江門市重點中學2024屆高二化學第二學期期末考試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

江門市重點中學2024屆高二化學第二學期期末考試試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列關(guān)于有機物的說法正確的是A.等質(zhì)量的聚乙烯和乙烯分別燃燒消耗的氧氣相等 B.生物柴油的主要成分是液態(tài)烴C.乙烯使溴水、酸性高錳鉀溶液褪色的反應類型相同 D.含有3個碳原子的有機物氫原子個數(shù)最多為8個2、根據(jù)下列性質(zhì)判斷所描述的物質(zhì)可能屬于分子晶體的是()A.熔點1070℃,易溶于水,水溶液能導電B.熔點1128℃,沸點4446℃,硬度很大C.熔點10.31℃,液態(tài)不導電,水溶液能導電D.熔點97.81℃,質(zhì)軟,導電,密度0.97g/cm33、1H、2H、3H-、H+、H2是()A.氫的5種同位素 B.5種氫元素C.氫的5種同素異形體 D.氫元素的5種不同微粒4、向盛有硫酸鋅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)添加氨水,難溶物溶解得到無色的透明溶液。下列對此現(xiàn)象說法正確的是()A.反應后溶液中不存在任何沉淀,所以反應前后c(Zn2+)不變B.沉淀溶解后,將生成無色的配離子[Zn(NH3)4]2+C.用硝酸鋅溶液代替硫酸鋅溶液進行實驗,不能觀察到同樣的現(xiàn)象D.在[Zn(NH3)4]2+離子中,Zn2+給出孤對電子,NH3提供空軌道5、下列有機化合物屬于鏈狀化合物,且含有兩種官能團的是A. B.C. D.6、已知下列反應:Co2O3+6HCl(濃)=2CoCl2+Cl2↑+3H2O(Ⅰ);5Cl2+I2+6H2O=10HCl+2HIO3(Ⅱ)。下列說法正確的是()A.反應(Ⅰ)中HCl是氧化劑 B.反應(Ⅱ)中Cl2發(fā)生氧化反應C.還原性:CoCl2>HCl>I2 D.氧化性:Co2O3>Cl2>HIO37、已知S2O8n-離子和H2O2一樣含過氧鍵,因此也有強氧化性,S2O8n-離子在一定條件下可把Mn2+氧化成MnO4-離子,若反應后S2O8n-離子生成SO42-離子;又知反應中氧化劑與還原劑的離子數(shù)之比為5:2則S2O8n-中的n值和S元素的化合價是()A.2,+7 B.2,+6 C.4,+7 D.4,+48、下列指定反應的離子方程式不正確的是()A.鈉與水反應:2Na+2H2O=2Na++2OH–+H2↑B.向稀硝酸溶液中加入過量鐵粉:Fe+NO3?+4H+=Fe3++NO↑+2H2OC.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸:Ba2++2OH?+2H++SO42?=BaSO4↓+2H2OD.泡沫滅火器反應原理:3HCO3?+Al3+=3CO2↑+Al(OH)3↓9、A、B、C三種元素原子的最外層電子排布分別為3s1、2s22p3和2s22p4,由這三種元素組成的化合物的化學式可能是A.ABC3 B.A2BC4 C.ABC4 D.A2BC310、下列反應中,HNO3既表現(xiàn)酸性又表現(xiàn)出氧化性的是A.使紫色石蕊溶液變紅B.與銅反應C.與Na2CO3溶液反應D.與S單質(zhì)混合共熱時生成H2SO4和NO211、下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應的是①②③④⑤⑥A.①③⑥ B.②③⑤C.全部 D.②④12、已知酯在金屬鈉存在下與乙醇混合加熱蒸餾,可使酯還原成醇,反應為RCOOR′+4[H]→Na+CH3CH2OHRCH2OH+R′OH?,F(xiàn)有酯C5A.C6H13OH和C5H11OHB.C5H11OHC.C6H13OHD.C11H23OH13、國家游泳中心(俗稱“水立方”)采用了高分子膜材料“ETFE”,該材料是四氟乙烯(CF2=CF2)與乙烯(CH2=CH2)發(fā)生聚合反應得到的高分子材料,下列說法不正確的是()A.“ETFE”分子中可能存在“﹣CH2﹣CH2﹣CF2﹣CF2﹣”的連接方式B.合成“ETFE”的反應為加聚反應C.CF2=CF2和CH2=CH2均是平面形分子D.CF2=CF2可由CH3CH3與F2兩種物質(zhì)直接反應制得14、把含硫酸銨和硝酸銨的混合液aL分成兩等份。一份加入bmolNaOH并加熱,恰好把NH3全部趕出;另一份需消耗cmolBaCl2沉淀反應恰好完全,則原溶液中NO3-的濃度為()A. B. C. D.15、下列物質(zhì)的沸點比較正確的共有①H2O>H2S;②H2O>HF;③H2S>H2Se;④CO>N2;⑤CH4>C2H6;⑥正戊烷>新戊烷;⑦鄰羥基苯甲醛>對羥基苯甲醛A.4項 B.3項 C.5項 D.6項16、下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的描述正確的是A.甲苯分子中的所有原子可能共平面 B.CH2=CH-C6H5分子中的所有原子可能共平面C.二氯甲烷分子具有正四面體結(jié)構(gòu) D.正戊烷分子中5個碳原子可以在同一直線上二、非選擇題(本題包括5小題)17、我國成功研制出了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物,G的一種合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是___________,E的化學名稱是____________。(2)由B生成C的化學方程式為______________________。(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為:,則該轉(zhuǎn)化的反應類型是_______________。(4)有機物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有______種(不包括J),其核磁共振氫譜吸收峰最多的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(5)參照題中信息和所學知識,寫出用和CH3MgBr為原料(其他無機試劑任選)制備的合成路線:______________。18、利用莤烯(A)為原料可制得殺蟲劑菊酯(H),其合成路線可表示如下:已知:R1CHO+R2CH2CHO(1)寫出一分子的F通過酯化反應生成環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡式__________。(2)寫出G到H反應的化學方程式___________。(3)寫出滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫。(4)寫出以和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。______________19、TMB是一種新型指紋檢測的色原試劑,由碳、氫、氮三種元素組成,M=240g·mol—1。某研究性學習小組的同學欲利用下列儀器測定TMB的分子式。主要過程為在足量氧氣流中將4.80gTMB樣品氧化(氮元素轉(zhuǎn)化為N2),再利用吸收劑分別吸收水蒸氣和CO2。請從圖中選擇適當?shù)难b置(裝置符合氣密性要求,加熱裝置等已略去,其他用品可自選)。(1)寫出A中的化學反應方程式:__________________;(2)B中試劑是___________,作用是________________;(3)裝置C中CuO粉末的作用為________________。(4)理想狀態(tài)下,將4.80gTMB樣品完全氧化,點燃C處酒精燈,實驗結(jié)束時測得D增加3.60g,E增加14.08g,則TMB的分子式為____________。(5)有同學認為,用該實驗裝置測得的TMB分子式不準確,應在干燥管E后再添加一個裝有堿石灰的干燥管F。你認為是否需要添加F裝置__________(填“需要”或“不需要”),簡述理由________________。20、(1)只用試管和膠頭滴管就可以對下列各組中的溶液進行鑒別的是_______(填序號)。①AlCl3溶液和NaOH溶液②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液③NaAlO2溶液和鹽酸④Al2(SO4)3溶液和氨水⑤苯與水⑥AgNO3、BaCl2、K2SO4和Mg(NO3)2四種溶液⑦NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四種溶液⑧NaHCO3溶液與稀硫酸(2)按以下實驗方案可從海洋物質(zhì)樣品中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。則(1)(2)(3)(4)的分離提純方法依次為__________、__________、__________、__________。(3)下列說法正確的是_________(填序號)。①常壓蒸餾時,加入液體的體積可超過圓底燒瓶容積的三分之二②除去銅粉中混有CuO的實驗操作是加入稀硝酸溶解、過濾、洗滌、干燥③將Cl2與HCl的混合氣體通過飽和食鹽水可得到純凈的Cl2④用CCl4萃取碘水中的I2的實驗操作是先從分液漏斗下口放出有機層,后從上口倒出水層⑤濾液若渾濁,可能是液面高于濾紙邊緣造成的⑥NaCl溶液蒸發(fā)時可以加熱至蒸干為止⑦蒸餾時,可以把溫度計插入混合液體中⑧可以用酒精萃取碘水中的I2。⑨CCl4萃取溴水中溴時,靜置分層后上層為橙紅色,分液時,從上口先倒出上層液體21、胡椒乙酸是合成許多藥用生物堿的重要中間體,以苯酚為原料制備胡椒乙酸的合成路線如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)下列關(guān)于有機物B的說法正確的是________(填字母)。a.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應b.核磁共振氫譜中只有3組峰c.能發(fā)生銀鏡反應d.能與溴水發(fā)生加成反應(2)常用于檢驗C中官能團的試劑為__________,C→D的反應類型是__________。(3)胡椒乙酸(E)中所含官能團的名稱為______________。(4)G生成F的化學方程式為____________。(5)W是E的同分異構(gòu)體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應生成1molCO2,已知W的苯環(huán)上只有2個取代基,則W的結(jié)構(gòu)共有___________種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解題分析】

A、乙烯的化學式為C2H4,聚乙烯的化學式(C2H4)n,聚乙烯和乙烯的最簡式相同,同等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯,必然擁有同樣多數(shù)目的碳原子和氫原子,而消耗氧氣的量只由碳原子數(shù)目和氫原子數(shù)目決定,所以消耗氧氣的物質(zhì)的量相等,故A正確;B.生物柴油是由油脂與醇發(fā)生酯交換反應得到,主要成分是脂肪酸甲酯,是酯類化合物,不屬于烴,故B錯誤;C.乙烯與溴發(fā)生加成反應使溴水褪色,乙烯與酸性高錳鉀溶液發(fā)生氧化還原反應使高錳酸鉀溶液褪色,故C錯誤;D.CH3-CH2-CH2-NH2含有3個碳原子、9個氫原子,故D錯誤。2、C【解題分析】

A.熔點1070℃,熔點高,不符合分子晶體的特點,故A錯誤;B.熔點1128℃,沸點4446℃,硬度很大,屬于離子晶體或原子晶體或金屬晶體的特點,分子晶體分子間只存在分子間作用力,熔沸點低,故B錯誤;C.熔點10.31℃,熔點低,符合分子晶體的熔點特點,液態(tài)不導電,只存在分子,水溶液能導電,溶于水后,分子被水分子離解成自由移動的離子,如CH3COOH?CH3COO?+OH?,有自由移動的離子,就能導電,故C正確;D.熔點97.81℃,質(zhì)軟、導電、密度0.97g/cm3,是金屬鈉的物理性質(zhì),金屬鈉屬于金屬晶體,故D錯誤;答案選C。3、D【解題分析】A、1H、2H、3H屬于氫元素的不同核素,互為同位素,氫元素只含有1H、2H、3H3種同位素,H+、H2均不屬于核素,選項A錯誤;B、元素種類由質(zhì)子數(shù)決定,把質(zhì)子數(shù)相同的一類原子成為元素,因此氫元素只有一種,選項B錯誤;C、同素異形體是由同種元素組成的結(jié)構(gòu)不同單質(zhì),五種微粒中只有H2是單質(zhì),因此無同素異形體,選項C錯誤;D、1H、2H、3H是由氫元素組成的原子,H+是由氫元素組成的離子、H2是由氫元素組成的分子,選項D正確。答案選D。4、B【解題分析】分析:

向硫酸鋅溶液中加入氨水,氨水先和硫酸鋅反應生成氫氧化鋅沉淀,繼續(xù)添加氨水,氨水和氫氧化鋅反應生成可溶性的鋅氨絡合物;A.硫酸鋅先和氨水反應生成氫氧化鋅,氫氧化鋅和氨水反應生成絡合物;B.氫氧化鋅和氨水反應生成配合物而使溶液澄清;C.硝酸鋅中的鋅離子和氨水與硫酸鋅中鋅離子和氨水反應本質(zhì)是相同的;D.配合物中,配位體提供孤電子對,中心原子提供空軌道形成配位鍵。詳解:硫酸鋅和氨水反應生成氫氧化鋅沉淀,繼續(xù)加氨水時,氫氧化鋅和氨水繼續(xù)反應生成鋅氨絡合物而使溶液澄清,所以溶液中鋅離子濃度減小,A選項錯誤;硫酸鋅和氨水反應生成氫氧化鋅沉淀,繼續(xù)加氨水時,氫氧化鋅和氨水繼續(xù)反應生成絡合物離子[Zn(NH3)4]2+而使溶液澄清,B選項正確;硝酸鋅中的鋅離子和氨水反應與硫酸鋅中鋅離子和氨水反應都是鋅離子和氨水反應,本質(zhì)相同,反應現(xiàn)象相同,硝酸鋅溶液代替硫酸鋅溶液進行實驗,能觀察到同樣現(xiàn)象,C選項錯誤;在[Zn(NH3)4]2+離子中,Zn2+提供空軌道,NH3提供孤電子對,D選項錯誤;正確選項B。5、A【解題分析】

烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物,其中取代氫原子的其他原子或原子團使烴的衍生物具有不同于相應烴的特殊性質(zhì),被稱為官能團;碳碳雙鍵、碳碳三鍵、-Cl、-OH、-COOH均為官能團,而碳碳單鍵和苯環(huán)不是有機物的官能團,以此來解答?!绢}目詳解】A.屬于鏈狀化合物,官能團有氯原子和碳碳三鍵,故A正確;B.不是鏈狀化合物,故B錯誤;C.是鏈狀化合物,但是只有一種官能團,即溴原子,故C錯誤;D.不是鏈狀化合物,官能團只有一種,故D錯誤;答案:A【題目點撥】本題考查有機物的官能團和性質(zhì),明確常見有機物的官能團是解答本題的關(guān)鍵,題目難度不大。6、D【解題分析】試題分析:抓住化合價的變化這一特征,分析Co2O3+6HCl(濃)=2CoCl2+Cl2↑+3H2O中Co2O3中的Co為+3價,CoCl2中的Co為+2價,故Co2O3為氧化劑將HCl氧化為Cl2;故Co2O3的氧化性大于Cl2;在5Cl2+I2+6H2O=10HCl+2HIO3中Cl2將I2氧化為HIO3故Cl2的氧化性大于HIO3考點:考查基本理論,氧化還原反應7、B【解題分析】

S2O8n-離子和H2O2一樣含過氧鍵,則其中有2個O顯-1價,另外6個O顯-2價。S2O8n-離子在一定條件下可把Mn2+氧化成MnO4-離子,Mn的化合價升高了5,反應后S2O8n-離子變成SO42-離子,則其中-1價O變?yōu)?2價。由關(guān)系式5S2O8n-~2Mn2+及化合價升降的總數(shù)相等可知,Mn元素的化合價共升高10,則5S2O8n-中共有10個-1價的O,其化合價共降低10,則S2O8n-中只有O的化合價降低,S的化合價不變,始終為+6價,故n=2,故正確答案:B。8、B【解題分析】

A.2Na+2H2O=2Na++2OH–+H2↑,符合客觀事實,原子守恒,故A正確,但不符合題意;B.向稀硝酸溶液中加入過量鐵粉,鐵粉過量,應該生成亞鐵離子,正確的離子方程式為:3Fe+2NO3?+8H+=3Fe2++2NO↑+4H2O,故B錯誤,符合題意;C.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸,反應生成硫酸鋇和水,該反應的離子方程式為:Ba2++2OH?+2H++SO42?=BaSO4↓+2H2O,符合客觀事實,電荷守恒,拆寫原則,故C正確,但不符合題意;D.泡沫滅火器中HCO3?,Al3+在溶液中發(fā)生雙水解反應,該反應的離子方程式為:3HCO3?+Al3+=3CO2↑+Al(OH)3↓,符合客觀事實,電荷守恒,故D正確,但不符合題意;故選:B。9、A【解題分析】

A元素原子的最外層電子排布為3s1,是鈉元素;B元素原子的最外層電子排布為2s22p3,是氮元素;C元素原子最外層電子排布為2s22p4,是氧元素;結(jié)合化合價規(guī)則與常見物質(zhì)化學式進行分析判斷?!绢}目詳解】A.ABC3中+1+5+(-2)×3=0,符合,故A正確;B.A2BC4中B為+6價,不符合,故B錯誤;C.ABC4中B為+7價,不符合,故C錯誤;D.A2BC3中B為+4價,不存在此類鹽,故D錯誤;故答案選A。10、B【解題分析】A.使石蕊變紅,只能說明硝酸具有酸性,不能說明氧化性,故A錯誤;B.與銅反應生成Cu(NO3)2和NO氣體,生成硝酸銅表現(xiàn)酸性,生成NO表現(xiàn)硝酸的氧化性,故B正確;C.與Na2CO3反應放出CO2氣體生成NaNO3,說明硝酸的酸性比碳酸強,不發(fā)生氧化還原反應,故C錯誤;D.與S單質(zhì)混合共熱時生成H2SO4和NO2,只表現(xiàn)硝酸的氧化性,不表現(xiàn)酸性,故D錯誤。故選B.點睛:硝酸既能表現(xiàn)出酸性;又表現(xiàn)出強氧化性,在反應中與金屬反應生成硝酸鹽和氮的氧化物,與非金屬反應還原生成NO或NO2等物質(zhì),同時將非金屬氧化成高價的氧化物,也可以通過化合價的變化來分析判斷,以此解答。11、A【解題分析】

鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應,則與-Cl(或-Br)相連C的鄰位C上沒有H,不能發(fā)生消去反應,反之可發(fā)生消去反應,以此來解答?!绢}目詳解】①不能發(fā)生消去反應,故選;②中與?Cl相連C的鄰位C上有H,則鹵代烴在KOH醇溶液中加熱反應,故不選;③中,與?Cl相連C的鄰位C上沒有H,不反應,故選;④中,與?Cl相連C的鄰位C上有H,則鹵代烴在KOH醇溶液中加熱反應,故不選;⑤中與?Br相連C的鄰位C上有H,則鹵代烴在KOH醇溶液中加熱反應,故不選;⑥沒有鄰位的C,不能發(fā)生消去反應,故選;故答案選A。12、C【解題分析】分析:依據(jù)題給信息:RCOOR′+4[H]→Na+CH3CH2OHRCH2OH+R詳解:由所給信息可知:酯的還原產(chǎn)物分別是兩種醇,且斷鍵位置為酯基中的C-O單鍵,那么C5H11COOC6H13,用上述方法還原應分別得到C5H11CH2OH和C6H13OH,即為己醇。答案選C。點睛:本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系、習題中的信息為解答的關(guān)鍵,題目難度不大。注意題干已知信息的讀取和靈活應用。13、D【解題分析】

A、“ETFE”是由乙烯和四氟乙烯通過加聚反應生成的高分子化合物,“ETFE”分子中可能存在“﹣CH2﹣CH2﹣CF2﹣CF2﹣”的連接方式,A正確;B、合成“ETFE”的反應為加聚反應,B正確;C、CF2=CF2和CH2=CH2均是平面形分子,C正確;D、CH3CH3與F2光照條件下只發(fā)生取代反應,無法生成不飽和的有機物,D錯誤;答案選D。14、B【解題分析】

bmol燒堿剛好把NH3全部趕出,根據(jù)NH4++OH-═NH3↑+H2O可知每份中含有bmolNH4+,與氯化鋇溶液完全反應消耗cmolBaCl2,根據(jù)Ba2++SO42-═BaSO4↓可知每份含有SO42-cmol。令每份中NO3-的物質(zhì)的量為n,根據(jù)溶液不顯電性,則:bmol×1=cmol×2+n×1,解得n=(b-2c)mol,每份溶液的體積為0.5aL,所以每份溶液硝酸根的濃度為c(NO3-)==mol/L,即原溶液中硝酸根的濃度為mol/L。故選B。15、A【解題分析】

分子晶體的溶沸點由分子間作用力而定,分子間作用力越強,熔沸點越高,若分子間有氫鍵,則分子間作用力比結(jié)構(gòu)相似的同類晶體大,故熔沸點較高;組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,一般相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,熔沸點越高;相對分子質(zhì)量相同,組成和結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì),分子極性越大,其熔沸點越高;相對分子質(zhì)量相同,化學式也相同的同分異構(gòu)體中,一般來說,支鏈越多,熔沸點越低;同類物質(zhì)相比,分子內(nèi)形成氫鍵的物質(zhì)的熔沸點要低于分子間形成氫鍵的物質(zhì)的熔沸點。【題目詳解】①H2O分子間形成氫鍵,分子間作用力強于不能形成氫鍵的H2S,則沸點H2O>H2S,故正確;②H2O分子間形成氫鍵的數(shù)目多于HF,分子間作用力強,沸點高,則沸點H2O>HF,故正確;③組成和結(jié)構(gòu)相似的分子,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,物質(zhì)的熔沸點越高,H2Se和H2S結(jié)構(gòu)相似,則沸點H2Se>H2S,故錯誤;④相對分子質(zhì)量相同,組成和結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì),分子極性越大,其熔沸點越高,CO為極性分子,N2為非極性分子,則沸點CO>N2,故正確;⑤組成和結(jié)構(gòu)相似的分子,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,物質(zhì)的熔沸點越高,CH4和C2H6結(jié)構(gòu)相似,則沸點C2H6>CH4,故錯誤;⑥相對分子質(zhì)量相同,化學式也相同的同分異構(gòu)體中,一般來說,支鏈越多,熔沸點越低,新戊烷的支鏈數(shù)目多于正丁烷,則沸點正戊烷>新戊烷,故正確;⑦鄰羥基苯甲醛容易形成分子內(nèi)氫鍵,沸點較低;,對羥基苯甲醛則容易形成分子間氫鍵,沸點較高,則沸點鄰羥基苯甲醛>對羥基苯甲醛,故錯誤;①②④⑥正確,故選A。16、B【解題分析】

A.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),所以甲苯分子中的所有原子不可能共平面,A錯誤;B.乙烯是平面結(jié)構(gòu),苯是平面結(jié)構(gòu),所以CH2=CH-C6H5分子中的所有原子可能共平面,B正確;C.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),因此二氯甲烷分子一定不是正四面體結(jié)構(gòu),C錯誤;D.正戊烷分子中5個碳原子形成的碳鏈其實是鋸齒狀的,而不是一條直線,D錯誤。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丙烯(或異丁烯)酯化反應(或取代反應)4【解題分析】(1)A與溴發(fā)生取代反應生成鄰甲基溴苯,則A的結(jié)構(gòu)簡式是;E與溴化氫發(fā)生加成反應生成F,F(xiàn)發(fā)生已知信息的反應生成(CH3)3CMgBr,則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)2,所以E的化學名稱是2-甲基-1-丙烯。(2)C氧化生成D,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知C的結(jié)構(gòu)簡式為,所以由B生成C的化學方程式為。(3)D和(CH3)3CMgBr發(fā)生已知信息的反應,則G的結(jié)構(gòu)簡式為。反應中羥基和羧基發(fā)生分子內(nèi)酯化反應,則該轉(zhuǎn)化的反應類型是取代反應。(4)有機物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有4種,即間羥基苯甲醛、對羥基苯甲醛、苯甲酸和甲酸苯酯。其核磁共振氫譜吸收峰最多的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)根據(jù)題中信息和所學知識結(jié)合逆推法可知用和CH3MgBr為原料(其他無機試劑任選)制備的合成路線為。點睛:高考化學試題中對有機化學基礎的考查題型比較固定,通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機物的合成工藝流程為載體考查有機化學的核心知識,涉及常見有機物官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,涉及有機物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移,運用所學知識分析、解決實際問題,這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質(zhì)進行,常見的官能團:醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好,這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團發(fā)生什么改變,碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團的性質(zhì)進行設計。同分異構(gòu)體類型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、位置異構(gòu)等,有時還存在空間異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應過程,只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應條件、使用的物質(zhì)原料,然后進行逐步推斷,從已知反應物到目標產(chǎn)物。18、+CH3OH+H2O或【解題分析】

A發(fā)生氧化反應生成B,B發(fā)生信息中的反應生成C,C發(fā)生氧化反應生成D,D發(fā)生取代反應生成E,G發(fā)生酯化反應生成H,G為,F(xiàn)發(fā)生消去反應生成G;(4)以和CH3CH2OH為原料制備,由苯丙烯酸和乙醇發(fā)生酯化反應得到,苯丙烯酸由苯丙烯醛發(fā)生氧化反應得到,苯丙烯醛由苯甲醛和乙醛發(fā)生信息中的反應得到,乙醛由乙醇發(fā)生氧化反應得到。【題目詳解】(1)一分子的F通過酯化反應生成環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)G發(fā)生酯化反應生成H,該反應方程式為;(3)C的同分異構(gòu)體符合下列條件,

C的不飽和度是4,苯環(huán)的不飽和度是4,①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基,且該分子中不含其它環(huán)或雙鍵;②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫,符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)以和CH3CH2OH為原料制備,由苯丙烯酸和乙醇發(fā)生酯化反應得到,苯丙烯酸由苯丙烯醛發(fā)生氧化反應得到,苯丙烯醛由苯甲醛和乙醛發(fā)生信息中的反應得到,乙醛由乙醇發(fā)生氧化反應得到,其合成路線為?!绢}目點撥】常見的反應條件與反應類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應,可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應,可能為烯烴、炔烴的加成反應。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應,則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應,則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應;在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。19、2H2O22H2O+O2↑濃硫酸干燥O2,防止帶入D或E中引起增重使TMB不充分燃燒生成CO全部轉(zhuǎn)化為CO2C16H20N2需要防止外界空氣中的CO2和H2O進入E中,避免對E處吸收二氧化碳的定量檢測造成干擾【解題分析】

根據(jù)裝置圖,A中過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成氧氣,進入裝置C的氣體需要干燥,生成的氧氣在B用濃硫酸干燥,干燥的氧氣在C中將TMB氧化為二氧化碳、水和氮氣,反應后用濃硫酸吸收水,用堿石灰吸收二氧化碳,以確定其中所含碳、氫、氮原子的比例關(guān)系。據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成氧氣,反應的化學方程式為2H2O22H2O+O2↑,故答案為2H2O22H2O+O2↑;(2)進入裝置C的氣體需要干燥,因此B中試劑為濃硫酸,可用于干燥氧氣,防止帶入D中引起增重,故答案為濃硫酸;干燥O2,防止帶入D中引起增重;(3)裝置C中CuO粉末可以使TMB不充分燃燒生成的一氧化碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳,保證碳元素全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳,被E吸收,故答案為使TMB不充分燃燒生成的一氧化碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳;(4)實驗后稱得A裝置從用的先后順序排列質(zhì)量分別增加3.60g、14.08g、0.14g,則m(H2O)=3.60g,m(CO2)=14.08g,而0.14g為空氣中的CO2和H2O進入裝置中的質(zhì)量,則n(H2O)==0.2mol,n(H)=0.4mol,m(H)=0.4g,n(CO2)==0.32mol,n(C)=0.32mol,m(C)=0.32mol×12g/mol=3.84g,所以m(N)=4.80g-0.4g-3.84g=0.56g,n(N)==0.04mol,則:n(C)∶n(H)∶n(N)=0.32mol∶0.4mol∶0.04mol=8∶10∶1,TMB的相對分子質(zhì)量為240,設分子式為:C8nH10nNn,則有:12×8n+10n+14n=240,解得n=2,所以分子式為C16H20N2,故答案為C16H20N2;(5)裝置E中的堿石灰會吸收空氣中的水蒸氣和二氧化碳,使實驗數(shù)據(jù)產(chǎn)生誤差,因此該實驗需要添加F裝置,防止外界空氣中的CO2和H2O進入E中,避免對E處吸收二氧化碳的定量檢測造成干擾;故答案為需要;防止外界空氣中的CO2和H2O進入E中,避免對E處吸收二氧化碳的定量檢測造成干擾?!绢}目點撥】明確實驗的原理和確定有機物的分子組成的方法是解題的根據(jù)。本題的易錯點為(3)和(5),要注意理解實驗的測定原理和空氣中的氣體對實驗的影響20、①③⑤⑦過濾分液蒸發(fā)結(jié)晶蒸餾④⑤【解題分析】

(1)只用試管和膠頭滴管就可以對下列各組中的兩種溶液進行鑒別,則物質(zhì)之間添加順序不同,發(fā)生反應產(chǎn)生的現(xiàn)象不同,以此來解答;(2)由實驗流程可知,步驟(1)是分離固液混合物,其操作為過濾,步驟(2)分離互不相溶的液體混合物,需進行分液,要用到分液漏斗;步驟(3)是從溶液中得到固體,操作為蒸發(fā)結(jié)晶,需要蒸發(fā)皿;步驟(4)是從有機化合物中,利用沸點不同采取蒸餾得到甲苯,以此來解答;(3)結(jié)合常見的混合分離提純的基本操作分析判斷。【題目詳解】(1)①向AlCl3溶液加NaOH溶液,先有沉淀后沉淀消失,而向NaOH溶液中加AlCl3溶液,先沒有沉淀后生成沉淀,現(xiàn)象不同,能鑒別,故①選;②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液,改變加入順序均生成白色沉淀,

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