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文檔簡介
西藏林芝第二高級中學(xué)2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列判斷合理的是()①硫酸、燒堿、醋酸鈉和生石灰分別屬于酸、堿、鹽和氧化物;②蔗糖、硫酸鋇和水分別屬于非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì);③Na2O、Fe2O3、Al2O3屬于堿性氧化物④根據(jù)分散系是否具有丁達(dá)爾現(xiàn)象將分散系分為溶液、膠體和濁液;⑤根據(jù)反應(yīng)中是否有電子的轉(zhuǎn)移將化學(xué)反應(yīng)分為氧化還原反應(yīng)和非氧化還原反應(yīng);⑥CO2、SO2、NO2都能和堿溶液發(fā)生反應(yīng),因此它們都屬于酸性氧化物.A.只有②④⑥ B.只有①②⑤ C.只有①③⑤ D.只有③④⑥2、下列各反應(yīng)對應(yīng)的離子方程式正確的是()A.向Ca(OH)2溶液中加入過量的NaHCO3溶液:Ca2++2OH-+2HCO===CaCO3↓+CO+2H2OB.向含0.1molNaOH和0.1molNa2CO3的溶液中加入1L0.2mol·L-1稀鹽酸:OH-+CO+3H+===CO2↑+2H2OC.硫酸氫鈉與氫氧化鋇兩種溶液反應(yīng)后pH恰好為7:H++SO+Ba2++OH-===BaSO4↓+H2OD.向100mL0.12mol·L-1的Ba(OH)2溶液中通入0.02molCO2:Ba2++3OH-+2CO2===HCO+BaCO3↓+H2O3、下列說法中不正確的一組是()A.甘油和乙醇互為同系物B.CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3互為同分異構(gòu)體C.是同一種物質(zhì)D.O2和O3互為同素異形體4、現(xiàn)有①濃硫酸、②硝酸銨、③氰化鉀、④苯、⑤濃硝酸、⑥雙氧水⑦氨水、⑧汞8種化學(xué)藥品,下列有關(guān)在瓶上應(yīng)貼的危險(xiǎn)化學(xué)品標(biāo)志正確的是()A.貼標(biāo)簽a的可以是:②④⑥ B.貼標(biāo)簽b的可以是:②⑥⑦C.貼標(biāo)簽c的可以是:③⑧ D.貼標(biāo)簽d的只有:①⑤5、下列選項(xiàng)中,有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將過量的CO2通入CaCl2溶液中無白色沉淀出現(xiàn)生成的Ca(HCO3)2可溶于水B常溫下將鐵片插入濃硫酸中無明顯現(xiàn)象鐵片和濃硫酸不反應(yīng)C用玻璃棒蘸取濃氨水點(diǎn)到紅色石蕊試紙上試紙變藍(lán)色濃氨水呈堿性D向澄清石灰水加入某試劑的溶液少許產(chǎn)生白色沉淀該試劑中一定含有CO32—A.A B.B C.C D.D6、請仔細(xì)觀察以下2個(gè)裝置,下列說法正確的是A.圖1石墨a為正極,圖2石墨c也為正極B.圖1是原電池裝置,鹽橋的作用是使電解質(zhì)溶液始終保持電中性,以提供持續(xù)穩(wěn)定的電流,圖2裝置不會產(chǎn)生電流C.圖1石墨a電極上發(fā)生的反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-D.圖2石墨b上的產(chǎn)物能使淀粉溶液變藍(lán)7、歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán),其結(jié)構(gòu)簡式如下,下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯(cuò)誤的是A.該物質(zhì)是高分子化合物B.靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成C.它的分子式是C16H10N2O2D.它是不飽和的有機(jī)物8、下列敘述正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LSO2氣體中含氧原子數(shù)等于18g水中含有的氧原子數(shù)B.5.6g鐵與足量稀硫酸反應(yīng)失去的電子的物質(zhì)的最為0.3molC.100g98%的濃硫酸所含的氧原子個(gè)數(shù)為4molD.20gNaOH溶于1L水,所得溶液中c(Na+)=0.5mol·L-19、用NaBH4與FeCl3反應(yīng)可制取納米鐵:2FeCl3A.NaBH4的電子式為B.該反應(yīng)中氧化劑只有FeCl3C.NaBH4與稀硫酸不發(fā)生反應(yīng)D.該反應(yīng)中每生成1molFe,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3mol10、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)不合理的是()A.裝置甲:實(shí)驗(yàn)室制取溴苯 B.裝置乙:驗(yàn)證乙烯能發(fā)生氧化反應(yīng)C.裝置丙:實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯 D.裝置?。河靡宜帷⒁掖贾迫∫宜嵋阴?1、在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng)xM(g)+yN(g)zP(g)。平衡時(shí)測得M的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來的兩倍,再達(dá)平衡時(shí),測得M的濃度降低為0.30mol/L。下列有關(guān)判斷正確的是A.x+y<zB.平衡向正反應(yīng)方向移動C.N的轉(zhuǎn)化率降低D.混合氣體的密度不變12、某同學(xué)購買了一瓶“84消毒液”,包裝說明如下:請根據(jù)以上信息和相關(guān)知識判斷,下列分析不正確的是()A.該“84消毒液”的物質(zhì)的量濃度約為4.0mol·L-1B.一瓶該“84消毒液”敞口放置一段時(shí)間后濃度會變小C.取100mL該“84消毒液”稀釋100倍消毒,稀釋后溶液中c(Na+)約為0.04mol·L-1D.參閱該“84消毒液”的配方,欲用NaClO固體配制含25%NaClO的消毒液480mL,需要稱量的NaClO固體質(zhì)量為143g13、下列各組物質(zhì)中,全部屬于純凈物的是A.福爾馬林、酒、醋B.苯、汽油、無水酒精C.甘油、乙醇鈉、氯仿D.豆油、丙烯酸、四氯化碳14、在一定量鐵的氧化物中,加入45mL4mol/L硫酸溶液恰好完全反應(yīng),所得溶液中Fe2+能恰好被標(biāo)準(zhǔn)狀況下672mL氯氣氧化。則該固體中氧原子和鐵原子的個(gè)數(shù)之比為()A.9:7 B.3:2 C.6:5 D.4:315、下列關(guān)于微粒間作用力與晶體的說法不正確的是A.某物質(zhì)呈固體時(shí)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,則該物質(zhì)一定是離子晶體B.H2O和CCl4的晶體類型相同,且每個(gè)原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.F2、Cl2、Br2、I2的沸點(diǎn)逐漸升高,是因?yàn)榉肿娱g作用力逐漸增大D.干冰溶于水中,既有分子間作用力的破壞,也有共價(jià)鍵的破壞16、下列說法不正確的是()A.“硝基苯制備”實(shí)驗(yàn)中,將溫度計(jì)插入水浴,但水銀球不能與燒杯底部和燒杯壁接觸B.“中和滴定”實(shí)驗(yàn)中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,滴定管和移液管用蒸餾水洗凈后,必須干燥或潤洗后方可使用C.實(shí)驗(yàn)時(shí)手指不小心沾上苯酚,立即用70℃以上的熱水清洗D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可將混合氣體依次通過盛有酸性KMnO4溶液、濃硫酸的洗氣瓶17、下列有關(guān)膠體說法中正確的是()A.濃氨水中滴加FeCl3飽和溶液可制得Fe(OH)3膠體B.用可見光束照射以區(qū)別溶液和膠體C.稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體D.H+、K+、S2ˉ、Brˉ能在Fe(OH)3膠體中大量共存18、下列分子中,屬于極性分子的是()A.CO2 B.BeCl2 C.BBr3 D.COCl219、下列的晶體中,化學(xué)鍵種類相同,晶體類型也相同的是A.SO2與SiO2 B.CO2與H2OC.C與HCl D.CCl4與SiC20、巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CH=CH—COOH。現(xiàn)有①氯化氫、②溴水、③純堿溶液、④乙醇、⑤酸性高錳酸鉀溶液,試根據(jù)巴豆酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),判斷在一定條件下,能與巴豆酸反應(yīng)的物質(zhì)是A.只有②④⑤ B.只有①③④ C.只有①②③④ D.①②③④⑤21、下列有關(guān)說法中不正確的是A.分離硝基苯和苯的混合物通常采用分液法B.分子式為C5H10O2且遇小蘇打能產(chǎn)生氣體的有機(jī)物有4種(不考慮立體異構(gòu))C.乙烯和苯的同系物使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理均為氧化反應(yīng)D.ClCH2CH(CH3)CH2Cl不能通過烯烴與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得到22、下列各組有機(jī)物中,只需加入溴水就能一一鑒別的是A.己烯、苯、四氯化碳 B.苯、己炔、己烯C.己烷、苯、環(huán)己烷 D.甲苯、己烷、己烯二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物Q是有機(jī)合成的重要中間體,制備Q的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略去)?;卮鹣铝袉栴}:(1)Y中不含氧的官能團(tuán)名稱為__________,R的名稱為_________________________。(2)加熱C脫去CO2生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________。(3)B+Y→C的反應(yīng)類型是_______________,Q的分子式為____________________。(4)A→B的化學(xué)方程式為______________________________________________。(5)同時(shí)滿足下列條件的Z的同分異構(gòu)體有_____________種(不包括立體異構(gòu))。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能與碳酸氫鈉反應(yīng);③含―NH2;④苯環(huán)上有處于對位的取代基(6)已知:―NH2具有強(qiáng)還原性。參照上述合成路線,以為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線:__________。(格式:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)24、(12分)蘇合香醇可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。(1)蘇合香醇的分子式為____,它不能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型有(填數(shù)字序號)____。①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③氧化反應(yīng)④加聚反應(yīng)⑤水解反應(yīng)有機(jī)物丙(分子式為C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖所示。其中A的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰;乙與蘇合香醇互為同系物;丙分子中含有兩個(gè)-CH3。已知:R-CH=CH2R-CH2CH2OH(2)甲中官能團(tuán)的名稱是____;甲與乙反應(yīng)生成丙的反應(yīng)類型為____。(3)B與O2反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為____。(4)在催化劑存在下1molD與2molH2可以反應(yīng)生成乙,且D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則D的結(jié)構(gòu)簡式為____。(5)寫出符合下列條件的乙的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式____。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種②遇氯化鐵溶液顯紫色25、(12分)某化學(xué)活動小組設(shè)計(jì)如下圖所示(部分夾持裝置已略去)實(shí)驗(yàn)裝置,以探究潮濕的Cl2與Na2CO3反應(yīng)得到的氣態(tài)物質(zhì)。(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______________________________________。(2)裝置B中試劑Y應(yīng)為_________________。(3)已知在裝置C中通入一定量的氯氣后,測得D中只有一種常溫下為黃紅色的氣體(含氯氧化物),裝置C中只有氯化鈉和碳酸氫鈉。若C中有0.1molCl2參加反應(yīng),可推知C中反應(yīng)生成的含氯氧化物為______________(寫化學(xué)式)。(4)該實(shí)驗(yàn)裝置中明顯存在不足之處,改進(jìn)的措施為____________________________。26、(10分)某化學(xué)小組探究酸性條件下NO3-、SO42-、Fe3+三種微粒的氧化性強(qiáng)弱,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已略去,裝置的氣密性已檢驗(yàn))。(忽略氧氣對反應(yīng)的影響)實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn)序號實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I向A裝置中通入一段時(shí)間的SO2氣體。A中黃色溶液迅速變成深紅棕色,最終變?yōu)闇\綠色。II取出少量A裝置中的溶液,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。加入KSCN溶液后溶液不變色,再加入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀。III打開活塞a,將過量稀HNO3加入裝置A中,關(guān)閉活塞a。A中淺綠色溶液最終變?yōu)辄S色。IV取出少量A裝置中的溶液,加入KSCN溶液;向A裝置中注入空氣。溶液變?yōu)榧t色;液面上方有少量紅棕色氣體生成。請回答下列問題:(1)配制FeCl3溶液時(shí),常常加入鹽酸,目的是(用化學(xué)用語和簡單文字?jǐn)⑹?:________。(2)資料表明,F(xiàn)e3+能與SO2結(jié)合形成深紅棕色物質(zhì)Fe(SO2)63+,反應(yīng)方程式為:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。請用化學(xué)平衡移動原理解釋實(shí)驗(yàn)I中溶液顏色變化的原因________。(3)實(shí)驗(yàn)II中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__________________。(4)實(shí)驗(yàn)III中,淺綠色溶液變?yōu)辄S色的原因是__________________(用離子方程式表示)。(5)實(shí)驗(yàn)IV中液面上方有少量紅棕色氣體生成,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________。(6)綜合上述實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是:在酸性條件下,氧化性強(qiáng)弱是:NO3->Fe3+>SO42-。請從微粒變化的角度解釋________。27、(12分)抗爆劑的添加劑常用1,2-二溴乙烷。如圖為實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的裝置圖,圖中分液漏斗和燒瓶a中分別裝有濃H2SO4和無水乙醇,d裝罝試管中裝有液溴。相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚溴狀態(tài)無色液體無色液體無色液體紅棕色液體密度/g·cm-30.792.180.713.10沸點(diǎn)/℃78.5131.434.658.8熔點(diǎn)/℃-114.39.79-116.2-7.2水溶性混溶難溶微溶可溶(1)安全瓶b在實(shí)驗(yàn)中有多重作用。其一可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行中d裝罝中導(dǎo)管是否發(fā)生堵塞,請寫出發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象:①_____________________________;如果實(shí)驗(yàn)時(shí)d裝罝中導(dǎo)管堵塞,你認(rèn)為可能的原因是②___________________________________;安全瓶b還可以起到的作用是③_______________________________________。(2)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是_______________________。(3)某學(xué)生在做此實(shí)驗(yàn)時(shí),使用一定量的液溴,當(dāng)溴全部褪色時(shí),所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正確情況下超過許多,如果裝罝的氣密性沒有問題,試分析可能的原因:________________________、_____________________________(寫出兩條即可)。(4)除去產(chǎn)物中少量未反應(yīng)的Br2后,還含有的主要雜質(zhì)為________________,要進(jìn)一步提純,下列操作中必需的是________________(填字母)。A.重結(jié)晶B.過濾C.萃取D.蒸餾(5)實(shí)驗(yàn)中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管中,則此時(shí)冷水除了能起到冷卻1,2-二溴乙烷的作用外,還可以起到的作用是________________。28、(14分)(1)請寫出惰性電極電解AgNO3溶液陽極的電極方程式_______________________。(2)化學(xué)學(xué)科中的平衡理論主要包括:化學(xué)平衡、電離平衡、水解平衡和溶解平衡四種,且均符合勒夏特列原理。請回答下列問題:①常溫下,某純堿溶液中滴入酚酞,溶液呈紅色,原因是______________________;(用離子方程式表示)②常溫下,在NH4Cl溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開____________________________;③某溫度時(shí),水的離子積為KW=1×10-13,在此溫度下,某溶液中由水電離出來的H+濃度為1×10-10mol/L,則該溶液的pH可能為___________;④室溫下,0.1mol/L的酒石酸(H2C4H4O6)溶液與pH=13的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH為6,則c(HC4H4O6?)+2c(C4H4O62?)=__________mol/L。(用計(jì)算式表示)⑤難溶電解質(zhì)在水溶液中存在溶解平衡。某MgSO4溶液里c(Mg2+)=0.002mol?L?1,如果生成Mg(OH)2沉淀,應(yīng)調(diào)整溶液pH,使之大于__________;(該溫度下Mg(OH)2的Ksp=2×10?11)29、(10分)鐵被譽(yù)為“第一金屬”,鐵及其化合物在生活中有廣泛應(yīng)用。(1)FeCl3的熔點(diǎn)為306℃,沸點(diǎn)為(2)羰基鐵[Fe(CO)5](3)氮化鐵晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。該晶體中鐵、氮的微粒個(gè)數(shù)之比為______;(4)氧化亞鐵晶體的晶胞如圖2所示。已知:氧化亞鐵晶體的密度為ρg?cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。在該晶胞中,與Fe2+緊鄰且等距離的Fe2+數(shù)目為______;
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解題分析】
①酸是指電離出來的陽離子全部是氫離子的化合物,堿是指電離出來陰離子全部是氫氧根離子的化合物,鹽是指電離出金屬離子和酸根離子的化合物,氧化物是兩種元素組成,其中一種是氧元素的化合物;②電解質(zhì)是指在水溶液里或熔化狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔铮芤褐腥侩婋x的化合物為強(qiáng)電解質(zhì),水溶液中部分電離的化合物為弱電解質(zhì),非電解質(zhì)是指在水溶液里和熔化狀態(tài)下都不能夠?qū)щ姷幕衔铮瑩?jù)此可以分析各種的所屬類別;③堿性氧化物是指能與酸反應(yīng)生成鹽和水的金屬氧化物;④根據(jù)分散系中分散質(zhì)粒子直徑大小分類;⑤根據(jù)反應(yīng)中是否有電子的轉(zhuǎn)移將化學(xué)反應(yīng)分為氧化還原反應(yīng)和非氧化還原反應(yīng);⑥酸性氧化物是指能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物。【題目詳解】①依據(jù)概念分析,硫酸、燒堿、醋酸鈉和生石灰分別屬于酸、堿、鹽和氧化物,故①正確;②蔗糖不能電離屬于非電解質(zhì),硫酸鋇是鹽屬于強(qiáng)電解質(zhì),水是弱電解質(zhì),故②正確;③既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng),Al2O3屬于兩性氧化物,故③錯(cuò)誤;④根據(jù)分散系中分散質(zhì)粒子直徑大小將分散系分為溶液、膠體和濁液,故④錯(cuò)誤;⑤根據(jù)反應(yīng)中是否有電子的轉(zhuǎn)移將化學(xué)反應(yīng)分為氧化還原反應(yīng)和非氧化還原反應(yīng),故⑤正確;⑥二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,發(fā)生氧化還原反應(yīng)不是酸性氧化物,故⑥錯(cuò)誤;故選B.2、A【解題分析】分析:A.碳酸氫鈉過量,反應(yīng)生成碳酸鈣、碳酸鈉和水;B.鹽酸先與氫氧根離子反應(yīng),剩余的鹽酸在與碳酸根離子反應(yīng);C.硫酸氫鈉與氫氧化鋇兩種溶液反應(yīng)后pH恰好為7,二者物質(zhì)的量之比為2:1;D.100mL0.12mol/L的Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成碳酸氫根需要0.024mol二氧化碳,而通入0.02molCO2,產(chǎn)物既有碳酸鋇又有碳酸氫鋇。詳解:A.向Ca(OH)2溶液中加入過量的NaHCO3溶液,離子方程式為Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,A正確;B.向含0.1molNaOH和0.1molNa2CO3的溶液中加入1L0.2mol?L-1稀鹽酸,氫氧根離子完全反應(yīng)、碳酸根離子恰好轉(zhuǎn)化為碳酸氫根離子,離子方程式:OH-+CO32-+2H+=HCO3-+H2O,B錯(cuò)誤;C.硫酸氫鈉與氫氧化鋇兩種溶液反應(yīng)后pH恰好為7,二者物質(zhì)的量之比為2:1,離子方程式:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,C錯(cuò)誤;D.向100mL0.12mol/L的Ba(OH)2溶液中通入0.02molCO2,離子方程式:Ba2++6OH-+5CO2=4HCO3-+BaCO3↓+H2O,D錯(cuò)誤;答案選A。點(diǎn)睛:本題考查了離子方程式的書寫,側(cè)重考查反應(yīng)物用量不同發(fā)生反應(yīng)不同的離子反應(yīng),題目難度較大,注意反應(yīng)的順序,尤其是某一種反應(yīng)物過量時(shí)的后續(xù)反應(yīng)。3、A【解題分析】
A.甘油是丙三醇,屬于三元醇,乙醇是飽和一元醇,因此二者結(jié)構(gòu)不相似,不能互為同系物,A符合題意;B.CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B不符合題意;C.可看作是甲烷分子中的2個(gè)H原子被2個(gè)Br原子取代產(chǎn)生的物質(zhì)。甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),分子中的任何C-H化學(xué)鍵都相鄰,因此是同一種物質(zhì),C不符合題意;D.O2和O3是氧元素的不同性質(zhì)的單質(zhì),二者互為同素異形體,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是A。4、C【解題分析】
A.圖為爆炸品標(biāo)志,屬于爆炸品的是②硝酸銨;硝酸銨受猛烈撞擊或受熱爆炸性分解,故A錯(cuò)誤;
B.圖為易燃液體標(biāo)志,屬于易燃液體的是④苯;苯是有機(jī)物,易燃,故B錯(cuò)誤;
C.圖為劇毒品標(biāo)志,屬于劇毒品的是③氰化鉀,⑧汞,故C正確;
D.圖為氧化劑標(biāo)志,屬于氧化劑的是①濃硫酸⑤濃硝酸⑥雙氧水,故D錯(cuò)誤。
本題答案選C。5、C【解題分析】分析:A.碳酸的酸性弱于鹽酸,將過量的CO2通入CaCl2溶液中不會發(fā)生反應(yīng);B.常溫下將Al片插入濃硫酸中,發(fā)生鈍化;C.顯堿性的溶液可使紅色石蕊試紙變藍(lán);D.與澄清石灰水反應(yīng)生成白色沉淀,該白色沉淀可能是碳酸鈣,也可能是亞硫酸鈣,氫氧化鎂等。詳解:A.碳酸的酸性弱于鹽酸,將過量的CO2通入CaCl2溶液中不會發(fā)生反應(yīng),結(jié)論錯(cuò)誤,故A錯(cuò)誤;B.常溫下將Al片插入濃硫酸中,發(fā)生鈍化,生成致密的氧化膜阻止反應(yīng)的進(jìn)一步發(fā)生,結(jié)論不合理,故B錯(cuò)誤;C.顯堿性的溶液可使紅色石蕊試紙變藍(lán),則用玻璃棒蘸取濃氨水點(diǎn)到紅色石蕊試紙上,試紙變藍(lán)說明氨水顯堿性,故C正確;D.與澄清石灰水反應(yīng)生成白色沉淀,該白色沉淀可能是碳酸鈣,也可能是亞硫酸鈣,氫氧化鎂等,結(jié)論不正確,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià),把握物質(zhì)的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意鈍化屬于化學(xué)變化。6、D【解題分析】
A.圖1是原電池,鐵是活潑的金屬,作負(fù)極,石墨a為正極,圖2中鐵、銅和氯化鈉構(gòu)成原電池,鐵是負(fù)極,銅是正極,石墨b是陽極,石墨c是陰極,A錯(cuò)誤;B.圖1是原電池裝置,鹽橋的作用是使電解質(zhì)溶液始終保持電中性,以提供持續(xù)穩(wěn)定的電流,圖2裝置中丙是原電池,丁是電解池,也會產(chǎn)生電流,B錯(cuò)誤;C.圖1石墨a是正極,電極上發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,C錯(cuò)誤;D.圖2石墨b是陽極,溶液中的碘離子失去電子轉(zhuǎn)化為單質(zhì)碘,因此其上的產(chǎn)物能使淀粉溶液變藍(lán),D正確;答案選D。7、A【解題分析】分析:該有機(jī)物由結(jié)構(gòu)簡式可知,含C、H、O、N四種元素,由結(jié)構(gòu)簡式可確定分子式,分子中含有碳碳雙鍵,根據(jù)分子式結(jié)合高分子的定義判斷不屬于高分子化合物。詳解:A.該有機(jī)物相對分子質(zhì)量較小,而高分子化合物的相對分子質(zhì)量一般在10000以上,該有機(jī)物不是高分子化合物,A錯(cuò)誤;B.由結(jié)構(gòu)簡式可知靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成,B正確;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式是C16H10N2O2,C正確;D.由結(jié)構(gòu)可知,該分子含有碳碳雙鍵,屬于不飽和的有機(jī)物,D正確;答案選A。8、A【解題分析】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LSO2的物質(zhì)的量==0.5mol,含有1mol氧原子,18g水的物質(zhì)的量==1mol,也含有1molO原子,故二者含有的氧原子數(shù)相等,故A正確;B.Fe與硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵,硫酸足量,F(xiàn)e完全反應(yīng),5.6gFe的物質(zhì)的量==0.1mol,反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)由0價(jià)升高為+2價(jià),故轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=0.1mol×2=0.2mol,故B錯(cuò)誤;C.100g98%的濃硫酸中含有98g硫酸和2g水,其中水中也含有氧原子,故C錯(cuò)誤;D.20gNaOH的物質(zhì)的量==0.5mol,溶于水配成1L溶液,所得溶液中c(Na+)=0.5mol/L,體積1L是指溶液的體積,不是溶劑的體積,故D錯(cuò)誤;答案為A。9、A【解題分析】
A.NaBH4為離子化合物,其電子式為,A正確;B.該反應(yīng)中Fe的化合價(jià)降低,部分水中的H化合價(jià)也降低,則氧化劑有FeCl3、H2O,B錯(cuò)誤;C.NaBH4中的H為-1價(jià),可與稀硫酸發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)中每生成1molFe,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為12mol,D錯(cuò)誤;答案為A?!绢}目點(diǎn)撥】反應(yīng)物NaBH4中,H的化合價(jià)為-1價(jià),化合價(jià)升高變?yōu)?價(jià),F(xiàn)e、水中的H原子化合價(jià)降低,失電子,生成2molFe,轉(zhuǎn)移24mol電子。10、D【解題分析】分析:A.苯與液溴在催化條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,NaOH可吸收尾氣;B、實(shí)驗(yàn)中可能產(chǎn)生二氧化硫,乙醇易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,且乙醇具有揮發(fā)性,所以生成的乙烯中含有乙醇、二氧化硫,而干擾實(shí)驗(yàn);C、實(shí)驗(yàn)室制硝基苯溫度應(yīng)在50~60℃,用水浴加熱.D.乙酸乙酯與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)。詳解:A.苯與液溴在催化條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,NaOH可吸收尾氣,且倒扣的漏斗可防止倒吸,圖中裝置可制備溴苯,故A正確;B、B、實(shí)驗(yàn)中可能產(chǎn)生二氧化硫,乙醇易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,且乙醇具有揮發(fā)性,所以生成的乙烯中含有乙醇、二氧化硫,通過氫氧化鈉溶液后,除去乙醇、二氧化硫,故B正確;C、苯與硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,實(shí)驗(yàn)室制硝基苯溫度應(yīng)在50~60℃,用水浴加熱,故C正確。D.乙酸乙酯與NaOH發(fā)生水解反應(yīng),應(yīng)將NaOH改為飽和碳酸鈉溶液,故D錯(cuò)誤;故選D。11、C【解題分析】分析:在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng)xM(g)+yN(g)zP(g),平衡時(shí)測得M的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來的兩倍,若平衡不移動,M的濃度為0.25mol·L-1,再達(dá)平衡時(shí),測得M的濃度降低為0.30mol/L。則說明體積增大(壓強(qiáng)減?。┗瘜W(xué)平衡逆向移動,以此來解答.詳解:A.減小壓強(qiáng),向氣體體積增大的方向移動,則x+y>z,故A錯(cuò)誤;B.由上述分析可知,平衡逆向移動,故B錯(cuò)誤;C、平衡逆向移動,N的轉(zhuǎn)化率降低,故C正確;D、混合氣體的總質(zhì)量不變,但體積會發(fā)生變化,故D錯(cuò)誤。故選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡的移動,解題關(guān)鍵:M的濃度變化及體積變化導(dǎo)致的平衡移動,難點(diǎn):B、壓強(qiáng)對化學(xué)平衡的影響:若平衡不移動,M的濃度為0.25mol·L-1,再達(dá)平衡時(shí),測得M的濃度降低為0.30mol/L。則說明體積增大(壓強(qiáng)減?。┗瘜W(xué)平衡逆向移動。12、D【解題分析】A.該“84消毒液”的物質(zhì)的量濃為c===4.0mol·L-1,故A正確;B.一瓶該“84消毒液”敞口放置一段時(shí)間后,由于其易吸收空氣中的CO2變質(zhì)而濃度變小,故B正確;C.稀釋后的溶液中c(Na+)等于其原物質(zhì)的量濃度4.0mol·L-1的1/10,約為0.04mol·L-1,故C正確;D.應(yīng)選取500mL的容量瓶進(jìn)行配制,所以需要NaClO的質(zhì)量為:0.5L×4.0mol·L-1×74.5g·mol-1=149g,故D不正確。故選D。13、C【解題分析】分析:純凈物是由一種物質(zhì)組成的物質(zhì);混合物是由多種物質(zhì)組成的物質(zhì)。詳解:A.福爾馬林是甲醛的水溶液,屬于混合物,白酒的主要成分是乙醇和水,屬于混合物,食醋的主要成分是乙酸和水,屬于混合物,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.苯由一種物質(zhì)組成的,屬于純凈物,汽油主要是由C4~C10各種烴類組成,是混合物,無水乙醇是純度達(dá)到99%以上的乙醇,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.甘油、氯仿、乙醇鈉都是由一種物質(zhì)組成的,屬于純凈物,選項(xiàng)C正確;D.丙烯酸、四氯化碳是純凈物,豆油是混合物,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查純凈物和混合物,題目難度不大,如果只有一種物質(zhì)組成就屬于純凈物,如果有多種物質(zhì)就屬于混合物。14、A【解題分析】
鐵的氧化物與硫酸反應(yīng)生成硫酸鹽和水,由H、O守恒可知,n(H2O)=n(H2SO4)=n(氧化物中的O),硫酸的物質(zhì)的量為0.045L×4mol/L=0.18mol,可知氧化物中含O為0.18mol;Fe2+能恰好被標(biāo)準(zhǔn)狀況下672mL氯氣氧化,由電子守恒可知n(Fe2+)×1=0.672L/22.4L?mol-1×2×1,n(Fe2+)=0.06mol;鐵的氧化物中正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0,設(shè)n(Fe3+)=x,則3x+0.06×2=0.18×2,解得x=0.08mol,該固體中氧原子和鐵原子的個(gè)數(shù)之比為0.18mol:(0.08mol+0.06mol)=9:7,故選項(xiàng)A符合題意。綜上所述,本題正確答案為A?!绢}目點(diǎn)撥】解題依據(jù):物料守恒和氧化還原中的電子守恒進(jìn)行解答即可。15、B【解題分析】
A.分子晶體在固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)下也不導(dǎo)電;離子晶體呈固體時(shí)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,故A正確;B.H2O和CCl4都是分子晶體,H2O中H原子的最外層不能達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故B錯(cuò)誤;C.鹵素單質(zhì)都是分子晶體,熔沸點(diǎn)的高低與分子間作用力的大小有關(guān),而決定分子間作用力的因素是相對分子質(zhì)量的大小,故C正確;D.干冰的成分是CO2,溶于水中破壞了分子間作用力,同時(shí)與水反應(yīng)生成碳酸,因此共價(jià)鍵也會被破壞,故D正確;答案:B。16、C【解題分析】
A.溫度計(jì)插入水浴測量水浴溫度,水銀球不能和燒杯底部、燒杯壁接觸,防止水銀球破壞,另外燒杯的溫度與水溫也不一樣,A說法正確,不符合;B.“中和滴定”實(shí)驗(yàn)中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,因?yàn)樗臍埩魧?shí)驗(yàn)沒任何影響,滴定管和移液管中假如有水殘留,則會稀釋取用或盛裝的溶液,因此必須干燥或潤洗后方可使用,B說法正確,不符合;C.手指沾上苯酚,可以用酒精擦洗,假如立刻用70℃以上的熱水清洗,導(dǎo)致燙傷,C說法錯(cuò)誤,符合;D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可先將混合氣體通過酸性KMnO4溶液,SO2被酸性KMnO4溶液氧化而除去,再通過濃硫酸干燥,得到干燥的CO2,D說法正確,不符合;答案選C。17、B【解題分析】分析:A.濃氨水和氯化鐵之間會發(fā)生復(fù)分解反應(yīng);
B.膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象;
C.膠體是分散質(zhì)直徑在1-100nm的分散系,硅酸是沉淀,氯化鐵溶液不是膠體;
D.膠體與電解質(zhì)發(fā)生聚沉。詳解:A.濃氨水和氯化鐵之間會發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀和氯化銨,不會獲得膠體,故A錯(cuò)誤;
B.膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象,則用可見光束照射以區(qū)別溶液和膠體,所以B選項(xiàng)是正確的;
C.稀豆?jié){屬于膠體、硅酸是難溶的沉淀、氯化鐵溶液不是膠體,分散質(zhì)微粒直徑不同是分散系的本質(zhì)區(qū)別,故C錯(cuò)誤;
D.膠體與電解質(zhì)發(fā)生聚沉,不能共存,故D錯(cuò)誤。
所以B選項(xiàng)是正確的。18、D【解題分析】
A.CO2為直線形結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)對稱,正負(fù)電荷中心重疊為非極性分子,故A錯(cuò)誤;B.BeCl2為直線型結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)對稱,正負(fù)電荷中心重疊,為非極性分子,故B錯(cuò)誤;C.BBr3為平面正三角形結(jié)構(gòu),正負(fù)電荷中心重疊,為非極性分子,故C錯(cuò)誤;D.COCl2分子中正負(fù)電荷中心不重合,為極性分子,故D正確;故答案為D。19、B【解題分析】
題中CO2、SO2、H2O、HCl、CCl4屬于分子晶體,化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵,C、SiO2和SiC為原子晶體,化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵,C為原子晶體或過渡型晶體,化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵,由此分析解答?!绢}目詳解】A.SO2屬于分子晶體,SiO2為原子晶體,晶體類型不同,故A錯(cuò)誤;B.CO2與H2O屬于分子晶體,化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵,化學(xué)鍵種類相同,晶體類型也相同,故B正確;C.C為原子晶體或過渡型晶體,而HCl是分子晶體,晶體類型不同,故C錯(cuò)誤;D.CCl4屬于分子晶體,SiC是原子晶體,晶體類型不同,故D錯(cuò)誤;故答案為B。【題目點(diǎn)撥】化學(xué)鍵與化合物的關(guān)系:①當(dāng)化合物中只存在離子鍵時(shí),該化合物是離子化合物;②當(dāng)化合物中同時(shí)存在離子鍵和共價(jià)鍵時(shí),該化合物是離子化合物;③只有當(dāng)化合物中只存在共價(jià)鍵時(shí),該化合物才是共價(jià)化合物;④在離子化合物中一般既含金屬元素又含有非金屬元素(銨鹽除外);共價(jià)化合物一般只含有非金屬元素,但個(gè)別含有金屬元素,如AlCl3也是共價(jià)化合物;只含有非金屬元素的化合物不一定是共價(jià)化合物,如銨鹽;⑤非金屬單質(zhì)只有共價(jià)鍵,稀有氣體分子中無化學(xué)鍵。20、D【解題分析】
CH3-CH═CH-COOH中含碳碳雙鍵、-COOH,結(jié)合烯烴、羧酸的性質(zhì)來分析?!绢}目詳解】含碳碳雙鍵,能與①氯化氫、②溴水發(fā)生加成反應(yīng);含碳碳雙鍵,能與⑤酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng);含-COOH,能與③純堿溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),也能與④乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),故選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),解題關(guān)鍵:把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系,結(jié)合官能團(tuán)的結(jié)構(gòu),掌握常見有機(jī)物的性質(zhì)及應(yīng)用。21、A【解題分析】
A、硝基苯和苯互溶,應(yīng)采用蒸餾的方法進(jìn)行分離,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、分子式為C5H10O2且遇小蘇打能產(chǎn)生氣體的有機(jī)物應(yīng)含有-COOH,所以為飽和一元羧酸,烷基為-C4H9,-C4H9異構(gòu)體有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合條件的有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目為4,B項(xiàng)正確;C、乙烯和苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項(xiàng)正確;D、ClCH2CH(CH3)CH2Cl中兩個(gè)氯原子沒有在相鄰的兩個(gè)碳原子上,所以不可能由烯烴與氯氣加成得到,D項(xiàng)正確。答案選A。22、A【解題分析】
A.向己烯、苯、四氯化碳中分別加入溴水,可以觀察到的現(xiàn)象分別是溴水褪色,上下兩層均無色;分層,上層顏色深;分層,下層顏色深,因此三種液體的顏色各不相同,可以鑒別,正確;B.己炔、己烯都可以使溴水褪色,不能鑒別,錯(cuò)誤;C.己烷、苯、環(huán)己烷都與溴水不發(fā)生反應(yīng),密度都比水小,分層,上層顏色深,因此不能鑒別,錯(cuò)誤;D.己烯使溴水褪色,而甲苯、己烷與溴水不發(fā)生反應(yīng),密度比水小,分層,萃取使溴水褪色,上層顏色深,不能鑒別,錯(cuò)誤。答案選A。二、非選擇題(共84分)23、溴原子1,3-丙二醇取代反應(yīng)C10H11O4N6【解題分析】
由R的分子式、X的結(jié)構(gòu)簡式,可推知R為HOCH2CH2CH2OH;加熱C脫去CO2生成D,即C中側(cè)鏈-CH(COOH)2轉(zhuǎn)化為-CH2COOH而得到D,因此D為,結(jié)合官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答(1)~(5)。(6)由于-NH2具有強(qiáng)還原性,應(yīng)先引入羧基,再還原硝基得到氨基,因此應(yīng)先制備結(jié)合羥基的引入方法分析解答?!绢}目詳解】(1)Y()中含有的官能團(tuán)有-COOH、-Br,其中不含氧的官能團(tuán)為溴原子;由R的分子式、X的結(jié)構(gòu)簡式,可推知R為HOCH2CH2CH2OH,名稱為:1,3-丙二醇,故答案為:溴原子;1,3-丙二醇;(2)加熱C脫去CO2生成D,即C中側(cè)鏈-CH(COOH)2轉(zhuǎn)化為-CH2COOH而得到D,故D的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;(3)對比B、Y、C的結(jié)構(gòu),可知B中苯環(huán)上-OCH3鄰位的H原子被換成了-CH(COOH)2生成C,屬于取代反應(yīng)。Q()的分子式為:C10H11O4N,故答案為:取代反應(yīng);C10H11O4N;(4)對比A、B結(jié)構(gòu),可知A→B是A的氨基中氫原子被取代生成B,同時(shí)還生成CH3COOH,反應(yīng)的方程式為:,故答案為:;(5)Z為,Z的同分異構(gòu)體滿足:①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②能與碳酸氫鈉反應(yīng),說明含有-COOH;③含-NH2,④苯環(huán)上有處于對位的取代基,該同分異構(gòu)體中含有3個(gè)取代基:-OH、-NH2、-COOH,處于對位的2個(gè)取代基有3種組合,另外一個(gè)取代基均含有2種位置,故符合條件的共有3×2=6種,故答案為:6;(6)以為原料制備。氨基可以有硝基還原得到,由于-NH2具有強(qiáng)還原性,應(yīng)先引入羧基,因此應(yīng)先制備,再還原硝基得到氨基,在堿性條件下溴原子水解可以引入羥基,再氧化可以引入-COOH,最后與Fe/HCl作用,還原得到氨基,合成路線流程圖為:,故答案為:?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(6),在設(shè)計(jì)合成路線時(shí),要注意-NH2具有強(qiáng)還原性,注意合成過程中的氧化過程對氨基的影響。24、C8H10O④⑤羧基酯化(或取代)2+O22+2H2O、【解題分析】
(1)蘇合香醇為,由-OH和苯環(huán)分析其性質(zhì),據(jù)此分析解答(1);(2)~(5)A的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰,分子式為C4H8,結(jié)合題給信息可知應(yīng)為CH2=C(CH3)2,A發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成B,B連續(xù)氧化、酸化得到甲,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,B為2-甲基-1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2OH,C為2-甲基丙醛,結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3)2CHCHO,甲為(CH3)2CHCOOH,甲與乙反應(yīng)酯化生成丙(C13H18O2),則乙為C9H12O,丙中有兩個(gè)甲基,則乙中不含甲基,乙為蘇合香醇的同系物,則乙的結(jié)構(gòu)簡式為,由1molD與2mol氫氣反應(yīng)生成乙,所以D為C9H8O,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有-CHO,故D為,據(jù)此分析解答(2)~(5)題?!绢}目詳解】(1)蘇合香醇為,由-OH和苯環(huán)可知,其分子式為C8H10O,能發(fā)生取代、加成、氧化、消去反應(yīng),而不能發(fā)生水解、加聚反應(yīng),故答案為:C8H10O;④⑤;(2)甲為(CH3)2CHCOOH,含有的官能團(tuán)為羧基,甲與乙發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙,酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng),故答案為:羧基;取代(酯化反應(yīng));(3)B為(CH3)2CHCH2OH,C為(CH3)2CHCHO,由B到C的化學(xué)反應(yīng)方程式為2+O22+2H2O,故答案為:2+O22+2H2O;(4)由上述分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(5)乙為,乙的同分異構(gòu)體滿足:①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,應(yīng)為對位位置,②遇氯化鐵溶液顯紫色,說明含有酚羥基,則可為、,故答案為:、?!绢}目點(diǎn)撥】把握合成流程中官能團(tuán)的變化、碳鏈變化、碳原子數(shù)的變化、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5),要注意苯環(huán)上的兩個(gè)取代基位于對位。25、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O飽和食鹽水(或飽和氯化鈉溶液)Cl2O在裝置D后連接一尾氣處理裝置(或連接一盛有NaOH溶液的洗氣瓶)【解題分析】分析:本題考查了物質(zhì)性質(zhì)驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),步驟分析判斷,現(xiàn)象分析理解,掌握物質(zhì)性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法是解題關(guān)鍵。詳解:(1)實(shí)驗(yàn)室制備氯氣,結(jié)合裝置分析可知是利用二氧化錳和濃鹽酸加熱反應(yīng)生成氯氣,反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。(2)實(shí)驗(yàn)室制備氯氣中含有氯化氫氣體,需要用飽和食鹽水除去。(3)C中有0.1mol氯氣參加反應(yīng),裝置C中通入一定量的氯氣后,測得D中只有一種常溫下黃紅色的氣體,反應(yīng)為Cl2+Na2CO3→NaHCO3+NaCl+X,依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒計(jì)算判斷氯元素化合價(jià)為+1價(jià),可推知C中反應(yīng)生成的含氯氧化物為Cl2O。(4)實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生氯氣是有毒氣體,不能排放到空氣中,而裝置D后沒有尾氣吸收裝置。26、Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入鹽酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;Fe3+和SO2生成紅棕色的Fe(SO2)63+反應(yīng)速率較快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反應(yīng)2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反應(yīng)緩慢,但是反應(yīng)限度較大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移動,紅棕色逐漸褪去,最終得到淺綠色溶液;Ba2+
+SO42-
=BaSO4↓;3Fe2+
+4H++NO3-
=3Fe3++NO↑+2H2O;2NO+O2
=2NO2;實(shí)驗(yàn)II中溶液中檢出Fe2+和SO42-,說明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;實(shí)驗(yàn)III中溶液變黃色、IV中檢出Fe3+和NO生成,說明酸性條件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性條件下,氧化性強(qiáng)弱是:NO3->Fe3+>SO42-。【解題分析】
通過“氧化劑氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性”原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)。【題目詳解】(1)溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入鹽酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;(2)Fe3+和SO2生成紅棕色的Fe(SO2)63+反應(yīng)速率較快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反應(yīng)2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反應(yīng)緩慢,但是反應(yīng)限度較大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移動,紅棕色逐漸褪去,最終得到淺綠色溶液;(3)加入KSCN溶液后溶液不變色,說明鐵離子完全轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,再加入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,氧化生成硫酸根與鋇離子結(jié)合為硫酸鋇,反應(yīng)離子方程式為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;(4)硝酸具有強(qiáng)氧化性,將溶液中亞鐵離子氧化為鐵離子,淺綠色溶液變?yōu)辄S色,反應(yīng)離子方程式為:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(5)反應(yīng)生成的NO與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,二氧化氮為紅棕色,發(fā)生反應(yīng)的方程式是:2NO+O2=2NO2;(6)驗(yàn)II中溶液中檢出Fe2+和SO42-,說明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;實(shí)驗(yàn)III中溶液變黃色、IV中檢出Fe3+和NO生成,說明酸性條件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性條件下,氧化性強(qiáng)弱是:NO3->Fe3+>SO42-。27、b中長直玻璃管內(nèi)液柱上升過度冷卻,產(chǎn)品1,2-二溴乙烷在裝罝d中凝固防止倒吸吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣體濃硫酸將部分乙醇氧化;發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚;乙醇揮發(fā);乙烯流速過快,未完全發(fā)生加成反應(yīng)乙醚D液封Br2和1,2-二溴乙烷,防止它們揮發(fā)【解題分析】
(1)當(dāng)d堵塞時(shí),氣體不暢通,則在b中氣體產(chǎn)生的壓強(qiáng)將水壓入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管;1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9.79℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞;b為安全瓶,還能夠防止倒吸;
(2)c中盛氫氧化鈉液,其作用是洗滌乙烯;除去其中含有的雜質(zhì)(CO2、SO2等);
(3)根據(jù)乙烯與溴反應(yīng)的利用率減少的可能原因進(jìn)行解答;
(4)根據(jù)反應(yīng)2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O可知,溴乙烷產(chǎn)物中還會含有雜質(zhì)乙醚;1,2一二溴乙烷與乙醚互溶,可以根據(jù)它們的沸點(diǎn)不同通過蒸餾方法分離;
(5)根據(jù)1,2一二溴乙烷、液溴在水在溶解度不大,且密度大于水進(jìn)行解答。【題目詳解】(1)根據(jù)大氣壓強(qiáng)原理,試管d發(fā)生堵塞時(shí),b中壓強(qiáng)的逐漸增大會導(dǎo)致b中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,1,2-二溴乙烷的沸點(diǎn)為9.79℃,若過度冷卻,產(chǎn)品1,2-二溴乙烷在裝置d中凝固會堵塞導(dǎo)管d;b裝置具有夠防止倒吸的作用,
故答案為b中長直玻璃管內(nèi)有一段液柱上升;過度冷卻,產(chǎn)品1,2-二溴乙烷在裝置d中凝固;防止倒吸;
(2)氫氧化鈉可以和制取乙烯中產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體二氧化碳和二氧化硫發(fā)生反應(yīng),防止造成污染,
故答案為吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣體;
(3)當(dāng)溴全部褪色時(shí),所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正常情況下超過許多的原因可能是乙烯發(fā)生(或通過液溴)速度過快,導(dǎo)致大部分乙烯沒有和溴發(fā)生反應(yīng);此外實(shí)驗(yàn)過程中,乙醇和濃硫酸的混合液沒有迅速達(dá)到170℃會導(dǎo)致副反應(yīng)的發(fā)生和副產(chǎn)物的生成,
故答案為濃硫酸將部分乙醇氧化;發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚;乙烯流速過快,未完全發(fā)生加成反應(yīng);乙醇揮發(fā);(4)在制取1,2一二溴乙烷的過程中還會有副產(chǎn)物乙醚生成;除去1,2一二溴乙烷中的乙醚,可以通過蒸餾的方法將二者分離,所以D正確,
故答案為乙醚;D;
(5)實(shí)驗(yàn)中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管內(nèi),則此時(shí)冷水除了能起到冷卻1,2一二溴乙烷的作用外,由于Br2、1,2-二溴乙烷的密度大于水,還可以起到液封Br2及1,2-二溴乙烷的作用,
故答案為液封Br2和1,2-二溴乙烷,防止它們揮發(fā)?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了溴乙烷的制取方法,注意掌握溴乙烷的制取原理、反應(yīng)裝置選擇及除雜、提純方法,試題有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識解決實(shí)際問題的能力。28、4OH?-4e?=2H2O+O2↑或2H2O-4e?=4H++O2↑CO32?+H2OHCO3?+OH?c(Cl?)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH?)3或10(0.05+10-6-10-8)mol/L
)10【解題分析】
(1)用惰性電極電解AgNO3溶液,陽極上水電離出的氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣;(2)①碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,碳酸根在溶液中水解使溶液呈堿性;②氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,常溫下,銨根離子在溶液中水解使溶液呈酸性,一般情況下鹽的水解程度都比較?。虎勰硿囟葧r(shí),水的離子積
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