2024屆廣西壯族自治區(qū)貴港市桂平市化學高二第二學期期末監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁
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2024屆廣西壯族自治區(qū)貴港市桂平市化學高二第二學期期末監(jiān)測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列化學式中只能表示一種物質的是()A.C3H7Cl B.CH2Cl2 C.C2H6O D.C2H4O22、下列有關氣體體積的敘述正確的是()A.一定溫度和壓強下,各種氣態(tài)物質體積的大小,由構成氣體的分子大小決定B.一定溫度和壓強下,各種氣態(tài)物質體積的大小,由構成氣體的分子數決定C.不同的氣體,若體積不同,則它們所含的分子數也不同D.氣體摩爾體積指1mol任何氣體所占的體積約為22.4L3、下列試驗中,所選裝置不合理的是A.分離Na2CO3溶液和CH3COOC2H5,選④B.用CC14提取碘水中的碘,選③C.用FeC12,溶液吸收C12,選⑤D.粗鹽提純,選①和②4、有機物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體,A在一定條件下可轉化為B,如圖所示,下列說法不正確的是A.A的分子式是C11H14O2B.B中含有3種以上官能團C.B能發(fā)生銀鏡反應和水解反應D.用FeCl3溶液可檢驗物質B中是否混有A5、下列除雜試劑或方法有錯誤的是原物質所含雜質除雜試劑主要操作方法AHNO3溶液H2SO4BaCl2溶液過濾BCO2SO2酸性KMnO4溶液、濃硫酸洗氣、干燥CSiO2Al2O3稀鹽酸過濾DC2H5OHCH3COOHCaO蒸餾A.A B.B C.C D.D6、NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸H2A的Ka1=1.1×10?3,Ka2=3.9×10?6)溶液,混合溶液的相對導電能力變化曲線如圖所示,其中b點為反應終點。下列敘述錯誤的是A.混合溶液的導電能力與離子濃度和種類有關B.Na+與A2?的導電能力之和大于HA?的C.b點的混合溶液pH=7D.c點的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH?)7、根據圖中包含的信息分析,下列敘述正確的是()A.氫氣與氯氣反應生成1mol氯化氫氣體,反應吸收248kJ的能量B.436kJ·mol-1是指斷開1molH2中的H-H鍵需要放出436kJ的能量C.氫氣與氯氣反應生成2mol氯化氫氣體,反應放出183kJ的能量D.431kJ·mol-1是指生成2molHCl中的H—Cl鍵需要放出431kJ的能量8、下列過程中發(fā)生了化學變化的是()A.酒精揮發(fā)B.洗菜C.糧食釀酒D.葡萄榨汁9、下列化工生產過程中,未涉及氧化還原反應的是()A.侯式制堿法制純堿 B.海帶提碘C.電解飽和食鹽水制燒堿 D.工業(yè)上合成氨10、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數目為4NAB.100mL1mol·L-1FeCl3溶液中所含Fe3+的數目為0.1NAC.電解精煉銅時陽極減輕32g,電路中轉移電子數目不一定為NAD.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應后分子總數為2NA11、在兩個容積相同的容器中,一個盛有HCl氣體,另一個盛有H2和O2的混合氣體。在同溫同壓下,兩容器內的氣體一定不相同的()A.原子數 B.物質的量 C.密度 D.分子數12、下列各物質中,按熔點由高到低的順序排列正確的是()A.CH4>SiH4>GeH4>SnH4B.KCl>NaCl>MgCl2>MgOC.Rb>K>Na>LiD.石墨>金剛石>SiO213、下列不能產生丁達爾現象的是A.氫氧化鐵膠體B.雞蛋清溶液C.淀粉溶液D.純堿溶液14、下列熱化學方程式中,△H能正確表示物質的燃燒熱的是A.S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-269.8kJ·mol-1B.C(s)+O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ·mol-1C.H2(g)+O2(g)=H2O(g)△H=-241.8kJ·mol-1D.2C8H18(l)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(l)△H=-11036kJ·mol-115、乙烯分子中碳原子的雜化類型為()A.sp雜化 B.sp2雜化 C.sp3雜化 D.都不是16、下列反應中,HNO3既表現酸性又表現出氧化性的是A.使紫色石蕊溶液變紅B.與銅反應C.與Na2CO3溶液反應D.與S單質混合共熱時生成H2SO4和NO217、Cu2O是一種半導體材料,基于綠色化學理念設計的制取Cu2O的電解池示意圖如圖所示,電解總反應為:2Cu+H2OCu2O+H2↑。下列說法正確的是()A.銅電極發(fā)生還原反應B.石墨電極上產生氫氣C.銅電極接直流電源的負極D.當有0.1mol電子轉移時,有0.1molCu2O生成18、下列原子中,第一電離能最大的是()A.B B.C C.Al D.Si19、下列對有機物結構或性質的描述,錯誤的是()A.一定條件下,Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側鏈上發(fā)生取代反應B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚,則碳酸的酸性比苯酚弱C.等物質的量的乙烷和丙烷完全燃燒,丙烷生成的CO2多D.2,2—二甲基丙烷的一溴取代物只有一種20、下表各選項中,不能利用置換反應通過Y得到W的一組化合物是()選項化合物ABCDYCO2Fe2O3SiO2FeCl3WMgOAl2O3COCuCl2A.A B.B C.C D.D21、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列敘述正確的是A.在標況下,11.2LNO與11.2LO2混合后所含分子數為0.75NAB.鋁跟氫氧化鈉溶液反應生成1mol氫氣時,轉移的電子數為NAC.0.1molNa2O2晶體中含有0.4NA個離子D.常溫常壓下,16gO3所含的電子數為8NA22、可逆反應2NO2(g)N2O4(g)△H<0。在密閉容器中進行,當達到平衡時,欲通過改變條件,達到新平衡后使氣體顏色加深,應采取的措施是A.增大容器體積B.溫度壓強不變,充入N2O4(g)C.溫度體積不變,充入NO2(g)D.容器容積不變,降低溫度二、非選擇題(共84分)23、(14分)煤的綜合利用備受關注。有如下的轉化關系,CO與H2不同比例可以分別合成A、B,已知烴A對氫氣的相對密度是14,B能發(fā)生銀鏡反應,C為常見的酸味劑。(1)有機物C中含有的官能團的名稱是____________________。(2)反應⑤的反應類型為______________。(3)寫出③的反應方程式____________。(4)下列說法正確的是______________。(填字母)A.第①步是煤的液化,為煤的綜合利用的一種方法B.有機物B和C都可以與新制氫氧化銅發(fā)生反應C.有機物C和D的水溶液都具有殺菌消毒作用D.乙酸乙酯與有機物D混合物的分離,可以用氫氧化鈉溶液振蕩、靜置分液的方法24、(12分)A、B、C、D、E、F為元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,A與其余五種元素既不同周期也不同主族,B的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,C的氧化物是導致酸雨的主要物質之一,D原子核外電子有8種不同的運動狀態(tài),E的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數最多,F元素的基態(tài)原子最外能層只有一個電子,其他能層均已充滿電子。(1)寫出基態(tài)E原子的價電子排布式_______。(2)A與C可形成CA3分子,該分子中C原子的雜化類型為______,該分子的立體結構為_____;C的單質與BD化合物是等電子體,據等電子體的原理,寫出BD化合物的電子式______;A2D由液態(tài)形成晶體時密度減小,其主要原因是__________(用文字敘述)。(3)已知D、F能形成一種化合物,其晶胞的結構如圖所示,則該化合物的化學式為___;若相鄰D原子和F原子間的距離為acm,阿伏加德羅常數的值為NA,則該晶體的密度為______g·cm-3(用含a、NA的式子表示)。25、(12分)二氯化硫(SCl2)熔點-78℃,沸點59℃,密度1.638g/mL,遇水易分解,二氯化硫與三氧化硫作用可生成重要化工試劑亞硫酰氯(SOCl2)。以下是氯氣與硫合成二氯化硫的實驗裝置。試回答下列問題:(1)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為______________________。(2)裝置B應盛放的藥品是__________,C中是______________。(3)實驗時,D裝置需加熱至50—59℃.最好采用_____________方式加熱。(4)在配制一定物質的量濃度的鹽酸溶液時,下列操作所配溶液濃度偏低的是__________;A.配制溶液時,容量瓶中有少量水。B.使用容量瓶配制溶液時,俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切C.配制溶液的過程中,容量瓶未塞好,灑出一些溶液。D.發(fā)現溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度線26、(10分)葡萄是一種常見水果,可以生食或制作葡萄干,除此之外,葡萄還可用于釀酒。(1)檢驗葡萄汁含有葡萄糖的方法是:向其中加堿調至堿性,再加入新制的Cu(OH)2并加熱,其現象是________。(2)葡萄在釀酒過程中,葡萄糖轉化為酒精的過程如下,補充完成下列化學方程式:C6H12O6(葡萄糖)2_________+2C2H5OH(3)葡萄酒密封儲存過程中會生成有香味的酯類,酯類也可以通過化學實驗來制備,實驗室可用如圖所示裝置制備乙酸乙酯:①試管a中生成乙酸乙酯的化學方程式是__________。②試管b中盛放的試劑是飽和____________溶液。③實驗開始時,試管b中的導管不伸入液面下的原因是________。④若要分離出試管b中的乙酸乙酯,需要用到的儀器是_______(填字母)。A.普通漏斗B.分液漏斗C.長頸漏斗27、(12分)某學習小組設計實驗探究CuSO4分解產物Ⅰ.甲同學選擇下列裝置設計實驗探究硫酸銅分解的氣態(tài)產物SO3、SO2和O2,并驗證SO2的還原性。回答下列有關問題(1)CuSO4水溶液呈酸性,其原因是______________________(用離子方程式表示)。(2)上述裝置按氣流從左至右排序為A、D、___________E、F(填代號)。(3)裝置D的作用是___________;能證明有SO3生成的實驗現象是___________。(4)在實驗過程中C裝置中紅色溶液逐漸變?yōu)闊o色溶液,說明A中分解產物有___________;待C中有明顯現象后,F開始收集氣體,F裝置中集氣瓶收集到了少量氣體,該氣體是___________(填化學式)。(5)為了驗證SO2的還原性,取E裝置中反應后的溶液于試管中,設計如下實驗:a滴加少量的NH4SCN溶液b滴加少量的K3[Fe(CN)6]溶液c滴加酸性KMnO4溶液d滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液其中,方案合理的有___________(填代號),寫出E裝置中可能發(fā)生反應的離子方程式:_________。Ⅱ.乙同學利用A中殘留固體驗證固體產物(假設硫酸銅已完全分解)查閱資料知,銅有+2、+1價。Cu2O在酸性條件下不穩(wěn)定,發(fā)生反應:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。(6)為了驗證固體產物中是否有Cu2O,設計了下列4種方案,其中能達到實驗目的的是___________。甲:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀硝酸,觀察溶液顏色是否變?yōu)樗{色乙:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀硫酸,觀察溶液顏色是否變?yōu)樗{色丙:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀鹽酸,觀察是否有紅色固體生成?。喝∩倭繗埩艄腆w于試管,通入氫氣,加熱,觀察是否生成紅色固體(7)經檢驗CuSO4分解生成CuO、Cu2O、SO3、SO2和O2,且CuO、Cu2O的質量之比為5:9,SO2、O2、SO3的體積之比(同溫同壓下測定)為4:3:2。寫出CuSO4分解的化學方程式:_______。28、(14分)某綠色農藥結構簡式為,回答下列問題。(1)N元素的基態(tài)原子核外有_____種空間運動狀態(tài)的電子,該農藥組成元素中,第一電離能較大的前三種元素是(按由大到小順序排列)__________________(用元素符號回答,下同),基態(tài)硒原子的價層電子排布式為________________________。(2)該物質中雜化軌道類型為sp2的原子有__________。(3)碳、氫、氧元素可形成一系列的化合物,如CH4、C2H6、CH3OH等。與CH4互為等電子體的一種微粒是______。(4)硒化鋅的晶胞結構如圖所示,則硒的配位數為_______,若晶胞邊長為dpm,設阿伏加德羅常數的值為NA,則硒化鋅的密度為____________g/cm3。29、(10分)As2O3在醫(yī)藥、電子等領域有重要應用。某含砷元素(As)的工業(yè)廢水經如下流程轉化為粗As2O3。(1)“堿浸”的目的是將廢水中的H3AsO3和H3AsO4轉化為鹽。H3AsO4轉化為Na3AsO4反應的化學方程式是________。(2)“氧化”時,1molAsO33-轉化為AsO43-至少需要O2________mol。(3)“沉砷”是將砷元素轉化為Ca5(AsO4)3OH沉淀,發(fā)生的主要反應有:a.Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)ΔH<0b.5Ca2++OH-+3AsO43-Ca5(AsO4)3OHΔH>0研究表明:“沉砷”的最佳溫度是85℃。用化學平衡原理解釋溫度高于85℃后,隨溫度升高沉淀率下降的原因是________。(4)“還原”過程中H3AsO4轉化為H3AsO3,反應的化學方程式是________。(5)“還原”后加熱溶液,H3AsO3分解為As2O3,同時結晶得到粗As2O3。As2O3在不同溫度和不同濃度硫酸中的溶解度(S)曲線如右圖所示。為了提高粗As2O3的沉淀率,“結晶”過程進行的操作是________。(6)下列說法中,正確的是________(填字母)。a.粗As2O3中含有CaSO4b.工業(yè)生產中,濾液2可循環(huán)使用,提高砷的回收率c.通過先“沉砷”后“酸化”的順序,可以達到富集砷元素的目的

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解題分析】

同分異構體是分子式相同,結構不同的化合物;根據是否存在同分異構體判斷正誤。【題目詳解】A.C3H7Cl可以存在同分異構體,CH3CH2CH2Cl,CH3CHClCH3,所以不能只表示一種物質,A錯誤;B.CH2Cl2只有一種結構不存在同分異構體,所以能只表示一種物質,B正確;C.C2H6O可以存在同分異構體,可以是CH3CH2OH,CH3OCH3,所以不能只表示一種物質,C錯誤;D.C2H4O2可以存在同分異構體,CH3COOH,HCOOCH3,所以不能只表示一種物質,D錯誤,答案選B。2、B【解題分析】

A.因為溫度和壓強一定時,不同氣體的分子之間的平均距離都是大概相同的,分子很小,此時決定氣體體積大小的主要因素就是分子數,A錯誤;B.因為溫度和壓強一定時,不同氣體的分子之間的平均距離都是大概相同的,分子很小,此時決定氣體體積大小的主要因素就是分子數,B正確;C.根據分子數N=n·NA=NA,若體積不同,不同狀態(tài)下氣體的Vm也不同,所以它們所含的分子數也可能相同,C錯誤;D.氣體摩爾體積22.4L/mol,適用于標況下的氣體,條件不同時,氣體摩爾體積也可能不同,D錯誤;故合理選項是B。3、A【解題分析】

由圖可知,①②③④⑤分別為過濾、蒸發(fā)、萃取(或分液)、蒸餾、洗氣裝置。【題目詳解】A.Na2CO3溶液和CH3COOC2H5分層,則選擇③,故A錯誤;B.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳,則用CCl4萃取碘水中的碘,選③,故B正確;C.氯化亞鐵和氯氣反應生成氯化鐵,則選⑤長進短出可吸收,故C正確;D.粗鹽提純,需要溶解后過濾、蒸發(fā)得到NaCl,則選①和②,故D正確;故選A?!军c晴】解答綜合性實驗設計與評價題的基本流程:原理→反應物質→儀器裝置→現象→結論→作用意義→聯想。主要從以下幾個方面考慮:①實驗原理是否正確、可行;②實驗操作是否完全、合理;③實驗步驟是否簡單、方便;④實驗效果是否明顯等。⑤反應原料是否易得、安全、無毒;⑥反應速率較快;⑦原料利用率以及合成物質的產率是否較高;⑧合成過程是否造成環(huán)境污染。⑨有無化學安全隱患,如倒吸、爆炸、吸水、泄漏、著火、濺液、破損等。4、C【解題分析】

A.由結構簡式得A的分子式為:C11H14O2,故A正確;B.B中含羰基、-CHO及碳碳雙鍵、醚鍵,含4種官能團,故B正確;C.B中含-CHO,能發(fā)生銀鏡反應,B中不含能水解的官能團,不能發(fā)生水解反應,故C錯誤;D.A中含酚-OH,A遇FeCl3溶液會發(fā)生顯色反應,用FeCl3溶液可檢驗物質B中是否混有A,故D正確;故選C?!绢}目點撥】本題考查有機物的結構與性質,把握有機物的官能團、性質、有機反應為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意酚、醛的性質,易錯點B,官能團識別時,要將官能團全部找出。5、A【解題分析】

A.加入BaCl2溶液可除去H2SO4,但引入了新雜質鹽酸,故A錯誤;B.二氧化硫能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,二氧化碳不能,再通過濃硫酸干燥可以得到純凈的二氧化碳,故B正確;C.二氧化硅在鹽酸中不溶解,氧化鋁能夠溶于鹽酸,故C正確;D.乙酸與氧化鈣反應生成沸點較高的乙酸鈣,通過蒸餾可以得到純凈的乙醇,故D正確;故選A。6、C【解題分析】

鄰苯二甲酸氫鉀為二元弱酸酸式鹽,溶液呈酸性,向鄰苯二甲酸氫鉀溶液中加入氫氧化鈉溶液,兩者反應生成鄰苯二甲酸鉀和鄰苯二甲酸鈉,溶液中離子濃度增大,導電性增強,鄰苯二甲酸鉀和鄰苯二甲酸鈉為強堿弱酸鹽,鄰苯二甲酸根在溶液中水解使溶液呈堿性。【題目詳解】A項、向鄰苯二甲酸氫鉀溶液中加入氫氧化鈉溶液,兩者反應生成鄰苯二甲酸鉀和鄰苯二甲酸鈉,溶液中Na+和A2—的濃度增大。由圖像可知,溶液導電性增強,說明導電能力與離子濃度和種類有關,故A正確;B項、a點和b點K+的物質的量相同,K+的物質的量濃度變化不明顯,HA—轉化為A2—,b點導電性強于a點,說明Na+和A2—的導電能力強于HA—,故B正確;C項、b點鄰苯二甲酸氫鉀溶液與氫氧化鈉溶液恰好完全反應生成鄰苯二甲酸鉀和鄰苯二甲酸鈉,鄰苯二甲酸鉀為強堿弱酸鹽,A2—在溶液中水解使溶液呈堿性,溶液pH>7,故C錯誤;D項、b點鄰苯二甲酸氫鉀溶液與氫氧化鈉溶液恰好完全反應生成等物質的量的鄰苯二甲酸鉀和鄰苯二甲酸鈉,溶液中c(Na+)和c(K+)相等,c點是繼續(xù)加入氫氧化鈉溶液后,得到鄰苯二甲酸鉀、鄰苯二甲酸鈉、氫氧化鈉的混合溶液,則溶液中c(Na+)>c(K+),由圖可知,a點到b點加入氫氧化鈉溶液的體積大于b點到c點加入氫氧化鈉溶液的體積,則溶液中c(K+)>c(OH—),溶液中三者大小順序為c(Na+)>c(K+)>c(OH—),故D正確。故選C?!绢}目點撥】本題考查水溶液中的離子平衡,試題側重考查分析、理解問題的能力,注意正確分析圖象曲線變化,明確酸式鹽與堿反應溶液濃度和成分的變化與導電性變化的關系是解答關鍵。7、C【解題分析】試題分析:氫氣與氯氣反應生成氯化氫氣體,反應放出能量,故A錯誤;436kJ?mol-1是指斷開1molH2中的H—H鍵需要吸收436kJ的能量,故B錯誤;氫氣與氯氣反應生成2mol氯化氫氣體,反應放出432×2-436-243="183"kJ的能量,故C正確;431kJ?mol-1是指生成1molHCl中的H—Cl鍵需要放出431kJ的能量,故D錯誤。考點:本題考查化學反應中的能量變化。8、C【解題分析】

有新物質生成的變化是化學變化,據此解答?!绢}目詳解】A、酒精揮發(fā)是狀態(tài)的變化,屬于物理變化,A錯誤;B、洗菜過程中沒有產生新物質,屬于物理變化,B錯誤;C、糧食釀酒中有新物質生成,是化學變化,C正確;D、葡萄榨汁過程中沒有產生新物質,屬于物理變化,D錯誤;答案選C。9、A【解題分析】

A、反應是NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,沒有涉及化合價的變化,不屬于氧化還原反應,故A選;B、海帶中碘元素以化合態(tài)形式存在,提取的碘是碘單質,涉及化合價的變化,屬于氧化還原反應,故B不選;C、電解飽和食鹽水,2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,涉及化合價的變化,屬于氧化還原反應,故C不選;D、N2+3H22NH3,屬于氧化還原反應,故D不選。答案選A。10、C【解題分析】

A.124gP4的物質的量為124g÷124g/mol=1mol,P4呈正四面體結構,所含P—P鍵數目為6NA,故A錯誤;B.Fe3+在溶液中會發(fā)生水解,所以溶液中所含Fe3+的數目小于0.1NA,故B錯誤;C.電解精煉銅時陽極減輕32g,陽極參與電極反應的除銅單質外,還有鋅,鐵,鎳,所以電路中轉移電子數目不一定為NA,故C正確;D.SO2和O2的反應是可逆反應,因此催化反應后分子總數大于2NA,故D錯誤;故選:C。11、C【解題分析】

根據阿伏加德羅定律可知,在同溫同壓下,相同體積的任何氣體都含有相同數目的分子,且氣體的物質的量也相同。由于三種氣體都是由雙原子構成的,因此,兩容器中一定具有相同的分子數和原子數。由于兩容器中氣體的質量不一定相同,故其密度不一定相同。綜上所述,結合四個選項分析,答案選C。12、D【解題分析】A分子晶體,分子組成和結構相似,相對分子質量越大,熔點越高,選項A錯誤;B、離子半徑越小,所帶電荷越多,晶格能越大,熔點越高,選項B錯誤;C、金屬性越弱,金屬鍵越強,熔點越高,選項C錯誤;D、石墨C—C的鍵長比金剛石C—C鍵長短,鍵能大,所以石墨的熔點比金剛石高,熔點石墨>金剛石>SiO2,選項D正確。答案選D。13、D【解題分析】

A.氫氧化鐵膠體能產生丁達爾現象,A錯誤;B.雞蛋清溶液是膠體,能產生丁達爾現象,B錯誤;C.淀粉溶液是膠體,能產生丁達爾現象,C錯誤;D.純堿溶液不是膠體,不能產生丁達爾現象,D正確。答案選D。14、A【解題分析】

燃燒熱為1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時釋放的熱量?!绢}目詳解】A.S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-269.8kJ·mol-1,符合題意,A正確;B.CO(g)不是穩(wěn)定的氧化物,與題意不符,B錯誤;C.H2O(l)為穩(wěn)定氧化物,與題意不符,C錯誤;D.C8H18(l)的物質的量為2mol,與題意不符,D錯誤;答案為A。【題目點撥】穩(wěn)定的氧化物中,S生成二氧化硫氣體,C生成二氧化碳氣體,H生成的為液態(tài)的水。15、B【解題分析】

C的2s軌道和兩個2p軌道雜化成三個sp2軌道,即C原子的雜化類型為sp2雜化,故合理選項為B。16、B【解題分析】A.使石蕊變紅,只能說明硝酸具有酸性,不能說明氧化性,故A錯誤;B.與銅反應生成Cu(NO3)2和NO氣體,生成硝酸銅表現酸性,生成NO表現硝酸的氧化性,故B正確;C.與Na2CO3反應放出CO2氣體生成NaNO3,說明硝酸的酸性比碳酸強,不發(fā)生氧化還原反應,故C錯誤;D.與S單質混合共熱時生成H2SO4和NO2,只表現硝酸的氧化性,不表現酸性,故D錯誤。故選B.點睛:硝酸既能表現出酸性;又表現出強氧化性,在反應中與金屬反應生成硝酸鹽和氮的氧化物,與非金屬反應還原生成NO或NO2等物質,同時將非金屬氧化成高價的氧化物,也可以通過化合價的變化來分析判斷,以此解答。17、B【解題分析】

A.根據電解總反應可知,銅電極化合價升高,失電子,發(fā)生氧化反應,故A錯誤;B.根據電解總反應可知,銅電極化合價升高,失電子Cu2O,石墨電極氫離子得電子產生氫氣,故B正確;C.銅電極中銅化合價升高,失電子,應該接直流電源的正極,故C錯誤;D.2Cu~Cu2O,當有0.1mol電子轉移時,有0.05molCu2O生成,故D錯誤;答案選B。18、B【解題分析】

非金屬性越強,第一電離能越大,四種元素中碳元素的非金屬性最強,第一電離能最大,答案選B。19、B【解題分析】

A.催化劑存在下,甲苯與Cl2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應,光照下甲苯與Cl2發(fā)生甲基上的取代反應,A正確;B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚,根據復分解反應的規(guī)律可知:碳酸的酸性比苯酚強,B錯誤;C.等物質的量的乙烷和丙烷完全燃燒,由于丙烷分子中含有的C原子數比乙烷多,所以丙烷生成的CO2多,C正確;D.2,2—二甲基丙烷可看作是甲烷分子中的4個H原子分別被4個-CH3取代產生的物質,12個H原子等效,因此其一溴取代物只有一種,D正確;故合理選項是B。20、D【解題分析】試題分析:A.鎂與二氧化碳在點燃條件下反應生成氧化鎂和碳,為置換反應,錯誤;B.鋁和氧化鐵在高溫下反應生成氧化鋁和鐵,為置換反應,錯誤;C.碳在高溫下與二氧化硅反應生成硅和一氧化碳,為置換反應,錯誤;D.不能通過置換反應由氯化鐵制備氯化銅,正確。選D。21、D【解題分析】

A.標況下,11.2L的NO和O2均為0.5mol,混合后NO被O2氧化生成0.5molNO2,并剩余0.25molO2;由于NO2會發(fā)生可逆反應:,所以最終容器中分子的數目:,A項錯誤;B.氫氣是反應過程中的僅有的還原產物,所以生成1molH2,轉移電子2mol,B項錯誤;C.0.1molNa2O2晶體中含有0.2NA的Na+和0.1NA的,所以C項錯誤;D.16gO3含有1NA個O原子,每個氧原子含有8個電子,所以共計8NA個電子,D項正確;答案選D。22、C【解題分析】

A.增大容器體積,相當于減壓,平衡左移,各物質濃度均減??;B.溫度壓強不變,充入N2O4(g),與原平衡等效,各物質濃度不變;C.溫度體積不變,充入NO2(g),相當于增大NO2(g)濃度;D.降低溫度,平衡右移,NO2(g)濃度降低?!绢}目詳解】A.增大容器體積,濃度降低,氣體顏色變淺,A錯誤;B.由于反應前后均是一種物質,因此溫度、壓強不變,充入N2O4(g),與原平衡等效,各物質濃度不變,氣體顏色不變,B錯誤;C.由于反應前后均是一種物質,因此溫度體積不變,充入NO2(g),相當于增大NO2(g)濃度,氣體顏色加深,C正確;D.正反應放熱,容器容積不變,降低溫度,平衡向正反應方向進行,NO2濃度減小,顏色變淺,D錯誤;正確選項C?!绢}目點撥】可逆反應2NO2(g)N2O4(g)△H<0,當容器的體積、溫度不變時,充入和反應無關的氣體,速率不變,平衡不移動,混合氣體的顏色不變;當壓強、溫度不變時,充入和反應無關的氣體,速率減慢,平衡向左移動,混合氣體的顏色變淺。二、非選擇題(共84分)23、羧基加成(或還原)2CO+3H2→CH3CHO+H2OBC【解題分析】

已知烴A對氫氣的相對密度是14,A的相對分子質量是28,A是乙烯,乙烯氧化生成乙酸,則C是乙酸。乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,則D是乙醇。B能發(fā)生銀鏡反應,與氫氣加成生成乙醇,則B是乙醛,解據此解答。【題目詳解】(1)有機物C是乙酸,其中含有的官能團的名稱是羧基。(2)反應⑤乙醛和氫氣發(fā)生加成反應生成乙醇,即反應類型為加成反應。(3)根據原子守恒可知③的反應方程式為2CO+3H2→CH3CHO+H2O。(4)A.第①步是煤的氣化,A錯誤;B.乙醛和乙酸都可以與新制氫氧化銅發(fā)生反應,B正確;C.有機物乙酸和乙醇的水溶液都具有殺菌消毒作用,C正確;D.乙酸乙酯與有機物D混合物的分離,可以用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液的方法,乙酸乙酯能與氫氧化鈉反應,D錯誤;答案選BC。24、3d54s1sp3雜化三角錐形:C??O:水形成晶體時,每個水分子與4個水分子形成氫鍵,構成空間正四面體網狀結構,水分子空間利用率低,密度減小Cu2O【解題分析】

B的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,則B為C元素;D原子核外電子有8種不同的運動狀態(tài),則D原子核外有8個電子,則D為O元素;C的氧化物是導致酸雨的主要物質之一,且C的原子序數比O小,則C為N元素;E的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數最多,則E的基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1,則E為24號元素Cr;F位于前四周期、原子序數比E大且其基態(tài)原子最外能層只有一個電子,其他能層均已充滿電子,則F的基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,則F為29號元素Cu;A與其余五種元素既不同周期也不同主族,且能與C形成CA3分子,則A為H;綜上所述,A、B、C、D、E、F分別為:H、C、N、O、Cr、Cu,據此解答?!绢}目詳解】(1)E為Cr,其基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1,則其價電子排布式為:3d54s1,故答案為:3d54s1;(2)A為H,C為N,NH3分子中,中心N原子的σ鍵數=3,孤電子對數==1,則價層電子對數=3+1=4,則中心N原子的雜化類型為sp3雜化,有一對孤電子,則其空間構型為三角錐形。N2的電子式為:N??N:,CO和N2互為等電子體,則CO的電子式為:C??O:。水形成晶體(冰)時,每個水分子與4個水分子形成氫鍵,構成空間正四面體網狀結構,水分子空間利用率降低,導致密度減小,故答案為:sp3雜化;三角錐形;:C??O:;水形成晶體時,每個水分子與4個水分子形成氫鍵,構成空間正四面體網狀結構,水分子空間利用率低,密度減?。?3)D原子即O原子,F原子即Cu原子,由均攤法可知,1個晶胞中O原子個數==2,Cu原子個數=4,該化合物中Cu原子和O原子個數比=4:2=2:1,則該化合物的化學式為Cu2O,那么,1個晶胞的質量=。設晶胞常數為b,Cu原子和O原子之間的距離為acm,則體對角線=4acm,則=4a,可得:b=cm,所以,1個晶胞的體積=b3=()3cm3,該晶體的密度=,故答案為:Cu2O;。【題目點撥】Cu和O之間的距離=體對角線的四分之一。25、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水(或水)濃硫酸水浴CD【解題分析】

在裝置A中制備氯氣,B、C用于除雜,分別除去氯化氫和水,實驗開始前先在D中放入一定量的硫粉,加熱使硫熔化,然后轉動和搖動燒瓶使硫附著在燒瓶內壁表面形成一薄層,可增大硫與氯氣的接觸面積,利于充分反應,因二氯化硫遇水易分解,F用于防止空氣中的水蒸氣進入裝置,并吸收氯氣防止污染環(huán)境,以此解答該題。【題目詳解】(1)實驗室用濃鹽酸與二氧化錳加熱制備氯氣,反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)實驗室用二氧化錳和濃鹽酸制取氯氣,濃鹽酸易揮發(fā),所以制得的氯氣不純,混有氯化氫和水,先用盛有飽和食鹽水的B裝置除去氯化氫,再用盛有濃硫酸的C裝置吸水;(3)實驗時,D裝置需加熱至50-59℃介于水浴溫度0-100℃,因此采用的加熱方式為水浴加熱;(4)結合c=n/V分析選項,A.配制溶液時,容量瓶中有少量水,對所配溶液濃度沒有影響;B.使用容量瓶配制溶液時,俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切,使得溶液的體積偏小,則所得溶液濃度偏高;C.配制溶液的過程中,容量瓶未塞好,灑出一些溶液,所配溶液濃度偏低;D.發(fā)現溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度,所得溶液濃度偏低,故合理選項是CD?!绢}目點撥】解題時要特別注意題中信息“二氯化硫遇水易分解”的應用,試題難度不大。26、產生磚紅色沉淀CO2CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2ONa2CO3(或碳酸鈉)防止倒吸B【解題分析】

(1)葡萄糖中含有醛基,能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化,所以實驗現象是產生磚紅色沉淀;(2)根據碳原子和氧原子守恒可知,另外一種生成物是CO2;(3)①乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應,生成乙酸乙酯和水;②制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層;③實驗開始時,試管b中的導管不伸入液面下的原因是防止倒吸;④乙酸乙酯不溶于水,分液即可,需要用到的儀器是分液漏斗?!绢}目詳解】(1)葡萄糖中含有醛基,能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化,所以實驗現象是產生磚紅色沉淀氧化亞銅;(2)根據碳原子和氧原子守恒可知,另外一種生成物是CO2;(3)①在濃硫酸的作用下,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,反應的化學方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;②由于乙醇和乙酸都是易揮發(fā)的,所以生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,除去乙醇和乙酸的試劑是飽和的碳酸鈉(Na2CO3)溶液;③由于乙醇和乙酸都是和水互溶的,如果直接插入水中吸收,容易引起倒吸,所以試管b中的導管不伸入液面下的原因是防止溶液倒吸;④乙酸乙酯不溶于水,分液即可,需要用到的儀器是分液漏斗,故答案為B;27、B、C防倒吸(或作安全瓶)B裝置中產生白色沉淀SO2O2bd乙【解題分析】

裝置A中CuSO4受熱分解,裝置D為安全瓶,起防止倒吸的作用,裝置B中氯化鋇溶液用于檢驗分解產物中是否有三氧化硫,裝置C中品紅溶液用于檢驗分解產物中是否有二氧化硫,裝置E中氯化鐵溶液用于驗證二氧化硫的還原性,裝置F用于檢驗分解產物中是否有難溶于水的氧氣?!绢}目詳解】(1)CuSO4是強酸弱堿鹽,Cu2+在溶液中水解,使溶液呈酸性,收集到離子方程式為,故答案為:;(2)三氧化硫與水劇烈反應生成強酸硫酸,為防止倒吸應在檢驗三氧化硫前設計一個防倒吸的裝置,二氧化硫部分與水反應生成弱酸亞硫酸,由強酸制弱酸的原理可知,三氧化硫能與氯化鋇溶液反應生成硫酸鋇白色沉淀,二氧化硫不能與氯化鋇溶液反應,為防止三氧化硫干擾實驗,應先檢驗三氧化硫,再檢驗二氧化硫,檢驗二氧化硫用品紅溶液,驗證二氧化硫的還原性用氯化鐵溶液,驗證氧氣可用排水法,則連接順序為A、D、B、C、E、F,故答案為:B、C;(3)三氧化硫與水劇烈反應生成強酸硫酸,為防止倒吸應在檢驗三氧化硫前設計一個防倒吸的裝置,則裝置D的作用是做安全瓶,起防止倒吸的作用;三氧化硫能與氯化鋇溶液反應生成硫酸鋇白色沉淀,二氧化硫不能與氯化鋇溶液反應,故答案為:防倒吸(或作安全瓶);B裝置中產生白色沉淀;(4)二氧化硫具有漂白性,能使品紅溶液褪色,C裝置中品紅溶液紅色溶液逐漸變?yōu)闊o色溶液,說明A中分解產物有二氧化硫,則反應中S元素的化合價降低,又因為Cu元素的化合價不可能升高,故只能是O元素的化合價升高生成氧氣,且氧氣難溶于水,能用排水集氣法收集,則F裝置中集氣瓶收集到的少量氣體是氧氣,故答案為:SO2;O2;(5)二氧化硫具有漂白性,氯化鐵具有氧化性,二氧化硫與氯化鐵溶液發(fā)生氧化還原反應生成硫酸、氯化亞鐵,反應的離子方程式為,為驗證二氧化硫的還原性,可以檢驗E中的溶液中是否有Fe2+或SO42-生成。NH4SCN溶液不能檢驗這兩種離子;亞鐵離子能與K3[Fe(CN)6]溶液生成藍色沉淀;Cl-也有還原性,故不能用酸性KMnO4溶液檢驗Fe2+;鹽酸酸化的BaCl2溶液可以檢驗SO42-,則檢驗反應生成的亞鐵離子可以選用K3[Fe(CN)6]溶液或鹽酸酸化的BaCl2故答案為:bd;;(6)Cu2O和Cu為紅色固體,根據題意Cu2O和硫酸反應生成Cu2+和Cu,而Cu不和稀硫酸反應,Cu2O和Cu都能與硝酸反應生成硝酸銅藍色溶液,則驗證固體產物中是否有Cu2O,可用Cu2+的顏色來區(qū)別,若溶液變?yōu)樗{色證明有Cu2O存在;硝酸可以溶解Cu及其氧化物得到藍色溶液,不可行;氫氣可以把氧化亞銅還原為同樣是紅色的Cu,不可行。故選乙,故答案為:乙;(7)由元素化合價的變化可知,Cu2O和SO2是還原產物,O2是氧化產物,設O2為xmol,Cu2O為ymol,由題意可知SO2為mol,由得失電子數目守恒可得4x=2y+×2,解得x=,由CuO、Cu2O的質量之比為5:9可知物質的量比為:=1:1,因SO2、O2、SO3的體積之比(同溫同壓下測定)為4:3:2,則CuO、Cu2O、SO3、SO2和O2的物質的量之比為y:y::x:=y:y:y::2y=2:2:2:3:4,則反應的化學方程式為,故答案為:?!绢}

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