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假劣藥品與犯罪形態(tài)萊蕪市食品藥品監(jiān)督管理局張倫一、我國食品藥品的總體狀況改革開放以來,我國食品藥品產(chǎn)業(yè)快速開展,產(chǎn)量持續(xù)增加,品種日益豐富,質(zhì)量逐步提高,不斷滿足了廣闊人民群眾的飲食用藥需求。同時(shí),食品藥品平安問題也隨之凸顯出來。當(dāng)前,食品藥品行業(yè)產(chǎn)業(yè)根底薄弱,質(zhì)量保障水平參差不齊,假冒偽劣食品藥品的問題仍比較突出,市場(chǎng)秩序混亂的局面尚未根本好轉(zhuǎn),興旺國家在現(xiàn)代化、城市化、工業(yè)化長期進(jìn)程中分階段出現(xiàn)的平安風(fēng)險(xiǎn)在我國現(xiàn)階段比較集中地暴露出來??梢哉f,我國的食品藥品平安正處于風(fēng)險(xiǎn)的高發(fā)期和矛盾的凸顯期,監(jiān)管工作處于攻堅(jiān)破難的關(guān)鍵階段。近年來,有關(guān)食品藥品平安的違法問題層出不窮,瘦肉精、毒奶粉、毒豆芽、地溝油、病死豬肉、毒膠囊等系列案件鬧得百姓人心慌慌。俗話說民以食為天,食以人為本,食品藥品行業(yè)本應(yīng)是一片凈土,可有些黑心廠家為了追逐暴利不擇手段甘愿冒險(xiǎn)。我國的食品藥品平安問題屢屢亮起紅燈,已經(jīng)暴露出的“問題食品藥品〞數(shù)量之多、范圍之大、涉及地域之廣、危害程度之深前所未有,令人觸目驚心,食品藥品平安問題一再觸動(dòng)人們的神經(jīng),成為全社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)和熱點(diǎn)。在這種情況下,單純依靠行政機(jī)關(guān)的力量,無法到達(dá)懲罰違法犯罪的需要。為了進(jìn)一步強(qiáng)化對(duì)危害食品藥品平安犯罪的打擊與震懾,最大限度維護(hù)人民群眾的根本利益,各地陸續(xù)成立了食品藥品案件偵查支隊(duì),堅(jiān)決、嚴(yán)厲打擊涉及民生的危害食品藥品平安犯罪。各級(jí)各地食品藥品偵查機(jī)構(gòu)成立后,重拳出擊掀起了轟轟烈烈的打假工作,瘦肉精、毒奶粉、毒豆芽、地溝油、病死豬肉等一系列食品藥品案件被偵破,有力的保護(hù)了公眾飲食用藥平安南京“瘦肉精〞事件六名被告人被判刑山東青島七人因生產(chǎn)和銷售“瘦肉精〞被判刑廣州6宗偷賣瘦肉精豬案件宣判9人被判刑河南“瘦肉精〞系列案審結(jié)113人被判刑山東濟(jì)寧一農(nóng)民網(wǎng)購瘦肉精加工飼料被判刑江西南昌:6人制售地溝油被判刑山東134人因制售“地溝油〞被判刑據(jù)新華社濟(jì)南2月21日電(記者王海鷹劉寶森)去年,山東省共批捕非法制售“地溝油〞的刑事犯罪嫌疑人134人,19人已被起訴,12名涉嫌瀆職犯罪的國家工作人員因此“落馬〞。這是記者21日從正在濟(jì)南召開的山東省兩會(huì)上獲得的信息。去年山東省開展了“地溝油〞專項(xiàng)打擊活動(dòng),法院、檢察院以及公安等聯(lián)合出手,破解執(zhí)法難題,依法予以嚴(yán)懲。據(jù)介紹,楊金華等人生產(chǎn)銷售110多噸“地溝油〞,兩名主犯被判處10年有期徒刑,其他被告人也分別被判處5年或7年較重的刑罰。什么是藥品根據(jù)?中華人民共和國藥品管理法?第一百零二條關(guān)于藥品的定義:藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等??焖俨樵?/p>
高級(jí)查詢"國產(chǎn)保健食品"“G20210516"的內(nèi)容列表,共有1條記錄1.聯(lián)合邦利牌多種營養(yǎng)素片〔女士型〕(廣州邦利生物科技國食健字G20210516)
保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品,即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的,并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。藥品批準(zhǔn)文號(hào)?藥品管理法?第三十一條“生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的,須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào);但是,生產(chǎn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片除外〞。藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式:國藥準(zhǔn)〔試〕字+1位字母+8位數(shù)字,“H〞-化學(xué)藥品,“Z〞—中藥,“B〞—通過國家食品藥品監(jiān)督管理局整頓的保健藥品,“S〞—生物制品,“T〞—體外化學(xué)診斷試劑,“F〞—藥用輔料,“J〞—進(jìn)口分包裝藥品。8位數(shù)字的含義數(shù)字第1、2位為原批準(zhǔn)文號(hào)的來源代碼,其中“10〞代表原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的藥品,“19〞、“20〞代表2002年1月1日以前國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品,其它使用各省行政區(qū)劃代碼前兩位的,為原各省級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的藥品。第3、4位為換發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)之年公元年號(hào)的后兩位數(shù)字,但來源于衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)文號(hào)仍使用原文號(hào)年號(hào)的后兩位數(shù)字。數(shù)字第5至8位為順序號(hào)。全國各省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)劃代碼
華北地區(qū):
名稱代號(hào)北京11天津12河北13山西14內(nèi)蒙15東北地區(qū)名稱
代號(hào)遼寧21吉林22黑龍江23華東地區(qū)名稱代號(hào)上海
31江蘇32浙江33安徽34福建35江西36山東37華中地區(qū)名稱代號(hào)河南41湖北42湖南43廣東44廣西45海南46全國各省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)劃代碼
西南地區(qū)名稱代號(hào)重慶50四川51貴州52云南53西藏54西北地區(qū)名稱代號(hào)陜西61甘肅62青海63寧夏64新疆65什么是假藥?藥品管理法?第48條規(guī)定有以下情形之一的,為假藥〔一〕藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;〔二〕以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的有以下情形之一的藥品,按假藥論處:〔一〕國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;〔二〕依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;〔三〕變質(zhì)的;〔四〕被污染的;〔五〕使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;〔六〕所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。第七十八條對(duì)假藥、劣藥的處分通知,必須載明藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果;但是,本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項(xiàng)和第四十九條第三款規(guī)定的情形除外。什么是劣藥第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。有以下情形之一的藥品,按劣藥論處:(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;
(三)超過有效期的;
(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的
如何識(shí)別認(rèn)定假藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。1、藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。4、變質(zhì)的;5、被污染的;外觀鑒別90%的假藥〔成藥〕可以通過今天介紹內(nèi)容發(fā)現(xiàn)疑點(diǎn)合法企業(yè)生產(chǎn)的藥品按假藥論處的假冒藥品非藥品冒充藥品數(shù)量極少,需要藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)或進(jìn)行工藝核查盡管有的需要經(jīng)過檢驗(yàn)定性,但多數(shù)通過外觀檢查能夠發(fā)現(xiàn)疑點(diǎn)。占市場(chǎng)流通假藥的90%看藥品名稱
1看藥品批準(zhǔn)文號(hào)
2看生產(chǎn)企業(yè)名稱和聯(lián)系方式3看功能主治和適應(yīng)癥
4看成分和警示語表述
5看包裝方式
6看外標(biāo)簽有無可疑文字
7看說明書和內(nèi)標(biāo)簽8外觀鑒別1、看藥品名稱?藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定?〔局令第24號(hào)〕第十七條和第十八條分別規(guī)定藥品的內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱;第二十四條規(guī)定藥品說明書和標(biāo)簽中標(biāo)注的藥品名稱必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原那么,并與藥品批準(zhǔn)證明文件的相應(yīng)內(nèi)容一致。第二十七條藥品說明書和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)以及其他未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱。?藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定?〔局令第24號(hào)〕第十八條藥品外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、成份、性狀、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反響、禁忌、本卷須知、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、不良反響、禁忌、本卷須知不能全部注明的,應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書〞字樣。1、看藥品名稱第二十五條藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出、其字體、字號(hào)和顏色必須一致。藥品通用名稱字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差。第二十六條藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫,其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著,其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一。第二十七條藥品標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的,應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角,含文字的,其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的四分之一。
關(guān)于進(jìn)一步標(biāo)準(zhǔn)藥品名稱管理的通知各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局〔藥品監(jiān)督管理局〕:針對(duì)當(dāng)前社會(huì)反響藥品名稱混亂、一藥多名等問題,為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,維護(hù)公共健康利益,現(xiàn)就標(biāo)準(zhǔn)藥品名稱有關(guān)事宜通知如下:一、藥品必須使用通用名稱,其命名應(yīng)當(dāng)符合?藥品通用名稱命名原那么?的規(guī)定。二、藥品商品名稱不得有夸大宣傳、暗示療效作用。應(yīng)當(dāng)符合?藥品商品名稱命名原那么?的規(guī)定,并得到國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)前方可使用。三、藥品商品名稱的使用范圍應(yīng)嚴(yán)格按照?藥品注冊(cè)管理方法?的規(guī)定,除新的化學(xué)結(jié)構(gòu)、新的活性成份的藥物,以及持有化合物專利的藥品外,其他品種一律不得使用商品名稱。
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,成份相同但劑型或規(guī)格不同的,應(yīng)當(dāng)使用同一商品名稱。?藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定?〔局令第24號(hào)〕第二十五條藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出,其字體、字號(hào)和顏色必須一致,并符合以下要求:
〔一〕對(duì)于橫版標(biāo)簽,必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出;對(duì)于豎版標(biāo)簽,必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出;
〔二〕不得選用草書、篆書等不易識(shí)別的字體,不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾;
〔三〕字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差;
〔四〕除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的,不得分行書寫。1、看藥品名稱10衛(wèi)生部批準(zhǔn)93原文號(hào)批準(zhǔn)年份1092為流水號(hào)19或20國家局批準(zhǔn)99原文號(hào)批準(zhǔn)年份0067為流水號(hào)13河北省衛(wèi)生部門02換發(fā)文號(hào)年份0003為流水號(hào)2002年1月28日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布?關(guān)于統(tǒng)一換發(fā)并標(biāo)準(zhǔn)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式的通知?藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式為:國藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字?;瘜W(xué)藥品---“H〞,中藥---“Z〞,通過國家藥品監(jiān)督管理局整頓的保健藥品---“B〞,生物制品--“S〞,體外化學(xué)診斷試劑--“T〞,藥用輔料--“F〞,進(jìn)口分包裝藥品--“J。國藥準(zhǔn)字H10931092國藥準(zhǔn)字Z19990067國藥準(zhǔn)字S130200032、看批準(zhǔn)文號(hào)區(qū)域代碼編排規(guī)律〔身份證號(hào)前兩位〕12345670華北1京津冀晉蒙東北2遼吉黑華東3滬蘇浙皖閩贛魯
華南4豫鄂湘粵桂瓊西南5川黔滇藏渝西北6陜甘青寧新批準(zhǔn)文號(hào)換發(fā)后,印有原格式批準(zhǔn)文號(hào)及注冊(cè)證號(hào)的包裝標(biāo)簽在2003年6月30日后禁止流通使用。Sda和sfda先后發(fā)布過三個(gè)藥品注冊(cè)管理方法。藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為:國藥準(zhǔn)字H〔Z、S、J〕+4位年號(hào)+4位順序號(hào)?進(jìn)口藥品注冊(cè)證?證號(hào)的格式為:H〔Z、S〕+4位年號(hào)+4位順序號(hào);?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證?證號(hào)的格式為:H〔Z、S〕C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)。2、看批準(zhǔn)文號(hào)3、看企業(yè)名稱和聯(lián)系方式假藥前列安通膠囊(央視國際廣告鏈接〕4、看功能主治和適應(yīng)癥第五條藥品說明書和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、標(biāo)準(zhǔn)、準(zhǔn)確。非處方藥說明書還應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述,以便患者自行判斷、選擇和使用。4、看功能主治和適應(yīng)癥所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治不能超出規(guī)定范圍。5、看成分和警示語第十一條藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。5、看成分和警示語第八條出于保護(hù)公眾健康和指導(dǎo)正確合理用藥的目的,藥品生產(chǎn)企業(yè)可以主動(dòng)提出在藥品說明書或者標(biāo)簽上加注警示語,國家食品藥品監(jiān)督管理局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)在說明書或者標(biāo)簽上加注警示語。6、看包裝方式第二十一條同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致;藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注7、看外標(biāo)簽有無多余文字第三條藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù),其內(nèi)容不得超出說明書的范圍,不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)。藥品標(biāo)簽不得印制“xx省專銷〞、“原裝正品〞、“進(jìn)口原料〞、“著名商標(biāo)〞、“專利藥品〞、“xx監(jiān)制〞、“xx總經(jīng)銷〞、“xx總代理〞等字樣。8、看說明書和內(nèi)標(biāo)簽第三條藥品說明書和標(biāo)簽由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)。第十五條藥品說明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在說明書中醒目標(biāo)示。
第十七條藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的,至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容。第二十三條藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示。有效期假設(shè)標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一天,假設(shè)標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為起算月份對(duì)應(yīng)年月的前一月。8、看說明書和內(nèi)標(biāo)簽看包裝印刷工藝1看包裝材質(zhì)2看說明書3看批號(hào)4看藥品性狀5看防偽和暗記6看互聯(lián)網(wǎng)查詢結(jié)果7看價(jià)格和藥品來源8二、假冒合法企業(yè)藥品的識(shí)別如何查藥品批號(hào)的真?zhèn)?/p>
登陸://國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站在數(shù)據(jù)查詢中,輸入藥品名稱。點(diǎn)擊搜索。我們以常用抗生素頭孢克洛為例。
可以查到很多藥物記錄,包括廠家,名稱,使用批號(hào)。這些藥物是真實(shí)的國藥準(zhǔn)字產(chǎn)品。在互聯(lián)網(wǎng)上搜索利用百度、搜狗等搜索引擎進(jìn)行搜索,可以查到很多藥品信息。批號(hào)為070806483的嗎丁啉片是假藥_警示_陽光中國_中國互聯(lián)網(wǎng)新聞...常寧局在某單位監(jiān)督檢查時(shí),發(fā)現(xiàn)標(biāo)示為某公司生產(chǎn)的“嗎丁啉”片,批號(hào)070806483,其外包裝可疑,經(jīng)抽樣檢驗(yàn),確認(rèn)為假藥。經(jīng)查實(shí),該單位共購進(jìn)嗎丁啉片450盒(規(guī)格10毫克.../info/88...
2008-06-24
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百度快照廬江局查處假藥嗎丁啉_綜合新聞_中醫(yī)世家2005年7月22日
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廬江局查處假藥嗎丁啉來源:網(wǎng)摘2005年7月22日目前,廬江局查獲的標(biāo)示為:西安楊森制藥生產(chǎn)的“嗎丁啉〞,規(guī)格為10g,批號(hào)為:020618891,有效期至:......
2005-07-22
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百度快照假藥的外觀鑒別經(jīng)驗(yàn)需要大家在執(zhí)法中不斷積累和總結(jié)。通過積累和總結(jié),大家也就逐步地能從外觀鑒別假藥了,外觀鑒別不能直接作為案件定性依據(jù),僅能進(jìn)行初步篩查,但是對(duì)鑒別假藥有一定的靶向性。最終的處理還需要檢驗(yàn)報(bào)告和協(xié)助調(diào)查來定性。藥品領(lǐng)域的犯罪形態(tài)1、非法經(jīng)營罪〔無證經(jīng)營藥品〕2、生產(chǎn)銷售假藥罪3、生產(chǎn)銷售劣藥罪4、生產(chǎn)銷售偽劣產(chǎn)品罪。非法經(jīng)營罪無證經(jīng)營藥品犯罪,是指行為人未取得?藥品經(jīng)營許可證?經(jīng)營藥品,擾亂藥品市場(chǎng)管理秩序,情節(jié)嚴(yán)重的行為。法條鏈接?刑法?第二百二十五條違反國家規(guī)定,有以下非法經(jīng)營行為之一,擾亂市場(chǎng)秩序,情節(jié)嚴(yán)重的,處五年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處違法所得一倍以上五倍以下罰金;情節(jié)特別嚴(yán)重的,處五年以上有期徒刑,并處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn):〔一〕未經(jīng)許可經(jīng)營法律、行政法規(guī)規(guī)定的專營、專賣物品或者其他限制買賣的物品的;〔二〕買賣進(jìn)出口許可證、進(jìn)出口原產(chǎn)地證明以及其他法律、行政法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營許可證或者批準(zhǔn)文件的;〔三〕未經(jīng)國家有關(guān)主管部門批準(zhǔn)非法經(jīng)營證券、期貨、保險(xiǎn)業(yè)務(wù)的,或者非法從事資金支付結(jié)算業(yè)務(wù)的;〔四〕其他嚴(yán)重?cái)_亂市場(chǎng)秩序的非法經(jīng)營行為。非法經(jīng)營罪最高人民檢察院、公安部?關(guān)于公安機(jī)關(guān)管轄的刑事案件立案追訴標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定(二)?第七十九條規(guī)定,違反國家規(guī)定,進(jìn)行非法經(jīng)營活動(dòng),擾亂市場(chǎng)秩序,從事其他非法經(jīng)營活動(dòng),涉嫌以下情形之一的,應(yīng)予立案追訴:①個(gè)人非法經(jīng)營數(shù)額在5萬元以上,或者違法所得數(shù)額在1萬元以上的;②單位非法經(jīng)營數(shù)額在50萬元以上,或者違法所得數(shù)額在10萬元以上的;③雖未到達(dá)上述數(shù)額標(biāo)準(zhǔn),但2年內(nèi)因同種非法經(jīng)營行為受過2次以上行政處分,又進(jìn)行同種非法經(jīng)營行為的;④其他情節(jié)嚴(yán)重的情形。生產(chǎn)銷售假藥罪我國刑法第一百四十一條規(guī)定:生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處分金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處分金;致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的,處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處分金或者沒收財(cái)產(chǎn)。本條所稱假藥,是指依照?中華人民共和國藥品管理法?的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。根據(jù)最高人民檢察院公安部關(guān)于公安機(jī)關(guān)管轄的刑事案件立案追訴標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定(一)第十七條規(guī)定:生產(chǎn)(包括配制)、銷售假藥,涉嫌以下情形之一的,應(yīng)予立案追訴:(一)含有超標(biāo)準(zhǔn)的有毒有害物質(zhì)的;(二)不含所標(biāo)明的有效成份,可能貽誤診治的;(三)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍,可能造成貽誤診治的;(四)缺乏所標(biāo)明的急救必需的有效成份的;(五)其他足以嚴(yán)重危害人體健康或者對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的情形。生產(chǎn)銷售劣藥罪第一百四十二條【生產(chǎn)、銷售劣藥罪】生產(chǎn)、銷售劣藥,對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;后果特別嚴(yán)重的,處十年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)。本條所稱劣藥,是指依照?中華人民共和國藥品管理法?的規(guī)定屬于劣藥的藥品。最高人民檢察院、公安部關(guān)于公安機(jī)關(guān)管轄的刑事案件立案追訴標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定〔一〕第十八條[生產(chǎn)、銷售劣藥案〔刑法第一百四十二條〕]生產(chǎn)〔包括配制〕、銷售劣藥,涉嫌以下情形之一的,應(yīng)予立案追訴:〔一〕造成人員輕傷、重傷或者死亡的;〔二〕其他對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的情形。本條規(guī)定的劣藥,是指依照?中華人民共和國藥品管理法?的規(guī)定,藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品和按劣藥論處的藥品。行政執(zhí)法與刑事司法的銜接食品藥品問題關(guān)乎民生,當(dāng)下乃社會(huì)熱點(diǎn)、焦點(diǎn)和難點(diǎn)問題。不當(dāng)利益追求、誠信缺失等固然是導(dǎo)致食品藥品問題的重要原因,但我國食品藥品案件行政執(zhí)法與刑事司法銜接模式存在的責(zé)任不明、效率不高和監(jiān)督不力等問題那么是直接原因。過去在公安部門中也是多頭管理,打擊食品藥品犯罪中的侵權(quán)案件一般由經(jīng)偵部門立案?jìng)刹?,制售假冒偽劣商品案件一般由治安部門偵查。重構(gòu)責(zé)任明確、效率提高和監(jiān)督有力的食品藥品案件行政執(zhí)法和刑事司法銜接模式被提上日程。在這種需求下專門打擊食品、藥品領(lǐng)域違法犯罪的隊(duì)伍應(yīng)運(yùn)而生。打假涉及到相關(guān)專業(yè)知識(shí),也涉及到和專業(yè)部門協(xié)調(diào)配合的問題,還涉及到相關(guān)行業(yè)的行政法規(guī)和法律適用問題,所以食品藥品犯罪案件和一般經(jīng)濟(jì)案件比起來,要更專業(yè)。進(jìn)不了門,見不到人,取不到證,嚴(yán)重影響了執(zhí)法工作的順利開展。有時(shí)在執(zhí)法過程中,還會(huì)遇到阻礙公務(wù)、甚至遭到人身攻擊等暴力抗法現(xiàn)象。執(zhí)法取證難現(xiàn)場(chǎng)處置難強(qiáng)制執(zhí)行難進(jìn)不了門見不到人取不到證當(dāng)前行政執(zhí)法難點(diǎn)法行天下,食藥無憂
讓我們攜手共筑
全市食品藥品平安的鋼鐵長城!
ThankYou!不妥之處請(qǐng)各位領(lǐng)導(dǎo)和同志們批評(píng)指正食品
?食品平安法?第九十九條對(duì)“食品〞的定義如下:食品,指各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的物品,但是不包括以治療為目的的物品。
食品一般機(jī)能性食品保健食品餐飲效勞企業(yè)常見違法犯罪行為1、采購、加工病死、毒死或者死因不明的禽、畜、水產(chǎn)動(dòng)物肉類及其制品;地下生豬屠宰廠(場(chǎng))是當(dāng)前病死、毒死、死因不明以及未經(jīng)檢驗(yàn)檢疫的豬肉流入市場(chǎng)的一個(gè)重要通道,依法懲治私設(shè)生豬屠宰廠(場(chǎng))、非法從事生豬屠宰經(jīng)營活動(dòng)是確保豬肉及其制品平安的重要環(huán)節(jié)。?關(guān)于辦理危害食品平安刑事案件適用法律假設(shè)干問題的解釋?第十二條明確規(guī)定,違反國家規(guī)定,私設(shè)生豬屠宰廠(場(chǎng)),從事生豬屠宰、銷售等經(jīng)營活動(dòng),依照刑法第二百二十五條的規(guī)定以非法經(jīng)營罪定罪處分;同時(shí)又構(gòu)成生產(chǎn)、銷售不符合平安標(biāo)準(zhǔn)的食品罪,生產(chǎn)、銷售有毒、有害食品罪等其他犯罪的,依照處分較重的規(guī)定定罪處分。2、經(jīng)營過期食品、或回收過期食品后更改日期標(biāo)簽再銷售
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