執(zhí)業(yè)西藥師題-特殊管理的藥品管理

1、有關(guān)藥品定價說法錯誤的是

A.國家計劃生育藥具實行政府定價

B.生產(chǎn)單位在不突破政府規(guī)定價格的前提下，根據(jù)市場供求情況自

主確定實際購銷價格

C.國家免疫規(guī)劃藥具實行政府定價

D.麻醉藥品，一類精神藥品實行政府定價

E.經(jīng)營單位在不突破政府規(guī)定價格的前提下，根據(jù)市場供求情況自

主確定實際購銷價格

2、有關(guān)《國家藥品安全"十二五"規(guī)劃》的發(fā)展目標說法錯誤的是

A.中藥標準主導(dǎo)國際標準制定

B.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師

C.全部化學(xué)藥品，生物制品標準達到或接近國際標準

D.2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準生產(chǎn)的仿制藥質(zhì)

量全部達到國際先進水平

E.2021年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理

用藥

3、中國食品藥品檢定研究院的主要職責(zé)包括（）

A.對有關(guān)藥品、生物制品注冊標準進行實驗室復(fù)核并提出復(fù)核意見

B.受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托，承擔藥學(xué)研究、工程類高級技

術(shù)職稱的評審；承擔國家食品藥品監(jiān)督管理局科技管理辦公室的工作

C.承擔國家委托的檢定、生產(chǎn)用菌毒種、細胞株和醫(yī)用標準菌株的

收集、鑒定、保存、管理和分發(fā)

D.承擔國家嚙齒類實驗動物保種、育種、供種和實驗動物質(zhì)量檢測

工作

E.承擔國家藥物安全評價工作

4、根據(jù)《關(guān)于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》，有關(guān)批發(fā)零售中藥

飲片，說法錯誤的是

A.須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)或持有《藥品GSP證書》

的經(jīng)營企業(yè)采購

B.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機構(gòu),藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片，

應(yīng)隨貨附檢驗報告書（復(fù)印件）

C.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》，《藥品GSP證書》

D.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機構(gòu),藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片，

應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)，經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書（復(fù)印件）

E.零售中藥飲片應(yīng)隨貨附檢驗報告書（復(fù)印件）

5、國家基本藥物零售指導(dǎo)價格說法正確的是

A.國家基本藥物零售指導(dǎo)價格是按照藥品商品名稱制定的，區(qū)別具

體生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)

B.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu),社會零售藥店經(jīng)營基本藥物，必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價

格，不得高于或低于零售指導(dǎo)價格銷售

C.國家基本藥物零售指導(dǎo)價格是按照藥品通用名稱制定的，不區(qū)別

具體生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)

D.原來針對具體企業(yè)定價或特定包裝規(guī)格定價的藥品，作為基本藥

物銷售可不執(zhí)行統(tǒng)一零售指導(dǎo)價格

E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位經(jīng)營基本藥物，必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價格，不得

高于或低于零售指導(dǎo)價格銷售

6、藥品產(chǎn)品標識編制的根據(jù)和依據(jù)不包括

A.藥品名稱

B.藥品劑型

C.藥品批準文號

D.藥品種類

E.藥品規(guī)格

7、國家藥品編碼的本位碼的組成不包括

A.藥品類別碼

B.藥品劑型碼

C.藥品國別碼

D.藥品本體碼

E.校驗碼

8、有關(guān)國家藥品編碼編制的說法錯誤的是

A.前2位藥品國別碼為“86”，代表在我國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的所有

藥品

B.藥品編碼本位碼由藥品國別碼、藥品類別碼、藥品本體碼和校驗

碼依次連接組成，不留空格

C.最后2位為藥品校驗碼

D.國家藥品編碼本位碼類別碼為“9”，代表藥品

9、從輕或者減輕行政處罰的情形不包括

A.受他人脅迫有違法行為的

B.當事人主動消除或者減輕違法行為危害后果的

C.已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的

D.當事人經(jīng)濟困難的

E.配合行政機關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

10、公民,法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益的，

提出行政復(fù)議申請可以自知道該具體行政行為之日起

A.20日內(nèi)

B.60日內(nèi)

C.15日內(nèi)

D.30日內(nèi)

E.3個月內(nèi)

11、藥品的質(zhì)量特性包括

A.多樣性

B.高利潤性

C.高效性

D.安全性

E.經(jīng)濟性

12、藥品的特殊商品的特征不包括

A.質(zhì)量重要性

B.高風(fēng)險性

C.兩重性

D.專屬性

E.時限性

13、有關(guān)藥品電子監(jiān)管，說法錯誤的是

A.生產(chǎn)列入《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的企業(yè)，在申請藥品注冊并獲得

藥品注冊生產(chǎn)批件時，必須同時辦理該藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)

B.已取得《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,

應(yīng)完成入網(wǎng)并同時利用網(wǎng)絡(luò)進行數(shù)據(jù)報送

C.《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前，必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上

加貼統(tǒng)一標識的藥品電子監(jiān)管碼

D.新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的，在申請《藥

品經(jīng)營許可證》前，應(yīng)當先辦理藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)

E."十二五”期間實現(xiàn)電子監(jiān)管覆蓋生產(chǎn)企業(yè)，批發(fā)企業(yè)，零售藥店,

醫(yī)療機構(gòu)的藥品生產(chǎn),流通和使用全過程可追溯

14、有關(guān)食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)說法錯誤的是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)對藥品監(jiān)管部門自身的監(jiān)督管理

B.食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)省級以下業(yè)務(wù)接受上級主管部門的組織指

導(dǎo)和監(jiān)督

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)藥品研制，生產(chǎn)，流通，使用全過程

的監(jiān)督管理

D.食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)省級以下由地方政府分級管理

E.食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)省級以下業(yè)務(wù)接受上級衛(wèi)生部門的組織指

導(dǎo)和監(jiān)督

15、公民,法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益的，

直接向人民法院提起行政訴訟的期限是在知道作出具體行政行為之

日起

A.2個月內(nèi)

B.6個月內(nèi)

C.1個月內(nèi)

D.3個月內(nèi)

E.1年內(nèi)提出

16、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是

A.中藥材種植的過程

B.中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的全過程

C.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物，動物藥）的全過程

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過程

E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過程

17、根據(jù)《關(guān)于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》，有關(guān)生產(chǎn)中藥飲片,

說法錯誤的是

A.必須使用符合藥用標準的中藥材，并盡量選擇多種藥材產(chǎn)地

B.必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)中藥飲片

C.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》，《藥品GMP證書》

D.必須嚴格執(zhí)行國家藥品標準和地方中藥飲片炮制規(guī)范,工藝規(guī)程

E.出廠的中藥飲片應(yīng)檢驗合格

18、根據(jù)《關(guān)于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》，合法的行為包括

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片

B.藥品經(jīng)營企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)外購中藥飲片半成品

D.藥品經(jīng)營企業(yè)從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購中藥飲片

E.醫(yī)療機構(gòu)從中藥材市場采購中藥飲片調(diào)劑使用

19、《關(guān)于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》中有關(guān)中藥飲片的說法，

錯誤的是

A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》

B.零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品GSP證書》

C.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標準的中藥材，并應(yīng)盡量固定藥

材產(chǎn)地

D.生產(chǎn)中藥飲片必須有嚴格要求的場所分包裝

E.生產(chǎn)中藥飲片必須嚴格執(zhí)行國家藥品標準和地方中藥飲片炮制規(guī)

范

20、藥學(xué)人員在藥學(xué)實踐中，通過樹立執(zhí)業(yè)理想，形成良好的執(zhí)業(yè)

習(xí)慣，體現(xiàn)了藥學(xué)職業(yè)道德的

A.促進作用

B.約束作用

C.激勵作用

D.調(diào)節(jié)作用

E.督促作用

21、藥學(xué)人員在藥學(xué)實踐中，做到道德覺悟和專業(yè)才能的統(tǒng)一體現(xiàn)

了職業(yè)道德的，體現(xiàn)了藥學(xué)職業(yè)道德的

A.促進作用

B.約束作用

C.激勵作用

D.調(diào)節(jié)作用

E.督促作用

22、體現(xiàn)藥學(xué)工作人員對社會的職業(yè)道德規(guī)范是

A.勇于探索創(chuàng)新,努力提高業(yè)務(wù)水平

B.嚴謹治學(xué)，理明術(shù)精

C.仁愛救人，文明服務(wù)

D.敬德修業(yè)，共同進步

E.濟世為懷,清廉正派

23、我國執(zhí)業(yè)藥師在接受患者的咨詢中，最應(yīng)當遵循的職業(yè)道德是

A.敬德修業(yè)

B.探索創(chuàng)新

C.團結(jié)協(xié)作

D.仁愛救人

E.謙虛謹慎

24、根據(jù)中共中央，國務(wù)院發(fā)布的《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》

規(guī)定，我國要加快建立藥品供應(yīng)保障體系，保障人民群眾安全用藥。

藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)是

A.藥品集中招標采購制度

B.國家基本藥物制度

C.新藥創(chuàng)新體系

D.中西藥并重

E.藥品分類管理

25、根據(jù)《中共中央，國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，

國家制定基本藥物的

A.最高零售價

B.出廠基準價

C.零售指導(dǎo)價

D.市場調(diào)節(jié)價

E.最高批發(fā)價

26、根據(jù)《關(guān)于基本藥物進行全品種電子監(jiān)管工作的通知》，生產(chǎn)企

業(yè)按規(guī)定應(yīng)在上市產(chǎn)品上加?。ㄙN）統(tǒng)一標識的藥品電子監(jiān)管碼的位

置是

A.中包裝上

B.說明書上

C.內(nèi)包裝上

D.最小銷售包裝上

E.標簽上

27、我國國家藥品儲備的主管部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部

C.衛(wèi)生部

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.國家工業(yè)和信息化管理部門

28、根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制

的規(guī)定》，國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)不包括

A.藥品，醫(yī)療器械的行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

B.綜合協(xié)調(diào)食品安全,組織查處食品安全重大事故

C.藥品，醫(yī)療器械注冊

D.藥品再評價和淘汰

E.食品衛(wèi)生許可

29、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是

A.為申請藥品注冊而進行的非臨床研究

B.人體生物利用度試驗

C.為申請藥品注冊而進行的臨床前研究

D.各期臨床試驗

E.人體生物等效性試驗

30、我國藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱及其英文縮寫，對應(yīng)正確的是

A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GMP

B.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GMP

C.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》：GCP

D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》：GAP

E.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》：GLP

31、食品藥品監(jiān)督管理部門施行的與藥品相關(guān)的行政許可不包括

A.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證

B.藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)

C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證

D.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證核發(fā)

E.藥品經(jīng)營許可證核發(fā)

32、行政處罰的原則不包括

A.處罰公正，公開原則

B.處罰與教育相結(jié)合的原則

C.處罰法定原則

D.處罰與違法行為相適應(yīng)的原則

E.可以行政處罰代替刑事處罰原則

33、下列不屬于中藥品種保護范圍的是

A.天然藥物的提取物

B.申請專利的中藥制劑

C.中成藥

D.天然藥物提取物的制劑

E.中藥人工制成品

34、醫(yī)院藥學(xué)的道德要求不包括

A.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)

B.維護患者利益，提高生活質(zhì)量

C.規(guī)范包裝，如實宣傳

D.精益求精，確保質(zhì)量

E.合法采購，規(guī)范進藥

35、藥學(xué)人員在履行自己的職業(yè)任務(wù)時，應(yīng)當顧大局，講原則，守信

用，公平競爭，誠實待人，廉潔奉公，體現(xiàn)了藥學(xué)職業(yè)道德的

A.約束作用

B.激勵作用

C.促進作用

D.調(diào)節(jié)作用

E.督促作用

36、執(zhí)業(yè)藥師在履行與執(zhí)業(yè)活動有關(guān)的職責(zé)中，依法簽署有關(guān)藥學(xué)

業(yè)務(wù)文件的道德行為規(guī)范要求是

A.按規(guī)定保存有效處方

B.不得做或認可虛假的陳述

C.接受行業(yè)協(xié)會等自律性組織的約束

D.制定安全,有效,合理的用藥方案

E.參與制定，修訂相關(guān)法律,法規(guī)文件

37、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為，不正確的是

A.在執(zhí)業(yè)過程中，任何情況下執(zhí)業(yè)藥師都不得拒絕為患者調(diào)配處方,

提供藥品或藥學(xué)服務(wù)

B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當在合法的藥品零售企業(yè)，醫(yī)療機構(gòu)從事合法的藥學(xué)

技術(shù)業(yè)務(wù)活動

C.在患者和公眾生命安全存在危險的緊急情況下，為了患者及公眾

的利益，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當提供必要的藥學(xué)服務(wù)和救助措施

D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當滿足患者的用藥咨詢需求，提供專業(yè),真實,準確,全

面的藥學(xué)信息

E.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，不

得夸大藥品的療效，也不得故意對可能出現(xiàn)的用藥風(fēng)險作不恰當?shù)谋?/p>

述或作虛假承諾

38、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的行為，正確的是

A.執(zhí)業(yè)藥師將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，《執(zhí)業(yè)藥師注冊證書》，

徽記,胸卡交給其他人使用

B.執(zhí)業(yè)藥師同時在兩個或兩個以上執(zhí)業(yè)范圍和執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)

C.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)從事經(jīng)營性藥品零售業(yè)務(wù)

D.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)只掛名而不現(xiàn)場執(zhí)業(yè)

E.執(zhí)業(yè)藥師暫時離開執(zhí)業(yè)場所并沒有其他執(zhí)業(yè)藥師替代時，在執(zhí)業(yè)

場所張貼或出示暫停相關(guān)藥學(xué)服務(wù)業(yè)務(wù)的告示

39、結(jié)果由政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗公告的檢驗屬

于

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.指定檢驗

D.委托檢驗

E.復(fù)驗

40、國家對新藥審批時的檢驗是

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.指定檢驗

D.委托檢驗

E.復(fù)驗

41、藥品被抽驗者對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議而向藥品檢驗

機構(gòu)提出的檢驗是

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.委托檢驗

D.指定檢驗

E.復(fù)驗

42、分為評價性和監(jiān)督性的檢驗是

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.委托檢驗

D.指定檢驗

E.復(fù)驗

43、藥品類別碼為國家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

44、藥品國別碼為國家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

45、藥品本體碼為國家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

46、藥品校驗碼為國家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

47、本體碼的前5位是

A.藥品國別碼

B.藥品類別碼

C.藥品本體碼

D.藥品企業(yè)標識

E.藥品產(chǎn)品標識

48、本體碼的后5位是

A.藥品國別碼

B.藥品類別碼

C.藥品本體碼

D.藥品企業(yè)標識

E.藥品產(chǎn)品標識

49、根據(jù)藥品批準文號，依據(jù)藥品名稱，劑型，規(guī)格，遵循一物一碼

的原則，按照流水的方式編制的是

A.藥品國別碼

B.藥品類別碼

C.藥品本體碼

D.藥品企業(yè)標識

E.藥品產(chǎn)品標識

50、根據(jù)《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》，《藥品生產(chǎn)許可證》，遵循一照一

證的原則，按照流水的方式編制的是

A.藥品國別碼

B.藥品類別碼

C.藥品本體碼

D.藥品企業(yè)標識

E.藥品產(chǎn)品標識

51、藥品編碼本位碼共

A.14位

B.13位

C.前13位

D.后13位

E.最后1位

52、藥品校驗碼是國家藥品編碼本位碼中的

A.14位

B.13位

C.前13位

D.后13位

E.最后1位

53、藥品校驗碼通過特定的數(shù)學(xué)公式來檢驗國家藥品編碼本位碼中

哪些數(shù)字的準確性

A.14位

B.13位

C.前13位

D.后13位

E.最后1位

54、收載生化藥品的是

A.2021年版《中國藥典》五部

B.2021年版《中國藥典》四部

C.2021年版《中國藥典》三部

D.2021年版《中國藥典》二部

E.2021年版《中國藥典》一部

55、收載藥材及飲片的是

A.2021年版《中國藥典》五部

B.2021年版《中國藥典》四部

C.2021年版《中國藥典》三部

D.2021年版《中國藥典》二部

E.2021年版《中國藥典》一部

56、收載生物制品的是

A.2021年版《中國藥典》五部

B.2021年版《中國藥典》四部

C.2021年版《中國藥典》三部

D.2021年版《中國藥典》二部

E.2021年版《中國藥典》一部

57、《中國藥典》，一般每幾年修訂1次

A.每1年

B.每2年

C.每3年

D.每4年

E.每5年

58、《中國藥典》需增補本的，原則上每幾年1版

A.每1年

B.每2年

C.每3年

D.每4年

E.每5年

59、可由一定數(shù)量的產(chǎn)品經(jīng)最后混合所得的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)

品為一批的是

A.大（小）容量注射劑

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.間歇生產(chǎn)的原料藥

E.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥

60、以一批無菌原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一

批的是

A.大（?。┤萘孔⑸鋭?/p>

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.間歇生產(chǎn)的原料藥

E.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥

61、以同一配液罐最終一次配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的

是

A.大（?。┤萘孔⑸鋭?/p>

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.間歇生產(chǎn)的原料藥

E.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥

62、在一定時間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是

A.大（?。┤萘孔⑸鋭?/p>

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.間歇生產(chǎn)的原料藥

E.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥

63、新建藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在何時符合新版GMP的要求

A.2021年3月1日起

B.2021年3月1日前

C.2021年12月31日起

D.2021年12月31日前

E.2021年12月31日前

64、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建（改,擴建）車間應(yīng)在何時符合新版GMP的要

求

A.2021年3月1日起

B.2021年3月1日前

C.2021年12月31日起

D.2021年12月31日前

E.2021年12月31日前

65、現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品，疫苗,注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)應(yīng)

在何時達到新版GMP要求

A.2021年3月1日起

B.2021年3月1日前

C.2021年12月31日起

D.2021年12月31日前

E.2021年12月31日前

66、現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)除血液制品，疫苗,注射劑的其他類別藥品的

生產(chǎn)均應(yīng)在何時達到新版GMP要求

A.2021年3月1日起

B.2021年3月1日前

C.2021年12月31日起

D.2021年12月31日前

E.2021年12月31日前

67、是指對違法者的名譽，榮譽,信譽或精神上的利益造成一定損害

的行政處罰

A.人身罰

B.資格罰

C.財產(chǎn)罰

D.聲譽罰

E.生命罰

68、是指行政主體限制，暫定或剝奪作出違法行為的行政相對人某種

行為能力或資格的行政處罰

A.人身罰

B.資格罰

C.財產(chǎn)罰

D.聲譽罰

E.生命罰

69、行政機關(guān)可以對法人或者其他組織當場作出行政處罰決定的是

A.暫扣許可證或執(zhí)照

B.一千元以下罰款

C.沒收違法所得

D.沒收非法財務(wù)

E.較大數(shù)額罰款

70、行政機關(guān)應(yīng)當事先告知當事人有要求舉行聽證的權(quán)利才能做出

行政處罰決定的是

A.暫扣許可證或執(zhí)照

B.一千元以下罰款

C.沒收違法所得

D.沒收非法財務(wù)

E.較大數(shù)額罰款

71、公民，法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當在知道

作出具體行政行為之日起最長多少時間內(nèi)提出

A.10日內(nèi)

B.15日內(nèi)

C.60日內(nèi)

D.3個月內(nèi)

E.6個月內(nèi)

72、申請人不服復(fù)議決定的，可以在收到復(fù)議決定書之日起最長多

少時間內(nèi)向人民法院提起訴訟

A.10日內(nèi)

B.15日內(nèi)

C.60日內(nèi)

D.3個月內(nèi)

E.6個月內(nèi)

73、藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營企業(yè)銷售假藥，吊銷《藥品經(jīng)

營許可證》，屬于

A.違憲責(zé)任

B.刑事責(zé)任

C.民事責(zé)任

D.行政責(zé)任

E.行政處分

74、藥品批發(fā)企業(yè)在購銷活動中履行合同行為不當，承擔違約責(zé)任,

屬于

A.違憲責(zé)任

B.刑事責(zé)任

C.民事責(zé)任

D.行政責(zé)任

E.行政處分

75、個體醫(yī)生使用假藥造成患者健康受損，被判處有期徒刑和罰款,

屬于

A.違憲責(zé)任

B.刑事責(zé)任

C.民事責(zé)任

D.行政責(zé)任

E.行政處分

76、藥品監(jiān)管人員玩忽職守被撤職，降級，屬于

A.違憲責(zé)任

B.刑事責(zé)任

C.民事責(zé)任

D.行政責(zé)任

E.行政處分

77、衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第

90號）是

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章

E.地方政府規(guī)章

78、國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務(wù)

院令第442號）是

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章

E.地方政府規(guī)章

79、全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管

理法》（主席令第45號）是

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章

E.地方政府規(guī)章

80、福建省人民政府常務(wù)會議通過的《福建省藥品和醫(yī)療器械流通

監(jiān)督管理辦法》（福建省人民政府令第112號）是

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章

E.地方政府規(guī)章

81、禁止采獵

A.一級保護的野生藥材物種

B.二級保護的野生藥材物種

C.三級保護的野生藥材物種

D.中藥一級保護品種

E.中藥二級保護品種

82、是指分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

A.一級保護的野生藥材物種

B.二級保護的野生藥材物種

C.三級保護的野生藥材物種

D.中藥一級保護品種

E.中藥二級保護品種

83、是指資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

A.一級保護的野生藥材物種

B.二級保護的野生藥材物種

C.三級保護的野生藥材物種

D.中藥一級保護品種

E.中藥二級保護品種

84、是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

A.一級保護的野生藥材物種

B.二級保護的野生藥材物種

C.三級保護的野生藥材物種

D.中藥一級保護品種

E.中藥二級保護品種

85、屬于國家一級保護野生藥材物種的是

A.羚羊角

B.甘草

C.龍膽

D.洋金花

E.罌粟

86、屬于國家二級保護野生藥材物種的是

A.羚羊角

B.甘草

C.龍膽

D.洋金花

E.罌粟

87、屬于國家三級保護野生藥材物種的是

A.羚羊角

B.甘草

C.龍膽

D.洋金花

E.罌粟

88、屬于國家一級保護野生藥材物種范圍內(nèi)的藥材是

A.虎骨

B.紫草

C.人參

D.刺五加

E.川貝母

89、屬于國家二級保護野生藥材物種范圍內(nèi)的藥材是

A.虎骨

B.紫草

C.人參

D.刺五加

E.川貝母

90、屬于國家二級保護野生藥材物種范圍內(nèi)的藥材是

A.豹骨

B.鹿茸（梅花鹿）

C.黃連

D.羚羊角

E.五味子

91、屬于國家三級保護野生藥材物種范圍內(nèi)的藥材是

A.豹骨

B.鹿茸（梅花鹿）

C.黃連

D.羚羊角

E.五味子

92、禁止采獵的野生藥材物種是

A.豹骨

B.麝香

C.天麻

D.黃苓

E.丹參

93、屬于自然淘汰的，國家禁止出口的是

A.豹骨

B.麝香

C.天麻

D.黃苓

E.丹參

94、分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的野生藥材是

A.豹骨

B.麝香

C.天麻

D.黃苓

E.丹參

95、資源嚴重減少的野生藥材是

A.豹骨

B.麝香

C.天麻

D.黃苓

E.丹參

96、中藥品種申請一級保護的條件是

A.用于預(yù)防和治療特殊疾病的

B.用于預(yù)防和治療一般疾病的

C.對一般疾病有明顯作用的

D.對一般疾病有顯著療效的

E.對特定疾病有顯著療效的

97、中藥品種申請二級保護的條件是

A.用于預(yù)防和治療特殊疾病的

B.用于預(yù)防和治療一般疾病的

C.對一般疾病有明顯作用的

D.對一般疾病有顯著療效的

E.對特定疾病有顯著療效的

98、保護期分別為30年,20年，10年的是

A.一級保護的野生藥材物種

B.二級保護的野生藥材物種

C.三級保護的野生藥材物種

D.中藥一級保護品種

E.中藥二級保護品種

99、保護期7年的是

A.一級保護的野生藥材物種

B.二級保護的野生藥材物種

C.三級保護的野生藥材物種

D.中藥一級保護品種

E.中藥二級保護品種

100、瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是

A.鹿茸（梅花鹿）

B.鹿茸（馬鹿）

C.刺五加

D.當歸

E.肉灰蓉

101、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是

A.鹿茸（梅花鹿）

B.鹿茸（馬鹿）

C.刺五加

D.當歸

E.肉灰蓉

102、禁止采獵的野生藥材物種是

A.鹿茸（梅花鹿）

B.鹿茸（馬鹿）

C.刺五加

D.當歸

E.肉歡蓉

103、藥學(xué)人員正確處理工商管理部門的關(guān)系體現(xiàn)了職業(yè)道德的

A.激勵作用

B.促進作用

C.調(diào)節(jié)作用

D.約束作用

E.督促作用

104、藥學(xué)人員拒絕商業(yè)賄賂體現(xiàn)了職業(yè)道德的

A.激勵作用

B.促進作用

C.調(diào)節(jié)作用

D.約束作用

E.督促作用

105、是藥品生產(chǎn)中的道德要求

A.規(guī)范包裝，如實宣傳

B.降低藥品價格，保證藥品供應(yīng)

C.加強藥品宣傳，大力促銷藥品

D.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)

E.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)

106、是藥品經(jīng)營中的道德要求

A.規(guī)范包裝，如實宣傳

B.降低藥品價格，保證藥品供應(yīng)

C.加強藥品宣傳，大力促銷藥品

D.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)

E.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)

107、是醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德

A.規(guī)范包裝，如實宣傳

B.降低藥品價格，保證藥品供應(yīng)

C.加強藥品宣傳，大力促銷藥品

D.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)

E.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)

108、執(zhí)業(yè)藥師保證購進，儲藏藥品的質(zhì)量，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等對待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.進德修業(yè)，珍視聲譽

E.尊重同仁，密切協(xié)作

109、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當加強與醫(yī)護人員，患者之間的聯(lián)系，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等對待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.進德修業(yè)，珍視聲譽

E.尊重同仁，密切協(xié)作

110、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當不斷提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等對待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.進德修業(yè)，珍視聲譽

E.尊重同仁，密切協(xié)作

111、負責(zé)基本藥物監(jiān)督性抽驗工作的是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.中國食品藥品檢定研究院

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.省級藥品檢驗機構(gòu)

E.市級藥品監(jiān)督管理部門

112、負責(zé)基本藥物評價性抽驗工作的是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.中國食品藥品檢定研究院

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.省級藥品檢驗機構(gòu)

E.市級藥品監(jiān)督管理部門

113、組織開展基本藥物品種的再評價的是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.中國食品藥品檢定研究院

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.省級藥品檢驗機構(gòu)

E.市級藥品監(jiān)督管理部門

114、國家基本藥物價格的制定部門是

A.國務(wù)院價格主管部門

B.省級價格主管部門

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品經(jīng)營企業(yè)

E.人力資源和社會保障部門

115、基本醫(yī)保用藥中的處方藥價格的制定部門是

A.國務(wù)院價格主管部門

B.省級價格主管部門

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品經(jīng)營企業(yè)

E.人力資源和社會保障部門

116、基本醫(yī)保用藥中的非處方藥價格的制定部門是

A.國務(wù)院價格主管部門

B.省級價格主管部門

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品經(jīng)營企業(yè)

E.人力資源和社會保障部門

117、生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的特殊藥品的價格的制定部門是

A.國務(wù)院價格主管部門

B.省級價格主管部門

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品經(jīng)營企業(yè)

E.人力資源和社會保障部門

118、屬于藥品監(jiān)督管理技術(shù)機構(gòu)的是

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省，自治區(qū),直轄市藥品監(jiān)督管理部門

C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

D.藥品監(jiān)督管理分局

E.藥品檢驗機構(gòu)

119、主管全國藥品監(jiān)督管理工作的是

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省，自治區(qū),直轄市藥品監(jiān)督管理部門

C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

D.藥品監(jiān)督管理分局

E.藥品檢驗機構(gòu)

120、負責(zé)藥品價格監(jiān)督管理工作的是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.國家衛(wèi)生行政管理部門

D.工商行政管理部門

E.人力資源和社會保障部門

121、負責(zé)藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法廣告行為的是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.國家衛(wèi)生行政管理部門

D.工商行政管理部門

E.人力資源和社會保障部門

122、負責(zé)監(jiān)管藥品市場交易行為的是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.國家衛(wèi)生行政管理部門

D.工商行政管理部門

E.人力資源和社會保障部門

123、對仿制藥注冊申請進行技術(shù)審評的是

A.藥品審評中心

B.藥品評價中心

C.藥品認證管理中心

D.中藥品種保護審評委員會

E.國家藥典委員會

124、承擔藥品再評價的技術(shù)工作的是

A.藥品審評中心

B.藥品評價中心

C.藥品認證管理中心

D.中藥品種保護審評委員會

E.國家藥典委員會

125、組織制定直接接觸藥品的包裝材料和容器，藥用輔料的藥用要

求與標準的是

A.藥品審評中心

B.藥品評價中心

C.藥品認證管理中心

D.中藥品種保護審評委員會

E.國家藥典委員會

126、藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的政府藥品檢驗機構(gòu)進行的檢驗是

A.抽查性檢驗

B.注冊檢驗

C.指定檢驗

D.委托檢驗

E.復(fù)驗

127、對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議可向藥品檢驗機構(gòu)提出

A.抽查性檢驗

B.注冊檢驗

C.指定檢驗

D.委托檢驗

E.復(fù)驗

128、藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗是

A.抽查性檢驗

B.注冊檢驗

C.指定檢驗

D.委托檢驗

E.復(fù)驗

129、以同一配制罐最終一次配制所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是

A.大（?。┤萘孔⑸鋭?/p>

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.服用制劑,軟膏劑,乳劑和混懸劑

E.原料藥

130、以一批無菌原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一

批的是

A.大（小）容量注射劑

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.服用制劑,軟膏劑,乳劑和混懸劑

E.原料藥

131、以同一配液罐最終一次配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的

是

A.大（?。┤萘孔⑸鋭?/p>

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.服用制劑,軟膏劑,乳劑和混懸劑

E.原料藥

132、新建藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2021年修

訂）》要求的時間為

A.2021年3月1日起

B.2021年12月31日前

C.2021年12月31日前

D.2021年12月31日前

E.2021年12月31日前

133、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建（改,擴建）車間應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管

理規(guī)范（2021年修訂）》要求的時間為

A.2021年3月1日起

B.2021年12月31日前

C.2021年12月31日前

D.2021年12月31日前

E.2021年12月31日前

134、現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品，疫苗,注射劑等無菌藥品的生產(chǎn),

應(yīng)達到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2021年修訂）》要求的時間為

A.2021年3月1日起

B.2021年12月31日前

C.2021年12月31日前

D.2021年12月31日前

E.2021年12月31日前

135、現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的口服藥品，應(yīng)達到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管

理規(guī)范（2021年修訂）》要求時間為

A.2021年3月1日起

B.2021年12月31日前

C.2021年12月31日前

D.2021年12月31日前

E.2021年12月31日前

136、《中華人民共和國藥品管理法》屬于

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章

E.其他規(guī)范性文件

137、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》屬于

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章

E.其他規(guī)范性文件

138、《處方管理辦法》屬于

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章

E.其他規(guī)范性文件

139、《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》屬于

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章

E.其他規(guī)范性文件

140、行政機關(guān)可向法人或者其他組織當場作出行政處罰決定的是

A.暫扣許可證或執(zhí)照

B.一千元以下罰款

C.沒收違法所得

D.沒收非法財物

E.較大數(shù)額罰款

141、行政機關(guān)應(yīng)當事先告知當事人有要求舉行聽證的權(quán)利才能作出

行政處罰決定的是

A.暫扣許可證或執(zhí)照

B.一千元以下罰款

C.沒收違法所得

D.沒收非法財物

E.較大數(shù)額罰款

142、對公民，法人或者其他組織違反行政管理秩序的行為，依法應(yīng)

當給予

A.行政許可

B.行政處罰

C.行政訴訟

D.行政復(fù)議

E.行政處分

143、行政機關(guān)根據(jù)公民，法人或者其他組織的申請，經(jīng)依法審查，

可準予其從事特定活動是

A.行政許可

B.行政處罰

C.行政訴訟

D.行政復(fù)議

E.行政處分

144、公民,法人或者其他組織認為行政機關(guān)的具體行政行為侵犯了

自己的合法權(quán)益，可依法向人民法院提起

A.行政許可

B.行政處罰

C.行政訴訟

D.行政復(fù)議

E.行政處分

145、屬于資源嚴重減少的野生藥材是

A.羚羊角

B.石斛

C.蛤蛇

D.蟾酥

E.斑螫

146、屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是

A.羚羊角

B.石斛

C.蛤蛉

D.蟾酥

E.斑螯

147、屬于二級保護野生藥材物種且是毒性藥材的是

A.羚羊角

B.石斛

C.蛤蛤

D.蟾酥

E.斑螯

148、種植單位必須有專人負責(zé)，嚴加保管，嚴禁自行銷售和使用的

是

A.賽加羚羊

B.甘草

C.龍膽

D.洋金花

E.罌粟

149、屬于國家一級保護野生藥材物種的是

A.賽加羚羊

B.甘草

C.龍膽

D.洋金花

E.罌粟

150、屬于國家二級保護野生藥材物種的是

A.賽加羚羊

B.甘草

C.龍膽

D.洋金花

E.罌粟

151、屬于國家三級保護野生藥材物種的是

A.賽加羚羊

B.甘草

C.龍膽

D.洋金花

E.罌粟

152、馬鹿鹿茸是

A.國家一級保護野生藥材

B.國家二級保護野生藥材

C.國家三級保護野生藥材

D.中藥一級保護品種

E.中藥二級保護品種

153、禁止采獵的是

A.國家一級保護野生藥材

B.國家二級保護野生藥材

C.國家三級保護野生藥材

D.中藥一級保護品種

E.中藥二級保護品種

154、科學(xué)嚴謹，理明術(shù)精是

A.藥學(xué)工作人員對服務(wù)對象的職業(yè)道德規(guī)范

B.藥學(xué)工作人員對社會的職業(yè)道德規(guī)范

C.藥學(xué)工作者同仁間的職業(yè)道德規(guī)范

D.藥學(xué)工作者對藥學(xué)事業(yè)的職業(yè)道德規(guī)范

E.藥學(xué)工作人員對自身的職業(yè)道德規(guī)范

155、濟世為懷，清廉正派是

A.藥學(xué)工作人員對服務(wù)對象的職業(yè)道德規(guī)范

B.藥學(xué)工作人員對社會的職業(yè)道德規(guī)范

C.藥學(xué)工作者同仁間的職業(yè)道德規(guī)范

D.藥學(xué)工作者對藥學(xué)事業(yè)的職業(yè)道德規(guī)范

E.藥學(xué)工作人員對自身的職業(yè)道德規(guī)范

156、堅持公益原則，維護人類健康是

A.藥學(xué)工作人員對服務(wù)對象的職業(yè)道德規(guī)范

B.藥學(xué)工作人員對社會的職業(yè)道德規(guī)范

C.藥學(xué)工作者同仁間的職業(yè)道德規(guī)范

D.藥學(xué)工作者對藥學(xué)事業(yè)的職業(yè)道德規(guī)范

E.藥學(xué)工作人員對自身的職業(yè)道德規(guī)范

157、謙虛謹慎，團結(jié)協(xié)作

A.藥學(xué)工作人員對服務(wù)對象的職業(yè)道德規(guī)范

B.藥學(xué)工作人員對社會的職業(yè)道德規(guī)范

C.藥學(xué)工作者同仁間的職業(yè)道德規(guī)范

D.藥學(xué)工作者對藥學(xué)事業(yè)的職業(yè)道德規(guī)范

E.藥學(xué)工作人員對自身的職業(yè)道德規(guī)范

158、藥品批發(fā)的道德要求包括

A.保證生產(chǎn)，社會效益與經(jīng)濟效益并重

B.規(guī)范采購，維護質(zhì)量

C.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)

D.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)

E.實事求是，一絲不茍

159、藥品生產(chǎn)的道德要求包括

A.保證生產(chǎn)，社會效益與經(jīng)濟效益并重

B.規(guī)范采購，維護質(zhì)量

C.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)

D.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)

E.實事求是，一絲不茍

160、藥品零售的道德要求包括

A.保證生產(chǎn)，社會效益與經(jīng)濟效益并重

B.規(guī)范采購，維護質(zhì)量

C.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)

D.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)

E.實事求是，一絲不茍

161、醫(yī)院藥學(xué)的道德要求包括

A.保證生產(chǎn)，社會效益與經(jīng)濟效益并重

B.規(guī)范采購，維護質(zhì)量

C.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)

D.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)

E.實事求是，一絲不茍

162、保護環(huán)境，保護藥品生產(chǎn)者的健康是

A.藥學(xué)科研的道德要求

B.藥品生產(chǎn)中的道德要求

C.藥品經(jīng)營中的道德要求

D.醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求

E.藥品監(jiān)督管理中的道德要求

163、誠實守信，確保銷售質(zhì)量是

A.藥學(xué)科研的道德要求

B.藥品生產(chǎn)中的道德要求

C.藥品經(jīng)營中的道德要求

D.醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求

E.藥品監(jiān)督管理中的道德要求

164、規(guī)范采購，維護質(zhì)量是

A.藥學(xué)科研的道德要求

B.藥品生產(chǎn)中的道德要求

C.藥品經(jīng)營中的道德要求

D.醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求

E.藥品監(jiān)督管理中的道德要求

165、執(zhí)業(yè)藥師對在執(zhí)業(yè)過程中知曉的患者隱私，不得無故泄露，體

現(xiàn)了

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.進德修業(yè),珍視聲譽

E.尊重同仁,密切協(xié)作

166、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位,

體現(xiàn)了

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.進德修業(yè),珍視聲譽

E.尊重同仁,密切協(xié)作

167、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當積極參加社會公益活動，大力宣傳和普及安全用

藥知識和保健知識，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.進德修業(yè),珍視聲譽

E.尊重同仁,密切協(xié)作

168、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當按規(guī)定進行注冊，參加繼續(xù)教育，并依法執(zhí)行藥

學(xué)服務(wù)業(yè)務(wù)，體現(xiàn)了

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.進德修業(yè),珍視聲譽

E.尊重同仁,密切協(xié)作

169、中藥傳統(tǒng)制劑

A.加大降價力度

B.適當提高價格

C.少降價格

D.維持價格

E.少降或維持價格

170、市場競爭較為充分且價格相對低廉的品種

A.加大降價力度

B.適當提高價格

C.少降價格

D.維持價格

E.少降或維持價格

171、市場需求不確定性強，供應(yīng)短缺的品種

A.加大降價力度

B.適當提高價格

C.少降價格

D.維持價格

E.少降或維持價格

172、市場競爭不夠充分,價格相對偏高的品種

A.加大降價力度

B.適當提高價格

C.少降價格

D.維持價格

E.少降或維持價格

173、屬于省級政府工作機構(gòu)的是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

C.省級以下食品藥品監(jiān)督管理部門

D.市級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

E.縣級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

174、業(yè)務(wù)上接受省級藥品監(jiān)督管理部門指導(dǎo)和監(jiān)督的是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

C.省級以下食品藥品監(jiān)督管理部門

D.市級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

E.縣級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

175、業(yè)務(wù)上接受省級衛(wèi)生部門指導(dǎo)和監(jiān)督的是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

C.省級以下食品藥品監(jiān)督管理部門

D.市級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

E.縣級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

176、地方政府分級管理的是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

C.省級以下食品藥品監(jiān)督管理部門

D.市級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

E.縣級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

177、負責(zé)審批與吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)證書的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.衛(wèi)生行政部門

C.國家發(fā)展和改革委員會

D.人力資源和社會保障部

E.工商行政管理部門

178、負責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.衛(wèi)生部

C.國家發(fā)展和改革委員會

D.人力資源和社會保障部

E.工商行政管理部門

179、負責(zé)藥品價格的監(jiān)督管理工作的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.衛(wèi)生部

C.國家發(fā)展和改革委員會

D.人力資源和社會保障部

E.工商行政管理部門

180、負責(zé)藥品研制，生產(chǎn)，流通，使用全過程的監(jiān)督管理

A.衛(wèi)生部

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

181、內(nèi)設(shè)藥物政策與基本藥物制度司

A.衛(wèi)生部

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

182、擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃,政策和相關(guān)標準

A.衛(wèi)生部

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

183、指導(dǎo)中藥及民族藥的發(fā)掘，整理，總結(jié)和提高

A.衛(wèi)生部

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

184、負責(zé)藥品價格的監(jiān)督管理工作

A.衛(wèi)生部

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

185、制定藥品，醫(yī)療器械,化妝品和消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政

策,規(guī)劃并監(jiān)督實施

A.衛(wèi)生部

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

186、負責(zé)消費環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可和食品安全監(jiān)督管理

A.衛(wèi)生部

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

187、負責(zé)中藥資源普查，促進中藥資源的保護，開發(fā)和合理利用

A.衛(wèi)生部

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

188、負責(zé)建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策

A.衛(wèi)生部

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

189、負責(zé)藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為

A.衛(wèi)生部

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

190、負責(zé)藥品生產(chǎn)，經(jīng)營企業(yè)的工商登記，注冊

A.衛(wèi)生部

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

191、負責(zé)制訂中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展規(guī)劃，制訂有關(guān)規(guī)章和政策

A.衛(wèi)生部

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

192、制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃，行業(yè)標準和有關(guān)政策

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.商務(wù)部

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

193、負責(zé)查處無照生產(chǎn)，經(jīng)營藥品的行為

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.商務(wù)部

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

194、監(jiān)管藥品市場交易行為和網(wǎng)絡(luò)商品交易行為

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.商務(wù)部

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

195、合理制定和調(diào)整實行政府定價,政府指導(dǎo)價的藥品的價格

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.商務(wù)部

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

196、負責(zé)藥品進出口口岸的設(shè)置

A.衛(wèi)生部

B.商務(wù)部

C.海關(guān)總署

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.新聞宣傳部門

197、負責(zé)加強藥品安全新聞宣傳和輿論引導(dǎo)工作

A.衛(wèi)生部

B.商務(wù)部

C.海關(guān)總署

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.新聞宣傳部門

198、指導(dǎo)與管理醫(yī)療機構(gòu)臨床合理用藥，規(guī)范處方行為

A.衛(wèi)生部

B.商務(wù)部

C.海關(guān)總署

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.新聞宣傳部門

199、藥品流通行業(yè)的管理部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.商務(wù)部

C.海關(guān)總署

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工業(yè)和信息化部

200、負責(zé)藥品進口與出口的監(jiān)管，統(tǒng)計與分析

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.商務(wù)部

C.海關(guān)總署

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工業(yè)和信息化部

201、制定和調(diào)整藥品政府定價目錄，擬定和調(diào)整納入政府定價目錄

的藥品價格

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.商務(wù)部

C.海關(guān)總署

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工業(yè)和信息化部

202、配合藥監(jiān)部門加強對互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告的整治

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.人力資源和社會保障部

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工業(yè)和信息化部

203、負責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險,生育保險政策,規(guī)劃和標準

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.人力資源和社會保障部

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工業(yè)和信息化部

204、負責(zé)涉藥刑事案件的受理和立案偵查

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.人力資源和社會保障部

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工業(yè)和信息化部

205、協(xié)同藥監(jiān)部門打擊違法制售假劣藥品以及毒，麻,精,放射性藥

品中的違法犯罪行為

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會保障部

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

206、負責(zé)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會保障部

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

207、負責(zé)組織擬訂定點醫(yī)療機構(gòu)，藥店的醫(yī)療保險服務(wù)和生育保險

服務(wù)管理,結(jié)算辦法及支付范圍等工作

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會保障部

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

208、負責(zé)調(diào)查處理藥品監(jiān)督管理人員的違法行政紀律的行為

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會保障部

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

209、制定并發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險，工傷保險和生育保險藥品目

錄》

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會保障部

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

210、負責(zé)醫(yī)療機構(gòu)中與實施藥品不良反應(yīng)報告制度相關(guān)的管理工作

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會保障部

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

211、負責(zé)化妝品衛(wèi)生許可,衛(wèi)生監(jiān)督管理和有關(guān)化妝品的審批工作

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會保障部

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

212、負責(zé)審批與吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)證書

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會保障部

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

213、負責(zé)擬訂醫(yī)療保險，生育保險基金管理辦法

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會保障部

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

214、監(jiān)督管理放射性藥品，麻醉藥品，毒性藥品及精神藥品

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會保障部

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

215、組織制定和修訂國家藥品標準以及直接接觸藥品的包裝材料和

容器,藥用輔料的藥用要求與標準

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

216、承擔依法實施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗和復(fù)驗工作

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

217、負責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評工作

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

218、負責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

219、承擔司法機構(gòu)委托的對涉嫌假藥進行藥品含量和雜質(zhì)成分等的

技術(shù)鑒定

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

220、承擔藥品，生物制品，醫(yī)療器械注冊檢驗

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

221、承擔全國藥品不良反應(yīng)，醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

222、負責(zé)化妝品的技術(shù)審查和審評工作

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

223、GMP認證,GAP認證和GCP認定實施現(xiàn)場檢查

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局認證管理中心

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

224、負責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評工作

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局認證管理中心

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

225、承擔全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局認證管理中心

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

226、負責(zé)標定和管理國家藥品標準品，對照品

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局認證管理中心

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

227、負責(zé)建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策的是

A.衛(wèi)生部

B.國家中醫(yī)藥管理局

C.國家發(fā)展和改革委員會

D.工業(yè)和信息化部

E.公安部

228、負責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的是（）

A.工業(yè)和信息化管理部門

B.工商行政管理部門

C.人力資源和社會保障部門

D.國家中醫(yī)管理部門

229、負責(zé)制定和調(diào)整實行政府定價,政府指導(dǎo)價的藥品的價格的是

A.衛(wèi)生部

B.國家中醫(yī)藥管理局

C.國家發(fā)展和改革委員會

D.工業(yè)和信息化部

E.公安部

230、負責(zé)對麻醉藥品流入非法渠道的查處的是

A.衛(wèi)生部

B.國家中醫(yī)藥管理局

C.國家發(fā)展和改革委員會

D.工業(yè)和信息化部

E.公安部

231、基本藥物評價性抽驗工作的主管部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

C.中國食品藥品檢定研究院

D.省級藥品檢驗所

E.市級藥品檢驗所

232、基本藥物監(jiān)督性抽驗工作的主管部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

C.中國食品藥品檢定研究院

D.省級藥品檢驗所

E.市級藥品檢驗所

233、負責(zé)國家基本藥物市場購銷價格的監(jiān)測

A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

B.國家發(fā)展改革委

C.省級食品藥品監(jiān)管部門

D.省，自治區(qū),直轄市價格主管部門

E.地方各級食品藥品監(jiān)督管理局

234、負責(zé)調(diào)整國家基本藥物價格

A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

B.國家發(fā)展改革委

C.省級食品藥品監(jiān)管部門

D.省，自治區(qū),直轄市價格主管部門

E.地方各級食品藥品監(jiān)督管理局

235、制定國家基本藥物價格

A.國務(wù)院價格主管部門

B.省級價格主管部門

C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

D.省級國家食品藥品監(jiān)督管理部門

E.省，自治區(qū)，直轄市人民政府

236、制定國家基本醫(yī)療保障用藥中的非處方藥（不含國家基本藥物）

價格

A.國務(wù)院價格主管部門

B.省級價格主管部門

C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

D.省級國家食品藥品監(jiān)督管理部門

E.省，自治區(qū)，直轄市人民政府

237、制定國家基本醫(yī)療保障用藥中的處方藥價格

A.國務(wù)院價格主管部門

B.省級價格主管部門

C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

D.省級國家食品藥品監(jiān)督管理部門

E.省，自治區(qū)，直轄市人民政府

238、制定生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的特殊藥品價格

A.國務(wù)院價格主管部門

B.省級價格主管部門

C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

D.省級國家食品藥品監(jiān)督管理部門

E.省，自治區(qū)，直轄市人民政府

239、制定地方增補的醫(yī)療保障用藥價格

A.國務(wù)院價格主管部門

B.省級價格主管部門

C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

D.省級國家食品藥品監(jiān)督管理部門

E.省，自治區(qū)，直轄市人民政府

240、負責(zé)審批與吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)證書的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.衛(wèi)生行政部門

C.國家發(fā)展和改革委員會

D.人力資源和社會保障部

E.工商行政管理部門

241、負責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會

C.國家發(fā)展和改革委員會

D.人力資源和社會保障部

E.工商行政管理部門

242、負責(zé)藥品價格的監(jiān)督管理工作的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會

C.國家發(fā)展和改革委員會

D.人力資源和社會保障部

E.工商行政管理部門

243、負責(zé)藥品生產(chǎn)，經(jīng)營企業(yè)的工商登記,注冊的部門是

A.衛(wèi)生和計劃生育委員會

B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

244、負責(zé)制訂中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展規(guī)劃，制訂有關(guān)規(guī)章和政策的部門

是

A.衛(wèi)生和計劃生育委員會

B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

245、負責(zé)醫(yī)療機構(gòu)藥房及藥品，醫(yī)療器械使用的管理和監(jiān)督的部門

是

A.衛(wèi)生行政部門

B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

246、負責(zé)中藥資源普查，促進中藥資源的保護，開發(fā)和合理利用的

部門是

A.衛(wèi)生和計劃生育委員會

B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

247、制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃，行業(yè)標準和有關(guān)政策的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.商務(wù)部

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

248、負責(zé)查處無照生產(chǎn)，經(jīng)營藥品行為的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.商務(wù)部

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

249、監(jiān)管藥品市場交易行為和網(wǎng)絡(luò)商品交易行為的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.商務(wù)部

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

250、負責(zé)制定和調(diào)整實行政府定價,政府指導(dǎo)價的藥品價格的部門

是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.商務(wù)部

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工商行政管理部門

251、負責(zé)藥品進口與出口的監(jiān)管，統(tǒng)計與分析的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.人力資源和社會保障部

C.海關(guān)總署

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工業(yè)和信息化部

252、制定和調(diào)整藥品政府定價目錄，擬定和調(diào)整納入政府定價目錄

藥品價格的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.人力資源和社會保障部

C.海關(guān)總署

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工業(yè)和信息化部

253、負責(zé)組織擬訂定點醫(yī)療機構(gòu)，藥店的醫(yī)療保險服務(wù)和生育保險

服務(wù)管理,結(jié)算辦法及支付范圍的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.人力資源和社會保障部

C.海關(guān)總署

D.國家發(fā)展和改革委員會

E.工業(yè)和信息化部

254、協(xié)同藥監(jiān)部門打擊違法制售假劣藥品以及毒,麻,精,放射性藥

品中違法犯罪行為的部門是

A.衛(wèi)生和計劃生育委員會

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會保障部

E.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

255、負責(zé)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品管理的部門是

A.衛(wèi)生和計劃生育委員會

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會保障部

E.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

256、制定并發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險，工傷保險和生育保險藥品目

錄》的部門是

A.衛(wèi)生和計劃生育委員會

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會保障部

E.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

257、負責(zé)醫(yī)療機構(gòu)中與實施藥品不良反應(yīng)報告制度相關(guān)管理工作的

部門是

A.衛(wèi)生和計劃生育委員會

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會保障部

E.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

258、負責(zé)指導(dǎo)與管理醫(yī)療機構(gòu)臨床合理用藥，規(guī)范處方行為的部門

是

A.衛(wèi)生和計劃生育委員會

B.公安部

C.監(jiān)察部

D.人力資源和社會保障部

E.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

259、承擔依法實施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗和復(fù)驗的機

構(gòu)是

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.CFDA藥品審評中心

D.CFDA藥品認證管理中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

260、負責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評的機構(gòu)是

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.CFDA藥品審評中心

D.CFDA藥品認證管理中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

261、負責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.CFDA藥品審評中心

D.CFDA藥品認證管理中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

262、承擔藥品，生物制品，醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.CFDA藥品審評中心

D.CFDA藥品評價中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

263、承擔全國藥品不良反應(yīng)，醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)

是

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.CFDA藥品審評中心

D.CFDA藥品評價中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

264、加掛"國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心”牌子的機構(gòu)是

A.中國食品藥品檢定研究院

B.CFDA藥品審評中心

C.CFDA藥品評價中心

D.CFDA藥品認證管理中心

E.CFDA藥師資格認證中心

265、負責(zé)標定和管理國家藥品標準品，對照品的機構(gòu)是

A.中國食品藥品檢定研究院

B.CFDA藥品審評中心

C.CFDA藥品評價中心

D.CFDA藥品認證管理中心

E.CFDA藥師資格認證中心

266、受CFDA的委托，對取得認證證書的企業(yè)實施跟蹤檢查和監(jiān)督

抽查的機構(gòu)是

A.中國食品藥品檢定研究院

B.CFDA藥品審評中心

C.CFDA藥品評價中心

D.CFDA藥品認證管理中心

E.CFDA藥師資格認證中心

267、藥品經(jīng)營企業(yè)必須遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

268、藥物非臨床安全評價機構(gòu)必須遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

269、藥物臨床試驗機構(gòu)必須遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

270、是指藥品在按規(guī)定的適應(yīng)癥，用法和用量使用藥品后，人體產(chǎn)

生毒副反應(yīng)的程度

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.經(jīng)濟性

271、是指藥品的每一藥物制劑或原料藥的單位產(chǎn)品都符合有效性,

安全性的規(guī)定要求

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.經(jīng)濟性

272、是指在規(guī)定的適應(yīng)癥，用法和用量條件下，能滿足預(yù)防，治療,

診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的要求

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.經(jīng)濟性

273、是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.經(jīng)濟性

274、國家基本藥物零售指導(dǎo)價格定價原則包括

A.確保企業(yè)能夠正常生產(chǎn)基本藥物，保障市場供應(yīng)

B.確保企業(yè)能夠正常經(jīng)營基本藥物，保障市場供應(yīng)

C.充分考慮當前我國基本醫(yī)療保障水平

D.充分考慮當前我國基本群眾承受能力

E.結(jié)合市場實際和供求狀況，區(qū)別不同情況，采取”有降，有升，有

維持”的方法調(diào)整價格

275、有關(guān)政府制定藥品價格原則說法正確的是

A.政府制定藥品價格，按照藥品通用名稱制定統(tǒng)一的指導(dǎo)價格

B.特定企業(yè)制定的價格，與統(tǒng)一指導(dǎo)價有較大價差的，要加大調(diào)整

力度，逐步縮小價差

C.符合國家鼓勵扶持發(fā)展政策且具有明顯不同質(zhì)量標準的藥品，可

以依據(jù)按質(zhì)論價的原則，實行有差別的價格政策

D.合理確定同種藥品中代表劑型規(guī)格品及價格，其他劑型規(guī)格品價

格按照規(guī)定差價或比價關(guān)系制定

E.對可替代藥品和創(chuàng)新藥品定價逐步引入藥物經(jīng)濟性評價方法，促

進不同種類藥品保持合理比價

276、國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)包括

A.開展消費環(huán)節(jié)食品安全狀況調(diào)查和監(jiān)測工作，發(fā)布與消費環(huán)節(jié)食

品安全監(jiān)管有關(guān)的信息

B.監(jiān)督管理藥品，醫(yī)療器械質(zhì)量安全，發(fā)布藥品，醫(yī)療器械質(zhì)量安全

信息

C.參與制定國家基本藥物目錄

D.配合有關(guān)部門實施國家基本藥物制度

E.制定和調(diào)整藥品政府定價目錄

277、根據(jù)《中華人民共和國行政復(fù)議法》，下列行政復(fù)議申請，復(fù)

議機關(guān)受理的是

A.認為行政機關(guān)變更或者廢止農(nóng)業(yè)承包合同，侵犯其合法權(quán)益的

B.對責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，暫扣或者吊銷許可證，暫扣或者吊銷執(zhí)照的行政

處罰不服的

C.認為行政機關(guān)沒有依法發(fā)放社會保險金或者最低生活保障費的

D.對有關(guān)許可證，執(zhí)照，資質(zhì)證，資格證等證書變更，中止，撤銷的決

定不服的

E.認為行政機關(guān)沒有依法履行保護人身權(quán)利，財產(chǎn)權(quán)利，受教育權(quán)利

的法定職責(zé)的

278、公民,法人或者其他組織可以依照《中華人民共和國行政復(fù)議

法》申請行政復(fù)議的情形有

A.認為行政機關(guān)違法集資，征收財物,攤派費用或者違法要求其履行

其他義務(wù)的

B.認為行政機關(guān)侵犯其合法的經(jīng)營自主權(quán)的

C.對行政機關(guān)撤銷其許可證,資格證的決定不服的

D.申請行政機關(guān)依法發(fā)放撫恤金,社會保險金或者最低生活保障費,

行政機關(guān)沒有依法發(fā)放的

E.對行政機關(guān)對其作出的罰款決定不服的

279、《中藥品種保護條例》適用于中國境內(nèi)

A.生產(chǎn)制造的