2005年執(zhí)業(yè)藥師資格考試題自己回憶版藥事管理與法規(guī)一、A型題(最佳選擇題)共24題。每題l分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。1．《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列情形按假藥論處的是A．藥品成份的含量不符合國家藥品標準的B．所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的C．擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的D．直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的E．未標明有效期或者更改有效期的2．《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定A．實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄B．中華人民共和國藥典C．中藥飲片炮制規(guī)范D．麻醉藥品、精神藥品的管理辦法E．藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認定辦法3．《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期不超過A.1年B．3年C．4年D．5年E．6年4.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得A．配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品B．配備常用藥品和急救藥品C.配備中成藥D．配備非處方藥以外的藥品E．使用中藥飲片5.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，中藥飲片包裝必須印有或者貼有A.標簽B．中藥飲片標識C.拉丁文名稱D．功能與主治內(nèi)容E．禁忌內(nèi)容6.《精神藥品管理辦法》規(guī)定，精神藥品分為第一類和第二類的依據(jù)是A.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮或抑制的程度B．用藥劑量的大小程度C.對人體的危害程度D．治療效量與中毒劑量相近的程度E．使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度7．藥品零售企業(yè)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品A.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過三日極量B．憑工作證銷售給個人，不超過兩日極量C．憑醫(yī)師處方，不超過三日極量D．憑醫(yī)師處方可供應(yīng)四日極量E．憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過兩日極量8．依照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥標簽和說明書除符合相關(guān)C．【適應(yīng)癥】D．【性狀】E．【貯藏】13．《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報告時限是A．15日內(nèi)B．立即C．1日內(nèi)D．3日內(nèi)E．5日內(nèi)14．《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料是A．處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)B．處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)C．處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)D．加強藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)E．加強藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)臨床用藥的依據(jù)15．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的是A．該企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負責(zé)人B．該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師C．該企業(yè)的主要負責(zé)人D．該企業(yè)儲存與養(yǎng)護部門負責(zé)人E．該企業(yè)驗收部門負責(zé)人16．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫，必須A．按出庫憑證進行數(shù)量核對B．按運輸單進行數(shù)量核對C．進行包裝檢查和加固D．按銷售憑證進行金額核對E．進行復(fù)核和質(zhì)量檢查17．依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店A．對陳列的藥品應(yīng)按季進行檢查B．銷售藥品時，不得采用附贈藥品的銷售方式C．可以開架銷售藥品D．購進藥品，應(yīng)索要該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書E．銷售處方藥應(yīng)憑醫(yī)務(wù)人員處方18．《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有A．保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B．保證所經(jīng)營藥品安全的規(guī)章制度C．保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量的規(guī)章制度D．促進藥品營銷的規(guī)章制度E．保證藥品經(jīng)營人員業(yè)務(wù)素質(zhì)的規(guī)章制度19．制定《處方管理辦法(試行)》的目的是為了A．加強處方教育、調(diào)劑、使用的規(guī)范化管理B．提高處方質(zhì)量、促進合理用藥、保障患者用藥安全C．減少工作差錯、保障患者生命安全D．促進藥品分類管理E．保證《藥品管理法55的實施20．《處方管理辦法(試行)》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，急診處方印制用紙應(yīng)為A．淡藍色B．淡紅色C．淡黃色D．淡綠色E．白色醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)網(wǎng)友分享21．《處方管理辦法(試行)》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)A．醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)或藥品零售企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)批準、登記備案B．縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案C．縣以上(食品)藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案D．縣以上監(jiān)察管理部門批準、登記備案E．醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)或藥品零售企業(yè)的主管部門批準、登記備案22．以下不符合《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》的是A．醫(yī)療機構(gòu)藥房的條件可參照零售藥店進行管理B．醫(yī)療機構(gòu)處方藥、非處方藥的采購、調(diào)配等活動可參照零售藥店進行管理C．醫(yī)師處方必須遵循科學(xué)、合理、經(jīng)濟的原則D．藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)可憑醫(yī)師處方直接向病患者推薦、銷售處方藥E．普通商業(yè)企業(yè)不得銷售處方藥和甲類非處方藥23．依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)為A．國家人事部B．省及地市級(食品)藥品監(jiān)督管理局C．省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局D．國家食品藥品監(jiān)督管理局E．省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)24．《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，《藥品生產(chǎn)許可證》所載明的項目中，應(yīng)由(食品)藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為A．企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責(zé)人B．企業(yè)名稱、企業(yè)類型、注冊地址C．企業(yè)負責(zé)人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址D．企業(yè)類型、生產(chǎn)范圍、法定代表人E．生產(chǎn)地址、注冊地址、企業(yè)名稱25．對《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的實施及制劑質(zhì)量負責(zé)的是A．制劑室負責(zé)人B．藥檢室負責(zé)人C．執(zhí)業(yè)藥師D．醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人E．主任藥師26．《藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)可以從事的采購活動是A．從非法藥品市場采購B．采購醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑C．向無《藥品經(jīng)營許可證》的單位和個人采購D．向藥品經(jīng)營者采購超范圍經(jīng)營的藥品E．從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥材27．依據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行規(guī)定》，勞動保障行政部門對基本醫(yī)療保險定點零售藥店的資格實行A．包干制B．年度審核制C．終身制D．承包制E．責(zé)任制28．違反《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定，在藥品廣告發(fā)布中說明治愈率或有效率的，對廣告者責(zé)令改正、沒收廣告費用，可并處罰款。實施處罰的機關(guān)是A．藥品監(jiān)督管理部門B．物價管理部門C．工商行政管理部門D．衛(wèi)生行政管理部門E．公安部門29．某藥店利用季節(jié)性感冒流行時機，在標價之外加價出售某藥品，受到?jīng)]收違法所得并處2000元罰款的處罰。此處罰依據(jù)的法律是A．中華人民共和國藥品管理法B．中華人民共和國藥品管理法實施條例C．中華人民共和國價格法D．中華人民共和國刑法E．中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法30．以下有關(guān)消費者權(quán)利的表述，不符合《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》規(guī)定的是A．消費者在購買使用商品和接受服務(wù)時享有人身、財產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利B。消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實情況的權(quán)利--C．消費者享有自主選擇商品或者服務(wù)的權(quán)利D．消費者在購買、使用商品或者接受服務(wù)時，享有要求回扣的權(quán)利E．消費者因購買、使用商品或者接受服務(wù)受到人身、財產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)網(wǎng)友分享31．依據(jù)《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，在藥物臨床試驗的過程中，受試者的權(quán)益、安全和健康A(chǔ)．應(yīng)該服從于藥物臨床試驗的需要B。必須與對科學(xué)和社會利益的考慮相一致C．必須高于對科學(xué)和社會利益的考慮D．必須等同于對科學(xué)和社會利益的考慮E．應(yīng)該給予一定的保障32．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》規(guī)定，認證機構(gòu)應(yīng)在收到企業(yè)認證申請書和資料之日起l5個工作日內(nèi)A．進行技術(shù)審查B．組織對企業(yè)的現(xiàn)場檢查C．提出審核意見D．提出初審意見E．提出終審意見33．《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》提出，醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購必須堅持A．合理、公平競爭的原則B．公開、公平競爭的原則C．自愿、平等競爭的原則D．自愿、公開競爭的原則E．合理、公開競爭的原則34．《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定，對當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是A．受他人脅迫有違法行為的B．主動消除或者減輕違法行為危害后果的C．配合行政機關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的D．違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的E．間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的35．藥品通用名稱不得A．作為藥品商標使用B．與藥品商品名稱同時使用C．由企業(yè)使用D．作為藥品法定名稱E．列入國家藥品標準36．不得在零售藥店銷售的是A．生化藥品B．一類精神藥品C．二類精神藥品D．抗生素注射劑E．大輸液37．我國國家藥品儲備的主管部門是A．衛(wèi)生部B．國家食品藥品監(jiān)督管理局C．國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部D．民政部E．國家發(fā)展和改革委員會38．藥品流通領(lǐng)域的道德責(zé)任不包括A．為人民健康服務(wù)B．確保藥品質(zhì)量C．追求企業(yè)利益D．講究信譽E．準確傳播藥品信息39．消費者購買藥品時，執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)以更經(jīng)濟的其他商品名的該種藥品進行替換的情況是A．該藥品不屬于醫(yī)療保險用藥B．該藥品屬于處方藥C．該藥品屬于特殊管理的藥品D．該藥品屬于貴重藥品E．保證藥品質(zhì)量和療效等同并且購藥者要求或同意40．執(zhí)業(yè)藥師的最高行為準則是A．維護病患者和公眾的健康利益B．維護自己的經(jīng)濟利益C．維護企業(yè)的經(jīng)濟利益D．維護供應(yīng)商的經(jīng)濟利益E．維護管理機關(guān)的利益二、B型題(配伍選擇題)共80題，每題0．5分。備選答案在前。試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。[41～42]A．衛(wèi)生行政部門處罰B．工商行政管理部門處罰C．經(jīng)濟綜合主管部門處罰D．藥品監(jiān)督管理部門處罰E．紀檢督察部門處罰依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》41．藥品生產(chǎn)企業(yè)或其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或其他利益的，由42．醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)或其代理人給予的財物或其他利益的，由[43-～46]A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B．國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C．國務(wù)院勞動和社會保障部門D．省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門E．省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定43．審核同意醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的部門是．44．批準并發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是45．批準開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的部門是46．制定醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)常用藥品價格公布辦法的部門是[47～49]A．有涉及藥品的宣傳廣告B．在大眾傳媒發(fā)布廣告C．發(fā)布廣告D．在零售藥店銷售E．在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹47．處方藥不得48．非藥品不得49．未取得廣告批準文號的藥品不得[50～52]A．國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品B．新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材C．有關(guān)部門規(guī)定的生物制品D．生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品E。沒有實施批準文號管理的中藥材50．國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口的是51．經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格方能進口的是52．無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是[53～55]A．國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負責(zé)B．國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負責(zé)C．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)D．省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)E．省級人民政府衛(wèi)生行政部門負責(zé)53．生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作由54．生產(chǎn)放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作由55．生產(chǎn)片劑、膠囊劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作由[56～59]A．市(地)級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)B．國務(wù)院工商行政管理部門C．省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門D．省級人民政府工商行政管理部門E．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門56．藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準注冊的部門是57．醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準的部門是58．藥品包裝、標簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制59．組織制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標準的部門是[60～63]A．處十年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處以罰金或沒收財產(chǎn)B．處七年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處以罰金或沒收財產(chǎn)C．處七年以下有期徒刑，并處以罰金D．處三年以上十年以下有期徒刑，并處以罰金E．處五年以下有期徒刑，并處以罰金《中華人民共和國刑法》規(guī)定60．生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的61．生產(chǎn)不符合保障人體健康的國家標準、行業(yè)標準的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料，對人體健康造成嚴重危害的62．銷售明知是不符合保障人體健康的國家標準、行業(yè)標準的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料，對人體健康造成嚴重危害的63．生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害[64～67]A．麻醉藥品專用卡B．麻醉藥品購用印鑒卡C．麻醉藥品專用章D．麻醉藥品進口注冊證E．麻醉藥品進口準許證64．使用麻醉藥品的單位須有65．郵寄麻醉藥品時，包裹詳情單上須有66．進口麻醉藥品時，須有67．危重病人到指定醫(yī)療單位開方使用麻醉藥品須有[68～69]A．藥品名稱B．用法用量C．生產(chǎn)批號D．批準文號E．規(guī)格68．中藥制劑內(nèi)包裝標簽內(nèi)容不包括69．中藥制劑大包裝標簽內(nèi)容不包括[70～73]A．通用名B．曾用名C．商品名D．化學(xué)名E．漢語拼音依照《藥品說明書規(guī)范細則(暫行)》的規(guī)定70．屬原地方標準采用的名稱是藥品的71．復(fù)方制劑可免寫72．于2005年1月1日起停止使用的名稱是藥品的73．對于解熱鎮(zhèn)痛藥"泰諾林"而言，"對乙酰氨基酚"是它的[74～77]A．衛(wèi)生部B．國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部C．國家食品藥品監(jiān)督管理局D．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心E．省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定74．負責(zé)組織檢查醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的開展情況的部門是75．負責(zé)對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查，確認和處理的部門是醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)論壇網(wǎng)友分享76．負責(zé)組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法的研究的部門是77．負責(zé)對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，采取緊急控制措施，并依法作出行政處理決定的部門是[78～80]A．藍色標志B．紅色標志C．黃色標志D．綠色標志E．橙色標志《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定78．不合格藥品庫(區(qū))是79．退貨藥品庫(區(qū))是80．合格藥品庫(區(qū))是[81～82]A．5年B．3年C．1年D．3個月E．1個月81．作廢的《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)建檔保存82．發(fā)證機關(guān)補發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)在企業(yè)登載遺失聲明之后[83～86]A．當(dāng)日B．三日C．五日D．七日E．十四日83．處方的有效期限一般為84．處方最長有效期不得超過85．急診處方的用量一般不得超過86．一般處方的用量不得超過[87～88]A．100級潔凈區(qū)B．1000級潔凈區(qū)C．10，000級潔凈區(qū)D．100，000級潔凈區(qū)E．300，000級潔凈區(qū)．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定87．不得設(shè)置地漏、操作人員不應(yīng)裸手操作的為88．口服固體藥品的暴露工序生產(chǎn)環(huán)境的最低要求應(yīng)在[89～92]A．在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品B．以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品C．以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品D．以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品E．以同一批藥液使用同一臺凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定89．注射劑的一個批號為90．粉針劑的一個批號為91．片劑的一個批號為92．口服液制劑的一個批號為[93-94]A．零售藥店B．零售連鎖藥店C．醫(yī)療機構(gòu)D．定點零售藥店E．定點醫(yī)療機構(gòu)93．為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的應(yīng)為94．需要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況的應(yīng)為[95～98]A．羚羊角B．石斛C．蛤蚧D．蟾酥E．斑蝥95．屬于資源嚴重減少的野生藥材是96．屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是97．屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是98．屬于二級保護野生藥材物種且是毒性藥材的是[99～100]A．足以嚴重危害人體健康B．嚴重危害人體健康C．對人體健康造成特別嚴重危害D．對人體健康造成嚴重危害E．對人體健康造成特別重大損失．．99．生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷、重傷的，應(yīng)認定為100．生產(chǎn)、銷售的假藥，所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的，可能造成貽誤診治的，應(yīng)認定為[101～102]A．新藥申請B．進口藥品申請C．、補充申請D．已有國家標準藥品的申請E．藥品生產(chǎn)申請《藥品注冊管理辦法》規(guī)定101．未曾在中國境內(nèi)上市銷售藥品的注冊申請是102．境外生產(chǎn)的藥品在中國上市銷售的注冊申請是[103～104]A．西藥和中藥飲片B．西藥和中成藥C．中成藥和中藥飲片D．中藥飲片E．中藥材《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定103．列基本醫(yī)療保險基金準予支付的藥品目錄的是104．列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄的是[105～106]A．十日內(nèi)B．十五日內(nèi)C．六十日內(nèi)D．三個月內(nèi)E．六個月內(nèi)《中華人民共和國行政訴訟法》規(guī)定105．公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟的，應(yīng)當(dāng)在知道作出具體行政行為之日起最長多少時間內(nèi)提出醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)論壇（）考生9242ABC整理106．申請人不服復(fù)議決定的，可以在收到復(fù)議決定書之日起最長多少時間內(nèi)向人民法院提起訴訟[107～110]A．法律B．行政法規(guī)C．地方性法規(guī)D．部門規(guī)章E．其他規(guī)范性文件107．《中華人民共和國藥品管理法》屬于108．《麻醉品管理辦法》屬于109．《處方管理辦法(試行)》屬于110．《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》屬于[111～112]A．藥品通用名B．藥品商品名C．化學(xué)藥品名稱D．中藥材名稱E．中藥制劑名稱111．列入國家藥品標準的藥品名稱稱為112．經(jīng)工商行政管理部門批準注冊后，受法律保護的藥品名稱為[113～114]A．藥品生產(chǎn)企業(yè)定價B．藥品經(jīng)營企業(yè)定價C．醫(yī)療機構(gòu)定價D．國家價格主管部門定價E．省級價格主管部門定價113．計劃生育藥品由114．中藥飲片由[115～117]A．全心全意為人民服務(wù)B．以病人為中心，為人民診病治病提供安全、有效、經(jīng)濟、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)C．慎言守密D．對技術(shù)精益求精E．堅持社會效益和經(jīng)濟效益并重115．藥學(xué)職業(yè)道德的基本特點是116．藥學(xué)職業(yè)道德的根本宗旨是117．藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范中的特殊要求是[118～120]A．執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)B．執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力C．執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利D．執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)E．執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范118．指導(dǎo)甲類非處方藥的購買、銷售和使用，保證安全、有效、經(jīng)濟、合理用藥是119．向病人及醫(yī)護人員提供用藥咨詢和保健咨詢，指導(dǎo)其安全、有效、經(jīng)濟、合理地使用藥品是120．遵守法律、職業(yè)道德以及相應(yīng)的技術(shù)和管理規(guī)范是三、x型題(多項選擇題)共20題，每題l分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。121．《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，按劣藥論處的是A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的B．超過有效期的C．不注明或者更改生產(chǎn)批號的D．變質(zhì)、被污染的E．直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的122．依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，以下關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的表述正確的是A．不得在市場上銷售或者變相銷售B．不得發(fā)布廣告C．不得在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用D．不得辦理變更配制場所的手續(xù)E．不得配制未取得制劑批準文號的制劑123．《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)設(shè)立藥品銷售點須同時具備的條件和要求包括A．交通不便的邊遠地區(qū)集市貿(mào)易市場沒有藥品零售企業(yè)B．設(shè)點企業(yè)是當(dāng)?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)C．經(jīng)設(shè)點企業(yè)所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)批準D．到工商行政管理部門辦理登記注冊E．在批準經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售非處方藥品124．精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)A．建立精神藥品收支賬目B．按月盤點，賬物相符C．按季度盤點，賬物相符D．年度盤點，賬物相符E．處方留存一年備查125．含有毒性中藥飲片的處方A．多次購藥有效B．取藥后處方保存一年備查C．取藥后處方保存二年備查D．一次有效E．二次有效126．必須持有《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)是A．經(jīng)營處方藥的批發(fā)企業(yè)B．經(jīng)營非處方藥的批發(fā)企業(yè)C．經(jīng)營處方藥的零售企業(yè)D．經(jīng)營甲類非處方藥的零售企業(yè)E．經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)127．對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理是根據(jù)藥品的A．品種B．規(guī)格C．適應(yīng)癥D．劑量E．給藥途徑128．《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定(暫行)》規(guī)定，應(yīng)該附有標簽的是A．藥品的內(nèi)包裝B．藥品的中包裝C．藥品的大包裝D．藥品的每個最小銷售單元的包裝E．藥品的每個生產(chǎn)單元129．藥品批發(fā)企業(yè)購進的藥品必須符合的基本條件是A．必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品B．具有法定的質(zhì)量標準C．應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號D．包裝和標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求E．中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地130．《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》適用于《藥品經(jīng)營許可證》的A．發(fā)證B．換證C．變更D．吊銷E．監(jiān)督管理131．《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)受理和審批的委托生產(chǎn)的藥品有A．中成藥B．注射劑C．血液制品D．跨省、自治區(qū)、直轄市的委托生產(chǎn)藥品E．干擾索132．依據(jù)《處方藥與非處