精品文檔-下載后可編輯年《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》名師預(yù)測卷32022年《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》名師預(yù)測卷3題庫匯總

單選題（共100題，共100分）

1.兒科處方的保存期限為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

2.下列有關(guān)影響溶出速度的因素不正確的是

A.固體的表面積

B.劑型

C.溫度

D.擴(kuò)散系數(shù)

E.擴(kuò)散層的厚度

3.下面影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素不正確的是

A.藥物的溶解度

B.油水分配系數(shù)

C.生物半衰期

D.劑量大小

E.藥物的穩(wěn)定性

4.混懸型氣霧劑的組成部分不包括

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.耐壓容器

D.閥門系統(tǒng)

E.助懸劑

5.是所有微生物的代謝產(chǎn)物

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白質(zhì)

6.是內(nèi)毒素的主要成分

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白質(zhì)

7.水

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.半極性溶劑下述液體藥劑附加劑的作用為

8.丙二醇

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.半極性溶劑下述液體藥劑附加劑的作用為

9.液狀石蠟

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.半極性溶劑下述液體藥劑附加劑的作用為

10.溶液型氣霧劑的組成部分不包括

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.耐壓容器

D.閥門系統(tǒng)

E.潤濕劑

11.二相氣霧劑為

A.溶液型氣霧劑

B.O/W乳劑型氣霧劑

C.W/O乳劑型氣霧劑

D.混懸型氣霧劑

E.吸入粉霧劑

12.屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)不包括

A.納米粒

B.納米囊

C.微球

D.脂質(zhì)體

E.微乳

13.不屬于國家發(fā)展藥品的方針政策的是

A.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

B.充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、治療和保健中的作用

C.保護(hù)野生藥材資源

D.鼓勵(lì)培育中藥材

E.保障人民用藥安全

14.不得委托生產(chǎn)的藥品有

A.中藥口服液

B.化學(xué)藥品

C.抗生素

D.中成藥

E.疫苗制品

15.允許憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方零售的藥品有

A.麻醉藥品片劑

B.第一類精神藥品

C.第二類精神藥品

D.放射性藥品

E.麻醉藥品注射劑

16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診藥品調(diào)劑室對口服制劑藥品實(shí)行

A.隔日劑量調(diào)劑配發(fā)

B.日劑量調(diào)劑配發(fā)

C.單劑量調(diào)劑配發(fā)

D.集中調(diào)配供應(yīng)

E.分散調(diào)配供應(yīng)

17."醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"變更分為

A.許可事項(xiàng)變更和關(guān)鍵事項(xiàng)變更

B.許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更

C.一般事項(xiàng)變更和關(guān)鍵事項(xiàng)變更

D.一般事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更

E.許可事項(xiàng)變更和一般事項(xiàng)變更

18.屬于毒性中藥的是

A.洋地黃毒苷

B.阿托品

C.去乙酰毛花苷

D.雄黃

E.士的寧

19.《處方管理辦法》規(guī)定，急診處方一般不得超過

A.1日用量

B.2日用量

C.3日用量

D.5日用量

E.7日用量

20."四查十對"中查藥品時(shí)，應(yīng)對

A.藥品性狀、用法用量

B.科別、姓名、年齡

C.臨床診斷、注意事項(xiàng)

D.藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽

E.藥品、不良反應(yīng)、禁忌

21.藥品所含成分不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是

A.假藥

B.按假藥論處

C.劣藥

D.按劣藥論處

E.藥品

22.被污染的藥品屬于

A.假藥

B.按假藥論處

C.劣藥

D.按劣藥論處

E.藥品

23.超過有效期的藥品屬于

A.假藥

B.按假藥論處

C.劣藥

D.按劣藥論處

E.藥品

24.經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法配備

A.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.從業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

C.主任藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

D.主管藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

E.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

25.經(jīng)營甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備

A.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.從業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

C.主任藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

D.主管藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

E.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

26.醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是

A.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.從業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

C.主任藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

D.主管藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

E.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

27.進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)事先告知受試者或監(jiān)護(hù)人真實(shí)情況，并取得

A.受試者或監(jiān)護(hù)人的書面同意

B.受試者或監(jiān)護(hù)人的口頭同意

C.受試者或監(jiān)護(hù)人簽署的具有法律效力的合同

D.受試者或監(jiān)護(hù)人批準(zhǔn)的《臨床試驗(yàn)開始通知書》

E.受試者或監(jiān)護(hù)人簽署的《臨床試驗(yàn)方案》

28.下列是軟膏水性凝膠基質(zhì)的是

A.植物油

B.卡波姆

C.泊洛沙姆

D.凡士林

E.硬脂酸鈉

29.一般注射液的pH應(yīng)為

A.3～8

B.3～10

C.4～9

D.4～11

E.5～10

30.未取得《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并

A.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

B.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

C.處違法收入50%以上3倍以下的罰款

D.處2萬元以上10萬元以下的罰款

E.處1萬元以上20萬元以下的罰款

31.下列適合制成膠囊劑的藥物是

A.易風(fēng)化的藥物

B.吸濕性的藥物

C.藥物的稀醇水溶液

D.具有臭味的藥物

E.油性藥物的乳狀液

32.乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為

A.分層（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.反絮凝

33.下列藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最小的篩號是

A.5號篩

B.6號篩

C.7號篩

D.8號篩

E.9號篩

34.聚維酮溶液作為片劑的輔料其作用為

A.濕潤劑

B.填充劑

C.黏合劑

D.崩解劑

E.潤滑劑

35.可用于制備緩控釋制劑的溶蝕性骨架材料是

A.甲基纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.聚維酮

D.無毒聚氯乙烯

E.甲殼素

36.聚異丁烯在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫材料

37.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的批準(zhǔn)部門是

A.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門

B.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門

C.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

D.所在地市級衛(wèi)生行政管理部門

E.所在地省級衛(wèi)生行政管理部門

38.下面不屬于主動(dòng)靶向制劑的是

A.修飾的微球

B.熱敏脂質(zhì)體

C.腦部靶向前體藥物

D.長循環(huán)脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體

39.某藥品有效期為2022.06，表示該藥品可以使用至

A.2022年5月30日

B.2022年5月31日

C.2022年6月30日

D.2022年6月31日

E.2022年7月31日

40.不適宜用作矯味劑的物質(zhì)是

A.阿拉伯膠漿

B.單糖漿

C.薄荷水

D.苯甲酸

E.泡騰劑

41.有關(guān)散劑的特點(diǎn)敘述不正確的是

A.粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快

B.外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用

C.貯存、運(yùn)輸、攜帶比較方便

D.制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用

E.粒徑較小，較其他固體制劑更穩(wěn)定

42.藥材的浸出過程不包括

A.粉碎

B.浸潤滲透

C.解析溶解

D.擴(kuò)散

E.置換

43.混懸劑中使微粒ζ電位降低的物質(zhì)是

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑

44.下列藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最大的篩號是

A.5號篩

B.6號篩

C.7號篩

D.8號篩

E.9號篩

45.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是

A.甘油明膠

B.聚乙二醇類

C.可可豆脂

D.S-40

E.Poloxamer

46.下列是軟膏劑烴類基質(zhì)的是

A.羊毛脂

B.蜂蠟

C.硅酮

D.凡士林

E.聚乙二醇

47.TDDS代表的是

A.藥物釋放系統(tǒng)

B.經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)

C.靶向給藥系統(tǒng)

D.多劑量給藥系統(tǒng)

E.藥物傳遞系統(tǒng)

48.負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配的人員應(yīng)當(dāng)具有

A.藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

C.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

D.藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷任職資格

E.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷任職資格

49.借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑

A.溶液型氣霧劑

B.乳劑型氣霧劑

C.混懸型氣霧劑

D.噴霧劑

E.吸入粉霧劑

50.采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑

A.溶液型氣霧劑

B.乳劑型氣霧劑

C.混懸型氣霧劑

D.噴霧劑

E.吸入粉霧劑

51.設(shè)立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)

A.自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿半年提交1次定期安全性更新報(bào)告

B.自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿1年提交1次定期安全性更新報(bào)告

C.自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿2年提交1次定期安全性更新報(bào)告

D.自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿3年提交1次定期安全性更新報(bào)告

E.自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿5年提交1次定期安全性更新報(bào)告

52.下列不屬于醫(yī)院藥事管理常用方法的是

A.直線回歸法和ABC分類法

B.PDCA循環(huán)法和直線回歸法

C.調(diào)查研究方法和直線回歸法

D.評估數(shù)據(jù)法和數(shù)據(jù)分析法

E.調(diào)查研究方法和目標(biāo)管理法

53.以下具有曇點(diǎn)的表面活性劑是

A.Span80

B.Tween80

C.卵磷脂

D.十二烷基硫酸鈉

E.季銨化合物

54.明膠

A.成型材料

B.增塑劑

C.增稠劑

D.遮光劑

E.溶劑制備空膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是

55.二氧化鈦

A.成型材料

B.增塑劑

C.增稠劑

D.遮光劑

E.溶劑制備空膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是

56.甘油

A.成型材料

B.增塑劑

C.增稠劑

D.遮光劑

E.溶劑制備空膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是

57.二相氣霧劑

A.溶液型氣霧劑

B.乳劑型氣霧劑

C.混懸型氣霧劑

D.噴霧劑

E.吸入粉霧劑

58.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂液狀石蠟為潤滑劑適用的基質(zhì)是

A.聚乙二醇類

B.半合成棕櫚油酯

C.可可豆脂

D.半合成山蒼子油酯

E.硬脂酸丙二醇酯

59.下列有關(guān)影響溶出速度的因素不正確的是

A.固體的表面積

B.溫度

C.擴(kuò)散層的厚度

D.擴(kuò)散系數(shù)

E.制劑類型

60.被擅自添加了防腐劑、香料、矯味劑的品種屬于

A.輔料

B.藥品

C.新藥

D.假藥

E.劣藥

61.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員占本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的比例

A.不得少于1%

B.不得少于3%

C.不得少于5%

D.不得少于6%

E.不得少于8%

62.《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有

A.專用許可證明

B.質(zhì)量合格標(biāo)志

C.檢驗(yàn)報(bào)告書

D.注冊商標(biāo)

E.使用說明書

63.制備5%碘的水溶液，碘化鉀的作用是

A.防腐劑

B.著色劑

C.增溶劑

D.助溶劑

E.復(fù)合溶劑

64.屬于陽離子型表面活性劑的是

A.脂肪酸山梨坦

B.泊洛沙姆

C.月桂醇硫酸鈉

D.硬脂酸鈉

E.苯扎溴銨

65.除去藥液中的熱原宜選用

A.高溫法

B.酸堿法

C.蒸餾法

D.吸附法

E.紫外線滅菌法

66.全身作用的栓劑在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門口約

A.2cm

B.4cm

C.6cm

D.8cm

E.10cm

67.對熱不穩(wěn)定藥物溶液最好選用的滅菌方法是

A.過濾滅菌法

B.微波滅菌法

C.熱壓滅菌法

D.流通蒸汽滅菌法

E.紫外線滅菌法

68.以下為胃溶型薄膜衣的材料不包括

A.羥丙基甲基纖維素

B.羥丙基纖維素

C.聚乙烯吡咯烷酮

D.丙烯酸樹脂Ⅵ號

E.丙烯酸樹脂Ⅱ號

69.常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑的是

A.月桂醇硫酸鈉

B.羊毛脂

C.司盤類

D.硬脂酸鈣

E.膽固醇

70.有關(guān)包衣目的不正確的是

A.控制藥物在胃腸道的釋放部位

B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C.掩蓋苦味或不良?xì)馕?/p>

D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

E.防止裂片現(xiàn)象

71.有關(guān)制劑中易降解氧化的藥物有

A.酯類

B.酚類

C.酰胺類

D.六碳糖

E.巴比妥類

72.非處方藥標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門為

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.衛(wèi)生部

C.國家發(fā)改委

D.省級食品藥品監(jiān)督管理局

E.省級衛(wèi)生廳

73.浸膏劑每19相當(dāng)于原藥材

A.1g

B.2g

C.5g

D.2～5g

E.10g

74.下列關(guān)于藥典敘述不正確的是

A.藥典由國家藥典委員會(huì)編寫

B.藥典由政府頒布施行，具有法律約束力

C.藥典是一個(gè)國家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典

D.藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑

E.一個(gè)國家的藥典在一定程度上反映這個(gè)國家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平

75.《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》的有效為

A.1個(gè)月

B.3個(gè)月

C.6個(gè)月

D.9個(gè)月

E.12個(gè)月

76.高分子溶液根據(jù)流動(dòng)和變形性質(zhì)其屬于

A.牛頓流動(dòng)

B.塑性流動(dòng)

C.假塑性流動(dòng)

D.脹性流動(dòng)

E.觸變流動(dòng)

77.熱原具有特別強(qiáng)的致熱活性的成分是

A.核糖核酸

B.膽固醇

C.脂多糖

D.蛋白質(zhì)

E.磷脂

78.關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)表述正確的是

A.具有親水基團(tuán)與疏水基團(tuán)

B.僅有親水基團(tuán)而無疏水基團(tuán)

C.僅有疏水基團(tuán)而無親水基團(tuán)

D.具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

E.具有雙電層結(jié)構(gòu)

79.關(guān)于輸液的敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)更應(yīng)特別注意

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.輸液pH力求接近人體血液pH

E.降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定

80.下列關(guān)于β-CD包合物優(yōu)點(diǎn)的表述不正確的是

A.增大藥物的溶解度

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.使液態(tài)藥物粉末化

D.使藥物具靶向性

E.提高藥物的生物利用度

81.制備水溶性滴丸時(shí)用的冷凝液為

A.PEG6000

B.水

C.植物油

D.硬脂酸

E.乙醇

82.物料中顆粒不夠干燥可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.粘沖

E.片重差異大

83.調(diào)劑過程的步驟可分為

A.收方、調(diào)配處方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽、交代患者和發(fā)藥

B.收方、審查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥、交代患者和簽名

C.收方、劃價(jià)、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥

D.收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥

E.收方、調(diào)配處方、劃價(jià)、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方和發(fā)藥

84.常用的水溶性抗氧劑是

A.二丁甲苯酚

B.叔丁基對羥基茴香醚

C.維生素E

D.硫代硫酸鈉

E.BHA

85.藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員進(jìn)行健康檢查的時(shí)間是

A.每半年1次

B.每年1次

C.每兩年1次

D.每3年1次

E.每5年1次

86.住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品的目的是

A.方便藥師調(diào)劑

B.方便醫(yī)師了解病情

C.提高患者服藥主動(dòng)性

D.減少藥療差錯(cuò)

E.提高藥品應(yīng)用的安全性和經(jīng)濟(jì)性

87.醫(yī)院中按照“金額管理季度盤點(diǎn)，以存定銷”管理的是

A.第一類精神藥品

B.第二類精神藥品

C.貴重藥品

D.自費(fèi)藥品

E.普通藥品

88.下列敘述錯(cuò)誤的是

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和第一類精神藥品

B.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對，并簽署姓名

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不得對外銷售

E.全國性和區(qū)域性麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)企業(yè)不可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

89.下列哪種片劑不宜用硬脂酸鎂做潤滑劑

A.克拉霉素片

B.維生素B2片

C.阿司匹林片

D.尼美舒利片

E.紅霉素片

90.控制區(qū)對空氣潔凈度要求是

A.大于10萬級

B.10萬級

C.大于1萬級

D.1萬級

E.100級

91.用明膠做囊材制備微囊時(shí)固化劑應(yīng)選擇

A.酸

B.堿

C.冰

D.乙醇

E.甲醛

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