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2024屆山西省太原市四十八中高二化學第二學期期末考試試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、用下表提供的儀器和藥品,能達到實驗目的的是編號

儀器

藥品

實驗目的

A

燒杯、分液漏斗、膠頭滴管、鐵架臺

待提純的AlCl3溶液、NaOH溶液

提純混有MgCl2雜質的AlCl3溶液

B

分液漏斗、燒瓶、錐形瓶、導管及橡皮塞

鹽酸、大理石、

碳酸鈉溶液

證明非金屬性:Cl>C>Si

C

酸式滴定管、膠頭滴管、鐵架臺(帶鐵夾)

已知濃度的鹽酸、

待測NaOH溶液

測定NaOH溶液的物質的量濃度

D

酒精燈、玻璃棒、

蒸發(fā)皿、鐵架臺(帶鐵圈)

NaCl溶液

蒸發(fā)溶液得到晶體

A.A B.B C.C D.D2、在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應xM(g)+yN(g)zP(g)。平衡時測得M的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,再達平衡時,測得M的濃度降低為0.30mol/L。下列有關判斷正確的是A.x+y<zB.平衡向正反應方向移動C.N的轉化率降低D.混合氣體的密度不變3、下列物質轉化中,兩種物質之間一步反應能實現(xiàn)的是A.SiO2粗硅SiCl4高純硅B.NH3NONO2硝酸C.海水Mg(OH)2MgCl2溶液MgD.Fe3O4Fe2(SO4)3溶液FeSO4溶液FeSO4·7H2O4、一種新型材料B4C,它可用于制作切削工具和高溫熱交換器。關于B4C的推斷正確的是A.B4C是一種原子晶體B.B4C是一種離子晶體C.B4C是一種分子晶體D.B4C分子是由4個硼原子和1個碳原子構成的5、綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一,結構簡式如下圖,關于綠原酸判斷正確的是()A.1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應,生成3molCO2氣體B.1mol綠原酸與足量溴水反應,最多消耗2.5molBr2C.1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應,最多消耗4molNaOHD.綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應6、分子式C4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B。將A氧化最終可得C,且B和C為同系物。若C可發(fā)生銀鏡反應,則原有機物的結構簡式為:()A.HCOOCH2CH2CH3 B.CH3CH2COOCH3 C.CH3COOCH2CH3 D.HCOOCH(CH3)27、近年來,人類生產(chǎn)、生活所產(chǎn)生的污染,如機動車、燃煤、工業(yè)生產(chǎn)等排放的廢氣,使灰霾天氣逐漸增多?;姻擦W颖容^小,平均直徑在1000~2000nm。下列有關說法正確的是A.灰霾是一種分散系 B.灰霾能發(fā)生丁達爾效應C.灰霾形成的是非常穩(wěn)定的體系 D.灰霾屬于膠體8、下列說法不正確的是A.向雞蛋清溶液中加入硫酸銅溶液,雞蛋清凝聚,蛋白質變性B.氨基酸種類較多,分子中都含有-COOH和-NH2C.纖維素、淀粉和蔗糖等天然高分子化合物在一定條件下都能發(fā)生水解D.油脂皂化反應實質就是酯在堿性環(huán)境下發(fā)生水解9、電子排布有能級順序,若以E(nl)表示某能級的能量,以下各式中正確的是A.E(4s)>E(3d)>E(3Px)>E(3Py)B.E(3d)>E(4s)>E(3p)>E(3s)C.E(5s)>E(4f)>E(3Px)=E(3Py)D.E(5s)>E(4s)>E(4f)>E(3d)10、下列過程中,共價鍵被破壞的是A.碘升華 B.溴蒸氣被木炭吸附 C.酒精溶于水 D.HCl氣體溶于水11、100mL0.3mol·L-1Na2SO4溶液和50mL0.2mol·L-1Al2(SO4)3溶液混合后,溶液中SO42-的物質的量濃度為()A.0.20mol·L-1 B.0.25mol·L-1C.0.40mol·L-1 D.0.50mol·L-112、向某NaOH溶液中通入CO2氣體后得溶液M,因CO2通入量的不同,溶液M的組成也不同。若向M中逐滴加入鹽酸,產(chǎn)生的氣體體積V(CO2)與加入鹽酸的體積V(HCl)的關系有下列圖示四種情況,且(2)(3)(4)圖中分別有OA<AB,OA=AB,OA>AB,則下列分析與判斷不正確的是()A.M中只有一種溶質的有(1)和(3)B.M中有兩種溶質的有(2)和(4)C.(2)圖顯示M中c(NaHCO3)<c(Na2CO3)D.(4)圖顯示M中的溶質為NaOH和Na2CO313、某校學生用化學知識解決生活中的問題,下列家庭小實驗不合理的是()A.用食醋除去暖水瓶中的薄層水垢B.用米湯檢驗含碘鹽中的碘酸鉀(KIO3)C.用食用堿(Na2CO3)溶液洗滌餐具上的油污D.用灼燒并聞氣味的方法區(qū)別純棉織物和純毛織物14、從植物花朵中提取到一種色素,它實際上是一種有機弱酸,可用HR表示,HR在鹽酸中呈現(xiàn)紅色,在NaOH溶液中呈現(xiàn)藍色,將HR加入濃硝酸中呈現(xiàn)紅色,微熱后溶液的紅色褪去,根據(jù)以上現(xiàn)象,可推測A.HR應為紅色 B.HR應為藍色 C.R-應為無色 D.R-應為紅色15、下列說法不正確的是()A.異丙苯()中所有碳原子都處于同一平面上B.乙烯與乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色C.、與互為同分異構體D.苯的硝化和乙酸的酯化反應都是取代反應16、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.15g甲基(﹣CH3)所含有的電子數(shù)是9NAB.7.8g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為0.3NAC.1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反應生成水的中子數(shù)為8NAD.標準狀況下,2.24LCHCl3的原子總數(shù)為0.5NA17、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.120gNaHSO4晶體中含有NA個SO42-B.6.2g氧化鈉和7.8g過氧化鈉的混合物中含有的陰離子總數(shù)為0.2NAC.4.6g鈉用鋁箔包裹并刺小孔,與足量水充分反應生成氫氣分子數(shù)為0.1NAD.NH4Cl+NaNO2=N2↑+NaCl+2H2O,每生成0.1molN2,轉移電子數(shù)為0.6NA18、某小分子抗癌藥物的分子結構如右圖所示,下列說法正確的是()A.1mol該有機物最多可以和5molNaOH反應B.該有機物容易發(fā)生加成、取代、中和、消去等反應C.該有機物遇FeCl3溶液不變色,但可使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol該有機物與濃溴水或氫氣反應,最多消耗3molBr2或6molH219、下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是:A.甲苯 B.硝基苯 C.2-甲基丙烯 D.2-甲基丙烷20、在下列各溶液中,離子一定能大量共存的是A.強堿性溶液:K+、Al3+、Cl-、SO42-B.含有大量NH4+的溶液:Na+、S2-、OH-、NO3-C.通有足量NO2的溶液:K+、Na+、SO42-、AlO2-D.強酸性溶液:Na+、Fe3+、NO3-、Cl-21、下列有機物中,一定條件下不能與H2發(fā)生反應的是A.苯B.乙醛C.乙酸D.油酸甘油酯22、下圖是在載人航天器艙內(nèi)利用氫氧燃料電池進行二氧化碳濃縮富集的裝置。下列說法正確的是A.a(chǎn)極為電池的正極B.b極的電極反應:2CO2+O2+4e-===2CO32-C.該裝置工作時電能轉化成了化學能D.CO32-向b極移動二、非選擇題(共84分)23、(14分)環(huán)己烯常用于有機合成?,F(xiàn)通過下列流程,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠,其中F可以作內(nèi)燃機的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子。已知:R1—CH===CH—R2R1—CHO+R2—CHO(1)③的反應條件是_________________________________________________。(2)A的名稱是_______________________________________________。(3)有機物B和I的關系為________(填字母)。A.同系物B.同分異構體C.都屬于醇類D.都屬于烴(4)①~⑩中屬于取代反應的________________________________________。(5)寫出反應⑩的化學方程式____________________________________。(6)寫出兩種D的屬于酯類的鏈狀同分異構體的結構簡式:_____________。24、(12分)已知A是一種重要的基本化工原料,其分子中碳元素的百分含量為85.7%,且相對分子量小于30。A、B、C、D、E、F、G、H有下圖所示的轉化關系(部分產(chǎn)物已略去)。其中B為高分子化合物,C為無色無味氣體,實驗室中可以通過G與大理石制取。D為烴,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。E、G為生活中常見的有機物,且E有特殊香味,H有香味。(1)寫出下列各物質的官能團的名稱:A___________;E___________;(2)按要求寫出下列各步變化的化學方程式反應①__________________;反應⑤_____________________;反應⑦_______________________。(3)寫出下列反應類型:反應④___________,反應⑤___________。25、(12分)FeBr2是一種黃綠色固體,某學習小組制備并探究它的還原性。(制備FeBr2固體)實驗室用如圖所示裝置制取溴化亞鐵。其中A為CO2發(fā)生裝置,D和d中均盛有液溴,E為外套電爐絲的不銹鋼管,e是兩個耐高溫的瓷皿,其中盛有細鐵粉。實驗開始時,先將干燥、純凈的CO2氣流通入D中,再將鐵粉加熱至600—700℃,E管中鐵粉開始反應。不斷將d中液溴滴入溫度為100—120℃的D中,經(jīng)過一段時間的連續(xù)反應,在不銹鋼管內(nèi)產(chǎn)生黃綠色鱗片狀溴化亞鐵。(1)若在A中盛固體CaCO3,a中盛有6mol/L的鹽酸。為使導入D中的CO2為干燥純凈的氣體,則圖中B、C處的洗氣瓶中裝有的試劑分別是:B中為____________,C中為_________________。若進入E裝置中的CO2未干燥,則可能發(fā)生的副反應的化學方程式為_____________________。(2)E管中的反應開始前通入CO2的主要作用是__________________________________;E管中的反應開后持續(xù)通入CO2的主要作用是______________________________________。(探究FeBr2的還原性)(3)現(xiàn)實驗需要90mL0.1mol/LFeBr2溶液,取上述反應制得的FeBr2固體配制該溶液,所需儀器除燒杯、量筒、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是_______________________________。(4)已知:Cl2的CCl4溶液呈黃綠色,Br2的CCl4溶液呈橙紅色。Cl2既能氧化Br-,也能氧化Fe2+。取10mL上述FeBr2溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。取少量反應后的溶液加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色。另取少量反應后的溶液加入CCl4,振蕩后,下層為無色液體。以上實驗結論表明還原性:Fe2+__________Br-(填“>”或“<”)。(5)若在40mL上述FeBr2溶液中通入標準狀況下67.2mL的C12,取少量反應后的溶液加入CCl4,振蕩后下層液體呈______色,寫出該反應的離子方程式________________________________。26、(10分)Ⅰ.現(xiàn)有下列狀態(tài)的物質:①干冰②NaHCO3晶體③氨水④純醋酸⑤FeCl3溶液⑥銅⑦熔融的KOH⑧蔗糖其中屬于電解質的是___________,屬于強電解質的是_____________。能導電的是___________。Ⅱ.膠體是一種常見的分散系,回答下列問題。①向煮沸的蒸餾水中逐滴加入___________溶液,繼續(xù)煮沸至____________,停止加熱,可制得Fe(OH)3膠體,制取Fe(OH)3膠體化學反應方程式為______________________________________________。②向Fe(OH)3膠體中加入Na2SO4飽和溶液,由于_______離子(填離子符號)的作用,使膠體形成了沉淀,這個過程叫做_______________。③區(qū)分膠體和溶液常用的方法叫做__________。Ⅲ.①FeCl3溶液用作蝕刻銅箔制造電路板的工藝,離子方程式為_________________________。②有學生利用FeCl3溶液制取FeCl3?6H2O晶體主要操作包括:滴入過量鹽酸,______、冷卻結晶、過濾。過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器是________。③高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,反應的離子方程式為___________________________。27、(12分)硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化劑或氯磺化劑,用于制作藥品、染料、表面活性劑等。有關物質的部分性質如下表:物質熔點/℃沸點/℃其它性質SO2Cl2-54.169.1①易水解,產(chǎn)生大量白霧②易分解:SO2Cl2SO2↑+Cl2↑H2SO410.4338吸水性且不易分解實驗室用干燥、純凈的二氧化硫和氯氣合成硫酰氯,裝置如圖所示(夾持儀器已省略),請回答有關問題:(1)儀器A冷卻水的進水口為________(填“a”或“b”)。(2)儀器B中盛放的藥品是________,其目的是________________________。(3)實驗時,裝置丁中發(fā)生反應的離子方程式為______________________________,當生成6.72L的氯氣(標況下),轉移電子的物質的量為________。(4)裝置丙中盛放的試劑是________,若缺少裝置乙,對實驗造成的影響是_______________。(5)少量硫酰氯也可用液態(tài)氯磺酸(ClSO3H)低溫催化分解獲得,該反應的化學方程式為:2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2,從分解產(chǎn)物中分離出硫酰氯的操作是______________。28、(14分)B、N、F、Ti、Fe等都是重要的材料元素,其單質及化合物在諸多領域都有廣泛的應用。(1)在基態(tài)Ti原子中,核外存在________對自旋相反的電子,核外電子中占據(jù)的最高能層符號為___,占據(jù)該能層電子的電子云輪廓圖形狀為_________。(2)南京理工大學團隊成功合成了能在室溫穩(wěn)定存在的五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl,五氮陰離子N5-是制備全氮類物質N5+N5-的重要中間體,下列說法不正確的是_________。A.(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl中含四種離子B.N5+N5-屬于共價化合物C.

每個N5-中含有36個電子D.N5+N5-中既含極性鍵又含非極性鍵(3)NH3分子空間結構為_______;在

BF3中B原子的雜化方式為______。(4)六氟合鈦酸鉀(K2TiF6)中存在[TiF6]2-離子,則鈦元素的化合價是______,配體是_____。(5)碳酸鹽的熱分解是由于晶體中陽離子結合碳酸根離子中的氧離子,使碳酸根離子分解為二氧化碳分子的結果。已知碳酸鹽MgCO3CaCO3SrCO3BaCO3熱分解溫度/℃40290011721360陽離子半徑/

pm6699112135請解釋堿土金屬元素碳酸鹽熱分解溫度的變化規(guī)律:____________。(6)金屬鈦有兩種同素異形體,常溫下是六方堆積,高溫下是體心立方堆積。如圖所示是鈦晶體的一種晶胞,晶胞參數(shù)a

=

0.295nm,c=0.469nm,則該鈦晶體的密度為______g/cm3(用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,列出計算式即可)。29、(10分)A.[物質結構與性質]Cu2O廣泛應用于太陽能電池領域。以CuSO4、NaOH和抗壞血酸為原料,可制備Cu?O。(1)Cu2+基態(tài)核外電子排布式為____。(2)的空間構型為____(用文字描述);Cu2+與OH?反應能生成[Cu(OH)4]2?,[Cu(OH)4]2?中的配位原子為____(填元素符號)。(3)抗壞血酸的分子結構如圖1所示,分子中碳原子的軌道雜化類型為____;推測抗壞血酸在水中的溶解性:____(填“難溶于水”或“易溶于水”)。(4)一個Cu2O晶胞(見圖2)中,Cu原子的數(shù)目為____。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】

A項中,需要過濾,缺少漏斗,不需要分液漏斗,過量NaOH溶液與待提純?nèi)芤悍磻笊蒒aAlO2和Mg(OH)2沉淀,過濾后在濾液中通入過量CO2生成Al(OH)3沉淀和NaHCO3,過濾后在濾渣中加入適量鹽酸溶解得到純的AlCl3溶液,故藥品還缺少二氧化碳和鹽酸,錯誤;B項中,鹽酸不是Cl的最高價氧化物的水化物,故無法通過該實驗比較Cl、C、Si的非金屬性,錯誤;C項中,缺少用于量取NaOH溶液的堿式滴定管和用于滴定實驗的錐形瓶,還缺少酸堿指示劑,錯誤;D項中,進行的是蒸發(fā)操作,該項正確。答案選D。2、C【解題分析】分析:在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應xM(g)+yN(g)zP(g),平衡時測得M的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,若平衡不移動,M的濃度為0.25mol·L-1,再達平衡時,測得M的濃度降低為0.30mol/L。則說明體積增大(壓強減?。┗瘜W平衡逆向移動,以此來解答.詳解:A.減小壓強,向氣體體積增大的方向移動,則x+y>z,故A錯誤;B.由上述分析可知,平衡逆向移動,故B錯誤;C、平衡逆向移動,N的轉化率降低,故C正確;D、混合氣體的總質量不變,但體積會發(fā)生變化,故D錯誤。故選C。點睛:本題考查化學平衡的移動,解題關鍵:M的濃度變化及體積變化導致的平衡移動,難點:B、壓強對化學平衡的影響:若平衡不移動,M的濃度為0.25mol·L-1,再達平衡時,測得M的濃度降低為0.30mol/L。則說明體積增大(壓強減小)化學平衡逆向移動。3、B【解題分析】分析:根據(jù)元素及其化合物的性質分析解答。A中注意二氧化硅在電爐中的反應;B中根據(jù)工業(yè)合成硝酸的反應分析判斷;C中根據(jù)金屬鎂的冶煉分析判斷;D中根據(jù)四氧化三鐵中鐵有+2和+3價分析判斷。詳解:A.二氧化硅與CO不反應,應該與碳在高溫下反應,故A錯誤;B.氨氣催化氧化生成一氧化氮,一氧化氮繼續(xù)被氧化生成二氧化氮,二氧化氮與水反應生成硝酸,故B正確;C.電解氯化鎂溶液得到氫氧化鎂,應該電解熔融的氯化鎂,故C錯誤;D.四氧化三鐵與硫酸反應生成硫酸鐵和硫酸亞鐵,不只得到硫酸鐵,故D錯誤;故選B。4、A【解題分析】

B4C由非金屬性元素組成,不可能為離子晶體,可用于制作切削工具和高溫熱交換器,說明該物質的熔點高,硬度大,符合原子晶體的特征,應為原子晶體,原子晶體中不存在單個分子,構成微粒為原子,故選A。5、C【解題分析】

A、含有1mol羧基,能和NaHCO3反應產(chǎn)生1molCO2,故A錯誤;B、含有1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發(fā)生加成反應,含有酚羥基,使得苯環(huán)鄰位和對位上的氫原子變得活潑,容易發(fā)生取代,消耗3molBr2,共消耗4molBr2,故B錯誤;C、含有羧基、酯基、2mol酚羥基,最多消耗4molNaOH,故C正確;D、右邊的環(huán)是環(huán)烷烴,不是苯環(huán),不含有酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,故D錯誤。答案選C。6、B【解題分析】

分子式C4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B,C4H8O2可為酯,水解生成酸和醇,將A氧化最終可得C,且B和C為同系物,說明A為醇,B和C為酸,C可發(fā)生銀鏡反應,則C為HCOOH,則A應為CH3OH,B為CH3CH2COOH,以此可判斷該有機物的結構簡式?!绢}目詳解】分子式C4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B,C4H8O2可為酯,水解生成酸和醇,將A氧化最終可得C,且B和C為同系物,說明A為醇,B和C為酸,C可發(fā)生銀鏡反應,則C為HCOOH,則A應為CH3OH,B為CH3CH2COOH,對應的酯的結構簡式為CH3CH2COOCH3,

所以B選項是正確的。7、A【解題分析】

膠體中分散質粒子直徑在1-100nm,灰霾粒子平均直徑大約在1000~2000nm左右,不屬于膠體,不具有膠體的性質。【題目詳解】A、灰霾是空氣和固體顆粒形成的混合物,是一種分散系,故A正確;B、灰霾粒子平均直徑大約在1000~2000nm左右,不是膠體,沒有丁達爾現(xiàn)象應,故B錯誤;C、灰霾粒子平均直徑大約在1000~2000nm左右,比膠體粒子大,所以不穩(wěn)定,故C錯誤;D、膠體中分散質粒子直徑在1-100nm,灰霾粒子平均直徑大約在1000~2000nm左右,不屬于膠體,故D錯誤;【題目點撥】本題考查膠體的知識。抓住膠體的粒子直徑在1-100nm這一本質特征,判斷某分散系是否是膠體。只有膠體才能產(chǎn)生丁達爾效應。8、C【解題分析】

A.硫酸銅屬于重金屬鹽有毒,可使蛋白質變性,故A正確;

B.氨基酸結構中都含有-COOH和-NH2兩種官能團,甘氨酸為最簡單的氨基酸,故B正確;

C.蔗糖為二糖不是高分子化合物,纖維素、淀粉為天然高分子化合物,在一定條件下都可以水解,故C錯誤;

D.油脂在堿性條件下的水解為皂化反應,故油脂的皂化反應實質是酯在堿性條件下的水解反應,故D正確;

故答案:C。9、B【解題分析】試題分析:A、應為E(3d)>E(4s),則為E(4s)>E(3d)>E(3Px)=E(3Py),A項錯誤;B、符合構造原理,B項正確;C、應為E(4f)>E(5s)>E(3Px)=E(3Py),C項錯誤;D、E(4f)>E(5s)>E(3d)>E(4s),D項正確;答案選B??键c:考查電子排布的能級順序10、D【解題分析】

共價化合物溶于水并電離,以及發(fā)生化學反應都存在共價鍵的斷裂過程?!绢}目詳解】A.碘升華克服的是范德華力,共價鍵沒有被破壞,A項錯誤;B.溴蒸氣被木炭吸附,分子間作用力被破壞,發(fā)生的是物理變化,沒有化學鍵的破壞,B項錯誤;C.酒精溶于水后,酒精在水中以分子形式存在,所以沒有化學鍵的破壞,C項錯誤;D.氯化氫氣體溶于水,氯化氫在水分子的作用下發(fā)生電離,電離出氯離子和氫離子,所以有化學鍵的破壞,D項正確;答案選D。11、C【解題分析】

根據(jù)n=cV計算各溶液中溶質的物質的量,進而計算各自含有SO42-離子物質的量,兩溶質含有的SO42-的物質的量之和為混合溶液中SO42-離子的物質的量,根據(jù)公式c=來計算SO42-離子的物質的量濃度?!绢}目詳解】100mL0.3mol?L-1Na2SO4溶液中含有SO42-的物質的量為:0.3mol/L×0.1L=0.03mol,50mL0.2mol?L-1Al2(SO4)3溶液中含有SO42-的物質的量為:0.2mol/L×0.05L×3=0.03mol,混合液中含有硫酸根離子的總物質的量為0.06mol,則混合液中硫酸根離子的物質的量濃度為=0.4mol/L,故選C。12、C【解題分析】

發(fā)生反應為:NaOH+HCl=NaCl+H2O,Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,由方程式可知碳酸鈉轉化為碳酸氫鈉消耗鹽酸與碳酸氫鈉反應消耗鹽酸體積相等【題目詳解】A.圖(1)中加入鹽酸即有CO2生成,說明溶質只有一種,即NaHCO3,圖(3)中OA=AB,說明溶質只有Na2CO3,A正確;B.圖(2)中OA<AB,說明溶液M中含有Na2CO3和NaHCO3兩種溶質,圖(4)中OA>AB,說明溶液M中含有NaOH和Na2CO3兩種溶質,B正確;C.圖(2)中OA<AB,說明溶液M中含有Na2CO3和NaHCO3兩種溶質,只有AB>2OA時,才能得出M中c(NaHCO3)>c(Na2CO3),C錯誤;D.圖(4)中OA>AB,說明溶液M中含有NaOH和Na2CO3兩種溶質,不存在NaHCO3,D正確;答案選C?!军c晴】明確反應的先后順序是解答的關鍵,側重于學生的分析能力和計算能力的考查,注意守恒法在化學計算解答中的應用,答題時需要明確反應后溶質的可能成分來比較判斷。注意圖像中曲線的變化趨勢。13、B【解題分析】

A、食醋中含CH3COOH,水垢主要成分是CaCO3和Mg(OH)2,二者都能與CH3COOH反應,即:CaCO3+2CH3COOH―→(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O;Mg(OH)2+2CH3COOH―→(CH3COO)2Mg+2H2O,正確;B、米湯與I2相遇時生成藍色溶液,碘鹽中沒有I2,錯誤;C、Na2CO3水解使溶液呈堿性:CO32—+H2OHCO3—+OH-,油污一般是高級脂肪酸甘油酯,它們在堿性條件下水解生成易溶于水的物質,因此食用堿可用于洗滌油污,正確;D、棉織物主要成分是纖維素,而純毛織物主要成分是蛋白質,二者灼燒時產(chǎn)生的氣味有明顯不同,可以區(qū)別,正確;答案選B。14、A【解題分析】

色素,實際上是一種有機弱酸,用HR表示,HR在鹽酸溶液中呈現(xiàn)紅色,HR在NaOH溶液中呈現(xiàn)藍色,將HR加入濃硝酸中呈現(xiàn)紅色,微熱后溶液的紅色褪去,由題意可知,在鹽酸和硝酸中均顯示紅色,在硝酸中加熱后褪色,是硝酸的強氧化性使之褪色,所以可推測HR應為紅色。故選A?!绢}目點撥】鹽酸只有酸性,而濃硝酸具有酸性和強氧化性,在本題中硝酸主要表現(xiàn)為強氧化性,能使指示劑褪色。15、A【解題分析】

A、苯環(huán)為平面結構,與苯環(huán)直接相連的C在同一平面內(nèi),而兩個甲基中最多有一個C原子和苯環(huán)共平面,即異丙苯中不可能所有碳原子共平面,選項A不正確;B、乙烯與乙醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,選項B正確;C、、與分子式均為C5H6,結構不同,互為同分異構體,選項C正確;D、苯的硝化和乙酸的酯化反應都是取代反應,選項D正確。答案選A。16、A【解題分析】A.15g甲基(﹣CH3)的物質的量是1mol,所含有的電子數(shù)是9NA,A正確;B.苯分子中不存在碳碳雙鍵數(shù),B錯誤;C.酯化反應中羧酸提供羥基,醇提供氫原子,1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反應生成的水是H218O。其中子數(shù)為10NA,C錯誤;D.標準狀況下三氯甲烷是液體,不能利用氣體摩爾體積計算2.24LCHCl3的原子總數(shù),D錯誤,答案選A。17、B【解題分析】

A.NaHSO4晶體由鈉離子和硫酸氫根組成,不存在SO42-,故A錯誤;B.6.2g氧化鈉的物質的量為=0.1mol,7.8g過氧化鈉的物質的量為=0.1mol,氧化鈉與過氧化鈉中陰離子個數(shù)均為1,故二者的混合物中含有的陰離子總數(shù)為0.2NA,故B正確;C.4.6g鈉相當于0.2mol鈉,0.2mol鈉與水反應生成的氫氣的物質的量為0.1mol,同時反應生成的氫氧化鈉與鋁箔還能反應生成氫氣,故與足量水充分反應生成氫氣分子數(shù)大于0.1NA,故C錯誤;D.NH4Cl+NaNO2=N2↑+NaCl+2H2O反應中N元素的化合價分別由-3價和+3價變成0價,每生成lmolN2轉移的電子的物質的量為3mol,所以每生成0.1mol

N2轉移的電子數(shù)為0.3NA,故D錯誤;答案選B?!绢}目點撥】本題的易錯點為A,要注意NaHSO4晶體中的離子種類與溶于水電離出的離子種類的不同。18、A【解題分析】

由結構簡式可知,分子中含碳碳雙鍵、-COOH、酚羥基、-COOC-、-Br,結合羧酸、酚、酯、鹵代烴的性質對各選項進行判斷。【題目詳解】A.-COOH、酚羥基、-COOC-,-Br均與NaOH反應,則1mol該有機物最多可以和5molNaOH反應,A正確;B.碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應、含-OH、-COOH可發(fā)生取代、中和反應,-Br原子連接的C原子鄰位C原子上沒有H原子,因此不能發(fā)生消去反應,B錯誤;C.酚羥基遇FeCl3溶液變色,含有的酚羥基、碳碳雙鍵都可以被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,C錯誤;D.碳碳雙鍵、苯環(huán)上酚羥基鄰對位氫原子能和溴發(fā)生反應,碳碳雙鍵、苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應,1mol該有機物與濃溴水或氫氣反應,最多消耗3molBr2或4molH2,D錯誤;故合理選項是A?!绢}目點撥】本題考查有機物的結構與性質,把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,側重考查鹵代烴、酚、烯烴的性質,選項B為易錯點,注意掌握有機物發(fā)生消去反應的條件。19、D【解題分析】

在有機分子結構中,與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的碳原子是在官能團所在的平面,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A項,苯環(huán)上的六個碳原子一定共面,甲基上的碳原子可以與之處于同一個平面,故A項正確;B項,硝基苯上的苯環(huán)的碳原子共平面,故B項正確;C項,碳碳雙鍵上的兩個碳處于一個平面上,且不可扭轉,2個甲基上的碳原子可以與之共面,故C項正確;D項,2-甲基丙烷是飽和烷烴,碳原子具有四面體的結構,不可能處于一個平面,故D項錯誤。答案選D。20、D【解題分析】A.強堿性溶液Al3+不能大量共存,A錯誤;B.含有大量NH4+的溶液中OH-不能大量共存,B錯誤;C.通有足量NO2的溶液中含有硝酸,AlO2-不能大量共存,C錯誤;D.強酸性溶液中Na+、Fe3+、NO3-、Cl-之間不反應,可以大量共存,D正確,答案選D。21、C【解題分析】分析:A、苯環(huán)內(nèi)含有特殊化學鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應;B、乙醛與碳相連的碳上含有H原子,能被還原;C、乙酸中C上無H原子,不能被還原;D、油酸中含有不飽和碳碳雙鍵。詳解:A、苯能與氫氣在鎳的催化下發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷,選項A不選;B、乙醛中與碳相連的碳上含有H原子,乙醛具有氧化性,能被還原為乙醇,選項B不選;C、乙酸中羧基C上無H原子,不具有還原性,只具有氧化性,不能與氫氣反應,選項C選;D、油酸為不飽和高級脂肪酸甘油酯,含有碳碳雙鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應生成硬脂酸甘油酯,又稱為油脂的硬化,選項D不選;答案選C。點睛:本題主要考查的是常見有機化合物的性質,以與氫氣能否加成為載體,難度不大。22、B【解題分析】

氫氧燃料電池中通入氫氣的為負極,通入空氣的為正極,據(jù)此分析解答。【題目詳解】A.氫氧燃料電池中通入氫氣的為負極,因此a是負極,b是正極,故A錯誤;B.b是正極,正極上氧氣得電子和二氧化碳反應生成碳酸根離子,電極反應式為2CO2+O2+4e-=2CO32-,故B正確;C.該裝置為原電池,工作時化學能轉化成了電能,故C錯誤;D.在原電池中,陰離子向負極移動,因此CO32-向a極移動,故D錯誤;答案選B?!绢}目點撥】本題的易錯點和難點為B,要注意根據(jù)題意“二氧化碳濃縮富集”結合電解質溶液為碳酸鹽的水溶液書寫電極反應式,該裝置中負極的電極反應式為H2—2e-+CO32-=H2O+CO2,因此總反應為2H2+O2=2H2O。二、非選擇題(共84分)23、NaOH醇溶液、加熱1,2-二溴環(huán)己烷C②、⑦、⑧nCH2=CH—CH=CH2CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2【解題分析】

利用題目所給信息,正向分析與逆向分析結合,可知?!绢}目詳解】根據(jù)以上分析,(1)反應③是發(fā)生消去反應生成,反應條件是NaOH醇溶液、加熱。(2)A是,名稱是1,2-二溴環(huán)己烷。(3)有機物B是、I是,結構不同,不屬于同系物;分子式不同,不是同分異構體;都含有羥基,都屬于醇類;含有氧元素,不屬于烴,故選C。(4)反應①是加成反應;②是羥基代替溴原子,屬于取代反應;③是生成,屬于消去反應;④是與氫氣發(fā)生加成反應生成;⑤是與氫氣發(fā)生加成反應生成;⑥是發(fā)生氧化反應生成;⑦是2分子發(fā)生取代反應生成;⑧是與發(fā)生取代反應生成聚酯;⑨是發(fā)生消去反應生成;⑩是發(fā)生加聚反應生成,屬于取代反應的是②、⑦、⑧。(5)反應⑩是發(fā)生加聚反應生成,化學方程式是nCH2=CH—CH=CH2。(6)的不飽和度是2,屬于酯類的鏈狀同分異構體應該含有1個碳碳雙鍵,結構簡式有CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2。24、碳碳雙鍵;羥基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O加成反應氧化反應【解題分析】

A是一種重要的基本化工原料,其分子中碳元素的百分含量為85.7%,且相對分子量小于30,即A為CH2=CH2,B為聚乙烯,C為二氧化碳,D為乙烷,E為乙醇,F(xiàn)為乙醛,G為乙酸,H為乙酸乙酯?!绢}目詳解】(1)由分析可知,A為CH2=CH2,E為乙醇,A、E含有的官能團分別為:碳碳雙鍵、羥基;(2)反應①:為乙烯加聚成聚乙烯,其化學反應方程式為:;反應⑤:為乙醇催化氧化為乙醛,其化學反應方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應⑦:為乙酸乙醇在濃硫酸的催化加熱條件下生成乙酸乙酯,其化學反應方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O;(3)反應④為乙烯與水加成為乙醇,屬于加成反應。反應⑤為乙醇催化氧化為乙醛,屬于氧化反應。【題目點撥】本題考查了有機物之間的轉化,涉及考查了官能團的相關知識,有機反應,有機反應的類型,本題關鍵是要推斷出A為乙烯。25、飽和NaHCO3溶液濃硫酸3Fe+4H2OFe3O4+4H2排盡裝置中原有的空氣將溴蒸氣帶入E裝置中進行反應膠頭滴管、111mL容量瓶>橙紅4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-【解題分析】(1)裝置B用于除去二氧化碳中的氯化氫氣體,可以用盛有NaHCO3飽和溶液的洗氣瓶洗氣;裝置D作用是干燥二氧化碳,可以用盛有濃H2SO4的洗氣瓶干燥;若進入E裝置中的CO2未干燥,則可能發(fā)生的副反應的化學方程式為3Fe+4H2OFe3O4+4H2溴蒸汽有毒,不能排到空氣中,可被堿液吸收,如氫氧化鈉溶液能夠與溴單質反應,適宜為防止污染空氣,實驗時應在F處連接盛有堿液如氫氧化鈉溶液的尾氣吸收裝置,故答案為盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶;盛有濃H2SO4的洗氣瓶;NaOH溶液;

(2)反應過程中要不斷地通入CO2,其主要作用是為:反應前將容器中的空氣趕凈,避免空氣中的氧氣干擾實驗;反應過程中要不斷通入CO2,還可以將Br2蒸氣帶入反應器D中,使溴能夠與鐵粉充分反應,故答案為①排凈容器里的空氣;②將Br2蒸氣帶入反應器E中;Ⅱ.(3)配制91mL1.1mol/LFeBr2溶液FeBr2溶液時需要天平、鑰匙、燒杯、玻璃棒、111ml的容量瓶,膠頭滴管,則除燒杯、玻璃棒量筒、外還需的玻璃儀器是,膠頭滴管、111ml的容量瓶;故答案為111ml的容量瓶,膠頭滴管;

(4).取11mL上述FeBr2溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。取少量反應后的溶液加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色,證明有Fe3+。另取少量反應后的溶液加入CCl4,振蕩后,下層為無色液體,實驗證明不存在單質溴,以上實驗結論表明還原性:Fe2+>Br-。(5)41ml1.1mol/LFeBr2溶液含有FeBr2的物質的量為1.114mol,還原性Fe2+>Br-,二者以4:3反應,標準狀況下67.2mL的C12的物質量為1.113mol,轉移電子1.113=1.116mol由電子守恒可知,亞鐵離子全部被氧化,溴離子部分被氧化為Br2,所以加入CCl4,振蕩后下層液體呈橙色,反應的離子反應為4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-,故答案為橙色4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-。26、飽和FeCl3溶液呈紅褐色②④⑦②⑦③⑤⑥⑦FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(膠體)+3HClSO42—膠體的聚沉丁達爾效應2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+蒸發(fā)濃縮玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O(或2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O寫出一個即可)【解題分析】I、電解質的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠導電的化合物,主要包括酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物、水等。我們在判斷此類試題的時候,最直接的方法是按照物質的分類進行判斷。①干冰是固態(tài)二氧化碳,不屬于上述物質中的任一種,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導電,所以不是電解質;②NaHCO3晶體屬于鹽,在水溶液中可以電離出離子而導電,所以屬于電解質;③氨水屬于混合物而不是化合物,所以不是電解質;④純醋酸屬于酸,在水溶液中可以電離出離子而導電,所以屬于電解質;⑤FeCl3溶液是混合物而不是化合物,所以不是電解質;⑥銅是單質而不是化合物,所以不是電解質;⑦熔融的KOH屬于堿,在熔融狀態(tài)下和水溶液中均可以電離出離子而導電,所以是電解質;⑧蔗糖不屬于上述物質中的任一種,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導電,所以不是電解質;所以屬于電解質的是:②④⑦。強電解質的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離的電解質,因此強電解質首先必須是電解質,只能從②④⑦里面找,其中NaHCO3晶體在水溶液中可以完全電離出離子,所以屬于強電解質;純醋酸屬于共價化合物,在熔融狀態(tài)下不能電離出離子,在水溶液中不能完全電離,所以屬于弱電解質;熔融的KOH是離子化合物,在熔融狀態(tài)下和水溶液中都能完全電離出離子,所以屬于強電解質,因此屬于強電解質的是②⑦。因在氨水、FeCl3溶液、熔融的KOH中都含有能夠自由移動的離子,所以可以導電;銅作為金屬單質,含有能夠自由移動的電子,所以也可以導電,因此能夠導電的是③⑤⑥⑦。II、①.Fe(OH)3膠體的制備過程是:向煮沸的蒸餾水中逐滴加入飽和的FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,即可制得Fe(OH)3膠體。故答案是:飽和FeCl3;溶液呈紅褐色;FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(膠體)+3HCl。②.向Fe(OH)3膠體中加入Na2SO4飽和溶液,由于硫酸根離子中和了氫氧化鐵膠粒的電荷,導致膠體發(fā)生了聚沉,故答案是:SO42-;膠體的聚沉③.利用膠體具有丁達爾效應而溶液沒有丁達爾效應,進行區(qū)分膠體和溶液,所以答案是:丁達爾效應Ⅲ、①.FeCl3溶液用作蝕刻銅箔制造電路板的工藝,利用的是Fe3+的氧化性,將銅氧化成Cu2+,所以其反應的離子方程式是:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+。②.利用FeCl3溶液制取FeCl3?6H2O晶體,需要在HCl氣流中加熱、蒸發(fā)濃縮,因此其主要操作包括:滴入過量鹽酸,蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾;過濾操作主要需要用到燒杯、漏斗、玻璃棒;所以答案是:蒸發(fā)濃縮;玻璃棒③、用FeCl3與KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,其反應的離子方程式為:3Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O或者2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O。27、a堿石灰吸收尾氣并防止空氣中水蒸氣進入反應裝置導致產(chǎn)品水解ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O0.5NA飽和氯化鈉溶液SO2Cl2發(fā)生水解蒸餾【解題分析】

二氧化硫和氯氣合成硫酰氯:甲裝置:SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2,硫酰氯會水解,儀器B中盛放的藥品是堿石灰防止空氣中的水蒸氣進入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣,丁裝置:濃鹽酸和氯酸鉀反應制取氯氣,濃鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣中含有氯化氫,丙裝置:除去Cl2中的HCl,乙裝置:干燥氯氣。(1)根據(jù)采用逆流的冷凝效果好,判斷冷凝管的進水口;(2)儀器B中盛放的藥品是堿石灰防止空氣中的水蒸氣進入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣;(3)實驗時,裝置丁中氯酸鉀+5價的氯和鹽酸中-1價的氯發(fā)生氧化還原反應生成氯氣;根據(jù)化合價升降以及生成物的量計算轉移電子數(shù);(4)鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣中含有氯化氫,丙裝置的作用

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