藥劑學(xué)處方總結(jié)第一部分：處方分析分析下列軟膏基質(zhì)的處方并寫出制備方法。硬脂醇250g油相，同時起輔助乳化及穩(wěn)定作用白凡士林250g油相，同時防止水分蒸發(fā)留下油膜利于角質(zhì)層水合而產(chǎn)生潤滑作用十二烷基硫酸鈉10g學(xué)L化劑丙二醇120g保濕劑尼泊金甲酯0.25g防腐劑尼泊金丙酯0.15g防腐劑蒸餾水加至1000g制備：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加熱至75弋，加入預(yù)先溶在水中并加熱至75°C的其他成分，攪拌至冷凝即得。寫出10%Vc注射液（抗壞血酸）的處方組成并分析？維生素C104g主藥碳酸氫鈉49gpH調(diào)節(jié)劑亞硫酸氫鈉0.05g抗氧劑依地酸二鈉2g金屬絡(luò)合劑注射用水加至1000ml溶劑分析下列處方并寫出下列軟膏基質(zhì)的制備方法。硬脂酸甘油酯35g油相硬脂酸120g油相液體石蠟60g油相，調(diào)節(jié)稠度白凡士林10g油相羊毛脂50g油相，調(diào)節(jié)吸濕性三乙醇胺4g水相，部分與硬脂酸形成有機(jī)皂其乳化作用尼泊金乙酯1g防腐劑蒸餾水加之1000g將油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液體石蠟，白凡士林，羊毛脂）與水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸餾水中）分別加熱至80C，將熔融的油相加入水中，攪拌，制成O/W型乳劑基質(zhì)。處方分析,并寫出制備小體積注射劑的工藝流程腎上腺素1g主藥依地酸二鈉0.3g金屬絡(luò)合劑鹽酸pH調(diào)節(jié)劑氯化鈉8g滲透壓調(diào)節(jié)劑焦亞硫酸鈉1g抗氧劑注射用水加至1000ml溶劑工藝流程：主藥+附加劑+注射用溶劑配液濾過灌封滅菌安瓿洗滌干燥（滅菌）成品包裝印字質(zhì)量檢查檢漏分析處方，并指出采用何種方法制片？并簡要寫出其制備方法。處方：呋喃妥因50g糊精3g淀粉30g淀粉（沖漿10%）4g硬脂酸鎂0.85g根據(jù)上述處方，選用濕法制粒制片。制備：取呋喃妥因過100目篩然后與糊精、1/3淀粉混勻，加入淀粉漿制成軟材，過14目篩制粒，濕粒在60弋下干燥，干粒再過12目篩整粒。將此顆粒與剩余的淀粉、硬脂酸鎂混合均勻，含量測定合格后計算片重。處方分析并簡述制備過程Rx1維生素C104g主藥碳酸氫鈉49gpH調(diào)節(jié)劑亞硫酸氫鈉0.05g抗氧劑依地酸二鈉2g金屬絡(luò)合劑注射用水加至1000ml溶劑制備：在配置容器中，加處方量80%的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分次加碳酸氫鈉，溶解后加入已配好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，調(diào)節(jié)pH6.0-6.2,添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，過濾，通二氧化碳?xì)饬飨鹿喾狻?．寫出板藍(lán)根注射液處方中各物質(zhì)的作用。處方用量作用板藍(lán)根500g主藥苯甲醇10ml抑菌劑吐溫805ml增溶劑注射用水適量溶劑共制1000ml8.寫出復(fù)方磺胺甲基異惡唑處方中各物質(zhì)的作用。磺胺甲基異惡唑（SMZ）400g主藥甲氧芐啶（TMP）800g主藥（抗菌增效劑）淀粉/120目80g填充劑，內(nèi)加崩解劑3%HPMC180?200g潤濕劑，黏合劑硬脂酸鎂3g潤滑劑制成1000片9．寫出水楊酸毒扁豆堿滴眼液處方中各物質(zhì)的作用，并簡要說明其制備過程。水楊酸毒扁豆堿5.0g主藥氯化鈉6.2g滲透壓調(diào)節(jié)劑維生素C5.0g抗氧劑依地酸鈉1.0g金屬絡(luò)合劑尼泊金乙酯0.3g防腐劑精制水加至1000ml溶劑制備過程：將氯化鈉、尼泊金乙酯用滅菌蒸餾水加熱溶解，放冷。再加依地酸鈉、維生素C及毒扁豆堿使溶，濾過，自濾器上加蒸餾水至足量，攪勻，分裝,100°C流通蒸汽滅菌30分鐘即得。寫出處方中各物質(zhì)的作用，并簡要地說明其制備過程。0.25g主藥單硬脂酸甘油酯70g油相硬脂酸112.5g油相甘油85g水相白凡士林85g油相，增加潤濕性十二烷基硫酸鈉10g油相與單硬脂酸甘油酯（1：7）為混合乳化劑，HLB約11對羥基苯甲酸乙酯1g防腐劑蒸餾水加至1000g水相制備過程：取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林加熱溶化為油相。另將甘油及蒸餾水加熱至90C,再加入十二烷基硫酸鈉及羥苯乙酯溶解為水相。然后將水相緩緩倒入油相中，邊加邊攪，直至冷凝，即得乳劑型基質(zhì)，然后將醋酸氟氫松加入上述基質(zhì)中，攪拌均勻即得。寫出處方中各物質(zhì)的作用。當(dāng)歸浸膏262g主藥淀粉40g填充劑輕質(zhì)氧化鎂60g吸收劑硬脂酸鎂7g潤滑劑滑石粉80g潤滑劑制成1000片寫出處方中各物質(zhì)的作用。鹽酸普魯卡因20.0g主藥氯化鈉4.0g滲透壓調(diào)節(jié)劑0.1mol/L鹽酸適量pH調(diào)節(jié)劑注射用水加到1000ml溶劑寫出下列各成份的作用及制成何種劑型，并寫出制備工藝。鹽酸普魯卡因5.0g（主藥）氯化鈉8.0g（滲透壓調(diào)劑）0.1mol/L鹽酸適量（pH調(diào)節(jié)劑）注射用水加至1000ml（溶劑）可制成鹽酸鹽酸普魯卡因注射液工藝：取注射用水約800ml，加入氯化鈉，攪拌溶解，再加鹽酸普魯卡因使之溶解，加入0.1mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH，再加水至足量，攪勻，濾過分裝于中性玻璃容器中，用流通蒸汽100C30分鐘滅菌，瓶裝者可延長滅菌時間（100C45分鐘）。14．硝酸甘油緩釋片處方分析硝酸甘油0.26g（10%乙醇溶液2.95ml）（主藥）十六醇6.6g（骨架材料）硬脂酸6.0g（骨架材料）聚維酮（PVP）3.1g（粘合劑）微晶纖維素5.88g（崩解劑微粉硅膠0.54g（潤滑劑）乳糖4.98g滑石粉2.49g1.處方分析：處方33.4g潤滑劑）復(fù)方乙酰水楊酸片乙酰水楊酸稀釋劑）硬脂酸鎂0.15g（潤滑劑1000片）268g的制備對乙酰氨基酚136g淀粉266g淀粉漿（17%）q.s咖啡因滑石粉15g輕質(zhì)液狀石蠟①將對乙酰氨基酚、0.25g咖啡因與約制法：整粒；②將晶型乙酰水楊酸與上述顆?；旌?，加入剩余的淀粉（預(yù)干燥）③將吸附有液狀石蠟的滑石粉與上述混合物混勻，過12目篩，壓片即得分析處方，說明處方中各成份的作用。參照本處方，寫出濕法制粒壓片的生產(chǎn)工藝流程。說明本處方的三主藥為什么要分別制粒？說明本處方中崩解劑的加入方法。為什么滑石粉中要噴入液狀石蠟？解題過程與步驟：（1）1/3淀粉混勻，制軟材，制粒，干燥，，混勻；1）2）3）4）5）主藥主藥主藥填充劑和崩解劑黏合劑潤滑劑加輔料潤滑劑混合f制軟材—制濕顆?！獫窳；旌稀獕浩ò拢|(zhì)量檢查—包裝三主藥混合制粒易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，且可避免乙酰水楊酸與水直接接乙酰水楊酸268g對乙酰氨基酚136g咖啡因33.4g淀粉266g淀粉漿（17%）適量滑石粉15g輕質(zhì)液狀石蠟0.25g藥物加、潤輔滑料劑和崩—解粉劑碎、過篩（2）干燥—整粒（3）觸防止水解。（4）（5）附在顆粒的表面，防止脫落。2.分析魚肝油乳的制備處方中各成分的作用。處方魚肝油368ml吐溫8012.5g西黃蓍膠9g甘油19g苯甲酸1.5g糖精0.3g杏仁油香精2.8g化水共制1000ml解題過程與步驟：處方中魚肝油為主藥，吐溫80為12.5g乳化劑，西黃蓍膠為輔助乳化劑，甘油為穩(wěn)定劑，苯甲酸為防腐劑，糖精為甜味劑，杏仁油香精、香蕉油香精為芳香內(nèi)外加法滑石粉在壓片時易因振動而脫落，加入液狀石蠟可使滑石粉更易于黏香蕉油香精0.9g純矯味劑復(fù)方硫洗劑處方沉降硫30g硫酸鋅30g樟腦醑250ml甘油100ml聚山梨酯802.5ml純化水加至1000ml根據(jù)處方回答問題：（1）本品屬于哪種分散系統(tǒng)？制備要點是什么？（2）為提高本品穩(wěn)定性可采取哪些措施？解題過程與步驟：1）本品系混懸劑。制備要點：取沉降硫置乳缽中加甘油和聚山梨酯80研勻，緩緩加入硫酸鋅水溶液，研勻，然后緩緩加入樟腦醑，邊加邊研，最后加適量純化水至全量，研勻即得。（2）提高穩(wěn)定性措施：硫有升華硫、精制硫和沉降硫三種，以沉降硫的顆粒最細(xì)，為減慢沉降速度，選用沉降硫；硫為典型的疏水性藥物，不被水潤濕但能被甘油潤濕，故先加入甘油及表面活性劑吐溫80作潤濕劑使之充分分散，便于與其他藥物混懸均勻；若加入適量高分子化合物如羧甲基纖維素鈉增加分散介質(zhì)的黏度其助懸作用，制劑會更穩(wěn)定些。分析下列處方，指出下列處方中各成分作用，制成何種劑型。硝酸甘油主藥單硬脂酸甘油酯油相月桂醇硫酸鈉乳化劑對羥基苯甲酸乙酯防腐劑硬脂酸油相白凡士林油相甘油微保濕劑蒸餾水加至水相2.可制成乳膏劑以有機(jī)銨皂為乳化劑的乳劑基質(zhì)制備以下乳膏劑處方硬脂酸120g羊毛脂50g甘油50g單硬脂酸甘油酯35g液狀石蠟60g三乙醇胺4g凡士林10g羥苯乙酯5g純化水加至1000g分析本處方操作要點及乳膏類型。解題過程與步驟：1.硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、凡士林、羊毛脂、液狀石蠟，水浴加熱至80°C左右使其熔化、混勻；2.另取羥苯乙酯溶于甘油和水中，加入三乙醇胺混勻，加熱至與油相同溫，將油相加到水相中，邊加邊攪拌，直至冷凝。三乙醇胺與部分硬脂酸形成的有機(jī)銨皂為O/W型乳化劑，單硬脂酸甘油酯能增加油相的吸水能力，同時還作為輔助乳化劑能有效地提高O/W型乳劑基質(zhì)的穩(wěn)定性，羊毛脂可增加油相的吸水性和藥物的穿透性，液狀石蠟和凡士林用以調(diào)節(jié)稠度、增加潤滑性，甘油為保濕劑。復(fù)方碘溶液處方】碘50g碘化鉀100g蒸餾水適量至1000ml【制備】取碘、碘化鉀，加蒸餾水100ml溶解后，加蒸餾水至1000ml即得。碘化鉀為助溶劑，溶解碘化鉀時盡量少加水，以增大其濃度，有利于碘的溶解。復(fù)方硫磺洗劑硝酸甘油20g月桂醇硫酸鈉15g硬脂酸170g甘油I00g解題過程與步驟：1.各成分的主要作用：單硬脂酸甘油酯105g對羥基苯甲酸乙酯1.5g白凡士林130g蒸餾水加至1000g【處方】沉降硫磺30g硫酸鋅30g樟腦醑250ml羧甲基纖維素鈉5g甘油100ml蒸餾水加至1000ml【制備】取沉降硫磺置乳缽中，加甘油研磨成細(xì)糊狀，硫酸鋅溶于200ml水中，另將羧甲基纖維素鈉用200ml水制成膠漿，在攪拌下緩緩加入乳缽中，移入量器中，攪拌下加入硫酸鋅溶液，攪勻，在攪拌下以細(xì)流加入樟腦醑，加蒸餾水至全量，攪勻，即得。磷酸可待因糖漿【處方】磷酸可待因5g蒸餾水15ml單糖漿加至1000ml【制備】取磷酸可待因溶于蒸餾水中，加單糖漿至全量,即得。魚肝油乳劑：【處方】魚肝油500mI阿拉伯膠細(xì)粉125g西黃蓍膠細(xì)粉7g糖精鈉0.1g揮發(fā)杏仁油1ml尼泊金乙酯0.5g蒸餾水加至1000ml【制法】將阿拉伯膠與魚肝油研勻，一次加入250ml蒸餾水，用力沿—個方向研磨制成初乳，加糖精鈉水溶液、揮發(fā)杏仁油、尼泊金乙酯醇液，再緩緩加入西黃蓍膠膠漿，加蒸餾水至全量，攪勻，即得。Vc注射液（抗壞血酸）（VitaminCInjection）【處方】維生素C（主藥）104g依地酸二鈉（絡(luò)合劑）0.05g碳酸氫鈉（pH調(diào)節(jié)劑）49.0g亞硫酸氫鈉（抗氧劑）2.0注射用水加至1000ml【制備】在配制容器中，加處方量80%的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入預(yù)先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，攪拌均勻，調(diào)節(jié)藥液pH6.0?6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗與膜濾器過濾，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳?xì)饬飨鹿喾?，最后?00°C流通蒸氣15min滅菌。VB2注射液（riboflavinInjection）【處方】維生素B2（主藥）2.575g煙酰胺（助溶劑）77.25g烏拉坦（局麻劑）38.625g苯甲醇（抑菌劑）7.5ml注射用水加至1000ml【制備】將維生素B2先用少量注射用水調(diào)勻待用，再將煙酰胺、烏拉坦溶于適量注射用水中，加入活性炭0.1g，攪拌均勻后放置15min，粗濾脫碳，加注射用水至約900ml，水浴上加熱至80?90C,慢慢加入已用注射用水調(diào)好的維生素B2,保溫20~30min，完全溶解后冷卻至室溫。加入苯甲醇，用0.1N的HCL調(diào)節(jié)pH至5.5~6.0，調(diào)整體積至1000ml，然后在10C以下放置8h，過濾至澄明、灌封，100C流通蒸氣滅菌15min即可。注射用輔酶A【處方】輔酶A56.1單位水解明膠（填充劑）5mg甘露醇（填充劑）10mg葡萄糖酸鈣（填充劑）1mg半胱氨酸（穩(wěn)定劑）0.5mg【制備】將上述各成分用適量注射水溶解后，無菌過濾，分裝于安瓿中，每支0.5ml，冷凍干燥后封口，漏氣檢查即得。氯霉素滴眼液【處方】氯霉素（主藥）0.25g氯化鈉（滲透壓調(diào)節(jié)劑）0.9g尼泊金甲酯（抑菌劑）0.023g尼泊金丙酯（抑菌劑）0.011g蒸餾水加至100ml【制備】取尼泊金甲酯、丙酯，加沸蒸餾水溶解，于60弋時溶入氯霉素和氯化鈉，過濾，加蒸餾水至足量，灌裝，100弋、30min滅菌。醋酸可的松滴眼液（混懸液）【處方】醋酸可的松（微晶）（主藥）5.0g吐溫-80（表面活性劑）0.8g硝酸苯汞（抑菌劑）0.02g硼酸（滲透壓調(diào)節(jié)劑）20.0g羧甲基纖維素鈉（混懸劑）2.0g蒸餾水加至1000ml【制備】取硝酸苯汞溶于處方量50%的蒸餾水中，加熱至40?50弋，加入硼酸，吐溫-80使溶解，3號垂熔漏斗過濾待用；另將羧甲基纖維素鈉溶于處方量30%的蒸餾水中，用墊有200目尼龍布的布氏漏斗過濾，加熱至80~90弋，加醋酸可的松微晶攪勻，保溫30min，冷至40~50弋，再與硝酸苯汞等溶液合并，加蒸餾水至足量，200目尼龍篩過濾兩次，分裝，封口，100°C流通蒸氣滅菌30min。復(fù)方磺胺甲基異惡唑片（復(fù)方新諾明片）【處方】磺胺甲基異惡唑（SMZ）400g三甲氧芐氨嘧啶（TMP）80g淀粉40g,10%淀粉漿24g干淀粉23g（4%左右）硬脂酸鎂3g（0.5%左右）制成1000片（每片含SMZ0.4g）?！局苽洹繉MZ、TMP過80目篩，與淀粉混勻，加淀粉漿制成軟材，以14目篩制粒后，置70C?80C干燥后于12目篩整粒，加入干淀粉及硬脂酸鎂混勻后，壓片，即得。復(fù)方乙酰水楊酸片【處方】乙酰水楊酸（阿司匹林）268g對乙酰氨基酚（撲熱息痛）136g咖啡因33.4g淀粉266g淀粉漿（15%?17%）85g滑石粉25g（5%）輕質(zhì)液體石蠟2.5g酒石酸2.7g制成1000片?！局苽洹繉⒖Х纫?、對乙酰氨基酚與1/3量的淀粉混勻，加淀粉漿（15%?17%）制軟材10?15min，過14目或16目尼龍篩制濕顆粒，于70弋干燥，干顆粒過12目尼龍篩整粒，然后將此顆粒與乙酰水楊酸混合均勻，最后加剩余的淀粉（預(yù)先在100°C?105弋干燥）及吸附有液體石蠟的滑石粉，共同混勻后，再過12目尼龍篩，顆粒經(jīng)含量測定合格后，用12mm沖壓片，即得。硝酸甘油片【處方】乳糖88.8g糖粉38.0g17%淀粉漿適量硬脂酸鎂1.0g10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g（硝酸甘油量）制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）。【制備】首先制備空白顆粒，然后將硝酸甘油制成10%的乙醇溶液（按120%投料）拌于空白顆粒的細(xì)粉中（30目以下），過10目篩二次后，于40C以下干燥50?60min，再與事先制成的空白顆粒及硬脂酸鎂混勻，壓片，即得。速效感冒膠囊【處方】對乙酰氨基酚300g維生素C100g膽汁粉100g咖啡因3g撲爾敏3g10%淀粉漿適量食用色素適量共制成硬膠囊劑1000?！局品ā竣偃∩鲜龈魉幬?，分別粉碎，過80目篩；②將10%淀粉漿分為A、B、C三份，A加入少量食用胭脂紅制成紅糊，B加入少量食用桔黃（最大用量為萬分之一）制成黃糊，C不加色素為白糊；將對乙酰氨基酚分為三份，一份與撲爾敏混勻后加入紅糊，一份與膽汁粉、維生素C混勻后加入黃糊，一份與咖啡因混勻后加入白糊，分別制成軟材后，過14目尼龍篩制粒，于70C干燥至水分3%以下；將上述三種顏色的顆?；旌暇鶆蚝?，填入空膠囊中，即得。膜劑一般組成主藥0?70%（W/W）成膜材料（PVA等）30%?100%增塑劑（甘油、山梨醇等）0?20%表面活性劑（聚山梨酯80、十二烷基硫酸鈉、豆磷脂等）1%?2%填充劑（CaCO3、SiO2、淀粉）0?20%著色劑（色素、TiO2等）0?2%（W/W）脫膜劑（液體石蠟）適量復(fù)方替硝唑口腔膜劑【處方】替硝唑0.2g氧氟沙星0.5g聚乙烯醇（PVA17-88）3.0g羧甲基纖維素鈉1.5g甘油2.5g糖精鈉0.05g蒸餾水加至100g【制法】先將聚乙烯醇，羧甲基纖維素鈉分別浸泡過夜，溶解。將替硝唑溶于15ml熱蒸餾水中，氧氟沙星加適量稀醋酸溶解后加入，加糖精鈉蒸餾水補(bǔ)至足量。放置，待氣泡除盡后，涂膜，干燥分格，每格含替硝唑0.5mg，氧氟沙星1mgo含有機(jī)銨皂的乳劑型基質(zhì)【處方】硬脂酸I00g蓖麻油I00g液體石蠟I00g三乙醇胺8g甘油40g蒸餾水452g【制法】將硬脂酸，蓖麻油，液體石蠟置蒸發(fā)皿中，在水浴上加熱（75?80弋）使熔化。另取三乙醇胺、甘油與水混勻，加熱至同溫度，緩緩加入油相中，邊加邊攪直至乳化完全，放冷即得。含多價鈣皂的乳劑型基質(zhì)【處方】硬脂酸12.5g單硬脂酸甘油酯17.0g蜂蠟5.0g地蠟75.0g液狀石蠟410.0ml白凡士林67.0g雙硬脂酸鋁10.0g氫氧化鈣1.0g羥苯乙酯1.0g蒸餾水401.5ml【制法】取硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、蜂蠟、地蠟在水浴上加熱熔化，再加入液狀石蠟、白凡士林、雙硬脂酸￥呂，加熱至85°C,另將氫氧化鈣、羥苯乙酯溶于蒸餾水中，加熱至85C,逐漸加入油相中，邊加邊攪，直至冷凝。含十二烷基硫酸鈉的乳劑型基質(zhì)【處方】硬脂醇220g十二烷基硫酸鈉15g白凡士林250g羥苯甲酯0.25g羥苯丙酯0.15g丙二醇120g蒸餾水加至1000g【制法】取硬脂醇與白凡士林在水浴上熔化，加熱至75C,加入預(yù)先溶在水中并加熱至75弋的其他成分，攪拌至冷凝。含硬脂酸甘油酯的乳劑型基質(zhì)【處方】硬脂酸甘油酯35g硬脂酸120g液狀石蠟60g白凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4ml羥苯乙酯lg蒸餾水加至1000g【制法】將油相成分（即硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液狀石蠟，凡士林，羊毛脂）與水相成分（三乙醇胺、羥苯乙酯溶于蒸餾水中）分別加熱至80°C,將熔融的油相加入水相中，攪拌，制成O/W型乳劑基質(zhì)。含聚山梨酯類的乳劑型基質(zhì)【處方】硬脂酸60g聚山梨酯8044g油酸山梨坦l6g硬脂醇60g液狀石蠟90g白凡士林60g甘油100g山梨酸2g蒸餾水加至1000g【制法】將油相成分（硬脂酸、油酸山梨坦、硬脂醇液狀石蠟及凡士林）與水相成分（聚山梨酯80、甘油、山梨酸及水）分別加熱至80C,將油相加入水相中，邊加邊攪拌至冷凝成乳劑型基質(zhì)。含油酸山梨坦為主要乳化劑的乳劑型基質(zhì)【處方】單硬脂酸甘油酯120g蜂蠟50g石蠟50g白凡士林50g液狀石蠟250g油酸山梨坦20g聚山梨酯8010g羥苯乙酯1g蒸餾水加至1000g【制法】將油相成分（單硬脂酸甘油酯、蜂蠟、石蠟、白凡士林、液狀石蠟、油酸山梨坦）與水相成分（聚山梨酯80，羥苯乙酯、蒸餾水）分別加熱至80C，將水相加入到油相中，邊加邊攪拌至冷凝即得含乳化劑OP的乳劑型基質(zhì)【處方】硬脂酸114g蓖麻油100g液體石蠟114g三乙醇胺8ml乳化劑OP3ml羥苯乙酯1g甘油160ml蒸餾水500ml【制法】將油相（硬脂酸，蓖麻油，液體石蠟）與水相（甘油、乳化劑OP、三乙醇胺及蒸餾水）分別加熱至80C。將油、水兩相逐漸混合。攪拌至冷凝，即得O/W型乳劑型基質(zhì)。含聚乙二醇的水溶性基質(zhì)【處方】聚乙二醇3350400g，聚乙二醇400600g【制法】將兩種聚乙二醇混合后，在水浴上加熱至65弋，攪拌至冷凝，即得。若需較硬基質(zhì)，則可取等量混合后制備。若藥物為水溶液（30?50g硬脂酸取代同重聚乙二醇3350,以調(diào)節(jié)稠度水楊酸乳膏硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g液狀石蠟100g甘油120g10g羥苯乙酯1g蒸餾水480ml60目篩，備用。取硬脂酸甘油酯，硬脂酸，白凡士林及液狀石蠟加熱熔化為油相。另將甘油及蒸餾水加熱至90°C,再加入十二烷基硫酸鈉及羥苯乙酯溶解為水相。然后將水相緩緩倒入油相中，邊加邊攪，直至冷凝，即得乳劑型基質(zhì)；將過篩的水楊酸加入上述基質(zhì)中，攪拌均勻即得。本品用