中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)共體總院2022年第一批醫(yī)療設(shè)備采購項目招標(biāo)文件_第1頁
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PAGE第2頁共4頁第1頁共4頁柯橋區(qū)中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)共體總院2022年第一批醫(yī)療設(shè)備采購項目公開招標(biāo)文件

目錄第一部分招標(biāo)公告第二部分投標(biāo)人須知第三部分采購需求第四部分評標(biāo)方法及評分標(biāo)準(zhǔn)第五部分?jǐn)M簽訂的合同文本第六部分應(yīng)提交的有關(guān)格式范例第一部分招標(biāo)公告項目概況紹興市柯橋區(qū)中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)共體總院2022年第一批醫(yī)療設(shè)備采購項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在招標(biāo)文件,并于2022年9月1日9點(diǎn)30分(北京時間)前遞交投標(biāo)文件。項目基本情況 項目編號:紹柯采[2022]1682號項目名稱:紹興市柯橋區(qū)中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)共體總院2022年第一批醫(yī)療設(shè)備采購項目預(yù)算金額(元):15551000最高限價(元):15253000采購需求:詳見招標(biāo)文件標(biāo)段1:標(biāo)項名稱:經(jīng)顱磁刺激儀數(shù)量:1臺預(yù)算金額(元):498000最高限價(元):300000簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途:刺激人體中樞神經(jīng)和外周神經(jīng),用于人體中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)功能的檢測、評定、改善,對腦神經(jīng)及神經(jīng)損傷性疾病的輔助治療,詳見采購文件。合同履行期限:詳見招標(biāo)文件標(biāo)段2:標(biāo)項名稱:宮腔鏡冷刀系統(tǒng)數(shù)量:1臺預(yù)算金額(元):298000最高限價(元):298000簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途:用于臨床檢查子宮腔內(nèi)疾病和治療。如子宮縱膈、子宮肌瘤、宮腔息肉、宮腔粘連以及異物或坯胎殘留取出等,減少熱損傷,保護(hù)子宮內(nèi)膜,詳見采購文件。合同履行期限:詳見招標(biāo)文件標(biāo)段3:標(biāo)項名稱:超高清內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)數(shù)量:1臺預(yù)算金額(元):320000最高限價(元):320000簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途:用于關(guān)節(jié)鏡、耳鼻喉鏡、椎間孔鏡、椎間盤鏡、膀胱鏡、經(jīng)皮腎鏡、腦室鏡、腹腔鏡、宮腔鏡、胸腔鏡、直腸鏡、乙狀結(jié)腸鏡等,詳見采購文件。合同履行期限:詳見招標(biāo)文件標(biāo)段4:標(biāo)項名稱:急救轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)數(shù)量:1套預(yù)算金額(元):200000最高限價(元):200000簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途:專用于成人、兒童的急救轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī),可安裝在救護(hù)車或急救床上使用,詳見采購文件。合同履行期限:詳見招標(biāo)文件標(biāo)段5:標(biāo)項名稱:低溫等離子滅菌器數(shù)量:1套預(yù)算金額(元):245000最高限價(元):245000簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途:主要對用于金屬、非金屬、畏熱畏濕醫(yī)療器械和材料的滅菌,詳見采購文件。合同履行期限:詳見招標(biāo)文件標(biāo)段6:標(biāo)項名稱:內(nèi)鏡設(shè)備一批數(shù)量:1套預(yù)算金額(元):1250000最高限價(元):1250000簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途:用于上下消化道內(nèi)的觀察及治療,詳見采購文件。合同履行期限:詳見招標(biāo)文件標(biāo)段7:標(biāo)項名稱:腦外科設(shè)備一批數(shù)量:1套預(yù)算金額(元):740000最高限價(元):740000簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途:用于顱內(nèi)病變診斷和治療時的立體定位導(dǎo)向,詳見采購文件。合同履行期限:詳見招標(biāo)文件標(biāo)段8:標(biāo)項名稱:磁共振成像系統(tǒng)數(shù)量:1臺預(yù)算金額(元):12000000最高限價(元):11900000簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途:核磁共振成像設(shè)備1套,含機(jī)房配置和檢測(交鑰匙工程),詳見采購文件。合同履行期限:詳見招標(biāo)文件備注:本項目設(shè)置上限價,具體詳見第三部分采購需求。開標(biāo)順序為:各標(biāo)段分別定標(biāo),允許同一投標(biāo)供應(yīng)商同時報名8個標(biāo)段,同時中8個標(biāo)段。具體開標(biāo)順序為:先查驗所有標(biāo)段的資信證明文件;其次開啟所有標(biāo)段的商務(wù)技術(shù)標(biāo);最后按順序(1標(biāo)、2標(biāo)以此類推的順序)開價格標(biāo)。資格(資信)證明文件或商務(wù)技術(shù)標(biāo)經(jīng)過評標(biāo)委員會評審未獲通過的,將不再開啟價格標(biāo)。本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。二、申請人的資格要求:滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;且未被“信用中國”()、中國政府采購網(wǎng)()列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單;落實政府采購政策需滿足的資格要求:無本項目的特定資格要求:標(biāo)段1-標(biāo)段5投標(biāo)產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械,均需具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》,標(biāo)段6、標(biāo)段7、標(biāo)段8投標(biāo)產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械,需具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。三、獲取招標(biāo)文件時間:/至2022年9月1日,每天上午00:00至12:00

,下午12:00至23:59(北京時間,線上獲取法定節(jié)假日均可,線下獲取文件法定節(jié)假日除外)地點(diǎn)(網(wǎng)址):浙江政府采購網(wǎng)(/);方式:供應(yīng)商登陸政采云平臺sdf.lkj///,在線申請獲取采購文件(進(jìn)入“項目采購”應(yīng)用,在獲取采購文件菜單中選擇項目,申請獲取采購文件)。公告頁面附件招標(biāo)文件可以下載,僅供瀏覽使用;售價:0。四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點(diǎn)提交投標(biāo)文件截止時間:2022年9月1日9:30分(北京時間)投標(biāo)地點(diǎn)(網(wǎng)址):政府采購云平臺(sdf.lkj//)開標(biāo)時間:2022年9月1日9:30分開標(biāo)地點(diǎn)(網(wǎng)址):紹興市柯橋區(qū)公共資源交易中心三樓4號交易室(紹興市柯橋區(qū)紡都路1066號)通過政府采購云平臺(在線開標(biāo)。五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個工作日。六、其他補(bǔ)充事宜1.供應(yīng)商認(rèn)為采購文件使自己的權(quán)益受到損害的,可以自獲取采購文件之日或者采購文件公告期限屆滿之日(公告期限屆滿后獲取采購文件的,以公告期限屆滿之日為準(zhǔn))起7個工作日內(nèi),以書面形式向采購人和采購代理機(jī)構(gòu)提出質(zhì)疑。質(zhì)疑供應(yīng)商對采購人、采購代理機(jī)構(gòu)的答復(fù)不滿意或者采購人、采購代理機(jī)構(gòu)未在規(guī)定的時間內(nèi)作出答復(fù)的,可以在答復(fù)期滿后十五個工作日內(nèi)向同級政府采購監(jiān)督管理部門投訴。質(zhì)疑函范本、投訴書范本請到浙江政府采購網(wǎng)下載專區(qū)下載。2.其他事項:無七、對本次采購提出詢問、質(zhì)疑、投訴,請按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息第二部分投標(biāo)人須知前附表序號事項本項目的特別規(guī)定1報價要求有關(guān)本項目開展所需的醫(yī)療設(shè)備等費(fèi)用均計入報價?!锻稑?biāo)(開標(biāo))一覽表》是報價的唯一載體。投標(biāo)文件中價格全部采用人民幣報價。招標(biāo)文件未列明,而投標(biāo)人認(rèn)為必需的費(fèi)用也需列入報價。投標(biāo)報價出現(xiàn)下列情形的,投標(biāo)無效:▲投標(biāo)文件出現(xiàn)不是唯一的、有選擇性投標(biāo)報價的;▲投標(biāo)報價高于本項目采購預(yù)算或者最高限價的;▲報價明顯低于其他通過符合性審查投標(biāo)人的報價,有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的,未能按要求提供書面說明或者提交相關(guān)證明材料,不能證明其報價合理性的;▲《投標(biāo)(開標(biāo))一覽表》填寫不完整或字跡不能辨認(rèn)或有漏項的,經(jīng)評標(biāo)委員會認(rèn)定屬于重大偏差的;▲投標(biāo)人對根據(jù)修正原則修正后的報價不確認(rèn)的。2項目采購類型本項目為貨物類采購項目貨物類:本項目貨物類產(chǎn)品(標(biāo)段1-標(biāo)段5、標(biāo)段8)不接受進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo);(標(biāo)段6、標(biāo)段7)接受進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo);(根據(jù)浙江省財政廳關(guān)于公布2021-2022年度全省政府采購進(jìn)口產(chǎn)品統(tǒng)一論證清單(醫(yī)療設(shè)備類)的通知)3分包或轉(zhuǎn)包(1)采購人不同意分包(2)本項目不得轉(zhuǎn)包。4中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)(1)采購標(biāo)的:紹興市柯橋區(qū)中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)共體總院2022年第一批醫(yī)療設(shè)備采購項目(2)所屬行業(yè):工業(yè)5投標(biāo)文件的份數(shù)本項目實行電子投標(biāo)。供應(yīng)商應(yīng)準(zhǔn)備電子投標(biāo)文件參與投標(biāo):電子投標(biāo)文件,按政采云平臺項目采購-電子招投標(biāo)操作指南及本招標(biāo)文件要求遞交?!磦鬏斶f交電子投標(biāo)文件的,投標(biāo)無效?!丛谙到y(tǒng)解密時間內(nèi)完成解密的,視為投標(biāo)人自行放棄投標(biāo),投標(biāo)無效。6開標(biāo)前答疑會或現(xiàn)場考察不組織。7樣品提供不要求。8演示不組織。9采購代理機(jī)構(gòu)代理費(fèi)用/。10投標(biāo)保證金繳納不收取投標(biāo)保證金11履約保證金金額合同價的1%12電子招投標(biāo)說明(1)電子招投標(biāo):本項目以數(shù)據(jù)電文形式,依托“政府采購云平臺()”進(jìn)行招投標(biāo)活動,不接受紙質(zhì)投標(biāo)文件。(2)投標(biāo)準(zhǔn)備:注冊賬號--點(diǎn)擊“商家入駐”,進(jìn)行政府采購供應(yīng)商資料填寫;申領(lǐng)CA數(shù)字證書申領(lǐng)流程詳見“浙江政府采購網(wǎng)-下載專區(qū)-電子交易客戶端-CA驅(qū)動和申領(lǐng)流程”;安裝“政采云電子交易客戶端”前往“浙江政府采購網(wǎng)-下載專區(qū)-電子交易客戶端”進(jìn)行下載并安裝。(3)招標(biāo)文件的獲?。菏褂觅~號登錄或者使用CA登錄政采云平臺;進(jìn)入“項目采購”應(yīng)用,在獲取采購文件菜單中選擇項目,獲取招標(biāo)文件。(4)投標(biāo)文件的制作:在“政采云電子交易客戶端”中完成“填寫基本信息”、“導(dǎo)入投標(biāo)文件”、“標(biāo)書關(guān)聯(lián)”、“標(biāo)書檢查”、“電子簽名”、“生成電子標(biāo)書”等操作。(5)投標(biāo)文件的傳輸遞交:投標(biāo)人在投標(biāo)截止時間前將加密的投標(biāo)文件上傳至政府采購云平臺。(6)投標(biāo)文件的解密:投標(biāo)人按照平臺提示和招標(biāo)文件的規(guī)定在開始解密后1小時內(nèi)完成在線解密。(7)具體操作指南:詳見政采云平臺“服務(wù)中心-幫助文檔-項目采購-操作流程-電子招投標(biāo)-政府采購項目電子交易管理操作指南-供應(yīng)商”。注:本項目通用總則條款與前附表等專用特別規(guī)定有沖突之處,以專用條款(特別規(guī)定)為準(zhǔn)

一、總則1.適用范圍本招標(biāo)文件適用于該項目的招標(biāo)、投標(biāo)、開標(biāo)、資格審查及信用信息查詢、評標(biāo)、定標(biāo)、合同、驗收等行為(法律、法規(guī)另有規(guī)定的,從其規(guī)定)。2.定義2.1“采購人”系指招標(biāo)公告中載明的本項目的采購人。2.2“采購代理機(jī)構(gòu)”系指招標(biāo)公告中載明的本項目的采購代理機(jī)構(gòu)。2.3“投標(biāo)人”系指是指響應(yīng)招標(biāo)、參加投標(biāo)競爭的法人、其他組織或者自然人。2.4“負(fù)責(zé)人”系指法人企業(yè)的法定負(fù)責(zé)人,或其他組織為法律、行政法規(guī)規(guī)定代表單位行使職權(quán)的主要負(fù)責(zé)人,或自然人本人。2.5“▲”系指實質(zhì)性要求條款,“★”系產(chǎn)品采購項目中單一產(chǎn)品或核心產(chǎn)品。3.采購項目需要落實的政府采購政策3.1本項目原則上采購本國生產(chǎn)的貨物、工程和服務(wù),不允許采購進(jìn)口產(chǎn)品。除非采購人采購進(jìn)口產(chǎn)品,已經(jīng)在采購活動開始前向財政部門提出申請并獲得財政部門審核同意,且在采購需求中明確規(guī)定可以采購進(jìn)口產(chǎn)品(但如果因信息不對稱等原因,仍有滿足需求的國內(nèi)產(chǎn)品要求參與采購競爭的,采購人、采購代理機(jī)構(gòu)不會對其加以限制,仍將按照公平競爭原則實施采購)。3.2節(jié)能環(huán)保要求3.2.1根據(jù)財政部、發(fā)展改革委、生態(tài)環(huán)境部、市場監(jiān)管總局《關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機(jī)制的通知》財庫〔2019〕9號,政府采購節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品實施品目清單管理。本項目采購產(chǎn)品屬于政府強(qiáng)制采購節(jié)能品目清單的(詳見《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》財庫〔2019〕19號),投標(biāo)人所投產(chǎn)品須為節(jié)能產(chǎn)品并提供該產(chǎn)品所在的節(jié)能產(chǎn)品政府采購清單頁及國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書或規(guī)定網(wǎng)站證書查詢截圖?!卷椖咳缧璨少徆?jié)能品目清單中的政府強(qiáng)制采購的節(jié)能產(chǎn)品的,必須以強(qiáng)制采購的品目清單內(nèi)產(chǎn)品投標(biāo),投標(biāo)人未按要求提供品目清單內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品或相關(guān)證明,投標(biāo)無效。3.2.2投標(biāo)人提供產(chǎn)品如是節(jié)能(環(huán)境標(biāo)志)產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)優(yōu)先提供《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》財庫〔2019〕18號和《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》財庫〔2019〕19號)內(nèi)產(chǎn)品,涉及項目評分條款加分項時,請?zhí)峁┕?jié)能(環(huán)境標(biāo)志)政府采購清單頁及國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)節(jié)能(環(huán)境標(biāo)志)產(chǎn)品認(rèn)證證書或規(guī)定網(wǎng)站證書查詢截圖。3.2.3參與實施政府采購節(jié)能(環(huán)境標(biāo)志)產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)詳見《市場監(jiān)督總局關(guān)于發(fā)布參與實施政府采購節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)名錄的公告》(2019第16號)。3.3支持中小企業(yè)發(fā)展。3.3.1中小企業(yè),是指在中華人民共和國境內(nèi)依法設(shè)立,依據(jù)國務(wù)院批準(zhǔn)的中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)確定的中型企業(yè)、小型企業(yè)和微型企業(yè),但與大企業(yè)的負(fù)責(zé)人為同一人,或者與大企業(yè)存在直接控股、管理關(guān)系的除外。符合中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)的個體工商戶,在政府采購活動中視同中小企業(yè)。3.3.2在政府采購活動中,投標(biāo)人提供的貨物、工程或者服務(wù)符合下列情形的,享受中小企業(yè)扶持政策:(1)在貨物采購項目中,貨物由中小企業(yè)制造,即貨物由中小企業(yè)生產(chǎn)且使用該中小企業(yè)商號或者注冊商標(biāo);(2)在工程采購項目中,工程由中小企業(yè)承建,即工程施工單位為中小企業(yè);(3)在服務(wù)采購項目中,服務(wù)由中小企業(yè)承接,即提供服務(wù)的人員為中小企業(yè)依照《中華人民共和國勞動合同法》訂立勞動合同的從業(yè)人員。在貨物采購項目中,投標(biāo)人提供的貨物既有中小企業(yè)制造貨物,也有大型企業(yè)制造貨物的,不享受中小企業(yè)扶持政策。以聯(lián)合體形式參加政府采購活動,聯(lián)合體各方均為中小企業(yè)的,聯(lián)合體視同中小企業(yè)。其中,聯(lián)合體各方均為小微企業(yè)的,聯(lián)合體視同小微企業(yè)。3.3.2對于未預(yù)留份額專門面向中小企業(yè)的政府采購貨物或服務(wù)項目,以及預(yù)留份額政府采購貨物或服務(wù)項目中的非預(yù)留部分標(biāo)項,對小型和微型企業(yè)的投標(biāo)報價給予20%的扣除,用扣除后的價格參與評審。3.3.3接受大中型企業(yè)與小微企業(yè)組成聯(lián)合體或者允許大中型企業(yè)向一家或者多家小微企業(yè)分包的政府采購貨物或服務(wù)項目,對于聯(lián)合協(xié)議或者分包意向協(xié)議約定小微企業(yè)的合同份額占到合同總金額30%以上的,對聯(lián)合體或者大中型企業(yè)的報價給予6%的扣除,用扣除后的價格參加評審。組成聯(lián)合體或者接受分包的小微企業(yè)與聯(lián)合體內(nèi)其他企業(yè)、分包企業(yè)之間存在直接控股、管理關(guān)系的,不享受價格扣除優(yōu)惠政策。3.3.4符合《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號)規(guī)定的條件并提供《殘疾人福利性單位聲明函》的殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè);3.3.5符合《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》(財庫[2014]68號)規(guī)定的監(jiān)獄企業(yè)并提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)證明文件的,視同為小型、微型企業(yè)。3.3.6可享受中小企業(yè)扶持政策的投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件格式要求提供《中小企業(yè)聲明函》。3.3.7中小企業(yè)享受扶持政策獲得政府采購合同的,小微企業(yè)不得將合同分包給大中型企業(yè),中型企業(yè)不得將合同分包給大型企業(yè)。4.詢問、質(zhì)疑、投訴4.1供應(yīng)商詢問已獲取招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,發(fā)現(xiàn)招標(biāo)文件其中有誤或有問題需要澄清,應(yīng)于公告發(fā)布之日起至公告期限屆滿之日內(nèi)以書面形式向采購人或者采購代理機(jī)構(gòu)提出,采購代理機(jī)構(gòu)與采購人研究后,對認(rèn)為有必要回答的問題,將以公告形式通知所有招標(biāo)文件收受人。逾期提出的采購人有權(quán)不予受理。4.2供應(yīng)商質(zhì)疑4.2.1提出質(zhì)疑的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)是參與所質(zhì)疑項目采購活動的供應(yīng)商。潛在供應(yīng)商已依法獲取其可質(zhì)疑的采購文件的,可以對該文件提出質(zhì)疑。4.2.2供應(yīng)商認(rèn)為采購文件、采購過程和成交結(jié)果使自己的權(quán)益受到損害的,可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起七個工作日內(nèi),以書面形式向采購人或者采購代理機(jī)構(gòu)提出質(zhì)疑,否則,采購人或者采購代理機(jī)構(gòu)不予受理:(1)對采購文件提出質(zhì)疑的,質(zhì)疑期限為供應(yīng)商獲得采購文件之日或者采購文件公告期限屆滿之日起計算。采購文件在公告期限屆滿之日后獲得的,應(yīng)當(dāng)自采購文件公告期限屆滿之日起計算,且應(yīng)當(dāng)在采購響應(yīng)截止時間之前提出。(2)對采購過程提出質(zhì)疑的,質(zhì)疑期限為各采購程序環(huán)節(jié)結(jié)束之日起計算。(3)對采購結(jié)果提出質(zhì)疑的,質(zhì)疑期限自采購結(jié)果公告期限屆滿之日起計算。(4)供應(yīng)商應(yīng)在法定質(zhì)疑期內(nèi)一次性提出針對同一采購程序環(huán)節(jié)的質(zhì)疑。4.2.3供應(yīng)商提出質(zhì)疑應(yīng)當(dāng)提交質(zhì)疑函和必要的證明材料。質(zhì)疑函應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容:供應(yīng)商的姓名或者名稱、地址、郵編、聯(lián)系人及聯(lián)系電話;質(zhì)疑項目的名稱、編號;具體、明確的質(zhì)疑事項和與質(zhì)疑事項相關(guān)的請求;事實依據(jù);必要的法律依據(jù);提出質(zhì)疑的日期。供應(yīng)商提交的質(zhì)疑函需一式三份。供應(yīng)商為自然人的,應(yīng)當(dāng)由本人簽字;供應(yīng)商為法人或者其他組織的,應(yīng)當(dāng)由法定代表人、主要負(fù)責(zé)人,或者其授權(quán)代表簽字或者蓋章,并加蓋公章。質(zhì)疑函范本請到浙江政府采購網(wǎng)下載專區(qū)下載。4.2.4采購人或者采購代理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在收到供應(yīng)商的書面質(zhì)疑后七個工作日內(nèi)作出答復(fù),并以書面形式通知質(zhì)疑供應(yīng)商和其他與質(zhì)疑處理結(jié)果有利害關(guān)系的政府采購當(dāng)事人,但答復(fù)的內(nèi)容不得涉及商業(yè)秘密。4.2.5詢問或者質(zhì)疑事項可能影響采購結(jié)果的,采購人應(yīng)當(dāng)暫停簽訂合同,已經(jīng)簽訂合同的,應(yīng)當(dāng)中止履行合同。4.2.6質(zhì)疑接收人:詳見前附表4.3供應(yīng)商投訴4.3.1質(zhì)疑供應(yīng)商對采購人、采購代理機(jī)構(gòu)的答復(fù)不滿意或者采購人、采購代理機(jī)構(gòu)未在規(guī)定的時間內(nèi)作出答復(fù)的,可以在答復(fù)期滿后十五個工作日內(nèi)向同級政府采購監(jiān)督管理部門提出投訴。4.3.2供應(yīng)商投訴的事項不得超出已質(zhì)疑事項的范圍,基于質(zhì)疑答復(fù)內(nèi)容提出的投訴事項除外。4.3.3供應(yīng)商投訴應(yīng)當(dāng)有明確的請求和必要的證明材料。4.3.4以聯(lián)合體形式參加政府采購活動的,其投訴應(yīng)當(dāng)由組成聯(lián)合體的所有供應(yīng)商共同提出。投訴書范本請到浙江政府采購網(wǎng)下載專區(qū)下載。二、招標(biāo)文件的構(gòu)成、澄清、修改5.招標(biāo)文件的構(gòu)成5.1招標(biāo)文件包括下列文件及附件第一部分招標(biāo)公告第二部分投標(biāo)人須知第三部分采購需求第四部分評標(biāo)方法及評分標(biāo)準(zhǔn)第五部分?jǐn)M簽訂的合同文本第六部分應(yīng)提交的有關(guān)格式范例5.2與本項目有關(guān)的澄清或者修改等公告、內(nèi)容亦為招標(biāo)文件的組成部分,投標(biāo)人須自行于招標(biāo)公告所在網(wǎng)站獲取相關(guān)信息(浙江政府采購網(wǎng)網(wǎng)址sdf.lkj//)。6.招標(biāo)文件的澄清、修改采購人或者采購代理機(jī)構(gòu)如對已發(fā)出的招標(biāo)文件進(jìn)行必要澄清或者修改的,將在發(fā)布招標(biāo)公告的網(wǎng)站上發(fā)布更正、澄清(修改)公告,同時視情況延長投標(biāo)截止時間和開標(biāo)時間。該公告澄清或者修改的內(nèi)容為招標(biāo)文件的組成部分。三、投標(biāo)7.招標(biāo)文件的獲取詳見招標(biāo)公告中獲取招標(biāo)文件的時間期限、地點(diǎn)、方式。附件中直接下載僅供瀏覽使用?!窗凑展嬉笸瓿刹少徫募@取的,投標(biāo)無效。8.開標(biāo)前答疑會或現(xiàn)場考察采購人視采購項目的具體情況,如果采購人組織潛在投標(biāo)人現(xiàn)場考察或者召開開標(biāo)前答疑會的,潛在投標(biāo)人按前附表的規(guī)定參加現(xiàn)場考察或者開標(biāo)前答疑會。9.投標(biāo)保證金本項目不收取投標(biāo)保證金。10.投標(biāo)文件的語言投標(biāo)文件及投標(biāo)人與采購有關(guān)的來往通知、函件和文件均應(yīng)使用中文。11.投標(biāo)文件的組成投標(biāo)文件應(yīng)當(dāng)包括以下主要內(nèi)容:資格文件、商務(wù)技術(shù)文件、報價文件。其中電子投標(biāo)文件中所需加蓋公章部分均應(yīng)采用電子簽章(聯(lián)合體投標(biāo)的,投標(biāo)人可加蓋實體印章)。投標(biāo)文件應(yīng)當(dāng)對招標(biāo)文件提出的要求和條件作出明確響應(yīng)。11.1資格文件應(yīng)包括以下內(nèi)容:證明其符合《中華人民共和國政府采購法》規(guī)定的供應(yīng)商基本條件和采購項目對供應(yīng)商的特定條件(如果項目要求)的有關(guān)資格證明文件。(以聯(lián)合體形式進(jìn)行政府采購的,參加聯(lián)合體的供應(yīng)商均應(yīng)當(dāng)提供)(供應(yīng)商書面承諾符合參與政府采購活動資格條件的,不需要)11.1.1營業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)法人登記證或其他工商等登記證明材料)復(fù)印件(投標(biāo)人為自然人的,提供自然人的身份證明);金融、保險、通訊等特定行業(yè)的全國性企業(yè)所設(shè)立的區(qū)域性分支機(jī)構(gòu),以及個體工商戶、個人獨(dú)資企業(yè)、合伙企業(yè),如果已經(jīng)依法辦理了工商登記手續(xù),并且獲得總公司(總機(jī)構(gòu))授權(quán)或能夠提供房產(chǎn)權(quán)證或其他有效財產(chǎn)證明材料(在投標(biāo)文件中提供相關(guān)材料),證明其具備實際承擔(dān)責(zé)任的能力和法定的締結(jié)合同能力,可以獨(dú)立參加政府采購活動,由單位負(fù)責(zé)人簽署相關(guān)文件材料;11.1.2投標(biāo)聲明函;11.1.3聯(lián)合體協(xié)議書(如有);如以聯(lián)合體形式參加政府采購活動的,聯(lián)合體各方應(yīng)當(dāng)指定牽頭人,授權(quán)其代表所有聯(lián)合體成員負(fù)責(zé)投標(biāo)和合同實施階段的主辦、協(xié)調(diào)工作,并應(yīng)當(dāng)提交聯(lián)合體協(xié)議書,載明聯(lián)合體各方承擔(dān)的工作和義務(wù);11.1.4法定代表人授權(quán)書;如以聯(lián)合體形式參加政府采購活動的,只需提供聯(lián)合體牽頭人法定代表人授權(quán)委托書;如投標(biāo)人代表系法定代表人,無需提供法定代表人授權(quán)委托書;11.1.5法定代表人及其授權(quán)代表的身份證復(fù)印件(正反面復(fù)印件);如投標(biāo)人代表系法定代表人,只需提供其身份證復(fù)印件(正反面復(fù)印件);11.1.6符合特定資格條件(如果項目要求)的有關(guān)證明材料(標(biāo)段1-標(biāo)段5投標(biāo)產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械,均需具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》,標(biāo)段6、標(biāo)段7、標(biāo)段8投標(biāo)產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械,需具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。)。11.2投標(biāo)人的商務(wù)技術(shù)文件應(yīng)包括以下內(nèi)容:11.2.1評分對應(yīng)表;如果本項目評標(biāo)辦法采用綜合評審法,投標(biāo)人需在商務(wù)技術(shù)文件中提供此評分對應(yīng)表,供評標(biāo)委員會評審時使用。11.2.2投標(biāo)產(chǎn)品規(guī)格配置清單;如果本項目涉及硬件設(shè)備采購,應(yīng)當(dāng)提供投標(biāo)產(chǎn)品規(guī)格配置清單(設(shè)備名稱、品牌及型號、規(guī)格配置詳細(xì)說明、數(shù)量等)。所有技術(shù)指標(biāo)表述均應(yīng)采用中文,如當(dāng)前公布的技術(shù)指標(biāo)只有英文表述的,必須由投標(biāo)人作出中文注釋(評審時以中文注釋為準(zhǔn))。否則任何含糊不清的表述導(dǎo)致評標(biāo)委員會技術(shù)扣分直至認(rèn)定為投標(biāo)無效都將是投標(biāo)人的責(zé)任。如果本項目需采購政府強(qiáng)制采購的節(jié)能產(chǎn)品或投標(biāo)人提供的產(chǎn)品是節(jié)能(環(huán)境標(biāo)志)產(chǎn)品,投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)招標(biāo)文件總則3.2節(jié)能環(huán)保要求提供相應(yīng)證明材料;11.2.3技術(shù)響應(yīng)表;如果招標(biāo)文件要求投標(biāo)人提供投標(biāo)產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)證明材料的(如官網(wǎng)查詢截圖、產(chǎn)品彩頁、檢測報告等),投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)對照招標(biāo)文件要求和投標(biāo)文件響應(yīng)情況提供相應(yīng)證明材料,否則該項技術(shù)指標(biāo)視為負(fù)偏離;11.2.4商務(wù)響應(yīng)表;11.2.5項目組織實施方案;項目組織實施方案包括但不限于以下內(nèi)容:組織機(jī)構(gòu)、工作時間進(jìn)度表、工作程序和步驟、管理和協(xié)調(diào)方法、關(guān)鍵步驟的思路和要點(diǎn);11.2.6項目負(fù)責(zé)人情況表;11.2.7項目組人員名單;11.2.8售后服務(wù)方案(如有)。售后服務(wù)方案可包含且不限于對用戶故障的響應(yīng)、處理、定期巡檢、維護(hù)、備品備件、常用耗材提供、售后服務(wù)機(jī)構(gòu)設(shè)置、駐點(diǎn)人員情況等。服務(wù)承諾未明示可能涉及的前提設(shè)定和費(fèi)用,視為是無條件和免費(fèi)的;11.2.9優(yōu)惠條件及特殊承諾(如有);11.2.10投標(biāo)人認(rèn)為需要的其他商務(wù)技術(shù)文件或說明。11.3投標(biāo)人的報價文件應(yīng)包括以下內(nèi)容:11.3.1投標(biāo)(開標(biāo))一覽表;11.3.2中小企業(yè)聲明函(如有);11.3.3殘疾人福利性單位聲明函(如有)。12.投標(biāo)文件的編制▲投標(biāo)文件未按本條規(guī)定的格式編制的,投標(biāo)無效;12.1投標(biāo)文件分為資格文件、商務(wù)技術(shù)文件、報價文件三部分。各投標(biāo)人在編制投標(biāo)文件時請按照招標(biāo)文件第六部分規(guī)定的格式進(jìn)行,“商務(wù)技術(shù)文件”可在招標(biāo)文件規(guī)定的格式基礎(chǔ)上適當(dāng)調(diào)整,以使內(nèi)容更加完備,混亂的編排導(dǎo)致投標(biāo)文件被誤讀或評標(biāo)委員會查找不到有效文件是投標(biāo)人的風(fēng)險。12.2投標(biāo)人進(jìn)行電子投標(biāo)應(yīng)安裝客戶端軟件—“政采云電子交易客戶端”,并按照招標(biāo)文件和電子交易平臺的要求編制并加密投標(biāo)文件。投標(biāo)人未按規(guī)定加密的投標(biāo)文件,電子交易平臺將拒收并提示。12.3使用“政采云電子交易客戶端”需要提前申領(lǐng)CA數(shù)字證書,申領(lǐng)流程請自行前往“浙江政府采購網(wǎng)-下載專區(qū)-電子交易客戶端-CA驅(qū)動和申領(lǐng)流程”進(jìn)行查閱。13.投標(biāo)文件的簽署、蓋章13.1投標(biāo)文件按照招標(biāo)文件第六部分格式要求進(jìn)行簽署、蓋章?!稑?biāo)人的投標(biāo)文件未按照招標(biāo)文件要求簽署、蓋章的,其投標(biāo)無效。13.2為確保網(wǎng)上操作合法、有效和安全,投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)在投標(biāo)截止時間前完成在“政府采購云平臺”的身份認(rèn)證,確保在電子投標(biāo)過程中能夠?qū)ο嚓P(guān)數(shù)據(jù)電文進(jìn)行加密和使用電子簽名。14.投標(biāo)文件的提交、補(bǔ)充、修改、撤回14.1供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在投標(biāo)截止時間前完成投標(biāo)文件的傳輸遞交,并可以補(bǔ)充、修改或者撤回投標(biāo)文件。補(bǔ)充或者修改投標(biāo)文件的,應(yīng)當(dāng)先行撤回原文件,補(bǔ)充、修改后重新傳輸遞交。投標(biāo)截止時間前未完成傳輸?shù)?,視為撤回投?biāo)文件。投標(biāo)截止時間后遞交的投標(biāo)文件,電子交易平臺將拒收。14.2在投標(biāo)截止時間前,除供應(yīng)商補(bǔ)充、修改或者撤回投標(biāo)文件外,任何單位和個人不得解密或提取投標(biāo)文件。14.3采購代理機(jī)構(gòu)可以視情況延長投標(biāo)文件提交的截止時間。在上述情況下,采購代理機(jī)構(gòu)與投標(biāo)人以前在投標(biāo)截止期方面的全部權(quán)利、責(zé)任和義務(wù),將適用于延長至新的投標(biāo)截止期。15.投標(biāo)文件的無效處理有招標(biāo)文件第四部分“投標(biāo)無效”章節(jié)規(guī)定的情形之一的,投標(biāo)無效:16.投標(biāo)有效期16.1投標(biāo)有效期為從提交投標(biāo)文件的截止之日起90天?!稑?biāo)人的投標(biāo)文件中承諾的投標(biāo)有效期少于招標(biāo)文件中載明的投標(biāo)有效期的,投標(biāo)無效。16.2投標(biāo)文件合格投遞后,自投標(biāo)截止日期起,在投標(biāo)有效期內(nèi)有效。投標(biāo)有效期內(nèi),投標(biāo)人不得撤銷或更換投標(biāo)文件。16.3在原定投標(biāo)有效期滿之前,如果出現(xiàn)特殊情況,采購代理機(jī)構(gòu)可以以公告形式通知投標(biāo)人延長投標(biāo)有效期。投標(biāo)人同意延長的,不得要求或被允許修改其投標(biāo)文件,投標(biāo)人拒絕延長的,其投標(biāo)無效。四、開標(biāo)、資格審查與信用信息查詢17.開標(biāo)17.1采購代理機(jī)構(gòu)按照招標(biāo)文件規(guī)定的時間通過電子交易平臺組織開標(biāo),所有投標(biāo)人均應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)時在線參加。投標(biāo)人不足3家的,不得開標(biāo)。17.2開標(biāo)時,電子交易平臺按開標(biāo)時間自動提取所有投標(biāo)文件。采購代理機(jī)構(gòu)依托電子交易平臺發(fā)起開始解密指令,投標(biāo)人按照平臺提示和招標(biāo)文件的規(guī)定在1小時內(nèi)完成在線解密。18、資格審查18.1開標(biāo)后,采購人或采購代理機(jī)構(gòu)將依法對投標(biāo)人的資格進(jìn)行審查。18.2采購人或采購代理機(jī)構(gòu)依據(jù)法律法規(guī)和招標(biāo)文件的規(guī)定,對投標(biāo)人的基本資格條件、特定資格條件進(jìn)行審查。18.3投標(biāo)人未按照招標(biāo)文件要求提供與基本資格條件、特定資格條件相應(yīng)的有效資格證明材料的,視為投標(biāo)人不具備招標(biāo)文件中規(guī)定的資格要求,其投標(biāo)無效。18.4對未通過資格審查的投標(biāo)人,采購人或采購代理機(jī)構(gòu)告知其未通過的原因。18.5合格投標(biāo)人不足3家的,不再評標(biāo)。19、信用信息查詢19.1信用信息查詢渠道及截止時間:采購人或采購代理機(jī)構(gòu)將通過“信用中國”網(wǎng)站()、中國政府采購網(wǎng)()渠道查詢投標(biāo)人投標(biāo)截止時間當(dāng)天的信用記錄。19.2信用信息查詢記錄和證據(jù)留存的具體方式:現(xiàn)場查詢的投標(biāo)人的信用記錄、查詢結(jié)果經(jīng)確認(rèn)后將與采購文件一起存檔。19.3信用信息的使用規(guī)則:經(jīng)查詢列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人將被拒絕參與政府采購活動。19.4聯(lián)合體信用信息查詢:兩個以上的自然人、法人或者其他組織組成一個聯(lián)合體,以一個供應(yīng)商的身份共同參加政府采購活動的,應(yīng)當(dāng)對所有聯(lián)合體成員進(jìn)行信用記錄查詢,聯(lián)合體成員存在不良信用記錄的,視同聯(lián)合體存在不良信用記錄。五、評標(biāo)20.詳見招標(biāo)文件第四部分“評標(biāo)方法及評分標(biāo)準(zhǔn)”。六、定標(biāo)21.確定中標(biāo)供應(yīng)商采購代理機(jī)構(gòu)將自評審結(jié)束之日起2個工作日內(nèi)將評審報告送交采購人。采購人將自收到評審報告之日起5個工作日內(nèi)在評審報告推薦的中標(biāo)候選人中按順序確定中標(biāo)供應(yīng)商。22.中標(biāo)通知書與中標(biāo)結(jié)果公告22.1采購代理機(jī)構(gòu)將在自中標(biāo)人確定之日起2個工作日內(nèi),發(fā)布招標(biāo)公告的網(wǎng)站上公告中標(biāo)結(jié)果,同時發(fā)出中標(biāo)通知書(中標(biāo)人可在政采云平臺自行下載中標(biāo)通知書)。22.2中標(biāo)結(jié)果公告內(nèi)容包括采購人及其委托的采購代理機(jī)構(gòu)的名稱、地址、聯(lián)系方式,項目名稱和項目編號,中標(biāo)人名稱、地址和中標(biāo)金額,主要中標(biāo)標(biāo)的的名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、單價、服務(wù)要求,中標(biāo)公告期限以及評審專家名單。22.3公告期限為1個工作日。七、電子交易活動的中止23.電子交易活動的中止。采購過程中出現(xiàn)以下情形,導(dǎo)致電子交易平臺無法正常運(yùn)行,或者無法保證電子交易的公平、公正和安全時,采購代理機(jī)構(gòu)可中止電子交易活動:23.1電子交易平臺發(fā)生故障而無法登錄訪問的;23.2電子交易平臺應(yīng)用或數(shù)據(jù)庫出現(xiàn)錯誤,不能進(jìn)行正常操作的;23.3電子交易平臺發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重安全漏洞,有潛在泄密危險的;23.4病毒發(fā)作導(dǎo)致不能進(jìn)行正常操作的;23.5其他無法保證電子交易的公平、公正和安全的情況。出現(xiàn)以上情形,不影響采購公平、公正性的,采購組織機(jī)構(gòu)可以待上述情形消除后繼續(xù)組織電子交易活動,也可以決定某些環(huán)節(jié)以紙質(zhì)形式進(jìn)行;影響或可能影響采購公平、公正性的,應(yīng)當(dāng)重新采購。八、合同授予24.合同主要條款詳見第五部分?jǐn)M簽訂的合同文本。25.合同的簽訂25.1采購人和中標(biāo)人應(yīng)當(dāng)在中標(biāo)通知書發(fā)出之日起30日內(nèi)(投訴處理等原因?qū)е潞炗喓贤诱`的除外),按照采購文件和中標(biāo)人投標(biāo)文件的規(guī)定,簽訂書面合同(采購人與中標(biāo)人可采用合同寄送蓋章方式簽訂合同)。所簽訂的合同不得對采購文件確定的事項和中標(biāo)人投標(biāo)文件作實質(zhì)性修改。25.2采購人和中標(biāo)人不得向?qū)Ψ教岢鋈魏尾缓侠淼囊笞鳛楹炗喓贤臈l件。26.履約保證金擬簽訂的合同文本要求中標(biāo)供應(yīng)商提交履約保證金的,供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)以支票、匯票、本票或者金融機(jī)構(gòu)、擔(dān)保機(jī)構(gòu)出具的保函等非現(xiàn)金形式提交。履約保證金的數(shù)額不得超過政府采購合同金額的1%。九、合同公示27.采購人將在采購合同簽訂之日起2個工作日內(nèi),將采購合同在浙江政府采購網(wǎng)公告,但采購合同中涉及國家秘密、商業(yè)秘密的內(nèi)容除外。十、履約驗收28.履約驗收28.1采購人自行組織或委托采購代理機(jī)構(gòu)對供應(yīng)商進(jìn)行履約驗收,出具驗收書,存檔備查。如果發(fā)現(xiàn)與合同中要求不符,供應(yīng)商須承擔(dān)由此發(fā)生的一切損失和費(fèi)用,并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。28.2技術(shù)復(fù)雜、社會影響較大的貨物類項目,可以根據(jù)需要設(shè)置出廠檢驗、到貨檢驗、安裝調(diào)試檢驗、配套服務(wù)檢驗等多重驗收環(huán)節(jié);服務(wù)類項目,可以根據(jù)項目特點(diǎn)對服務(wù)期內(nèi)的服務(wù)實施情況進(jìn)行分期考核,結(jié)合考核情況和服務(wù)效果進(jìn)行驗收。工程類項目應(yīng)當(dāng)按照行業(yè)管理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、方法和內(nèi)容進(jìn)行驗收。28.3采購人可以邀請參加本項目的其他投標(biāo)人或者第三方機(jī)構(gòu)參與驗收。參與驗收的投標(biāo)人或者第三方機(jī)構(gòu)的意見作為驗收書的參考資料一并存檔。28.4政府向社會公眾提供的公共服務(wù)項目驗收時應(yīng)當(dāng)邀請服務(wù)對象參與并出具意見,政府向社會公眾提供的公共服務(wù)項目以及合同金額達(dá)到分散采購限額標(biāo)準(zhǔn)的項目驗收結(jié)果應(yīng)于驗收結(jié)束后及時在浙江政府采購網(wǎng)公開。28.5采購合同的履行、違約責(zé)任和解決爭議的方式等適用《中華人民共和國合同法》。28.6供應(yīng)商在履約過程中有政府采購法律法規(guī)規(guī)定的違法違規(guī)情形的,采購人應(yīng)當(dāng)及時報告本級財政部門。PAGE第62頁共78頁第22頁共78頁第三部分采購需求特別說明:1.需求中不允許偏離的實質(zhì)性要求和條件,以“▲”號標(biāo)明。2.單一產(chǎn)品采購項目中的該產(chǎn)品或者非單一產(chǎn)品采購項目的核心產(chǎn)品,以“★”標(biāo)明。3.本招標(biāo)文件如涉及各類品牌、型號,則所述品牌、型號是結(jié)合實際現(xiàn)有情況的推薦性參考方案,投標(biāo)方也可根據(jù)招標(biāo)文件的要求提供性能相當(dāng)或高于、服務(wù)條款相等或高于、符合招標(biāo)方實際業(yè)務(wù)需求其它同檔次優(yōu)質(zhì)品牌的產(chǎn)品參加投標(biāo)。一、貨物清單及技術(shù)要求標(biāo)段1:經(jīng)顱磁刺激儀序號總體要求一刺激人體中樞神經(jīng)和外周神經(jīng),用于人體中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)功能的檢測、評定、改善,對腦神經(jīng)及神經(jīng)損傷性疾病的輔助治療(以《醫(yī)療器械注冊證》中產(chǎn)品適用范圍為準(zhǔn))二技術(shù)參數(shù)2.1刺激頻率:0-100Hz可調(diào);▲2.2冷卻系統(tǒng)為液態(tài)內(nèi)循環(huán)冷卻系統(tǒng),非風(fēng)冷或靜態(tài)液冷2.3刺激線圈:能實現(xiàn)雙面雙向刺激(需出具刺激線圈圖樣,線圈背部加裝冷卻系統(tǒng)的不具備此功能)2.4刺激線圈無散熱孔無風(fēng)扇,防塵防水,防止頭發(fā)不被吸入,保護(hù)患者安全2.5刺激強(qiáng)度1.5-6Tesla連續(xù)可調(diào);2.6磁感應(yīng)強(qiáng)度最大變化率:40KT-80KT2.7脈沖上升時間:50μs±10μs▲2.8輸出脈沖寬度:340μs±20μs(若脈沖寬度表述為雙向波單邊輸出脈沖寬度,則應(yīng)≧260μs)2.9人機(jī)交互系統(tǒng)采用便攜PC機(jī)控制操作,中文界面,非觸摸屏,能實現(xiàn)機(jī)器開機(jī)自檢、故障報警與自鎖等功能2.10電腦操作管理方式,能實現(xiàn):2.10.1硬盤儲存、USB儲存2.10.2專家方案、病歷管理、以及病歷打印輸出2.10.3刺激模式圖形(數(shù)字)仿真、溫度顯示與控制保護(hù)。2.11一體式可推移整機(jī)結(jié)構(gòu)2.11.1靜音腳輪設(shè)計2.11.2可固定線圈支架;2.12具備觸發(fā)輸入輸出通用接口2.13單脈沖、重復(fù)脈沖、爆發(fā)式、模式化刺激的多種刺激模式自由調(diào)整2.14MEP檢測,以及MEP圖形、數(shù)字顯示與輸出;2.15通道數(shù)不低于兩通道2.16采樣率不低于100KHz2.17開放式的技術(shù)平臺,可與國內(nèi)外的主流肌電誘發(fā)電位儀、腦電圖等設(shè)備兼容▲2.18具有投標(biāo)設(shè)備產(chǎn)品注冊證(投標(biāo)文件中請?zhí)峁┫嚓P(guān)證書掃描件)三配置清單3.1經(jīng)顱磁刺激器主機(jī)1臺3.2冷卻系統(tǒng)1套3.3控制系統(tǒng)1套3.4刺激線圈2套3.5MEP模塊1個3.6線圈支架:1套3.7定位帽5套3.8磁場刺激儀操作軟件:1套標(biāo)段2:宮腔鏡冷刀系統(tǒng)序號總體要求一用于臨床檢查子宮腔內(nèi)疾病和治療。如子宮縱膈、子宮肌瘤、宮腔息肉、宮腔粘連以及異物或坯胎殘留取出等,減少熱損傷,保護(hù)子宮內(nèi)膜二技術(shù)參數(shù)1宮腔鏡1.1最佳設(shè)計符合人體工程學(xué),視向角12°1.2主鏡工作長度≥208mm1.3外徑8.0mm▲1.4主鏡體三通道設(shè)計,二個注液通道孔徑≥1.0mm;一個帶自動閥器械通道≥3.0mm,讓操作更便捷;具備帶鞘和不帶鞘二種工作模式,主鏡體在不帶外鞘的情況下具有獨(dú)立水循環(huán)灌流沖洗功能,保證手術(shù)視野持續(xù)清晰。1.5帶外鞘操作時,主鏡體可變成兩路獨(dú)立進(jìn)水通道,手術(shù)過程中生理鹽水(雙極,等離子)或糖水(單極)可自由切換,減少更換膨?qū)m液時間,避免水中毒現(xiàn)象的發(fā)生。1.6滅菌方法使用低溫等離子。2高頻內(nèi)窺鏡手術(shù)器械2.1可配合宮腔鏡器械通道使用的器械包括:單極剪刀、單極分離鉗、單極抓鉗,單極電鉤、電棒、電鏟及雙極電凝鉗▲2.2外徑≦4mm更有力,工作長度360mm,360°可旋轉(zhuǎn)手柄,可拆卸三部分(手柄、鉗桿、鉗芯)容易清洗,消毒滅菌更徹底;也方便更換易損件。2.3器械既可采用冷操作(不帶電能量);也可配合帶電操作。2.4滅菌方法采用低溫等離子、高溫高壓消毒?!?具有投標(biāo)設(shè)備產(chǎn)品注冊證(投標(biāo)文件中請?zhí)峁┫嚓P(guān)證書掃描件)三配置要求3.1宮腔鏡1支3.2鞘套1支3.3閉孔器1支3.4單極剪刀(單開鉤形)1個3.5單極剪刀(雙開彎形)1個3.6單極剪刀(單開直形)1個3.7單極剪刀(雙開直形)1個3.8單極分離鉗(雙開彎形)1個3.9單極抓鉗(雙開重型)1個3.10單極抓鉗(雙開勺形)1個3.11單極抓鉗(雙開小抓鉗)1個3.12單極電鉤(Ⅰ型)1個3.13單極電鉤(Ⅱ型)1個3.14雙極電凝鉗(鉤狀)1個3.15單極電棒(Ⅰ型)1個3.16雙極電凝鉗(棒狀)1個3.17雙極電凝鉗(鏟狀)1個3.18單級高頻電纜線1個3.19雙級高頻電纜線1個3.20專用器械消毒盒(中號)1個3.21專用內(nèi)窺鏡消毒盒1個3.22密封帽≧10個標(biāo)段3:超高清內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)序號總體要求一用于:關(guān)節(jié)鏡、耳鼻喉鏡、椎間孔鏡、椎間盤鏡、膀胱鏡、經(jīng)皮腎鏡、腦室鏡、腹腔鏡、宮腔鏡、胸腔鏡、直腸鏡、乙狀結(jié)腸鏡等二技術(shù)參數(shù)2.1醫(yī)用內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)(含攝像主機(jī)和攝像頭)▲2.1.1主芯片:數(shù)字全高清成像器件,1/1.8CMOS,分辨率:1920*1080P,逐行掃描2.1.2清晰度水平分辨線:>1200TVL2.1.3掃描頻率:≥60幀高速無拖影傳輸2.1.4調(diào)制傳遞函數(shù):MTF為50%≥55lp/mm2.1.5亮度響應(yīng)特性:≥0.982.1.6空間頻率響應(yīng):SFR50%≥15C/°2.1.7支持輸出格式:16:9、16:102.1.8靜態(tài)圖像寬容度:402.1.9智能醫(yī)用LED雙液晶感控觸摸屏,可在觸屏進(jìn)行功能設(shè)置和參數(shù)調(diào)節(jié),實時顯示圖像2.1.10視頻輸出端口:HDMI*4,BNC*1,VGA*1,SDI*1、RS232*1(網(wǎng)絡(luò)遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)控制接口)2.1.11支持2K、4K,31寸、32寸、43寸、55寸及以上監(jiān)視器圖像傳輸2.1.12專業(yè)集成抗干擾模組,解決手術(shù)環(huán)境中磁場及靜電干擾▲2.1.13數(shù)字全高清攝像頭防水:防水級別不低于IPX8,支持低溫等離子消毒2.1.14手術(shù)視野,調(diào)焦范圍:F14至F35定焦及變焦光學(xué)適配器,國際C型標(biāo)準(zhǔn),可根據(jù)醫(yī)院科室需求選擇不同光學(xué)適配器,可連接國內(nèi)外硬管及纖維內(nèi)窺鏡。2.1.15攝像頭,具有亮度調(diào)節(jié),影像凍結(jié),放大等≧15種調(diào)節(jié)模式滿足臨床手術(shù)要求2.1.16支持互聯(lián)網(wǎng)遠(yuǎn)程服務(wù)、遠(yuǎn)程升級、手術(shù)直播、手術(shù)示教、實時調(diào)節(jié)等功能2.2醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源2.2.1采用LED發(fā)光組件,穩(wěn)定性強(qiáng),抗震性強(qiáng)2.2.2智能醫(yī)用LED液晶感控觸摸屏2.2.3液晶屏實時顯示LED燈珠溫度2.2.4LED,壽命≧6萬小時2.2.5色溫5500K±20%,通透性好2.2.6光輸出孔直徑為(10±0.30)mm2.2.7顯色指數(shù);≧90。輸入功率:150VA2.2.8可連接國內(nèi)外硬管及纖維內(nèi)窺鏡2.2.9支持互聯(lián)網(wǎng)遠(yuǎn)程服務(wù)2.3配件2.3.1光學(xué)接口一個,變焦范圍:14-32mm2.3.2玻璃光纖束:長度4mm*2500mm2.3.3儀器臺車:托板間距可自行調(diào)整,方便移動,具有靜音、帶鎖輪2.3.4電腦:高清信息工作站,(Hp噴墨打印機(jī))2.4顯示器2.4.1≧24寸液晶屏2.4.2比例;16:102.4.3分辨率;1920×12002.4.4色彩;1670萬2.4.5對比度;1000:12.4.6視角;178/1782.4.7響應(yīng)時間;8ms2.4.8支持互聯(lián)網(wǎng)遠(yuǎn)程服務(wù)2.5醫(yī)用加壓器(灌注泵)2.5.1壓力設(shè)定范圍:50~400mmHg(6.6~53.3kPa)2.5.2流量設(shè)定范圍:0.1~1.0L/min2.5.3設(shè)備安全分類:I類BF型2.5.4運(yùn)行方式:間歇加載/連續(xù)運(yùn)行2.5.5噪聲:≤70dB(A)▲2.6具有投標(biāo)設(shè)備產(chǎn)品注冊證(投標(biāo)文件中請?zhí)峁┫嚓P(guān)證書掃描件)三配置清單3.1醫(yī)用內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)1套3.2醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源1套3.3醫(yī)用臺車1個3.4電腦系統(tǒng)1套3.5轉(zhuǎn)接口1個標(biāo)段4:急救轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)序號招標(biāo)規(guī)格一適用范圍:專用于成人、兒童的急救轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī),可安裝在救護(hù)車或急救床上使用二功能和技術(shù)參數(shù)及配置:2.1整機(jī)重量≤6.5公斤,輕便且易于移動2.2≥8英寸TFT彩色液晶顯示,并可切換白天或夜晚顯示模式▲2.3電動電控呼吸機(jī)(內(nèi)置渦輪驅(qū)動),非氧氣鋼瓶驅(qū)動2.4通氣模式:P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、PRVC,DuoVent、APRV、PRVC-SIMV、PSV-S/T等,具備無創(chuàng)通氣模式2.5潮氣量可設(shè)置范圍:20ml-2200ml2.6呼吸頻率:1-80次/min2.7壓力支持:3-65cmH2O2.8峰值流速≥260升/分鐘2.9氧濃度:21-100%2.10具有智能同步技術(shù):根據(jù)病人的肺特性,智能動態(tài)調(diào)節(jié)呼氣觸發(fā)至最佳值,提高人機(jī)同步,使病人呼吸更加舒適,減少治療過程中頻繁的呼吸機(jī)設(shè)置值調(diào)節(jié)。2.11具有動態(tài)肺視圖界面,以圖形形式實時顯示肺動力學(xué)參數(shù)。▲2.12配備內(nèi)源性PEEP(PEEPi)測定及P-V工具,幫助擇定最佳PEEP值2.13標(biāo)配脫機(jī)輔助工具:口腔閉合壓、淺快呼吸指數(shù)等2.14呼吸機(jī)提供鎖屏功能,呼吸波形參數(shù)及呼吸環(huán)可截圖,屏幕導(dǎo)出保存U盤。2.15具有≥72小時的趨勢圖和趨勢表數(shù)據(jù)存儲。2.16具有順應(yīng)性補(bǔ)償、泄漏補(bǔ)償、溫度補(bǔ)償、海拔自動補(bǔ)償功能。2.17原廠后備電池工作時長≥280分鐘,并具備雙電池接口。2.18具備開放式升級平臺,可升級包括肺復(fù)張工具,P-V工具,呼末CO2監(jiān)測,高流量氧療,脫機(jī)輔助工具等功能?!?.19滿足各種惡劣環(huán)境,防水防塵,抗震防摔,適合高低溫,高海拔,電磁環(huán)境中使用,主機(jī)防水等級:IPX4,工作溫度:-18~50oC,大氣壓范圍:59.0~110.0kPa。2.20通過各項救護(hù)車、急救轉(zhuǎn)運(yùn)等專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國際標(biāo)準(zhǔn),符合EN1789和EN794-3,專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。2.21配置:1,可重復(fù)使用呼吸管路2套;2,鋰電池2塊;3,原廠臺車1輛;4,無創(chuàng)鼻面罩2個;5,7種有創(chuàng)+6種無創(chuàng)模式2.22提供有效醫(yī)療器械注冊證,注冊證上須注明適合轉(zhuǎn)運(yùn)使用,可為成人、兒童、嬰幼兒提供正壓通氣輔助和呼吸支持?!?.23具有投標(biāo)設(shè)備產(chǎn)品注冊證(投標(biāo)文件中請?zhí)峁┫嚓P(guān)證書掃描件)三配置要求3.1主機(jī)一個3.2可重復(fù)使用呼吸管路2套3.3鋰電池2塊3.4無創(chuàng)鼻面罩2個3.5原廠臺車1輛標(biāo)段5:低溫等離子滅菌器序號招標(biāo)規(guī)格一適用范圍:供應(yīng)室,主要對用于金屬、非金屬、畏熱畏濕醫(yī)療器械和材料的滅菌二功能和技術(shù)參數(shù)及配置:2.1滅菌室要求▲2.1.1滅菌室容積:≥150L。2.1.2腔體結(jié)構(gòu)及材質(zhì):腔體結(jié)構(gòu)為矩形,提高空間利用率,腔體材質(zhì)采用優(yōu)質(zhì)航空鋁材2.1.3腔體溫度控制探頭:高精度溫度探頭,分辨率為0.1℃,準(zhǔn)確檢測和控制滅菌溫度2.1.4密封門要求2.2門開啟方式:采用頂桿驅(qū)動式電動升降門2.2.1具有門障礙開關(guān)功能,當(dāng)碰觸障礙開關(guān)時,門自動下降,防止夾傷操作者和夾壞物品2.2.2具有腳踏開門功能,當(dāng)操作者雙手占用時,可用腳控制門的開關(guān)2.3管路系統(tǒng)2.3.1采用真空度極高且耐H2O2腐蝕的旋片式真空泵2.3.2過氧化氫加注方式:采用卡匣式加注2.3.3膠囊計數(shù)記憶功能:匣安裝后,自動計算膠囊使用個數(shù),并提示剩余膠囊個數(shù)和可運(yùn)行全循環(huán)的次數(shù)2.3.4過氧化氫提純功能:具有過氧化氫提純功能,過氧化氫提純后濃度大于95%▲2.3.5具有排氣油霧過濾系統(tǒng),該系統(tǒng)能夠回收油霧,避免油霧進(jìn)入空氣中,并通過泵吸力,使泵油回流到泵內(nèi)重復(fù)使用減少油耗.6具有排氣過氧化氫氣體過濾系統(tǒng).7等離子電源:采用晶體管控制電源,解析能力強(qiáng),滅菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2殘留量<0.003mg/cm2,不銹鋼中殘留量<0.01mg/cm2,(提供第三方檢測報告).8腔體內(nèi)過氧化氫濃度監(jiān)測:實時檢測顯示滅菌階段艙內(nèi)過氧化氫濃度并記錄打印階段臨界值。打印滅菌倉內(nèi)過氧化氫濃度,(提供打印記錄)2.4控制系統(tǒng)2.4.1顯示屏:采用彩色觸摸屏2.4.2采用微型熱敏打印機(jī),打印記錄保存3年以上2.4.3顯示操作采用10寸彩色觸摸屏控制操作。并顯示溫度,壓力,時間,循環(huán)模式,過程階段、膠囊使用數(shù)量和報警信息等2.5滅菌能力及要求2.5.1具有對醫(yī)療器械的表面、管腔的滅菌程序和軟式內(nèi)鏡的滅菌程序2.5.2滅菌能力:聚四氟乙烯管腔直徑1mm,長度4000mm;不銹鋼管腔直徑0.7mm,長度600mm(提供第三方檢測報告)2.5.3設(shè)有全循環(huán)、軟鏡循環(huán)、管腔循環(huán)、專用循環(huán)、快速循環(huán)、雙卡匣循環(huán)六種程序:全循環(huán)≤52分鐘;軟鏡循環(huán)≤40分鐘;管腔循環(huán)≤53min;快速循環(huán)≤26分鐘。。2.5.4具有倒計時顯示功能,可根據(jù)裝載情況自動調(diào)整剩余時間2.5.5真空干燥模塊:將等離子體滅菌器與真空干燥柜完美結(jié)合,徹底干燥管腔器械,確保滅菌質(zhì)量2.5.6Special循環(huán)程序,具有達(dá)芬奇內(nèi)窺鏡專用滅菌處理?!?.6具有投標(biāo)設(shè)備產(chǎn)品注冊證(投標(biāo)文件中請?zhí)峁┫嚓P(guān)證書掃描件)三主要配置:3.1主機(jī)(包括集成艙內(nèi)過氧化氫濃度監(jiān)測系統(tǒng)、真空干燥模塊和腳踢開關(guān))3.2專用滅菌籃筐2個標(biāo)段6:內(nèi)鏡設(shè)備一批序號招標(biāo)規(guī)格一、適合范圍:內(nèi)鏡中心,用于上下消化道內(nèi)的觀察及治療二、功能和技術(shù)參數(shù):2.1雙焦距胃鏡(一根)2.1.1視野角:140°(直視)2.1.2景深:常規(guī)7-10mm/進(jìn)焦3-7mm2.1.3插入部外徑:≤9.9mm2.1.4先端部外徑:≤10.2mm2.1.5彎曲部彎曲角度:上≥210°,下≥90°,左≥100°,右≥100°2.1.6最小可視距離:3mm2.1.7鉗子管道內(nèi)徑:≥2.8mm2.1.8具備副送水功能▲2.1.9具備防水一觸式接頭,不需要使用傳統(tǒng)內(nèi)鏡電纜2.1.10可兼容醫(yī)院內(nèi)鏡中心現(xiàn)有的胃腸鏡主機(jī),無法兼容的提供轉(zhuǎn)接口。醫(yī)院現(xiàn)有胃腸鏡主機(jī)為奧林巴斯290系列。2.2高清電子腸鏡(一根)2.2.1視野角:≥170°(直視)2.2.2景深:≥5~100mm2.2.3插入部外徑:≤12mm2.2.4先端部外徑:≤12.2mm2.2.5彎曲部彎曲角度:上≥180°,下≥180°,左≥160°,右≥160°2.2.6鉗子管道內(nèi)徑:≥3.2mm2.2.7有效長度:≥1330mm2.2.8具備副送水功能▲2.2.9具備防水一觸式接頭,不需要使用傳統(tǒng)內(nèi)鏡電纜2.2.10融合了強(qiáng)力傳導(dǎo)、智能彎曲和可變硬度三種技術(shù)2.2.11可兼容醫(yī)院內(nèi)鏡中心現(xiàn)有的胃腸鏡主機(jī),無法兼容的提供轉(zhuǎn)接口。醫(yī)院現(xiàn)有胃腸鏡主機(jī)為奧林巴斯290系列。2.3消化內(nèi)鏡氬氣刀(一套)2.3.1單極功能模塊單極切割功率:0—200瓦功率可調(diào)單極切割模式:≥2種▲單極凝血最高電壓≤4300V單極電凝功率:0—120瓦可調(diào)單極電凝模式:1.柔和電凝;2.強(qiáng)力電凝;3.快速電凝2.3.2雙極功能模塊雙極切割功率:0—120瓦功率可調(diào)雙極凝血控制模式:1.腳踏開關(guān)控制;2.自動啟動;2.3.3其他功能技術(shù)要求要求具有開機(jī)自檢功能具有最小功率輸出控制系統(tǒng)和功率峰值補(bǔ)償系統(tǒng)具有中性電極安全監(jiān)測系統(tǒng)具有輸出錯誤監(jiān)測系統(tǒng)具有時間限制檢測系統(tǒng)錯誤代碼儲存功能;便于遠(yuǎn)程診斷和維修具有程序存儲和程序控制功能2.3.4氬氣系統(tǒng)部分具備四種可控凝血深度的氬等離子電凝模式.1精細(xì)電凝,電凝深度≤1mm.2強(qiáng)力電凝,電凝深度≤3mm.3精細(xì)脈沖電凝,電凝深度≤2mm.4強(qiáng)力脈沖電凝,電凝深度≤4mm氬氣流量:0.1—9升/分鐘,可調(diào)內(nèi)鏡下低流量:0.1—2.4升/分鐘,可調(diào)能夠自動識別出所連接的編碼器械,并自動為其適配安全的流量參數(shù)具備氬氣氣路阻塞報警系統(tǒng)及氬氣低壓力報警系統(tǒng)具備器械末端氬氣壓力的自動恒定系統(tǒng)具有錯誤代碼存儲功能:便于進(jìn)行遠(yuǎn)程診斷分體式設(shè)計:便于搬運(yùn)和維修氬氣消化軟管電極要求.1要求具備≥20種以上各種型號治療氬氣消化軟管電極.2消化軟管要求具備色環(huán)標(biāo)記,要求具備不同開口方向的電極,有直噴電極、側(cè)噴電極、環(huán)噴電極0專用的電弧測試器可在操作之前測試軟管是否完好▲2.4具有投標(biāo)設(shè)備產(chǎn)品注冊證(投標(biāo)文件中請?zhí)峁┫嚓P(guān)證書掃描件)三主要配置3.1雙焦距胃鏡:1根3.2高清電子腸鏡:1根3.3消化內(nèi)鏡氬氣刀:1套標(biāo)段7:腦外科設(shè)備一批序號招標(biāo)規(guī)格要求一適用范圍;1.1腦立體定向儀及立體定向手術(shù)計劃系統(tǒng)用途:用于神經(jīng)外科腦出血、腦腫瘤、功能神經(jīng)外科微創(chuàng)手術(shù)1.2開放式腦牽拉牽開系統(tǒng)用途:用于神經(jīng)外科開顱手術(shù)腦組織牽拉牽拉,充分暴露手術(shù)視野二技術(shù)要求:2.1腦立體定向儀技術(shù)要求▲2.1.1框架轉(zhuǎn)座圓心Z向等高位置差≤0.25mm,框架立方體Z向垂直度≤0.25mm,框架轉(zhuǎn)座圓心Y向等高位置差≤0.25mm,靶點(diǎn)命中準(zhǔn)確度≤1.0mm(產(chǎn)品注冊證附件技術(shù)要求符合此參數(shù))2.1.2根據(jù)迪卡爾三維坐標(biāo)系理論和球心原理為基礎(chǔ)設(shè)計▲2.1.3可允許的手術(shù)入顱點(diǎn)探針活動范圍:弓形架上的托板沿弧形架作左右滑動10°-170°。弓形架沿框架作前后轉(zhuǎn)動20°-240°(產(chǎn)品注冊證附件技術(shù)要求符合此參數(shù))2.1.4具有坐標(biāo)系轉(zhuǎn)換,X/Y軸坐標(biāo)互換技術(shù),擴(kuò)大手術(shù)范圍。2.1.5能夠適配不同型號的CT/MRI,支持完成立體定向可以完成的任何手術(shù)。2.1.6可允許的靶點(diǎn)位置范圍:X方向55-145mmY方向30-170mmZ方向60-140mm2.1.7主機(jī)在多排CT,高場MRI磁場下掃描沒有偽影。主機(jī)在CT/MRI下可以同時使用,無需匹配絕緣夾。2.1.8具獨(dú)立專用的CT掃描顯示板?!?.1.9具獨(dú)立專用獨(dú)立的MRI掃描頭盔,頭盔可以加注顯影標(biāo)記。2.1.10具有齊全的穿刺、活檢、引流手術(shù)配件。2.1.11血腫排空、腦室穿刺手術(shù)器械齊全2.1.12腦組織活檢手術(shù)器械齊全2.1.13引流手術(shù)器械齊全2.1.14配有金屬異物取出磁針2.1.15配有立體定向?qū)S媚X組織側(cè)開口活檢針2.1.16具有萬向軸手術(shù)床連接器,可以匹配不同品牌手術(shù)床,方便擺放病人手術(shù)體位。2.1.17CT掃床描接口,可根據(jù)醫(yī)院現(xiàn)有CT品牌定制。2.1.18MRI掃描床接口,可根據(jù)醫(yī)院現(xiàn)有MRI品牌定制。2.1.19配有千分尺2.1.201/2弓型,與經(jīng)典主流機(jī)型一致。2.2立體定向手術(shù)計劃系統(tǒng)技術(shù)要求2.2.1立體定向計劃系統(tǒng)軟件方便實用,全中文界面,醫(yī)生操作簡單、方便。2.2.2投標(biāo)企業(yè)配置清單必須詳細(xì)標(biāo)明手術(shù)計劃系統(tǒng)軟件每一部分模塊組成.2.2.3數(shù)據(jù)獲?。褐С諧T,MRI,X光等設(shè)備,支持DICOM數(shù)據(jù),視頻數(shù)據(jù),媒體數(shù)據(jù)。非標(biāo)數(shù)據(jù)二次開發(fā),圖像瀏覽軟件。2.2.4有三維重建、術(shù)前模擬手術(shù)方案軟件功能。2.2.5有術(shù)前模擬穿刺路徑,精準(zhǔn)標(biāo)定弓形架、拖板角度,保證定向穿刺路徑有效性▲2.2.6定標(biāo)功能:能夠自動識別坐標(biāo)點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)定,方便快捷;手動輔助標(biāo)定坐標(biāo)點(diǎn),有利于臨床驗證(產(chǎn)品注冊證上有此功能);2.2.7圖像分割模塊:智能進(jìn)行病灶識別和分割,并自動計算病灶體積、面積;2.2.8DTI白質(zhì)纖維束顯示模塊:根據(jù)病人圖像自動進(jìn)行DTI纖維束顯示,有助于臨床醫(yī)師對于顱內(nèi)纖維束走向的識別;2.2.9CT/MRI圖像融合功能模塊:圖像融合功能,可將CT和MRI圖像融合在一起,同時體現(xiàn)二者在骨性結(jié)構(gòu)和軟組織成像,為功能神經(jīng)外科核團(tuán)毀損提供更多影像學(xué)信息。▲2.2.10腦圖譜功能模塊:能夠把Talairach-Tournoux腦圖譜經(jīng)過變換,映射到病人的圖像數(shù)據(jù)上,從而可以把該像素對應(yīng)的腦解剖/功能結(jié)構(gòu)以各種色彩標(biāo)識出,便于手術(shù)醫(yī)生對于腦功能核團(tuán)的識別(產(chǎn)品注冊證上有腦圖譜模塊功能)。2.2.11病案管理:病案裝庫,病案歸檔,回庫,病案信息裝載,刪除,修改,病案查詢,病人圖像預(yù)覽,計劃保存,計劃加載,光盤刻錄備份2.2.12幫助:所有圖標(biāo)按扭,文字按扭自動提示2.3開放式腦牽拉牽開系統(tǒng)技術(shù)要求2.3.1整套產(chǎn)品沒有在國家藥監(jiān)局召回范圍2.3.2與本院原有手術(shù)頭架能無縫連接配套使用,不晃動,保障手術(shù)使用安全性2.3.3腦牽開系統(tǒng)為鋁合金制造材料,符合堅固耐用,不生銹,重量輕要求2.3.4具備手術(shù)中牽拉腦組織的所有功能2.3.5開放式J型臂固定,長300mm,滿足不同手術(shù)體位要求,無遮擋。2.3.6腦牽開系統(tǒng)應(yīng)能夠滿足各種手術(shù)體位的需要,特別是側(cè)臥位,坐姿手術(shù)等▲2.3.7軟軸牽開器有各種長度可供選擇2.3.8軟軸尾部粗,前端細(xì),設(shè)計靈活牢固2.3.9軟軸球面表面噴砂處理,增加摩擦力度,滿足手術(shù)牽拉需要2.3.10軟軸尾部燕尾槽設(shè)計,可方便快速卡入導(dǎo)軌2.3.11軟軸可旋轉(zhuǎn),長300mm2.3.12軟軸和腦壓板一鍵插入式設(shè)計,高效方便地插入釋放腦壓板▲2.3.13腦壓板:直接卡入軟軸牽開器端口,不占用空間2.3.14腦壓板表面黑色特氟龍涂層,避免顯微鏡下反光2.3.15黑色普通型腦壓板152x6mm各2塊2.3.16黑色錐型腦壓板102x3mm、102x4mm、02x5mm各2塊▲2.4具有投標(biāo)設(shè)備產(chǎn)品注冊證(投標(biāo)文件中請?zhí)峁┫嚓P(guān)證書掃描件)三配置要求:3.1腦立體定向儀CT套配置要求3.1.1主機(jī)(1)U型底框1套(2)弓形架1套(3)左轉(zhuǎn)座1個(4)右轉(zhuǎn)座1個(5)前立柱2根(6)后立柱2根3.1.2一體化CT坐標(biāo)顯示板1套3.1.3針盒1個(1)血腫排空針1支(2)螺旋活檢針1套(3)側(cè)開口活檢針1支(4)?2.0探針1支(5)?2.0穿刺針1支(6)?4.0穿刺針1支(7)短顱骨固定螺釘2支(8)中顱骨固定螺釘2支(9)長顱骨固定螺釘2支(10)?2.5長鉆頭1根(11)?4.5長鉆頭1根3.1.4器具盒1個(1)?6.0適配夾1套(2)?4.0適配夾1套(3)?2.0適配夾1套(4)?2.5適配夾1套(5)?2.5鉆套1套(6)?4.5鉆套1套(7)精度校準(zhǔn)環(huán)2個3.1.5CT掃描轉(zhuǎn)接器1個3.1.6充氣頭枕1套3.1.7鎖緊扳手(M5、M8)2個3.1.8顱骨釘扳手2個3.1.96mm內(nèi)六角扳手1個3.1.104mm內(nèi)六角扳手1個3.1.11引流管導(dǎo)絲?2.0引流管導(dǎo)絲1根?3.0引流管導(dǎo)絲1根3.1.12萬向軸手術(shù)床連接器1套3.1.13儲存箱1個3.1.14弓形架包裝箱1個3.1.15一體化高溫高壓消毒盒1套3.1.16光盤1張3.1.17說明書1本3.1.18測試小球2個3.1.19水平尺1把3.1.20三角板1套3.1.21臨時固定帶1條3.2腦立體定向儀MRI套基本配置3.2.1MRI坐標(biāo)顯示板1套3.2.2MRI專用接口1套3.2.3專用扳手2個3.2.4框用短螺釘4個3.2.5核磁接口鎖緊螺絲4個3.2.6MRI顯影液1瓶3.2.7MRI坐標(biāo)顯示板鋁箱1個3.2.8核磁顯示板計算說明書1套3.3腦立體定向手術(shù)計劃系統(tǒng)配置要求3.3.1筆記本電腦1臺配置要求:1.1Windows10操作系統(tǒng)1.2內(nèi)存≥8G;硬盤≥500G1.3液晶顯示屏15吋;分辨率1980*1080;1.4優(yōu)盤存儲器16G3.3.2軟件配置1套:病人數(shù)據(jù)管理模塊CT/MRI圖像融合組件自動標(biāo)定組件功能腦圖譜組件手術(shù)預(yù)計劃模塊圖像分割組件病灶點(diǎn)分割測量組件CTA圖像分割組件DTI纖維束顯示組件DICOM圖像獲取軟件3.3.3其他配件電源接線板1個使用說明書2本3.4開放式腦牽拉牽開系統(tǒng)配置要求3.4.1J型臂長300mm1根3.4.2J型臂C型卡1個3.4.3旋轉(zhuǎn)軟軸牽開器,長300mm2根3.4.4黑色普通型腦壓板52x6mm各2塊3.4.5黑色錐型腦壓板102x3mm、102x4mm、02x5mm各2塊3.4.6消毒盒1只標(biāo)段8:磁共振成像系統(tǒng)序號具體要求一基本要求1設(shè)備名稱:核磁共振成像設(shè)備二主要技術(shù)要求1總體要求:各廠家提供目前最新機(jī)型及軟件版本,并且保證設(shè)備的成熟度:GE必須提供GEM平臺的機(jī)型,西門子必須提供TIM技術(shù)平臺的機(jī)型,PHILIPS必須提供dStream平臺的機(jī)型,其他公司提供同檔次技術(shù)平臺機(jī)型。(投標(biāo)文件中需提供相關(guān)承諾或證明材料)2磁體系統(tǒng)▲2.1磁體場強(qiáng)1.5T2.2磁體類型超導(dǎo)磁體2.3磁體與整機(jī)為同一生產(chǎn)商2.4磁體屏蔽類型主動屏蔽2.5抗外界電磁干擾屏蔽技術(shù)▲2.6裸磁體長度≤145cm▲2.7患者孔徑≥70cm2.85GS線X、Y軸≤2.5m2.95GS線Z軸≤4.0m2.10磁體均勻度2.10.110cmDSV≤0.01ppm2.10.220cmDSV≤0.05ppm2.10.330cmDSV≤0.15ppm2.11磁場長期穩(wěn)定性<0.1ppm/hour2.12液氦零消耗2.13磁體液氦容量≤450升2.14正常工作下填充周期(典型值)≥5年2.15冷頭智能啟停工作模式,非24小時連續(xù)工作2.16磁體被動勻場技術(shù)2.17磁體主動勻場技術(shù)2.183D容積動態(tài)勻場技術(shù)2.19靶器官勻場技術(shù)2.19.1頸部主動勻場模式(出示Datasheet或系統(tǒng)掃描界面截圖為證)2.19.2心臟主動勻場模式(出示Datasheet或系統(tǒng)掃描界面截圖為證)2.19.3足踝主動勻場模式(出示Datasheet或系統(tǒng)掃描界面截圖為證)2.19.4腹部主動勻場模式(出示Datasheet或系統(tǒng)掃描界面截圖為證)2.20主動逐層勻場技術(shù)2.21磁體重量(含液氦)≤3100kg3梯度系統(tǒng)3.1梯度線圈主動屏蔽技術(shù)3.2最大FoV(X,Y軸)≥50cm3.3最大FoV(Z軸)≥50cm3.4單軸最大梯度場強(qiáng)(X、Y、Z三軸可同時達(dá)到)≥33mT/m▲3.5單軸最大梯度切換率(X、Y、Z三軸可同時達(dá)到)≥125mT/m/ms3.6等效最大梯度場強(qiáng)≥55mT/m3.7等效最大梯度切換率≥215mT/m/ms3.8梯度最短爬升時間(從0爬升到最大梯度場強(qiáng))≤265us3.9最大場強(qiáng)、最大切換率、最大FoV同時達(dá)到3.10梯度占空比≥100%3.11梯度線圈冷卻方式為水冷具3.12梯度線圈與整機(jī)為同一生產(chǎn)商3.13梯度放大器最大輸出電壓≥2000V3.14梯度放大器最大輸出電流≥625A3.15梯度放大器最大電壓和最大電流在同一個梯度脈沖輸出中同時達(dá)到3.16梯度放大器冷卻方式為水冷3.17梯度放大器為磁共振整機(jī)品牌自主生產(chǎn)3.18梯度控制器與梯度放大器間信號傳輸方式為數(shù)字化傳輸4射頻發(fā)射系統(tǒng)4.1射頻發(fā)射信號產(chǎn)生和處理方式數(shù)字化處理4.2射頻頻率穩(wěn)定性≤±2x10-104.3頻率控制精度≤0.015Hz4.4相位控制精度≤0.006°4.5發(fā)射帶寬≥500kHz4.6發(fā)射功率≥29kW4.7射頻放大器冷卻方式為水冷4.8射頻放大器為磁共振整機(jī)品牌自主研發(fā)并生產(chǎn)5射頻接收系統(tǒng)5.1提供一體化線圈射頻接收系統(tǒng)(例如:西門子Tim系統(tǒng)、通用電氣TDI或GEM、飛利浦dStream)5.2射頻接收系統(tǒng)通道數(shù)(以產(chǎn)品DATASHEET中數(shù)值為準(zhǔn))≥1805.3單個掃描野內(nèi)一次掃描最大通道數(shù)(以產(chǎn)品Datasheet中數(shù)值為準(zhǔn))≥325.4射頻接收帶寬≥1MHz5.5接收機(jī)動態(tài)范圍≥160dB5.6MR信號模數(shù)轉(zhuǎn)換器采樣率≥80MHz5.7MR信號模數(shù)轉(zhuǎn)換器的物理位置磁體間內(nèi)5.8MR信號從磁體間到設(shè)備間的信號傳輸方式數(shù)字信號傳輸5.9同時可連接的線圈數(shù)量≥45.10多線圈組合成像技術(shù)具備5.11可同時接收信號并參與成像的線圈數(shù)量≥55.12系統(tǒng)線圈接口總數(shù)量≥66射頻接收線圈6.1必須具備線圈(線圈配置要求:除標(biāo)注外均要求提供原廠線圈,且以下所述的“通道”是指線圈實際輸出通道,非單元數(shù),非組合后的通道數(shù))6.2如果是TDI技術(shù),必須提供如下線圈:6.3發(fā)射/接收正交體線圈:1個6.4頭頸聯(lián)合相控陣線圈(≥20通道):1個6.5體部相控陣線圈(≥16通道):1個6.6全脊柱相控陣線圈(≥24通道):1個6.7多功能柔性線圈(≥16通道):大柔、小柔各1個6.8肩關(guān)節(jié)線圈、膝關(guān)節(jié)線圈、踝關(guān)節(jié)線圈、腕關(guān)節(jié)線圈、乳腺專用線圈(所有硬式專用線圈通道數(shù)≥15通道):各1個6.9如具有dStream技術(shù),必須提供如下線圈:6.10dStream頭頸聯(lián)合線圈并說明通道數(shù):1個6.11dStream頭頸脊柱線圈并說明通道數(shù):1個6.12dStream全脊柱線圈并說明通道數(shù):1個6.13dStream軀干線圈并說明通道數(shù):1個6.14dStreamWholeBody線圈并說明通道數(shù):1個6.15dStream柔軟線圈:大小各一對,并說明通道數(shù):各1個6.16dStream肩關(guān)節(jié)線圈、膝關(guān)節(jié)線圈、踝關(guān)節(jié)線圈、腕關(guān)節(jié)線圈、乳腺專用線圈(說明所有硬式專用線圈通道數(shù)通道數(shù)):各1個6.17如果采用Tim技術(shù),必須具備如下線圈:6.18發(fā)射/接收正交體線圈:1個6.19頭頸聯(lián)合相控陣線圈(≥20通道):1個6.20體部相控陣線圈(≥12通道):1個6.21全脊柱相控陣線圈(≥24通道):1個6.22大號柔性線圈(≥18通道):1個6.23小號柔性線圈(≥18通道):1個6.24乳腺專用線圈(≥18通道):1個6.25如果是其他技術(shù),必須提供:6.26頭頸聯(lián)合線圈并說明通道數(shù):1個6.27脊椎線圈并說明通道數(shù):1個6.28體部線圈并說明通道數(shù):1個6.29多用途大、小柔性線圈并說明通道數(shù):各1個6.30肩關(guān)節(jié)線圈、膝關(guān)節(jié)線圈、踝關(guān)節(jié)線圈、腕關(guān)節(jié)線圈、乳腺專用線圈(說明所有硬式專用線圈通道數(shù)):各1個6.31頭頸線圈無線連接技術(shù)6.32脊柱線圈無線連接技術(shù)6.33所有線圈集成前置放大器6.34所有線圈支持并行采集技術(shù)6.35所有線圈支持新型專用靜音序列掃描6.36所有線圈均支持連接自動檢測技術(shù)6.37自動線圈單元選擇技術(shù)6.38所有線圈接口都位于患者床上6.39所有線圈接口插滿時患者床可上下自由移動6.40所有線圈為磁共振整機(jī)品牌自主生產(chǎn)6.41接收線圈內(nèi)置主動勻場系統(tǒng)6.42體線圈可以滿足90度旋轉(zhuǎn)擺放進(jìn)行掃描7患者舒適性與安全性7.1患者腔照明系統(tǒng)且亮度多級可調(diào)7.2患者腔通風(fēng)系統(tǒng)且風(fēng)量多級可調(diào)7.3患者防磁降噪耳機(jī),具備對講功能且音量多級可調(diào)7.4屏蔽間廣播及拾音系統(tǒng),音量多級可調(diào),具備音樂播放接口7.5患者對講系統(tǒng)支持主動降噪技術(shù)7.6患者照明、通風(fēng)、對講系統(tǒng)等可在主控制臺直接控制7.7患者目鏡7.8患者報警裝置7.9自動語音指令7.10自動語音指令可由客戶定制7.11患者監(jiān)視CCTV系統(tǒng)(含攝像頭與監(jiān)視器)8患者操作8.1集成于磁體外殼的真彩色液晶顯示屏8.2患者床支持水平移動和垂直移動8.3患者床最低床位高度≤52cm8.4患者床水平和垂直移動時最大承重≥250kg8.5患者床水平移動范圍≥2670mm8.6系統(tǒng)最大掃描范圍≥205cm8.7掃描床最大水平移動速度≥20cm/s8.8掃描床水平定位精度≤±0.5mm8.9具備一鍵升床8.10具備一鍵進(jìn)床8.11具備一鍵退床8.12患者床急停功能8.13緊急情況下手動移動患者床功能8.14操作者在控制臺遠(yuǎn)程遙控患者床移動9生理門控9.1無線藍(lán)牙呼吸門控9.2無線藍(lán)牙心電門控9.3無線藍(lán)牙外周門控9.4外部門控信號輸入接口9.5門控信號光學(xué)輸出接口9.6用戶界面顯示生理信號波形9.7磁體外殼顯示屏顯示門控設(shè)備連接指導(dǎo)9.8門控設(shè)備連接后磁體外殼顯示器自動顯示生理波形10神經(jīng)系統(tǒng)成像10.1常規(guī)頭顱與脊柱T1、T2、PD加權(quán)成像10.22D/3D水抑制FLAIR成像10.3真512矩陣單次激發(fā)脊髓水成像10.4全神經(jīng)系統(tǒng)多站式,多部位成像可單次擺位完成,全過程無須移動患者,無須移動線圈10.5全景大范圍多站式成像專用計劃軟件,一次性完成多站式成像規(guī)劃10.6軟件控床全自動多站式大范圍成像10.7雙反轉(zhuǎn)三維快速自旋回波序列用于灰白質(zhì)成像(例如:SPACEDIR,CubeDIR)10.8三維高分辨顱腦T1解剖與T1定量成像(例如:MP2RAGE)具備且一次掃描輸出解剖成像與定量圖成像10.9矢狀位脊柱彌散成像10.10單次激發(fā)EPI彌散成像10.11在線計算彌散Trace圖、ADC圖、eADC圖10.12多次激發(fā)等方體素彌散成像(類3D彌散)10.13磁敏感加權(quán)成像(例如:SWI、SWAN2.0、SWIp)10.13.1SWI序列可兼容并行采集10.13.2SWI實時磁矩圖成像技術(shù)10.13.3SWI實時相位圖成像技術(shù)10.13.4SWI原始圖像成像技術(shù)10.13.5minMIP圖像成像技術(shù)11MR血管造影11.12D/3DToF時間飛躍法MRA11.2ToF序列支持門控觸發(fā)11.3跟隨式飽和帶技術(shù)11.43D多層塊ToF技術(shù)11.5MTC背景抑制技術(shù)11.6翻轉(zhuǎn)角優(yōu)化非飽和激勵技術(shù)(TONE)11.7MTC與TONE技術(shù)可同時使用11.82D/3DPCA相位對比法MRA11.9ce-MRA11.10k空間橢圓填充技術(shù)11.11k空間中心優(yōu)先橢圓填充技術(shù)11.12自動減影技術(shù)11.13自動MIP技術(shù)11.14造影劑團(tuán)注跟蹤序列(團(tuán)注時間檢測技術(shù))11.15外周血管MRA11.16外周血管

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