原子的相鄰碳原子上必需有氫原子。16整理pptCH3CH2CHCH3+NaOHCl醇△CH3CH2CH=CH2+NaCl+H2OCH3CH=CHCH3+NaCl+H2O－不能！CH3－C－CH2Cl,能不能發(fā)生消去反應(yīng)？CH3CH3思考：17整理ppt以下物質(zhì)中，發(fā)生消去反響后可生成幾種烯烴？18整理ppt

+Br21、2、3、4、5、5、鹵代烴的制備CH4+Cl2（一氯取代）CH2=CH—CH3+HBr〔溴水〕CH3+3Br2CH2=CH—CH3+Br2

Fe

Fe光CH3Cl+HCl—Br+HBrCH2BrCHBrCH3—CH3+3HBrBr

BrBrCH3CHBrCH3或CH2BrCH2CH3催化劑19整理ppt6、鹵代烴的用途⑵制備烯烴或炔烴：

RCH2CH2XRCH=CH2強(qiáng)堿的醇溶液⑴制備醇：R-XR-OH強(qiáng)堿的水溶液氯仿—有機(jī)溶劑、麻醉劑CCl4—有機(jī)溶劑、滅火劑

CH3CH2Cl—致冷劑.在有機(jī)合成中起橋梁作用20整理ppt1、選主鏈：含官能團(tuán)、碳數(shù)最多2、支鏈定位：離鹵素原子最近為起始1234562-氯-2,4-二甲基己烷CH3CHCH2CHCHCH3ClCH3CH33、命名：鹵原子在前，其他同烷烴的命名(即：烷烴為母體，鹵素原子做取代基。練習(xí)121整理ppt穩(wěn)固練習(xí)：2、如何檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵原子？取樣(鹵代烴)NaOH溶液（加熱）足量稀硝酸酸化，AgNO3溶液沉淀(看顏色)3、如何由溴乙烷制取少量的

？CH2-CH2OHOH22整理ppt4、由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過以下哪些反響()A.加成消去取代B.消去加成水解C.取代消去加成D.消去加成消去√23整理pptA.CH3－CH－CH－CH3CH3ClB.CH3－C－CH2－C－CH2ClCH3CH3CH3CH3D.CH2Br2C.CH2=CHBr√√5、以下物