精品文檔-下載后可編輯年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》模擬卷42022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》模擬卷4題庫(kù)匯總

單選題（共110題，共110分）

1.身體依賴性在中斷用藥后出現(xiàn)

A.欣快感覺(jué)

B.抑郁癥

C.躁狂癥

D.愉快滿足感

E.戒斷綜合征

2.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是

A.劑型系指為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式

B.同一種劑型可以有不同的藥物

C.同一藥物也可制成多種劑型

D.劑型系指某一藥物的具體品種

E.阿司匹林片、撲熱息痛片、維生素C片、尼莫地平片等均為片劑劑型

3.佐匹克隆的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.

4.藥物化學(xué)研究的內(nèi)容不包括

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)

B.理化性質(zhì)

C.制劑工藝

D.構(gòu)效關(guān)系

E.體內(nèi)代謝

5.藥物劑型進(jìn)行分類的方法不包括

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類

6.下列藥劑屬于均相液體藥劑的是

A.普通乳劑

B.納米乳劑

C.溶膠劑

D.高分子溶液

E.混懸劑

7.痛風(fēng)急性發(fā)作期以控制關(guān)節(jié)炎癥（紅腫、疼痛）為目的，盡早使用抗炎藥；發(fā)作間歇期應(yīng)該重視非藥物治療。增加堿性食物也是"非藥物治療痛風(fēng)"的重要措施，指標(biāo)是維持尿液

A.pH7.5

B.pH7.0

C.pH6.5

D.pH6.0

E.pH5.5

8.痛風(fēng)急性發(fā)作期以控制關(guān)節(jié)炎癥（紅腫、疼痛）為目的，盡早使用抗炎藥；發(fā)作間歇期應(yīng)該重視非藥物治療。非藥物治療痛風(fēng)的一個(gè)重要措施是"多飲水"，指標(biāo)是保持日尿量在

A.1～2L

B.2～3L

C.2～4L

D.3～4L

E.3～5L

9.藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程中相關(guān)的因素是

A.解離度

B.血漿蛋白結(jié)合

C.溶解度

D.給藥途徑

E.制劑類型

10.口服后可以通過(guò)血-腦屏障進(jìn)入腦脊液中的三氮唑類抗真菌藥物是

A.酮康唑

B.氟康唑

C.硝酸咪康唑

D.特比萘芬

E.制霉菌素

11.主要用于片劑的崩解劑的是

A.CMC-Na

B.M

C.EC

D.HPMC

E.CMS-Na

12."四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴(yán)重不良反應(yīng)"，其誘發(fā)原因?qū)儆?/p>

A.劑量因素

B.環(huán)境因素

C.病理因素

D.藥物因素

E.飲食因素

13.反映藥物內(nèi)在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax

14.反映激動(dòng)藥與受體的親和力大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax

15.反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax

16.藥物流行病學(xué)研究的起點(diǎn)

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究

17.又稱定群研究的是

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究

18.哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性

19.反復(fù)使用麻黃堿會(huì)產(chǎn)生

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性

20.反復(fù)使用嗎啡會(huì)出現(xiàn)

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性

21.反復(fù)使用抗生素，細(xì)菌會(huì)出現(xiàn)

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性

22.以下各項(xiàng)中，不是評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的方法為

A.絮凝度的測(cè)定

B.再分散試驗(yàn)

C.沉降體積比的測(cè)定

D.澄清度的測(cè)定

E.微粒大小的測(cè)定

23.有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥應(yīng)首選的治療藥物是

A.乳酸鈣

B.骨化三醇

C.雷洛昔芬

D.利塞膦酸鈉

E.維生素D3

24.關(guān)于溶液型氣霧劑的錯(cuò)誤描述

A.藥物可溶于拋射劑(或加入潛溶劑)，常配制成溶液型氣霧劑

B.常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑

C.拋射劑汽化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧

D.根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑

E.屬于三相氣霧劑

25.喹諾酮類抗菌藥容易與體內(nèi)的金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結(jié)構(gòu)中哪一基團(tuán)有關(guān)

A.二氫吡啶環(huán)

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位哌嗪環(huán)

26.與高分子溶液性質(zhì)無(wú)關(guān)的是

A.高分子溶液具有高黏度、高滲透壓

B.高分子溶液有陳化現(xiàn)象

C.一些高分子溶液可產(chǎn)生膠凝

D.蛋白質(zhì)高分子溶液帶電性質(zhì)與pH有關(guān)

E.影響高分子溶液穩(wěn)定性的有雙電層之間的電位差

27.注射劑的質(zhì)量要求不包括

A.無(wú)熱原

B.pH與血液相等或接近

C.應(yīng)澄清且無(wú)色

D.無(wú)菌

E.滲透壓與血漿滲透壓相等或接近

28.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.血樣包括全血、血清、血漿

B.血藥濃度檢測(cè)是測(cè)定全血中藥物的濃度

C.血樣的采集通常采集靜脈血

D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液

E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液

29.為選擇性的白三烯受體拮抗劑，分子中含有羧酸結(jié)構(gòu)，極少通過(guò)血腦屏障的平喘藥是

A.氨茶堿

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟魯司特

E.布地奈德

30.下列關(guān)于膠囊劑概念正確敘述的是

A.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑

B.系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑

C.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑

D.系指將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質(zhì)囊材中而制成的固體制劑

E.系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑

31.關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的正確表述是

A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比

B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比

C.生物半衰期與血藥濃度無(wú)關(guān)，是常數(shù)

D.在藥物濃度較大時(shí)，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長(zhǎng)

E.非線性消除的藥物，其生物利用度可用血藥濃度一時(shí)間曲線下面積來(lái)估算

32.物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法，不包括

A.改變貯存條件

B.調(diào)整溶液的pH

C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?/p>

D.改變調(diào)配次序

E.測(cè)定藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)

33.下列用藥方式或劑型中，無(wú)藥物吸收現(xiàn)象的是

A.片劑

B.滴丸

C.散劑

D.肌肉注射劑

E.靜脈注射劑

34.《中國(guó)藥典》2022年版規(guī)定：原料藥的含量(％)，如未規(guī)定上限時(shí)，系指

A.不超過(guò)100.O％

B.不超過(guò)101.0％

C.不超過(guò)105.0％

D.不超過(guò)110.0％

E.以上均不是

35.關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)，說(shuō)法不正確的是

A.順濃度梯度

B.不需要裁體

C.不消耗能量

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E.無(wú)飽和現(xiàn)象

36.下列哪個(gè)不是口腔崩解片特點(diǎn)

A.吸收快、生物利用度高

B.服用方便，提高患者服藥順應(yīng)性

C.腸道殘留少，降低了藥物對(duì)胃腸道的局部刺激

D.起效慢、存在較大首過(guò)效應(yīng)

E.降低副作用

37.屬于三氮唑類抗真菌藥，代謝物活性強(qiáng)于原藥，但半衰期短的藥物是

A.酮康唑

B.伊曲康唑

C.氟康唑

D.伏立康唑

E.益康唑

38.關(guān)于劑型分類的錯(cuò)誤描述是

A.溶膠劑為液體劑型

B.軟膏劑為半固體劑型

C.栓劑為半固體劑型

D.氣霧劑為氣體分散型

E.含漱劑為黏膜給藥劑型

39.一般來(lái)說(shuō)要求W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于

A.7.0

B.7.5

C.8.0

D.8.5

E.6.5

40.某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經(jīng)生物轉(zhuǎn)化而消除，則腎排泄速度常數(shù)為

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

E.0.139h-1

41.下列關(guān)于表面活性劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.一般來(lái)說(shuō)表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服

B.表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用

C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大

D.表面活性劑長(zhǎng)期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會(huì)出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷

E.表面活性劑的刺激性以陽(yáng)離子型表面活性劑最大

42.在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁?；鶄?cè)鏈，得到的半合成抗生素是

A.慶大霉素

B.妥布霉素

C.依替米星

D.阿米卡星

E.奈替米星

43.《中國(guó)藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規(guī)定為5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是

A.減小粒徑有利于制劑的均勻性

B.減小粒徑有利于制劑的成型

C.減小粒徑有利于制劑的穩(wěn)定

D.減小粒徑有利于藥物的吸收

E.此項(xiàng)規(guī)定不合理

44.關(guān)于拋射劑描述錯(cuò)誤的是

A.拋射劑在氣霧劑中起動(dòng)力作用

B.拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑

C.氣霧劑噴霧粒子的能力大小與拋射劑用量無(wú)關(guān)，與其種類有關(guān)

D.拋射劑可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體

E.在閥門開啟時(shí)，借拋射劑的壓力將容器內(nèi)液體藥物以霧狀噴出

45.藥劑學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容不包括

A.新輔料的研究與開發(fā)

B.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

C.新藥申報(bào)法規(guī)及藥學(xué)信息學(xué)的研究

D.新劑型的研究與開發(fā)

E.新技術(shù)的研究與開發(fā)

46.注射劑雖然劑量準(zhǔn)確見(jiàn)效快，但易產(chǎn)生配伍變化或交叉感染，安全性不及口服制劑。中藥注射劑中未除盡的高分子雜質(zhì)在長(zhǎng)期貯存過(guò)程中，或與輸液配伍時(shí)可能出現(xiàn)混濁或沉淀，有時(shí)甚至產(chǎn)生嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)是由于

A.溶劑組成改變引起

B.氧與二氧化碳的影響引起

C.離子作用引起

D.鹽析作用引起

E.成分的純度改變引起

47.阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

48.下列物質(zhì)中不具有防腐作用的是

A.尼泊金甲酯

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴銨

E.吐溫80

49.不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.腹腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.口服給藥

E.肺部給藥

50.經(jīng)過(guò)6．64個(gè)半衰期藥物的衰減量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％

51.靜脈注射某藥，Xo=60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L

52.結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多組分抗生素藥物首選的含量測(cè)定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鑒定法

C.高效液相色譜法

D.微生物檢定法

E.紫外可見(jiàn)分光光度法

53.原料藥首選的含量測(cè)定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鑒定法

C.高效液相色譜法

D.微生物檢定法

E.紫外可見(jiàn)分光光度法

54.非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性

55.又稱生理依賴性

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性

56.是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性

57.可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性

58.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性

59.可待因

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥

60.古柯葉

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥

61.苯丙胺

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥

62.苯巴比妥

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥

63.四氫大麻酚

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥

64.對(duì)比有某病的患者與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究

65.按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究

66.分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類

67.分為A型、B型、長(zhǎng)期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類

68.分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類

69.分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無(wú)關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類

70.可分為由藥物的藥理作用增強(qiáng)或毒副作用所致的藥源性疾病、意外特異性藥源性疾病、由于藥物相互作用所致的藥源性疾病和由于藥物的雜質(zhì)、異常性及污染所致的藥源性疾病

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類

71.與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)

72.血藥濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng)

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)

73.與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)

74.長(zhǎng)期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)

75.易引起B(yǎng)型不良反應(yīng)的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

E.青霉胺

76.已證實(shí)有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

E.青霉胺

77.易導(dǎo)致后遺效應(yīng)的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

E.青霉胺

78.效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體

79.受體部分激動(dòng)藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體

80.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體

81.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體

82.同時(shí)應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時(shí)，使原有效應(yīng)增強(qiáng)

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

E.藥物耐受性

83.聯(lián)合用藥時(shí)所發(fā)生的體內(nèi)或體外藥物之間的相互影響

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

E.藥物耐受性

84.精神活性藥物會(huì)產(chǎn)生的一種特殊毒性

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

E.藥物耐受性

85.人體在重復(fù)用藥時(shí)形成對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

E.藥物耐受性

86.魚精蛋白解救肝素過(guò)量引起的出血

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用

87.苯巴比妥使避孕藥藥效降低

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用

88.腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用

89.苯海拉明拮抗H1組胺受體激動(dòng)劑的作用

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用

90.從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)又重吸收返回門靜脈現(xiàn)象

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過(guò)效應(yīng)

D.代謝

E.吸收

91.單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過(guò)效應(yīng)

D.代謝

E.吸收

92.藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過(guò)效應(yīng)

D.代謝

E.吸收

93.患者，患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，需長(zhǎng)期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。

下列藥物中，哪個(gè)藥物不適用于臨床上風(fēng)濕病的治療

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.雙氯芬酸鈉

C.美洛昔康

D.舒多昔康

E.布洛芬

94.患者，患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，需長(zhǎng)期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。

如果患者同時(shí)患有潰瘍性疾病，應(yīng)服用下面哪種藥物進(jìn)行治療

A.雙氯芬酸鈉

B.布洛芬

C.萘丁美酮

D.舒林酸

E.萘普生

95.患者，患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，需長(zhǎng)期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。

下面哪個(gè)藥物屬于COX-2型抑制劑

A.雙氯芬酸鈉

B.塞來(lái)昔布

C.阿司匹林

D.吲哚美辛

E.萘普生

96.春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來(lái)退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

下列描述與對(duì)乙酰氨基酚不相符的是

A.化學(xué)名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺

B.主要與葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出

C.如過(guò)量服用產(chǎn)生毒性反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及早服用N-乙酰半胱氨酸來(lái)解毒

D.臨床上可用于解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎

E.在酸性條件下會(huì)發(fā)生水解，產(chǎn)生對(duì)氨基酚

97.春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來(lái)退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

在復(fù)方磷酸可待因糖漿中，充當(dāng)主藥的是

A.磷酸可待因

B.鹽酸異丙嗪

C.磷酸可待因和鹽酸異丙嗪

D.嗎啡

E.磷酸可待因和嗎啡

98.春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來(lái)退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

對(duì)流感病毒具有一定療效的藥物是

A.阿昔洛韋

B.拉米夫定

C.奧司他韋

D.利巴韋林

E.奈韋拉平

99.春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來(lái)退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

將兩種或多種藥進(jìn)行配伍使用是臨床常用的治療手段之一，關(guān)于配伍變化的錯(cuò)誤表述是

A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化

B.兩種以上藥物配合使用時(shí)，應(yīng)該避免一切配伍變化

C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化

D.藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用

E.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露拘宰饔迷鰪?qiáng)的配伍變化

100.春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來(lái)退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法不正確的是

A.糖漿劑一般應(yīng)澄清，密封置陰涼處保存

B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

C.糖漿劑為高分子溶液

D.必要時(shí)可添加適量乙醇、甘油或其他多元醇作穩(wěn)定劑

E.糖漿劑的含蔗糖量應(yīng)不低于45％(g/ml)

101.患者，男性，58歲，體檢時(shí)B超顯示肝部有腫塊，血化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。

關(guān)于疼痛的處理措施，正確的是

A.盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮(zhèn)痛藥物

B.不需用藥

C.選用苯妥英鈉、卡馬西平

D.可選用阿司匹林、吲哚美辛、對(duì)乙酰氨基酚等藥物

E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇

102.患者，男性，58歲，體檢時(shí)B超顯示肝部有腫塊，血化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。

隨著時(shí)間推移，疼痛逐漸加重，持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng)，原用藥物不能很好地緩解疼痛，最好選用

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英鈉

D.布洛芬

E.氯丙嗪

103.患者，男性，58歲，體檢時(shí)B超顯示肝部有腫塊，血化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。

患者肝區(qū)疼痛加重，發(fā)作時(shí)劇烈難忍，大汗淋漓，伴有消瘦、乏力以及不明原因的發(fā)熱、腹水、黃疸，提示病情已到肝癌晚期，可以選用的鎮(zhèn)痛藥物是

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英鈉

D.布洛芬

E.氯丙嗪

104.痛風(fēng)急性發(fā)作期以控制關(guān)節(jié)炎癥(紅腫、疼痛)為目的，盡早使用抗炎藥；發(fā)作間歇期應(yīng)該重視非藥物治療。

痛風(fēng)患者日常應(yīng)該禁食動(dòng)物內(nèi)臟、干貝、魚子等，控制一日攝人嘌呤量低于

A.10～50mg

B.50～80mg

C.50～100mg

D.100～150mg

E.150～200mg

105.在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.塞來(lái)昔布

E.奧扎格雷

106.在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

該藥禁用于

A.高血脂癥

B.腎炎

C.冠心病

D.胃潰瘍

E.肝炎

107.在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

該藥的主要不良反應(yīng)是

A.胃腸刺激

B.過(guò)敏

C.肝毒性

D.腎毒性

E.心臟毒性

108.吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

患者在使用氯丙嗪治療精神病時(shí)，如果在日光強(qiáng)烈照射下可發(fā)生嚴(yán)重的光化毒過(guò)敏反應(yīng)，這是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中含有

A.5位硫原子

B.10位氮原子

C.2-氯吩噻嗪

D.側(cè)鏈末端叔胺結(jié)構(gòu)

E.哌嗪環(huán)

109.吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

為了延長(zhǎng)吩噻嗪類藥物的作用時(shí)間，可以以下列哪個(gè)藥物為原藥進(jìn)行前藥設(shè)計(jì)

A.氯丙嗪

B.氟奮乃靜

C.乙酰丙嗪

D.三氟丙嗪

E.氯普噻噸

110.吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

在吩噻嗪結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，采用電子等排原理，用碳原子取代吩噻嗪環(huán)上10位氮原子形成噻噸類，又叫硫雜蒽類，下列屬于此結(jié)構(gòu)類型的藥物是

A.氯氮平

B.氯噻平

C.洛沙平

D.氯普噻噸

E.利培酮

多選題（共10題，共10分）